СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yu, Li$<.>)

Общее количество найденных документов : 797
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.01-04В1.242

Zhang, Gui-yi.
Разновидность Dendranthema из СевероВосточного Китая [Text] / Gui-yi Zhang, Li-jie Yu, Yu-jing Liu // Zhiwu yanjiu. = Bull. Bot. Res. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 152-153 . - ISSN 1000-1042
Аннотация: Из пров. Хэйлунцзян на С.-В. Китая в сем. Asteraceae описана новая разновидность Dendranthema indicum (L.) Moul. var. huludoensis G. Y. Zhang, L. J. Yu et Y. J. Liu. Китай, Biol. Dep. of Harbin Normal Univ. Harbin, 150080, Heilongjiang. Ил. 1.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
DENDRANTHEMA (DICOT.)
ТАКСОНОМИЯ
НОВЫЕ РАЗНОВИДНОСТИ
ФЛОРЫ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Yu, Li-jie; Liu, Yu-jing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.054

Structural and functional studies of cyanobacterial photosystem I [Text] / D. A. Bryant [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P34
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования фотосистемы I у цианобактерий
Аннотация: Комплекс фотосистемы I Synechococcus PCC 7002 включает 11 полипептидов, обозначаемых PsaA, PsaB, PsaC, PsaD, PsaE, PsaF, PsaI, PsaJ, PsaK, PsaL и PsaM. Охарактеризованы гены этих полипептидов. Полипептиды PsaA и PsaB связывают 'ЭКВИВ'100 молекул хлорофилла а (включая Р700 и промежуточный акцептор электронов А[0]), 12- 15 молекул 'бета'-каротина, 2 филлохинона и [4Fe-4S] центр F. PsaC содержит два [4Fe-4S] центра, обозначаемых F и F и функционирующих в качестве терминальных акцепторов электронов в фотосистеме I. Проведен фенотипический анализ мутантов цианобактерий по генам PsaE, PsaF, PsaI, PsaJ, PsaK, PsaL и PsaM. Исследованы свойства белков PsaC, PsaD, PsaE, PsaF, двух растворимых [2Fe-2S] ферредоксинов, флаводоксина и пластоцианина, клонированных в клетках Escherichia coli. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., The Pennsylvania Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ РСС 7002
ФОТОСИСТЕМА-I
СТРУКТУРА
ПОЛИПЕПТИДЫ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bryant, D.A.; Zhao, Jindong; Yu, Lian; Scheuchter, Wendy; Muhlenhoff, Ulrich; Golbeck, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.277

Реорганизация зачатка хрящеподобной ткани выделенными хондроцитами в культуре [Text] / Wei-qun Yan [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 193-203 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Хондроциты (Хц), выделенные из реберного хряща 4-недельных ново-зеландских кроликов через 7-14 дней in vitro образовывали 4 клеточные зоны из покоящихся, пролиферирующих, дифференцированных и гипертрофированных Кл, окруженных внеклеточным матриксом. Содержание ДНК в Хц увеличивалось на 2-й день и достигало уровня плато позднее 10-го дня. Активность щелочной фосфатазы начинала увеличиваться на 9-й день и оставалась высокой до 20-го дня. Содержание уроновой к-ты достигало макс. величины на 15-й день. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
ХОНРОЦИТЫ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yan, Wei-qun; Tong, Ming-hua; Yu, Li; Yu, Tao; Hou, Li-zhong; Yang, Tong-shu; Gao, Gui; Zhang, Ja-ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.119

Yu, Liping.
High prevalence of GAD autoantibodies (GAA) in first degree relatives less than age 10 [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Liping Yu, Roberto Gianani // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P237 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Преобладание аутоантител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты (ДГК) у близких родственников младше 10 лет
Аннотация: С помощью радиоиммунологического метода с применением {1}{2}{5}I-ДГК свиньи определяли конц-ию аутоантител (ААТ) к ДГК-1 у 851 родственника б-ных инсулино-зависимым сахарным диабетом. В целом у 25% обследуемых были обнаружены ААТ, в том числе у 46% детей младше 5 лет. Только 14% родственников старше 15 лет имели ААТ. ААТ к инсулину и антитела к клеткам островков были найдены у 11% и 5% родственников с положительной р-цией на ААТ к ДГК. Заключают, что анализ определяет аутосомные доминантные изменения у родственников с низким уровнем риска развития диабета. После применения меченой {3}{5}S-метионином ДГК-65 человека нашли, что из 4 пациентов, имевших ААТ к рекомбинантной ДГК-65, 3 имели ААТ к инсулину и антитела к клеткам островков. Т. обр., рекомбинантный анализ имеет большее прогностическое значение и выделяет другой тип ААТ, чем в случае с очищенной по сродству ДГК свиньи. США, Barbara Davis Center UCHSC, Denver, CO.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДЕКАРБОКСИЛАЗА ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianani, Roberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.08-04А2.059

Влияние на накопление 'бета'-каротина и его изомеров у Dunaliella salina в условиях стресса; влияние солености [Text] / Jianguo Liu [et al.] // Haiyang yu huzhao = Oceanol. et limnol. sin. - 1994. - Vol. 25, N 1. - С. 71-76
Аннотация: D. salina культивировали в модифицированной среде Джонсона при солености 90-240%. Макс. рост отмечен при солености 120%, накопление 'бета'-каротина - при 240%. В зависимости от солености среды отмечено 6 изомеров 'бета'-каротина. При увеличении солености от 90 до 240% содержание транс-'бета'-каротина увеличивается от 37,2 до 47,8%, а 9-цис и 15-цис-'бета'-каротина падает. Снижение солености ведет к более сильному накоплению всех цис-'бета'каротинов. Обсуждаются возможности регуляции содержания 'бета'-каротина путем изменения солености при культивировании Platymonas sp. Китай, Inst. of Oceanology, Academia Sinica, Qingdao 266079. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
DUNALIELLA SALINA
НАКОПЛЕНИЕ КАРОТИНА
ВЛИЯНИЕ СОЛЕНОСТИ
АКВАКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Liu, Jianguo; Zhao, Xuewu; Wang, Yujun; Wang, Zuoyun; Chen, Nianhong; Yu, Lidong; Wu, Yiping; Wu, Chaoyuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.185

Yu, Liping.
GAD autoantibody levels in ICA positive relatives with restricted ICA [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Liping Yu // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P65 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Уровень аутоантител к глутаматдекарбоксилазе у обладающих антителами к клеткам панкреатических островков (АКПО) родственников [больных инсулинозависимым сахарным диабетом] с "ограниченными" АКО
Аннотация: Показали наличие двух групп аутоантител к цитоплазме клеток панкреатических островков (АКПО): "ограниченные" и "неограниченные". Для проверки гипотезы, что ограниченные АКПО представляют собой аутоантитела к глутаматдекарбоксилазе (ГДК), изучали их уровень с использованием I{1}{2}{5} свиной ГДК у 7 родственников б-ных ИСЗД с ограниченными АКПО (1-я гр.) и 12 родственников с неограниченными АКПО (2-я гр.). Значительно повышенные уровни АТ к ГДК обнаружили у 5 обследованных 1-й гр. и ни у одного из лиц 2-й гр. Большой интерес представляет то, что из 2 пациентов 1-й гр. с низким уровнем антител к ГДК у одного (единственного) развился ИСЗД, у другого обнаружены аутоантитела к инсулину; у обоих выявлены АТ АКПО 69.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНТИТЕЛА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РОДСТВЕННИКИ БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.440

Yu, Li-Jian.
Effects of tubeimoside-1 on HIV core protein p24 and cytopathogenesis in vitro [Text] / Li-Jian Yu, Run-Di Ma, Shi-Bo Jiang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P103-106 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние тубеимозида-1 на коровый белок p24 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и цитопатогенез in vitro
Аннотация: Тубеимозид-1 (I) - тритерпеноидный сапонин, выделенный из Bolbostemma paniculatum. Методом ELISA показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал образование корового белка p24 вируса HTLV-III[B] с EC[50] = 24,1 мкг/мл. Величина IC[50] I в отношении цитопатогенетического эффекта ВИЧ составляла 22,9 мкг/мл. Обнаружена выраженная вирус-нейтрализующая активность I по отношению к штаммам ВИЧ HTLV-III[RF] и HTLV-III[MN]. Обсуждают возможность применения I для терапии СПИД. КНР, Shaanxi Provincial Academy of Traditional Chinese Medicine and Pharmacology, Xi-an 710003. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕИМОЗИД-1
ВИЧ
КОРОВЫЙ БЕЛОК P24
ЦИТОПАТОГЕНЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOLBOSTEMMA PANICULATUM
САПОНИНЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Run-Di; Jiang, Shi-Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.023

PsaE Is required for in vivo cyclic electron flow around photosystem I in the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] / Lian Yu [et al.] // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 103, N 1. - P171-180 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: [Необходимость] PsaE для циклического тока электронов вокруг фотосистемы 1 in vivo у цианобактерии Synechococcus sp. РСС 7002
Аннотация: Описана экспериментальная система, позволяющая изучать циклический транспорт электронов в целой клетке цианобактерии, для чего требуется спектрофотометр, способный измерять круговорот Р 700 в интактных клетках, и ингибиторы, избирательно блокирующие участки фотосинтетической и дыхательной цепей переноса электронов. Последующее разделение путей транспорта электронов в этих цепях осуществляли путем использования интерпозонных мутантов (psaE{-}, ndhF{-} и psaE{+}ndhF{-}) Synechococcus PCC 7002, у к-рых были инактивированы соответствующие гены. Результаты показали, что белок стромы PsaE не требуется для линейного тока электронов к НАДФ{+}, но он является существенным компонентом циклического транспорта электронов вокруг ФС 1. США, Dep. of Biochemistry and Center for Biol. Chemistry, Univ. of Nebraska, Lincoln, Nebraska 68583. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 53.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Yu, Lian; Zhao, Jindong; Muhlenhoff, Ulrich; Bryant, Donald A.; Golbeck, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.10-04А2.030

Предварительный анализ экспериментальных исследований в закрытой системе образования красного прилива. I. Сукцессия фитопланктона и красный прилив, вызванный динофлагеллятами [Text] / Lin Yu [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 1994. - Vol. 5, N 3. - С. 314-318 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: Опыты в изолированных морских системах показали, что при относительно стабильной водной массе, обогащенной биогенами, красный прилив, вызываемый динофлагеллятами, всегда следует за цветением воды диатомовыми. Аномальное увеличение конц-ии витамина В[1][2] может вызвать сукцессию в сообществе фитопланктона. При перемешивании столба воды цветение воды диатомовыми может продолжаться, препятствуя развитию динофлагеллят и красного прилива. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 13. КНР, Тhe Third Inst. of Oceanography, SOA Хiamen, 361005.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ ВОДЫ
МОРЯ
КРАСНЫЕ ПРИЛИВЫ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
СУКЦЕССИЯ ФИТОПЛАНКТОНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Lin; Dongfa, Zhuang; Xiaolin, Chen; Senming, Tang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.163

Yu, Liping.
Quantitation of glutamic acid decarboxylase autoantibody levels in prospectively evaluated relatives of patients with type 1 diabetes [Text] / Liping Yu, Roberto Gianani, George S. Eisenbarth // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 10. - P1229-1233 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Количественное определение содержания аутоантител к глутаматдекарбоксилазе у родственников больных сахарным диабетом 1-го типа; проспективное изучение
Аннотация: In this study, we demonstrate that levels of glutamic acid decarboxylase (GAD) autoantibodies (GAAs) by radioassay differ between relatives with GAD-absorbable and GADnonabsorbable islet cell antibodies (ICAs). Еxtremely high levels of GAAs are often found in relatives with GAD-absorbable ICAs (1,800 cpm, 9 SD above normal control subjects; mean=1,991 cpm), and lower levels (mean= =1,078 cpm) of GAAs were present in relatives with nonabsorbable ICAs (P10{-}{5}). The serum levels of GAAS were remarkably constant for relatives of both groups over time. The levels of GAAS were found to be inversely related to both the levels of insulin autoantibodies and the rate of loss of intravenous glucosestimulated insulin secretion (Р10{-}{5} and P0,01, respectively). Relatives with low positive levels of GAAs had more rapid loss of insulin secretion and were at high risk to become diabetic (50% diabetic at 4 years) compared with relatives with higher levels (1,800 cpm) of GAAs (10% diabetic at 4 years; P0,05). США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, 4200 East 9th Avenue, Denver, CO 80262. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
АУТОАНТИТЕЛА
РОДСТВЕННИКИ БОЛЬНЫХ

Доп.точки доступа:
Gianani, Roberto; Eisenbarth, George S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.189

Yu, Li-Jian.
Effects of tubeimoside-1 on HIV core protein p24 and cytopathogenesis in vitro [Text] / Li-Jian Yu, Run-Di Ma, Shi-Bo Jiang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P103-106 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние тубеимозида-1 на коровый белок p24 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и цитопатогенез in vitro
Аннотация: Тубеимозид-1 (I) - тритерпеноидный сапонин, выделенный из Bolbostemma paniculatum. Методом ELISA показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал образование корового белка p24 вируса HTLV-III[B] с EC[50] = 24,1 мкг/мл. Величина IC[50] I в отношении цитопатогенетического эффекта ВИЧ составляла 22,9 мкг/мл. Обнаружена выраженная вирус-нейтрализующая активность I по отношению к штаммам ВИЧ HTLV-III[RF] и HTLV-III[MN]. Обсуждают возможность применения I для терапии СПИД. КНР, Shaanxi Provincial Academy of Traditional Chinese Medicine and Pharmacology, Xi-an 710003. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕИМОЗИД-1
ВИЧ
КОРОВЫЙ БЕЛОК P24
ЦИТОПАТОГЕНЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOLBOSTEMMA PANICULATUM
САПОНИНЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Run-Di; Jiang, Shi-Bo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.84

Изучение 5'-последовательности гена соматотропина человека у больных с изолированной недостаточностью соматотропина [Text] / Ya-xin Wang [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 340-343 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Делеция в гене соматотропина (СТ) является одной из причин изолированной недостаточности СТ (ИНСТ), но у большинства больных с ИНСТ механизм нарушения неизвестен. От 3 больных с ИНСТ без делеции в гене СТ амплифицировали с применением ПЦР 5'-последовательности (ПС) гена СТ, клонировали их в бактериофаге М13 и затем определяли нуклеотидную ПС методом сэнгера. У 2 больных найдены 2 ПС, из к-рых 1 сходна с нормальным полиморфным аллелем, а 2-я ПС имела мутации (позиций -1/+3/+16/+25), возможно, нарушающие экспрессию гена СТ. У 3-го больного ПС была полностью нормальной. КНР, Dep. Biochem. and Lab of Molec. Biol. Shanghai Second Med. Univ., Shanghai. 200025 Библ.11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГЕНЫ
СОМАТОТРОПИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 5'
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СОМАТОТРОПИНА ИЗОЛИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Ya-xin; Yu, Li-li; Sheng, Qing; Meng, Chen-wei; Sun, Jie; Chen, Shi-shu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.625

Molecular cloning and characterization of a cellular protein that interacts with the human immunodeficiency virus type 1 tat transactivator and encodes a strong transcriptional activation domain [Text] / Li Yu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3007-3016 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика клеточного белка, взаимодействующего с трансактиватором tat вируса иммунодефицита типа 1 и кодируемого сильным доменом транскрипционной активации
Аннотация: The mechanism by which human immunodeficiency virus type 1 Tat transactivates the long terminal repeat promoter is not understood. It is generally believed that Tat has one or more transcription factors as its cellular target. One might expect a cellular target for Tat to possess several properties, including (i) the ability to bind to the Tat activation region, (ii) the possession of a transcriptional activation domain, and (iii) the ability to contact the cellular transcription machinery. Here we describe the cloning, expression, and characterization of a human protein, termed TAP (Tat-associated protein), which possesses some of these properties. TAP is highly conserved in eukaryotes and is expressed in a variety of human tissues. The major intracellular species of TAP is a highly acidic 209-amino-acid protein that likely is formed by removal of a highly basic 70-amio-acid N-terminal segment from a primary translation product. By deletion analysis, we have identified a TAP C-terminal region rich in acidic amino acids and leucine residues which acts as a strong transcriptional activator when bound through GAL4 sites upstream of the core long terminal repeat promoter, as well as flanking sequences that mask the activation function. Amino acid substitution of two leucine residues within the core activation region results in loss of the TAP activation function. Two lines of evidence suggest that Tat interacts with TAP in vivo. First, promoter-bound Tat can recruit a TAP/VP16 fusion protein to the promoter. Second, transiently expressed Tat is found associated with endogenous TAP, as demonstrated by coimmunoprecipitation analysis. As shown in an accompanying report, the TAP activation region binds the Tat core activation region and general transcription factor TFIIB (L. Yu, P. M. Loewenstein, Z. Zhang, and M. Green, J. Virol. 69:3017-3023, 1995). These combined results suggest the hypothesis that TAP may function as a coactivator that bridges Tat to the general transcription machinery of the cell via TFHB. США, Inst. Molecular Virol., Univ. Med. Sch., S. Louis, Missouri 63110. Библ. 60?

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСАКТИВАТОР TAT
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Li; Zhang, Zhenhua; Loewenstein, paul M.; Desai, Ketan; Tang, Qingquan; Mao, Dongli; Symington, Janey S.; Green, maurice

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.52

Function and organization of photosystem I in a cyanobacterial mutant strain that lacks PsaF and PsaJ subunits [Text] / Qiang Xu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3205-3211 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функция и организация фотосистемы I у мутантных штаммов цианобактерий, не имеющих PsaF и PsaJ субъединиц
Аннотация: Изучали организацию белков фотосистемы I, экспрессию генов белков фотосистемы I: psaF и psaJ, а также определяли скорость фотосинтетического транспорта электронов и кинетику восстановления P700 в выделенном комплексе фотосистемы I и в клетках мутанта AFK6 и дикого типа цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Показано, что у мутанта, имеющего делецию в гене psaF и нетранскрибируемый ген psaJ, образуется комплекс фотосистемы I, не содержащий белок люмена - PsaF и гиброфобный белок 4 кД - PsaJ. У мутанта и в клетках дикого типа обнаружена сходная скорость фотосинтетического переноса электронов и восстановления P700{+} в условиях линейного и циклического переноса электронов. Установлено, что отсутствие белка PsaF в фотосистеме I, выделенной из мутанта, не влияет на скорость восстановления P700 цитохромом c[553]. При исследовании организации белков фотосистемы I с помощью переваривания комплекса термолизином установлено, что PsaA-PsaB белки фотосистемы I мутанта более чувствительны к перевариванию, чем белки клеток дикого типа. Обнаружено, что Ile{482} и Ile{498} N-концевой последовательности полипептида PsaB входят в состав домена, расположенного на поверхности кора фотосистемы I. Авторы заключают, что субъединицы PsaF и PsaJ фотосистемы I являются необязательными компонентами и играют дополнительную роль в функционировании и организации комплекса. США, Div. Biol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: БЕЛОК
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФОТОСИСТЕМА I
ЦИАНОБАКТЕРИИ
МУТАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Qiang; Yu, Lian; Chitnis, Vaishali P.; Chitnis, Parag R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.185

Molecular cloning and characterization of a cellular protein that interacts with the human immunodeficiency virus type 1 tat transactivator and encodes a strong transcriptional activation domain [Text] / Li Yu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3007-3016 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика клеточного белка, взаимодействующего с трансактиватором tat вируса иммунодефицита типа 1 и кодируемого сильным доменом транскрипционной активации
Аннотация: The mechanism by which human immunodeficiency virus type 1 Tat transactivates the long terminal repeat promoter is not understood. It is generally believed that Tat has one or more transcription factors as its cellular target. One might expect a cellular target for Tat to possess several properties, including (i) the ability to bind to the Tat activation region, (ii) the possession of a transcriptional activation domain, and (iii) the ability to contact the cellular transcription machinery. Here we describe the cloning, expression, and characterization of a human protein, termed TAP (Tat-associated protein), which possesses some of these properties. TAP is highly conserved in eukaryotes and is expressed in a variety of human tissues. The major intracellular species of TAP is a highly acidic 209-amino-acid protein that likely is formed by removal of a highly basic 70-amio-acid N-terminal segment from a primary translation product. By deletion analysis, we have identified a TAP C-terminal region rich in acidic amino acids and leucine residues which acts as a strong transcriptional activator when bound through GAL4 sites upstream of the core long terminal repeat promoter, as well as flanking sequences that mask the activation function. Amino acid substitution of two leucine residues within the core activation region results in loss of the TAP activation function. Two lines of evidence suggest that Tat interacts with TAP in vivo. First, promoter-bound Tat can recruit a TAP/VP16 fusion protein to the promoter. Second, transiently expressed Tat is found associated with endogenous TAP, as demonstrated by coimmunoprecipitation analysis. As shown in an accompanying report, the TAP activation region binds the Tat core activation region and general transcription factor TFIIB (L. Yu, P. M. Loewenstein, Z. Zhang, and M. Green, J. Virol. 69:3017-3023, 1995). These combined results suggest the hypothesis that TAP may function as a coactivator that bridges Tat to the general transcription machinery of the cell via TFHB. США, Inst. Molecular Virol., Univ. Med. Sch., S. Louis, Missouri 63110. Библ. 60?

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСАКТИВАТОР TAT
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Li; Zhang, Zhenhua; Loewenstein, paul M.; Desai, Ketan; Tang, Qingquan; Mao, Dongli; Symington, Janey S.; Green, maurice

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.44

Yu, Li.
Enediyne-mediated DNA damage in nuclei is modulated at the level of the nucleosome [Text] / Li Yu, Irving H. Goldberg, Peter C. Dedon // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4144-4151 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванное энедиином повреждение ДНК в ядрах модулируется на уровне нуклеосомы
Аннотация: В сравнительных опытах на ядрах и изолированных нуклеосомах (Нс) из клеток HeLa исследовали повреждения ДНК, индуцируемые противоопухолевыми антибиотиками сем-ва энедиинов - калихемиацином-'гамма'1 (Кх), эсперамицинами (Эс) A[1] и C и неокарциностатином (Нк). В изолированных ядрах Кл и Эс-C вызывают повреждения линкерной ДНК, а Кх и Эс-A[1] повреждают как линкерную ДНК, так и ДНК кора Нс. При обработке Нс Кх и Эс-C образуют фрагменты с периодичностью 10-11 п. н., а Нк и Эс-A1 повреждают только концевые участки кора Нс. Обсуждается зависимость эффектов антибиотиков на ядра и Нс от природы боковых групп антибиотика и его способности к интеркаляции. США, Div. Toxicol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
СЕМЕЙСТВО ЭНЕДЕИНОВ
ДНК ЛИНКЕРНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ТИПЫ ПОВРЕЖДЕНИЙ
КЛЕТКИ HELA
КАЛИХЕМИАЦИН
ЭСПЕРАМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.; Dedon, Peter C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.232

Yu, Li.
Myxomycetes from China III: Description of a new species, Cribraria media, and discussion of the relationship between Cribraria and Dictydium [Text] / Li Yu, Li Hui-zhong // Mycotaxon. - 1995. - Vol. 53. - P69-80 . - ISSN 0093-4666
Перевод заглавия: Миксомицеты Китая. III: Описание нового вида Cribraria media и обсуждение взаимосвязей между Cribraria и Dictydium
Аннотация: В процессе таксономической обработки миксомицетов обнаружен образец миксомицета по морфологическим признакам занимающий промежуточное положение между р.р. Cribraria и Dictydium. После детального изучения он отнесен к р. Cribraria как новый вид - C. media, характеризующийся Dictydium-подобной нижней частью спорангия. Проведено детальное аналитическое сравнение морфологии и структуры спорангиев, плазмодия и особенностей местообитания видов р. Dictydium и нового таксона. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sinica. Beijing. Ил. 3. Библ. 11

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: МИКСОМИЦЕТЫ
CRIBRARIA MEDIA (MYXOMYCETES)
НОВЫЕ ВИДЫ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Hui-zhong, Li

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.147

Lin, Jian-zhen.
Три вида клещей семейства Tarsonemidae, впервые найденные в Китае [Text] / Jian-zhen Lin, Yan-xuan Zhang, Li-chen Yu // Dongwu fenlei xuebao = Acta zootaxon. sin. - 1995. - Vol. 20, N 2. - С. 188 . - ISSN 1000-0739

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.21.25.11
Рубрики: КЛЕЩИ
TARSONEMIDAE (ACAR.)
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ НАХОДКИ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yan-xuan; Yu, Li-chen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.04-04И6.226

Distribution and conservation of cranes and wetlands in jilin and liaoning provinces, northeast China [Text] / Fan Zhongmin [et al.] // Future Granes and Wetlands. - Tokyo, 1994. - P136-140
Перевод заглавия: Распределение и охрана журавлей и болотистых местообитаний в провинциях Цзилин и Ляонин в северо-восточном Китае
Аннотация: Из 9 видов журавлей (Ж), встречающихся в Китае, 6 обнаружено на С.-В. страны в пров. Цзилин и Ляонин. Для обеих провинций характерен гористый рельеф, сочетание морских, пустынных и болотистых местообитаний Ж. В р-не исследований 287 тыс. га в дельте р. Ляо приходится на резерваты и нац. парки, включая 12 особо охраняемых болотистых местообитаний, где Ж размножаются и останавливаются в период миграций. Здесь зарегистрировано 50 гнездящихся пар японских Ж, 6-7 пар журавлей-красавок. Во время миграций и на зимовках встречаются серый, черный, даурский и стерх. Приведены данные по распространению Ж, встречам, биотопам. КНР, Liaching Ornithol. Res. Centre, Daliang, Xi gang-qu, Xing Hai Tun 6. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.35
Рубрики: ЖУРАВЛИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
МЕСТООБИТАНИЯ
ОХРАНА
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ
КНР

Доп.точки доступа:
Zhongmin, Fan; Yu, Liang; Yaowen, Zhang; Liankui, Jin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.629

In vitro interaction of the human immunodeficiency virus type 1 tat transactivator and the general transcription factor TFIIB with the cellular protein TAP [Text] / Li Yu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3017-3023 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие in vitro трансактиватора tat вируса иммунодефицита человека типа 1 и общего транскриптационного фактора TFIIB с клеточным белком TAP
Аннотация: We have reported the molecular cloning, expression, and characterization of a human cellular protein, TAP, which possesses a strong transcriptional activation domain and binds the human immunodeficiency virus type 1 Tat transactivator in vitro and in vivo (L, Yu, Z. Zhang, P. M. Loewenstein, K. Desai, Q. Tang, D. Mao, J. S. Symington, and M. Green, J. Virol. 69:3007-3016, 1995). Here we show that TAP binds the general transcription factor TFIIB. Furthermore, we delineate the binding domains of TAP, Tat, and TFIIB, as well as measure the strengths and specificity of these protein-protein interactions. TAP binds strongly to Tat, with a K[d] of ('ЭКВИВ'2 to 5)* 10{-7} M. The Tat activation region contains a 17-amino-acid conserved core domain which is the single contact site for TAP. Single-amino-acid substitutions within the Tat core domain inactivate transactivation in vivo and in vitro and greatly reduce binding of Tat to TAP in vitro. TAP binds strongly to TFIIB, with about the same K[d] as for Tat. The interaction between TAP and TFIIB requires a sequence near the carboxy terminus of TFIIB which is also required for binding the strong acidic activator VP16. The contact sites for Tat and TFIIB map within the TAP C-terminal region, which contains the TAP activation domain. These combined results are consistent with the hypothesis that TAP is a cellular coactivator that bridges the Tat transactivator to the general transcription machinery via TFIIB. США, Inst. Molec. Virol., Univ. Med. Sch., St. Louis, MO 63110. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСАКТИВАТОР TAT
ОБЩИЙ ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР TFIIB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК TAP

Доп.точки доступа:
Yu, Li; Loewenstein, Paul M.; Zhang, Zhenhua; Green, Maurice

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска