Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ullrich, Susanne$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.38

   
    Postreceptor signaling of growth hormone and prolactin and their effects in the differentiated insulin-secreting cell line, INS-1 [Text] / Nobuo Sekine [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1841-1850 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Пострецепторные сигнальные системы гормона роста и пролактина и их эффекты в дифференцированных инсулин-секретирующих клетках INS-1
Аннотация: ГР и ПРЛ из различных источников стимулируют синтез ДНК и увеличивают содержание инсулина в культуре дифференцированных инсулин-секретирующих клеток INS-1. ГР и ПРЛ увеличивают конц-ию цитозольного Ca{2+} в клетках INS-1 благодаря стимуляции его вхождения через Ca{2+}-каналы L-типа, и это сопровождается активацией тирозинкиназы JAK2. Ингибитор тирозинкиназы, лавендустин А, отменяет митогенное действие ГР и ПРЛ. цАМФ также участвует в митогенном действии гормонов, поскольку селективный ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы подавляет митогенное действие ГР и вызванное им повышение конц-ии цитозольного Ca{2+}. Швейцария, Div. Biochim. Clin., Dep. Med., Ctr. Med. Univ., Univ Geneva, 1121 Geneva 4. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПРОЛАКТИН
ВЛИЯНИЕ
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
ДНК
СИНТЕЗ
КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
КЛЕТКИ INS-1

Доп.точки доступа:
Sekine, Nobuo; Ullrich, Susanne; Regazzi, Romano; Pralong, William-F.; Wollheim, Claes B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.12-04М6.110

   
    Dexamethasone increases Na{+}/K{+} ATPase activity in insulin secreting cells through SGK1 [Text] / Susanne Ullrich [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 3. - P662-667 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дексаметазон повышает активность Na{+},K{+}-АТФазы в инсулин-секретирующих клетках через SGK1
Аннотация: В клетках крысиной инсулиномы дексаметазон значительно усиливал экспрессию 'альфа'[1]- и 'бета'[1]-субъединиц Na{+},K{+}-АТФазы. Этот эффект блокировался ингибитором глюкокортикоидов. Дексаметазон стимулировал ток ионов K{+} в 'бета'-клетках мышей дикого типа, но не влиял на него у мутантных особей с недостаточностью сывороточной и индуцируемой глюкокортикоидами киназы гликоген синтазы SGK1. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮ
NA{+},K{+}-АТФАЗА
'АЛЬФА'[1]- И 'БЕТА'[1]-СУБЪЕДИНИЦА
ДЕКСАМЕТАЗОН
КИНАЗА 1 ГЛИКОГЕНСИНТАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ИНСУЛИНОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ullrich, Susanne; Zhang, Ying; Avram, Diana; Ranta, Felicia; Kuhl, Dietmar; Haring, Hans-Ulrich; Lang, Florian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.10-04М6.225

   
    Discovery of potent and selective agonists for the free fatty acid receptor 1 (FFA[1]/GPR40), a potential target for the treatment of type II diabetes [Text] / Elisabeth Christiansen [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 22. - P7061-7064 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие эффективных и избирательно действующих агонистов рецептора-1 свободных жирных кислот (FFA[1]/GPR40) как возможной мишени при лечении сахарного диабета 2 типа
Аннотация: Открыли и изучили ряд агонистов типа 4-фенэтинилдигидроциннамовой к-ты для рецептора-1 свободных жирных кислот (FFA[1]). Предпочтительным оказалось соединение TUG-424 (EC[50]=32 нМ), к-рое в конц-ии 100 нМ значимо усиливало стимулируемую глюкозой секрецию инсулина и позволяло исследовать роль FFA[1] при таких нарушениях обмена веществ, как сахарный диабет и ожирение. Дания, Univ. Southern Denmark
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ 1 ТИПА
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Christiansen, Elisabeth; Urban, Christian; Merten, Nicole; Liebscher, Kathrin; Karlsen, Kasper K.; Hamacher, Alexandra; Spinrath, Andreas; Bond, Andrew D.; Drewke, Christel; Ullrich, Susanne; Kassack, Matthias U.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.140

   
    Discovery of potent and selective agonists for the free fatty acid receptor 1 (FFA[1]/GPR40), a potential target for the treatment of type II diabetes [Text] / Elisabeth Christiansen [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 22. - P7061-7064 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие эффективных и избирательно действующих агонистов рецептора-1 свободных жирных кислот (FFA[1]/GPR40) как возможной мишени при лечении сахарного диабета 2 типа
Аннотация: Открыли и изучили ряд агонистов типа 4-фенэтинилдигидроциннамовой к-ты для рецептора-1 свободных жирных кислот (FFA[1]). Предпочтительным оказалось соединение TUG-424 (EC[50]=32 нМ), к-рое в конц-ии 100 нМ значимо усиливало стимулируемую глюкозой секрецию инсулина и позволяло исследовать роль FFA[1] при таких нарушениях обмена веществ, как сахарный диабет и ожирение. Дания, Univ. Southern Denmark
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ 1 ТИПА
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Christiansen, Elisabeth; Urban, Christian; Merten, Nicole; Liebscher, Kathrin; Karlsen, Kasper K.; Hamacher, Alexandra; Spinrath, Andreas; Bond, Andrew D.; Drewke, Christel; Ullrich, Susanne; Kassack, Matthias U.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.103

   
    The Akt inhibitor triciribine sensitizes prostate carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis [Text] / Alexandra Dieterle [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 4. - P932-941 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор Akt трицирибин сенситизирует клетки рака предстательной железы к индуцированному TRAIL апоптозу
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЦИРИБИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dieterle, Alexandra; Orth, Ronald; Daubrawa, Merle; Grotemeier, Antje; Alers, Sebastian; Ullrich, Susanne; Lammers, Reiner; Wesselborg, Sebastian; Stork, Bjorn

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.80

   
    The Akt inhibitor triciribine sensitizes prostate carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis [Text] / Alexandra Dieterle [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 4. - P932-941 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор Akt трицирибин сенситизирует клетки рака предстательной железы к индуцированному TRAIL апоптозу
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЦИРИБИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dieterle, Alexandra; Orth, Ronald; Daubrawa, Merle; Grotemeier, Antje; Alers, Sebastian; Ullrich, Susanne; Lammers, Reiner; Wesselborg, Sebastian; Stork, Bjorn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.82

   
    The Akt inhibitor triciribine sensitizes prostate carcinoma cells to TRAIL-induced apoptosis [Text] / Alexandra Dieterle [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 125, N 4. - P932-941 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор Akt трицирибин сенситизирует клетки рака предстательной железы к индуцированному TRAIL апоптозу
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЦИРИБИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dieterle, Alexandra; Orth, Ronald; Daubrawa, Merle; Grotemeier, Antje; Alers, Sebastian; Ullrich, Susanne; Lammers, Reiner; Wesselborg, Sebastian; Stork, Bjorn

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.78

    Ullrich, Susanne.
    Cre-lox-based method for generation of large deletions within the genomic magnetosome island of Magnetospirillum gryphiswaldense [Text] / Susanne Ullrich, Dirk Schuler // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 8. - P2439-2444 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод на оснвое Cre-lox для получения больших делеций внутри геномного магнетосомного острова Magnetospirillum gryphiswaldense
Аннотация: Разработали метод получения делеций на основе Cre-lox, позволяющий эксцизию больших геномных фрагментов в Magnetospirillum gryphiswaldense. Две конъюгативные суицидальные плазмиды, несущие сайты lox, фланкирующие ген-мишень, последовательно вставили в хромосому путем гомологичной рекомбинации. Эксцизию сегмента хромосомы маркеров устойчивости индуцировали экспрессией in trans Cre-рекомбиназы, Хелперную плазмиду Cre затем удалили из делетируемого штамма путем отбора с помощью антибиотиков. Использовали этот метод для получения делеций 16,3 т.п.н., 61 т.п.н. и 67,3 т.п.н. фрагментов из геномного магнетосомного острова M. gryphiswaldense (MAI), либо с помощью одного цикла, либо с последующим циклом делеций, перекрывающим район 'ЭКВИВ' 87 т.п.н., включающий опероны mamAB, mms6 и mamGFDC. Германия, Ludwig-Maximillians-Univ. Munchen, Dep. Biologie I., Bereich Mikrobiologie, Biozentrum der LMU, Groshadernestr. 4, Planegg-Martinsried
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНОМНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЭКСЦИЗИЯ
МАГНЕТОСОМНЫЙ ОСТРОВ
ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ОСНОВА CRE-LOX
MAGNETOSPIRILLUM GRYPHISWALDENSE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schuler, Dirk

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.03-04М6.125

   
    Epinephrine-induced hyperpolarization of pancreatic islet cells is sensitive to PI3K-PDK1 signaling [Text] / Ying Zhang [et al.] // FEBS Lett. - 2009. - Vol. 583, N 18. - P3101-3106 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вызванная адреналином гиперполяризаия клеток островков поджелудочной железы чувствительна к сигналам PI3K-PDK1
Аннотация: С применением метода локальной фиксации потенциала изучали гиперполяризацию мембран Кл островков поджелудочной железы мышей pdk1{f1/f1}, экспрессирующих только 20% фосфоинозитид-зависимой киназы 1 (PDK1) от нормального уровня, и мышей с нормальной экспрессией PDK1. Адреналин (1 мкМ) вызывал гиперполяризацию мембран при конц-ии глюкозы 16,8 мМ. Данный эффект был резко снижен у мышей pdk1{f1/f1}. Ингибитор PI3K, вортманнин (100 нМ), и ингибитор PDK1, LY 294002 (10 мкМ), устраняли действие адреналина в Кл дикого типа. Сделан вывод, что гиперполяризующее действие адреналина на Кл островков поджелудочной железы опосредовано PI3K и PDK1. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДРЕНАЛИН
ГИПЕРПОЛЯРИЗУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
СИГНАЛЫ PI3K-PDK1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying; Shumilina, Ekaterina; Haring, Hans-Ulrich; Lang, Florian; Ullrich, Susanne

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.424

    Ullrich, Susanne.
    Galanin inhibits insulin secretion by direct interference with exocytosis [Text] / Susanne Ullrich, Claes B. Wollheim // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P401-404 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Галанин подавляет секрецию инсулина путем прямого препятствия экзоцитозу
Аннотация: Галанин (I) подавляет Са{2}+ индуцированную секрецию инсулина клетками RINm5F дозазависимым образом. Действие I опосредовано через G-белок, так как коклюшный токсин снимает его эффект. Добавление в культуральную среду нуклеотидов ГТФ (100 мкМ) и ГДФ (100 мкМ), а также ГТФ'гамма' S (10 мкМ) не влияет на ингибирующее действие I. Большие дозы ГТФ'гамма'S (100 мкМ) и ГДР'гамма'S отменяют действие I. Сделан вывод, что I оказывает прямое действие на экзоцитоз с вовлечением G-белка. Швейцария, Division de Biochemie Clinique, Centre Medical Universitaire, 9, avenue de Champel, CH-1211 Geneve 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ RINM5F
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ЭКЗОЦИТОЗ
ГАЛАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wollheim, Claes B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.03-04М6.199

   
    Different requirements for protein kinase C activation and Ca{2}+ independent insulin secretion in response to guanine nucleotides. Endogenously generated diacylglycerol requires elevated Ca{2}+ for kinase C insertion into membranes [Text] / Romano Regazzi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P9939-9944 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные потребности для активации протеинкиназы C и Ca{2}+ независимая секреция инсулина в ответ на гуаниновые нуклеотиды. Эндогенное образование диауилглицерина требует повышения Ca{2}+ для включения киназы C в мембрану
Аннотация: Кл RINm5F с электрически повышенной проницаемостью использовали для изучения факторов, необходимых для активации протеинкиназы C (I) и секреции инсулина (П). Активацию I вызывали и форбол-12-миристат-13-ацетатом (III) и образованием эндогенного диацилглицерина в ответ на негидролизуемый аналог ГТФ-гуанозин-5'-0-тиотрифосфат (IV). Как было показано ранее, и III, и IV вызывают независимую от Ca{2}+ секрецию II. Этот эффект повторяет гуанил-5'-ил-имидодифосфат, но не гуанозин-5'-0-(3-флуоротрифосфат) и гуанозин5'-0-(3-фенилтрифосфат). Действие III осуществляется через I, т. к. III осуществляет и фосфорилирование специфических белков, и соединение фермента с клеточной мембраной. Эта транслокация независима от конц-ии Ca{2}+. В противоположность этому IV только осуществляет взаимосвязь I с мембранной при 10{6}-10{5} Ca{2}+. Другие аналоги ГТФ не повышают связывание I с мембраной. Дальнейшие исследования показали, что в то время как активация I под влиянием III ускоряет независимую от Ca{2}+ секрецию П, I, вероятно, не осуществляет стимулирующее действие аналогов ГТФ в отсутствие Ca{2}+. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
КЛЕТКИ RINM 5 F

Доп.точки доступа:
Regazzi, Romano; Li, Guodong; Ullrich, Susanne; Jaggi, Catherine; Wollheim, Claes B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.06-04М6.135

   
    Somatostatin inhibition of hormone release: effects on cytosolic Ca++ and interference with distal secretory events [Text] / Claes B. Wollheim [et al.] // Metabolism. - 1990. - Vol. 39, N 9 Suppl. N2. - P101-104 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Ингибирование соматостатином высвобождения гормонов; влияние на цитозольный Ca{2}+ и вмешательство в отдаленную фазу секреции
Аннотация: Соматостатин (I) ингибирует секрецию гормонов широким рядом тканей, включая Кл гипофиза, Кл панкреатич. островков, гастроинтестициальные Кл и др. Процессы секреции гормонов сопровождаются повышением конц-ии Ca{2}+. В Кл гипофиза I блокирует спонтанные колебания конц-ии цитозольного Ca{2}+. Показан ингибирующий эффект I на базальную и стимулированную секрецию гипофизарного гормона. Кл, секретирующие инсулин, I временно гиперполяризует и частично блокирует в них цитозольный Ca{2}+. Полученные данные подтвержают, что ингибирующий эффект I на секрецию инсулина обусловлен координированным действием на мембранный потенциал и Ca{2}+, а также прямым вмешательством в последнюю стадию секреции - экзоцитоз. Швейцария, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4, Switzerland. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПОФИЗ
СОМАТОСТАТИН
КАЛЬЦИЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Wollheim, Claes B.; Winiger, Benoit P.; Ullrich, Susanne; Wuarin, Francois; Schlegel, Werner

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.07-04М6.140

    Ullrich, Susanne.
    Somatostatin inhibition of Ca{2}+-induced insulin secretion in permeabilized HIT-T15 cells [Text] / Susanne Ullrich, Marc Prentki, Claes B. Wollheim // Biochem. J. - 1990. - Vol. 270, N 1. - P273-276 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Соматостатин тормозит секрецию инсулина, вызванную Ca{2}+, в проницаемых HIT-T15 клетках
Аннотация: Соматостатин (I) тормозит вызванную Ca{2}+ секрецию инсулина (II) в проницаемых HIT-T15 Кл, а также их чувствительность к II по стравнению с контролем (интактные Кл). Тормозящее действие I проявляется только в присутствии ГТФ, но не ГДФ. Введение коклюшного токсина предотвращает торможение I секреции II. Полагают, что I, активирующий G-белки, интерферирует с экзоцитозом на периферии с генерацией растворимых внутриклеточных мессенджеров. Швейцария, Centre Medical Univ., CH-1211 Geneva 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИЯ
ГТФ
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТКИ HIT-T15

Доп.точки доступа:
Prentki, Marc; Wollheim, Claes B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.126

   
    Potentiation of stimulus-induced insulin secretion in protein kinase C-deficient RINm5F cells [Text] / Guodong Li [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 272, N 3. - P637-645 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Потенцирование стимуляторов секреции инсулина в клетках PINm5F при дефиците протеинкиназы С
Аннотация: Культурировали Кл RINm5F. В течение 24 ч на Кл воздействовали форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) в конц-ии 100 нМ. Определяли активность протеинкиназы С (ПК) и секрецию инсулина (I). Под влиянием ФМА резко снижалась активность ПК; в то же время секреция I повышалась в 4 раза. Олеил-ацетат-глицерин в конц-ии 5 мкг/мл стимулировал секрецию I в Кл независимо от активности ПК. Инкубация с аргинин-вазопрессином (АВП) в конц-ии 1,0 мкМ в течение 2 мин вызывала повышение активности ПК в мембранах Кл на 50%; аналогичный эффект вызывал карбахолв конц-ии 100 мкМ. Как АВП, так и карбахол вызывали повышение секреции I примерно в 3 раза; этот эффект проявлялся как в контрольных Кл, так и после воздействия ПК. Воздействие ПК на Кл в течение 24 ч снижало в них на 25% уровень цАМФ. Форсколин вызывал повышение уровня цАМФ как в контрольных Кл, так и в Кл, инкубируемых с ПК; АВП не влиял на образование цАМФ. Данные указывают, что подавление активности ПК сопровождается усилением эффекта АВП на активность фосфолипазы С. Обсуждают роль ПК в регуляции секреции I. Швейцария, Univ. of Geneva, CH-1211, Geneva 4. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОЛИПАЗА
ЦАМФ
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Li, Guodong; Regazzi, Romano; Ullrich, Susanne; Pralong, William F.; Wollheim, Claes B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)