СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tasaka, Kenji$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.018

Kamei, Chiaki.
Histamine-induced depolarization and the cyclic AMP-protein kinase A system in isolated guinea pig adipocytes [Text] / Chiaki Kamei, Tomohito Mukai, Kenji Tasaka // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P179-186 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Вызванная гистамином деполяризация и система цАМФ-протеинаткиназы А в изолированных адипоцитах морской свинки
Аннотация: Обнаружено, что гистамин (I) in vitro вызывает зависящую от дозы деполяризацию мезэнтериальных и эпидидимальных адипоцитов. Изопротеренол, форсколин и 3-изобутил-1-метилксантин также вызывают деполяризацию, подобную таковой, вызванной I. Предварит. применение этих в-в потенцирует 2-деполяризацию, вызываемую низкими конц-иями I. Простагландин Е[1] и инсулин ингибируют I-деполяризацию в зависящей от дозы манере. I увеличивает уровень цАМФ в адипоцитах и одновременно уменьшает мембранный потенциал. КТ5720 - ингибитор протеинаткиназы А, оказывает антагонистич. действие на I-деполяризацию. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ЦАМФ
АДИПОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mukai, Tomohito; Tasaka, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.93

Effects of certain resorcinol derivatives on the tyrosinase activity and the growth of melanoma cells [Text] / Kenji Tasaka [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P99-109 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие некоторых производных резорцина на активность тирозиназы и рост клеток меланомы
Аннотация: Изучены производные резорцина по действию на активность тирозиназы, образование меланина и на некоторые другие виды биологической активности. NKO-09, имеющий изопентильную группу в 6 положении резорцина, показывал более сильный эффект, чем соединения, имеющие метильную (NKO-10), этильную (NKO-11), гексильную (KOM-14), октильную (NKO-14), децильную (NKO-19), додецильную (NKO-15) и тетрадецильную (NKO-16) группы при ингибировании активности тирозиназы (как при гидроксилировании тирозина, так и окислении ДОФА). NKO-09 был более мощным, чем гидрохинон при ингибировании гидроксилирования тирозина, более того, он по-другому ингибировал окисление ДОФА по сравнению с гидрохиноном. NKO-09 оказывал самый сильный эффект на образование меланина и синтез белка среди тестируемых соединений. KOM-14 был более мощным по сравнению с NKO-09 в отношении роста клеток меланомы, и его эффект превосходил 5-фторурацил. Япония, Dep. of Pharm. Okayama Univ. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗОРЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИРОЗИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji; Kamei, Chiaki; Nakano, Shinji; Takeuchi, Yasuo; Yamato, Masatoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.237

Effects of certain resorcinol derivatives on the tyrosinase activity and the growth of melanoma cells [Text] / Kenji Tasaka [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P99-109 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие некоторых производных резорцина на активность тирозиназы и рост клеток меланомы
Аннотация: Изучены производные резорцина по действию на активность тирозиназы, образование меланина и на некоторые другие виды биологической активности. NKO-09, имеющий изопентильную группу в 6 положении резорцина, показывал более сильный эффект, чем соединения, имеющие метильную (NKO-10), этильную (NKO-11), гексильную (KOM-14), октильную (NKO-14), децильную (NKO-19), додецильную (NKO-15) и тетрадецильную (NKO-16) группы при ингибировании активности тирозиназы (как при гидроксилировании тирозина, так и окислении ДОФА). NKO-09 был более мощным, чем гидрохинон при ингибировании гидроксилирования тирозина, более того, он по-другому ингибировал окисление ДОФА по сравнению с гидрохиноном. NKO-09 оказывал самый сильный эффект на образование меланина и синтез белка среди тестируемых соединений. KOM-14 был более мощным по сравнению с NKO-09 в отношении роста клеток меланомы, и его эффект превосходил 5-фторурацил. Япония, Dep. of Pharm. Okayama Univ. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗОРЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИРОЗИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji; Kamei, Chiaki; Nakano, Shinji; Takeuchi, Yasuo; Yamato, Masatoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.22

Role of microfilaments in the exocytosis of rat peritoneal mast cells [Text] / Kenji Tasaka [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 2. - P213-221
Перевод заглавия: Роль микрофиламентов в экзоцитозе перитонеальных тучных клеток крыс
Аннотация: Сообщается о результатах эксп., уточняющего предположение о вовлечении цитоскелета в экзоцитоз и о наличии в тучных Кл актиновых филаментов. Наличие их в тучных Кл брюшины крыс подтверждено специфич. флуоресценцией при иммуно-ЭМ. Филаменты актина, имеющие неодинаковые размеры, выявлены в частности, в клеточной оболочке и в глубжележащей сетевидной структуре. Часть микрофиламентов имеет кольцевидную конфигурацию. Видны также зернистые структуры. Отчасти прослежены перемещения изучавшихся частиц внутри Кл при изменениях условий эксп. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.5.25
Рубрики: БРЮШИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji; Akagi, Masaaki; Miyoshi, Kazuhisa; Mio, Mitsunobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.223

Nakaya, Naoki.
Histamine incorporation into murine myeloblasts and promyelocytes. Formation of a histamine transport system [Text] / Naoki Nakaya, Kenji Tasaka // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 23. - P4523-4530
Перевод заглавия: Включение гистамина в миелобласты и промиелоциты мышей. Образование транспортной системы гистамина
Аннотация: Предшественники клеток (ПК) костного мозга мышей миелобласты и промиелоциты инкубировались с [{3}H]гистамином (I; 5*107} М) в среде RPMI-1640, содержащей 20% лошадиной сыворотки. Радиоактивность кл. постепенно повышалась и достигала макс. значения через 6 ч. Однако если ПК обрабатывали 1 ч немеченным гистамином (Г), то последующая инкубация с I вызывала его немедленное включение в кл. Циклогексимид или актиномицин D, введенные в преинкубационной фазе, предупреждали ускоренное включение I. Микросомальная фракция, обработанная Г, сразу проявляла высокую способность к связыванию, а у фракции плазматич. мембран это свойство проявлялось через 1 ч. Включение Г в миелобласты и промиелоциты приводило к синтезу специфических белков посредством взаимодействия с ядром. Эти белки, в свою очередь, могли внедряться в кл. мембраны и выполнять там роль транспортной системы по включению Г. Япония, Dep. of Pharmacol. Fac. of Pharmac. Sci. Okayama Univ. Okayama. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.37
Рубрики: ГИСТАМИН
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРОМИЕЛОЦИТЫ
МИЕЛОБЛАСТЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.126

Yoshii, Narihiko.
Ca uptake and Ca releasing properties of the endoplasmic reticulum in rat peritoneal mast cells [Text] / Narihiko Yoshii, Mitsunobu Mio, Kenji Tasaka // Immunopharmacology. - 1988. - Vol. 16, N 2. - P107-113
Перевод заглавия: Связывание и высвобождение кальция эндоплазматической сетью перитонеальных тучных клеток крыс
Аннотация: Из тучных Кл брюшной полости крыс Уистар выделяли фракцию, богатую эндоплазматической сетью (ЭС) с высокой активностью маркерного фермента глюкозо-6-фосфатазы. Фракция ЭС активно связывала {4}{5}Ca; этот процесс подавлялся ингибиторами АТФ-азы (LaCl[3], Na[3]VO[4]). Инозит-1,4,5-трифосфат (ID[3]), добавленный к фракции ЭС, насыщенной Ca{2}+, вызывал его высвобождение в дозозависимом количестве. Инозит-1-монофосфат и инозит-1,4-дифосфат даже в больших конц-иях не оказывали подобного действия. Предварительная обработка ЭС цАМФ предотвращала действие IP[3]. При помощи IP[3], меченного тимидином, обнаружено связывание его с ЭС. Предположено, что накопление внутриклеточного Ca{2}+ связано с выходом гистамина из тучных Кл. Япония, Dep. Pharm., Fac. Pharm. Sci., Okayama Univ., Okayama. Библ. 25. Рис. 7.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.19 + 341.19.19.09.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
КРЫСЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ИОНЫ
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Mio, Mitsunobu; Tasaka, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.285

Kiniwa, Mamoru.
Histamine and its actions on isolated tissues of lower vertebrates [Text] / Mamoru Kiniwa, Kenji Tasaka // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P87-95 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Гистамин и его действие на изолированные ткани низших позвоночных
Аннотация: На изолир. кишечнике и сердце рыб, амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих сравнивали эффекты гистамина (Г) с действием АЦХ, Адр, СТ. Г (104} М) не вызывал сокращений кишечника (СК) рыб и амфибий; у др. животных СК осуществлялись через Н[1]-рецепторы. АЦХ вызывал СК у животных всех классов. Г не влиял на сердце рыб; у др. классов животных положит. инотропный эффект развивался при участии Г[1]- или Н[2]-рецепторов; хронотропное действие у некоторых животных было мало выражено. АЦХ и Адр влияли на сердце всех животных. СТ вызывал СК животных всех классов. Наблюдалась корреляция между содержанием Г в тканях и наличием ответов на него. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ГИСТАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРОТОНИН
АДРЕНАЛИН
СЕРДЦЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.10-04М5.81

Influence of aging on the histamine release and membrane fluidity of rat peritoneal mast cells [Text] / Mitsunobu Mio [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 38, N 3. - P191-200 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние возраста на высвобождение гистамина и текучесть мембраны тучных клеток брюшины крысы
Аннотация: Изменения степени гомологич. пассивного кожного анафилаксиса (ПКА) и высвобождения гистамина тучными клетками брюшины, происходящие в ходе развития, исследовали на крысах линии Вистар 4-40-недельного возраста. Увеличение проницаемости сосудов кожи, вызванное интрадермальной инъекцией гистамина, в ходе развития существенно не изменяется. Крысы от 6 до 8-недельного возраста наиболее чувствительны к ПКА и к стимулам, способствующим высвобождению гистамина. Среди крыс этой возрастной группы наиболее выражена текучесть клеточных мембран и возрастание текучести в ответ на введение смеси 48/80. Анализ липидного состава тучных клеток показывает, что отношение холестерола к фосфолипидам минимально в возрасте 6-8 недель. Делается вывод о том, что изменение степени высвобождения гистамина в ходе созревания связано с текучестью мембраны. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.02 + 341.39.49.37
Рубрики: ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТЕКУЧЕСТЬ
КОЖА
ПАССИВНЫЙ АНАФИЛАКСИС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mio, Mitsunobu; Akahori, Hiromichi; Sigimoto, Yukio; Akagi, Masaki; Tasaka, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.426

Tasaka, Kenji.
Последние достижения [в области изучения] противоаллергических средств [Text] / Kenji Tasaka // Кагаку то коге = Chem. and Chem. Ind. - 1989. - Vol. 42, N 8. - С. 1343-1347 . - ISSN 0022-7684

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОСЛЕДНИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
ЛИПОХИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕВОКАБАСТИН
ТОРБАФИЛЛИН (HWA448)
ОЗАГРЕЛ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.481

Izushi, Keiji.
Histamine release from 'бета'escin-permeabilized rat peritoneal mast cells and its inhibition by intracellular Ca{2}+ blockers, calmodulin inhibitors and cAMP [Text] / Keiji Izushi, Kenji Tasaka // Immunopharmacology. - 1989. - Vol. 18, N 3. - P177-186 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Высвобождение гистамина из пермеализированных 'бета'-эсцином перитонеальных тучных клеток крыс и его ингибирование блокаторами внутриклеточного Ca{2}+, ингибиторами кальмодулина и цАМФ
Аннотация: В опытах на тучных клетках (ТК), изолированных из брюшной полости крыс Wistar, пермеализированных 'бета'-эспином, показано, что инкубация с ГТФ-'гамма'-S или инозит-1,4,5трифосфатом (ИФ) в конц-ии до 50 и 5 мкМ соотв. приводила к освобождению до 30% внутриклеточ. гистамина (Гс). Преинкубация ТК с блокатором внутриклеточного Ca{2}+, TMB-8 (1-100 мкМ), вызывала зависимое от конц-ии торможение стимулир. высвобождения Гс. Ингибиторы кальмодулина (W-7 и кальмидазолий) зависимым от конц-ии образом тормозили освобождение Гс, стимулированное Ca{2}+ или ИФ. Аналогич. действием обладали колхицин (10-100 мкМ) и цитохолазин D (1-10 мкМ). Показано, что цАМФ (10 мкМ) ингибировал освобождение Гс, стимулированное ИФ (2 мкМ) или Ca{2}+ (0,64 мкМ) на 80% и 60% соотв. Обсуждена роль системы Ca-кальмодулин и цитоскелета ТК в секреции Гс. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ГИСТАМИН
МАСТОЦИТЫ
КАЛЬМОДУЛИН
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.251

Regulation of in vivo expression of Fc receptors for IgE (Fc'эпсилон'R) on murine lymphocytes [Text] / Mamoru Kiniwa [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 91, N 1. - P95-102 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии in vivo Fc рецепторов для IgE (Fc'эпсилон'R) на лимфоцитах мыши
Аннотация: Исследовали истощение Fc рецепторов для IgE (Fc'эпсилон'R) на мышиных лимфоцитах с помощью гомологичного мономерного IgE методом проточной цитометрии. Fc'эпсилон'R экспрессирован на спленоцитах и циркулирующих лимфоцитах у Balb/c мышей, но не присутствует на клетках костного мозга. Экспрессию рецептора наблюдали на B-лимфоцитах с маркерами B220, IgM, IgD, но не на T-лимфоцитах. У мышей, инфицированных Nippostrongylus brasiliensis, наблюдали значит. усиление экспрессии рецептора только на B-клетках. Инкубация клеток при 37'ГРАДУС' С 24 ч приводила к снижению экспрессии рецептора, но присутствие IgE отменяло эффект. Добавление интерлейкина-4 приводило к экспрессии Fc'эпсилон'R с высокой плотностью. Т. обр., как IgE, так и интерлейкин-4, могут отвечать за усиление экспрессии Fc'эпсилон'R у инфицированных мышей. Библ. 34. Dept. Pharmacol., Fac. Pharmac. Okayama Univ. Okayama: JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ
NIPPOSTUONGYLUS BRASILIENSIS
INTERLEUKIN 4

Доп.точки доступа:
Kiniwa, Mamoru; Yanagihara, Yukiyoshi; Watanabe, Naohiro; Tasaka, Kenji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.12-04М5.192

Tasaka, Kenji.
Sequential analysis of histamine release and intracellular Ca{2}+ release from murine mast cells [Text] / Kenji Tasaka, Yukio Sugimoto, Mitsunobu Mio // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 91, N 2. - P211-213 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Анализ последовательных событий при выбросе гистамина и выбросе внутриклеточного Ca{2}+ из тучных клеток мышей
Аннотация: Стимуляция перитонеальных тучных Кл (ТК) мышей соединением 48/80 (1 мкг/мл) приводила к постепенному медленному увеличению высвобождения гистамина в течение 5-60 с до постоянного уровня. Содержание инозитол-1,4,5трифосфата и инозитол-1,4-дифосфата в ТК достигало максимума через 5 с после стимуляции, а затем снижалось до исходных уровней. При измерении изменений конц-ии внутриклеточного Ca{2}+ в предв. инкубированных с квин-2 ТК обнаружено, что в несодержащей Ca среде макс. увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2}+ наблюдалось через 5-7 с после стимуляции. Сделан вывод о том, что увеличение содержания инозитол-1,4,5-трифосфата и последующий выброс Ca{2}+ из внутриклеточных депо предшествуют выбросу гистамина из ТК мышей. Япония, Dep. of Pharmacol., Faculty of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Okayama. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.37
Рубрики: ГИСТАМИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Yukio; Mio, Mitsunobu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.404

Kamei, Chiaki.
Influence of certain H[1]blockers on the step-through active avoidance response in rats [Text] / Chiaki Kamei, Y. H. Chung, Kenji Tasaka // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 102, N 3. - P312-318 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияние некоторых H[1]-блокаторов на активное избегание step-through у крыс
Аннотация: Дифенгидрамин (I; DE[5][0]=3,95 мг/кг, в/в), пириламин (II; DE[5][0]=10 мг/кг, пероральное введение), прометазин (III; DE[5][0]=2,5 мг/кг; в/в) и хлорфенирамин (IV; DE[5][0]= =12 мг/кг; пероральное введение), введенные перорально или в/в за 1 ч до опыта, зависимо от дозы увеличивали латентное время активного избегания (АИ) у крыс Wistar. Введенные перорально за 1 ч до опыта кетотифен (V; DE[5][0]=32,5 мг/кг) и (VI; [IV; DE[5][0]=21 мг/кг) оказывали меньшее подавляющее действие, а оксатомид (VII; DE[5][0]=60 мг/кг) и астемизол (VIII; DE[5][0]=74 мг/кг) проявляли незначит. амнезирующее действие. При пероральном введении в течение 10 дн II и III замедляли выработку и реализацию АИ, I и IV проявляли тенденцию к замедлению выполнения навыка, VII и VIII оказывали слабое преходящее действие, а V и VI были неэффективны. Япония, ep. of Pharmacol., Fac. of Pharmac. Sci., Okayama Univ., Okayama, 700. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНГИДРАМИН
ПИРИЛАМИН
ПРОМЕТАЗИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
КЕТОТИФЕН
АЗЕЛАСТИН
ОКСАТОМИД
АСТЕМИЗОЛ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВЫРАБОТКА
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chung, Y.H.; Tasaka, Kenji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.436

Histamine lipolysis I: changes in the free fatty acid levels of dog plasma after intravenous infusion of histamine [Text] / Yasuhiro Akiyama [et al.] // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P315-324 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Гистаминовый липолиз I: изменение концентрации свободных жирных кислот в плазме собак после внутривенной инфузии гистамина
Аннотация: Изучали влияние гистамина (I) на конц-ию и состав свободных жирных к-т (СЖК) в плазме собак после в/в инфузии. I в дозах 2-10 мкг/кг вызывал зависимое от дозы увеличение конц-ии СЖК в плазме, сходное с эффектом Адр. Максимально увеличивались конц-ии пальмитолеиновой, линоленовой и линолевой к-т, в наименьшей степени - стеариновой к-ты. 4-метил-I вызывал увеличение конц-ии СЖК и изменение их состава, сходные с эффектом I, тогда как 2-метил-I был неэффективен. Влияние I на конц-ию и состав СЖК плазмы блокировалось циметидином и ранитидином. Предварит. введение аминофиллина потенцировало эффект I, что указывает на взаимосвязь вызываемого I липолиза с цАМФ. Япония, Tokyo Research Laboratory, Eisai Co. Ltd., Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИН
СВОБОДНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ГИСТАМИН* 4-МЕТИЛ-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yasuhiro; Mukai, Tomohito; Kamei, Chiaki; Tasaka, Kenji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.344

Role of endoplasmic reticulum, an intracellular Ca{2}+ store, in histamine release from rat peritoneal mast cell [Text] / Narihiko Yoshii [et al.] // Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 21, N 1. - P13-22 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Значение эндоплазматической сети, как хранилища внутриклеточного Са{2}+, в высвобождении гистамина из перитонеальных тучных клеток крысы
Аннотация: Выделение гистамина тучными Кл связано с повышением конц-ии внутриклет. Са{2}+ за счет его выхода из полостей эндоплазматич. сетикулума (ЭС). В-ва, стимулирующие поглощение и выход {4}{5}Ca{2}+ из ЭС, изучали на изолированном ЭС перитонеальных тучных Кл крыс. АТФ стимулировал как поглощение (при его конц-ии 2 мМ), так и выделение (при конц-ии 2 мМ) {4}{5}Ca{2}+ из ЭС. Аспираза, разрушающая АТФ, приводила к уменьшению содержания {4}{5}Ca{2}+ в ЭС, что указывает на участие АТФ в удержании Са{2}+ в ЭС ГТФ и инозит-1,4,5-трифосфат (I) в конц-иях 2 мкМ также способствовали высвобождению {4}{5}Ca{2}+ из ЭС, а негидролизуемый аналог ГТФ - нет. Стимулированное I выделение {4}{5}Ca{2}+ из ЭС подавлялось блокаторами внутриклет. Са{2}+ 8-(N,N-диэтиламино)октил-3,4,5-триметоксибензоатом и дандроленом натрия, блокатором кальциевых каналов флунаризином и антиаллергич. средством оксатомидом. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharm. Sci., Okayama Univ., Okayama. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЭКЗОЦИТОЗ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshii, Narihiko; Mio, Mitsunobu; Akagi, Masaaki; Tasaka, Kenji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.383

A mutant protein of human interleukin-1'бета' with immunostimulatory but not pyrogenic potency [Text] / Satoru Nakai [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 19. - P1707-1714 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Мутантный белок человеческого интерлейкина 1'бета' с иммуностимулирующими, но не пирогенными свойствами
Аннотация: Изучали значение отдельных аминок-тных остатков в формировании активных сайтов м-лы интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'). Методом сайт-специф. мутагенеза оценили роль аргинина в 4-м положении человеческой м-лы ИЛ-1'бета' в реализации разл. биол. ф-ций цитокина. Аргинин замещали в 4-м положении глицином или аспарагиновой к-той. Получ. мутантный белок обладал способностью к иммуностимуляции и к индукции гемопоэтических ростовых факторов, подобно исходной м-ле ИЛ-1'бета' при резко сниженной пирогенной способности. Считают, что мутантная непирогенная форма ИЛ-1, в частности [Gly{4}] ИЛ-1'бета' может представлять интерес для возможного терапевтического применения как адъювант к слабоиммуногенным вакцинам (например, полисахариды, антигены, ассоциированные с опухолями и др.). Библ. 23. Cel. Technology Inst. Otsuka Pharmacentrical Co., Ltd., Tokushima, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
МУТАНТНЫЙ БЕЛОК
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
VACCINA
AMINO ACID
GROWTH FACTOR

Доп.точки доступа:
Nakai, Satoru; Kawai, Kazuyoshi; Hirai, Yoshikatsu; Tasaka, Kenji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.460

Kamei, Chiaki.
Effects of cholinergic drugs and cerebral metabolic activators on memory impairment in old rats [Text] / Chiaki Kamei, Susumu Tsujimoto, Kenji Tasaka // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 12. - P772-777
Перевод заглавия: Эффективность холинергических средств и активаторов метаболизма мозга при нарушениях памяти у старых крыс
Аннотация: У крыс Wistar в возрасте 2 мес условнорефлекторные р-ции активного избегания вырабатывались более эффективно по сравнению с крысами в возрасте 6 и 12 мес. Латентность р-ции по мере увеличения интервала, прошедшего после обучения, у крыс в возрасте 6 и 12 мес была более значительной, чем у животных в возрасте 2 мес. При введении животным в возрасте 12 мес в латеральный желудочек мозга АЦХ в дозе 20 или 50 нг латентный период р-ции существенно сокращался. Аналог. эффектом обладал физостигмин при введении в дозе 0,02-1 мг/кг, в/б. Через 60 мин после введения старым крысам активатора метаболизма мозга, гопантената кальция в дозе 100 мг/кг, внутрь, латентность р-ции снижалась. При повышении его дозы до 500 мг/кг положит. эффекта не наблюдали. Аналог. эффеком характеризовался препарат DM-9384 в дозе 30 мг/кг, внутрь. Япония, Okayama Univ., Okayama, 700. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.45
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ФИЗОСТИГМИН
КАЛЬЦИЙ
DM-9384
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsujimoto, Susumu; Tasaka, Kenji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.299

Akiyama, Yasuhiro.
Histamine lipolysis II: effects of histamine and related compounds on membrane potentials of rat adipocytes [Text] / Yasuhiro Akiyama, Chiaki Kamei, Kenji Tasaka // Meth. and find. exp. and clin. pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 7. - P457-465 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Липолиз под лиянием гистамина II. Влияние гистамина и родственных ему соединений на мембранный потенциал в жировых клетках крыс
Аннотация: У крыс изолировали мезентериальную жировую прослойку и внутриклеточно регистрировали потенциал покоя и измеряли эффективное мембранное сопротивление (МС) в жировых клетках (ЖК) при действии гистамина (I) и др. агонистов (Аг) Н[1]- и H[2]-рецепторов. I вызывал зависимую от конц-ии деполяризацию мембраны и уменьшал МС; достоверные эффекты отмечались при действии I в конц-иях, превышающих 5*106} М. Аналогично действовали Аг Н[2]-, но не Н[1]-рецепторов; среди Аг Н[2]-рецепторов наиболее эффективным был импромидин. Антагонисты Н[2]-рецепторов циметидин и ранитидин значительно подавляли эффект I. Теофиллин потенцировал эффект I. Аналогично I действовали дибутирил-цАМФ и внутрикл. введение цАМФ. Приходят к выводу, что деполяризация мембраны ЖК под влиянием I обусловлена активацией Н[2]-рецепторов и опосредована через активацию цАМФ. Япония, Tokyo Research Lab., Eisai Co. Ltd., Tokyo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИН
H[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Tasaka, Kenji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1105

Kiniwa, Mamoru.
Regulation of in vivo expression of Fc receptors for IgE (Fc'эпсилон'R) on murine lymphocytes [Text]. II. Induction of Fc'эпсилон'R and its inhibition in mice immunized with antigen / Mamoru Kiniwa, Yukiyoshi Yanagihara, Kenji Tasaka // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 93, N 2-3. - P242-248 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Регуляция in vivo экспрессии Fc рецепторов для IgE (FcR) на лимфоцитах мыши. II. Индукция FcR и их ингибиция у мышей, иммунизированных антигеном
Аннотация: Изучали связь между экспрессией Fc рецептора и продукцией IgE антител у мышей BALB/с, SJL/J и nude. Для анализа индукции и регуляции Fc рецептора применили метод проточной цитометрии с использованием гомол. мономерных IgE м-л. После иммунизации антигеном, адсорбированным в квасцах, возрастала экспрессия Fc рецептора на клетках селезенки только у мышей BALB/с, к-рая коррелировала с увеличением уровня IgE в сыворотке. IgG антительный ответ, к-рый индуцировался также у мышей SJL/J не коррелировал с индукцией Fc рецептора. Повышенная экспрессия Fc рецептора у мышей BALB/с при перв. и втор. ответах происходила на В-клетках (В2200.ceн2 +, IgM0.ceн2 +, IgD0.ceн2 +), но не на Т-клетках. Асцитная жидкость мышей SJL/J, к-рым вводили полный адъювант Фрейнда, содержала фактор супрессии аллергии, к-рый ингибировал индукцию Fc рецептора у иммунизированных BALB/с мышей. Подобным действием обладали циклофосфан и преднизолон. Библ. 22. Fac. Pharmaceutical Sci., Okayama, Univ., JP.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ FC
IGE
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ АНТИГЕНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yanagihara, Yukiyoshi; Tasaka, Kenji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.11-04Т4.263

Structure-activity relationships of sarafotoxins: chemical syntheses of chimera peptides of sarafotoxins S6b and S6c [Text] / Chikahisa Takasaki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 2-3. - P165-169 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью сарафотоксинов: химический синтез химерных пептидов сарафотоксинов S6b и S6c
Аннотация: Описан синтез химерных пептидов сарафотоксинов (СТ) S6b и S6c - [Thr{2}]CTb, [Asn{4}]CTb и [Glu{9}] CTb. Величина DL[5][0] этих соединений для мышей ddY при в/в введении составляла 5,6; 960; 7,6; 6,9 и 42,5 мкг/кг соотв, а значения EC[5][0] вазоконстрикторной активности, полученной в опытах на сегментах аорты крыс - 4,8*10{-}{9}; 10{-}{7}; 12,3*10{-}{9}; 5*10{-}{9} и 10{-}{7} М соотв. В опытах на фракции мембран аорты крыс показано, что значения IC[5][0] ингибирования связывания с рецепторами [{1}{2}{5}J] CTS6b составляли для CTS6c, [Thr{2}]CTS6b, [Asn{4}]CTS6b и [Glu{9}]CTS6b - 1220; 3; 0,75 и 115 нМ соотв. Обсуждают взаимосвязь между первичной структурой и биол. активностью СТ. Япония, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
ATRACTASPIS ENGADDENSIS
САРАФОТОКСИНЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Takasaki, Chikahisa; Aimoto, Saburo; Kitazumi, Kazuhiro; Tasaka, Kenji; Shiba, Toshiharu; Nishiki, Katsuyuki; Furukawa, Yasuo; Takayanagi, Ryoichi; Ohnaka, Keizo; Nawata, Hajime

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска