СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Meggio, Flavio$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.132

Phosphorulation of synthetic fragments of inhibitor-2 of protein phosphatase-1 by casein kinase-1 and -2: Evidence that phosphorylated residues are not strictly required for efficient targeting by casein kinase-1 [Text] / Oriano Marin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P647-653 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфорилирование синтетического фрагмента ингибитора-2 протеинфосфатазы-1 казеинкиназами 1 и 2. Доказательство того, что фосфорилированные остатки не являются строгими детерминантами для эффективного таргеттинга казеинкиназы-1
Аннотация: В ингибиторе-2 протеинфосфатазы-1 идентифицирован главный сайт фосфорилирования казеинкиназами 1 и 2 (Ser86) а также минорные сайты Ser120/Ser121 и Ser174, фосфорилируемые, соотв, казеинкиназами 1 и 2. Кроме того в ингибиторе-2 идентифицирован сайт фосфорилирования киназой-3 гликогенсинтазы (Thr72). Провели анализ фосфорилирования казеинкиназами синтетических пептидов, соответствующих окружению сайтов фосфорилирования в ингибиторе-2 и показали, что фосфорилирование фрагментов с Ser86, не содержащих N-концевых сайтов фосфорилирования и Thr72, характеризуется теми же кинетическими параметрами, что и фосфорилирование Ser86 в составе нативного ингибитора-2. Сл-но наличие фосфорилированных остатков в сайтах фосфорилирования помимо Ser86 в ингибиторе-2 не является строгой детерминантной таргеттинга казеинкиназ 1 и 2 на Ser86. При этом киназа-3 гликогенсинтазы не фосфорилирует Thr72 в составе фрагмента 67-93. Италия, Dip. Chim. Biol., Univ. Padova. I-35121 Padova. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ 2
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА 1
КАЗЕИНКИНАЗА 2
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Marin, Oriano; Meggio, Flavio; Sarno, Stefania; Andretta, Monica; Pinna, Lorenzo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.61

Dissection of the dual function of the 'бета'-subunit of protein kinase CK2 ('casein kinase-2'):A synthetic peptide reproducing the carboxyl-terminal domain mimicks the positive but not the negative effects of the whole protein [Text] / Oriano Marin [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 363, N 1-2. - P111-114 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Рассечение сдвоенной функции 'бета'-субъединицы протеинкиназы CK2 ("казеинкиназы-2"): синтетический пептид, воспроизводящий C-концевой домен, подражает позитивному, но не негативному эффекту целого белка
Аннотация: Регуляторная 'бета'-субъединица CK2 подавляет фосфорилирование кальмодулина, но стимулирует фосфорилирование пептидных субстратов. Синтетический пептид, соответствующий C-концевой области 'бета' (170-215), одинаково стимулирует фосфорилирование кальмодулина или пептидного субстрата, защищая каталитическую 'альфа'-субъединицу от тепловой инактивации подобно интактной 'бета'-субъединице. Позитивная и негативная функции 'бета'-субъединицы связаны с физически разделимыми доменами; элементы, обеспечивающие позитивную регуляцию, локализованы в C-концевой области. Италия, Dep. Chim. Biol., Univ. Padova, 35121. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕКИНИНАЗА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Marin, Oriano; Meggio, Flavio; Boldyreff, Brigitte; Issinger, Olaf-G.; Pinna, Lorenzo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.70

Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: A successful example of a virtual screening application [Text] / Giorgio Cozza [et al.] // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 8. - P2363-2366 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация эллаговой кислоты в качестве мощного ингибитора протеинкиназы CK2: Пример успешного использования виртуального скрининга
Аннотация: Посредством виртуального скрининга идентифицирована эллаговая кислота - производное дубильной кислоты и наиболее сильный из известных в настоящее время ингибиторов активности казеинкиназы 2 (СК2) с Ki=20 нМ

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЭЛЛАГОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНОЕ ДУБИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗА CK2
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cozza, Giorgio; Bonvini, Paolo; Zorzi, Elisa; Poletto, Giorgia; Pagano, Mario A.; Sarno, Stafania; Donella-Deana, Arianna; Zagotto, Giuseppe; Rosolen, Angelo; Pinna, Lorenzo A.; Meggio, Flavio; Moro, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.01-04М6.86

Pancreatic and duodenal homeobox 1 (PDX1) phosphorylation at serine-269 is HIPK2-dependent and affects PDX1 subnuclear localization [Text] / Rong An [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 399, N 2. - P155-161 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование панкреатического и дуоденального гомеобокса 1 (PDX1) по остатку серина 269 зависит от HIPK2 и влияет на субъядерную локализацию PDX1
Аннотация: Опосредуемое киназой HIPK2 фосфорилирование Ser269 в панкреатическом и дуоденальном гомеобоксе 1 (PDX1) может служить регуляторным механизмом, связывающим сигналы, генерируемые изменением внеклеточной концентрации глюкозы, с эффекторами посредством изменения субклеточной локализации PDX1, влияя таким образом на клеточную дифференцировку и функции островков Лангерганса. Великобритания, Dep. Med., Imperial Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
PDX1
SER269-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КИНАЗА HIPK2
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
An, Rong; Xavier, Gabriela da Silva; Semplici, Francesca; Vakhshouri, Saharnaz; Hao, Huai-Xiang; Rutter, Jared; Pagano, Mario A.; Meggio, Flavio; Pinna, Lorenzo A.; Rutter, Guy A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.83

Unprecedented selectivity and structural determinants of a new class of protein kinase CK2 inhibitors in clinical trials for the treatment of cancer [Text] / Roberto Battistutta [et al.] // Biochemistry. - 2011. - Vol. 50, N 39. - P8478-8488 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Исключительная селективность и структурные детерминанты нового класса ингибиторов протеинкиназы СК2, выявленные при их клиническом тестировании для лечения р ака
Аннотация: СХ-4945 (5-(3-хлорофениламин)бензо[c][2,6]нафтиридин-8-карбоновая кислота) - ингибитор (Инг) протеинкиназы СК2, включенный в клиническое исследование. Рассматривается кристаллическая структура комплексов СХ-4945 и двух его аналогов (СХ-5011 и СХ-5279) с каталитической субъединицей СК2 человека. Все три Инг связываются с активным участком СК2, конкурируя с АТФ. Отмечают многочисленные гидрофобные взаимодействия Инг со связывающей полостью молекулы СК2. Карбоксильная часть всех трех Инг в глубине активного сайта взаимодействует с консервативными аминокислотами триптофаном 1 и лизином 68. Присутствие пиримидина в СХ-5011 и в СХ-5279 вместо кольца пиридина (как в СХ-4945), вероятно, объясняет их более высокую специфичность, делая их наиболее селективными Инг СК2. Италия, Venetian Inst. Mol. Med., 35-129 Padova

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СК2
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Battistutta, Roberto; Coza, Giorgio; Pierre, Fabrice; Papinutto, Elena; Loll, Graziano; Sarno, Stefania; O'Grien, Sean E.; Siddigui-Jain, Adam; Haddach, Mustapha; Anderes, Kenna; Ryckman, David M.; Meggio, Flavio; Pinan, Lorenzo A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.159

Unprecedented selectivity and structural determinants of a new class of protein kinase CK2 inhibitors in clinical trials for the treatment of cancer [Text] / Roberto Battistutta [et al.] // Biochemistry. - 2011. - Vol. 50, N 39. - P8478-8488 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Исключительная селективность и структурные детерминанты нового класса ингибиторов протеинкиназы СК2, выявленные при их клиническом тестировании для лечения р ака
Аннотация: СХ-4945 (5-(3-хлорофениламин)бензо[c][2,6]нафтиридин-8-карбоновая кислота) - ингибитор (Инг) протеинкиназы СК2, включенный в клиническое исследование. Рассматривается кристаллическая структура комплексов СХ-4945 и двух его аналогов (СХ-5011 и СХ-5279) с каталитической субъединицей СК2 человека. Все три Инг связываются с активным участком СК2, конкурируя с АТФ. Отмечают многочисленные гидрофобные взаимодействия Инг со связывающей полостью молекулы СК2. Карбоксильная часть всех трех Инг в глубине активного сайта взаимодействует с консервативными аминокислотами триптофаном 1 и лизином 68. Присутствие пиримидина в СХ-5011 и в СХ-5279 вместо кольца пиридина (как в СХ-4945), вероятно, объясняет их более высокую специфичность, делая их наиболее селективными Инг СК2. Италия, Venetian Inst. Mol. Med., 35-129 Padova

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СК2
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Battistutta, Roberto; Coza, Giorgio; Pierre, Fabrice; Papinutto, Elena; Loll, Graziano; Sarno, Stefania; O'Grien, Sean E.; Siddigui-Jain, Adam; Haddach, Mustapha; Anderes, Kenna; Ryckman, David M.; Meggio, Flavio; Pinan, Lorenzo A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.405

Phosphorylation of ornithine decarboxylase in intact erythroleukemia cells [Text] / Flavio Flamigni [et al.] // Bioschim. et biophys acta. Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1052, N 2. - P345-347 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Фосфорилирование орнитиндекарбоксилазы в интактных клетках эритролейкоза
Аннотация: Из клеток (Кл) мышиного эритролейкоза (MEL), инкубированных в среде с [{3}{2}P]-ортофосфорной к-той, изолировали {3}{2}P-меченную орнитиндекарбоксилазу (ОДК). Анализ ОДК при гель-электрофорезе (ПААГ с додецилсульфатом Na) и радиоавтографии показал наличие одной формы ОДК, к-рая фосфорилировалась in vitro казеинкиназой-2. Препарат казеинкиназы-2, очищенный из ядер Кл MEL, также фосфорилировал ОДК. Италия, Dept Chimica Biologica, 35131 Padova. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Flamigni, Flavio; Marmiroli, Sandra; Meggio, Flavio; Guarnieri, Carlo; Pinna, Lorenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.206

Meggio, Flavio.
Ribofuranosulbenzimidazole derivatives as inhibitors of casein kinase-2 and casein kinase-1 [Text] / Flavio Meggio, David Shugar, Lorenzo A. Pinna // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P89-94 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Производные рибофуранозилбензимидазола в качестве ингибиторов казеинкиназ 2 и 1
Аннотация: Исследовали мех-м ингибирующего действия рибофуранозилбензимидазола и его производных на очищенную казеинкиназу 2 печени крыс (КК-2) и др. протеинкиназы. Установлено, что не только КК-2, но и КК-1 чувствительна к этому классу ингибиторов, тогда как др. исследованные протеинкиназы оказались нечувствительными. Ингибирование КК-1 и КК-2 было конкурентным по отношению к нуклеотиду-субстрату. Делается вывод, что ингибиторы блокируют АТФ-связывающие сайты ферментов. Италия, Dep. of Biol. Chemistry, Univ. of Padova. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАЗЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РИБОФУРАНОЗИЛБЕНЗИМИДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Shugar, David; Pinna, Lorenzo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.141

Synthetic peptides including acidic clusters as substrates of yeast casein kinase-2 [Text] / Oriano Marin [et al.] // Int. J. Peptide and Protein Res. - 1990. - Vol. 36, N 4. - P374-380 . - ISSN 0367-8377
Перевод заглавия: Синтетические пептиды, включающие кислые кластеры, как субстраты для дрожжевой казеинкиназы-2
Аннотация: Синтезировали ряд глутамилпептидных аналогов модельного субстрата (Н-сер-глу-глу-глу-глу-глу-ОН) казеинкиназы-2 (I) из Sacharomyces cerevisiae. Для разделения пептидов использовали ВЭЖХ. С помощью этих пептидных субстратов исследовали специфичность I. Показано, что она фосфорилирует остатки серина, расположенные на N-концевой, но не на С-концевой стороне кислых кластеров. Кислый остаток в положении +3 относительно серина играет ключевую роль, т. к. его замещение аланином вызывает существенное снижение эффективности фосфорилирования. Пептиды, содержащие на N-конце треонин вместо серина, были менее эффективными субстратами для I, а пептиды с N-концевым тирозином полностью неэффективны. Библ. 16. Италия, Prof. Gianfranco Borin Biopolymer Research Centre C. N. R. Dep. of Organic Chemistry Univ. of Padova 35131 Padova.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА-2
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КИСЛЫЕ КЛАСТЕРЫ
СУБСТРАТНЫЕ АНАЛОГИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Marin, Oriano; Calderan, Andrea; Ruzza, Paolo; Borin, Gianeranco; Meggio, Flavio; Grankowski, Nikodem; Marchiori, Fernando

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска