СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Reed, Eddie$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.064

Platinum-DNA adducts assayed in leukocytes of patients with germ cell tumors measured by atomic absorbance spectrometry and enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Robert J. Motzer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2843-2852
Перевод заглавия: Комплексы платины с ДНК в лейкоцитах больных герминальноклеточным раком, исследованные методами атомной абсорбционной спектроскопии и ELISA
Аннотация: Концентрация комплексов Pt-ДНК в лейкоцитах периферической крови возрастает после проведения курса лечения препаратами Pt и постепенно снижается до следующего курса. Концентрация комплексов Pt-ДНК после 1, 2 и последнего курса лечения не коррелирует с клиническим эффектом терапии. Отличие полученных результатов от имеющихся данных о корреляции связывания препаратов Pt с ДНК с их клинической эффективностью объясняют различием применяемых доз и схем введения препаратов Pt. США, Memorial Hospital, New York, NY. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПЛАТИНА
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Motzer, Robert J.; Reed, Eddie; Perera, Frederica; Tang, Deliang; Shamkhani, Hanadi; Poirier, Miriam C.; Tsai, WeiYann; Parker, Ricardo J.; Bosl, George J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.043

Dose-intense taxol: high response rate in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer [Text] / Elise C. Kohn [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P18-24 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Интенсивность доз таксола: высокая частота ремиссий у больных рецидивным раком яичника, резистентным к препаратам платины
Аннотация: Изучали таксол (I) у 44 больных в дозе 250 мг/м{2} каждые 3 нед, с добавлением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) по 10 мкг/кг/сут, а при признаках угнетения гемопоэза - по 20 мкг/кг/сут. Частичная ремиссия получена у 48%, полная - у 14%. Больные получали до 14 курсов I+II. Рекомендуется при резистентности к препаратам платины.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ТАКСОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohn, Elise C.; Sarosy, Gisele; Bicher, Annette; Link, Charles; Christian, Michaele; Steinberg, Seth M.; Rothenberg, Mace; Adamo, Debra Orvis; Davis, Patricia; Ognibene, Frederick P.; Cunnion, Robert E.; Reed, Eddie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.194

Flexible granulocyte colony-stimulating factor dosing in ovarian cancer patients who receive dose-intense taxol therapy [Text] / Charles J. Link [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 5. - P1188 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гибкая дозировка гранулоцитарного колониестимулирующего фактора у больных раком яичников, получающих терапию высокой дозой таксола
Аннотация: У б-ных раком яичников проводили терапию таксолом (I; 250 мг/м{2} посредством 24-часовой в/в инфузии в первый день 21-дневного цикла) и граулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ; 10 мкг/кг/день п/к, начиная через 24 ч после окончания инфузии I). У 5 б-ных, у к-рых после первого цикла ХТ развилась нейтропения с лихорадкой, лечение было продолжено теми же дозами I и Г-КСФ. Это привело к обострению нейтропении у всех 5 б-ных и один б-ной умер от сепсиса. В связи с этим у других 16 б-ных с нейтропенией и лихорадкой дозу Г-КСФ повысили до 15-20 мкг/кг, что позволило продолжить терапию у 10 б-ных без снижения дозы I. США, Nat. Cancer Inst., Betuesda, MD 20892. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАКСОЛ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, Charles J.; Bicher, Annette; Kohn, Elise C.; Christian, Michaele C.; Davis, Patricia A.; Adamo, Debra O.; Reed, Eddie; Sarosy, Gisele A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.202

Acute renal toxicity associated with suramin in the treatment of prostate cancer [Text] / William D. Figg [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 5. - P1612-1614 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Обусловленная сурамином острая почечная токсичность при терапии рака предстательной железы
Аннотация: Сурамин (I; полисульфонированная нафтилмочевина) проходит клинические испытания в качестве химиотерапевтического средства у б-ных раком предстательной железы Побочные эффекты I выражаются в необратимой адреналовой недостаточности, периферических нейропатиях, слабости, анафилактоидных р-циях, макуло-папулезной сыпи, нарушении функции почек. Сообщается о б-ном 62 лет, у к-рого после 9 в/в инфузий I в суммарной дозе 9029 мг развилась острая почечная недостаточность. Уровень креатинина в сыворотке возрос до 10,8 мг%. К 24 дню уровень креатинина вернулся к исходному (1,3 мг%). Восстановление почечной функции характеризовалось полиурической фазой (6-7 л/день с 23 по 32 день). США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Figg, William D.; Cooper, Michael R.; Thibault, Alain; Headlee, Donna; Humphrey, Jeffrey; Bergan, Raymond; Reed, Eddie; Sartor, Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.60

Paclitaxel (taxol) inhibits protein isoprenylation and induces apoptosis in PC-3 human prostate cancer cells [Text] / Romano Danesi [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P1106-1111 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Паклитаксел (таксол) подавляет изопренилирование белков и вызывает апоптоз в клетках рака предстательной железы человека РС-3
Аннотация: Таксол (I) оказывает цитотоксическое действие в культуре клеток РС-3 с IC[50] 31 нМ (при 24-ч воздействии). При этом I подавляет изопренилирование белков, вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз. Эффекты I ослабляются в присутствии доноров прениловых групп - фарнезил- или геранилгеранил-пирофосфата. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АПОПТОЗ
БЕЛКИ
ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danesi, Romano; Figg, William D.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.114

Paclitaxel (taxol) inhibits protein isoprenylation and induces apoptosis in PC-3 human prostate cancer cells [Text] / Romano Danesi [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P1106-1111 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Паклитаксел (таксол) подавляет изопренилирование белков и вызывает апоптоз в клетках рака предстательной железы человека РС-3
Аннотация: Таксол (I) оказывает цитотоксическое действие в культуре клеток РС-3 с IC[50] 31 нМ (при 24-ч воздействии). При этом I подавляет изопренилирование белков, вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз. Эффекты I ослабляются в присутствии доноров прениловых групп - фарнезил- или геранилгеранил-пирофосфата. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АПОПТОЗ
БЕЛКИ
ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danesi, Romano; Figg, William D.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.165

Severe thrombocytopenia in patients treated with suramin: Evidence for an immune mechanism in one [Text] / John F. Tisdale [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P152-157 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тяжелая тромбоцитопения у больных, получающих сурамин: свидетельство иммунного механизма у одного больного
Аннотация: Из 67 б-ных распространенным раком предстательной железы, получавших терапию сурамином, у 5 (7%) развилась тяжелая тромбоцитопения. Кол-во тромбоцитов резко упало до 3000-21000/мкл. У одного б-ного из плазмы был выделен IgG, вызывавший сураминзависимую агрегацию тромбоцитов. Однако у остальных 4 б-ных доказательств иммунного механизма тромбоцитопении не было. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda MD. 20892. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУРАМИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tisdale, John F.; Figg, William D.; Reed, Eddie; McCall, Natalie A.; Alkins, Brenda E.; Horne, McDonald K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.133

Severe thrombocytopenia in patients treated with suramin: Evidence for an immune mechanism in one [Text] / John F. Tisdale [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P152-157 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тяжелая тромбоцитопения у больных, получающих сурамин: свидетельство иммунного механизма у одного больного
Аннотация: Из 67 б-ных распространенным раком предстательной железы, получавших терапию сурамином, у 5 (7%) развилась тяжелая тромбоцитопения. Кол-во тромбоцитов резко упало до 3000-21000/мкл. У одного б-ного из плазмы был выделен IgG, вызывавший сураминзависимую агрегацию тромбоцитов. Однако у остальных 4 б-ных доказательств иммунного механизма тромбоцитопении не было. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda MD. 20892. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУРАМИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tisdale, John F.; Figg, William D.; Reed, Eddie; McCall, Natalie A.; Alkins, Brenda E.; Horne, McDonald K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.33

Oxaliplatin, tetraplatin, cisplatin, and carboplatin: Speectrum of activity in drug-resistant cell lines and in the cell lines of the National Cancer Institute's Anticance Drug Screen panel [Text] / Olivier Rixe [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 12. - P1855-1865 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Оксалиплатин, тетраплатин, цисплатин и карбоплатин: спектр активности в устойчивых к лекарственным соединениям клеточных линиях и в клеточных линиях скринингового набора противоопухолевых соединений Национального института рака
Аннотация: Селекцией на средах с конц-ией цисPt 0,25-80 мкМ получили клоны клеток (Кл) KB и A2780, устойчивые к цис Pt. Кроме цис Pt, клоны практически в той же степени устойчивы к карбоплатину, но в 10-30-кратно меньшей степени - к тетра- или оксали Pt. Внутриклеточное содержание всех соединений Pt в цис Pt-устойчивых Кл было уменьшенным (по сравнению с исходными Кл), в макс. степени - для цис Pt, минимальной - карбо Pt. Профили активности на 47 клеточных линиях опухолей скринингового набора NCI для цис Pt были сходны с др. диамин-Pt соединениями, а также мелфаланом и камп тотецином, для оксали Pt близкими функциональными аналогами оказались dach-комплексы Pt и производные акридина. Это различия могут указывать на вариабельность мишени/механизма действия и разные механизмы возникновения лекарственной устойчивости, что предполагает аддитивность (или синэргизм) при совместном использовании. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rixe, Olivier; Ortuzer, Waldo; Alvarez, Manuel; Parker, Ricardo; Reed, Eddie; Paull, Ken; Fojo, Tito

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.282

Oxaliplatin, tetraplatin, cisplatin, and carboplatin: Speectrum of activity in drug-resistant cell lines and in the cell lines of the National Cancer Institute's Anticance Drug Screen panel [Text] / Olivier Rixe [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 12. - P1855-1865 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Оксалиплатин, тетраплатин, цисплатин и карбоплатин: спектр активности в устойчивых к лекарственным соединениям клеточных линиях и в клеточных линиях скринингового набора противоопухолевых соединений Национального института рака
Аннотация: Селекцией на средах с конц-ией цисPt 0,25-80 мкМ получили клоны клеток (Кл) KB и A2780, устойчивые к цис Pt. Кроме цис Pt, клоны практически в той же степени устойчивы к карбоплатину, но в 10-30-кратно меньшей степени - к тетра- или оксали Pt. Внутриклеточное содержание всех соединений Pt в цис Pt-устойчивых Кл было уменьшенным (по сравнению с исходными Кл), в макс. степени - для цис Pt, минимальной - карбо Pt. Профили активности на 47 клеточных линиях опухолей скринингового набора NCI для цис Pt были сходны с др. диамин-Pt соединениями, а также мелфаланом и камп тотецином, для оксали Pt близкими функциональными аналогами оказались dach-комплексы Pt и производные акридина. Это различия могут указывать на вариабельность мишени/механизма действия и разные механизмы возникновения лекарственной устойчивости, что предполагает аддитивность (или синэргизм) при совместном использовании. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rixe, Olivier; Ortuzer, Waldo; Alvarez, Manuel; Parker, Ricardo; Reed, Eddie; Paull, Ken; Fojo, Tito

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.173

The pharmacokinetics of TNP-470, a new angiogenesis inhibitor [Text] / William D. Figg [et al.] // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P91-97 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакокинетика TNP-470, нового ингибитора ангиогенеза
Аннотация: У 13 больных с саркомой Капоши на фоне инфицирования вирусом иммунодефицита человека исследовали фармакокинетический профиль нового препарата TNP-470, являющегося синтетическим аналогом фумагиллина - мощного ингибитора ангиогенеза. TNP-470 вводили в/в в дозах 4,6; 9,3; 15,4; 23,2 и 41,3 мг/м{2} в течение 1 ч. Установили линейное взаимоотношение между площадью под кривой "концентрация-время" (AUC) и временем достижения максимальной концентрации в плазме (С[макс]). С[макс] колебалось от 6,6 нг/мл при самой низкой дозе (4,6 мг/м{2}) до 597,1 нг/мл при наивысшей дозе (41,3 мг/м{2}). TNP-470 быстро элиминировался из плазмы - время полувыведения составило 0,88'+-'2,5 ч. Максимальная концентрация активного метаболита TNP-470 AGM-1883 составила, в зависимости от дозы TNP-470, от 0,4 до 158,1 нг/мл. Делается вывод о том, что in vivo возможно достижения таких концентраций TNP-470, для которых ранее была доказана активность in vitro. При необходимости более длительной экспозиции TNP-470 требуются более длительные инфузии. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
TNP-470
ФУМАГИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Figg, William D.; Pluda, James M.; Lush, Richard M.; Saville, M.Wayne; Wyvill, Kathy; Reed, Eddie; Yarchoan, Robert

12.

Патент 5496804 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/00.

Reed, Eddie.
Method for treating taxol side-effects with G-CSF [Текст] / Eddie Reed, Elise Kohn, Gisele Sarosy ; USA Department of Health and Human Services. - № 342797 ; Заявл. 21.10.1994 ; Опубл. 05.03.1996
Перевод заглавия: Метод лечения побочных эффектов таксола гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Установлено, что у б-ных злокачественными опухолями токсическое действие таксола снижается под влиянием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF; 5-20 мкг/день п/к, начиная через 24 ч после инфузии таксола). Применение G-CSF предупреждает или облегчает миелодепрессию и мукозиты и позволяет вводить более высокие дозы таксола

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПРОТЕКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohn, Elise; Sarosy, Gisele; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИЕЛОПРОТЕКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohn, Elise; Sarosy, Gisele; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.27

Reed, Eddie.
Nucleotide excision repair and anti-cancer chemotherapy [Text] / Eddie Reed // Cytotechnology. - 1998. - Vol. 27, N 1-3. - P187-201 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Эксцизионная репарация нуклеотидов и противораковая химиотерапия
Аннотация: Обзор механизмов эксцизионной репарации нуклеотидов ДНК (ЭРН) и функций белков-компонентов системы ЭРН. Рассмотрена взаимосвязь между ЭРН и различными механизмами резистентности раковых клеток к химиотерапии, в частности, роль 0-6-алкилтрансферазы, эксцизии оснований, репарации ошибочных пар оснований, ЭРН и гено-специфической репарации. Обсуждается роль системы ЭРН как эффектора клеточной и клинической резистентности к противораковой терапии препаратами платины. США, Med. Ovarian Cancer Sect., Med. Branch, Div. Clinical Sci., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 94

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДНК
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ПРОТИВООПУХООЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.312

Cisplatin induction of ERCC-1 mRNA expression in A2780/CP70 human ovarian cancer cells [Text] / Qingdi Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 36. - P23419-23425 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция цисплатином экспрессии мРНК ERCC-1 в клетках A2780/CP70 рака яичника человека
Аннотация: Одним из критических генов в эксцизионной репарации (ER) нуклеотидов (NER) является у человека ERCC-1 (аббревиатура группы 1 комплементации ER). Обработка клеточной линии A2780/CP70 цисплатином (цис Pt, 40 мкМ, 1 ч) приводит к време- и дозо-зависимому увеличению уровня мРНК ERCC-1. Регуляция осуществляется как на уровне транскрипции ('ЭКВИВ'4-кратное увеличение скорости синтеза), так и стабилизации мРНК. Цис Pt-обработка индуцирует повышение уровня с-Jun с одновременным многократным увеличением его фосфорилирования, что коррелирует с возросшей активностью ДНК-связывания AP-1. Обсуждают роль цис Pt как модулятора NER. США, Med. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ERCC-1
АКТИВАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЦИСПЛАТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi; Gardner, Kevin; Zhang, Lijuan; Tsang, Byron; Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.140

Cisplatin induction of ERCC-1 mRNA expression in A2780/CP70 human ovarian cancer cells [Text] / Qingdi Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 36. - P23419-23425 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция цисплатином экспрессии мРНК ERCC-1 в клетках A2780/CP70 рака яичника человека
Аннотация: Одним из критических генов в эксцизионной репарации (ER) нуклеотидов (NER) является у человека ERCC-1 (аббревиатура группы 1 комплементации ER). Обработка клеточной линии A2780/CP70 цисплатином (цис Pt, 40 мкМ, 1 ч) приводит к време- и дозо-зависимому увеличению уровня мРНК ERCC-1. Регуляция осуществляется как на уровне транскрипции ('ЭКВИВ'4-кратное увеличение скорости синтеза), так и стабилизации мРНК. Цис Pt-обработка индуцирует повышение уровня с-Jun с одновременным многократным увеличением его фосфорилирования, что коррелирует с возросшей активностью ДНК-связывания AP-1. Обсуждают роль цис Pt как модулятора NER. США, Med. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ
ERCC-1
АКТИВАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
ЦИСПЛАТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Qingdi; Gardner, Kevin; Zhang, Lijuan; Tsang, Byron; Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.139

Frieda, Qingdi.
Effect of interleukin-1'альфа' and tumour necrosis factor-'альфа' on cisplatin-induced ERCC-1 mRNA expression in a human ovarian carcinoma cell line [Text] / Qingdi Frieda, Frieda Bostick-Bruton, Eddie Reed // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2283-2287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-1'альфа' и фактора некроза опухоли типа 'альфа' на вызванную цисплатином экспрессию мРНК [фермента] ERCC-1 у линии клеток карциномы яичника человека
Аннотация: Сообщают, что фермент ERCC-1 (I; из группы 1 перекрестно дополняющих восстановление нуклеотидов после их иссечения; excision repair cross complementation group 1) занимает ключевое положение в восстановлении ДНК после иссечения нуклеотидов. При воздействии цисплатином (II) на культуры постоянной линии A2 780/CP70 клеток карциномы яичника человека отмечено 4-5-кратное возрастание стационарного состояния мРНК I. Интерлейкин-1'альфа' угнетал индукцию мРНК I. Макс. угнетающий эффект отмечен в случае, когда предварительное воздействие интерлейкина-1'альфа' длилось 24 ч. Фактор некроза опухоли типа 'альфа' существенно не влиял на экспрессию иРНК I. Индукция иРНК I почти полностью подавлялась, если культуры поддерживали при 42'ГРАДУС'С. По-видимому, угнетение усиливающего эффекта некоторых в-в в отношении чувствительности клеток карцином яичника к II связано с угнетением экспрессии I. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MO 20 892. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ A2 780/CP70
ФЕРМЕНТ ERCC-1
МРНК ФЕРМЕНТА ERCC-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.185

Frieda, Qingdi.
Effect of interleukin-1'альфа' and tumour necrosis factor-'альфа' on cisplatin-induced ERCC-1 mRNA expression in a human ovarian carcinoma cell line [Text] / Qingdi Frieda, Frieda Bostick-Bruton, Eddie Reed // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2283-2287 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-1'альфа' и фактора некроза опухоли типа 'альфа' на вызванную цисплатином экспрессию мРНК [фермента] ERCC-1 у линии клеток карциномы яичника человека
Аннотация: Сообщают, что фермент ERCC-1 (I; из группы 1 перекрестно дополняющих восстановление нуклеотидов после их иссечения; excision repair cross complementation group 1) занимает ключевое положение в восстановлении ДНК после иссечения нуклеотидов. При воздействии цисплатином (II) на культуры постоянной линии A2 780/CP70 клеток карциномы яичника человека отмечено 4-5-кратное возрастание стационарного состояния мРНК I. Интерлейкин-1'альфа' угнетал индукцию мРНК I. Макс. угнетающий эффект отмечен в случае, когда предварительное воздействие интерлейкина-1'альфа' длилось 24 ч. Фактор некроза опухоли типа 'альфа' существенно не влиял на экспрессию иРНК I. Индукция иРНК I почти полностью подавлялась, если культуры поддерживали при 42'ГРАДУС'С. По-видимому, угнетение усиливающего эффекта некоторых в-в в отношении чувствительности клеток карцином яичника к II связано с угнетением экспрессии I. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MO 20 892. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КАРЦИНОМА ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ A2 780/CP70
ФЕРМЕНТ ERCC-1
МРНК ФЕРМЕНТА ERCC-1
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'АЛЬФА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bostick-Bruton, Frieda; Reed, Eddie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.181

A Phase II study of high-dose tamoxifen in patients with hormone-refractory prostate cancer [Text] / Raymond C. Bergan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2366-2373 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз тамоксифена у больных с устойчивым к гормонам раком предстательной железы
Аннотация: В период с декабря 1993 г. по февраль 1997 г. 30 б-ных устойчивым к гормонам метастатическим раком предстательной железы (ПЖ) длительное время получали тамоксифен (Тм) в дозе 160 мг/м{2}/день. Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания. Все б-ные ранее безуспешно лечились комбинированной блокадой андрогенов, уровни тестостерона в крови соответствовали уровням при кастрации; лечение проводилось достаточно интенсивно (медиана 3 курса). При лечении Тм средние концентрации Тм в плазме крови достигли 2,86'+-'1,32 мкМ. Нейротоксичность 3 степени имела место у 29% б-ных, но она быстро прекращалась при изменении дозы Тм. У 1 б-ного (3,3%) наблюдался частичный ответ на лечение (снижение на 80% уровня антигена, специфичного для ПЖ), у 6 б-ных (20%) отмечена стабилизация процесса, комбинация частичного ответа/стабилизации процесса - у 23% б-ных. Медиана промежутка времени до прогрессирования заболевания составила 2,1 мес, а медиана продолжительности жизни - 10,5 мес. Т. обр., высокие дозы Тм хорошо переносились б-ными раком ПЖ и обладали противоопухолевой активностью. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergan, Raymond C.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.; Headlee, Donna; Brawley, Otis; Cho, Hea-KyoungzFigg W.DouglaszTompkins Anne; Linehan, W.Marston; Kohler, David

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.112

A Phase II study of high-dose tamoxifen in patients with hormone-refractory prostate cancer [Text] / Raymond C. Bergan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2366-2373 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз тамоксифена у больных с устойчивым к гормонам раком предстательной железы
Аннотация: В период с декабря 1993 г. по февраль 1997 г. 30 б-ных устойчивым к гормонам метастатическим раком предстательной железы (ПЖ) длительное время получали тамоксифен (Тм) в дозе 160 мг/м{2}/день. Лечение продолжалось до прогрессирования заболевания. Все б-ные ранее безуспешно лечились комбинированной блокадой андрогенов, уровни тестостерона в крови соответствовали уровням при кастрации; лечение проводилось достаточно интенсивно (медиана 3 курса). При лечении Тм средние концентрации Тм в плазме крови достигли 2,86'+-'1,32 мкМ. Нейротоксичность 3 степени имела место у 29% б-ных, но она быстро прекращалась при изменении дозы Тм. У 1 б-ного (3,3%) наблюдался частичный ответ на лечение (снижение на 80% уровня антигена, специфичного для ПЖ), у 6 б-ных (20%) отмечена стабилизация процесса, комбинация частичного ответа/стабилизации процесса - у 23% б-ных. Медиана промежутка времени до прогрессирования заболевания составила 2,1 мес, а медиана продолжительности жизни - 10,5 мес. Т. обр., высокие дозы Тм хорошо переносились б-ными раком ПЖ и обладали противоопухолевой активностью. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergan, Raymond C.; Reed, Eddie; Myers, Charles E.; Headlee, Donna; Brawley, Otis; Cho, Hea-KyoungzFigg W.DouglaszTompkins Anne; Linehan, W.Marston; Kohler, David

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска