СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Puvion-Dutilleul, Francine$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.153

Puvion-Dutilleul, Francine.
Induction of complete segregation of cellular DNA and non-encapsidated viral genomes in herpes simplex virus type 1 infected HeLa cells as revealed by in situ hybridization [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Sylvie Besse // Chromosoma. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P104-110 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Индукция полной сегрегации клеточной ДНК и неинкапсидированных вирусных геномов в зараженных вирусом простого герпеса типа 1 клетках HeLa, обнаруженная гибридизацией in situ
Аннотация: Внутриядерное распределение Alu-элементов человека (АЭ) и геномов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках (Кл) HeLa изучено методом гибридизации in situ с биотинилированными зондами ДНК. В незараженных Кл АЭ, обнаруживаемые зондом BLUR8, рассеяны по массе и нитям хроматина в пределах всего ядра. Асинхронность цикла ВПГ-1 в индивидуальных Кл HeLa через 17 час после заражения позволила изучить распределения клеточной и вирусной ДНК в течение инфекционного цикла ВПГ-1. Мечение АЭ показало, что ДНК Кл сосредоточена на границе зараженных ядер и ее нити не распространяются во вновь образовавшуюся прозрачную для электронов область, занимающую центр ядра. Неинкапсидированные геномы ВПГ-1 присутствуют исключительно в этой центральной области, а инкапсидированные геномы ВИЧ-1 видны как в маргинализированном хроматине Кл, так и в центральной вирусной области. Эти данные показывают, что: 1) заражение ВПГ-1 вызывает перегруппировку хроматина к границам ядра; 2) неинкапсидированная ДНК ВПГ-1 и клеточная ДНК образуют 2 смежных, пространственно не перекрывающихся отделения. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure de Noyan de l'UPR, F-94801 Villejnif. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ALU-ПОВТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИЯДЕРНОЕ
ДНК
СЕГРЕГАЦИЯ
ХРОМАТИН
ПЕРЕГРУППИРОВКА
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.19

Puvion-Dutilleul, Francine.
Immunocytochemistry, autoradiography, in situ hybridization, selective strains: Complementary tools for ultrastructural study of structure-function relationships in the nucleus. Applications to adenovirus-infected cells [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Edmond Puvion // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P22-43 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Иммунохимия, авторадиография, гибридизация in situ, избирательное окрашивание: взаимодополняющие инструменты для изучения ультраструктуры и отношений структуры-функции в ядрах. Применение для клеток, инфицированных аденовирусом
Аннотация: Обзор экспериментальных данных. Рассматривается общая морфология клеток HeLa, инфицированных аденовирусом типа 5, а также рез-ты идентификации структур, содержащих вирусную ДНК иммунными методами, специфическим окрашиванием, гибридизацией in situ. Эти методы позволяют специфически локализовать в клетке различные формы родительской ДНК и НК потомства, а также определить репликативную активность вирусного генома. Отдельно рассмотрены проблемы идентификации структур, содержащих вирусные РНК и вирусные белки. Франция, Organisation Fonctionnelle du Noyau, UPR9044 CNRS, 94801 Villejuif

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
АВТОРАДИОГРАФИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АДЕНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Puvion, Edmond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.166

Adenovirus infection induces rearrangements in the intranuclear distribution of the nuclear body-associated PML protein [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P9-16 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает перестройку внутриядерного распределения ассоциированного с ядерными телами белка PML
Аннотация: В ядрах незараженных клеток HeLa и на ранней стадии заражения аденовируса типа 5 (АВ-5) белок PML (I) накапливается на границах ядерных тел. I является также компонентом ассоциированных с гетерохроматиновыми гранулами зон - структур, содержащий маленький ядерный нуклеопротеин U1. Это позволяет предположить, что I участвует в нек-рых стадиях процесса сплайсинга. По мере развития инфекции АВ-5 эти 2 содержащие I структуры исчезают и I появляется в 2 индуцированных АВ-5 структурах: прозрачных аморфных включениях и белковых кристаллах. Перераспределение I в эти индуцированные АВ-5 структуры, вероятно, сопровождается инактивацией I. Франция, Lab. Organisation Fonctionelle du Noyau, CNRS, F-94801 Villejuif. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Chelbi-Alix, Mounira K.; Koken, Marcel; Quignon, Frederique; Puvion, Edmond; The, Hugues de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.194

Thiry, Marc.
Differential distribution of single-stranded DNA, double-stranded DNA, and RNA in adenovirus-induced intranuclear regions of HeLa cells [Text] / Marc Thiry, Francine Puvion-Dutilleul // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P749-759 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Дифференцированное распределение двунитевой ДНК, однонитевой ДНК и РНК в индуцированных аденовирусом внутриядерных областях клеток HeLa
Аннотация: Для исследования на ультратонких срезах локализации нуклеиновых кислот в инфицированных аденовирусом типа 5 клетках HeLa использовали 3 разных подхода. С помощью отличающегося высоким разрешением нового метода с использованием in situ терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и иммунного золота впервые показана локализация метки, помимо конденсированного хроматина хозяина и структур, содержащих дву- и однонитевую ДНК, также в области фибриллярных пятен. Другие, индуцированные вирусом субструктуры (компактные кольца, кристаллоиды, аморфные включения), метки не содержали. Кроме мест аккумуляции вирусной однонитевой ДНК, аналогичное распределение метки наблюдалось и при ник-трансляции in situ в комбинации с иммунным золотом. При использовании для выявления РНК анти-РНК-антител и коллоидного золота показано наличие метки не только в цитоплазме и внутриядерной фибриллогранулярной сети, но также в компактных кольцах и межхроматиновых кластерах гранул. В других ядерных структурах, в том числе и в фибриллярных пятнах, метка отсутствовала. По мнению авт., эти фибриллярные пятна могут участвовать в формировании места хранения двунитевой ДНК. Бельгия, Lab. de Biol., Cell. et Tissulaire, Univ. de Liege, B-4020 Liege, Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РНК
ВНУТРИЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ИММУННОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.26

In situ hybridization and immuno-electron microscope analyses of the Us11 gene of herpes simplex virus type 1 during transient expression [Text] / Sylvie Besse [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P434-444 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ с помощью гибридизации in situ и иммуноэлектронной микроскопии гена Us11 вируса герпеса простого типа 1 в течение преходящей экспрессии
Аннотация: Исследовали на ультраструктурном уровне распределение и локализацию Us11 РНК и кодируемого ей белка в клетках HeLa, преходяще экспрессирующих ген Us11 вируса герпеса простого типа 1. В трансфицированных клетках белок Us11 накапливался в участках, идентичных таковым при литической инфекции, т.е. в ядрышках и в содержащих рибосомы зонах цитоплазмы. Us11 РНК и полиаденилированная РНК определялись в обогащенных рибосомами зонах цитоплазмы, а также в нуклеоплазме - на пучках РНП-фибрилл и группах межхроматиновых гранул, но никогда не выявлялись в ядрышках. Т. обр., было показано участие межхроматиновых гранул в нек-рых стадиях созревания и/или транспорта мРНК Us11. Франция, Lab. Organisation fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Diaz, Jean-Jacques; Pichard, Evelyne; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.163

Besse, Sylvie.
Intranuclear retention of ribosomal RNAs in response to herpes simplex virus type 1 infection [Text] / Sylvie Besse, Francine Puvion-Dutilleul // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 1. - P119-129 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Внутриядерное удерживание рибосомной РНК в ответ на инфекцию вирусом простого герпеса 1-го типа
Аннотация: Исследовали локализацию рибосомной РНК (рРНК) в клетках HeLa, инфицированных вирусом простого герпеса 1-го типа (ВПГ) при использовании трех биотинилированных зондов, связывающихся с тремя различными сегментами рибосомных генов. Использование зонда, специфичного для 5'-конца пре-рРНК, показало, что начальное расщепление пре-рРНК при герпетической инфекции начинается в 5'-области. При помощи зонда к 18S рРНК показано, что в рез-те инфекции ВПГ интенсивно метятся гранулярные компоненты ядрышек. Помимо того, значительное кол-во молекул рРНК обнаруживалось во внутриядерной вирусной области. Франция, Lab. Organisation fonctionnelle du noyau, UPR 9044 CNRS, 7 Rue Guy Moquet, BP no. 8, F-94801 Villejuif. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РНК РИБОСОМНАЯ
ВНУТРИЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.128

Rearrangements of intranuclear structures involved in RNA processing in response to adenovirus infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1457-1468 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реаранжировка внутриядерных структур, участвующих в процессинге РНК в ответ на аденовирусную инфекцию
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне изучали ответ на аденовирусную инфекцию механизмов процессинга РНК в клетках HeLa. Компоненты сплайсеосом локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными ДНК зондами U1 и U2, а также с помощью иммунной метки Y12 анти-Sm моноклональными антителами, тогда как поли(А){+} РНК были локализованы путем специфического связывания с биотинилированным поли(dT) зондом. На ранних стадиях ядерной трансформации распределение маленьких ядерных РНК было сходным с таковым, описанным ранее в неинфицированных ядрах. По мере развития инфекции образовывались большие, индуцированные вирусом тельца включения, состоявшие из центральной области - хранилища функционально неактивных вирусных геномов, окруженного периферической зоной, образованной кластерами интерхроматиновых гранул, компактных колец и фибриллогранулярной сети, в к-рую включены сайты аккумуляции однонитевой вирусной ДНК. Сплайсеосомные компоненты и поли(А){+} РНК выявляли исключительно над кластерами интерхроматиновых гранул и фибриллогранулярной сетью, тогда как сайты скопления вирусной однонитевой ДНК и компактные кольца оставались немеченными. Последнее указывало на то, что они непосредственно не участвуют в сплайсинге. Т. обр., считают, что фибриллогранулярная сеть, кроме того, что она является сайтом вирусной транскрипции, служит также основным сайтом сплайсинга вирусной РНК. Как кластеры интерхроматиновых гранул, к-рые участвуют в сборке сплайсеосом, сеть может играть роль в сортировке вирусных сплайсированных полиаденилированных РНК до их выхода в цитоплазму. Компактные кольца, содержащие неполиаденилированную вирусную РНК, могут аккумулировать неиспользованные вирусные транскрипты, получающиеся в рез-те дифференциальной селекции поли(А){+} сайта. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Bachellerie, Jean-Pierre; Visa, Neus; Puvion, Edmond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.127

Sequestration of PML and Sp100 proteins in an intranuclear viral structure during hespes simplex virus type 1 infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P448-461 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Секвестрация PML и Sp100 белков во внутриядерных вирусных структурах в течение инфекции вирусом простого герпеса 1-го типа
Аннотация: Исследовали изменения внутриядерного распределения белков PML и Sp100 при инфекции клеток HeLa вирусом простого герпеса 1-го типа (ВПГ). В незараженных клетках оба белка являлись компонентами не только ядерных телец, но и интерхроматиновых ассоциированных с гранулами зон; это указывает на возможную роль обоих белков в сплайсинге. Инфекция ВПГ приводила к драматическим изменениям в ядерной организации, к-рые выражались в морфологическом исчезновении нек-рых ядерных структур, к развитию центрально локализованных электронно-полупрозрачных вирусных областей и образованию клеточных кластеров интерхроматиновых гранул по краю ядра. Белки PML и Sp100 выявлялись только в виде тонко гранулированного материала в вирусных полупрозрачных пятнах, к-рые также содержали небольшие кол-ва коилина р80 и snРНК U1 и U2. Иммунохимически в этих вирусных пятнах обнаруживались вирусные капсидные белки. Франция, Lab. "Organisation fonctionnelle du Noyau" de l'UPR 9044 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Venturini, Laetizia; Guillemin, Marie-Claude; de, The Hugues; Puvion, Edmond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.520

Rearrangements of intranuclear structures involved in RNA processing in response to adenovirus infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1457-1468 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реаранжировка внутриядерных структур, участвующих в процессинге РНК в ответ на аденовирусную инфекцию
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне изучали ответ на аденовирусную инфекцию механизмов процессинга РНК в клетках HeLa. Компоненты сплайсеосом локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными ДНК зондами U1 и U2, а также с помощью иммунной метки Y12 анти-Sm моноклональными антителами, тогда как поли(А){+} РНК были локализованы путем специфического связывания с биотинилированным поли(dT) зондом. На ранних стадиях ядерной трансформации распределение маленьких ядерных РНК было сходным с таковым, описанным ранее в неинфицированных ядрах. По мере развития инфекции образовывались большие, индуцированные вирусом тельца включения, состоявшие из центральной области - хранилища функционально неактивных вирусных геномов, окруженного периферической зоной, образованной кластерами интерхроматиновых гранул, компактных колец и фибриллогранулярной сети, в к-рую включены сайты аккумуляции однонитевой вирусной ДНК. Сплайсеосомные компоненты и поли(А){+} РНК выявляли исключительно над кластерами интерхроматиновых гранул и фибриллогранулярной сетью, тогда как сайты скопления вирусной однонитевой ДНК и компактные кольца оставались немеченными. Последнее указывало на то, что они непосредственно не участвуют в сплайсинге. Т. обр., считают, что фибриллогранулярная сеть, кроме того, что она является сайтом вирусной транскрипции, служит также основным сайтом сплайсинга вирусной РНК. Как кластеры интерхроматиновых гранул, к-рые участвуют в сборке сплайсеосом, сеть может играть роль в сортировке вирусных сплайсированных полиаденилированных РНК до их выхода в цитоплазму. Компактные кольца, содержащие неполиаденилированную вирусную РНК, могут аккумулировать неиспользованные вирусные транскрипты, получающиеся в рез-те дифференциальной селекции поли(А){+} сайта. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
РНК КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Bachellerie, Jean-Pierre; Visa, Neus; Puvion, Edmond

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.131

Sequestration of PML and Sp100 proteins in an intranuclear viral structure during hespes simplex virus type 1 infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P448-461 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Секвестрация PML и Sp100 белков во внутриядерных вирусных структурах в течение инфекции вирусом простого герпеса 1-го типа
Аннотация: Исследовали изменения внутриядерного распределения белков PML и Sp100 при инфекции клеток HeLa вирусом простого герпеса 1-го типа (ВПГ). В незараженных клетках оба белка являлись компонентами не только ядерных телец, но и интерхроматиновых ассоциированных с гранулами зон; это указывает на возможную роль обоих белков в сплайсинге. Инфекция ВПГ приводила к драматическим изменениям в ядерной организации, к-рые выражались в морфологическом исчезновении нек-рых ядерных структур, к развитию центрально локализованных электронно-полупрозрачных вирусных областей и образованию клеточных кластеров интерхроматиновых гранул по краю ядра. Белки PML и Sp100 выявлялись только в виде тонко гранулированного материала в вирусных полупрозрачных пятнах, к-рые также содержали небольшие кол-ва коилина р80 и snРНК U1 и U2. Иммунохимически в этих вирусных пятнах обнаруживались вирусные капсидные белки. Франция, Lab. "Organisation fonctionnelle du Noyau" de l'UPR 9044 CNRS, BP 8, F-94801 Villejuif Cedex. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Venturini, Laetizia; Guillemin, Marie-Claude; de, The Hugues; Puvion, Edmond

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.197

Besse, Sylvie.
Distribution of ribosomal genes in nucleoli of herpes simplex virus type 1 infected cells [Text] / Sylvie Besse, Francine Puvion-Dutilleul // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 1. - P33-44 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Распределение рибосомных генов в ядрышках клеток, зараженных вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: Заражение вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) клеток HeLa вызывает значительные изменения структуры ядрышек, к-рые становятся вытянутыми. Число фибриллярных центров (ФЦ) в них значительно уменьшается, но ФЦ становятся больше и лишь частично окружены плотным фибриллярным компонентом. Влияние заражения ВПГ-1 на распределение генов рРНК изучено методом электронной микроскопии после гибридизации in situ с биотинилированным зондом рДНК и последующего мечения иммунозолотом образующихся гибридов. Частицы Au накапливаются в 2 структурах: в ФЦ, модифицированных ВПГ-1, и в ограниченных областях ассоциированного с ядрышками хроматина. В незараженных клетках HeLa фокусы кластеров генов рРНК найдены в ФЦ и в ассоциации с конденсированным хроматином. Фокусы растянутых молекул рДНК могут содержать активные гены, а фокусы компактизированных молекул рДНК - неактивные гены. Молекулы рРНК, обнаруженные тем же зондом в плотном фибриллярном компоненте и в гранулярном компоненте зараженных и незараженных клеток, не найдены в фокусах, содержащих рДНК. Эти данные позволяют предположить, что изменения размера и числа ФЦ, вызванные внутриядерным развитием ВПГ-1, могут быть связаны с понижением активности ядрышек. Франция, Inst. Federatif CNRS, Lab. Organisation Jonctionelle du noyau, F-94801 Villejnif. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДРЫШКИ КЛЕТОК
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.65

P80-coilin: A component of coiled bodies and interchromatin granule-associated zones [Text] / Francine Puvion-Dutilleul [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 3. - P1143-1153 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: p80-койлин: компонент скрученных телец и зон, ассоциированных с межхроматиновыми гранулами
Аннотация: Методом электронной микроскопии изучали судьбу 3 внутриядерных структур, накапливающих маленькие ядерные sn-РНК (I): скрученных телец (СТ), кластеров межхроматиновых гранул (МГ) и зон, ассоциированных с МГ (ЗАМГ), - при переносе в среду с низкой конц-ией соли, вызывающую расслабление и частичное расхождение нуклеопротеиновых нитей (НПН), или при обработке ДНКазой в среде с высокой конц-ией соли, вызывающей образование не содержащего ДНК ядерного матрикса. В первом случае кластеры МГ и СТ нельзя отличить от окружающих НПН только по структуре. Компоненты кластеров МГ можно обнаружить in situ гибридизацией с зондами ДНК I U1 и U2, а компоненты СТ - гибридизацией с зондом ДНК U2. ЗАМГ, сохранившие непрозрачность для электронов и компактность, метятся только зондом ДНК U1. В ядерном матриксе, освобожденном от ДНК, содержание I в СТ, МГ и ЗАМГ, к-рые легко отличить от остаточных НПН, не модифицируется. Показано, что обе процедуры сохраняют содержание I во всех 3 сайтах накопления компонентов системы сплайсинга и что ЗАМГ являются элементами ядерного матрикса. Обе процедуры не влияют на содержание p80-койлина в СТ, к-рый обнаружен в большом количестве в ЗАМГ и является их структурным компонентом. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure du Noyau, CNRS, F-94801 Villejuif. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
СКРУЧЕННЫЕ ТЕЛЬЦА
КЛАСТЕРЫ МЕЖХРОМАТИНОВЫХ ГРАНУЛ
ЗОНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С МЕЖХРОМАТИНОВЫМИ ГРАНУЛАМИ
Р80-КОИЛИН
КЛЕТКИ HELA
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
И1РНК/И2РНК

Доп.точки доступа:
Puvion-Dutilleul, Francine; Besse, Sylvie; Chan, Edward K.L.; Tan, Eng M.; Puvion, Edmond

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.18

Puvion-Dutilleul, Francine.
The osmium ammine-SO[2] staining method for studying the in situ configuration of viral genomes in ultrathin sections of DNA virus infected cells [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Elizabeth H. Leduc, Edmond Puvion // Biol. Cell. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P133-141 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Метод окрашивания аммино-SO[2] осмием для изучения конфигурации вирусных геномов in situ в ультратонких срезах клеток, инфицированных ДНК-вирусом
Аннотация: Метод окрашивания аммино-SO[2] осмием идентифицирует ДНК на ультраструктурном уровне. По сравнению с другими методами определения ДНК он остается пока единственным методом, обнаруживающим конфигурацию молекул ДНК внутри клетки. В настоящем сообщении суммированы рез-ты изучения судьбы вирусных геномов в ходе инфекционных циклов в ДНК-инфицированных клетках, включая аденовирус, вирус герпес симплекс, обезьяний вирус 40 и вирус оспы. Дискутируются рез-ты репликативной и транскрибирующей активностей вирусной ДНК. Франция, Lab. Organisation fonct. du Noyau, Inst. de Recherches sur le Cancer/IFCI, rue Guy-Moquet, UPR 9044 CNRS, BP8, 94801 Villejuif cedex. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМЫ
КОНФИГУРАЦИЯ
УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Leduc, Elizabeth H.; Puvion, Edmond

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.107

In situ hybridization, autoradiography and immunoelectron microscopy analyses of HeLa cells transiently expressing the US11 gene of HSV-1 [Text] : [Rapp.] 2e Colloq. annu. Soc. Fr. Microanal., Nancy, 30 juin.-4 juill., 1997: NANCY'97 / Sylvie Besse [et al.] // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P154 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Гибридизация in situ, авторадиография и иммуноэлектронно-микроскопический анализ клеток HeLa, транзиторно экспрессирующих ген Us11 HSV-1
Аннотация: С целью выявления ядерных структур, участвующих в транспорте иРНК, распределения РНК Us11 и кодируемого ею белка на ультраструктурном уровне исследовали клетки (Кл) HeLa, транзиторно экспрессирующие ген Us11 вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1). В этих трансфицированных Кл белок Us11 локализовали с помощью методики иммунного золота после использования специфич. антител. Кроме того, РНК Us11 и поли(А) "хвосты" локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными зондами. Вирусный белок накапливался в ядрышках и в областях цитоплазмы, содержащих рибосомы. Молекулы вирусной РНК и полиаденилированной РНК были рассеяны по областям цитоплазмы, богатым рибосомами. Кроме того, они аккумулировались в нуклеоплазме над кластерами фибрилл РНП, а также в кластерах интерхроматиновых гранул. Несмотря на тесный контакт между интерхроматоиновыми гранулами, содержащими кластеры вирусной РНК, и ядрышками, метки в последних не наблюдали. Данные указывают на то, что в ядрышках и кластерах интерхроматиновых гранул регулярно локализуются белок Us11 и иРНК Us11, соотв., даже в отсутствие инфекции HSV-1. Мониторинг транскрипции проводили методом авторадиографии после короткой метки [{3}H]-уридином. Транскрипты Us11 накапливались, в основном, над фокусами переплетенных фибрилл РНК Us11, что указывало на фабрики транскрипции. Радиоактивность также была рассеяна над остальной нуклеоплазмой и над плотным фибриллярным компонентом ядрышка, но не над кластерами интерхроматиновых гранул, также как в контрольных нетрансфицированных Кл HeLa. Наблюдали транзиторное присутствие мигрирующей РНК в кластерах интерхроматиновых гранул. Считают, что кластеры интерхроматиновых гранул участвуют во внутриядерной миграции РНК Us11 при транзиторной экспрессии. Фракция, Lab. Organisation Fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
ТРАНЗИТОРНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РНК
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Pichard, Evelyne; Diaz, Jean-Jacques; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion, Edmond; Puvion-Dutilleul, Francine

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.107

The cell-surface-expressed nucleolin is associated with the actin cytoskeleton [Text] / Ara G. Hovanessian [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 261, N 2. - P312-328 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессируемый клеточной поверхностью нуклеолин связан с актиновым цитоскелетом
Аннотация: Нуклеолин - многофункциональный ядрышковый белок, постоянно экспрессируемый на поверхности клеток разного типа согласно своему пулу в ядре и цитоплазме. Он играет важную роль в биогенезе рибосом и служит челноком при переносе в-в между ядром и цитоплазмой. Методами конфокальной и электронной микроскопии и с использованием моноклональных антинуклеолин-антител D3 показано, что этот белок находится внутри мелких пузырьков, транслокация к-рых замедляется при низкой т-ре и при культивировании клеток в среде, лишенной сыворотки. Ингибиторы внутриклеточного транспорта гликопротеинов не влияли на движение пузырьков с нуклеолином. Утверждается, что транспорт этих пузырьков носит активный характер и не зависит от эндоплазматического ретикулума или аппарата Гольджи. Нуклеолин скапливается на наружной стороне плазматической мембраны, и этот процесс обеспечивается интактным актиновым цитоскелетом. При т-ре 37'ГРАДУС'С антитела D3 интернализуются, что свидетельствует о том, что поверхностный нуклеолин опосредует внутриклеточный импорт специфических лигандов и служит рецептором для этих лигандов. Франция, CNRS, Inst. Pasteur, 75724 Paris Ced. 15, arahovan@pasteur.fr. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИМПОРТ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
НУКЛЕОЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Hovanessian, Ara G.; Puvion-Dutilleul, Francine; Nisole, Sebastien; Svab, Josette; Perret, Emmanuelle; Deng, Jau-Shyong; Krust, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.130

DNA replication progresses on the periphery of nuclear aggregates formed by the BCL6 transcription factor [Text] / Olivier Albagli [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 22. - P8560-8570 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Прогрессия ДНК-репликации на периферических ядерных агрегатах, сформированных фактором транскрипции BCL6
Аннотация: Протоонкоген BCL6, часто изменяемый при неходжкинских лимфомах, кодирует белок с доменом POZ/цинковым пальцем. Объясняется взаимоотношение между BCL6 и репликацией, основанное на электронной и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Показано, что эндогенный BCL6 связан с центрами репликации (ЦР). Кроме того, относительно низкий уровень экспрессии BCL6, достигаемый после кратковременной индукции клеток UTA-L (клетки, несущие индуцибельный аллель BCL6), является достаточным для его перемещения к средним, поздним, по крайней мере, некоторым ранним ЦР, визуализированных пульс-мечением с бромодезоксиуридином (БДУ). Когда в клетках UTA-L одновременно индуцируется экспрессия BCL6 и экспозиция с БДУ в течение нескольких часов только после высвобождения из задержки в митозе, диффузное ядерное окрашивание характерно для клеток в G[1]-фазе, более точечное ядерное распределение BCL6, связанного с ЦР, соответствует клеткам в S-фазе. Ультраструктурный анализ UTA-L клеток, подверженных действию БДУ в течение различных промежутков времени, выявил, что продвижение репликации только вокруг, но не в область субдоменов BCL6, играет архитектурную роль, влияя на расположение и/или собрание ЦР. Т. обр., BCL6 вносит вклад в связывание ядерной организации, репликации и хроматин-опосредованной регуляции. Франция, CNRS UPR 1983, BP 8, 7 rue Guy Moquet, 94801 Villejuif. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
BCL6
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОХОЖДЕНИЯ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ UTA-L

Доп.точки доступа:
Albagli, Olivier; Lindon, Catherine; Lantoine, Daniele; Quief, Sabine; Puvion, Edmond; Pinset, Christian; Puvion-Dutilleul, Francine

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.332

Isolation and characterization of an equine foamy virus [Text] / Joelle Tobaly-Tapiero [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4064-4073 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика пенящего вируса лошадей
Аннотация: Пенящие вирусы (ПВ) принадлежат к комплексу ретровирусов, поражающих различные виды животных, включая нечеловекоподобных приматов, крупный рогатый скот и кошек. Описали и охарактеризовали новый ПВ, выделенный из проб крови лошадей. Этот вирус обладает характерной для ПВ структурой, формирует синтиций и способен лизировать клетки в многих культурах. Молекулярное клонирование ПВ лошадей показало, что его организация сходна с другими ПВ, однако гомология с ПВ крупного рогатого скота составляет 40%. Вирус выделяется почкованием через плазматические мембраны, но не через эндоплазматический ретикулум (ЭР), как ранее было показано для других ПВ. Объясняют это отсутствием в вирусе лошадей группы дилизина в Env, присутствующей в других ПВ. Франция, CNRS UPR9051, Univ. Paris 7, Hopital Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Tobaly-Tapiero, Joelle; Bittoun, Patricia; Neves, Manuel; Guillemin, Marie-Claude; Lecellier, Charles-Henri; Puvion-Dutilleul, Francine; Gicquel, Bernard; Zientara, Stephan; Giron, Marie-Louise; de, The Hugues; Saib, Ali

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.41

Puvion-Dutilleul, Francine.
Cytochemical analysis of DNA organization during encapsidation in herpes simplex virus [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Evelyne Richard, H. Elizabeth // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 9. - P1401-1408 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Цитохимический анализ организации ДНК во время инкапсидации вируса Herpes simplex герпеса простого
Аннотация: С помощью электронно-микроскопич. цитохимии изучали организацию ДНК внутриядерного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ) до и во время инкапсидации в Кл фибробластов кролика через 7 ч после инфицирования. Большинство неинкапсидированных вирусных ДНП волокон характеризовались ненуклеосомной конфигурацией. Полые капсиды в вирусспецифических областях инфицированных ядер были обернуты частью вирусного генома, к-рый плотно прилегал к их поверхностям даже при условиях, способствующих расслаблению и отхождению др. НП волокон. Во время инкапсидации внутренняя поверхность капсидного покрытия также, по-видимому связывает часть вирусного генома, особенно наружную часть науклеоида, т. наз. "клетку", к-рая выявляется в обезвоженных метанолом Кл. Вариации кол-ва ДНК в капсидах указывают на то, что вставление генома ВПГ в капсид является постепенным процессом. Части вирусного нуклеоида - "клетка" и цилиндр - по-видимому, образуются и развиваются одновременно. Предполагают, что как на наружной, так и на внутренней поверхности покрытий капсида могут располагаться сайты связывания, к-рые могут играть роль в процессе инкапсидации. Франция, Inst. de Recherches Scientifiques sur le Cancet. CNRS (ER-72) BP no 8, 94802 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
ЦИТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Richard, Evelyne; Elizabeth, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.24

Puvion-Dutilleul, Francine.
Molecular and functional significance of cellular modifications induced by herpes simplex virus infection [Text] / Francine Puvion-Dutilleul // Electron Microsc. Rev. - 1988. - Vol. 1, N 2. - P279-339 . - ISSN 0892-0354
Перевод заглавия: Молекулярное и функциональное значение клеточных модификаций, индуцируемых инфекцией вируса простого герпеса
Аннотация: Обзор включает след. разделы: 1) Введение; 2) Общая морфология клеток: инфициров. ВПГ; 3) Технический подход; Препаративные условия для наблюдения компактных структур, распространенных молекул, наблюдения частично раскрученных клеточных структур; 4) Внутриклеточные вирус-индуцируемые модификации: 5) Вирус-индуцируемая модификация внутренней ядерной мембраны; 6) Цитоплазматич. модификация, связанная с выходом вируса из клетки; 7) Созревание вирионов. Библ. 256.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КЛЕТОЧНЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.38

Puvion-Dutilleul, Francine.
Identification of intranuclear struktures containing the single-stranded viral DNA in Adenovirus type 5 infected cells by in situ hybridization [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Edmond Puvion // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 69, N 2. - P23а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Идентификация внутриядерных структур, содержащих одноцепочечную вирусную ДНК в инфицированных аденовирусом типа 5 клетках методом гибридизации in situ
Аннотация: С использованием гибридизации in situ с биотинилиров. вирусным двухцепочечным (дс) ДНК-зондом, к-рый получали из полного генома аденовируса тип 5 (Ад5), изучены Кл HeLa через 17 ч после контакт с Ад5 в период максимал. скорости репликации вирусной ДНК. Гибриды на поверхности тонких срезов выявляли иммуноцитохимией с пользованием частиц коллоид. золота в качестве маркера. В нуклеоплазме были локализованы массы тонких волокон с хорошо определенными границами, к-рые приобрели формы полукругов или колец, а также сфер, причем они находились в менее плотных и недостаточно четко очерченных зонах фибрилло-гранулярного (ФГ) материала. Гибридизацией in situ с денатурацией ДНК Ад5 для выявления соотношения одноцепочечных ДНК и дсДНК в поверхностных срезах, установлено, что сигналы гибридизации в плеоморфных фибриллярных массах в 1,6 выше, чем в прилегающем ФГ-материале. Франция, Laboratoire de Biologie et Ultrastructure du Noyau (UPR272, CNRS), BP n'ГРАДУС'8, 94802 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕРОТИП 5

Доп.точки доступа:
Puvion, Edmond

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска