Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mosig, Gisela$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.118

   
    Multiple initiation mechanisms adapt phage T4 DNA replicaton to physiological changes during T4's development [Text] : [Pap.] EMBO-FEMS Meet. Bact. Virus.: Mol. Biol. and Biotechnol., Gargnano, 27-30 March, 1994 / Gisela Mosig [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 1-2. - P83-98 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Множественные механизмы инициации приспосабливают репликацию ДНК фага Т4 к физиологическим изменениям во время развития Т4
Аннотация: Обзор. В инициации репликации ДНК фага Т4 участвует несколько путей в любой инфицирующей хромосоме Т4 ведущие нити ДНК праймируются дорепликативными транскриптами независимо от активности праймазы в нескольких областях начала репликации (ОНР). В каждой ОНР имеется несколько сайтов перехода РНК-ДНК, но затравочный потенциал каждого из сайтов очень низок. В переходе от синтеза РНК к синтезу ДНК важную роль играет промотор-проксимальный сегмент каждого из транскриптов ОНР. На более поздних стадиях репликация ДНК Т4 становится независящей от транскрипции благодаря 2 путям, зависящим от рекомбинации. Первый путь зависит от дорепликативных белков и становится активным, как только первые точки роста, инициированные на ОНР, достигают конца хромосомы. Во 2-м пути участвует поздний белок - экзонуклеаза VII, к-рая играет роль резольвазы, разрешающей рекомбинационные стыки. Этот путь обеспечивает ретроградный синтез ДНК без образования фрагментов Оказаки. Обсуждается интеграция этих путей в программе развития фага Т4. США, Dep. of Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37335. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Mosig, Gisela; Colowick, Nancy; Gruidl, Michael E.; Chang, Ardith; Harvey, Alex J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.236

    Gary, Todd P.
    A species barrier between bacteriophages T2 and T4: Exclusion, join-copy and join-cut-copy recombination and mutagenesis in the dCTPase genes [Text] / Todd P. Gary, Nancy E. Colowick, Gisela Mosig // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1461-1473 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Видовой барьер между бактериофагами Т2 и Т4: исключение, рекомбинация по механизмам соединения-копирования и соединения-вырезания-копирования и мутагенез в генах дЦТФазы
Аннотация: Исключение аллелей фага Т2 в скрещиваниях фагов Т2 и Т4 наиболее сильно выражено в гене 56, кодирующем дЦТФазу (I). Для установления причин такого сильного исключения: 1) секвенированы ген 56 фага Т2 и смежные области и сравнены с соответствующими областями Т4; 2) сконструированы химерные фаги, у к-рых рекомбинировали последовательности Т2 и Т4 в этой области; 3) изучены комплементация, рекомбинация и исключение в гене 56, клонированном на плазмиде, и в химерных фагах в клетках Escherichia coli CR63, в к-рых рост фага Т2 дикого типа не ограничивается Т4. Полученные данные противоречат роли самой I в исключении и показывают, что различия последовательностей ДНК вносят главный вклад в межвидовой барьер. Найдено, что главная гетерологичная последовательность в направлении против часовой стрелки от гена 56 (с 3'-стороны от него) заместила в ДНК Т2 ген 69 фага Т4. Последовательности гена 56, смежные с этой областью, сильно различаются у фагов Т2 и Т4, а последовательности генов dam, фланкирующих ген 56 с др. стороны, очень похожи. Различия последовательностей генов 56 фагов Т2 и Т4 можно объяснить множественными компенсирующимися заменами п. н. и мутациями сдвига рамки, к-рые приводят к тому, что I этих фагов имеют похожие аминокислотные последовательности и одинаковую ф-цию. Предложена модель эволюции множественных изменений последовательности, сопровождающих замену смежного гена чужеродной ДНК. Инвазия однонитевыми сегментами чужеродной ДНК, начинающаяся в случайном коротком участке гомологии, запускает зависящую от рекомбинации репликацию по путям соединение-копирование и соединение-вырезание-копирование. Эта инвазия, сопровождающаяся образованием и частичной коррекцией гетеродуплекса, одновременно заменила ген 69 фага Т4 на чужеродную последовательность и изменила последовательность гена 56. Аналогичные механизмы могут мобилизировать сегменты ДНК для горизонтального переноса без участия транспоназ и ф-ций сайт-специфичной рекомбинации. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 102
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГИ Т2 И Т4
ВИДОВОЙ БАРЬЕР
ДЦТФАЗА
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Colowick, Nancy E.; Mosig, Gisela

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.103

   
    The largest (70 kDa) product of the bacteriophage T4 DNA terminase gene 17 binds to single-stranded DNA segments and digests them towards junctions with double-stranded DNA [Text] / Jeffrey L. Franklin [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 277, N 3. - P541-557 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Самый большой (70 кД) продукт гена 17 терминазы бактериофага Т4 связывается с однонитевыми сегментами ДНК и расщепляет их в направлении стыков с двунитевой ДНК
Аннотация: Изучены связывание с ДНК и расщепляющая активность полноразмерного продукта 70 кД (I) гена 17 фага Т4, экспрессированного из 2 разных клонов, содержащих ген 17, но не др. гены Т4. Эпитоп-специфичное антитело, узнающее несколько разных продуктов гена 17 в экстракте индуцированных клонов или зараженных фагом Т4 клеток, преципитирует очищенный I. После связывания Mg{2+} с помощью ЭДТА I связывается с онДНК, предпочитая стыки сегментов онДНК и днДНК. I не связывается с днДНК, имеющей тупые концы. В присутствии Mg{2+} I расщепляет однонитевые сегменты до стыков с днДНК. I из т-рочувствительного мутанта P379L утратил нуклеазную и АТФазную активности, но сохранил способность связываться с онДНК. Эти данные подтверждают модель упаковки ДНК фага Т4 из однонитевых областей в промежуточных продуктах рекомбинации и репликации, образующихся в почти случайных положениях генома фага. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 104
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ТЕРМИНАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА 17
БЕЛОК 70 КД
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
РАСЩЕПЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
SSB БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Franklin, Jeffrey L.; Heseltine, David; Davenport, Laura; Mosig, Gisela

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.148

    Mosig, Gisela.
    Several new bacteriophage T4 genes, mapped by sequencing deletion endpoints between genes 56 (dCTPase) and dda (a DNA-dependent ATPase-helicase) modulate transcription [Text] / Gisela Mosig, Nancy E. Colowick, Bradley C. Pietz // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P143-155 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Несколько новых генов бактериофага Т4, картированных секвенированием концевых точек делеций между генами 56 (дСТФаза) и dda (ДНК-зависимая АТФаза-геликаза), модулируют транскрипцию
Аннотация: Изучена ДНК 13 независимых жизнеспособных мутантов фага Т4 с большими делециями, к-рые образовались в результате незаконной рекомбинации между короткими (4-15 п. н.) эктопич. повторами. Последовательность 5'-ГГГЦ встретилась в 3 повторах и еще рядом с 4 повторами. 5 ранее известных генов (69, soc, mrh, modA и dda) картированы относительно концевых точек делеций. Между ними обнаружены еще 9 дополнительных открытых рамок считывания (ОРС). Одна из ОРС похожа на ген mrh (модуляция rpoH), в вторая на ген modA (АДФ-рибозилтрансфераза, модулирующая 'альфа'-субъединицу РНК-полимеразы). Показано, что клеточный 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} фосфорилирован и что эта модификация модулируется белком Mrh. ОРС dda.9 с 3'-стороны от гена mrh, имеющая частичную гомологию с C-концевым мотивом 'сигма'{32}, названа srh. ОРС dda.2, расположенная между modA и dda и гомологичная 'сигма'{70}, названа srd. Высказано предположение, что белки Srh и Srd действуют как приманки для 'сигма'{32} и 'сигма'{70} соотв. Экспрессия нескольких ОРС токсична для Escherichia coli. Из гена 69 и из modA могут быть сконструированы только мутантные клоны. Клоны, несущие ОРС dda.2 (srd), растут очень медленно и образуют филаменты. Клоны, содержащие mrh и srh, проявляет менее сильную филаментацию. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЫ
69
SOC
MRH
MODA
DDA
КАРТИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Colowick, Nancy E.; Pietz, Bradley C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.137

   
    Two recombinatin-dependent DNA replication pathways of bacteriophage T4, and their roles in mutagenesis and horizontal gene transfer [Text] / Gisela Mosig [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8306-8311 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависящие от рекомбинации пути репликации ДНК фага Т4 и их роли в мутагенезе и горизонтальном переносе генов
Аннотация: Обзор. У фага Т4 существуют 2 главных пути репликации ДНК, зависящей от рекомбинации: 1) "соединение-копирование", зависящее от ранних и средних генов; 2) "соединение-разрезание-копирование", к-рой требует поздних белков (экзонуклеазы VII и матуразы). У фага Т4 дикого типа расписание этих путей интегрировано с программой развития и связано с транскрипцией и упаковкой ДНК. У мутантов по праймазе, дефектных по зависящему от ori синтезу отстающей нити ДНК, поздний путь может обходить отсутствие затравок для синтеза отстающей нити. Связывающий онДНК белок gp32 и белки gp46 и gp47 важны для всех путей рекомбинации и по-разному взаимодействуют с другими белками в разных путях. Эти пути гомологич. рекомбинации вносят вклад в приобретение чужеродной ДНК с ограниченной гомологией во время горизонтального переноса генов. Репарация гетеродуплексов может порождать множественные мутации из одного интермедиата рекомбинации. Возникающая дивергенция последовательности создает барьеры для образования жизнеспособных рекомбинантов. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 77
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ РЕКОМБИНАЦИИ РЕПЛИКАЦИЯ
"СОЕДИНЕНИЕ-КОПИРОВАНИЕ"
"СОЕДИНЕНИЕ-РАЗРЕЗАНИЕ-КОПИРОВАНИЕ"
ФУНКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mosig, Gisela; Gewin, John; Luder, Andreas; Colowick, Nancy; Vo, Daniel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.153

   
    Two recombinatin-dependent DNA replication pathways of bacteriophage T4, and their roles in mutagenesis and horizontal gene transfer [Text] / Gisela Mosig [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8306-8311 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависящие от рекомбинации пути репликации ДНК фага Т4 и их роли в мутагенезе и горизонтальном переносе генов
Аннотация: Обзор. У фага Т4 существуют 2 главных пути репликации ДНК, зависящей от рекомбинации: 1) "соединение-копирование", зависящее от ранних и средних генов; 2) "соединение-разрезание-копирование", к-рой требует поздних белков (экзонуклеазы VII и матуразы). У фага Т4 дикого типа расписание этих путей интегрировано с программой развития и связано с транскрипцией и упаковкой ДНК. У мутантов по праймазе, дефектных по зависящему от ori синтезу отстающей нити ДНК, поздний путь может обходить отсутствие затравок для синтеза отстающей нити. Связывающий онДНК белок gp32 и белки gp46 и gp47 важны для всех путей рекомбинации и по-разному взаимодействуют с другими белками в разных путях. Эти пути гомологич. рекомбинации вносят вклад в приобретение чужеродной ДНК с ограниченной гомологией во время горизонтального переноса генов. Репарация гетеродуплексов может порождать множественные мутации из одного интермедиата рекомбинации. Возникающая дивергенция последовательности создает барьеры для образования жизнеспособных рекомбинантов. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 77
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЗАВИСЯЩАЯ ОТ РЕКОМБИНАЦИИ РЕПЛИКАЦИЯ
"СОЕДИНЕНИЕ-КОПИРОВАНИЕ"
"СОЕДИНЕНИЕ-РАЗРЕЗАНИЕ-КОПИРОВАНИЕ"
ФУНКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mosig, Gisela; Gewin, John; Luder, Andreas; Colowick, Nancy; Vo, Daniel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.110

   
    Bacteriophage T4 genome [Text] / Eric S. Miller [et al.] // Microbiol. and Mol. Biol. Rev. - 2003. - Vol. 67, N 1. - P86-156 . - ISSN 1092-2172
Перевод заглавия: Геном бактериофага T4
Аннотация: Исчерпывающий обзор, посвященный геному бактериофага Т4. Рассмотрены следующие аспекты: гены и геном Т4; идентификация генов Т4; промоторы и их функции в транскрипции; трансляция и посттрансляционный контроль; метаболизм ДНК, репликация, рекомбинация и репарация; мобильные эндонуклеазы, перенос генов, выщепление генов, фаговые частицы, инфекция и лизис; системы рестрикции-модификации, предсказанные мембранные белки; эволюционные перспективы: белки и геном Т4. США, Dep. Microbiol., North Carolina St. Univ., Rakeigh, NC 27696-7615. Библ. 279
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ГЕНОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 279

Доп.точки доступа:
Miller, Eric S.; Kutter, Elizabeth; Mosig, Gisela; Arisaka, Fumio; Kunisawa, Takashi; Ruger, Wolfgang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.231

    Gruidl, Michael E.
    Bacteriophage T4 gene 25 [Text] / Michael E. Gruidl, Nancy C. Canan, Gisela Mosig // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9862 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген 25 бактериофага Т4
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гена 25 фага Т4. Ген кодирует белок из 132 аминок-тных остатков с валовым зарядом -6. С 5'-стороны от гена 25 секвенирована часть гена 26. Поздний транскрипт длиной 2200 нуклеотидов захватывает весь ген 25 и заканчивается с 3'-стороны от гена nvsY. Это позволяет предположить, что гены 26, 25 и nvsY контраскрибируются с позднего промотора, расположенного между ед. карты 115 и 116. Библ. 6. США, Dep. of Molecular Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235, G. Mosig.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕН 25
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН 26
ГЕН NVSY
КОНТРАСКИПЦИЯ
ПОЗДНИЕ ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Canan, Nancy C.; Mosig, Gisela

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.202

   
    Regulation of two nested proteins from gene 49 (recombination endonuclease VII) and of a 'лямбда' RexA-like protein of bacteriophage Т4 [Text] / Katrin A. Barth [et al.] // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 2. - P329-343 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Регуляция двух, перекрывающихся по рамке, белков, кодируемых геном 49 (рекомбинационная эндонуклеаза VII) и 'лямбда' RexA-подобного белка бактериофага Т4
Аннотация: Ген 49 фага Т4 детерминирует ранний и поздний белки, к-рые транскрибируются с разных инициирующих кодонов под управлением разных промоторов. В длинном раннем транскрипте последовательность Shine-Dalgarno первого сайта связывания рибосом может образовывать "шпильку" и/или расщепляться. Это может снижать транскрипцию с первого AUG-кодона и усиливать транскрипцию с внутреннего GUGкодона. В результате возрастает экспрессия позднего белка с массой 12 кД. Ранний белок (18 кД) проявляет активность эндонуклеазы УП. После гена 49 расположена открытая рамка считывания. Ее инициирующий кодон и стоп-кодон гена 49 перекрываются. Предстказанная последовательность продукта этой рамки похожа на последовательность белка RexA фага 'лямбда'. США, Dept. of Molecular Biology, Vanderbilt Univ., Nashville, Tennessee 37235. Ил. 11. Библ. 96.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕН-49
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОДОНЫ
БЕЛОК REXA ФАГА ЛАМБДА

Доп.точки доступа:
Barth, Katrin A.; Powell, Doris; Trupin, Michael; Mosig, Gisela

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.261

    Stitt, Barbara L.
    Impaired expression of certain Prereplicative bacteriophage T4 genes explains impaired T4 DNA synthesis in Escherichia coli rho (nusD) mutants [Text] / Barbara L. Stitt, Gisela Mosig // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3872-3880 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нарушенная экспрессия некоторых предрепликативных генов бактериофага Т4 объясняет нарушенный синтез ДНК Т4 в мутантах rho(nus D) Escherichia coli
Аннотация: Мутация rho026 у E. coli, изменяющая белок-антитерминатор транскрипции Rho (I), предотвращает рост фага Т4 дикого типа, в частности, задерживает и уменьшает репликацию ДНК Т4. Показано, что эти эффекты могут быть объяснены дефектным синтезом некоторых белков репликациирекомбинации фага Т4. Резко ослабляется экспрессия гена 41 (ДНК-геликаза/праймаза) и в меньшей степени генов 43 (ДНК-полимераза), 30 (ДНК-лигаза), 46 (рекомбинационная нуклеаза) и, возможно, 44 (АТФ-аза, ассоциированная с ДНК-полимеразой). Компенсирующая мутация goF1 фага Т4 частично восстанавливает синтез этих белков и вследствие этого синтез ДНК Т4 в мутанте rho Анализ синтеза ДНК в клетках, зараженных фагом Т4+ и различными множественными мутантами Т4, показал, что дефектный и ослабленный синтез этих белков в зараженных клетках rho 026 вызывает несколько главных эффектов, затрагивающих репликацию ДНК. Он нарушает синтез отстающей нити во время первичной моды репликации ДНК, задерживает и ослабляет зависящую от рекомбинации вторичную моду репликации и ингибирует использование третичных начал репликации. Все 3 гена фага Т4 с известными 5'-фланговыми последовательностями, экспрессия которых понижена в клетках rho 026, содержат последовательность ЦУУЦГГ между промотором и сайтом связывания рибосом. Высказано предположение, что такие палиндромы важны для зависящих от факторов терминации и антитерминации во время нормального развития фага Т4. Полученные данные согласуются с гипотезой, согласно которой измененный I в Кл rho 026 вызывает избыточную терминацию из-за отсутствия нормального взаимодействия транскрипционного комплекса с антитерминатором Т4, кодируемым геном goF дикого типа, а мутация goF 1 восстанавливает это взаимодействие. Библ. 73. США, Dept. of Molecular Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235, G. Mosig.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БВКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕН РЕПЛИКАТИВНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
НАРУШЕНИЕ
ДНК
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ RHO
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Mosig, Gisela

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.258

   
    Bacteriophage T4 DNA packaging genes 16 and 17 [Text] / Doris Powell [et al.] // Nucl. Acids. Res. - 1990. - Vol. 18, N 13. - P4005 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гены 16 и 17 упаковки ДНК бактериофага Т4
Аннотация: Секвенированы гены 16 и 17 фага Т4, кодирующие белки gp16 и gp17, которые участвуют в транслокации ДНК в головку фага Т4. Эти гены перекрываются друг с другом в разных рамках считывания. Конец гена 17 перекрывается с промотором гена 18. Мол. массы gp16 и gp17 равны соотв. 18367 и 69677. США, Dept. of Molecular Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, IN 37235, G. Mosig.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ
ФАГ Т4
ГЕН 16
ГЕН 17
ДНК
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Powell, Doris; Franklin, Jeffrey; Arisaka, Fumio; Mosig, Gisela

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.403

   
    Genomic map of bacteriophage T4 [Text] / Elizabeth Kutter [et al.] // Genet. Maps, 1990. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - Book 1. - P25-51 . - ISBN 0-87969-342-8
Перевод заглавия: Геномная карта бактериофага Т4
Аннотация: Обзор. Приведена кольцевая карта генома фага Т4 (166 т. п. н.), на к-рой указаны положения всех известных генов и сайтов расщепления для 20 рестрикц. эндонуклеаз. Представлен список известных генов фага Т4 с указанием их функций и мол. масс продуктов, а также положения начала и конца известных генов и неидентифицированных открытых рамок считывания. США, Evergreen St. Coll., Olimpia, WA 98505. Библ. 226.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
ГЕНОМНЫЕ КАРТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 226

Доп.точки доступа:
Kutter, Elizabeth; Guttman, Burton; Mosig, Gisela; Ruger, Wolfgang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.208

    Frazier, Mark W.
    The bacteriophage T4 gene mrh whose product inhibits late T4 gene expression in an Escherichia coli rpoH ('дельта'{3}{2}) mutant [Text] / Mark W. Frazier, Gisela Mosig // Gene. - 1990. - Vol. 88, N 1. - P7-14 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген mrh бактериофага Т4, продукт которого ингибирует экспрессию поздних генов Т4 в мутанте rpoH. 'дельта'{3}{2}
Аннотация: За ингибирование при 42'ГРАДУС' экспрессии поздних генов фага Т4 в мутанте rpoH по 'дельта'-субъединице 'дельта'{3}{2} теплового шока отвечает новый ген mrh фага Т4, расположенный на 14-ой т. п. н. карты Т4. Делец. мутант фага Т4, лишенный гена mrh, образует потомство в хозяине rpoH, но размножение подавляется белком Mrh (1), кодируемым плазмидой с геном mrh. Ген mrh клонирован и секверирован, а I синтезирован в экспрессионной системе, зависящей от РНК-полимеразы фага Т7. Предсказанная мол. масса I равна 13419. Ген mrh транскрибируется совместно с несколькими неидентифицированными генами с раннего промотора, расположенного за геном soc маленького внешнего капсидного белка, и с позднего промотора soc, смещенного в 5'-сторону. США, Dept. of Molecular Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235, G. Mosig. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
МУТАНТ
ГЕНЫ ПОЗДНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mosig, Gisela

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.133

    Mosig, Gisela.
    Interaction of primase and topoisomerase during lagging strand DNA synthesis of phage T4, and a recombinational bypass mechanism [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Gisela Mosig, Gene Lin, Ardith Chang // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16b. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие праймазы и топоизомеразы во время синтеза отстающей нити ДНК фага Т4 и механизм рекомбинационного обхода
Аннотация: Дефектные по праймазе (I) мутанты фага Т4 вначале реплицируют ДНК по механизму смещения нити, но для копирования смещенной нити используют обходной механизм, зависящий от фаговой эндонуклеазы VII (II), разрезающей рекомбинац. стыки. Получены следующие данные, указывающие на взаимодействие I и топоизомеразы (III): 1) мутанты по I или III образуют одинаковые ранние промежуточные продукты репликации с большими петлями смещенных нитей; 2) поздний синтез двунитевой ДНК у мутантов по III также идет по зависящему от II обходному механизму; 3) существуют аллель-специф. взаимодействия мутаций по I и III; 4) антисыворотка к III копреципитирует I в экстрактах зараженных Т4 клеток; 5) репликация ДНК у мутантов по I или III ингибируется новобиоцином и вначале тормозится, а затем ингибируется в присутствии белка Uvs X. Обсуждается модель репликации-рекомбинации, в к-рой III обычно используется для праймирования фрагментов Оказаки. II может устранить потребность в III, порождая альтернативные затравки ДНК из промежуточных продуктов рекомбинации. США, Dept. of Molecular Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
ФАГ Т4
ДНК
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Gene; Chang, Ardith
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)