СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nevalainen, Timo$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.243

Phospholipase A[2], C-reactive protein, and white blood cell count in the diagnosis of acute appendicitis [Text] / Juha M. Gronroos [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P1757-1760 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2], C-реактивный белок и количество лейкоцитов при диагнозе острого аппендицита
Аннотация: Диагноз острого аппендицита у 186 б-ных устанавливали на основе измерения конц-ий фосфолипазы А[2] и Среактивного белка в ск и кол-ва лейкоцитов в крови. Определение кол-ва лейкоцитов является лучшим лабораторным методом для диагноза неосложненного аппендицита. С-реактивный белок и фосфолипаза А[2] являются лучшими индикаторами перфорации и образования абсцесса. Острый аппендицит можно исключить с 100% точностью, если все 3 теста находятся в пределах нормы. Финляндия, Turku Univ. Central Hospital Turku. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: СЛЕПАЯ КИШКА
АППЕНДИЦИТ
СРЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronroos, Juha M.; Forsstrom, Jari J.; Irjala, Kerttu; Nevalainen, Timo J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.132

Interleukin-1-induced prostaglandin E[2] biosynthesis in human synovial cells involves the activation of cytosolic phospholipase A[2] and cyclooxygenase-2 [Text] / Juana Angel [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 1. - P125-131 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Индуцируемый интерлейкином-1 биосинтез простагландина E[2] в синовиальных клетках человека включает активацию цитозольных фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы-2
Аннотация: Стимуляция культивируемых синовиальных клеток человека рекомбинантным 1'бета'-интерлейкином спустя 5 ч приводила к усилению экспрессии мРНК цитозольных фосфолипазы A[2] с мол. массой 85 кДа и циклоокисигеназы-2. Это действие интерлейкина ингибировалось дексаметазоном, а активность обоих ферментов - актиномицином D и циклогексимидом. Экспрессия гена секреторной фосфолипазы A[2] с мол. массой 14 кДа слабо увеличивалась под воздействием 1'бета'-интерлейкина, но происходила гораздо быстрее, а дексаметазон еще больше усиливал ее. 1'бета'-интерлейкин не влиял на активность конститутивной циклооксигеназы-1. Полученные результаты показывают, что 1'бета'-интерлейкин индуцирует образование простагландина E[2] в человеческих синовиальных клетках благодаря стимуляции фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы-2. Франция. INSERM U283, Univ. Rene Desc., Paris. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angel, Juana; Berenbaum, Francis; Le, Denmant Corinne; Nevalainen, Timo; Masliah, Joelle; Fournier, Catherine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.20

Endotoxin, interleukin-6 and phospholipase-A2 as markers of sepsis in patients with hematological malignancies [Text] / Esa Rintala [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P39-43 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эндотоксин, интерлейкин-6 и фосфолипаза А2 как маркеры сепсиса у больных гематологическими злокачественными заболеваниями
Аннотация: Определяли конц-ии эндотоксина, интерлейкина-6 (ИЛ6) и фосфолипазы А2 (ФЛА2) в сыворотке или плазме крови в процессе цитотоксической химиотерапии, при лихорадке неизвестного происхождения и сепсиса у 56 б-ных гематологическими злокач. заболеваниями и при сепсисе и вирусных инфекций у 22 б-ных негематологическими заболеваниями. Высокие конц-ии ИЛ6, ФЛА2 и эндотоксина выявлены при сепсисе, их уровни сходно повышены как у больных гематологическими, так и негематологическими заболеваниями. Уровни ИЛ6 и ФЛА2 коррелировали с уровнем С-реактивного белка (СРБ). Уровни ФЛА2 и ИЛ6 снижались раньше, чем уровень СРБ в период антибактериального лечения. Уровни ИЛ6 также и повышались быстрее, чем уровни СРБ. Возможность с помощью ИЛ6 и ФЛА2 и эндотоксина идентифицировать сепсис сравнивали с таковой для СРБ. ИЛ6 и ФЛА2 вместе с СРБ являются ценным инструментом выявления сепсиса у б-ных злокачественными гематологическими заболеваниями, получающих химиотерапевтическое лечение. Эндотоксин не пригоден в рутинной лаб. диагностике сепсиса. Финляндия, Nat. Health Inst., and Dep. Pediatrics, Turku Univ. Central Hosp., Turku. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭНДОТОКСИНЫ
СЕПСИС
МАРКЕРЫ
ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
АНЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rintala, Esa; Pulkki, Kkari; Martsola, Jussi; Nevalainen, Timo; Nikoskelainen, Jukka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.390

Endotoxin, interleukin-6 and phospholipase-A2 as markers of sepsis in patients with hematological malignancies [Text] / Esa Rintala [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P39-43 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эндотоксин, интерлейкин-6 и фосфолипаза А2 как маркеры сепсиса у больных гематологическими злокачественными заболеваниями
Аннотация: Определяли конц-ии эндотоксина, интерлейкина-6 (ИЛ6) и фосфолипазы А2 (ФЛА2) в сыворотке или плазме крови в процессе цитотоксической химиотерапии, при лихорадке неизвестного происхождения и сепсиса у 56 б-ных гематологическими злокач. заболеваниями и при сепсисе и вирусных инфекций у 22 б-ных негематологическими заболеваниями. Высокие конц-ии ИЛ6, ФЛА2 и эндотоксина выявлены при сепсисе, их уровни сходно повышены как у больных гематологическими, так и негематологическими заболеваниями. Уровни ИЛ6 и ФЛА2 коррелировали с уровнем С-реактивного белка (СРБ). Уровни ФЛА2 и ИЛ6 снижались раньше, чем уровень СРБ в период антибактериального лечения. Уровни ИЛ6 также и повышались быстрее, чем уровни СРБ. Возможность с помощью ИЛ6 и ФЛА2 и эндотоксина идентифицировать сепсис сравнивали с таковой для СРБ. ИЛ6 и ФЛА2 вместе с СРБ являются ценным инструментом выявления сепсиса у б-ных злокачественными гематологическими заболеваниями, получающих химиотерапевтическое лечение. Эндотоксин не пригоден в рутинной лаб. диагностике сепсиса. Финляндия, Nat. Health Inst., and Dep. Pediatrics, Turku Univ. Central Hosp., Turku. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭНДОТОКСИНЫ
СЕПСИС
МАРКЕРЫ
ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
АНЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rintala, Esa; Pulkki, Kkari; Martsola, Jussi; Nevalainen, Timo; Nikoskelainen, Jukka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.409

Endotoxin, interleukin-6 and phospholipase-A2 as markers of sepsis in patients with hematological malignancies [Text] / Esa Rintala [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P39-43 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эндотоксин, интерлейкин-6 и фосфолипаза А2 как маркеры сепсиса у больных гематологическими злокачественными заболеваниями
Аннотация: Определяли конц-ии эндотоксина, интерлейкина-6 (ИЛ6) и фосфолипазы А2 (ФЛА2) в сыворотке или плазме крови в процессе цитотоксической химиотерапии, при лихорадке неизвестного происхождения и сепсиса у 56 б-ных гематологическими злокач. заболеваниями и при сепсисе и вирусных инфекций у 22 б-ных негематологическими заболеваниями. Высокие конц-ии ИЛ6, ФЛА2 и эндотоксина выявлены при сепсисе, их уровни сходно повышены как у больных гематологическими, так и негематологическими заболеваниями. Уровни ИЛ6 и ФЛА2 коррелировали с уровнем С-реактивного белка (СРБ). Уровни ФЛА2 и ИЛ6 снижались раньше, чем уровень СРБ в период антибактериального лечения. Уровни ИЛ6 также и повышались быстрее, чем уровни СРБ. Возможность с помощью ИЛ6 и ФЛА2 и эндотоксина идентифицировать сепсис сравнивали с таковой для СРБ. ИЛ6 и ФЛА2 вместе с СРБ являются ценным инструментом выявления сепсиса у б-ных злокачественными гематологическими заболеваниями, получающих химиотерапевтическое лечение. Эндотоксин не пригоден в рутинной лаб. диагностике сепсиса. Финляндия, Nat. Health Inst., and Dep. Pediatrics, Turku Univ. Central Hosp., Turku. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭНДОТОКСИНЫ
СЕПСИС
МАРКЕРЫ
ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
АНЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rintala, Esa; Pulkki, Kkari; Martsola, Jussi; Nevalainen, Timo; Nikoskelainen, Jukka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.202

Group II phospholipase A[2] in nasal fluid, mucosa and paranasal sinuses [Text] / Heikki J. Aho [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1997. - Vol. 117, N 6. - P860-863 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2] II в назальном секрете и слизистой оболочке носовых ходов и параназальных синусов
Аннотация: Особенности секреции фермента фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]), и ее составных частей изучали на материале 53 человек, в т. ч. 16 здоровых испытуемых (возраст 30-63 г.) и 37 б-ных (возраст 9-70 лет) с острыми или хроническими параназальными синуситами, назальными или параназальными полипами, обструкцией слезного канала. Использовали провокационные пробы с холодным воздухом или метахолином (в дозе 0,1 мл в полость носа). Выполняли определения конц-ии ФЛА[2] в назальном секрете, гистологические и иммуногистохим. исследования биоптатов слизистой оболочки носа и параназальных синусов (ПС). Нашли, что в назальном секрете ФЛА[2] группы II содержится в большой концентрации: 591,5 мкг/л против 10,8 мкг/л в плазме крови или 10,6 мкг/л в секрете ПС. Причем основным источником ФЛА[2] группы II является слезный секрет. В слизистой оболочке полости носа и ПС также вырабатывается ФЛА[2] группы II. По мн. авт., этот фермент, вероятно, участвует в противомикробной защите верхних дыхательных путей. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.09.05
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
СИНУСИТЫ
ФОСФОЛИПАЗА A2 ГРУППЫ II
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
НАЗАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aho, Heikki J.; Grenman, Reidar; Sipila, Jukka; Peuravuori, Heikki; Hartikainen, Jouko; Nevalainen, Timo J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.147

Different absorption profiles of deramciclane in man and in dog [Text] / Harri kanerva [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 10. - P1087-1093 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Различия профилей всасывания дерамциклана у человека и собаки
Аннотация: При введении собакам дерамциклана (I) в дозе 3 мг/кг в/в или п/о величина C[макс.] составляла 248 и 91,8 нг/мл, Т[макс.] - 0,23 и 1,9 ч и AUC - 1555 и 823,6 нг*ч*мл{-1}, соотв. Не обнаружено существенных различий в фармакокинетике I у собак при введении п/о в желатиновых капсулах и в таблетках, растворяющихся в кишечнике. Биодоступность I при введении внутрь в дозе 3 мг/кг составляла 53%. При приеме добровольцами I в дозе 8 мг п/о в капсулах значения C[макс.], Т[макс.] и AUC составляли 7,18 нг/мл, 2,6 ч и 102,3 нг*ч*мл{-1}, соотв. При приеме I в таблетках, растворяющихся в кишечнике, эти значения составляли 8,65 нг/мл, 4,8 ч и 134,5 нг*ч*мл{-1}, соотв. Обсуждены особенности всасывания I у собак и людей, связанные с более низким значением pH желудочного сока у человека. Финляндия, Orion Pharma, Orionintie 1, FIN-02100 Espoo. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕРМАЦИКЛАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
kanerva, Harri; Klebovich, Imre; Drabant, Sandor; Urtti, Arto; Nevalainen, Timo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.226

Pharmacokinetics of deramciclane in dogs after single oral and intravenous dosing and multiple oral dosing [Text] / Harri Kanerva [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 8. - P531-539 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика дерамциклана у собак при однократном и многократном введении внутрь и при внутривенном введении
Аннотация: При введении собакам антагониста 5-HT[2]-рецепторов, дерамциклана (I), в дозе 1, 3 или 6 мг/кг в/в величина AUC составляла 384, 1792 и 4515 нг/ч/мл, соотв., а величина C[макс.] - 91, 229 и 452 нг/мл, соотв. При однократном введении I в дозе 1-10 мг/кг п/о величина AUC составляла 288-5616 нг/ч/мл, а величина C[макс.] - 37-494 нг/мл. Абсолютная биодоступность I достигала 45-61%. При в/в введении I экскреция с мочой в неизмененном виде была минимальной. Обращено внимание на нелинейность образования активного метаболита I - N-десметил-I. При повторном введении I п/о дважды в день на протяжении 6 дн. в дозе до 6 мг/кг его накопление оказалось незначительным. Финляндия, Orion Corp., FIN-02101 Espoo. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ДЕРАМЦИКЛАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kanerva, Harri; Huuskonen, Hannele; Alhonen-Raatesalmi, Anneli; Nevalainen, Timo; Urtti, Arto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.474

Laine, Veli J. O.
Protection by group II phospholipase A[2] against Staphylococcus aureus [Text] / Veli J. O. Laine, David S. Grass, Timo J. Nevalainen // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7402-7408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита фосфолипазой A[2] группы II против Staphylococcus aureus
Аннотация: После введения Staphylococcus aureus мышам, трансгенным по фосфолипазе A[2] группы II (ФЛАII) человека, увеличивается экспрессия мРНК фермента в клетках печени и концентрация ФЛАII в сыворотке. У мышей C57BL/6J с дефицитом ФЛАII полностью отсутствует ответ фермента на введение бактерий. Экспрессия ФЛАII человека приводит к снижению смертности мышей и снижению числа живых стафилококков в различных тканях. ФЛАII ответственна за бактерицидную активность сыворотки трансгенных мышей. Считают, что ФЛАII играет роль во врожденном иммунитете против заражения S. aureus. Финляндия, Dep. Patology, Univ. Turku. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Grass, David S.; Nevalainen, Timo J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.224

Laine, Veli J. O.
Protection by group II phospholipase A[2] against Staphylococcus aureus [Text] / Veli J. O. Laine, David S. Grass, Timo J. Nevalainen // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7402-7408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита фосфолипазой A[2] группы II против Staphylococcus aureus
Аннотация: После введения Staphylococcus aureus мышам, трансгенным по фосфолипазе A[2] группы II (ФЛАII) человека, увеличивается экспрессия мРНК фермента в клетках печени и концентрация ФЛАII в сыворотке. У мышей C57BL/6J с дефицитом ФЛАII полностью отсутствует ответ фермента на введение бактерий. Экспрессия ФЛАII человека приводит к снижению смертности мышей и снижению числа живых стафилококков в различных тканях. ФЛАII ответственна за бактерицидную активность сыворотки трансгенных мышей. Считают, что ФЛАII играет роль во врожденном иммунитете против заражения S. aureus. Финляндия, Dep. Patology, Univ. Turku. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Grass, David S.; Nevalainen, Timo J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.01-04М5.222

Clara-cell secretory protein in preterm infants' tracheal aspirates correlates with maturity and increases in infection [Text] / Patrik Lassus [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P466-469 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Корреляция секреторного белка Clara-клеток в трахеальных аспиратах у недоношенных детей со степенью их зрелости и накопление этого белка при инфекции
Аннотация: Содержание секреторного белка Clara-клеток (СБ) определяли иммунофлуороиммунологическим методом в трахеоальвеолярных аспиратах, получаемых у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом в течение первых 2 нед постнатального периода. Конц-ия СБ коррелировала с возрастом детей, с водородным показателем артериальной крови и избытком ее щелочного резерва. Корреляция между конц-ией СБ и конц-ией вдыхаемого кислорода была негативной. Наличие у детей инфекции сопровождалось повышением конц-ии СБ. Финляндия, Hosp. for Children and Adolescents, Helsinki. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11 + 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
НЕДОНОШЕННОСТЬ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК
CLARA-КЛЕТКИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lassus, Patrik; Nevalainen, Timo J.; Eskola, Jarkko U.; Andersson, Sture

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.289

Nevalainen, Timo.
Training for reduction in laboratory animal use [Text] : докл.[FRAME Reduction committee Symposium "Reduction-Current Status and Future Prospects", London, 16-17 Oct.,2002] / Timo Nevalainen // ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2004. - Vol. 32, прил. 2. - P65-67 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Обучение уменьшению числа используемых лабораторных животных
Аннотация: Федерация ассоциаций по науке о лабораторных животных европейских стран (FELASA) сформулировала основные правила, к-рые помогают экспериментаторам снижать кол-во животных используемых в экспериментах. "Reduction" в концепции трех R связано с "Refinement". Улучшение микросреды животного, стандартизации условий содержания ведет к меньшей вариабельности результата экспериментов, а это влечет за собой и уменьшение кол-ва животных, вовлекаемых в эксперимент. В правилах работы с лабораторными животными, изданными FELASA, представлены обучающие программы по всем пунктам концепции 3R. Финляндия, National Lab. Animal Center, Univ. Kuopio, P. O. Box 1627, 70211 Kuopio; e-mail: Timo.Nevalainen@uku.fi. Библ. 5

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КОНЦЕПЦИЯ 3R
FELASA
ОБУЧАЮЩИЕ ПРОГРАММЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.256

Antibacterial effects of human group IIA and group XIIA phospholipase A2 against Helicobacter pylori in vitro [Text] / Heikki T. Huntinen [et al.] // APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2006. - Vol. 114, N 2. - P127-130 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Антибактериальное действие фосфолипазы А2 группы IIA и группы XIIA человека на клетки Helicobacter pylori in vitro
Аннотация: Фосфолипаза А2 (ФЛА2) группы IIA играет важную роль при воспалении и при инфекциях. Недавно идентифицирована секреторная ФЛА2 человека, относящаяся к группе XIIA. Оба фермента бактерицидны по отношению к грамположительным бактериям, но только ФЛА2-XIIA обладает бактерицидной активностью (БА) против грамотрицательной Escherichia coli. Авт. исследовали in vitro антибактериальную активность рекомбинантных ФЛА2-IIA и ФЛА2-XIIA человека против грам-"отрицательной" бактерии Helicobacter pylori. ФЛА2-IIA не обладала БА против H. pylori, но ФЛА2-XIIA вызывала гибель H. pylori в концентрации 50 мкг/мл, но не 0,5 мкг/мл или 5 мкг/мл

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ IN VITRO
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА A2 ГРУППЫ XII7
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huntinen, Heikki T.; Gronroos, Juha O.; Gronroos, Juha M.; Uksila, Jaakko; Gelb, Michael H.; Nevalainen, Timo J.; Laine, V.Jukka O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.215

Antibacterial effects of human group IIA and group XIIA phospholipase A2 against Helicobacter pylori in vitro [Text] / Heikki T. Huntinen [et al.] // APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2006. - Vol. 114, N 2. - P127-130 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Антибактериальное действие фосфолипазы А2 группы IIA и группы XIIA человека на клетки Helicobacter pylori in vitro
Аннотация: Фосфолипаза А2 (ФЛА2) группы IIA играет важную роль при воспалении и при инфекциях. Недавно идентифицирована секреторная ФЛА2 человека, относящаяся к группе XIIA. Оба фермента бактерицидны по отношению к грамположительным бактериям, но только ФЛА2-XIIA обладает бактерицидной активностью (БА) против грамотрицательной Escherichia coli. Авт. исследовали in vitro антибактериальную активность рекомбинантных ФЛА2-IIA и ФЛА2-XIIA человека против грам-"отрицательной" бактерии Helicobacter pylori. ФЛА2-IIA не обладала БА против H. pylori, но ФЛА2-XIIA вызывала гибель H. pylori в концентрации 50 мкг/мл, но не 0,5 мкг/мл или 5 мкг/мл

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ IN VITRO
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА A2 ГРУППЫ XII7
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huntinen, Heikki T.; Gronroos, Juha O.; Gronroos, Juha M.; Uksila, Jaakko; Gelb, Michael H.; Nevalainen, Timo J.; Laine, V.Jukka O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.579

Evaluation of anaesthetic potency of medetomidineketamine combination in rats, guinea-pigs and rabbits [Text] / Timo Nevalainen [et al.] // Acta vet. scand. - 1989. - Vol. 30, Suppl. 85. - P139-143 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Оценка глубины наркоза, вызываемого комбинацией медетомидин-кетамин, у крыс, морских свинок и кроликов
Аннотация: Оценивали наркотич. эффективность комбинации медетомидин/кетамин (I/II) в различных дозах у крыс (А), кроликов (Б) и морских свинок (В) обоего пола. Дозы I/II (в мг/кг) составляли; для А - 0,25/60; 1,0/60 и 0,5/70; Б - 0,5/25; 0,5/60; В - 0,5/40 соотв. Комбинация I/II у А и Б через 2-3 мин после введения устраняла установочный рефлекс. I/II в дозах 0,25/60 и 0,5/70 угнетали др. рефлексы у А, к-рые у самцов восстанавливались через 20-25 мин и 60-70 мин соотв., а у самок - через 120-140 и 150-180 мин соотв. Установочный рефлекс восстанавливался у через 130-135 и 160-190 мин соотв., а у самок - через 240 и 300 мин. соотв. порядку возрастания дозы. У В все рефлексы сохранялись. У Б комбинация I/II (0,5/25) вызывала расстройство рефлекса на пощипывание уха. Заключают, что комбинация I/II может использоваться как средство для наркоза у А и Б, а у В - только для обездвижения. Финляндия, Univ. of Kuopio, 70211 Kuopio. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
НАРКОЗ
КЕТАМИН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nevalainen, Timo; Pyhala, Liisa; Voipio, Hanna-Maija; Virtanen, Raimo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.284

Decrease in the number of muscarinic receptors in rat pancreas after chronic alcohol intake [Text] / Juha M. Gronroos [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P356-359 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Снижение числа мускариновых рецепторов в поджелудочной железе крыс под влиянием хронического потребления алкоголя
Аннотация: С использованием радиолиганда мускариновых рецепторов N-{3}H-метилскополамина (I) не выявлено отличий в сродстве мускариновых рецепторов в поджелудочной железе у крыс Wistar, в течение 8 мес принудительно получавших 15%-ный р-ро этанола, однако число этих рецепторов было снижено на 60% по сравнению с контрольными животнымитого же возраста. Финляндия, Dep. of Pathol., Univ. of Turku, Kiinamyllynkatu 10, SF-20520, Turku, Библ. 33.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АФФИНИТЕТ
КОЛИЧЕСТВО

Доп.точки доступа:
Gronroos, Juha M.; Kaila, Timo; Aho, Heikki J.; Nevalainen, Timo J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.271

Clinical significance of nuclear DNA content in pancreatic carcinoma [Text] / Kalle A. Alanen [et al.] // J. Pathol. - 1990. - Vol. 160, N 4. - P313-320 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клиническое значение содержания ядерной ДНК при раке поджелудочной железы
Аннотация: С помощью проточной цитометрии исследовали содержание ДНК в клетках ткани (архивный материал за 1965- 86 гг, заключенный в парафин) опухолей (Оп) 62 б-ных раком поджелудочной железы (ПЖЖ). I, II, III и IV ст определены у 14, 17,4 и 27 б-ных соотв. Всем б-ным проведено оперативное лечение, часть кроме того получили химиотерапию или облучение. Средняя величина фракции S-клеток составила 10,6%, для 24 диплоидных Оп - 5,6, для 15 недиплоидных Оп - 17,0%. У 21 б-ного с гистологически нормальной тканью железы фракция S-клеток составила 3,7%. Одна Оп была анеуплоидной. Недиплоидное содержание ДНК (28 б-ных) сочеталось с более распространенным процессом, более низким уровнем дифференцировки, располагались такие Оп чаще в теле или хвосте органа. Средняя продолжительность жизни для б-ных с диплоидными и недиплоидными Оп составила 13 и 3 мес соотв. Индекс ДНК с границей 1,4 оказался менее существенным прогностич. фактором, чем плоидность. Сделано заключение, что диплоидный Оп ПЖЖ характерны для б-ных с продолжительной жизнью и менее агрессивным течением процесса. Финляндия, Univ. Turku, Turku. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ
ДНК
ЯДРА
ПЛОИДНОСТЬ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alanen, Kalle A.; Joensuu, Heikki; Klemi, Pekka J.; Nevalainen, Timo J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.116

Pancreatic acinar cell necrosis with intact storage of digestive enzymes in selenomethionine treated rats [Text] / Antti J. Hietaranta [et al.] // Virchows Arch. B. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P397-403 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Некроз панкреатических ацинарных клеток с интактным накоплением пищеварительных ферментов у крыс, получавших селенометионин
Аннотация: Крысам в/б вводили или 15 мг/кг селенометионина (I), или 20 мг/кг селенита Na (II), или 9 мг/кг метионина (III). I быстро приводил к развитию некроза ацинарных клеток поджелудочной железы. Вначале наблюдались набухание митохондрий и расширение цистерн цитоплазматич. сети. Разрушение зимогенных гранул отмечено только в дезинтегрированных ацинарных клетках. Развивалась картина панкреатита с жировыми некрозами и отеком легких. II вызывал сходные изменения. После введения III панкреатит не развивался. Считают, что ацинарный некроз, вызванный I, не обусловлен первично нарушением интрацеллюлярного транспорта и накоплением ферментов. Финляндия, Unid. of Turku. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕЛЕНОМЕТИОНИН
АЦИНАРНОКЛЕТОЧНЫЙ НЕКРОЗ
ИНТАКТНЫЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hietaranta, Antti J.; Nevalainen, Timo J.; Aho, Heikki J.; Hamalainen, Outi M.; Suortamo, Sari H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.226

DNA ploidy in pancreatic neuroendocrine tumors [Text] / Kalle A. Alanen [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 93, N 6. - P784-788 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Плоидность ДНК в нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы
Аннотация: Методом проточной цитомептрии определяли содержание (ДНК) в заключ. в парафин тканях 17 нейроэндокринных опухолей (Оп) человека. Оп классифицировали иммуногистохимически с помощью антител к синаптофизину, инсулину, гастрину, глюкагону, панкреатич. полипептидам, соматостатину и вазоактивному кишечному полипептиду. Восемь из 17 Оп были анеуплоидными, 2 - мультиплоидными (2 стволовые линии). Семь из 8 инсулином, 1 из 4 гасрином и 2 из 4 неклассифициров. нейроэндокринных Оп имели отклоняющееся от нормы содежание ДНК. Индексы ДНК варьировали от 1,13 до 1,93; в 3 случаях они превышали 1,5. Длительно наблюдали 1 б-ного с диплоидной неклассифициров. Оп; б-ной умер. Два б-ных с мультиплоидными Оп были живы, хотя у 1 имелись метастазы. Предполагают, что мультиплоидные Оп характеризуются относит. более благоприятным клинич. течением. Финляндия, Univ. of Turku, SF-20520 Turku. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕТРИЯ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alanen, Kalle A.; Joensuu, Heikki; Klemi, Pekka J.; Marin, Sinikka; Alavaikko, Martti; Nevalainen, Timo J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.05-04А1.248

A ten-track treadmill for running training of dogs [Text] / Jari Arokoski [et al.] // Lab. Anim. Sci. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P246-250 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: 10-ти дорожковый тренажер для испытаний собак
Аннотация: Описано устр-во нового типа тренажера, позволяющего одновременно бежать 10 собакам. Скорость бега может достигать 36 км/ч, хотя обычно тестирование проводится при скорости 5,5-6,8 км/ч. В испытаниях тренажера участвовали 20 собак-биглей, самок. С 15 мес собак приучали бежать со скоростью 0,5-4,0 км/ч, скорость и продолжительность бега постепенно увеличивали, так что через 55 нед собаки бегали с макс. скоростью - 40 км/день. В таком режиме собаки бегали 15 нед по 6 час в день. Сразу после бега пульс достигал 115-130 уд/мин, а спустя 5-10 мин снижался до 60-90 уд/мин. В возрасте 70 нед провели эутаназию передозировкой тиопентала. Вес сердца у подопытных собак значительно превышал вес сердца контрольных собак (не тренированных к бегу). Сразу после бега пульс достигал 115- 130 уд/мин, а спустя 5-10 мин снижался до 60-90 уд/мин. У собак контрольной группы пуьс был 78-12 УД7МИН. Кроме того, у подопытных собак увеличился вес и длина лучевой кости предплечья. Др. изменений (содержания кортизола, веса надпочечников) не выявлено. Пол бегущих дорожек имел подъем 15'ГРАДУС', что способствовало удалению экскрементов. Лапы собоак в начале эксперимента защищали бандажами, регулярно лечили и осматривали; через 1-2 нед кожа огрубела и защиты лап более не требовалось. Финляндия, Dep. of Anatomy, Nat. Lab. Animal Center and Dep. Univ. of Kuopio, SF-70211 Kuopio. Библ. 7.

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.11
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СОБАКИ
БЕГ
ТРЕНАЖЕРЫ

Доп.точки доступа:
Arokoski, Jari; Kiviranta, Ilkka; Laakkonen, Jukka; Tiihonen, Aimo; Sopanen, Esko; Ikonen, Jorma; Nevalainen, Timo; Haapanen, Kimmo; Tammi, Markku; Helminen, Heikki J.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска