Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Polymenis, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.38

    Polymenis, Michael.
    Critical binding site amino acids of anti-Z-DNA single chain Fv molecules. Roe of heavy and light chain CDR3 and relationschip to autoantibody activity [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5318-5329 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критические аминокислоты в связывающем сайте молекул антител против Fv Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей CDR3 и связь с аутоиммунной активностью
Аннотация: Bacterial expression of single chain variable fragment (scFv) domains was used to assess Ag-binding contributions of specific regions and residues in a mouse mAb to Z-DNA (AbZ22). A variant scFv (Z3-3) that did not bind Z-DNA had the Z22 light chain but differed from the Z22 heavy chain at four complimentarity determining region 3 (CDR3), one FR4 and five V[H] segment residues. Gene segment swapping and site-directed mutagenesis indicated that the major contribution of the Z22 heavy chain is its CDR3. A scFv with the CDR3H-FR4H of Ab Z22 and the V[H] segment of Z3-3 had the same selective high affinity Z-DNA binding as Z22. Some Z-DNA binding was retained even when the CDR3H-FR4H of Ab Z22 was combined with a V[H] segment that shared only 44% sequence identity with Z22. Directed mutations indicated further that residues N99 and 598 in heavy chain CDR3 and F96 in light chain CDR3 were particularly important for Ag binding. Certain substitutions in CDR3H converted the highly selective Z22 Fv into a polyreactive Fv with autoantibody-like binding to B-DNA and denatured DNA. In a graphic molecular model, heavy chain N99 protrudes from the CDR3 loop at the base of the Ag-binding groove, and the light chain F96 is barely exposed on the base of this groove; the light chain F96 may be important in heavy chain-light chain association. Autoantibody and immunization-induced Ab to nucleic acid can be built on a very similar framework and differ by a small number of amino acid CDR3H residues. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Med. Sch., Boston, MA 02111. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР CDR3
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.88

    Polymenis, Michael.
    Domain interactions and antigen binding of recombinant anti-Z-DNA antibody variable domains: The role of heavy and light chains measured by surface plasmon resonanse [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2198-2208 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Междоменное взаимодействие и связывание антигенов рекомбинантными вариабельными доменами антител к Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей, определяемая поверхностным плазменным резонансом
Аннотация: The heavy (H) and light (L) chain V domains of anti-Z-DNA mouse mAb Z22 were expressed separately in bacteria. When mixed in vitro, the V domains associated stoichiometrically to reconstitute the Ag binding site of Z22, as judged by specific reactivity with Z-DNA and anti-Z22 Id Abs. The apparent K[d] of the Z22 V[H]-V[L] association was 5.47*10{-8} M, measured by surface plasmon resonance. A replacement at V[L] position 96, which reduced Ag binding affinity of a single chain Fv (clone LZ1-2) by two orders of magnitude, did not reduce the affinity of interaction between the V[H] and V[L] domains (apparent K[d] = 1.93*10{-8} M for V[H] association with LZ1-2). Fab prepared from native Z22 bound specifically to a 30-bp Z-DNA oligonucleotide with an apparent K[d] = 1.56*10{-8} M. The V[H] domain alone bound Z-DNA specifically with an affinity similar to that of the Fab or Fv's of Z22 (K[d] = 1.68*10{-8}M), whereas Z22 V[L] domain alone did not interact with nucleic acids. Z22 V[H] binding to Ag was inhibited by association with the mutant LZ1-2 V[L]. These results indicate that the Z22 H chain makes important contributions to specific binding of Z-DNA. Although the L chain does not add greatly to the binding energy, an appropriate L chain is required to permit Ag binding in the Fv domain. These in vitro results resemble the in vivo modulation of H chain autoreactivity that occurs with L chain substitution in receptor editing. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Sch. Med., 02111 Boston. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К Z-ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.310

   
    A new enrichment approach identifies genes that alter cell cycle progression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lydia M. Bogomolnaya [et al.] // Curr. Genet. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P350-359 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Новые обогащенные подходы идентифицируют гены, которые изменяют прогрессию клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОГРЕССИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bogomolnaya, Lydia M.; Pathak, Ritu; Cham, Roxana; Guo, Jinbai; Surovtseva, Yulia V.; Jaeckel, Lane; Polymenis, Michael

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.319

   
    Gid8p (Dcr1p) and Dcr2p function in a common pathway to promote START completion in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ritu Pathak [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 6. - P1627-1638 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Gid8p (Dcr1p) и Dcr2p функция в общем пути, способствующем START завершению в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показали, что в Saccharomyces cerevisiae сверхэкспрессия генов-регуляторов клеточного цикла DCR2 (YLR361C) и GID8 (DCR1/YMR135C) ускоряет инициацию репликации ДНК. В клетках, утративших гены GID8 и DCR2, происходит задержка инициации репликации ДНК. Генетический анализ показал, что функция Gid8p способствует развертыванию клеточного цикла. Предположили, что DCR2 кодирует генный продукт с фосфодиэстеразной активностью. В соответствии с этим прогнозом аллель DCR2 с точковой мутацией His338 является антагонистом функции аллеля дикого типа. Выявили генетические взаимодействия, в которых участвуют GID8, DCR2 и CLN3 или SW14. Полученные данные позволили идентифицировать два генных продукта с возможной регуляторной ролью в развертывании во времени инициации клеточного деления. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M Univ., College Station, Texas. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УСКОРЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА GID8P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Pathak, Ritu; Bogomolnaya, Lydia M.; Guo, Jinbai; Polymenis, Michael

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.39

    Guo, Jinbai.
    Nutrient-specific effects in the coordination of cell growth with cell division in continuous cultures of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jinbai Guo, Brad A. Bryan, Michael Polymenis // Arch. Microbiol. - 2004. - Vol. 182, N 4. - P326-330 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Координация роста клеток и клеточных делений при непрерывном выращивании Saccharomyces cerevisiae, вызванная составом питательной среды
Аннотация: В непрерывных культурах Saccharomyces cerevisiae, недостаточных по глюкозе и N, прослеживали прохождение клеточного цикла. При понижении скорости роста удлинялась не одна только продолжительность фазы G1 клеточного цикла, предшествующая началу репликации ДНК. Почти так же увеличивалась и продолжительность других, а не только G1, ростовых фаз. Особенно это наблюдалось при голодании по N. Размер клеток при этом оставался постоянным и был функцией скорости роста. Полученные данные отличаются от общепринятой точки зрения, утверждающей, что потребности роста обнаруживают себя до начала репликации ДНК. Кроме того, подтверждается "столкновение" влияния определенных компонентов среды на прохождение клеточного цикла. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ., 2128 TAMU, College Station, TX 77843
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ РОСТА
РОСТОВЫЕ ФАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bryan, Brad A.; Polymenis, Michael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.02-04Б3.22

    Guo, Jinbai.
    Nutrient-specific effects in the coordination of cell growth with cell division in continuous cultures of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jinbai Guo, Brad A. Bryan, Michael Polymenis // Arch. Microbiol. - 2004. - Vol. 182, N 4. - P326-330 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Координация роста клеток и клеточных делений при непрерывном выращивании Saccharomyces cerevisiae, вызванная составом питательной среды
Аннотация: В непрерывных культурах Saccharomyces cerevisiae, недостаточных по глюкозе и N, прослеживали прохождение клеточного цикла. При понижении скорости роста удлинялась не одна только продолжительность фазы G1 клеточного цикла, предшествующая началу репликации ДНК. Почти так же увеличивалась и продолжительность других, а не только G1, ростовых фаз. Особенно это наблюдалось при голодании по N. Размер клеток при этом оставался постоянным и был функцией скорости роста. Полученные данные отличаются от общепринятой точки зрения, утверждающей, что потребности роста обнаруживают себя до начала репликации ДНК. Кроме того, подтверждается "столкновение" влияния определенных компонентов среды на прохождение клеточного цикла. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ., 2128 TAMU, College Station, TX 77843
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ РОСТА
РОСТОВЫЕ ФАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bryan, Brad A.; Polymenis, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.03-04В2.175

    Guo, Jinbai.
    Nutrient-specific effects in the coordination of cell growth with cell division in continuous cultures of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jinbai Guo, Brad A. Bryan, Michael Polymenis // Arch. Microbiol. - 2004. - Vol. 182, N 4. - P326-330 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Координация роста клеток и клеточных делений при непрерывном выращивании Saccharomyces cerevisiae, вызванная составом питательной среды
Аннотация: В непрерывных культурах Saccharomyces cerevisiae, недостаточных по глюкозе и N, прослеживали прохождение клеточного цикла. При понижении скорости роста удлинялась не одна только продолжительность фазы G1 клеточного цикла, предшествующая началу репликации ДНК. Почти так же увеличивалась и продолжительность других, а не только G1, ростовых фаз. Особенно это наблюдалось при голодании по N. Размер клеток при этом оставался постоянным и был функцией скорости роста. Полученные данные отличаются от общепринятой точки зрения, утверждающей, что потребности роста обнаруживают себя до начала репликации ДНК. Кроме того, подтверждается "столкновение" влияния определенных компонентов среды на прохождение клеточного цикла. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ., 2128 TAMU, College Station, TX 77843
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ РОСТА
РОСТОВЫЕ ФАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bryan, Brad A.; Polymenis, Michael

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.144

   
    Roles of the RAM signaling network in cell cycle progression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lydia M. Bogomolnaya [et al.] // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 49, N 6. - P384-392 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Роль сигнальной цепи RAM в развертывании клеточного цикла Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белки Saccharomyces cerevisiae - Hymlp, Mob2p, Tao3p, Cbklp, Sog2p и Kiclp функционируют совместно с сигнальной сетью RAM, контролирующей поляризованный рост, разделение клетки и ее целостность. В данной работе исследовали клетки, утратившие сверхэкспрессирующие компоненты RAM, и оценивали в них инициацию репликации ДНК. Полученные результаты свидетельствуют о противостоящей роли RAM-белков, где только Hymlp способствует переходу от G1 к фазе S. Не выявили дополнительных дефектов роста в штаммах, утративших несколько комбинаций RAM-белков, возможно из-за множественной роли компонентов RAM в контроле клеточной пролиферации. Сделали заключение о том, что Hymlp требует наличия фосфатазы Dcr2p для перехода от G1 к S, но не требует G1 циклин Cln3p или RAS-пути. Совокупность полученных данных указывает на сложную регуляцию клеточной пролиферации RAM-белками и отсутствие универсальности, предполагавшейся ранее. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M Univ., 2128 TAMU, College Station. TX 77843
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ РОСТ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
ЦЕЛОСТНОСТЬ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИГНАЛЬНОЙ СЕТИ RAM
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bogomolnaya, Lydia M.; Pathak, Ritu; Guo, Jinbai; Polymenis, Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.69

   
    Roles of the RAM signaling network in cell cycle progression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Lydia M. Bogomolnaya [et al.] // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 49, N 6. - P384-392 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Роль сигнальной цепи RAM в развертывании клеточного цикла Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белки Saccharomyces cerevisiae - Hymlp, Mob2p, Tao3p, Cbklp, Sog2p и Kiclp функционируют совместно с сигнальной сетью RAM, контролирующей поляризованный рост, разделение клетки и ее целостность. В данной работе исследовали клетки, утратившие сверхэкспрессирующие компоненты RAM, и оценивали в них инициацию репликации ДНК. Полученные результаты свидетельствуют о противостоящей роли RAM-белков, где только Hymlp способствует переходу от G1 к фазе S. Не выявили дополнительных дефектов роста в штаммах, утративших несколько комбинаций RAM-белков, возможно из-за множественной роли компонентов RAM в контроле клеточной пролиферации. Сделали заключение о том, что Hymlp требует наличия фосфатазы Dcr2p для перехода от G1 к S, но не требует G1 циклин Cln3p или RAS-пути. Совокупность полученных данных указывает на сложную регуляцию клеточной пролиферации RAM-белками и отсутствие универсальности, предполагавшейся ранее. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M Univ., 2128 TAMU, College Station. TX 77843
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ РОСТ
РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
ЦЕЛОСТНОСТЬ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИГНАЛЬНОЙ СЕТИ RAM
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bogomolnaya, Lydia M.; Pathak, Ritu; Guo, Jinbai; Polymenis, Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.179

   
    Bem1p, a scaffold signaling protein, mediates cyclin-dependent control of vacuolar homeostasis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Bong-Kwan Han [et al.] // Genes and Dev. - 2005. - Vol. 19, N 21. - P2606-2618 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Каркасный сигнальный белок Bem1p опосредует циклин-зависимый контроль гомеостаза вакуолей у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ранее показано, что у почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae G1-циклин Cln3p необходим для гомотипичного слияния вакуолей, а потеря Cln3p ведет к фрагментации вакуолей. Для слияния вакуолей также необходима ГТФаза Cdc42p. Показано, что определяющий регулятор активности Cdc42p каркасный белок Bem1p является находящимся ниже эффектором Cln3p и циклин-зависимой киназы (Cdk) Cdc28p. Считается, что Bem1p фосфорилируется Cdk-зависимым образом для стимуляции слияния вакуолей. Мутация Ser72Asp в Bem1p супрессирует фрагментацию вакуолей в клетках, лишенных Cln3p. Обнаружено, что Cln3p не способен стимулировать слияние вакуолей в отсутствии Bem1p или в присутствии нефосфорилируемого мутанта Ser72Ala Bem1p. Активация Cdc42p также подавляет фрагментацию вакуолей в отсутствии Cln3p. Предложен механизм, который связывает активность циклин-зависимой киназы со слиянием вакуолей через Bem1p и цикл ГТФазы Cdc42p. США, Dep. Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ., Coll. Stn, TX 77843. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ВАКУОЛИ
ГОМЕОСТАЗ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЙ
БЕЛОК
BEM1P
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Han, Bong-Kwan; Bogomolnaya, Lydia M.; Totten, James M.; Blank, Heidi M.; Dangott, Lawrence J.; Polymenis, Michael
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)