Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xue, Liang-Yan$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.377

    Xue, Liang-yan.
    Elevation of GRP-78 and loss of HSP-70 following photodynamic treatment of V79 cells: Sensitization by nigericin [Text] / Liang-yan Xue, Munna L. Agarwal, Marie E. Varnes // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 1. - P135-143 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление экспрессии [гена] grp-78 и утеря [белка] HSP-70 в клетках [линии] V79 при фотодинамическом воздействии: сенсибилизация нигерицином
Аннотация: Установлено, что сенсибилизированное алюминий-фталоцианином фотодинамическое повреждение культивируемых легочных фибробластов китайского хомячка линии V79 сопровождается увеличением транскрипции и трансляции в них стрессового гена типа grp-78. В то же время, экспрессия стрессового протеина HSP-70 в клетках после данного воздействия снижалась. Оба эффекта фотодинамической обработки изученных клеток усиливались в 3-4 раза, если фотодинамическое воздействие осуществлялось в присутствии ионофора нигерицина. Обсуждаются механизмы потенциирующего действия нигерицина в отношении эффектов фотодинамической обработки и перспективы использования выявленного эффекта данного ионофора при фотодинамической терапии опухолей. США, Div. Radiat. Biol., Dep. Radiol., Case Western Reserve Univ., Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: НИГЕРИЦИН
ВИДИМОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Munna L.; Varnes, Marie E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.289

    Xue, Liang-yan.
    Rapid tyrosine phosphorylation of HS1 in the response of mouse lymphoma L5178Y-R cells to photodynamic treatment sensitized by the phthalocyanine Pc 4 [Text] / Liang-yan Xue, Jin He, Nancy L. Oleinick // Photochem. and Photobiol. - 1997. - Vol. 66, N 1. - P105-113 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Быстрое тирозиновое фосфорилирование HS1 в ответ на фотодинамическую обработку L5178Y-R клеток лимфомы мыши, сенсибилизированную фталоцианином Pc4
Аннотация: Фотодинамическая обработка (ФДО) клеток L5178Y-R лимфомы мыши в присутствии фталоцианина Pc4 вызывает значительное, дозо-зависимое фосфорилирование по тирозину белков с M[r] 55000 и 80000. Фосфорилирование усиливается в присутствие ингибитора протеинтирозинфосфатаз ванадата натрия. Методом иммуноосаждения белок 80 кД идентифицирован как субстрат нерецепторных протеинтирозинкиназ HS1. Ванадат натрия не влияет на Pc4-ФДО фототоксичность или на скорость или степень апоптоза клеток. Генистеин подавляет тирозиновое фосфорилирование HS1 и значительно усиливает гибель клеток при ФДО, значительно не влияя на ФДО-вызываемый апоптоз. США, Div. Radiation Biol., Case Western Res. Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА HS1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y-R ЛИМФОМЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
He, Jin; Oleinick, Nancy L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.216

    Xue, Liang-yan.
    Rapid tyrosine phosphorylation of HS1 in the response of mouse lymphoma L5178Y-R cells to photodynamic treatment sensitized by the phthalocyanine Pc 4 [Text] / Liang-yan Xue, Jin He, Nancy L. Oleinick // Photochem. and Photobiol. - 1997. - Vol. 66, N 1. - P105-113 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Быстрое тирозиновое фосфорилирование HS1 в ответ на фотодинамическую обработку L5178Y-R клеток лимфомы мыши, сенсибилизированную фталоцианином Pc4
Аннотация: Фотодинамическая обработка (ФДО) клеток L5178Y-R лимфомы мыши в присутствии фталоцианина Pc4 вызывает значительное, дозо-зависимое фосфорилирование по тирозину белков с M[r] 55000 и 80000. Фосфорилирование усиливается в присутствие ингибитора протеинтирозинфосфатаз ванадата натрия. Методом иммуноосаждения белок 80 кД идентифицирован как субстрат нерецепторных протеинтирозинкиназ HS1. Ванадат натрия не влияет на Pc4-ФДО фототоксичность или на скорость или степень апоптоза клеток. Генистеин подавляет тирозиновое фосфорилирование HS1 и значительно усиливает гибель клеток при ФДО, значительно не влияя на ФДО-вызываемый апоптоз. США, Div. Radiation Biol., Case Western Res. Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА HS1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y-R ЛИМФОМЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
He, Jin; Oleinick, Nancy L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.264

   
    Photodynamic therapy and apoptosis [Text] : program and Abstr.: 23rd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., June 17-22, 1995 / Nancy L. Oleinick [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, Suppl. - P39-40 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия и апоптоз
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТАЛОЦИАНИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМЫ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; He, Jin; Xue, Liang-yan; Balasubramaniam, Usha

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.289

   
    Photodynamic therapy and apoptosis [Text] : program and Abstr.: 23rd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., June 17-22, 1995 / Nancy L. Oleinick [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, Suppl. - P39-40 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотодинамическая терапия и апоптоз
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТАЛОЦИАНИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМЫ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; He, Jin; Xue, Liang-yan; Balasubramaniam, Usha

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.451

   
    Promotion of photodynamic therapy-induced apoptosis by the mitochondrial protein Smac/DIABLO: Dependence on bax [Text] / Jitsuo Usuda [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2002. - Vol. 76, N 2. - P217-223 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Стимулирование апоптоза, индуцированного с помощью фотодинамической терапии, обработкой митохондриальным белком Smac/Diablo: зависимость от Bax
Аннотация: В фотодинамической терапии (PDT) использовали вторичные производные фотосенсибилизатора фталоцианина (Рс)4, вызывающего повреждение митохондрий и индукцию апоптоза через выделение цитохрома c. Другой белок митохондриального пространства, Smac/Diablo (второй митохондриальный активатор каспаз/непосредственный ингибитор апоптоз-связанного белка с низким PI) также выделялся в цитозоль в ответ на апоптотические сигналы и стимулировал активацию каспаз путем связывания IAP. Исследовалась возможная роль Smac/Diablo (с прикрепленным зеленым флуоресцирующим белком (GFP) на С-конце) в MCF-7c3 клетках (человеческих клетках рака молочной железы MCF-7 со стабильно трансфицированной прокаспазой-7 и DU-145 клетки (рак простаты человека, которые не экспрессируют Bax). С помощью конфокальной микроскопии было показано, что рекомбинантные Smac/DIABLO, подобно цитохрому c локализованы в митохондриях. Обработка клеток MCF-7c3 PDT приводила к выходу цитохрома c и Smac/DIABLO в цитозоль. В DU-145 клетках и Smac/DIABLO, и цитохром c оставались в митохондриях после PDT. С помощью окрашивания Hoechst 33342 после PDT в клетках MCF-7c3, но не в DU-145, были выявлены типичные апоптотические ядра. Эти результаты показывают, что выход Smac/DIABLO из митохондрий может регулироваться Bax-опосредованными механизмами, и что Smac/DIABLO могут участвовать в цитохром c-зависимом апоптотическом пути. Smac/DIABLO стимулирует апоптоз после Рс4 PDT Bax-опосредованным способом и облегчает прохождение клеткой поздних этапов апоптоза. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
DU-145
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
SMAC/DIABLO
BAX
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Usuda, Jitsuo; Chiu, Song-mao; Azizuddin, Kashif; Xue, Liang-yan; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa; Oleinick, Nancy L.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.331

   
    Promotion of photodynamic therapy-induced apoptosis by the mitochondrial protein Smac/DIABLO: Dependence on bax [Text] / Jitsuo Usuda [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2002. - Vol. 76, N 2. - P217-223 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Стимулирование апоптоза, индуцированного с помощью фотодинамической терапии, обработкой митохондриальным белком Smac/Diablo: зависимость от Bax
Аннотация: В фотодинамической терапии (PDT) использовали вторичные производные фотосенсибилизатора фталоцианина (Рс)4, вызывающего повреждение митохондрий и индукцию апоптоза через выделение цитохрома c. Другой белок митохондриального пространства, Smac/Diablo (второй митохондриальный активатор каспаз/непосредственный ингибитор апоптоз-связанного белка с низким PI) также выделялся в цитозоль в ответ на апоптотические сигналы и стимулировал активацию каспаз путем связывания IAP. Исследовалась возможная роль Smac/Diablo (с прикрепленным зеленым флуоресцирующим белком (GFP) на С-конце) в MCF-7c3 клетках (человеческих клетках рака молочной железы MCF-7 со стабильно трансфицированной прокаспазой-7 и DU-145 клетки (рак простаты человека, которые не экспрессируют Bax). С помощью конфокальной микроскопии было показано, что рекомбинантные Smac/DIABLO, подобно цитохрому c локализованы в митохондриях. Обработка клеток MCF-7c3 PDT приводила к выходу цитохрома c и Smac/DIABLO в цитозоль. В DU-145 клетках и Smac/DIABLO, и цитохром c оставались в митохондриях после PDT. С помощью окрашивания Hoechst 33342 после PDT в клетках MCF-7c3, но не в DU-145, были выявлены типичные апоптотические ядра. Эти результаты показывают, что выход Smac/DIABLO из митохондрий может регулироваться Bax-опосредованными механизмами, и что Smac/DIABLO могут участвовать в цитохром c-зависимом апоптотическом пути. Smac/DIABLO стимулирует апоптоз после Рс4 PDT Bax-опосредованным способом и облегчает прохождение клеткой поздних этапов апоптоза. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
DU-145
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
SMAC/DIABLO
BAX
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Usuda, Jitsuo; Chiu, Song-mao; Azizuddin, Kashif; Xue, Liang-yan; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa; Oleinick, Nancy L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.224

   
    Promotion of photodynamic therapy-induced apoptosis by the mitochondrial protein Smac/DIABLO: Dependence on bax [Text] / Jitsuo Usuda [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2002. - Vol. 76, N 2. - P217-223 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Стимулирование апоптоза, индуцированного с помощью фотодинамической терапии, обработкой митохондриальным белком Smac/Diablo: зависимость от Bax
Аннотация: В фотодинамической терапии (PDT) использовали вторичные производные фотосенсибилизатора фталоцианина (Рс)4, вызывающего повреждение митохондрий и индукцию апоптоза через выделение цитохрома c. Другой белок митохондриального пространства, Smac/Diablo (второй митохондриальный активатор каспаз/непосредственный ингибитор апоптоз-связанного белка с низким PI) также выделялся в цитозоль в ответ на апоптотические сигналы и стимулировал активацию каспаз путем связывания IAP. Исследовалась возможная роль Smac/Diablo (с прикрепленным зеленым флуоресцирующим белком (GFP) на С-конце) в MCF-7c3 клетках (человеческих клетках рака молочной железы MCF-7 со стабильно трансфицированной прокаспазой-7 и DU-145 клетки (рак простаты человека, которые не экспрессируют Bax). С помощью конфокальной микроскопии было показано, что рекомбинантные Smac/DIABLO, подобно цитохрому c локализованы в митохондриях. Обработка клеток MCF-7c3 PDT приводила к выходу цитохрома c и Smac/DIABLO в цитозоль. В DU-145 клетках и Smac/DIABLO, и цитохром c оставались в митохондриях после PDT. С помощью окрашивания Hoechst 33342 после PDT в клетках MCF-7c3, но не в DU-145, были выявлены типичные апоптотические ядра. Эти результаты показывают, что выход Smac/DIABLO из митохондрий может регулироваться Bax-опосредованными механизмами, и что Smac/DIABLO могут участвовать в цитохром c-зависимом апоптотическом пути. Smac/DIABLO стимулирует апоптоз после Рс4 PDT Bax-опосредованным способом и облегчает прохождение клеткой поздних этапов апоптоза. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4942. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
DU-145
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
SMAC/DIABLO
BAX
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Usuda, Jitsuo; Chiu, Song-mao; Azizuddin, Kashif; Xue, Liang-yan; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa; Oleinick, Nancy L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.08-04Я6.149

   
    Apoptosis mechanisms related to the increased sensitivity of Jurkat T-cells vsA431 epidermoid cells to photodynamic therapy with the phthalocyanine Pc 4 [Text] : докл.[Symposium-in-Print dedicated to Prof. Hasan Mukhtar on the Occation of his 60th Birthday, Madison, Wisc., [2008]] / Malcolm S. Ke [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2008. - Vol. 84, N 2. - P407-414 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Механизмы апоптоза в связи с повышенной у T-клеток Jurkat по сравнению с клетками A431 плоскоклеточного рака чувствительностью к фотодинамической терапии с применением фталоцианина Pc4
Аннотация: Сравнили количественные показатели накопления Pc4, его фотоцитотоксичность и чувствительность антиапоптотических белков Bcl-2, Bcl-x[L] и Mcl-1 к световому повреждению и к протеолизу в клетках острого T-клеточного лейкоза Jurkat и в клетках A431; показали, что более интенсивная гибель клеток Jurkat при фотодинамической терапии коррелирует с более выраженным повреждением Bcl-2 и особенно с деградацией Mcl-1. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland OH. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ
АПОПТОЗ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФТАЛОЦИАНИН PC4
T-ЛИМФОЦИТЫ JURKAT
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК A431

Доп.точки доступа:
Ke, Malcolm S.; Xue, Liang-yan; Feyes, Denise K.; Azizuddin, Kashif; Baron, Elma D.; McCormick, Thomas S.; Mukhtar, Hasan; Panneerselvam, Ashok; Schluchter, Mark D.; Cooper, Kevin D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.278

   
    Lysosome vs. mitochondrion as photosensitizer binding site: How does the tortoise overtake the hare? [Text] : докл. [17 Conference on Optical Methods for Tumor Treatment and Defection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy, San Jose, Calif., 19-20 Jan., 2008] / Nancy L. Oleinick [et al.] // Proc. SPIE. - 2008. - Vol. 6845. - P684505/1-684505/9 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Лизосомы против митохондрий как места связующие фотосенсибилизатор: как черепаха обгоняет зайца?
Аннотация: Представлено исследование ФДТ с новыми фотосенсибилизаторами серии Рс. Описан механизм действия фотосенсибилизаторов. США, E-mail:nlo@case.edu. Ил.1. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОХОНДРИИ
ЛИЗОСОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; Azizuddin, Kashif; Chiu, Song-mao; Joseph, Sheeba; Rodriguez, Myriam E.; Xue, Liang-yan; Zhang, Ping; Kenney, Malcolm E.; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.06-04Н1.59

   
    Lysosome vs. mitochondrion as photosensitizer binding site: How does the tortoise overtake the hare? [Text] : докл. [17 Conference on Optical Methods for Tumor Treatment and Defection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy, San Jose, Calif., 19-20 Jan., 2008] / Nancy L. Oleinick [et al.] // Proc. SPIE. - 2008. - Vol. 6845. - P684505/1-684505/9 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Лизосомы против митохондрий как места связующие фотосенсибилизатор: как черепаха обгоняет зайца?
Аннотация: Представлено исследование ФДТ с новыми фотосенсибилизаторами серии Рс. Описан механизм действия фотосенсибилизаторов. США, E-mail:nlo@case.edu. Ил.1. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОХОНДРИИ
ЛИЗОСОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; Azizuddin, Kashif; Chiu, Song-mao; Joseph, Sheeba; Rodriguez, Myriam E.; Xue, Liang-yan; Zhang, Ping; Kenney, Malcolm E.; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.19

   
    Lysosome vs. mitochondrion as photosensitizer binding site: How does the tortoise overtake the hare? [Text] : докл. [17 Conference on Optical Methods for Tumor Treatment and Defection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy, San Jose, Calif., 19-20 Jan., 2008] / Nancy L. Oleinick [et al.] // Proc. SPIE. - 2008. - Vol. 6845. - P684505/1-684505/9 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Лизосомы против митохондрий как места связующие фотосенсибилизатор: как черепаха обгоняет зайца?
Аннотация: Представлено исследование ФДТ с новыми фотосенсибилизаторами серии Рс. Описан механизм действия фотосенсибилизаторов. США, E-mail:nlo@case.edu. Ил.1. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.01
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОХОНДРИИ
ЛИЗОСОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Oleinick, Nancy L.; Azizuddin, Kashif; Chiu, Song-mao; Joseph, Sheeba; Rodriguez, Myriam E.; Xue, Liang-yan; Zhang, Ping; Kenney, Malcolm E.; Lam, Minh; Nieminen, Anna-Liisa

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.274

   
    Induction of DNA - protein cross-links in Chinese hamster cells by the photodynamic action of chloroaluminum phthalocyanine and visible light [Text] / Narayani Ramakrishnan [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1988. - Vol. 48, N 3. - P297-303
Перевод заглавия: Индукция сшивок ДНК-белок в клетках китайского хомячка фотодинамическим действием фталоцианина хлоралюминия и видимого света
Аннотация: На культуре фибробластов легкого китайского хомячка линии V79-379 изучали повреждения ДНК под действием фталоцианина хлоралюминия (ФХА). В культуре Кл, предварительно обработанных 1 мкМ ФХА, действие 12 кДж/м{2} красного света (600 нм) вызывает гибель 50% Кл и индуцирует 3 - 3,5 Гр-эквивалентное кол-во однонитевых разрывов ДНК. Репарация этих разрывов была медленной по сравнению с таковой, индуцированной 'гамма'-облучением. Фотодинамическое действие ФХА индуцирует также большое кол-во сшивок ДНК-белок. Последние, в отличие от таковых образующихся после воздействия 'гамма'-облучения, не репарируются в течение 4-часовой инкубации в свежей среде. Предполагают, что ДНК м. б. важной мишенью для цитотоксич. эффекта ФХА совместно с красным светом. США, Division of Biochemical Oncology, Wearn Building B-21, Dept. of Radiology, Univ. Hospitals, Cleveland, OH 44106. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ДНК-БЕЛОК СШИВКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ФТАЛОЦИАНИН ХЛОРАЛЮМИНИЯ
КРАСНЫЙ СВЕТ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, Narayani; Clay, Makan E.; Xue, Liang-yan; Evans, Helen H.; Rodriguez-Antunez, Antonio; Oleinick, Nancy L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.39

    Xue, Liang-Yan.
    Repair ot chromatin damage in glutathione-depleted V-79 cells [Text] : comparison of oxic and hypoxic conditions / Liang-Yan Xue, Libby R. Friedman, Nancy L. Oleinick // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 1. - P89-99 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Репарация повреждений хроматина в клетках V79 при дефиците глутатиона. Сравнение нормоксических и гипоксических условий
Аннотация: Исследовали образование и репарацию и репарацию ДНКбелковых сшивок (СШ) в КЛ китайского хомячка V79, подвергнутых 'гамма'-Обл ({6}{0}Co; 9,5 Гр/мин). Гипоксические условия создавали, пропуская через отобранные аликвоты КЛ смесь 95% N[2]+5% СО[2]. Для снижения внутриклеточной конц-ии глутатиона КЛ выращивали в присутствии L-бутионинсульфосчимина (БСО). Установили, что интактные КЛ содержат 1-1,5% СШ (от суммарного кол-ва ДНК в КЛ); при инкубации с БСО, гипоксии и гипоскии +БСО кол-во СШ составляло, соответственно, 3,0%, 2,8% и 7,7% от всей клеточной ДНК. Обл в аэробных условиях индуцировало рост числа СШ 6% от всей ДНК на 100 Гр) в КЛ, культивировавшихся как в присутствии, так и в отсутствие БСО. При гипоксии индукция СШ возрастала в 1,4 или 1,7 раза (соответственно, без БСО и с БСО) по отношению к нормоксии. В КЛ, росших без БСО, после Обл. м. б. элиминировано 70-80% образовавшихся СШ через 4 ч инкубации в питательной среде при 37'ГРАДУС' С. В КЛ, обработанных БСО, репарация СШ была существенно угнетена. Обработка БСО практически не влияла на образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК при Обл., но в КЛ, росших с БСО, репарация ОР была замедлена. Сделаны выводы: а) дефицит глутатиона влияет на ферментные системы, обеспечивающие образование и ликвидацию СШ ДНК-белок в интактных и облученных КЛ; б) гипоксия повышает число СШ в интактных КЛ и отношение СШ/ОР в облученных КЛ. США, Div. of Biochemical Oncol., Dep. of diol., Case Western Reserve Univ. Sch. of Med., Cleveland, OH 44106. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНК-БЕЛКОВЫЕ СШИВКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
ГИПОКИЯ
ГЛУТАТИОН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА V79

Доп.точки доступа:
Friedman, Libby R.; Oleinick, Nancy L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)