Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nakamura, Kazuo$<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.218

   
    Mechanism of efficacy of Allopurinol for mucositis induced by cancer chemoterapy [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuo Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P529 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Механизм эффективности аллопуринола при мукозитах индуцированных химиотерапией рака
Аннотация: Исследование ингибирования активности протеаз и супероксидисмутазы (СОД) при приеме внутрь аллопуринола (I) и оксипуринола (II) у мышей и крыс. Конц-ия I и II в почках при приеме 20 мг/день*3 раза составила 203,9'+-'52,1 мкг/г и 1141,7'+-'194,8 мкг/г соотв. Активность COD и трипсина в почках обработанных животных существенно ниже, чем у необработанных. Полагают, что I ингибирует активность протеаз и увеличивает продукцию свободных радикалов.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ОКСИПУРИНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ТРИПСИН
ПАПАИН
ПОЧКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Natsugoe, Shoji; Baba, Masamichi; Kumanohoso, Touru; Yoshinaka, Heiji; Aikou, Takashi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.085

   
    Антагонистическое влияние атипамезола на вызванную медетомидином седацию у кошек [Text] / Kazuo Nakamura [et al.] // Iwate daigaku nogakubu hokoku = J. Fac. Agr. Iwate Univ. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 261-269 . - ISSN 0579-2746
Аннотация: Медетомидин (I) вводили в/м 35 кошкам в дозе 100 или 150 мкг/кг. Затем атипамезол (II) вводили в/м через 40 мин после I в дозе, в 2 или 3 раза превышающей предшествующую. У кошек с выраженной седацией частота сердечных сокращений увеличивалась в течение 1-4 мин и полностью восстанавливалась через 5-10 мин после инъекции II. Вскоре после инъекции II, увеличение частоты сердечных сокращений, частоты дыхательных движений и восстановление большинства рефлексов приводили к быстрому и спокойному пробуждению. Влияние двух доз II при каждой дозе I было сходным. Побочные эффекты II (600 мкг/кг), такие как возбуждение, изменение дыхания, гиперстезия, повышение выделения мочи, отмечали у кошек при инъекции физиол. р-ра вместо I. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СЕДАЦИЯ
АТИПАМЕЗОЛ
МЕДЕТОМИЦИН
КОШКИ
ДЫХАНИЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Endo, Hiroshi; Mizuno, Masao; Minato, Etsuko; Yoshida, Toshinobu; Kazaki, Hiroyasu; Tomizawa, Nobuyuki; Hara, Shigeo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.143

   
    Purification and properties of membrane-bound sulfite dehydrogenase from Thiobacillus thiooxydans JCM7814 [Text] / Kazuo Nakamura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P11-15 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и свойства связанной с мембраной сульфатдегидрогеназы из Thiobacillus thiooxidans JCM7814
Аннотация: Выделенная из клеточных мембран Thiobacillus thiooxidans JCM7814 с помощью растворения в н-гептил-'бета'-D-тиоглюкозиде сульфатдегидрогеназа была очищена до электрофоретической гомогенности с помощью ионообменной хроматографии на колонках с ДЭАЭ-Сефарозой и смесью гидроксиапатита с Тритоном Х-100. Очищенный фермент имел мол.м. 400 кД (три субъединицы с массой 74, 70 и 62 кД), оптимум действия при той же величине pH, что и связанный с клеточной мембраной, -7,5, но более низкой т-ре -20'ГРАДУС'C против 25'ГРАДУС'C, меньшую величину K[m] - 1,95 мМ против 4,88 мМ. Оба фермента активировались Тритоном Х-100 и ингибировались сульфгидрилсвязывающими реагентами. Япония, Dept Applied Chem. and Biotechnol., Fac. Eng., Yamanashi Univ., Kofu 400. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СУЛЬФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СВЯЗАННЫЙ С МЕМБРАНОЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
THIOBACILLUS THIOOXIDANS
ШТАММ JCM7814-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Yoshikawa, Hiroshi; Okubo, Sanae; Kurosawa, Hiroshi; Amano, Yoshifumi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.78

   
    Purification and properties of membrane-bound sulfite dehydrogenase from Thiobacillus thiooxydans JCM7814 [Text] / Kazuo Nakamura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P11-15 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и свойства связанной с мембраной сульфатдегидрогеназы из Thiobacillus thiooxidans JCM7814
Аннотация: Выделенная из клеточных мембран Thiobacillus thiooxidans JCM7814 с помощью растворения в н-гептил-'бета'-D-тиоглюкозиде сульфатдегидрогеназа была очищена до электрофоретической гомогенности с помощью ионообменной хроматографии на колонках с ДЭАЭ-Сефарозой и смесью гидроксиапатита с Тритоном Х-100. Очищенный фермент имел мол.м. 400 кД (три субъединицы с массой 74, 70 и 62 кД), оптимум действия при той же величине pH, что и связанный с клеточной мембраной, -7,5, но более низкой т-ре -20'ГРАДУС'C против 25'ГРАДУС'C, меньшую величину K[m] - 1,95 мМ против 4,88 мМ. Оба фермента активировались Тритоном Х-100 и ингибировались сульфгидрилсвязывающими реагентами. Япония, Dept Applied Chem. and Biotechnol., Fac. Eng., Yamanashi Univ., Kofu 400. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СУЛЬФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СВЯЗАННЫЙ С МЕМБРАНОЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
THIOBACILLUS THIOOXIDANS
ШТАММ JCM7814-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Yoshikawa, Hiroshi; Okubo, Sanae; Kurosawa, Hiroshi; Amano, Yoshifumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.28

   
    Improvement of specificity for sulfite in Thiobacillus thiooxidans JCV7814 by heat treatment [Text] / Kazuo Nakamura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1576-1578 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Повышение специфичности к сульфиту клеток Thiobacillus thiooxidans JCM 7814 путем тепловой обработки
Аннотация: Суспензия клеток Thiobacillus thiooxidans JCM 7814 в 0,1 М цитратном буфере (pH 5,5) нагревалась при 60'ГРАДУС'C в течение 30 мин. Для защиты клеток от температурной инактивации были использованы сульфит натрия, сульфид натрия и дитионит натрия в конц-ии 0,01 М. Наиболее эффективным оказалось использование сульфита натрия. Обработанные т. обр. клетки окисляли только сульфит. Япония, Dep. Appl. Cham. and Biotechnol., Fac. Eng., Yamanashi Univ., Kofu 400. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.41
Рубрики: THIOBACILLUS THIOOXIDANS (BACT.)
ШТАММ JCM 7814
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ТЕПЛОВАЯ ОБРАБОТКА
УВЕЛИЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ К СУЛЬФИТУ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Saito, Misako; Kurosawa, Hiroshi; Amano, Yoshifumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.54

   
    Improvement of specificity for sulfite in Thiobacillus thiooxidans JCV7814 by heat treatment [Text] / Kazuo Nakamura [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1576-1578 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Повышение специфичности к сульфиту клеток Thiobacillus thiooxidans JCM 7814 путем тепловой обработки
Аннотация: Суспензия клеток Thiobacillus thiooxidans JCM 7814 в 0,1 М цитратном буфере (pH 5,5) нагревалась при 60'ГРАДУС'C в течение 30 мин. Для защиты клеток от температурной инактивации были использованы сульфит натрия, сульфид натрия и дитионит натрия в конц-ии 0,01 М. Наиболее эффективным оказалось использование сульфита натрия. Обработанные т. обр. клетки окисляли только сульфит. Япония, Dep. Appl. Cham. and Biotechnol., Fac. Eng., Yamanashi Univ., Kofu 400. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: THIOBACILLUS THIOOXIDANS (BACT.)
ШТАММ JCM 7814
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ТЕПЛОВАЯ ОБРАБОТКА
УВЕЛИЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ К СУЛЬФИТУ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Saito, Misako; Kurosawa, Hiroshi; Amano, Yoshifumi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.93

    Satoh, Kazue.
    Enhancement of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate by PSK and lignins [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Kazuo Nakamura // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2981-2986 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление радикальной интенсивности и цитотоксичности аскорбата с помощью PSK и лигнинов
Аннотация: Методом ЭПР измеряли содержание аскорбилового радикала (АР) в культуральной жидкости клеток лейкоза и глиобластомы человека, включающей аскорбат натрия (АН) или аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что добавление в культуру высокомолекулярного, связанного с белком, полисахарида или природных лигнинов (алкали-лигнин и сульфонат лигнин) усиливается образование АР и цитотоксичность АН и АК. Япония, Showa Univ. Ил. 7. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛИГНИНЫ
PSK
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Nakamura, Kazuo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.268

    Satoh, Kazue.
    Enhancement of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate by hyperthermia [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Kazuo Nakamura // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2987-2991 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление интенсивности образования радикалов и цитотоксической активности аскорбата при гипертермии
Аннотация: При гипертермии (43'ГРАДУС') клеток HL-60 и T98G, инкубированных в присутствии аскорбиновой кислоты (АК) или аскорбата натрия (АН), методом ЭПР отмечено в культуральной жидкости увеличение аскорбилового радикала (АР) более чем в 2 раза по сравнению с инкубацией в присутствии АК и АН при t=0'ГРАДУС'C. Интенсивность образования АР выше при применении АН по сравнению с АК. Цитотоксичность гипертермии усиливалась в присутствии АН и АК, при этом большее усиление цитотоксического эффекта получено при применении АН. Япония, Showa University. Ил. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Nakamura, Kazuo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.126

    Satoh, Kazue.
    Enhancement of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate by PSK and lignins [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Kazuo Nakamura // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2981-2986 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление радикальной интенсивности и цитотоксичности аскорбата с помощью PSK и лигнинов
Аннотация: Методом ЭПР измеряли содержание аскорбилового радикала (АР) в культуральной жидкости клеток лейкоза и глиобластомы человека, включающей аскорбат натрия (АН) или аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что добавление в культуру высокомолекулярного, связанного с белком, полисахарида или природных лигнинов (алкали-лигнин и сульфонат лигнин) усиливается образование АР и цитотоксичность АН и АК. Япония, Showa Univ. Ил. 7. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛИГНИНЫ
PSK
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Nakamura, Kazuo

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.147

    Satoh, Kazue.
    Enhancement of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate by hyperthermia [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Kazuo Nakamura // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2987-2991 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление интенсивности образования радикалов и цитотоксической активности аскорбата при гипертермии
Аннотация: При гипертермии (43'ГРАДУС') клеток HL-60 и T98G, инкубированных в присутствии аскорбиновой кислоты (АК) или аскорбата натрия (АН), методом ЭПР отмечено в культуральной жидкости увеличение аскорбилового радикала (АР) более чем в 2 раза по сравнению с инкубацией в присутствии АК и АН при t=0'ГРАДУС'C. Интенсивность образования АР выше при применении АН по сравнению с АК. Цитотоксичность гипертермии усиливалась в присутствии АН и АК, при этом большее усиление цитотоксического эффекта получено при применении АН. Япония, Showa University. Ил. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Nakamura, Kazuo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.672

    Satoh, Kazue.
    Enhancement of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate by hyperthermia [Text] / Kazue Satoh, Hiroshi Sakagami, Kazuo Nakamura // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2987-2991 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление интенсивности образования радикалов и цитотоксической активности аскорбата при гипертермии
Аннотация: При гипертермии (43'ГРАДУС') клеток HL-60 и T98G, инкубированных в присутствии аскорбиновой кислоты (АК) или аскорбата натрия (АН), методом ЭПР отмечено в культуральной жидкости увеличение аскорбилового радикала (АР) более чем в 2 раза по сравнению с инкубацией в присутствии АК и АН при t=0'ГРАДУС'C. Интенсивность образования АР выше при применении АН по сравнению с АК. Цитотоксичность гипертермии усиливалась в присутствии АН и АК, при этом большее усиление цитотоксического эффекта получено при применении АН. Япония, Showa University. Ил. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Nakamura, Kazuo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.114

   
    A novel fucosyltetrahexosylceramide in plerocercoids of the parasite Spirometra erinacei [Text] / Yasushi Kawakami [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 3. - P905-911 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Новый фукозилтетрагексозилцерамид в плероцеркоиде паразита Spirometra erinacei
Аннотация: Из плероцеркоида червя S. erinacei ионообменной хр-фией и ВЭЖХ выделен новый гликосфинголипид и методами метилирования, деградацией гликозидазами и масс-спектрометрией установлено его строение: Gal 'бета'1-4 (Fuc 'альфа'1-3) Glc 'бета'1-3 (Gal 'бета'1-6) Gal 'бета'1-Cer, церамид представлен сфинганином и 4Д-гидроксисфинганином ('ЭКВИВ'1:1), замещенным C[16]-C[28]-жирными к-тами (гл. обр. 26:0, 28:0 и 28:1). Гликосфинголипиды с новым фрагментом углеводной цепи (Gal 'бета'1-4 Glc 'бета'1-3 Gal) предложено называть спирометозидами. Япония, Dep. Biochem., Kitasato Univ. Sch. Med., Kanagawa 228. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: ФУКОЗИЛТЕТРАГЕКСОЗИЛЦЕРАМИД
ХАРАКТЕРИСТИКА
SPIROMETRA ERINACEI

Доп.точки доступа:
Kawakami, Yasushi; Nakamura, Kazuo; Kojima, Hisako; Suzuki, Minoru; Inagaki, Fuyuhiko; Suzuki, Akemi; Ikuta, Junko; Uchida, Akihiko; Murata, Yoshihiko; Tamai, Yoichi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.34

   
    Phenotypic diversity and kinetics of proliferating microglia and astrocytes following cortical stab wounds [Text] / Jose A. Amat [et al.] // Glia. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P368-382 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Разнообразие фенотипов и кинетики пролиферирующих [клеток] микроглии и астроцитов после кортикальной колотой раны
Аннотация: Повреждение мозга вызывает реактивный глиозис, характеризующийся повышенной экспрессией глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ), гипертрофией астроцитов (АЦ) и гиперплазией АЦ и микроглии (МГ). Исследовали участие ганглиозид G[D3]-положительных глиальных клеток-предшественников в пролиферации МГ после повреждения мозга. Пролиферирующие клетки идентифицировали иммунным окрашиванием на ядерный антиген пролиферирующих клеток, а также ауторадиографией [{3}H]-тимидина. Клеточные фенотипы определяли иммуноцитохимическим окрашиванием на G[D3], ГФКБ, ED1 (для реактивной МГ) и на связывание изолектина-В4 (вся МГ). На 2-й день после повреждения наблюдали значительное увеличение кол-ва G[D3] на разветвленной МГ в ипсилатеральном полушарии. Пролиферирующие клетки состояли из МГ и меньшего кол-ва АЦ. Макс. пролиферация МГ наблюдалась на 2-3-й день; от 1/3 до 1/2 этих клеток были положительными к G[D3]. Макс. пролиферация АЦ наблюдалась на 3-4-й день, нек-рые из этих АЦ были положительными к G[D3]. Пролиферировали как разветвленная, так и амебоидная формы МГ. К 4-му дню вся G[D3]{+}-МГ была положительной к ED1 и наоборот. В контралатеральной коре экспрессия G[D3] и ED1 в МГ отсутствовала. Т. обр., МГ приобретает эти антигены при активации. Кол-во клеток МГ и АЦ, меченых тимидином на 2, 3 и 4-й дни, в последующие дни не изменялось. Вещество тимидин-положительных АЦ представляли собой крупные ГФКБ-положительные реактивные клетки, к-рые отчетливо возникали из предсуществующих АЦ, но не из G[D3]-положительных глиальных предшественников. Т. обр., в данной модели повреждения МГ пролиферирует раньше и в большей степени, чем АЦ. Кол-во G[D3] увеличивается в б-ве реактивных клеток МГ и в одной из субпопуляций реактивных АЦ. Сделан вывод, что пролиферация МГ предшествует пролиферации вторгающихся макрофагов костного мозга. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
АСТРОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РАЗНООБРАЗИЕ ФЕНОТИПОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КОЛОТЫЕ РАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amat, Jose A.; Ishiguro, Hideaki; Nakamura, Kazuo; Norton, Willam T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.93

   
    The crystal structure of ribonuclease Rh from rhizopus niveus at 2.0 a resolution [Text] / Hiroyuki Kurihara [et al.] // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 255, N 2. - P310-320 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура рибонуклеазы Rh из Rhizopus niveus с разрешением 2,0 А
Аннотация: Общая структура РНКазы Rh сильно отличается от структуры др. РНКаз. В ее структуре критичные для активности остатки His46, His109 и Glu105 расположены вместе и образуют активный центр. Индольное кольцо Trp49 защищает активный центр, образуя стопку с имидазольным кольцом His109 и H-связь с карбоксилатом Glu105. Вокруг активного центра имеется гидрофобная полость, содержащая ароматические группы Trp49 и Tyr57. Опыты с мутантами показали, что эта полость служит центром связывания субстратов. Япония, Sch. Pharm. Sci., Showa Univ. Hatanodai, Tokyo 142. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗА RH
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
RHIZOPUS NIVEUS

Доп.точки доступа:
Kurihara, Hiroyuki; Nonaka, Takamasa; Mitsui, Yukio; Ohgi, Kazuko; Irie, MAsachika; Nakamura, Kazuo T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.02-04В2.60

   
    New bile pigment excreted by a Chlamydomonas reinhardtii mutant: A possible breakdown catabolite of chlorophylla [Text] / Michio Doi [et al.] // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 5. - P504-508 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Новый желчный пигмент, выделяемый мутантом Chlamydomonas reinhardtii: возможный катаболит разрушения хлорофилла a
Аннотация: Лишенный хлорофилла b мутант Chlamydomonas reinhardtii выделял новые красные пигменты в среду, что сопровождалось утратой клетками зеленого цвета во время роста. Аккумуляция красных пигментов в среде и исчезновение хлорофилла a из клеток водоросли были тесно связаны. Хроматографированием с обращением фаз был выделен главный компонент (P-535) с максимумами поглощения при 535, 385 и 275 нм с плечами в спектрах поглощения при 570, 500 и 320 нм. Анализ продуктов расщепления при хромовом окислении совместно с спектроскопическими свойствами и определением мол. масс показал, что P-535 имеет структурное сходство с пигментами желчи, характеризуясь наличием открытого тетрапиррола. Красные пигменты, предположительно, являются производными от хлорофилла a. Япония, Dep. of Biology, Fac. of Sci., Kyushu Univ., Ropponmatsu, Fukuoka 810. Библ. 15
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛ А
РАЗРУШЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЧНЫЙ ПИГМЕНТ

Доп.точки доступа:
Doi, Michio; Shima, Sahomi; Egashira, Takeshi; Nakamura, Kazuo; Okayama, Shigeki

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.47

   
    Controlled release of cisplatin incorporated into biodegradable poly-d, 1-lactic acid [Text] / Shoji Natsugoe [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P1957-1960 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Контролируемый выход цисплатина, включенного в биодеградируемую поли-d, 1-молочную кислоту
Аннотация: В ходе поиска систем, позволяющих иммобилизовать цисплатин (CDDP) и дозировать его выход, предложили в качестве носителя поли-d, 1-молочную к-ту (PLA), эфирный связи к-рой легко подвергаются биодеградации. Используя нагрев до 50'ГРАДУС' и уплотнение в специальной форме получили таблетки CDDP-PLA. В тестовом опыте постепенный выход CDDP из таблетки в физиологический р-р наблюдали в течение, по крайней мере, 4 нед с макс. выходом через 1-2 нед. При подкожном введении крысам таблетки с 5 мг CDDP (диам. 4,5 мм, высота 2 мм) высокая конц-ия CDDP в зоне имплантанта сохранялась 20 д. По сравнению с водным р-ром в случае таблетки зарегистрировали 3-4-кратное превышение содержания CDDP в почке подопытных крыс. Обсуждают преимущества CDDP-PLA системы. Япония, First Dep. Surg., Kagoshima Univ. Sch. Med., Kagoshima 890. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Natsugoe, Shoji; Kumanohoso, Toru; Tokuda, Kazunobu; Shimada, Mario; Mueller, James; Nakamura, Kazuo; Yamada, Katsushi; Fukuzaki, Hironobu; Aikou, Takashi

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.85

   
    Effect of methionine depletion on growth and apoptosis in various tumor cell lines [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2407-2410 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффект уменьшения метионина на рост и апоптоз опухолевых клеток различных линий
Аннотация: Аскорбат натрия, 5,6-бензилиден-L-аскорбат, галловая кислота и кофейная кислота индуцировали апоптотическую гибель клеток линии HL-60 (Кл), при этом в культуральной жидкости (КЖ) отмечена стимуляция окисления метионина (М) до метионинсульфоксида (МСО). При культивировании Кл в КЖ без М отмечен блок Кл в G1-фазе и уменьшение числа апоптотических Кл. Добавление МСО в безметиониновую КЖ не стимулировало индукцию апоптоза (ИА). Считают, что ИА изученными веществами не связана с окислением метионина. Япония, Showa Univ. Ил. 5. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АПОПТОЗ
МЕТИОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Satoh, Kazue; Fukuchi, Kunihiko; Kadofuku, Tsuyoki; Gomi, Kunihide; Nakamura, Kazuo; Kuribayashi, Nobuyuki; Sunaga, Shigeki; Hirota, Nobuo; Iida, Masataka; Makino, Yasushi; Kojima, Toshihiro; Shimura, Hiroshi; Takeda, Minoru

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.115

   
    Effect of methionine depletion on growth and apoptosis in various tumor cell lines [Text] / Hiroshi Sakagami [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2407-2410 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффект уменьшения метионина на рост и апоптоз опухолевых клеток различных линий
Аннотация: Аскорбат натрия, 5,6-бензилиден-L-аскорбат, галловая кислота и кофейная кислота индуцировали апоптотическую гибель клеток линии HL-60 (Кл), при этом в культуральной жидкости (КЖ) отмечена стимуляция окисления метионина (М) до метионинсульфоксида (МСО). При культивировании Кл в КЖ без М отмечен блок Кл в G1-фазе и уменьшение числа апоптотических Кл. Добавление МСО в безметиониновую КЖ не стимулировало индукцию апоптоза (ИА). Считают, что ИА изученными веществами не связана с окислением метионина. Япония, Showa Univ. Ил. 5. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
АПОПТОЗ
МЕТИОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakagami, Hiroshi; Satoh, Kazue; Fukuchi, Kunihiko; Kadofuku, Tsuyoki; Gomi, Kunihide; Nakamura, Kazuo; Kuribayashi, Nobuyuki; Sunaga, Shigeki; Hirota, Nobuo; Iida, Masataka; Makino, Yasushi; Kojima, Toshihiro; Shimura, Hiroshi; Takeda, Minoru

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.309

   
    Inhibitory effects of antibiotics on platelet aggregation in vitro [Text] / Hiroko Kariyazono [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P662-666 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антибиотиков на агрегацию тромбоцитов in vitro
Аннотация: In vitro изучали ингибирующее действие азтреонама (Азт), цефамандола (Цмд), цефметазола (Цмз), цефотиама (Цтм), фломоксефа (Флм) и латамоксефа (Лтм) на агрегацию тромбоцитов (АТ). Флм, Лтм, Цтм и Цмд в к-ции 2500 мкг/мл подавляли вторичную АТ, вызванную АДФ (3 мкМ), и АТ, вызванную коллагеном (0,5 мкг/мл). Макс. ингибирующий эффект 32% проявил Лтм в к-ции 50 мкг/мл, к-рая является его терапевтической конц-ией в крови. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
IN VITRO
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЗТРЕОНАМ
ЛАТАМОКСЕФ
ЦЕФАМАНДОЛ
ФЛОМОКСЕФ

Доп.точки доступа:
Kariyazono, Hiroko; Nakamura, Kazuo; Shinkawa, Terutoshi; Moriyama, Yukinori; Toyohira, Hitoshi; Taira, Akira; Yamada, Katsushi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.73

   
    Inhibitory effects of antibiotics on platelet aggregation in vitro [Text] / Hiroko Kariyazono [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P662-666 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антибиотиков на агрегацию тромбоцитов in vitro
Аннотация: In vitro изучали ингибирующее действие азтреонама (Азт), цефамандола (Цмд), цефметазола (Цмз), цефотиама (Цтм), фломоксефа (Флм) и латамоксефа (Лтм) на агрегацию тромбоцитов (АТ). Флм, Лтм, Цтм и Цмд в к-ции 2500 мкг/мл подавляли вторичную АТ, вызванную АДФ (3 мкМ), и АТ, вызванную коллагеном (0,5 мкг/мл). Макс. ингибирующий эффект 32% проявил Лтм в к-ции 50 мкг/мл, к-рая является его терапевтической конц-ией в крови. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
IN VITRO
АНТИАГРЕГАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЗТРЕОНАМ
ЛАТАМОКСЕФ
ЦЕФАМАНДОЛ
ФЛОМОКСЕФ

Доп.точки доступа:
Kariyazono, Hiroko; Nakamura, Kazuo; Shinkawa, Terutoshi; Moriyama, Yukinori; Toyohira, Hitoshi; Taira, Akira; Yamada, Katsushi
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)