Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Rui$<.>)
Общее количество найденных документов : 475
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.250

   

    Сравнительное изучение растворов, консервирующих органы, на печени крыс: Влияние НХ и Коллинс I растворов на синусоидальные выстилающие клетки и функцию печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 122-126 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Печень крыс Вистар помещали для хранения в консервирующие р-ры НХ и Коллинс I. Эффективность сохранения оценивали по жизнеспособности синусоидальных выстилающих клеток (СВК), соотношению кетоновых тел при перфузии р-ром Кребс-Хенселейт выделению печенью сахара и кол-ву секретируемой желчи. Рез-ты показали, что р-р НХ предпочтительнее для предотвращения повреждений СВК и поддержания норм. функции печени. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang; Tan, Jiansan; Chen, Lingli; Wu, Hongbin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.139

   

    Защитное действие средств H и X при холодовом ишемическом повреждении печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Добавление средств H (60-150 г/л) и X (400-1000 мг/л) в р-р Коллинза 1, в к-ром хранили изолированную перфузируемую печень крыс в течение 12 ч, снижало скорость некроза пограничных синусоидальных Кл печени. Средства H и X также поддерживали окислительно-восстановительную ф-цию печени. Средства H и X не ингибировали набухание ткани при содержании печени в р-ре Коллинза 1. Сделан вывод о том, что защитное действие средств H и X м. б. обусловлено подавлением активности купферовских Кл и нейтрализацией образующихся свободных радикалов. КНР, Dep. of General Surgery, The First Affiliated Hospital, West China Univ. Med. Sci. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

H

X

ХОЛОДОВАЯ ИШЕМИЯ

ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

РАСТВОР КОЛЛИНЗА


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.427

   

    Pharmacokinetics and tissue distribution in rats of an oligodeoxynucleotide phosphorothioate (GEM 91) developed as a therapeutic agent for human immunodeficiency virus type-1 [Text] / Ruiwen Zhang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 7. - P929-939 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фармакокинетика и распределение в тканях фосфоротиоата (GEM 91), олигодезоксинуклеотида, разработанного в качестве терапевтического средства против вируса иммунодефицита человека типа 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

ФОСФОРОТИОАТ (GEM 91)

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВИЧ-1


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruiwen; Diasio, Robert B.; Lu, Zhihong; Liu, Tiepu; Jiang, Zhiwei; Galbraith, Wayne M.; Agrawal, Sudhir


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.551

   

    Region-related Fos expression in hypothalamic dopaminergic neurons of rats by intraperitoneal administration of an endogenous satiety substance, 2-buten-4-olide [Text] / Setsuji Hisano [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P409-412 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Регион-специфичная экспрессия Fos в дофаминергических нейронах гипоталамуса у крыс при внутрибрюшинном введении вещества эндогенного насыщения, 2-бутен-4-олида
Аннотация: Взрослым крысам 'MARS''MARS' в/б вводили сахарную к-ту, 2-бутен-4-олид (2Б4-0). Спустя 2 ч животных перфузировали 4%-ным р-ром параформальдегида. На 30 мкм вибратомных срезах мозга структуры, содержащие тирозингидроксилазу (ТГ) и c-Fos, выявляли иммуноцитохимически. Введение 2Б4-0 вызывало появление иммунореактивного c-Fos в ТГ-иммунореактивных нейронах в перивентрикулярной области и паравентрикулярном ядре, но не в аркуатном ядре. Т. обр., некоторые иммунореактивные ТГ-нейроны перивентрикулярной области и паравентрикулярного ядра являются мишенью 2Б4-0 в гипоталамусе крыс. Япония, Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

БЕЛКИ

БЕЛОК C-FOS

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hisano, Setsuji; Zhang, Ruijin; Uemura, Nobuhisa; Fukui, Yoshihiro; Miki, Takanori


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.460

   

    Исследование взаимосвязей между AS и HLA-B27 антигенами [Text] / Fanhua Kong [et al.] // Yichuan = Hereditas. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 24-28 . - ISSN 0253-9772
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kong, Fanhua; Chen, Xingguo; Sun, Chengwen; Zhang, Ruifang; Jin, Li; Ma, Hongjin; Zheng, Yuguang; Zeng, Zhaoyu; Liu, Zhiliang; Fan, Lina


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.465

   

    Защитное действие средств H и X при холодовом ишемическом повреждении печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Добавление средств H (60-150 г/л) и X (400-1000 мг/л) в р-р Коллинза 1, в к-ром хранили изолированную перфузируемую печень крыс в течение 12 ч, снижало скорость некроза пограничных синусоидальных Кл печени. Средства H и X также поддерживали окислительно-восстановительную ф-цию печени. Средства H и X не ингибировали набухание ткани при содержании печени в р-ре Коллинза 1. Сделан вывод о том, что защитное действие средств H и X м. б. обусловлено подавлением активности купферовских Кл и нейтрализацией образующихся свободных радикалов. КНР, Dep. of General Surgery, The First Affiliated Hospital, West China Univ. Med. Sci. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

H

X

ХОЛОДОВАЯ ИШЕМИЯ

ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

РАСТВОР КОЛЛИНЗА


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.433

   

    Сохранность HX-растворов для хранения печени крыс [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 151-154 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: The effects of HX solution and UW solution for rat liver preservation were studied with noncirculated isolated perfused rat liver model. Sixty-six inbred Wistar rat livers were randomly preserved for 12, 18, 24, and 30h with HX solution or UW solution. The effects were assessed by measuring hepatic tissue water content, sinusoidal lining cell mortality, Krebs-Henseleit's perfusate aspartate aminotransferase, the number of livers secreting bile during isolated perfusion, and by observing the morphological changes in liver. The experimental results suggest that the effects of HX solution for rat liver preservation be similar to those of UW solution within 24h storage
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ХРАНЕНИЕ

РАСТВОРЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Ye, Hui; Shen, Wenlu; Wu, Heguang; Huang, Xiaolun; Tan, Jiansan; Wu, Hongbin


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.07-04В8.98

   

    Исследования по созданию и функционированию рассоленных плодородных слоев в переувлажненных и засоленных почвах [Text] / Huijun Yan [et al.] // Turang xuebao = Acta pedol. sin. - 1994. - Vol. 31, N 4. - С. 413-421 . - ISSN 0564-3929
Аннотация: Проведенными исследованиями на равнине Хуан Хуай Хай установлено, что можно создавать рассоленные плодородные слои (РС) за 3-5 лет, для чего необходимо внесение большого кол-ва растительных остатков или экскрементов крупного рогатого скота. После этого урожай на этих заброшенных засоленных почвах достигал 12690 кг/га сухого в-ва/год. При этом в РС в слое 0-20 см содержание солей не должно превышать 1 г/кг, а в слое 20-40 см 2 г/кг, а содержание органического вещества должно быть 1,0 и 1,5% соотв. В этом случае повышается биологическая активность почвы, улучшаются условия для формирования и функционирования корневой системы растений. Время для создания РС зависит не только от кол-ва добавляемого органического материала, но и его качества. Чем больше степень разложения органического материала, тем быстрее удается создать РС. КНР, Inst. of Soils and Fertilizer. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.31.02.11.05.15
Рубрики: МЕЛИОРАЦИЯ ЗАСОЛЕННЫХ ПОЧВ
РАССОЛЕНИЕ ПОЧВ

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ОСТАТКИ

НАВОЗ

ПОЧВЫ АЗИИ

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Yan, Huijun; Wei, Youqing; Liu, Jifang; Zhang, Rui; Gao, Junling; Xu, Jianxin; Ma, Weiping


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.636

   

    The temporal profiles of ICAM-1 protein and mRNA expression after transient MCA occlusion in the rat [Text] / Rui-Lan Zhang [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 682, N 1-2. - P182-188 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Временные профили экспрессии белка и мРНК ICAM-1 после транзиторной окклюзии MCA [средней мозговой артерии] у крысы
Аннотация: Male Wistar rats (n=86) were subjected to 1 or 2 h MCA of occlusion, or 2 h of MCA occlusion followed by reperfusion for a variety of durations ranging from 1 h to 1 week. 10 additional control animals were employed. ICAM-1 mRNA and protein were measured during ischemia and reperfusion, and immunohistochemical methods were used to identify specific cell types expressing ICAM-1. ICAM-1 mRNA was detected 1 h after the onset of ischemia. mRNA maximized at 10 h of reperfusion and persisted out to 1 week of reperfusion. ICAM-1 significantly increased in microvascular endothelial cells at 2 h of reperfusion, maximized at 46 h and persisted out to 1 week of reperfusion (P0.05). ICAM-1 mRNA and protein are present in ischemic brain early after the onset of ischemia and reperfusion, respectively. These data provide support for the role of ICAM-1 in mediating leukocyte-endothelial adhesion after transient MCA occlusion in the rat. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Rui-Lan; Chopp, Michael; Zaloga, Cecylia; Zhang, Zheng G.; Jiang, Ning; Gautam, Subhash C.; Tang, Wen Xue; Tsang, Wayne; Anderson, Donald C.; Manning, Anthony M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.580

   

    Structure and expression of fibulin-2, a novel extracellular matrix protein with multiple EGF-like repeats and consensus motifs for calcium binding [Text] / Te-Cheng Pan [et al.] // J. Cell Biol. - 1993. - Vol. 123, N 5. - P1269-1277 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Строение и экспрессия фибулина-2 - нового белка внеклеточного матрикса с множественными сходными с EGF повторами и с консенсусными мотивами для связывания Ca
Аннотация: На основе анализа клонированной кДНК из библиотеки фибробластов мыши предсказана последовательность фибулина-2 из 1195 аминокислотных остатков с 26-звенной сигнальной последовательностью. C-концевая область из 787 остатков содержит 3 родственных анафилатоксину сегмента (домен I), 11 сходных с фактором роста эпидермиса (EGF) повторов (домен II), в 10 из к-рых есть консенсусный мотив связывания Ca, и глобулярный 115-звенный домен III. Для фибулина-2 уникальны 408 N-концевых остатков. Рекомбинантный бифулин-2 секретируется в виде соединенного S-S-связями тримера. Белок образован 3-мя стержнями длиной 40-45 нм, соединенных на одном конце в шаровидную структуру. Фибулин-1 и фибулин-2 не дают перекрестных иммунологических р-ций. Показано образование фибулина-2 фибробластами. В сыворотке крови содержится в 1000 раз больше фибулина-2 по сравнению с фибулином-1. Отсутствует координированная экспрессия этих фибулинов в различных тканях. США [M.-L. C.], Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Th. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБУЛИН 2

СТРУКТУРА

ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Pan, Te-Cheng; Sasaki, Takako; Zhang, Rui-Zhu; Fassler, Reinhard; Timpl, Rupert; Chu, Mon-Li


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.83

   

    Комбинированное действие витаминов Е, С и В[2] на перекисное окисление липидов, липиды крови и ожирение печени у крыс и мышей [Text] / Xuan Ma [et al.] // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P157-161 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Введение добавок витамина Е, комбинации витаминов B[2] и С, комбинации витаминов Е и В[2] или комбинации витаминов Е и С мышам, к-рым вводили аллоксан, приводило к снижению конц-ии малонового альдегида, общего содержания холестерина и конц-ии триглицеридов в крови. У крыс с алиментарной гиперлипидемией комплекс витаминов Е, С и B[2] значительно снижал общее содержание холестерина, отношение общий холестерин/холестерин липопротеинов высокой плотности, повышал конц-ию холестерина липопротеинов высокой плотности в крови и уменьшал содержание малонового диальдегида в печени, причем действие комплекса витаминов в высокой дозе (100 мг/кг, 300 мг/кг и 10 мг/кг, соотв.) было более выраженным. КНР, Dalian Medical Univ., Dalian 116023. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.09.02
Рубрики: ВИТАМИН Е
ВИТАМИН С

ВИТАМИН В2

КОМПЛЕКС

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ЛИПИДЫ КРОВИ

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ

АЛЛОКСАН


Доп.точки доступа:
Ma, Xuan; Zhong, Laifu; Zhang, Rui; Yie, Jianxin; Song, Suyun; Ma, Xiulan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.281

   

    Absorption, tissue distribution and in vivo stability in rats of a hybrid antisnese oligonucleotide following oral administration [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Педiатрiя, акушерство i гiнекол. - 1995. - N 2. - P571-575 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Всасывание, тканевое распределение и стабильность у крыс in vivo гибридного антисмыслового олигонуклеотида после перорального введения
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили, что меченный {35}S антисмысловой гибридный олигонуклеотид (ГОН; олигодезоксинуклеотидный фосфоротиоат, содержащий сегменты 2'-О-метилолигорибонуклеозидных фосфоротиоатов, на 3'- и 5'-концах) в течение 6 ч после п/о введения был стабилен в желудочно-кишечном тракте крыс. Связанная с ГОН радиоактивность обнаруживалась в портальном кровотоке, системном кровотоке, различных тканях и моче. Интактный ГОН выявлялся в портальной и системной крови и различных тканях. Большая часть радиоактивности в моче была обусловлена продуктами расщепления ГОН, хотя обнаруживался и интактный ГОН. Сделали вывод, что ГОН всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Подчеркнута принципиальная возможность создания антисмысловых олигонуклеотидов для п/о применения. США, Hybridon, Inc., Worcester, MA 01605. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДНЫЙ АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД

ФОСФОРОТИОАТ

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

БИОДОСТУПНОСТЬ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ТКАНЯМ

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Zhang, Xueshu; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Tamburin, Jeffrey M.; Yan, Jieming; Cai, Hongying; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Zhang, Ruiwen


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.374

   

    Postischemic treatment (2-4h) with anti-CD11b and anti-CD18 monoclonal antibodies are neuroprotective after transient (2h) focal cerebral ischemia in the rat [Text] / Zheng G. Zhang [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - P79-85 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Послеишемическое введение (2-4 ч) моноклональных антител против CD11b и CD18 оказывает нейропротективное действие после преходящей (2 ч) местной мозговой ишемии у крыс
Аннотация: Were investigated the effects of F(ab')[2] fragments of anti-CD11b and anti-CD18 monoclonal antibodies on ischemic cell damage in the rat when administered upon reperfusion and at 2 h of reperfusion after transient (2 h) middle cerebral artery (MCA) occlusion. 2 h of MCA occlusion was induced by intraluminal insertion of a monofilament. The following groups of animals were investigated. Anti-CD11b groups (n=15): an intact anti-CD11b antibody (1B6c) and an anti-CD11b F(ab')[2] fragment of 1B6c were infused upon reperfusion (4 mg/kg i.v.). Anti-CD18 group (n=8): an anti-CD18 F(ab')[2] fragment of CL26 was infused upon reperfusion (2 mg/kg i.v.), and at 22 h of reperfusion (1 mg/kg i.v.). Anti-CD11b delayed group (n=9): an anti-CD11b F(ab')[2] fragment of 1B6c was infused at 2 h of reperfusion (4 mg/kg i.v.), and at 22 h after reperfusion (2 mg/kg i.v.). Control groups (n=18): an isotype-matched control antibody (mouse IgG[1]) was administered: upon reperfusion (n=13), and at 2 h and 22 h of reperfusion (n=5). Rats were sacrificed at 7 days of reperfusion. In a separate population of rats subjected to 2 h of MCA occlusion (n=9), brain myeloperoxidase (MPO) activity was measured at 46 h of reperfusion. The vehicle groups had infarct volumes of 35.21 to 41.39 of the contralateral hemisphere, respectively. Infarct volume was significantly reduced after treatment with: the intact anti-CD11b antibody upon reperfusion (19.0), the fragments of mAbs of anti-CD11b administered upon reperfusion (19.7), and at 2 h of reperfusion (22.2), and anti-CD18 administered upon reperfusion (20.4). Anti-CD11b treatment significantly inhibited the increase of MPO activity in the ischemic hemisphere. Data demonstrate that anti-CD11b and anti-CD18 mAb fragments significantly reduce infarct volume and inhibit the increase of MPO activity in the ischemic lesion; administration of anti-CD11b mAb fragment even at 2 h of reperfusion significantly reduces infarct volume. These data support importance of the 'бета'2 integrin CD11b/CD18 in ischemia/reperfusion injury and indicate that the therapeutic window for intervention to reduce ischemic cell damage in this model is at least 4 h from the onset of MCA occlusion. США, Dep. Physics, Oakland Univ., Rochester, MI 48309. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВВЕДЕНИЕ ПОСЛЕ ИНСУЛЬТА

НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИГЕНЫ CD11B И CD18

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Zheng G.; Chopp, Michael; Tang, Wen Xue; Jiang, Ning; Zhang, Rui Lan


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.164

   

    Комбинированное действие витаминов Е, С и В[2] на перекисное окисление липидов, липиды крови и ожирение печени у крыс и мышей [Text] / Xuan Ma [et al.] // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P157-161 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Введение добавок витамина Е, комбинации витаминов B[2] и С, комбинации витаминов Е и В[2] или комбинации витаминов Е и С мышам, к-рым вводили аллоксан, приводило к снижению конц-ии малонового альдегида, общего содержания холестерина и конц-ии триглицеридов в крови. У крыс с алиментарной гиперлипидемией комплекс витаминов Е, С и B[2] значительно снижал общее содержание холестерина, отношение общий холестерин/холестерин липопротеинов высокой плотности, повышал конц-ию холестерина липопротеинов высокой плотности в крови и уменьшал содержание малонового диальдегида в печени, причем действие комплекса витаминов в высокой дозе (100 мг/кг, 300 мг/кг и 10 мг/кг, соотв.) было более выраженным. КНР, Dalian Medical Univ., Dalian 116023. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.02
Рубрики: ВИТАМИН Е
ВИТАМИН С

ВИТАМИН В2

КОМПЛЕКС

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

ЛИПИДЫ КРОВИ

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ

АЛЛОКСАН


Доп.точки доступа:
Ma, Xuan; Zhong, Laifu; Zhang, Rui; Yie, Jianxin; Song, Suyun; Ma, Xiulan


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.23

   

    In vivo stability, disposition and metabolism of a "hybrid" oligonucleotide phosphorothioate in rats [Text] / Ruiwen Zhang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P545-556 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стабильность, диспозиция и метаболизм "гибридного" олигонуклеотидфосфортионата in vivo в опытах на крысах
Аннотация: Молодым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в вводили S{35}-меченый "гибридный" 2-О-метилолигорибонуклеотидфосфортионат (I). Кинетика последующего удаления I из плазмы крови свидетельствовала о двух формах распределения I в организме, для к-рых период полусуществования составлял соотв. 0,34 и 52,02 ч. Выделение I из организма осуществлялось преимущественно через почки. В моче обнаруживали при этом свободный и связанный с низкомолекулярными катаболитами I. Макс. конц-ия I в головном мозге составляла 4,82 мкг/мг. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

PS-ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ОБМЕН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Ruiwen; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Zhang, Xueshu; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Agrawal, Sudhir


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.178

   

    Developmental expression and molecular cloning of REMP, a novel retinal epithelial membrane protein [Text] / Nancy Philp [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P64-73 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия в онтогенезе и молекулярное клонирование REMP, нового мембранного белка эпителия сетчатки
Аннотация: С использованием моноклонального антитела MAb-3C4 в составе эпителиального слоя сетчатки цыплят породы белый беггорн идентифицирован новый белок мембранного класса (в эпителии "сосуществуют" мембранные и цитоскелетные белки), обозначенный REMP. Из состава библиотеки клеток сетчатки выделена кДНК, к-рую клонировали и секвенировали: в составе 5'- и 3'-нетранслируемых спегментов транскрипта - соотв., 12 и 376 нуклеотидов; открытая рамка детерминирует полипептид, состоящий из 450 аминокислот. При сравнении полученных секвенсов с имеющимися базами данных наиболее близким оказался монокарбоксилатный транспортер - 32,9% (по аминокислотной последовательности). "Мембранный характер" белка REMP подтверждается, в частности, тем, что в составе полипептида имеются 12 гидрофобных мембранных домена. При анализе экспрессии гена REMP в онтогенезе куриного эмбриона отмечено первое появление транскриптов на 5-й день развития; к 14-му дню эмбриогенеза транскрипты REMP приурочены исключительно к базо-латеральной мембране эпителия сетчатки. У взрослых особей тестируемый белок сохраняет строгую специфичность в отношении этого типа клеток. США, Pennsylvania Coll. Optometry, 1200 West Godfrey av., Philadelphia, PA 19141-3399. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН REMP

ОНТОГЕНЕЗ

СЕТЧАТКА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Philp, Nancy; Chu, Peiguo; Pan, Te-Cheng; Zhang, Rui Zhu; Chu, Mon-Li; Stark, Kenneth; Boettiger, David; Yoon, Heeyong; Kieber-Emmons, Tom


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.137

   

    Absorption, tissue distribution and in vivo stability in rats of a hybrid antisnese oligonucleotide following oral administration [Text] / Sudhir Agrawal [et al.] // Педiатрiя, акушерство i гiнекол. - 1995. - N 2. - P571-575 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Всасывание, тканевое распределение и стабильность у крыс in vivo гибридного антисмыслового олигонуклеотида после перорального введения
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили, что меченный {35}S антисмысловой гибридный олигонуклеотид (ГОН; олигодезоксинуклеотидный фосфоротиоат, содержащий сегменты 2'-О-метилолигорибонуклеозидных фосфоротиоатов, на 3'- и 5'-концах) в течение 6 ч после п/о введения был стабилен в желудочно-кишечном тракте крыс. Связанная с ГОН радиоактивность обнаруживалась в портальном кровотоке, системном кровотоке, различных тканях и моче. Интактный ГОН выявлялся в портальной и системной крови и различных тканях. Большая часть радиоактивности в моче была обусловлена продуктами расщепления ГОН, хотя обнаруживался и интактный ГОН. Сделали вывод, что ГОН всасывается из желудочно-кишечного тракта в неизмененном виде. Подчеркнута принципиальная возможность создания антисмысловых олигонуклеотидов для п/о применения. США, Hybridon, Inc., Worcester, MA 01605. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДНЫЙ АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД

ФОСФОРОТИОАТ

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

БИОДОСТУПНОСТЬ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ТКАНЯМ

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Agrawal, Sudhir; Zhang, Xueshu; Lu, Zhihong; Zhao, Hui; Tamburin, Jeffrey M.; Yan, Jieming; Cai, Hongying; Diasio, Robert B.; Habus, Ivan; Jiang, Zhiwei; Iyer, Radhakrishnan P.; Yu, Dong; Zhang, Ruiwen


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.24

   

    Developmental expression and molecular cloning of REMP, a novel retinal epithelial membrane protein [Text] / Nancy Philp [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P64-73 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия в онтогенезе и молекулярное клонирование REMP, нового мембранного белка эпителия сетчатки
Аннотация: С использованием моноклонального антитела MAb-3C4 в составе эпителиального слоя сетчатки цыплят породы белый беггорн идентифицирован новый белок мембранного класса (в эпителии "сосуществуют" мембранные и цитоскелетные белки), обозначенный REMP. Из состава библиотеки клеток сетчатки выделена кДНК, к-рую клонировали и секвенировали: в составе 5'- и 3'-нетранслируемых спегментов транскрипта - соотв., 12 и 376 нуклеотидов; открытая рамка детерминирует полипептид, состоящий из 450 аминокислот. При сравнении полученных секвенсов с имеющимися базами данных наиболее близким оказался монокарбоксилатный транспортер - 32,9% (по аминокислотной последовательности). "Мембранный характер" белка REMP подтверждается, в частности, тем, что в составе полипептида имеются 12 гидрофобных мембранных домена. При анализе экспрессии гена REMP в онтогенезе куриного эмбриона отмечено первое появление транскриптов на 5-й день развития; к 14-му дню эмбриогенеза транскрипты REMP приурочены исключительно к базо-латеральной мембране эпителия сетчатки. У взрослых особей тестируемый белок сохраняет строгую специфичность в отношении этого типа клеток. США, Pennsylvania Coll. Optometry, 1200 West Godfrey av., Philadelphia, PA 19141-3399. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН REMP

ОНТОГЕНЕЗ

СЕТЧАТКА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Philp, Nancy; Chu, Peiguo; Pan, Te-Cheng; Zhang, Rui Zhu; Chu, Mon-Li; Stark, Kenneth; Boettiger, David; Yoon, Heeyong; Kieber-Emmons, Tom


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.292

   

    Pentoxifylline ameliorates pulmonary damage caused by streptococcus pneumoniae infection in mouse [Text] / Xinle Cui [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 11. - P864-869 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Пентоксилфиллин - препарат уменьшающий поражение легких у мышей в процессе экспериментальной инфекции, вызванной Streptococcus pneumoniae
Аннотация: В опытах на мышах показано, что при назначении зараженным интраназально Streptococcus pneumoniae мышам пентоксилфиллина (ингибитора фосфодиэстеразы) в сыворотке крови и бронхоальвеолярном секрете концентрация 'альфа' фактора некроза опухоли (TNF) была у них значительно ниже, по сравнению с контрольными животными. Кроме того у опытных мышей ингибировался хемотаксис лейкоцитов, их миграция и инфильтрация. Предполагается, что Str. pneumoniae активирует транскрипцию гена 'альфа' TNF, усиливающуюся при назначении пенициллина. При лечении бронхолегочных заболеваний, вызванных S. pneumoniae, предпочтительно комбинированное назначение антибиотиков и пентоксилфиллина. КНР, Tongji Medical University, Wuhou 430022. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ПЕНТОКСИЛФИЛЛИН

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Cui, Xinle; Zhang, Ruixiang; Fu, Wei; Cao, Zhouhong


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.12

   

    Pentoxifylline ameliorates pulmonary damage caused by streptococcus pneumoniae infection in mouse [Text] / Xinle Cui [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 11. - P864-869 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Пентоксилфиллин - уменьшает поражение легких у мышей в процессе экспериментальной инфекции, вызванной Streptococcus pneumoniae
Аннотация: В опытах на мышах показано, что при назначении зараженным интраназально Streptococcus pneumoniae мышам пентоксилфиллина (ингибитора фосфодиэстеразы) в сыворотке крови и бронхоальвеолярном секрете концентрация 'альфа' фактора некроза опухоли (TNF) была у них значительно ниже, по сравнению с контрольными животными. Кроме того у опытных мышей ингибировался хемотаксис лейкоцитов, их миграция и инфильтрация. Предполагается, что Str. pneumoniae активирует транскрипцию гена 'альфа' TNF, усиливающуюся при назначении пенициллина. При лечении бронхолегочных заболеваний, вызванных S. pneumoniae, предпочтительно комбинированное назначение антибиотиков и пентоксилфиллина. КНР, Tongji Medical University, Wuhou 430022. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ПЕНТОКСИЛФИЛЛИН

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Cui, Xinle; Zhang, Ruixiang; Fu, Wei; Cao, Zhouhong


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)