СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЗЕЛАСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.202

Davies, R. J.
The effect of intranasal azelastine and beclomethasone on the symptoms and signs of nasal allergy in patients with perennial allergic rhinitis [Text] / R. J. Davies, V. J. Lund, V. J. Harten-Ash // Rhinology. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P159-164
Перевод заглавия: Влияние интраназального применения азеластина и беклометазона на симптомы и признаки носовой аллергии у больных постоянным аллергическим ринитом
Аннотация: У 130 б-ных постоянным аллергическим ринитом (АР) проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, параллельно-групповое исследование эффективности азеластина гидрохлорида (I; Н[1]-антигистаминное ср-во) и беклометазона дипропионата (II) при применении в виде назального спрея по 0,14 мг и 0,1 мг соотв. в каждую ноздрю 2 р в день в течение 6 нед. При ежедневной оценке самими б-ными эффективности лечения показано значит. уменьшение чихания, заложенности носа, насморка и зудения в носу при применении I. Б-ные, применявшие II, сообщали об уменьшении симптомов АР, но значительным было только уменьшение чихания на 7 сут лечения. При оценке симптомов АР врачами эффект I и II мало отличался от эффекта плацебо. После лечения I или II не выявлено стойкого изменения резистентности носовых дыхательных путей, измеряемой с помощью передней риноманометрии. I и II хорошо переносились б-ными. Среди ПЭ I отмечено извращение вкуса. Заключено, что интраназальное применение I 2 р в день безопасно и эффективно при лечении легкого и умеренного АР. Великобритания, Dep. of Respiratory Medicine, St. Bartholomew's Hosp., London. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
БЕКЛОМЕТАЗОН
РИНИТ
АЛЛЕРГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lund, V.J.; Harten-Ash, V.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.211

Wallis, R. A.
Protection from hypoxic and Nmethyl-D-aspartate injury with azelastine, a leukotriene inhibitor [Text] / R. A. Wallis, K. L. Panizzon // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2-3. - P165-171 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защита от [вызванного] гипоксией и N-метилD-аспартатом повреждения [мозга] ингибитором лейкотриенов азеластином
Аннотация: В отличие от дифенгидрамина (50 мкМ), новое противоаллергическое средство и ингибитор синтеза и высвобождения лейкотриена C[4] азеластин (I) зависимо от конц-ии предотвращал вызванные гипоксией изменения индуцированных ответов в срезах области СА1 гиппокампа крыс (EC[5][0] 9,8 мкМ). I также оказывал защитное действие при индуцированных N-метил-D-аспартатом повреждениях. Предполагается, что защитное действие I не опосредовано блокадой Н[1]-рецепторов. По мнению авт., ингибиторы синтеза лейкотриенов м. б. использованы в качестве нейрозащитных средств. США, Dep. of Neurology, UCLA, CA 91343. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОКСИЯ
NMDA
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Panizzon, K.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.220

Masuo, Masatoshi.
Mechanism of inhibitory effects of azelastine on smooth muscle contraction [Text] / Masatoshi Masuo, Tadahito Shimada, Toshio Kitazawa // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1300-1308 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм ингибиторного действия азеластина на сокращение гладкой мышцы
Аннотация: Азеластин (I) в конц-ии 10 мкМ обратимо ингибировал амплитуду спонтанных сокращений сегментов воротной вены и подвздошной кишки морской свинки и повышал частоту сокращений. Полупериод ингибирования составлял 1,6 мин в среднем. В опытах на изолированных гладкомышечных клетках кишки показано, что I в конц-иях 1-20 мкМ ингибировал спонтанные ритмические сокращения и сокращения, индуцированные К{+}-деполяризацией. Преинкубация сегментов бедренной артерии кролика и воротной вены морской свинки с I в конц-ии 10 мкМ в течение 5 мин полностью ингибировала контрактильный эффект фенилэфрина (100 мкМ). При этом эффект I не зависел от присутствия Ca{2}{+} в среде инкубации. Не обнаружено влияния I на сокращения, индуцированные инозиттрифосфатом. В опытах на пермеализованных сегментах стенки артерии показано, что I не оказывал существенного воздействия на сокращения, индуцированные ГТФ'гамма'S, а также форбол-12,13-дибутиратом (0,1 мкМ). Считают, что эффекты I обусловлены ингибированием потенциалоуправляемых Ca{2}{+}-каналов и секреции Ca{2}{+}, стимулированной агонистами. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.99 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕКРЕЦИЯ CA (2+)

Доп.точки доступа:
Shimada, Tadahito; Kitazawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.079

Passali, D.
A comparison of azelastine nasal spray and cetirizine tablets in the treatment of allergic rhinitis [Text] / D. Passali, F. Piragine // J. Int. Med. Res. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P17- 23 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение азеластина в назальном спрее с цетиризином в таблетках в лечении аллергического ринита
Аннотация: Азеластин (I) создан на основе фталазинона, являющегося антагонистом гистаминовых Н[1]-рецепторов и ингибитором высвобождения гистамина из тучных клеток. Провели двойное "слепое" сравнение I в назальном спрее с цетиризином (II) в таблетках у 40 б-ных (возраст 19- 65 лет) с сезонным аллергическим ринитом. Назначали I в дозе 0,14 мг в дозированном аэрозоле в каждую ноздрю 2 раза в день, II - в дозе 10 г (1 таблетка) 1 раз в день. Длительность лечения - 8 нед. Учитывали выраженность симптомов ринита. Нашли, что эффективность лечения I составила 73,7%, II - 55,5%. Переносимость I и II была хорошей, лишь у 2 б-ных группы II лечение было отменено из-за сонливости. Италия, Univ. L'Aquila, Aquila. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ЦЕТИРИЗИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Piragine, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.106

Gambardella, R.
A comparison of the efficacy of azelastine nasal spray and loratidine tablets in the treatment of seasonal allergic rhinitis [Text] / R. Gambardella // J. Int. Med. Res. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P268-275 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение эффективности азеластина в назальном спрее с лоратидином в таблетках в лечении сезонного аллергического ринита
Аннотация: Провели рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 30 б-ных (возраст 18-55 лет) с сезонным аллергическим ринитом (САР). Сравнивали эффективность лечения азеластином (I) в форме назального спрея в дозе 0,14 мг в каждую ноздрю 2 раза в день и лоратидином (II) в таблетках в дозе 10 мг 1 раз в день. Курс лечения I или II составлял 6 нед. Учитывали выраженность клинических симптомов (чихание, заложенность носа, ринорея, конъюнктивит, фотофобия и др.). Нашли, что эффективность I и II в лечении САР одинакова. Оба ЛС хорошо переносимы. Сделали заключение, что I может применяться при САР, к тому же он удобен для б-ных благодаря отсутствию седативного действия, характерного для системных антигистаминных средств. Италия, AC Cartoni Hospital, Rome. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
АЭРОЗОЛЬ
ЛОРАТИДИН
ТАБЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.137

Spaeth, J.
Nicht sedierende Antihistaminika: Wunsch oder Wirklichkeit? [Text] / J. Spaeth, R. Mosges, L. Klimek // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 5. - S204-207 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Антигистаминные средства без седативного эффекта: мечта или действительность?
Аннотация: Антигистаминные ср-ва (АГС) у б-ных аллергическим ринитом являются ср-вами первого выбора. Но седативное действие АГС оказывается серьезным ПЭ у многих б-ных: известны засыпания за рулем, на председательском месте на больших совещаниях и др. Этот ПЭ удается существенно снизить при местном применении АГС. Авт. анализируют материалы своей клиники по испытанию АГС и сообщают, что азеластин (I) в назальном спрее практически не обладает седативным эффектом. Это исследование было выполнено у 806 б-ных в сравнении с лоратадином. На фоне лечения I было отмечено положит. влияние на бессонницу. Германия, Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule, Aachen. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛОРАТАДИН
АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ НОСА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mosges, R.; Klimek, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.116

Intranasal treatment of perennial allergic rhinitis. Comparison of azelastine nasal spray and budesonide nasal aerosol [Text] / H. Gastpar [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P475-479 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Интраназальное лечение многолетнего аллергического ринита. Сравнение азеластина (назальный спрей) и будезонида (назальный аэрозоль)
Аннотация: The efficacy and tolerability of azelastine (CAS 58581-89-8) nasal spray (0.14 mg/nostril b.i.d.) and budesonide (CAS 51333-22-3) nasal aerosol (0.05 mg/nostril b.i.d.) were compared in a 6-week, multicentre, parallel group study of 193 patients suffering from perennial allergic rhinitis. Total rhinitis symptom complex (TSC) scores derived from 10 rhinitis symptoms improved during treatment by a mean of 11.4'+-'6.8 with azelastine and 10.8'+-'6.4 with budesonide. Response rates, defined as a decrease in TSC of at least 50% at the end of therapy, was 79% with azelastine and 73% with budesonide. There were no significant differences between the treatment groups with respect to either target variable. Objective measurements of nasal flow rate showed a return to normal values during the 6-week therapy. Signs of rhinitis identified by rhinoscopic examination improved in parallel to symptoms. Both medications were well tolerated. The incidence of adverse events of possibly causal relationship to therapy was low. The most frequent event in azelastine teated patients was the experience of an "unpleasant" taste or smell. Occasional epistaxis occureed in both treatment groups but more frequently with budesonide. Results indicate that with the dose used azelastine nasal spray is an effective treatment for perennial allergic rhinitis comparable to that of budesonide nasal aerosol

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РИНИТЫ
АЗЕЛАСТИН
БУДЕЗОНИД
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gastpar, H.; Aurich, R.; Petzold, U.; Dorow, P.; Enzmann, H.; Gering, R.; Kochy, H.P.; Philipp, A.; Renz, W.; Wendenburg, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.841

Intranasal treatment of perennial allergic rhinitis. Comparison of azelastine nasal spray and budesonide nasal aerosol [Text] / H. Gastpar [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P475-479 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Интраназальное лечение многолетнего аллергического ринита. Сравнение азеластина (назальный спрей) и будезонида (назальный аэрозоль)
Аннотация: The efficacy and tolerability of azelastine (CAS 58581-89-8) nasal spray (0.14 mg/nostril b.i.d.) and budesonide (CAS 51333-22-3) nasal aerosol (0.05 mg/nostril b.i.d.) were compared in a 6-week, multicentre, parallel group study of 193 patients suffering from perennial allergic rhinitis. Total rhinitis symptom complex (TSC) scores derived from 10 rhinitis symptoms improved during treatment by a mean of 11.4'+-'6.8 with azelastine and 10.8'+-'6.4 with budesonide. Response rates, defined as a decrease in TSC of at least 50% at the end of therapy, was 79% with azelastine and 73% with budesonide. There were no significant differences between the treatment groups with respect to either target variable. Objective measurements of nasal flow rate showed a return to normal values during the 6-week therapy. Signs of rhinitis identified by rhinoscopic examination improved in parallel to symptoms. Both medications were well tolerated. The incidence of adverse events of possibly causal relationship to therapy was low. The most frequent event in azelastine teated patients was the experience of an "unpleasant" taste or smell. Occasional epistaxis occureed in both treatment groups but more frequently with budesonide. Results indicate that with the dose used azelastine nasal spray is an effective treatment for perennial allergic rhinitis comparable to that of budesonide nasal aerosol

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РИНИТЫ
АЗЕЛАСТИН
БУДЕЗОНИД
ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gastpar, H.; Aurich, R.; Petzold, U.; Dorow, P.; Enzmann, H.; Gering, R.; Kochy, H.P.; Philipp, A.; Renz, W.; Wendenburg, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.169

The effectiveness of oral azelastine in the management of perennial allergic rhinitis [Text] / Eli O. Meltzer [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 6. - P323-328 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Эффективность азеластина, применяемого внутрь, при лечении сезонного аллергического ринита
Аннотация: У 192 б-ных (возраст 13-60 лет) аллергическим ринитом (АР) провели двойное "слепое" испытание эффективности и безопасности азеластина (I), примененного перорально. В 1-й группе назначили I в дозе 2 мг 2 раза в день, во 2-й - клемастина фумарат (II) в дозе 1,34 мг 2 раза в день, в 3-й - плацебо (III) 2 раза в день. Курс лечения 4 нед. Учитывали клиническую симптоматику АР. Нашли, что через 2 и 4 нед. лечения в группе 1 было значимо больше улучшений, чем в группе 3. Переносимость I была хорошей. II был также хорошо переносим и значимо эффективнее, чем III. По мн. авт., их результаты подтвердили эффективность и безопасность перорального применения I в терапии АР. США, Allergy & Asthma Medical Group and Research Center, San Diego, CA. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
КЛЕМАСТИНА ФУМАРАТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Eli O.; Halverson, Philip C.; Banov, Charles H.; Weiler, John M.; Woehler, Thomas R.; Hemsworth, George R.; Freitag, Jeffrey J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.679

The effectiveness of oral azelastine in the management of perennial allergic rhinitis [Text] / Eli O. Meltzer [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 6. - P323-328 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Эффективность азеластина, применяемого внутрь, при лечении сезонного аллергического ринита
Аннотация: У 192 б-ных (возраст 13-60 лет) аллергическим ринитом (АР) провели двойное "слепое" испытание эффективности и безопасности азеластина (I), примененного перорально. В 1-й группе назначили I в дозе 2 мг 2 раза в день, во 2-й - клемастина фумарат (II) в дозе 1,34 мг 2 раза в день, в 3-й - плацебо (III) 2 раза в день. Курс лечения 4 нед. Учитывали клиническую симптоматику АР. Нашли, что через 2 и 4 нед. лечения в группе 1 было значимо больше улучшений, чем в группе 3. Переносимость I была хорошей. II был также хорошо переносим и значимо эффективнее, чем III. По мн. авт., их результаты подтвердили эффективность и безопасность перорального применения I в терапии АР. США, Allergy & Asthma Medical Group and Research Center, San Diego, CA. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
КЛЕМАСТИНА ФУМАРАТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Eli O.; Halverson, Philip C.; Banov, Charles H.; Weiler, John M.; Woehler, Thomas R.; Hemsworth, George R.; Freitag, Jeffrey J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.372

Chervinsky, Paul.
Duration of action of a single dose of Azelastine in patients with chronic asthma [Text] / Paul Chervinsky, Jay Grossman, Jeffrey J. Freitag // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P141-145 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Продолжительность действия однократной дозы азеластина у больных хронической бронхиальной астмой
Аннотация: У 120 б-ных (возраст 12-71 год) бронхиальной астмой проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, многоцентровое исследование эффекта азеластина (I) при однакратном приеме внутрь в дозе 4 мг. Наблюдали значительное увеличение ОФВ[1] и других спирометрических показателей через 2 ч после приема I, к-рое продолжалось '='12 ч одновременно с заметным улучшением клинического состояния. Серьезных побочных эффектов I не отмечено. У 10 (16,7%) б-ных появился горький или металлический привкус во рту, у 4 (6,7%) б-ных отмечена сонливость. США, Allergy and Asthma Center, North Dartmouth, MA 02747. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АЗЕЛАСТИН
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
СПИРОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grossman, Jay; Freitag, Jeffrey J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.200

Topische versus systemische antihistaminikatherapie der saisonalen Rhinitis allergica. Wirksamkeit und Vertraglichkeit von Azelastin-Nasenspray im Vergleich mit Cetirizin-Tabletten [Text] / R. Mosges [et al.] // Allergologie. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P145-150 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Местная и системная антигистаминная терапия при сезонном аллергическом рините. Действие и переносимость азеластина в назальном спрее в сравнении с цетиризином в таблетках
Аннотация: В рандомизированном, двойном "слепом", контролированном, многоцентровом исследовании проведено сравнение азеластина (I) в форме назального спрея и цетиризина (II) в таблетках в параллельных группах у 40 б-ных с выраженными признаками сезонного аллергического ринита. Назначали I в дозе 0,14 мг в каждую ноздрю утром и вечером, II - по 1 таблетке (10 мг) утром. Курс лечения 2 нед. Учитывали дневниковые данные самооценки б-ных, результаты осмотров лечащих врачей и передней риноманометрии. Нашли, что клиническое состояние б-ных на I и II быстро и стабильно улучшалось, различий в эффективности I и II не обнаружили. Переносимость обоих ЛС была оценена как "хорошая" или "очень хорошая" не менее, чем в 95% случаев. ПЭ не обнаружено, в т.ч. и седативного действия. ФРГ, Klinik fur Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, RWTH Aachen. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
АЭРОЗОЛЬ
ЦЕТИРИЗИН
ТАБЛЕТКИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИГИСТАМИННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mosges, R.; klimek, L.; Spaeth, J.; Schultze, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.211

Chand, N.
Azelastine - a novel in vivo inhibitor of leukotriene biosynthesis: A possible mechanism of action: A mini review [Text] / N. Chand, R. D. Sofia // J. Asthma. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P227-234 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Азеластин - новый in vivo ингибитор биосинтеза лейкотриенов: возможный механизм действия: миниобзор
Аннотация: Обзор. Обсудили механизмы действия азеластина (I) на синтез лейкотриенов (ЛТ). Подчеркнули, что в связи с тем, что I преимущественно захватывается легкими и альвеолярными макрофагами, он ингибирует образование ЛТ гл. обр. в дыхательных путях и поэтому может использоваться для длительного лечения ринита и астмы. В соответствии с полученными данными о влиянии I на активность 5-липоксигеназы (5-ЛГ) и образование ЛТ в различных клетках и на разных фармакологических моделях предполагается, что I скорее может быть ингибитором Ca{2+}-зависимой транслокации 5-ЛГ из цитозоля в ядерную оболочку, чем прямым ингибитором 5-ЛГ. США, Wallace Lab. A Division of Carter-Wallace, Inc. Cranbury, NJ 08512. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ * 5-ИНГИБИТОР
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
АСТМА
РИНИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sofia, R.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.213

Inhibitory effects of azelastine and tranilast on leukotriene B[4] and leukotriene C[4] generation by rat colonic mucosa [Text] / T. Shimizu [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 5. - P355-358 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние азеластина и траниласта на образование лейкотриенов B[4] и C[4] слизистой толстой кишки крысы
Аннотация: Изучали влияние антиаллергических лекарственных препаратов азеластина и траниласта, а также ингибитора 5-липоксигеназы АА861 на продукцию лейкотриенов B[4] и C[4] (ЛТВ4 и ЛТС4 соотв.) слизистой толстой кишки крысы in vitro. Образцы слизистой обрабатывали кальций-ионофором A23187. Преинкубация слизистой с азеластином (10{-4} М) или AA861 (10{-4} М) существенно снижала стимулируемую A23187 продукцию ЛТВ4 и ЛТС4. Образование ЛТС4 в этих условиях подавлялось траниластом при конц-ии 1 мМ. Япония, Dep. Pediatries, Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗЕЛАСТИН
ТРАНИЛАСТ
ВЛИЯНИЕ
СЛИЗИСТАЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, T.; Yamashiro, Y.; Igarashi, J.; Yabuta, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.715

Inhibitory effects of azelastine and tranilast on leukotriene B[4] and leukotriene C[4] generation by rat colonic mucosa [Text] / T. Shimizu [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 53, N 5. - P355-358 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние азеластина и траниласта на образование лейкотриенов B[4] и C[4] слизистой толстой кишки крысы
Аннотация: Изучали влияние антиаллергических лекарственных препаратов азеластина и траниласта, а также ингибитора 5-липоксигеназы АА861 на продукцию лейкотриенов B[4] и C[4] (ЛТВ4 и ЛТС4 соотв.) слизистой толстой кишки крысы in vitro. Образцы слизистой обрабатывали кальций-ионофором A23187. Преинкубация слизистой с азеластином (10{-4} М) или AA861 (10{-4} М) существенно снижала стимулируемую A23187 продукцию ЛТВ4 и ЛТС4. Образование ЛТС4 в этих условиях подавлялось траниластом при конц-ии 1 мМ. Япония, Dep. Pediatries, Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АЗЕЛАСТИН
ТРАНИЛАСТ
ВЛИЯНИЕ
СЛИЗИСТАЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, T.; Yamashiro, Y.; Igarashi, J.; Yabuta, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.206

Mosges, R.
Ein neues Therapiekonzept bei Rhinitis allergica [Text] / R. Mosges, J. Spaeth // Hautnah Dermatol. - 1995. - Vol. 11, N 2. - S165-166, 168-171 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Новая терапевтическая концепция при аллергическом рините
Аннотация: Аллергический риноконъюнктивит (АР) - весьма распространенное заболевание, поражающее 15% населения и существенно снижающее трудоспособность и качество жизни б-ных. Возможности каузальной терапии АР сильно ограничены. Эффективными ср-вами лечения АР являются новые антигистаминные ЛС: левокабастин (I) и азеластин (II), к-рые применяются местно и обладают высокой терапевтической надежностью и отсутствием седативного и кардиотоксического эффектов. I применяют в форме назального спрея и глазных капель. Действие наступает через несколько минут. Достаточным является двухкратное применение его в день. ПЭ I сравнимы с ПЭ динатрий-кромогликата и плацебо. II применяют в форме назального спрея 2 раза в день. Действие начинается через 30 мин. К его ПЭ относится раздражение слизистой оболочки, к-рое иногда провоцирует носовые кровотечения и нарушения вкуса. Клинические испытания I и II показали их высокую лечебную эффективность, возможность применения у детей с 6 лет, а также у пожилых людей и б-ных с почечной и печеночной недостаточностью. Германия, RWTH Aachen, Aachen. Библ. 64

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: ЛЕВОКАБАСТИН
АЗЕЛАСТИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
НОВАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОНЦЕПЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Spaeth, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.226

Efficacy of intranasally applied dimethindene maleate solution as spray in adult volunteers with symptoms of seasonal allergic rhinitis in the Vienna Challenge Chamber [Text] / Hanns Joachim Kyrein [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 8. - P794-799 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффективность примененного интраназально раствора диметиндена малеата в форме аэрозоля у взрослых испытуемых с симптомами сезонного аллергического ринита в венской лаборатории провокационных проб
Аннотация: У 12 испытуемых (возраст 18-40 лет) с установленной аллергией на пыльцу трав провели в бессимптомном периоде рандомизированное, двойное "слепое" исследование в перекрестных группах. Изучали эффективность и переносимость диметиндена (I) в аэрозоле для носа в 2-х конц-иях - 0,025% и 0,1%, в сравнении с плацебо и азеластином (II) также в аэрозоле. В испытании применяли провокационные пробы с выявленным аллергеном, проводили переднюю риноманометрию, определение секреции носа, учитывали клиническую симптоматику. Нашли, что 0,1% р-р I, примененный в форме аэрозоля, является эффективным и хорошо переносимым ЛС, аналогично II, в лечении сезонного аллергического ринита. Германия, Zyma GmbH, Clinical Development, Munich. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ДИМЕТИНДЕНА МАЛЕАТ
АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ НОСА
АЗЕЛАСТИН
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kyrein, Hanns Joachim; Horak, Fredrich; Nirnberger, Gunther; Rehn, Dieter

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.247

Effects of anti-allergic drugs on substance P (SP) and vasoactive intestinal peptide (VIP) in nasal secretions [Text] / Mitsunori Shinoda [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P237-241 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Эффекты антиаллергических лекарственных средств на субстанцию P (SP) и вазоактивный интестинальный пептид (VIP) в назальном секрете
Аннотация: Исследование выполнили у 40 б-ных (возраст 12-46 лет) с назальной аллергией на домашнюю пыль (НАДП). Контрольная группа - 40 здоровых испытуемых. У всех обследуемых в пробах назального секрета определяли уровни SP, VIP и общего протеина (TP). У б-ных эти определения выполняли до и после лечения в течение 4 нед. азеластином (I) (20 чел., доза 1 мг 2 раза в день) или оксатомидом (II) (20 чел., доза 30 мг 2 раза в день). Нашли, что конц-ии SP, а также SP/TP и VIP/TP в назальном секрете у всех б-ных были значимо выше, чем у здоровых. При умеренно выраженной НАДП средние значения SP и VIP не отличались от контроля, при резко выраженной НАДП различие было значимо. Лечение I и II эффективно снижало уровень SP. Сделали заключение, что уровни SP и VIP в назальном секрете могут отражать тяжесть назальной аллергии и использоваться в качестве наиболее ярких показателей при оценке эффективности противоаллергических ср-в в лечении назальной аллергии. Япония, Oita Medical Univ., Oita. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ОКСАТОМИД
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
НАЗАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СУБСТАНЦИЯ P
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shinoda, Mitsunori; Watanabe, Noritake; Suko, Takeshi; Mogi, Goro; Takeyama, Masaharu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.385

Wober, Wolfgang.
Evaluation of the drug monitoring programme of azelastine hydrochloride nasal spray in the treatment of allergic rhinitis in children under 13 years of age [Text] / Wolfgang Wober, Carmen Diez Crespo, Martin Bahre // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P841-844 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка программы по лекарственному мониторингу для азеластина гидрохлорида в назальном спрее при лечении аллергического ринита у детей до 13 лет
Аннотация: Эффективность и переносимость азеластина (I) в назальном спрее в лечении аллергического ринита (АР) оценивалась по 2-м программам соотв. лекарственного мониторинга. В настоящей работе приведены результаты по лечению 211 б-ных (возраст 3-12 лет). Применяли I по 2 дозы в каждую ноздрю в день, что соответствовало рекомендуемой дозе 2*0,14 мг I. Длительность лечения 2 и 4 нед. Оценку эффективности и переносимости I выполняли по динамике 10 симптомов АР: чихание, заложенность носа, ринорея и др. и по появляющимся ПЭ. Нашли, что I является эффективным и хорошо переносимым ЛС в терапии АР у детей. На ПЭ (головная боль, сухость во рту, зуд, извращение вкуса и др.) пожаловалось 20 б-ных, 90% б-ных не ощущали ПЭ. Германия, Munich Institute for Medical Research, Munich. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ПРОГРАММА ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА
НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Crespo, Carmen Diez; Bahre, Martin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.439

Wober, Wolfgang.
Evaluation of the drug monitoring programme of azelastine hydrochloride nasal spray in the treatment of allergic rhinitis in children under 13 years of age [Text] / Wolfgang Wober, Carmen Diez Crespo, Martin Bahre // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P841-844 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка программы по лекарственному мониторингу для азеластина гидрохлорида в назальном спрее при лечении аллергического ринита у детей до 13 лет
Аннотация: Эффективность и переносимость азеластина (I) в назальном спрее в лечении аллергического ринита (АР) оценивалась по 2-м программам соотв. лекарственного мониторинга. В настоящей работе приведены результаты по лечению 211 б-ных (возраст 3-12 лет). Применяли I по 2 дозы в каждую ноздрю в день, что соответствовало рекомендуемой дозе 2*0,14 мг I. Длительность лечения 2 и 4 нед. Оценку эффективности и переносимости I выполняли по динамике 10 симптомов АР: чихание, заложенность носа, ринорея и др. и по появляющимся ПЭ. Нашли, что I является эффективным и хорошо переносимым ЛС в терапии АР у детей. На ПЭ (головная боль, сухость во рту, зуд, извращение вкуса и др.) пожаловалось 20 б-ных, 90% б-ных не ощущали ПЭ. Германия, Munich Institute for Medical Research, Munich. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ПРОГРАММА ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА
НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Crespo, Carmen Diez; Bahre, Martin

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска