Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Morio, Tomohiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.100

    Morio, Tomohiro.
    Engagement of MHC clas II molecules by staphylococcal superantigens activates src-type protein tyrosine kinases [Text] / Tomohiro Morio, Raif S. Geha, Talal A. Chatila // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P651-658 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Занятие молекул ГКГС класса II стафилококковыми суперантигенами активирует протеинтирозинкиназу src-типа
Аннотация: Стафилококковый экзотоксин (СЭ) является суперантигеном, к-рый связывает мономорфные детерминанты м-л ГКГС класса II, и стимулирует периф. T-лимфоциты человека V'бета'-специф. образом. СЭ также доставляет активационные сигналы через м-лы класса II к-рые инициируют клет. адгезию и транскрипцию генов цитокинов. Этим событиям предшествует фосфорилирование тирозина и препятствуют ингибиторы тирозинкиназы. Показали, что стимуляция моноцитов периф. крови человека СЭ вызывала быструю и селективную активацию протеинтирозинкиназ (ПТК) src-типа (fgr и hck). СЭ также вызывал активацию fgr и lyn в B-клетках. Активация ПТК требовала экспрессии м-л класса II и знач. усиливалась в присутствии T-клеток, несущих токсин-специф. V'бета'-цепи. Считают, что в дополнение к антиген- и суперантиген-представляющим функциям, м-лы класса II действуют, как рецептор, передающий сигнал, в сочетании с РТК src-типа. США, Div. Immunol., Children Hosp. Dept. Pediatr., Harvard Med. Sch., Boston. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭКЗОТОКСИН
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.; Chatila, Talal A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.256

   
    Functional analysis of peripheral blood B cells in patients with X-linked agammaglobulinemia [Text] / Shigeaki Nonoyama [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P3925-3929 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный анализ B-лимфоцитов периферической крови у больных агаммаглобулинемией, сцепленной с X хромосомой
Аннотация: Агаммаглобулинемия, сцепленная с X хромосомой (АГХ) связана с мутацией бруттоновской тирозинкиназы (БТК), играющей важную роль в развитии B-лимфоцитов (Л). Однако, небольшое число B-Л остается в циркуляции б. ч. больных. Анализировали функцию этих "остаточных" В-Л полученных от 5 из 9 больных АГХ. У 4 из них выявлена мутация в БТК, к-рая отсутствовала у 1 больного, но методом вестерн-блот отсутствие БТК обнаружено у всех 5 больных. B-Л больных имели фенотип CD5{-}, CD20{+}, CD19{+} и CD21{-}. При стимуляции B-Л антителами (АТ) против CD40 и интерлейкином 4 В-Л нормально пролиферировали и вырабатывали достаточное количество IgE. Стимуляция АТ к CD40 приводила к нормализации экспрессии CD23 на В-Л. При иммунизации больных бактериофагом 'ФИ'X 174 у 3 из 5 вырабатывалось небольшое количество специфических АТ. У мышей с АГХ также выявлена выработка антифаговых АТ. Япония, Dep. Pediatrics, Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
X-СЦЕПЛЕННАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТАТОЧНЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Shigeaki; Tsukada, Satoshi; Yamadoki, Tomori; Miyawaki, Toshio; Jin, Yin Zhu; Watanabe, Chiaki; Morio, Tomohiro; Yata, Jun-Ichi; Ochs, Hans D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.165

   
    Functional analysis of peripheral blood B cells in patients with X-linked agammaglobulinemia [Text] / Shigeaki Nonoyama [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P3925-3929 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный анализ B-лимфоцитов периферической крови у больных агаммаглобулинемией, сцепленной с X хромосомой
Аннотация: Агаммаглобулинемия, сцепленная с X хромосомой (АГХ) связана с мутацией бруттоновской тирозинкиназы (БТК), играющей важную роль в развитии B-лимфоцитов (Л). Однако небольшое число B-Л остается в циркуляции б. ч. больных. Анализировали функцию этих "остаточных" В-Л полученных от 5 из 9 больных АГХ. У 4 из них выявлена мутация в БТК, к-рая отсутствовала у 1 больного, но методом вестерн-блот отсутствие БТК обнаружено у всех 5 больных. B-Л больных имели фенотип CD5{-}, CD20{+}, CD19{+} и CD21{-}. При стимуляции B-Л антителами (АТ) против CD40 и интерлейкином 4 В-Л нормально пролиферировали и вырабатывали достаточное количество IgE. Стимуляция АТ к CD40 приводила к нормализации экспрессии CD23 на В-Л. При иммунизации больных бактериофагом 'ФИ'X174 у 3 из 5 вырабатывалось небольшое количество специфических АТ. У мышей с АГХ также выявлена выработка антифаговых АТ. Япония, Dep. Pediatrics, Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
X-СЦЕПЛЕННАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТАТОЧНЫХ В-ЛИМФОЦИТОВ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Shigeaki; Tsukada, Satoshi; Yamadoki, Tomori; Miyawaki, Toshio; Jin, Yin Zhu; Watanabe, Chiaki; Morio, Tomohiro; Yata, Jun-Ichi; Ochs, Hans D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.08-04К1.129

   
    Characterization of hyper IgM syndrome type 2 patients [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Shigeaki Nonoyama [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - P18 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Характеристика больных при синдроме гипер-IgM типа 2
Аннотация: Охарактеризованы 8 больных-японцев с гипер-IgM синдромом типа 2. У больных снижен уровень IgG, IgA и IgE в сыворотке, выявлены генетические нарушения в В-лимфоцитах и лимфоидная гиперплазия. Япония, Med. and Dental Univ., Tokyo
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПЕР IGM СИНДРОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА 8 БОЛЬНЫХ

Доп.точки доступа:
Nonoyama, Shigeaki; Zhu, Yi; Morio, Tomohiro; Mizutani, Shuki
5.
Заявка 1352955 ЕПВ, МКИ C12N 5/08.

   
    HLA matching donor-originating activated lymphocytes to be used in prevention/treatment of tumors, infectious diseases and autoimmune diseases, treatment method achieved by using the lymphocytes, formula having the lymphocytes as a main constitutent thereof, method for manufacturing the formula and preparation kit to be used to prepare the formula [Текст] / Yasuyuki Kuroiwa [и др.] ; Lymphotec Inc. Tokyo. - № 03252152.8 ; Заявл. 04.04.2003 ; Опубл. 15.10.2003
Перевод заглавия: Применение активированных лимфоцитов, происходящих от HLA совместимого донора, для предупреждения и лечения опухолей, инфекционных и аутоиммунных болезней, способ лечения с использованием лимфоцитов, формула, включающая лимфоциты как главное составное, способ приготовления формулы и набор для составления формулы
Аннотация: Патентуется способ лечения и предупреждения злокачественных, вирусных и аутоиммунных заболеваний, отличающийся использованием активированных лимфоцитов, происходящих от HLA-совместимых доноров. Лимфоциты получают из периферической крови HLA-совместимого донора или HLA-совместимого донора, имеющего микрохимеризм. Клетки стимулируют, например, интерлейкином-2, антителами против антигена CD3 или другими агентами, в том числе, имеющими отношение к индивидуальному антигену, накапливают, отбирают активированные лимфоциты с направленной антигенной специфичностью и используют их для введения реципиентам с лечебной или профилактической целями
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ РЕЦИПИЕКТУ
HLA-СОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР

Доп.точки доступа:
Kuroiwa, Yasuyuki; Morio, Tomohiro; Shimizu, Norio; Sekine, Teruaki; Lymphotec Inc. Tokyo
Свободных экз. нет
6.
Заявка 1352955 ЕПВ, МКИ C12N 5/08.

   
    HLA matching donor-originating activated lymphocytes to be used in prevention/treatment of tumors, infectious diseases and autoimmune diseases, treatment method achieved by using the lymphocytes, formula having the lymphocytes as a main constitutent thereof, method for manufacturing the formula and preparation kit to be used to prepare the formula [Текст] / Yasuyuki Kuroiwa [и др.] ; Lymphotec Inc. Tokyo. - № 03252152.8 ; Заявл. 04.04.2003 ; Опубл. 15.10.2003
Перевод заглавия: Применение активированных лимфоцитов, происходящих от HLA совместимого донора, для предупреждения и лечения опухолей, инфекционных и аутоиммунных болезней, способ лечения с использованием лимфоцитов, формула, включающая лимфоциты как главное составное, способ приготовления формулы и набор для составления формулы
Аннотация: Патентуется способ лечения и предупреждения злокачественных, вирусных и аутоиммунных заболеваний, отличающийся использованием активированных лимфоцитов, происходящих от HLA-совместимых доноров. Лимфоциты получают из периферической крови HLA-совместимого донора или HLA-совместимого донора, имеющего микрохимеризм. Клетки стимулируют, например, интерлейкином-2, антителами против антигена CD3 или другими агентами, в том числе, имеющими отношение к индивидуальному антигену, накапливают, отбирают активированные лимфоциты с направленной антигенной специфичностью и используют их для введения реципиентам с лечебной или профилактической целями
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ РЕЦИПИЕКТУ
HLA-СОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР

Доп.точки доступа:
Kuroiwa, Yasuyuki; Morio, Tomohiro; Shimizu, Norio; Sekine, Teruaki; Lymphotec Inc. Tokyo
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.04-04Б1.263

   
    Proposed guidelines for diagnosing chronic active Epstein-Barr virus infection [Text] / Motohiko Okano [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 80, N 1. - P64-69 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Справочное руководство по диагностике хронической прогрессирующей Эпштейн-Барр вирусной инфекции (ХПЭБВИ)
Аннотация: С начала публикаций проявлений ХПЭБВИ прошло около 30 лет. С этого времени число подобных публикаций драматически увеличилось. Внедрение в медицинскую практику новых диагностических методов, включая молекулярно-биологические и иммунологические, заставило авторов создать подобное руководство по диагностике ХПЭБВИ, особенно болезней с онкологическими проявлениями. Япония, Hokkaido Univ. Hosp., Hokkaido Univ. Graduate Sch. of Med., Sapporo. Библ. 51
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ХРОНИЧЕСКАЯ АКТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
РУКОВОДСТВА

Доп.точки доступа:
Okano, Motohiko; Kawa, Keisei; Kimura, Hiroshi; Yachie, Akihiro; Wakiguchi, Hiroshi; Maeda, Akihiko; Imai, Shosuke; Ohga, Shouichi; Kanegane, Hirokazu; TSuchiya, Shigeru; Morio, Tomohiro; Mori, Masaaki; Yokota, Shumpei; Imashuku, Shinsaku
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.09-04Б1.185

   
    Quantitative PCR for the detection of genomic DNA of Epstein-Barr virus in ocular fluids of patients with uveitis [Text] / Sayaka Yamamoto [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2008. - Vol. 52, N 6. - P463-467 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Использование количественного метода ПЦР для определения ДНК вируса Эпштейн-Барра во внутриглазных жидкостях у пациентов с увеитом
Аннотация: После получения добровольного согласия, у 55 пациентов, страдающих увеитом, для исследования были взяты 30 образцов водянистой влаги и 30 образцов стекловидной жидкости. Образцы были исследованы с использованием количественной множественной ПЦР и количественной ПЦР в реальном времени на наличие ДНК вируса Эпштейн-Барр. Антитела к ВЭБ были исследованы с использованием РСК. В 17 образцах из 60 (28%) и у 16 пациентов из 55 (29%) была определена ДНК ВЭБ с использованием множественной ПЦР. Однако ПЦР в реальном времени показало, что диагностически значимое количество копий ДНК ВЭБ обнаружено только в 3 из 17 образцов. Ни у одного пациента ДНК ВЭБ не была обнаружена в сыворотки крови, тогда как специфические антитела против ВЭБ были обнаружены в сыворотке всех пациентов. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ДНК ГЕНОМНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВНУТРИГЛАЗНАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
УВЕИТЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Sayaka; Sugita, Sunao; Sugamoto, Yoshiharu; Shimizu, Norio; Morio, Tomohiro; Mochizuki, Manabu
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.08-04Б1.172

   
    A significant association of viral loads with corneal endothelial cell damage in cytomegalovirus anterior uveitis [Text] / Masaru Miyanaga [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 94, N 3. - P336-340 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Выраженная связь между уровнем вируса и поражением эндотелиальных клеток роговицы при переднем ЦМВ-увеите
Аннотация: Целью исследования являлось определение корреляции между клиническими проявлениями и уровнем ЦМВ-инфекции в глазной жидкости пациентов с передним ЦМВ-увеитом. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113-8519. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ УВЕИТ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ РОГОВИЦЫ
ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Miyanaga, Masaru; Sugita, Sunao; Shimizu, Norio; Morio, Tomohiro; Miyata, Kazunori; Maruyama, Kazuichi; Kinoshita, Shigeru; Mochizuki, Manabu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.144

   
    Outcome of unrelated umbilical cord blood transplantation in 88 patients with primary immunodeficiency in Japan [Text] / Tomohiro Morio [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результаты неродственной трансплантации клеток пуповинной крови у 88 больных с первичной иммунной недостаточностью в Японии
Аннотация: Обобщили результаты трансплантации стволовых клеток пуповинной крови (СКПК) между 1998 и 2008 гг. в Японии у 88 больных с первичной иммунной недостаточнотью (ПИН), включая тяжелую комбинированную ИН (ТКИН; 40), синдром Вискотта-Олдрича (СВО; 23), хроническую гранулематозную болезнь (7), тяжелую врожденную нейтропению (ТВН; 5) и другие формы ПИН (13). 5 летняя выживаемость для всех больных составляла 69% и 71% и 82% для больных ТКИН и СВО, соотв. Кондиционирование клеток, рaзличия по '=' 2 HLA антигенам и другие заболевания, кроме ТКИН, СВО и ТВН, не связаны с плохим прогнозом. Общий уровень БТПХ 2-4 степеней к 100 дню составил 28%. Хроническая БТПХ к 180 суткам наблюдалась в 13% случаев. Япония, Tokyo Med. Dental Univ. Graduate Sch. Med. Dental Sci., Tokyo
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЯПОНСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morio, Tomohiro; Atsuta, Yoshiko; Tomizawa, Daisuke; Nagamura-Inoue, Tokiko; Kato, Koji; Ariga, Tadashi; Kawa, Keisei; Koike, Kazutoshi; Tauchi, Hisamichi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.03-04М3.251

   
    A significant association of viral loads with corneal endothelial cell damage in cytomegalovirus anterior uveitis [Text] / Masaru Miyanaga [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 94, N 3. - P336-340 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Выраженная связь между уровнем вируса и поражением эндотелиальных клеток роговицы при переднем ЦМВ-увеите
Аннотация: Целью исследования являлось определение корреляции между клиническими проявлениями и уровнем ЦМВ-инфекции в глазной жидкости пациентов с передним ЦМВ-увеитом. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113-8519. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ УВЕИТ
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ РОГОВИЦЫ
ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Miyanaga, Masaru; Sugita, Sunao; Shimizu, Norio; Morio, Tomohiro; Miyata, Kazunori; Maruyama, Kazuichi; Kinoshita, Shigeru; Mochizuki, Manabu
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.484

   
    The Increase of non-MHC-restricted cytotoxic cells ('гамма'/'дельта'-TCR-bearing T cells or NK cells) and the abnormal differentiation of B cells in Wiskott-Aldrich Syndrome [Text] / Tomohiro Morio [et al.] // Clin. Immunol. und Immunopathol. - 1989. - Vol. 52, N 2. - P279-290 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Повышение числа не рестриктированных по ГКГС цитотоксических клеток (T-клетки, несущие 'гамма'/'дельта' T-клеточный рецептор или нормальные киллерные клетки) и аномальная дифференцировка B-клеток при синдроме Вискотт-Олдрича
Аннотация: Исследовали субпопуляции лимфоцитов у 9 б-ных синдромом Вискотт-Олдрича. Оценивали экспрессию поверхн. антигенов методом двойной иммунофлуоресценции. У всех б-ных выявлено повышение числа ГКГС-нерестриктированных цитотоксических клеток, а именно CD3+WT 31 'дельта'TCS1+ ('гамма'/'дельта' Т-клет. рецептор-несущие клетки) и(или) CD16норм. киллеров. 'гамма'/'дельта' Т-клет. рецептор-несущие клетки б-ных, однако, уникальны, т. к. они не экспрессируют CD5, к-рый представлен обычно на Т-клетках с 'гамма'/'дельта'-рецептором. Во всех случаях наблюдали также снижение числа CD4+ клеток и увеличение доли CD11b+Leu7+ клеток в CD8+ субпопуляции. В пределах В-клет. популяции в большинстве случаев обнаружено снижение кол-ва Fc'эпсилон'-рецепторов 2-несущих В-клеток, несмотря на повышенный уровень сыв. IgE. Библ. 30. Dept. Pediat., Fac. Med., Tokyo Med., Dent. Univ., Tokyo, JP.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВИСКОТТ-ОЛДРИЧА СИНДРОМ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morio, Tomohiro; Takase, Kozo; Okawa, Hiroji; Oguchi, Manabu; Kanbara, Misuzu; Hiruma, Fujiaki; Yoshino, Kazuya; Kaneko, Takashi; Asamura, Shinji; Inoue, Toshisige; Tsuji, Yoshirou; Tasaka, Hideko; Kakei, Ikuo; Miyata, Kouichirou; Yata, Jun-ichi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.126

   
    Granulocyte colony-stimulating factor-dependent growth of an acute myeloblastic leukemia cell line [Text] / Nobuo Nara [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 6-7. - P625-631 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Рост миелобластной лейкозной линии зависит от гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ)
Аннотация: Получена и охарактеризована OCI/AML I клеточная линия от б-ного ОМЛ М4. Морфологически клетки (Кл) подобны миелобластам, время удвоения в суспенз. культуре 5 сут. Число колоний и величина Кл при стимуляции ГМ-КСФ и ИЛ-3 меньше, чем в случае Г-КСФ и 5637-КС. Моноклон. антитела 9-16 подавляют эффект стимулир. факторов на колониеобразование. В длительно растущей культуре 5637-КС поддерживала экспоненц. рост OCI/AML Ia Кл, также как и Г-КСФ один или в сочетании с ГМ-КСФ. Прямой и непрямой РИФ определен фенотип Кл: CDIIb 12%, CD14 16,9%, CD36 13,6%, CD14 (My 4) 23%, CD14 (My 7) 86,9%, CD33 7,8%, В1 0,1%. При Southern-блот анализе не найдено перестроек и амплификаций mos онкогена. Кл OCI/AML Ia не экспрессировали ген мРНК Г-КСФ или ГМ-КСФ. Япония, Dep. Tokyo Medical and Dental University, Yushima 1-5-45, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nara, Nobuo; Suzuki, Toshiya; Nagata, Kaoru; Tohda, Shuji; Yamashita, Yoko; Nakamura, Yuchi; Imai, Yasufumi; Morio, Tomohiro; Minamihisamatsu, Masako
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.97

   
    Effects of interleukin-6 and granulocyte colony-stimulating factor on the proliferation of leukemic blast progenitors from acute myeloblastic leukemia patients [Text] / Toshiya Suzuki [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 10. - P979-986 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Эффекты интерлейкина 6 [ИЛ6] и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ] на пролиферацию предшественников лейкозных бластов от больных острым миелолейкозом [ОМЛ]
Аннотация: Изучали эффекты рекомбинантного человеческого ИЛ6, имеющего гомологию по аминокислотной последовательности с рекомбинантным чел. Г-КСФ, и Г-КСФ на клетки (Кл) норм. костного мозга, свежевыделенные предшественники лейкозных бластов (ПЛБ) от 16 б-ных ОМЛ и зависимую от Г-КСФ линию ОМЛ человека - OCI/AML 1а. Г-КСФ стимулировал пролиферацию (Пр) ПЛБ от 13 б-ных ОМЛ. ИЛ6 оказывал аналогичный эффект на ПЛБ от 8 б-ных ОМЛ и повышал зависимую от Г-КСФ Пр ПЛБ от 2 из этих 8 б-ных. ИЛ6 подавлял колониеобразование норм. гранулоцитарно-макрофагальных предшественников ПЛБ от 2 б-ных ОМЛ и Кл OCI/AML 1а, а также снижал зависимую от Г-КСФ Пр ПЛБ от 1 из 2 б-ных и Кл ОСI/ /AML 1а. ИЛ6 не оказывал эффекта на колониеобразование с или без Г-КСФ. ИЛ6 не приводил к дифференцировке ПЛБ, однако оказывал такой эффект в отношении Кл OCI/AML 1а. Гетерогенность ответа на ИЛ6 связана с гетерогенностью ПЛБ от б-ных ОМЛ. Заключается, что ИЛ6 участвует в регуляции Пр Кл ОМЛ in vitro и in vivo. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ. Tokyo 113. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshiya; Morio, Tomohiro; Tohda, Shuji; Nagata, Kaoru; Yamashita, Yoko; Imai, Yasufumi; Aoki, Nobuo; Hiroshima, Kunitake; Nara, Nobuo
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.226

   
    Terminal differentiation of mature neutrophils and eosinophils in suspension culture of the blast progenitors in acute myeloblastic leukemia [Text] / Nobuo Nara [et al.] // Hematol. Pathol. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P125-134 . - ISSN 0896-0238
Перевод заглавия: Конечная дифференцировка до зрелых нейтрофилов и эозинофилов в суспензионной культуре бластных предшественников при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Исследовали в условиях суспенз. культур способность к дифференцировке в зрелые гранулоциты бластных клеток (Кл) периферич. крови 3 б-ных. Один б-ной страдал острым миелобластным лейкозом (ОИЛ) типа М2 по франко-американо-британской классификации (ФАБК); одна б-ная - билинейным (наличие бластных Кл с миелоидными и областных Кл с лимфоидными х-ками) ОМЛ типа М1 по ФАБК; один б-ной - неклассифицируемым бифенотипич. (наличие бластных Кл и с миелоидными и с лимфоидными х-ками). В культуры добавляли среду, кондициониров. линией 5637 Кл карциномы [мочевого] пузыря человека, или рекомбинантный человеческий фактор, стимулирующий образование колоний гранулоцитов. Оценивали клоногенность бластных Кл путем посева Кл суспенз. культур в среду с 0,8% метилцеллюлозы и последующего пересева в такую же среду Кл образовавшихся колоний. Клоногенные Кл б-ных билинейным и бифенотипич. лейкозами удалось культивировать 1-3 нед. После пересева доля бластных Кл уменьшилась и появились полиморфноядерные нейтрофилы, эозинофилы и моноциты-макрофаги. Снизилась также доля лимфоидных Кл в культурах от б-ной билинейным ОМЛ. Получ. данные показывают, что клоногенные Кл могут самообновляться и подвергаться конечной дифференцировке до зрелых конечных Кл. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nara, Nobuo; Tohda, Shuji; Suzuki, Toshiya; Nagata, Kaoru; Yamashita, Yoko; Imai, Yasufumi; Morio, Tomohiro; Bessho, Masami; Shibuya, Akira; Adachi, Yamao
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.130

   
    Enhancement by transforming growth factor-'бета' 1 (TGF-'бета'1) of the proliferation of leukemic blast progenitors stimulated with IL-3 [Text] / Toshiya Suzuki [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 148, N 3. - P396-403 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Усиление с помощью трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) пролиферации предшественников лейкозных бластов, стимулированных ИЛ-3
Аннотация: Бласты 10 б-ных ОМЛ культивировали с Г-КСФ, ГМ-КСФ, ИЛ 3, ИЛ 6 или ИЛ1'бета'. Бласты части б-ных отвечали усилением пролиферации на все эти факторы. В присутствии ТФР усиливалось образование колоний под влиянием ИЛ 3 у 3 б-ных и снижалось - у 7 б-ных. ТФР угнетал образование колоний в присутствии всех остальных факторов. Среда, кондиционированная лейкозными Кл первых 3 б-ных в присутствии ТФР, сохраняла способность стимулировать рост лейкозных предшественников при отсутствии в ней антител к ИЛ 1'бета'. ИЛ 1'бета' повышал стимулирующую активность ИЛ 3. ТФР усиливал конструктивную продукцию ИЛ 1'бета' и фактора некроза опухолей у 2 из 3 б-ных, у к-рых ТФР повышал стимулирующую активность ИЛ 3. Япония, Tokyo Med. and Dent. Univ., Tokyo 113. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshiya; Bessho, Masami; Hirashima, Kunitake; Tohda, Shuii; Nagata, Kaoru; Morio, Tomohiro; Imai, Yasufumi; Nara, Nobuo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.144

   
    RAG1 Deficiency May Present Clinically as Selective IgA Deficiency [Text] / Tamaki Kato [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2015. - Vol. 35, N 3. - P280-288 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Недостаточность RAG1 клинически может проявляться как избирательный IgA дефицит
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОЛЕКУЛЫ RAG1
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
ДЕФИЦИТ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, Tamaki; Crestani, Elena; Kamae, Chikako; Honma, Kenichi; Yokosuka, Tomoko; Ikegawa, Takeshi; Nishida, Naonori; Kanegane, Hirokazu; Wada, Taizo; Yachie, Akihiro; Ohara, Osamu; Morio, Tomohiro; Notarangelo, Luigi D.; Imai, Kohsuke; Nonoyama, Shigeaki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)