Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tomonari, Kyuhei$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.382

   
    Identification of murine T cells reactive with the bacterial superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen (YPM) and factors involved in YPM-induced toxicity in mice [Text] / Tohru Miyoshi-Akiyama [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 4. - P345-352 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация T-клеток мыши, реагирующих с бактериальным суперантигеном, дериватом митогена Yersinia pseudotuberculosis (YPM), и факторами, вовлекаемыми в YPM-индуцированную токсичность у мышей
Аннотация: Ранее было показано, что YPM является суперантигеном для T-клеток человека. Исследовали суперантигенность и токсические свойства YPM у мышей. Показали, что YPM активирует T-клетки, индуцируя продукцию интерлейкина-2. Продукция зависела от молекул главного комплекса гистосовместимости класса II. T-бласты, активированные YPM, экспрессировали 'бета'-цепи T-клеточного рецептора, имеющие вариабельные районы V'бета'7, V'бета'8.1, V'бета'8.2 или V'бета'8.3. Инъекция YPM мышам, предсенсибилизированным D-галактозамином, вызывала развитие летального шока. Развитие шока блокировалось введением моноклональных антител к CD4, V'бета'7+V'бета'8, фактору некроза опухолей-'альфа', интерферону-'гамма'. Антитела к CD8 или к V'бета'-фрагментам, не связанным с YPM, не влияли на развитие шокового состояния. Полученные результаты показывают, что развитие шока после введения YPM связано с активацией CD4{+}V'бета'7{+}V'бета'8{+} T-клетками и продукцией эндогенных цитокинов (фактора некроза опухолей-'альфа' и интерферона-'гамма'). Япония, Dep. Microbiol/Immunol., Tokyo Women's Med. Coll., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
МИТОГЕН
ДЕРИВАТ
СУПЕРАНТИГЕН
T-КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi-Akiyama, Tohru; Fujimaki, Wakae; Yan, Xao-Jie; Yagi, Junji; Imanishi, Ken'ichi; Kato, Hidehito; Tomonari, Kyuhei; Uchiyama, Takehiko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.184

   
    Identification of murine T cells reactive with the bacterial superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen (YPM) and factors involved in YPM-induced toxicity in mice [Text] / Tohru Miyoshi-Akiyama [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 4. - P345-352 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация T-клеток мыши, реагирующих с бактериальным суперантигеном, дериватом митогена Yersinia pseudotuberculosis (YPM), и факторами, вовлекаемыми в YPM-индуцированную токсичность у мышей
Аннотация: Ранее было показано, что YPM является суперантигеном для T-клеток человека. Исследовали суперантигенность и токсические свойства YPM у мышей. Показали, что YPM активирует T-клетки, индуцируя продукцию интерлейкина-2. Продукция зависела от молекул главного комплекса гистосовместимости класса II. T-бласты, активированные YPM, экспрессировали 'бета'-цепи T-клеточного рецептора, имеющие вариабельные районы V'бета'7, V'бета'8.1, V'бета'8.2 или V'бета'8.3. Инъекция YPM мышам, предсенсибилизированным D-галактозамином, вызывала развитие летального шока. Развитие шока блокировалось введением моноклональных антител к CD4, V'бета'7+V'бета'8, фактору некроза опухолей-'альфа', интерферону-'гамма'. Антитела к CD8 или к V'бета'-фрагментам, не связанным с YPM, не влияли на развитие шокового состояния. Полученные результаты показывают, что развитие шока после введения YPM связано с активацией CD4{+}V'бета'7{+}V'бета'8{+} T-клетками и продукцией эндогенных цитокинов (фактора некроза опухолей-'альфа' и интерферона-'гамма'). Япония, Dep. Microbiol/Immunol., Tokyo Women's Med. Coll., 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
МИТОГЕН
ДЕРИВАТ
СУПЕРАНТИГЕН
T-КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi-Akiyama, Tohru; Fujimaki, Wakae; Yan, Xao-Jie; Yagi, Junji; Imanishi, Ken'ichi; Kato, Hidehito; Tomonari, Kyuhei; Uchiyama, Takehiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.201

    Tomonari, Kyuhei.
    T-cell receptor-specific monoclonal antibodies against a V11-positive mouse T-cell clone [Text] / Kyuhei Tomonari, Erin Lovering // Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - P445-451
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, специфичные к рецептору V/11-положительных мышиных Т-клеточных клонов
Аннотация: Получены 2 мАТ, специфич. к АГ-распознающему рецептору Т-Лф мыши. Животные иммунизировали Т-клеточным клоном C6 (V11+). Полученные крысиные мАТ КТ11 были специфичны к V-домену, поскольку распределение КТ11+-Кл среди линий мышей напоминало таковое для Кл, экспрессирующих V 5, 8, 9, 11, 12 и 13. Кроме того, показано, что ген, кодирующий молекулу, распознаваемую мАТ КТ11, тесно сцеплен с геном, кодирующим V8 у мышей [(B10*SJL)F[1]*SJL]BC[1]. При клонировании домена V клона С6 в фаге лямбда показано, что его последовательность идентична гену, кодирующему V11. Обнаружено, что кол-во КТ11+-Кл значит. больше у мышей тех линий, у к-рых не экспрессируется АГ E главного комплекса гистосовместимости, за исключением линий A и линий, конгенных им по комплексу АГ Н-2, у к-рых кол-во Кл фенотипа КТ11 не зависело от присутствия или отсутствия E-молекул. Другие мАТ мышиного происхождения (KTL 2) были специфичны к идиотопу рецептора клона С6. Оба типа мАТ оказались митогенными и индуцировали цитотоксич. р-цию. Экспрессия эпитопов, распознаваемых этими мАТ, находится под негативным контролем мАТ 145-2С11, специфич. к АГ Т3-эпсилон. Великобритания, Transplant. Biol. Section, MRC Clin. Res. Centre, Harrow HA1 3UJ, Middlesex. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
V
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lovering, Erin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.160

    Tomonari, Kyuhei.
    A rat antibody against a structure functionally related to the mouse T-cell receptor/T3 complex [Text] / Kyuhei Tomonari // Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - P455-458 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Крысиные антитела к структурам, функционально родственным комплексу Т-клеточного рецептора Т3 мышей
Аннотация: Получены мАТ КТ3 в результате слияния Кл миеломы NSO и спленоцитов крыс Sprague-Dawley, гипериммунизированных тимоцитами мышей СВАТ6. Методом проточной цитометрии с мАТ КТ3, меченными изотиоцианатом флуоресцеина, исследовали экспрессию распознаваемого ими эпитопа на Кл различных популяций. Показано, что используемыми мАТ метитися 'ЭКВИВ'37% тимоцитов, 40% спленоцитов, 63% Кл ЛУ и 5% Кл костного мозга мышей линии С57BL/10, а также мышей др. линий, исключая мышей nude, у к-рых только 0,6% спленоцитов метилось мАТ КТ3. КТ3+-спленоциты пролиферировали, будучи активированными, в отсутствии форболовых эфиров, а тимоциты пролиферировали в присутствии форболмиристатацетата. Кл гибридомы, секретирующие мАТ КТ3, лизировались ЦТЛ, специфич. к комплексу Tcr/Т3. В присутствии мАТ КТ3 этими ЦТЛ лизировались и Кл астоцитомы Р815, лишенные эпитопа КТ3. Полагают, что мАТ КТ3 специфичны к одному из эпитопов комплекса Tcr/Т3. Возможно, соотв. эпитоп локализован либо на 'альфа'-цепи или на 'бета'-цепи, либо на комплексе Т3, причем наиболее вероятным считается локализация этого эпитопа на 'эпсилон'-цепи АГ Т3. Великобритания, Transplant. Biol. Section, MRC Clinical Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КРЫСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.239

    Simpson, Elizabeth.
    Minor transplantation antigens: their role in shaping the T cell repertoire [Text] / Elizabeth Simpson, Kyuhei Tomonari, Erin Lovering // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P39-44 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Слабые трансплантационные антигены: их роль в создании Т-клеточного разнообразия
Аннотация: Обзор. Рассмотрено значение слабых антигенов (АГ) гистосовместимости, не относящихся к ГКГС, гены к-рых локализованы вне ГКГС. Такие слабые АГ могут участвовать в развитии р-ций трансплантат против хозяина и хозяин против трансплантата, а также в индукции ряда аутоиммунных заболеваний у млекопитающих, включая человека. В этой связи рассмотрено значение H-Y АГ в трансплантационных р-циях; значение ГКГС, определяющих р-цию на Н-Y АГ и другие слабые АГ. Рассмотрены также механизмы элиминации Т-клеток, специфичных к собственным слабым АГ и в связи с этим, создание набора "действующих" и "молчащих" Т-клеток, реагирующих со слабыми АГ гистосовместимости и возможные нарушения, приводящие к развитию аутоиммунитета. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ФУНКЦИИ
АНТИГЕН Н-I
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛИМФОЦИТЫ
РЕПЕРТУАР

Доп.точки доступа:
Tomonari, Kyuhei; Lovering, Erin

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.96

    Tomonari, Kyuhei.
    T-cell receptor-specific monoclonal antibodies against a V11-positive mouse T-cell clone [Text] / Kyuhei Tomonari, Erin Lovering // Immunogenetics. - 1988. - Vol. 28, N 6. - P445-451 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Специфичные для T-клеточного рецептора моноклональные антитела к V11-положительному T-клеточному клону мыши
Аннотация: Получены 2 варианта моноклональных антител к Т-клет. рецептору мыши иммунизацией V'мю'11+ т-клет. клоном мыши, С6. Один вариант антител, КТ 11 (IgG2b, 'каппа') специфичен для V'бета' цепи С6, V'бета'11. Распределение КТ 11+ клеток у разл. линий мышей соответствует распределению V {5}, {8}, {9}, {1}{1}, {1}{2} i {1}{3}. Gen, kodiru[ф]wij m-lu, byblemu[ф] KT {1}{1}, tesno sceplen s genom V'бета'9 у F[1] (В10* *SJL)*SJL бэккроссов. V'бета' из клеток С6 клонировали из 'лямбда'gt 10 кДНК библиотеки и установили его идентичность описанной ранее V'бета'11 последовательности. У всех линий мышей, не экспрессирующих Е м-лы класса II ГКГС, клетки КТ 11+ представлены в большем кол-ве, чем у Е+ линий. Однако наличие или отсутствие Е м-лы не влияет на частоту КТ 11+ клеток у мышей линии А и конгенных линий на генет. основе этой линии. Др. вариант антител КТL2 (IgM) специфичен к идиотипу Т-клет. рецептора, экспрессированному на клетках клона С6. Оба варианта антител митогенны и индуцируют цитотоксичность. Антитела к Т3'эпсилон', 145-2С11 снижают экспрессию эпитопов, выявляемую антителами КТ 11 или КТ12. Библ. 24. Transplant. Biol. Sect., MRC Clin. Res. Ctr., Harrow, GB.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
VБЕТТА11
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МЫШИ
Н-2 CONGENIC STRAINS
IDIOTOPE

Доп.точки доступа:
Lovering, Erin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.145

    Tomonari, Kyuhei.
    Positive selection of Tcrb-V4+CD8+ Т cells by H-2{d} molecules [Text] / Kyuhei Tomonari, Sue Fairchild // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 32, N 4. - P290-292 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Позитивная селекция Tcrb-V4+CD8+-T-клеток H-2{d}-молекулами
Аннотация: При использовании мышей с обратным скрещиванием и рекомбинантных инбредных линий мышей исследовали, может ли происходить позитивная селекция Tcrb-V4+CD8+-Тклеток под влиянием Н-2{d}-молекул. Хотя показано, что такая селекция, в принципе возможна, однако в селекции могут принимать участие и не-Н-2-гены. Библ. 13. MRC Clin. Res. Ctr., Middlesex, GB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИН TCRB-V4+ CD8+
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕН Н-2{D}
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fairchild, Sue

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.295

    Tomonari, Kyuhei.
    The genetic basis of negative selection of Tcrb-V11{+} T cells [Text] / Kyuhei Tomonari, Sue Fairchild // Immunogenetics. - 1991. - Vol. 33. - P157- 162 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Генетическая основа негативной селекции T-клеток, несущих Tcrb-V11 антигены
Аннотация: С помощью моноклональных антител и проточной цитофлуориметрии проводили поиск генов, не относящихся к ГКГС и отвечающих за негативную селекцию Tcrb-VII экспрессирующих T-клеток у мышей, получ. обратным скрещиванием разл. штаммов с особями линии C58. Обнаружили 2 независимо сегрегированных гена, один из к-рых приводил к част. делеции и был расположен на 6 хромосоме в локусе Ly2/Ly3, а 2-йо, дающий полную делецию, не картировался. Экспрессия генов, отвечающих за отсев Trcb-VII позитивных клеток, у исследованных штаммов была различна и в ряде случаев невозможно было идентифировать их точное местоположение. Библ. 21. Великобритания, Transplantation Biol. Section, MRC Clin. Res. Ctr, GB.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09 + 343.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕН TCRB-VH
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕГАТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fairchild, Sue

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.279

   
    Affinity enhancement and transmembrane signaling are associated with distinct epitopes on the CD8 'альфа''бета' heterodimer [Text] / Klaus Eichmann [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 7. - P2075-2081 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление аффинности и процесс передачи трансмембранного сигнала ассоциированы с различными эпитопами CD8'альфа''бета' гетеродимера
Аннотация: CD8 является гетеродимерным мембр. гликопротеином на рестриктированных по м-лам ГКГС класса I Т-лимфоцитах, к-рый кооперируется с 'альфа''бета'TCR/CD3 при распознавании м-л ГКГС класса I, представляющих антигенные пептиды. Кооперация включает: усиление аффинности взаимодействия ГКГС/пептид-TCR и передачу сигнала через мембрану Т-клеток. Ф-ция цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) первично зависит от усиливающего аффинность компонента CD8-TCR кооперации, в то время как активация покоящихся CD8{+} Т-клеток первично зависит от передачи сигнала через мембрану. Используя панель моноклональных антител - 2-х к 'альфа'-цепи и 3-х к 'бета'-цепи CD8, исследовали взаимосвязь между эпитопами и функц. участками CD8 м-лы. 2 варианта антител - 1 - к 'альфа'-цепи, и 1 - к 'бета'-цепи CD8 ингибируют ф-цию ЦТЛ, но не генерирование ЦТЛ из покоящихся Т-клеток. 2 др. варианта антител - 1 к 'альфа'- и 1 к 'бета'-цепи ингибируют генерирование ЦТЛ, но усиливают цитолитическую ф-цию этих клеток. Очевидно, 'альфа'- и 'бета'-цепи CD8 несут 2 разл. области - 1 вовлечена в усиление аффинности, а др. - в процесс передачи сигнала. Первая м. б. областью, связывающей ГКГС класса I, а последняя м. б. ассоциирована с 'альфа''бета' TCR/ /CD3. Библ. 41. ФРГ, MPI Immunobiol., Freiburg.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: АНТИГЕН CD8 АЛЬФА БЕТА
ЭПИТОПЫ
ГЕТЕРОДИМЕР
РОЛЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
АФФИННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Eichmann, Klaus; Ehrfeld, Angelika; Falk, Ingrid; Goebel, Heike; Kupsch, Jorg; Reimann, Astrid; Zgaga-Griesz, Andrea; Saizawa, Kai M.; Yachelini, Pedro; Tomonari, Kyuhei

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.156

    Fairchild, Sue.
    Influence of a new MTV-encoded superantigen in T cell development [Text] : [Pap.] 3rd Mammalian Gen. and Dev. Workphop, London, 4-6 Nov., 1992 / Sue Fairchild, Oliver Rosenwasser, Kyuhei Tomonari // Genet. Res. - 1993. - Vol. 61, N 2. - P140 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Влияние нового суперантигена, кодируемого MTV, на развитие Т-клетки
Аннотация: Суперантигены вируса опухоли молочной железы мыши (ММТV) в комплексе с молекулами класса II MHC элиминируют незрелые Т-клетки, продуцирующие определенные V'бета'-цепи в тимусе. Эти суперантигены являются продуктами открытой рамки считывания на 3' длинном концевом повторе (LTR) MTV. Авторы идентифицировали новый MTV у мышей NZW, к-рый элиминирует В'бета'3{+}, V'бета'6{+}, V'бета'8.1{+} и V'бета'9{+} Т-клетки. Элиминация этих Т-клеток одним MTV-необычное явление, т. к. в предыдущих сообщениях показано, что элиминация такого набора клеток опосредуется двумя различными MTV. Авторы исследовали генетич. последовательность и функцию вируса для прояснения его новой специфичности. Великобритания, Transplantation Biology Sec., Clin. Res. Cent., Walford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНКИГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЭИМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rosenwasser, Oliver; Tomonari, Kyuhei

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.127

   
    Novel cell junctions induced by activating Thy-1-specific antibodies [Text] / Margaret M. Millrain [et al.] // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 10. - P1137-1143 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Новый (тип) клеточного соединения, индуцированный активацией [клеток] антителами, специфичными к Thy-1 [антигену]
Аннотация: Обработка Т-лимфоцитов селезенки мышей моноклональными антителами (мАт) против А эпитопа антигена Tny-1 вызывала агрегацию клеток. Степень агрегации коррелировала с митогенной активностью мАт в отношении тех же клеток. С помощью электронной микроскопии охарактеризованы клеточные контакты между агрегировавшими клетками. Зоны контактов характеризовались ровными линиями мембран с постоянным промежутком между ними в 12-14 нм. Использование меченного золотом белка А выявило концентрирование анти-Thy-1 мАт в области межклеточных контактов. Удаление с поверхности клеток 90% Thy-I-антигена с помощью фосатидилинозитолспециф. фосфолипазы С ингибировало образование межклеточных контактов под действием мАт. Описанный вид соединения клеток был специфичен для мАт к Thy-1, поскольку КонА вызывал прерывистое соединение клеточных мембран, а анти-СД3 мАт, вызывая агрегацию клеток, не приводили к образованию специф. структур межклеточных контактов. Блокирование изотипспециф. Fc-рецептора на Т-клетках введением крысиного Ig или мАт к СД4 того же изотипа, что и мАт к Thy-I, не отменяло формирование межклеточных контактов под действием мАт к Thy-I, однако неспособность F(ab')[2] фрагментов анти-Thy 1 мАт индуцировать такие контакты даже при перекрестном связывании кроличьим анти-мышиным IgG не позволяет полностью исключить роль Fc-рецептора в опосредовании данного феномена. Библ. 21. Великобритания, Transplant Biol. Clin. Res. Ctr., Harrow.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИ-THY-1АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Millrain, Margaret M.; Hederer, Rosemarie; Griffiths, Stephen; Fryer, Pat; Tomonari, Kyuhei; Robinson, Peter J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)