Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ohmiya, Yoshihiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И5.27

   
    Une nouvelle pheromone sexuelle isolee a partir des glandes abdominales du Triton male, Cynops pyrrhogaster [Text] / Fumiyo Toyoda [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 6. - P1143-1148 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Новый половой феромон в брюшной железе самца тритона Cynops pyrrhogaster
Аннотация: Из брюшной железы 'MARS''MARS' Cynops pyrrhogaster выделен содефрин (СД) - новый декапептид, привлекающий 'VENUS''VENUS' этого вида. Тестировали синтетический СД на его привлекательность для сексуально активных 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' и сексуально инертных 'VENUS''VENUS'. СД привлекает лишь сексуально активных 'VENUS''VENUS'. Эффект блокируется при закрытии ватой с вазелином обеих ноздрей. Иммуноэлектронномикроскопическое изучение с использованием антисыворотки против СД показало, что СД локализован в основном в секреторных гранулах эпителиальных клеток брюшной железы 'MARS''MARS'. Япония, Dep. de Physiologie, Univ. medicale de Nara, Kashihara 634
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.43
Рубрики: ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER (AMPH.)
БРЮШНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ ФЕРОМОНЫ
СОДЕФРИН (ДЕКАПЕПТИД)
АТТРАКТАНТ ДЛЯ САМОК

Доп.точки доступа:
Toyoda, Fumiyo; Hayashi, Hiroaki; Ohmiya, Yoshihiro; Tanaka, Shigeyasu; Mochida, Hiroshi; Matsuda, Kouhei; Kikuyama, Sakae

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.210

    Ohmiya, Yoshihiro.
    The structural origin of the color differences in the bioluminescence of firefly luciferase [Text] / Yoshihiro Ohmiya, Takashi Hirano, Mamoru Ohashi // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 384, N 1. - P83-86 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Структурные источники различий в цвете биолюминесценции у люцифераз светлячков
Аннотация: Установлено, что цвет биолюминесценции, катализируемой 6 различными рекомбинантными люциферазами, полученными из люцифераз светлячков видов Hotaria parvula ('лямбда'[max]=568 нм) и Pyrocoelia miyako ('лямбда'[max]=550 нм), определяется участком данного фермента между валином-209 и аланином-318, причем значим каждый аминокислотный остаток этого участка. Япония, PRESTO, JRDS, Inst. Phys. Chem. Res. (RIKEN), Wako 351-01. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.35
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СПЕКТР
ЛЮЦИФЕРАЗА
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hirano, Takashi; Ohashi, Mamoru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.10-04И1.149

   
    Purification and characterization of the luciferase from the freshwater snail Latia [Text] : abstr. 11th International Symposium on Bioluminescence and Chemiluminescence, Asilomar, Calif., 6-10 Sept., 2000 / Satoshi Kojima [et al.] // Luminescence. - 2000. - Vol. 15, N 4. - P212 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Очистка и свойства люциферазы пресноводной улитки Latia
Аннотация: C помощью фракционирования сульфатом аммония, гель-фильтрации и аффинной хроматографии очищена люцифераза улитки L. neritoides. При анализе очищенного фермента методом ЭФ в ПААГ в присутствии ДДС-Na обнаруживается полоса, соответствующая молекулярной массе 31 кД. Однако молекулярная масса люциферазы, определенная с помощью гель-фильтрации в неденатурирующих условиях, составляет 'ЭКВИВ'150 кД. Мономеры фермента не проявляют каталитической активности. Япония, Univ. Electro-Communications, Tokyo 182-8585
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.02.29
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
УЛИТКИ
LATIA

Доп.точки доступа:
Kojima, Satoshi; Maki, Shojiro; Hirano, Takashi; Niwa, Haruki; Ohmiya, Yoshihiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.03-04В2.23

   
    Cloning and characterization of an active fragment of luciferase from a luminescent marine alga, Pyrocystis lunula [Text] / Hisahi Morishita [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2002. - Vol. 75, N 3. - P311-315 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика активного фрагмента люциферазы из люминесцентной морской водоросли Pyrocystis lunula
Аннотация: Морские динофлагелляты Lingulodinium polyedrum и Pyrocystis lunula выделяли свет в реакции ферментного окисления их тетрапиррола люциферина О[2]. Клонированная парциальная кДНК люциферазы P. lunula кодирует активный фрагмент, соответствующий части домена 2 и всему домену 3 люциферазы L. polyedrum. Гомологичность аминокислотной последовательности 2 люцифераз в домене 3 равна 84,3%. Рекомбинантный His-меченный фрагмент люциферазы с доменом 3 и мол. м. 46 кД катализировал световыделительное окисление люциферина ('лямбда'[max]=474 нм). Профили рН-активности и биолюминесцентный спектр рекомбинантного фермента с доменом 3 были почти идентичны таковым из экстракта P. lunula, культивируемой in vitro. Замещение Glu-201 гистидином в домене 3 люциферазы P. lunula вызывало снижение активности при рН 7,0, показывая, что His-остатки могут быть ответственны за рН-чувствительность люциферазы динофлагеллят. Япония, Faculty of Education, Shizuoka Univ., Shizuoka. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
PYROCYSTIS LUNULA (ALGAE)
ЛЮЦИФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Morishita, Hisahi; Ohashi, Sayumi; Oku, Takashi; Nakajima, Yoshihiro; Kojima, Satoshi; Ryufuku, Masayuki; Nakamura, Hideshi; Ohmiya, Yoshihiro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.21

   
    Application to processing system using intra-molecular BRET [Text] : тез. [Conference on Genetically Engineered and Optical Probes for Biomedical Applications, San Jose, Calif., 27-28 Jan., 2003] / Tomomi Otsuji [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4967. - P55-62 . - ISSN 1046-6770
Перевод заглавия: Применение системы процессинга с использованием внутримолекулярного резонансного переноса энергии биолюминесценции
Аннотация: В последнее время для анализа таких межмолекулярных взаимодействий, как связывание лиганда с рецептором в живой клетке используется резонансный перенос энергии биолюминесценции (РПЭБ) между люциферазой и белком желтой флуоресценции. Из одного и того же белка-предшественника образуются нейропептиды ноцистатин (NST) и ноцицептин-орфанин FQ (Noc/OFQ), причем NST антагонистичен к действию Noc/OFQ. Предпринята попытка использовать РПЭБ для регистрации биологического процесса образования NST и Noc/OFQ в живой клетке. Для этого создан продукт слияния Rluc-GFP из люциферазы Renilla (Rluc) с белком зеленой флуоресценции (GFP) из Aequorea, служащих партнерами по внутримолекулярному РПЭБ. Далее конструкции из NST и Noc/OFQ мыши или быка, содержащие протеолитически расщепляемую связь Lys-Arg, вставляли в систему Rluc-GFP с образованием, соответственно, Rluc-m-GFP или Rluc-b-GFP. Когда эти конструкции трансфицировали в клетки Cos7, слитые белки обладали люциферазной активностью и специфической флуоресценцией. Спектры излучения Rluc-GFP, Rluc-m-GFP и Rluc-b-GFP с DeepBlueC в качестве субстрата имели два пика при 400 и 510 нм, а Rluc имел один пик при 400 нм. Это означает, что центры протеолитического расщепления, введенные в слитые белки между люциферазой и GFP, доступны и их расщепление нарушает внутримолекулярный РПЭБ. Япония, Spec. Div. Human Life Technol., Cell Dyn. Res. Grp, Nat. Inst. AIST, Ikeda 563-8577. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПРОЦЕССИНГ
МЕТОДЫ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Tomomi; Okuda-Ashitaka, Emiko; Kojima, Satoshi; Akiyama, Hidehumi; Ito, Seiji; Ohmiya, Yoshihiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.10-04М3.113

   
    Application to processing system using intra-molecular BRET [Text] : тез. [Conference on Genetically Engineered and Optical Probes for Biomedical Applications, San Jose, Calif., 27-28 Jan., 2003] / Tomomi Otsuji [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4967. - P55-62 . - ISSN 1046-6770
Перевод заглавия: Применение системы процессинга с использованием внутримолекулярного резонансного переноса энергии биолюминесценции
Аннотация: В последнее время для анализа таких межмолекулярных взаимодействий, как связывание лиганда с рецептором в живой клетке используется резонансный перенос энергии биолюминесценции (РПЭБ) между люциферазой и белком желтой флуоресценции. Из одного и того же белка-предшественника образуются нейропептиды ноцистатин (NST) и ноцицептин-орфанин FQ (Noc/OFQ), причем NST антагонистичен к действию Noc/OFQ. Предпринята попытка использовать РПЭБ для регистрации биологического процесса образования NST и Noc/OFQ в живой клетке. Для этого создан продукт слияния Rluc-GFP из люциферазы Renilla (Rluc) с белком зеленой флуоресценции (GFP) из Aequorea, служащих партнерами по внутримолекулярному РПЭБ. Далее конструкции из NST и Noc/OFQ мыши или быка, содержащие протеолитически расщепляемую связь Lys-Arg, вставляли в систему Rluc-GFP с образованием, соответственно, Rluc-m-GFP или Rluc-b-GFP. Когда эти конструкции трансфицировали в клетки Cos7, слитые белки обладали люциферазной активностью и специфической флуоресценцией. Спектры излучения Rluc-GFP, Rluc-m-GFP и Rluc-b-GFP с DeepBlueC в качестве субстрата имели два пика при 400 и 510 нм, а Rluc имел один пик при 400 нм. Это означает, что центры протеолитического расщепления, введенные в слитые белки между люциферазой и GFP, доступны и их расщепление нарушает внутримолекулярный РПЭБ. Япония, Spec. Div. Human Life Technol., Cell Dyn. Res. Grp, Nat. Inst. AIST, Ikeda 563-8577. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПРОЦЕССИНГ
МЕТОДЫ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
НЕЙРОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Tomomi; Okuda-Ashitaka, Emiko; Kojima, Satoshi; Akiyama, Hidehumi; Ito, Seiji; Ohmiya, Yoshihiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.48

   
    Improved expression of novel red- and green-emitting luciferases of Phrixothrix railroad worms in mammalian cells [Text] / Yoshihiro Nakajima [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 4. - P948-951 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Усовершенствованная экспрессия новых испускающих красный и зеленый свет люцифераз железнодорожных червей Phrixothrix в клетках млекопитающих
Аннотация: Для количественного анализа экспрессии генов в различных организмах часто используют люциферазы. Для мониторинга экспрессии одного гена можно применять гены люцифераз светлячка (Photinus) или морских Renilla. Для одновременного анализа экспрессии двух генов необходимы другие репортерные системы (комбинация этих люцифераз неудобна по ряду причин - у них различные субстраты и цвет испускаемого люциферазой светлячка света зависит от pH). Недавно клонированы гены "красной" и "зеленой" люцифераз червей Phrixothrix. В данной работе проведена успешная экспрессия новых люцифераз в клетках млекопитающих с использованием последовательности козака и промотора CAG, состоящего из немедленно раннего энхансера CMV, промотора 'бета'-актина кур и интрона II 'бета'-глобина кролика. Показано, данные люциферазы подходят для одновременного мониторинга экспрессии двух генов. Япония, Cell Pynamics Res. Group, Res. Inst. Cell Eng., Nat. Inst. Adv. Ind. Sci. and Technol., 1-8-31 Midorigaoka, Ikeda, Osaka 563-8577. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ
ОДНОВРЕМЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ДВУХ ГЕНОВ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
"КРАСНАЯ" И "ЗЕЛЕНАЯ" ЛЮЦИФЕРАЗЫ PHRIXOTHRIX
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОМОТОР CAG

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshihiro; Kimura, Takuma; Suzuki, Chie; Ohmiya, Yoshihiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.03-04В2.12

   
    An in vivo dual-reporter system of cyanobacteria using two railroad-worm luciferases with different color emissions [Text] / Yohko Kitayama [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 1. - P109-113 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Двойная репортерная in vivo-система у цианобактерий с использованием двух люцифераз из Phrixothrix с различной цветовой эмиссией
Аннотация: Генетические репортерные in vivo-системы с использованием люциферазных ферментов позволяют осуществлять реально-временной мониторинг генной экспрессии в живых клетках. Провели одновременный мониторинг активности 2 независимых промотеров в одних и тех же клетках для точного сравнения их характеристик in vivo. Описана простая 2-репортерная система, способная осуществлять одновременный мониторинг активности 2 промотеров в живых цианобактериальных клетках. Люцифераза Phrixothrix vivianii, катализирующая эмиссию зеленой биолюминесценции, и люцифераза P. hirtus, катализирующая эмиссию красной биолюминесценции, служили в качестве двойных репортеров. Каждая эмиссия эффективно сепарировалась интерферентными фильтрами с получением индивидуальных биолюминесцентных сигналов с использованием фотоумножителей. С помощью этой системы отчетливо продемонстрированы различия между профилями экспрессии промотеров в одних и тех же клетках. Япония, Dep. of Biol. Sci., Graduate School of Sci., Nagoya Univ. and Core Research for Evolutional Sci. and Technology (CREST), Japan Sci. and Technology Agency (JST), Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, Aichi, 464-8602. Библ. 9
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
РЕПОРТЕРНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kitayama, Yohko; Kondo, Takao; Nakahira, Yoichi; Nishimura, Hideya; Ohmiya, Yoshihiro; Oyama, Tokitaka

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.04-04В2.29

   
    Expressed sequence tag analysis of the dinoflagellate Lingulodinium polyedrum during dark phase [Text] / Naomi Tanikawa [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2004. - Vol. 80. - P31-35 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Анализ экспрессии меченных последовательностей динофлагелляты Lingulodinium polyedrum в темновой фазе
Аннотация: Изучая генную экспрессию в темновой фазе у светящейся Lingulodinium polyedrum, сконструировали нормализованный набор комплементарной ДНК (кДНК) из клеток, отобранных в I час ночной фазы 12-ч фотопериода. Анализ гомологии 433 групп нуклеотидных последовательностей, объединенных по принципу подобия экспрессии маркерных нуклеотидных последовательностей (EST) из их общего числа 4324, показал, что эта светящаяся водоросль более подобна наземным растениям и животным (позвоночным и беспозвоночным), чем прокариотам или водорослям. Выделили 3 гена биолюминесценции (1 люциферазный и 2 люцифериновых, LBP) и 37 генов фотосинтеза. Япония, Japan Sco. and Technology Agency PRESTO, Light and Control, Osaka. Библ. 28Q
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
LINGULODINIUM POLYEDRUM (ALGAE)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕМНОВАЯ ФАЗА
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tanikawa, Naomi; Akimoto, Hidetoshi; Ogoh, Katsunori; Chun, Wu; Ohmiya, Yoshihiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.39

   
    Bidirectional role of orphan nuclear receptor ROR'альфа' in clock gene transcriptions demonstrated by a novel reporter assay system [Text] / Yoshihiro Nakajima [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 565, N 1-3. - P122-126 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Двойственная роль сиротского ядерного рецептора ROR'альфа' в транскрипции генов clock, обнаруженная с помощью новой репортерной системы
Аннотация: Разработали новую трехцветную репортерную систему, предназначенную для изучения взаимодействия факторов in vitro. Система состоит из люцифераз Phrixothrix, обеспечивающих зеленую и красную эмиссию, и люциферазы Renilla, дающей голубую эмиссию и служащей внутренним контролем. Использовали эту систему для анализа действия продуктов генов clock на энхансерные элементы промоторов генов Bmal1 и Per1. Показали, что сиротский ядерный рецептор ROR'альфа' разнонаправленно регулирует транскрипцию этих генов, активируя экспрессию Bmal1 и подавляя экспрессию Per1. Япония, Cell Dynamics Group, Res. Inst. Cell Engineering, Nat. Inst. Advanced Industrial Sci. Technol. (AIST), Midorigaoka, Ikeda, Osaka 563-8577. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИРКАДНЫЕ
ГЕНЫ CLOCK
BMAL1
PER1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР ROR'АЛЬФА'
РЕПОРТЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ЗЕЛЕНАЯ ЭМИССИЯ
КРАСНАЯ ЭМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshihiro; Ikeda, Masaaki; Kimura, Takuma; Honma, Sato; Ohmiya, Yoshihiro; Honma, Ken-ichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.57

   
    Monitoring for dynamic biological processing by intramolecular bioluminescence resonance energy transfer system using secreted luciferase [Text] / Tomomi Otsuji [et al.] // Anal. Biochem. - 2004. - Vol. 329, N 2. - P230-237 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Регистрация в процессе динамического биологического подхода с помощью системы резонансного переноса энергии биолюминесценции (БРЭН) и секретируемой люциферазы
Аннотация: Разработана новая биофизическая система БРЭП между секретируемой люциферазой Vargula (Vлюц.) и усиленным белком с желтой флуоресценцией (УЖФБ) для наблюдения биологических процессов в клетке. Зарегистрирован бимодальный спектр биолюминесценции слитого белка (Vлюц.-УЖФБ) с 'лямбда'[макс.], равными 460 нм (Vлюц.) и 525 нм (УЖФБ), что указывает на перенос энергии возбужденного состояния Vлюц. к УЖФБ. Сигнал можно измерить в культуральной среде и использовать для количественного определения образования в живых клетках двух нейропептидов, ноцистатина и ноцисептин/орфанина. Введение фрагмента предшественника этих пептидов (Glu-Gln-Lys-Gln-Leu-Gln-Lys-Arg-Phe-Gly-Gly-Gly-Phe-Tyr-Gly) в Vлюц.-УЖФБ в клетках NG109-15 определяло расщепляемость белка слияния по Lys-Arg и конвертаза 1 усиливала процесс. Сделан вывод о пользе новой системы БРЭП с использованием секретируемой люциферазы для исследования в живых клетках процессов с участием белков. Япония, Dep. Med. Chem., Kansai Med. Univ., Moriguchi 570-8506. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
ЛЮЦИФЕРАЗА
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Tomomi; Okuda-Ashitaka, Emiko; Kojima, Satoshi; Akiyama, Hidefumi; Ito, Seiji; Ohmiya, Yoshihiro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.113

   
    New reporter system for Per1 and Bmal1 expressions revealed self-sustained circadian rhythms in peripheral tissues [Text] / Shin-ya Nishide [et al.] // Genes Cells. - 2006. - Vol. 11, N 10. - P1173-1182 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Новая репортерная система для экспрессии Per1 и Bmal1 выявляет самоподдерживающиеся циркадные ритмы в периферических тканях
Аннотация: Свойства циркадной системы у трансгенных мышей неотличимы от таковой у животных дикого типа. Циркадные ритмы Per1-VL и Bmall-FL в супрахиазматическом ядре были сильными и антифазными, но обнаружена задержка фаз на 4-8 ч. В периферических тканях, таких как печень, циркадные ритмы Bmal1-FL сохранялись более 3-х недель. В ходе продолжительных культур циркадные ритмы казались угнетенными, но сразу же восстанавливались после освежения культуральной среды. Долговременное сохранение циркадного ритма, несмотря на внешние изменения, подтверждает идею, что циркадные осцилляции в периферических тканях поддерживаются самостоятельно
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PER1
ГЕН BMAL1
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishide, Shin-ya; Honma, Sato; Nakajiam, Yoshihiro; Ikeda, Masaaki; Baba, Kenkichi; Ohmiya, Yoshihiro; Honma, Ken-ichi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.205

   
    New reporter system for Per1 and Bmal1 expressions revealed self-sustained circadian rhythms in peripheral tissues [Text] / Shin-ya Nishide [et al.] // Genes Cells. - 2006. - Vol. 11, N 10. - P1173-1182 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Новая репортерная система для экспрессии Per1 и Bmal1 выявляет самоподдерживающиеся циркадные ритмы в периферических тканях
Аннотация: Свойства циркадной системы у трансгенных мышей неотличимы от таковой у животных дикого типа. Циркадные ритмы Per1-VL и Bmall-FL в супрахиазматическом ядре были сильными и антифазными, но обнаружена задержка фаз на 4-8 ч. В периферических тканях, таких как печень, циркадные ритмы Bmal1-FL сохранялись более 3-х недель. В ходе продолжительных культур циркадные ритмы казались угнетенными, но сразу же восстанавливались после освежения культуральной среды. Долговременное сохранение циркадного ритма, несмотря на внешние изменения, подтверждает идею, что циркадные осцилляции в периферических тканях поддерживаются самостоятельно
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PER1
ГЕН BMAL1
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishide, Shin-ya; Honma, Sato; Nakajiam, Yoshihiro; Ikeda, Masaaki; Baba, Kenkichi; Ohmiya, Yoshihiro; Honma, Ken-ichi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.58

   
    New reporter system for Per1 and Bmal1 expressions revealed self-sustained circadian rhythms in peripheral tissues [Text] / Shin-ya Nishide [et al.] // Genes Cells. - 2006. - Vol. 11, N 10. - P1173-1182 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Новая репортерная система для экспрессии Per1 и Bmal1 выявляет самоподдерживающиеся циркадные ритмы в периферических тканях
Аннотация: Свойства циркадной системы у трансгенных мышей неотличимы от таковой у животных дикого типа. Циркадные ритмы Per1-VL и Bmall-FL в супрахиазматическом ядре были сильными и антифазными, но обнаружена задержка фаз на 4-8 ч. В периферических тканях, таких как печень, циркадные ритмы Bmal1-FL сохранялись более 3-х недель. В ходе продолжительных культур циркадные ритмы казались угнетенными, но сразу же восстанавливались после освежения культуральной среды. Долговременное сохранение циркадного ритма, несмотря на внешние изменения, подтверждает идею, что циркадные осцилляции в периферических тканях поддерживаются самостоятельно
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PER1
ГЕН BMAL1
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishide, Shin-ya; Honma, Sato; Nakajiam, Yoshihiro; Ikeda, Masaaki; Baba, Kenkichi; Ohmiya, Yoshihiro; Honma, Ken-ichi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.93

   
    In vivo bioluminescence imaging of bone marrow-derived cells in brain inflammation [Text] / Hidetoshi Akimoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 380, N 4. - P844-849 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биолюминесцентная визуализация in vivo происходящих из костного мозга клеток при воспалении мозга
Аннотация: Инфильтрацию мозга трансгенных мышей С57ИД/6J экспрессирующими люциферазу клетками костного мозга регистрировали биолюминесцентным методом после введения D-люциферина в дозе 159 мг/кг в/б. При моделировании воспаления мозга введением в гиппокамп 1 мкл р-ра бактериального липополисахарида в конц-ии 4 мкг/мл через 7 дн. на срезах мозга обнаружено увеличение поступления в мозг костномозговых клеток в среднем в 15 раз с их последующей дифференцировкой в микроглию. Разработанный метод позволяет характеризовать процессы воспаления головного мозга при различных патологических состояниях. Япония. Hokkaido Univ. Graduate School of Medicine, Sapporo 060-081-. Ил.4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МИКРОГЛИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ВОСПАЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Akimoto, Hidetoshi; Kwom, Hyuck Joon; Ozaki, Michitaka; Yasuda, Kazunori; Honma, Ken-ichi; Ohmiya, Yoshihiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.12-04И4.189

    Ohmiya, Yoshihiro.
    Isolation and characterization of hagfish thyroid iodoprotein by its non-thyroglobulin nature, very high iodine and carbohydrate contents and low hormone/iodine ratio [Text] / Yoshihiro Ohmiya, Shintaro Suzuki, Yoichi Kondo // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 1. - P11-18 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Выделение и характеристика тироидного иодопротеина миксины по его не-тироглобулиновой природе, очень высокому содержанию иода и углеводов и низкому отношению гормон-иод
Аннотация: У миксины Eptatretus burgeri выделен тироидный иодопротеин, состоящий из 4 субфракций с м. в. 'ЭКВИВ'400 кДа. Вероятно, белковая основа во всех фракциях одинакова, т. к. они одинаково ведут себя при электрофорезе в полиакриамидном геле с додецилсульфатом и имеют одинаковый полипептидный состав. Однако фракции различаются по содержанию йода (1,9-5,9% массы аминокислот) и углеводов (35,6-53,5%). Эти значения сильно отличаются от значений для тироглобулина (1% йода и 10% углеводов), как и аминокислотный состав. Предполагается, что у йодопротеина миксины, следствие менее жесткой структуры, большинство (если не все) остатков тирозина доступно для иодинирования. Япония, Dept. Physical Boichem., Inst. Endocrinol., Gunma Univ. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.17.09
Рубрики: ПРОТЕИНЫ
ТИРОИДНЫЙ ЙОДОПРОТЕИН
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИКСИНЫ
EPTATRETUS BURGERI (CYCLOST.)

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shintaro; Kondo, Yoichi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.08-04М6.119

    Hayashi, Hiroaki.
    Tyrosine-130 in bullfrog thyroglobulin is a thyroid hormone generating site [Text] / Hiroaki Hayashi, Yoshihiro Ohmiya, Shintaro Suzuki // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 292, N 1-2. - P168- 170 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Тирозин-130 в тироглобулине лягушки-быка является участком образования тиреоидных гормонов
Аннотация: Тироглобулин (ТГ) лягушки-быка обрабатывали лизилэндопептидазой после восстановления и карбоксиметилирования белка. Высвободившиеся пептиды разделяли последовательно на колонках с MonoQ и Chemco 3С18. Был обнаружен 1 пептид, к-рый не содержал С-концевой лизин и по своей первичной структуре соответствовал последовательности 103-129 бычьего ТГ. Поскольку тирозин-130 в молекуле ТГ млекопитающих является сайтом йодирования, то предположили, что тирозин - 130 в ТГ лягушки-быка представляет собой участок образования тиреоидных гормонов. Япония, Inst. Endocrinol. Gunma Univ. Maebashi, 371, Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
УЧАСТОК ОБРАЗОВАНИЯ
ТИРОГЛОБУЛИН
ТИРОЗИН-130
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ohmiya, Yoshihiro; Suzuki, Shintaro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)