Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zheng, Biao$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.169

    Zheng, Biao.
    Locus-specific somatic hypermutation in germinal centre T cells [Text] / Biao Zheng, Wel Xue, Garnett Kelsoe // Nature. - 1994. - Vol. 372, N 6506. - P556-559 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Локус-специфическая соматическая гипермутабельность в T-клетках зародышевых центров
Аннотация: В B-клетках памяти, формирующихся в зародышевых центрах, выявлена гипермутабельность V-генов иммуноглобулинов; в T-клетках аналогичная гипермутабельность V-генов TCR ранее не была обнаружена. В данной работе при анализе перестроенных участков V(D)J длиной 'ЭКВИВ'100 тыс. пар осн., выделенных из V'альфа'11/V'бета'3 T-клеток зародышевых центров, трансфицированных в микробные клетки и подвергнутых амплификации, выявлена высокая частота мутаций в V'альфа'11 (14,2*10{-4}), сравнимая с таковой в V-генах H-цепей B-клеток (53,8*10{-4}). Частота мутаций в гене V'бета'3 T-клеток зародышевых центров (0,5*10{-4}), а также в V'альфа'11-генах T-клеток в параартериальных муфтах селезенки (2*10{-4}) был существенно ниже и соответствовал фоновому уровню. Идентичные мутации обнаруживались в разных зародышевых центрах, что трактуется как свидетельство миграции клеток с мутацией в V'альфа'-гене. Т. обр., малой субфракции T-клеток памяти, формирующейся в зародышевых центрах, присуща гипермутабельность Va-гена. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ГИПЕРМУТАБЕЛЬНОСТЬ V АЛЬФА ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xue, Wel; Kelsoe, Garnett
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.66

   
    Cellular interaction in germinal centers: Roles of CD40 ligand and B7-2 in established germinal centers [Text] / Shuhua Han [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 2. - P556-567 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия в зародышевых центрах. Роль CD40 лиганда и B7-2 в установлении зародышевых центров
Аннотация: Изучали механизмы формирования зародышевых центров (ЗЦ) у мышей C57BL/6 после иммунизации тимусзависимым или тимуснезависимым антигенами и введения антител против CD40L или B7-2. Позднее пассивное введение антител не влияло или оказывало слабое влияние на титры сывороточных антител. Оба варианта антител оказывали значительное влияние на образование ЗЦ, но по разным механизмам. Введение анти-CD40L антител приводило к полной утрате селезеночных ЗЦ, а антитела к B7-2 прерывали иммуноглобулиновую гипермутацию и генерацию гуморальной иммунной памяти. Ответ на тимуснезависимый антиген типа II более устойчив, чем ответ на тимусзависимый антиген, к прерыванию костимулирующих взаимодействий. Считают, что костимулирующая роль CD40:CD40L и B7-2:CD28/CTLA-4 отличается. Введение анти-CD40L отменяет установившуюся реакцию ЗЦ, тогда как антитела к B7-2 подавляют гипермутацию Ig и вступление B-лимфоцитов в клетки памяти. США, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ТИМУСЗАВИСИМЫЙ АНТИГЕН
ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЙ АНТИГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
ЛИГАНД CD40
МАРКЕР B7-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Shuhua; Hathcock, Karen; Zheng, Biao; Kepler, Thomas B.; Hodes, Richard; Kelsoe, Garnett
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.52

   
    Cellular interaction in germinal centers: Roles of CD40 ligand and B7-2 in established germinal centers [Text] / Shuhua Han [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 2. - P556-567 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные взаимодействия в зародышевых центрах. Роль CD40 лиганда и B7-2 в установлении зародышевых центров
Аннотация: Изучали механизмы формирования зародышевых центров (ЗЦ) у мышей C57BL/6 после иммунизации тимусзависимым или тимуснезависимым антигенами и введения антител против CD40L или B7-2. Позднее пассивное введение антител не влияло или оказывало слабое влияние на титры сывороточных антител. Оба варианта антител оказывали значительное влияние на образование ЗЦ, но по разным механизмам. Введение анти-CD40L антител приводило к полной утрате селезеночных ЗЦ, а антитела к B7-2 прерывали иммуноглобулиновую гипермутацию и генерацию гуморальной иммунной памяти. Ответ на тимуснезависимый антиген типа II более устойчив, чем ответ на тимусзависимый антиген, к прерыванию костимулирующих взаимодействий. Считают, что костимулирующая роль CD40:CD40L и B7-2:CD28/CTLA-4 отличается. Введение анти-CD40L отменяет установившуюся реакцию ЗЦ, тогда как антитела к B7-2 подавляют гипермутацию Ig и вступление B-лимфоцитов в клетки памяти. США, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ТИМУСЗАВИСИМЫЙ АНТИГЕН
ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЙ АНТИГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
ЛИГАНД CD40
МАРКЕР B7-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Shuhua; Hathcock, Karen; Zheng, Biao; Kepler, Thomas B.; Hodes, Richard; Kelsoe, Garnett
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.102

   
    Alternative pathways for the selection of antigen-specific peripheral T cells [Text] / Biao Zheng [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6606. - P263-266 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Альтернативные пути селекции антигенспецифических периферических Т-клеток
Аннотация: В зародышевых центрах селезенки мышей Т-клетки приобретают тимоцит-подобную чувствительность к апоптозу, вызванному через Т-клеточный рецептор, или под влиянием стероидов и подвергаются управляемой антигеном положительной и отрицательной селекции. В др. селезеночных зонах Т-клеточный ответ не сопровождается запрограммированной клеточной гибелью. Считают, что полученные результаты свидетельствуют о новом пути дифференцировки периферических Т-клеток и что зародышевые центры индуцируют фенотип лимфоцитов, необходимый для сохранения аутотолерантности. США, Dep Microbiol. Immun., Univ. Maryland Sch. Med., MD 21201. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Biao; Han, Shuhua; Zhu, Qing; Goldsby, Richard; Kelsoe, Garnett
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.63

   
    Neoteny in lymphocytes: Rag1 and Rag2 expression in germinal center B cells [Text] / Shuhua Han [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5295. - P2094-2097 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Неотения в лимфоцитах: экспрессия Rag1 и Rag2 в B-клетках зародышевых центров
Аннотация: Белки-продукты генов Rag1 и Rag2 участвуют в геномных V(D)J-перестройках ДНК в процессе сборки функциональных генов иммуноглобулинов и T-клеточных рецепторов антигенов. Предполагается, что экспрессия генов Rag специфична для незрелых популяций лимфоцитов, к-рые у нормальных взрослых животных сосредоточены в тимусе и в костном мозге. Показано, что в активированных B-клетках, локализованных в зародышевых центрах селезенки и пейеровых бляшек, содержатся в высоких конц-иях мРНК-транскрипты обоих генов Rag и соотв. белки-продукты. Предполагается, что B-клетки зародышевых центров способны к антиген-зависимым вторичным V(D)J-перестройкам, изменяющим репертуар антител. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
RAG1 И RAG2
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ТИПА V(D)J
ЖИВОТНЫЕ
B-КЛЕТКИ
НЕОТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Han, Shuhua; Zheng, Biao; Schatz, David G.; Spanopoulou, Eugenia; Kelsoe, Garnett
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04М1.47

   
    Трансплантация амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом для устранения инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у детей [Text] / Can-Rong Yan [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 4. - С. 738-740 . - ISSN 1672-5123
Аннотация: Проведенные в течение 6-24 мес наблюдения после односторонней трансплантации амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом по поводу инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у 5 детей показали достаточную эффективность такого способа лечения: острого отторжения трансплантированного материала, обострения воспалительного процесса и распространения инфекции не происходило, заживление эпителия на изъязвленных участках роговой оболочки происходило в течение 4-5 нед и оставалось в последующем стабильным. В результате проведенной трансплантации у детей отмечали двустороннее улучшение зрения. КНР, The Affiliated Hosp. of Guangdong Medical Coll., Zhanjiang. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЗРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yan, Can-Rong; Liang, Xuan-Wei; Feng, Xiao-Jin; Zheng, Biao
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.195

   
    Трансплантация амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом для устранения инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у детей [Text] / Can-Rong Yan [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 4. - С. 738-740 . - ISSN 1672-5123
Аннотация: Проведенные в течение 6-24 мес наблюдения после односторонней трансплантации амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом по поводу инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у 5 детей показали достаточную эффективность такого способа лечения: острого отторжения трансплантированного материала, обострения воспалительного процесса и распространения инфекции не происходило, заживление эпителия на изъязвленных участках роговой оболочки происходило в течение 4-5 нед и оставалось в последующем стабильным. В результате проведенной трансплантации у детей отмечали двустороннее улучшение зрения. КНР, The Affiliated Hosp. of Guangdong Medical Coll., Zhanjiang. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЗРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yan, Can-Rong; Liang, Xuan-Wei; Feng, Xiao-Jin; Zheng, Biao
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.04-04М5.372

   
    Трансплантация амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом для устранения инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у детей [Text] / Can-Rong Yan [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 4, N 4. - С. 738-740 . - ISSN 1672-5123
Аннотация: Проведенные в течение 6-24 мес наблюдения после односторонней трансплантации амниотической мембраны с покрытием конъюнктивальным лоскутом по поводу инфицированного изъязвления роговой оболочки глаза у 5 детей показали достаточную эффективность такого способа лечения: острого отторжения трансплантированного материала, обострения воспалительного процесса и распространения инфекции не происходило, заживление эпителия на изъязвленных участках роговой оболочки происходило в течение 4-5 нед и оставалось в последующем стабильным. В результате проведенной трансплантации у детей отмечали двустороннее улучшение зрения. КНР, The Affiliated Hosp. of Guangdong Medical Coll., Zhanjiang. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЗРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yan, Can-Rong; Liang, Xuan-Wei; Feng, Xiao-Jin; Zheng, Biao
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.89

   
    Altered T-dependent antigen responses and development of autoimmune symptoms in mice lacking E2A in T lymphocytes [Text] / Lihua Pan [et al.] // Immunology. - 2004. - Vol. 111, N 2. - P147-154 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Изменение ответа на Т-зависимые антигены и появление аутоиммунных нарушений у мышей с отсутствием транскрипционного фактора E2A в Т-лимфоцитах
Аннотация: E2A - транскрипционный фактор, необходимый для передачи внутриклеточного сигнала от Т-клеточного рецептора (ТКР). У мышей с отсутствием гена Е2А был повышен гуморальный ответ на Т-зависимый антиген. В отсутствие Е2А индуцированная стимуляцией ТКР пролиферация "наивных" Т-клеток повышалась, пролиферация эффекторных Т-клеток снижалась. У старых Е2А{-} мышей часто вырабатывались антинуклеарные антитела и наблюдалась протеинурия
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР E2A
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pan, Lihua; Bradney, Curtis; Zheng, Biao; Zhuang, Yuan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.96

   
    Induction of CD4{+}CD25{+} regulatory T cells by copolymer-I through activation of transcription factor Foxp3 [Text] / Jian Hong [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 18. - P6449-6454 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток под влиянием кополимера-1 путем активации фактора транскрипции Foxp3
Аннотация: Кополимер-1 (К-1) из 4 аминокислот (глютаминовая кислота, лизин, аланин и тирозин), используемый для лечения больных рассеянным склерозом (РС) в культуре мононуклеарных клеток периферической крови больных РС повышает количество CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток и уровень фактора транскрипции Foxp3, сниженного у этих больных. Индукция Foxp3 в CD4{+} Т-клетках под влиянием К-1 опосредуется через их способность вырабатывать интерферон-'гамма' и в меньшей степени трансформирующий фактор роста 'бета'1. Считают, что положительный лечебный эффект К-1 при РС связан с индукцией CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток. США, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}CD25{+}
РЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ FOXP3
ПОЛИМЕР ГЛУ-ЛИЗ-АЛА-ТИР
ЛЕЧЕНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Jian; Li, Ningli; Zhang, Xuejun; Zheng, Biao; Zhang, Jingwu Z.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.01-04М5.109

   
    Влияние экстракта клеток амниона человека на экспрессию фактора-некроза опухоли 'альфа' интерлейкина-1 в водянистой влаге кролика после ожога роговицы глаза щелочью [Text] / Can-rong Yan [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 17. - С. 1776-1887 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: У молодых кроликов в водянистой влаге в течение первых 14 дней после ожога глаза 0,5 М гидроксидом натрия обнаруживали присутствие фактора некроза опухоли 'альфа' и интерлейкина-1. Обработка глаза после ожога экстрактом клеток амниона человека понижала содержание цитокинов в водянистой влаге. Аналогичный эффект получали при применении 0,1% Dex. КНР, The Affiliated Hosp. of Guangdong Med. Center, Zhanjiang. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ГЛАЗ
РОГОВИЦА
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Can-rong; Liang, Xuan-wei; Li, Rui-zhuang; Zheng, Biao; Song, Hong-ni
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.62

    Marinova, Ekaterina.
    Human germinal center T cells are unique T[h] cells with high propensity for apoptosis induction [Text] / Ekaterina Marinova, Shuhua Han, Biao Zheng // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 8. - P1337-1345 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Т-клетки зародышевых центров у человека - уникальные хелперные Т-клетки с высокой чувствительностью к апоптозу
Аннотация: В отличие от других эффектов Т-клетки (Кл), значительное число CD4{+}CD45RO{+}CD57{+} Т-Кл (основная популяция Т-хелперов зародышевых центров (ЗЦ) in vivo подвергается апоптозу и по чувствительности к апоптоз-индуцирующим сигналам и к действию ингибиторов каспаз сходно с незрелыми тимоцитами. Кроме того, CD4{+}CD45RO{+}CD57{+} Т-Кл ЗЦ экспрессируют уникальный набор генов, контролирующих процесс апоптоза и клеточный цикл, что может объяснять высокую чувствительность этих Кл к апоптозу. США, Dep. Immunol., Baylor Coll. Med., TX 77030 Houston
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
АПОПТОЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Shuhua; Zheng, Biao
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.126

   
    NQO1 and NQO2 regulation of humoral immunity and autoimmunity [Text] / Karim Iskander [et al.] // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 41. - P30917-30924 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция NQO1 и NQO2 гуморального иммунитета и аутоиммунитета
Аннотация: У мутантных мышей с недостаточностью НАД(Ф)H:хиноноксидоредуктазы 1 и 2 (NQO1 и NQO2) уменьшалось количество лимфоцитов и B-клеток в периферической крови, развивалась миелоидная гиперплазия, повышалась чувствительность к кожному карциногенезу, понижалась реактивность герминального центра, изменялся транспорт B-клеток, нарушались первичные и вторичные иммунные реакции. Уменьшение апоптоза тимоцитов и предрасположенность к индуцируемому коллагеном артриту свидетельствовали о повышенной чувствительности к аутоиммунным заболеваниям, а накопление НАДH и дигидроникотинамидрибозида - об изменении внутриклеточного окислительно-восстановительного состояния. Уменьшалась экспрессия и отсутствовала активация иммунного фактора NF-'каппа'B, изменялись хемокины и их рецепторы. Полученные данные показывают, что NQO1 и NQO2 являются эндогенными регуляторами иммунных реакций и аутоиммунитета. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: НАДФH:ХИНОНОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ИЗОФОРМЫ NQO1 И NQO2
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iskander, Karim; Li, Jessica; Han, Shuhua; Zheng, Biao; Jaiswal, Anil K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.06-04М4.106

   
    Induction of apoptosis by artemisinin relieving the severity of inflammation in caerulein-induced acute pancreatitis [Text] / Ming Zhao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 42. - P5612-5617 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Индукция апоптоза артемизинином, облегчающим воспалительный процесс при вызванном церулеином остром панкреатите
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение артемизина (50 мг/кг) через 1-36 ч после в/б введения церулеина ограничивало кол-во клеток поджелудочной железы (ПЖ), находившихся в состоянии онкоза, и повышало кол-во клеток, находившихся в состоянии апоптоза, вместе с повышением активности каспазы-3. В сыворотке крови при этом понижалась активность амилазы. В ПЖ понижались активность ядерного фактора 'каппа'B, миелопероксидазы, содержание белка MIP-1'альфа' и мРНК интерлейкина-1'бета'. КНР, 1{st} Clinical College of Harbin Med. Univ., Harbin. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПАНКРЕАТИТ
АПОПТОЗ
ЦЕРУЛЕИН
АРТЕМИЗИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ming; Xue, Dong-Bo; Zheng, Biao; Zhang, Wei-Hui; Pan, Shang-Ha; Sun, Bei
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.06-04М7.69

   
    Induction of apoptosis by artemisinin relieving the severity of inflammation in caerulein-induced acute pancreatitis [Text] / Ming Zhao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 13, N 42. - P5612-5617 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Индукция апоптоза артемизинином, облегчающим воспалительный процесс при вызванном церулеином остром панкреатите
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение артемизина (50 мг/кг) через 1-36 ч после в/б введения церулеина ограничивало кол-во клеток поджелудочной железы (ПЖ), находившихся в состоянии онкоза, и повышало кол-во клеток, находившихся в состоянии апоптоза, вместе с повышением активности каспазы-3. В сыворотке крови при этом понижалась активность амилазы. В ПЖ понижались активность ядерного фактора 'каппа'B, миелопероксидазы, содержание белка MIP-1'альфа' и мРНК интерлейкина-1'бета'. КНР, 1{st} Clinical College of Harbin Med. Univ., Harbin. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПАНКРЕАТИТ
АПОПТОЗ
ЦЕРУЛЕИН
АРТЕМИЗИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ming; Xue, Dong-Bo; Zheng, Biao; Zhang, Wei-Hui; Pan, Shang-Ha; Sun, Bei
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.57

   
    Identification of IL-17 -producing FOXP3{+} regulatory T cells in humans [Text] / Kui Shin Voo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 12. - P4793-4798 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация FOXP3{+} регуляторных Т-клеток, вырабатывающих интерлейкин 17 у человека
Аннотация: CD4{+}FOXP3{+} Т-клетки, которые экспрессируют CCR6 рецептор и способны вырабатывать интерлейкин 17 (ИЛ-17) в ответ на активацию, в значительном количестве присутствуют в периферической крови и в лимфоидных тканях. Эти клетки коэкспрессируют FOXP3 и ROR'гамма't факторы транскрипции. CD4{+}FOXP3{+}CCR6{+} Т-клетки, вырабатывающие ИЛ-17, интенсивно подавляют пролиферацию отвечающих CD4 Т-клеток. CD4{+}CD25{много} Т-клеточные клоны экспрессируют FOXP3, ROR'гамма't, и ИЛ-17 и реализуют супрессорную функцию через механизмы межклеточного контакта. CD4{+}FOXP3{+}CCR6{-} регуляторные Т-клетки (РТК) способны дифференцироваться в продуценты ИЛ-17 в ответ на стимуляцию через Т-клеточный рецептор в присутствии ИЛ-1'бета', 2, 21, 23 и сыворотки человека. Считают, что в тимусе человека отсутствуют РТК продуценты ИЛ-17 и что ИЛ-17{+}FOXP3{+} РТК развиваются на периферии. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
FOXP3{+}
РЕЦЕПТОР CCR6
FOXP3, ROR'ГАММА'T ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 17
CD4{+}CD25{МНОГО} КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voo, Kui Shin; Wang, Yui-Hsi; Santori, Fabio R.; Boggiano, Cesar; Wang, Yi-Hong; Arima, Kazuhiko; Bover, Laura; Hanabuchi, Shino; Khalali, Jahan; Marinova, Ekaterina; Zheng, Biao; Littman, Dan R.; Liu, Yong-Jun
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.814

   
    Priming of influenza virusspecific cytotoxic T lymphocytes vivo by short synthetic peptides [Text] / Xiao-Ming Gao [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 10. - P3268-3273 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Примирование in vivo цитотоксических T-лимфоцитов, специфичных к вирусу гриппа, короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Исследовали иммунный ответ мышей разных линий на короткие синт. пептиды (П), содержащие осн. эпитопы для цитотокс. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), из нуклеопротеина вируса гриппа типа А. Показали, что клетки селезенки мышей, иммунизированных иммунодоминантными П 147-160 (BALB/с), П 365-379 (С57BL/10) и П 50-64 (СВА) и втор. иммунизированные in vitro, распознавали как инфицированные вирусом, так и пульсированные П клеткимишени. Иммунизация смесью разл. хелперных П и П, несущего ЦТЛ эпитоп, не увеличивала выработки ЦТЛ, однако, истощение in vivo популяции CD4{+} Т-лимфоцитов полностью отменяло выработку ЦТЛ при иммунизации П. Такое же действие оказывали анти-DC4 антитела при втор. иммунизации спленоцитов с помощью П. Примирование мышей живым вирусом не зависело от субпопуляции CD4{+} Т-лимфоцитов. Т. обр. имеется гетерогенность в требовании пролиферации CD4{+} Т-лимфоцитов при генерации ЦТЛ. Возможно, что инфицированные вирусом клетки способны стимулировать выработку более высокоаффинных Т-лимфоцитов с меньшей зависимостью от Т-хелперов. Библ. 19. Великобритания, Dept. Cell Biol., Wellcome Res. Labs. Beckenham.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КОРОТКИЕ ЦЕПИ
ПРИМИРОВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

Доп.точки доступа:
Gao, Xiao-Ming; Zheng, Biao; Liew, Foo Yoo; Brett, Sara; Tite, John
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.241

   
    Galactose oxidation in the design of immunogenic vaccines [Text] / Biao Zheng [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5063. - P1560-1563 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Окисление галактозы в проектировании иммуногенных вакцин
Аннотация: На модели применения для вакцинации мышей коротких синтетических пептидов, индуцирующих цитотоксический ответ к вирусу гриппа, и применения антигена gp120 ВИЧ иллюстрируется возможность повышения иммуногенности вакцин за счет введения препаратов, повышающих окисление галактозы на поверхности клеток. В основе метода лежит принцип повышения взаимодействия реактивных карбонильных групп и антиген-представляющих клеток. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Wellcome Res. Lab., Langley Court, South Eden Park Road, Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ГАЛАКТОЗО-ОКИСЛЯЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Zheng, Biao; Brett, Sara J.; Tite, John P.; Lifely, M.Robert; Brodie, Thomas A.; Rhodes, John
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)