Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Matsuoka, Masato$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.213

    Matsuoka, Masato.
    Creatine kinase activities in brain and blood: Possible neurotoxic indicator of acrylamide intoxication [Text] / Masato Matsuoka, Hirohiko Matsumura, Hideki Igisu // Occup. and Environ. Med. - 1996. - Vol. 53, N 7. - P468-471 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Активность креатинкиназы в мозгу и крови: возможный индикатор нейротоксичности при интоксикации акриламидом
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddy акриламида (I) в дозе 50 мг/кг в/б ежедневно в течение 7 дней вызывало развитие слабости задних конечностей и появление атаксии на 6-7-й дни. Через 1 нед после прекращения введения I эти симптомы исчезали. Введение I приводило через 5 дней к снижению активности креатинкиназы (Кк) мозга с 7,3 до 4,9 мкмоля/мин на 1 мг белка. Через 1 нед после прекращения введения I активность Кк оставалась сниженной до 6,09 мкмоля/мин на 1 мг, а через 2 нед нормализовалась. Влияния I на активность в мозгу енолазы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и нейрональной енолазы не обнаружено. К концу периода введения I активность Кк в крови была снижена с 399 до 250 ед/л, активность ХЭ - с 103 до 91 ед/л и активность ЩФ - с 722 до 610 ед/л. Считают, что активность Кк крови и мозга является чувствительным показателем интоксикации I. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛАМИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
КРОВЬ
КРЕАТИНКИНАЗА
ПОКАЗАТЕЛЬ ИНТОКСИКАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Hirohiko; Igisu, Hideki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.321

   
    Synaptic plasticity in olfactory memory formation in female mice [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 11. - P2501-2504 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Синаптическая пластичность в формировании ольфакторной памяти у самок мышей
Аннотация: Взрослые Balb/c 'VENUS' мышей (М) в эструсе после спаривания содержались в среде с феромонами (Фе) в течение 6 ч (Эксп. гр). Контрольные М содержались в такой же среде, но без спаривания. Ольфакторная память (ОП) сформировалась только у М эксп. гр. Всех М декапитировали и исследовали мозги методами электр. микроскопии. Выявилась важная роль реципрокных дендродендритич. синапсов передних обонятельных луковиц в формировании ОП. Морфологические изменения, к-рые, как предполагают, ассоциированы с ОП на симметричных глютаминергических возбудительных синапсах в mitral/tufted клеточном слое взрослых 'VENUS' М при формировании ОП. Япония, Laboratory of Veterinary Ethology, The Univ. of Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯНИЕ
ОЛЬФАКТОРНАЯ ПАМЯТЬ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ ЛУКОВИЦЫ
СИНАПСЫ
ГЛУТАМАТ
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Kaba, Hideto; Mori, Yuji; Ichikawa, Masumi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.72

    Matsuoka, Masato.
    Induction of c-fos gene by mercury chloride in LLC-PK[1] cells [Text] / Masato Matsuoka, Bambang Wispriyono, Hideki Igisu // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 108, N 1-2. - P95-106 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Индукция гена c-fos хлоридом ртути в клетках [линии] LLC-PK[1]
Аннотация: Исследовали влияние HgCl[2] на экспрессию предраннего гена c-fos в клетках почек свиньи (линия LLC-PK[1]). Показано, что 20 мкМ HgCl[2] вызывает выраженное накопление c-fos-мРНК, к-рое начинается после 30 мин воздействия, достигает пика к 1 ч и нормализуется к 8 ч. Этот эффект коррелировал с аккумулированием антигена c-fos, по данным иммуноблотинга, и подавлялся актиномицином D-ингибитором транскрипции. Через 18 ч после добавления HgCl[2] наблюдались его цитотоксические эффекты, в частности, фрагментация ДНК апоптозного типа. Япония, Dep. Env. Toxicol., Univ. Occupational, Env. Hlth, Kitakyushu 807. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ
ПОЧКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Wispriyono, Bambang; Igisu, Hideki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.08-04М3.136

   
    Synaptic plasticity induced by pheromonal stimuli in the rodent accessory olfactory bulb [Text] : [Pap.] 4th Congr FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct.1, 1998 / Masatoz Matsuoka [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P237 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Синаптическая пластичность, вызываемая феромонами в добавочной обонятельной луковице у грызунов
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯНИЕ
ДОБАВОЧНАЯ ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
ФЕРОМОНЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masatoz; Kaba, Hideto; Mori, Yuji; Ichikawa, Masumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.128

   
    N-acetylcysteine fails to protect rats from acrylamide neurotoxicity [Text] / Bambang Wispriyono [et al.] // J. Occup. Health. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P181-182 . - ISSN 1341-9145
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин не защищает крыс от нейротоксического действия акриламида
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 8 дней вводили акриламид (I) в дозе 50 мг/кг п/к. Через 6-7 инъекций I у них развивалась слабость задних конечностей и возникала атаксия. Содержание Г-SH в мозгу при введении I не изменялось. Введение N-ацетилцистеина (II) в дозе 0,5 или 1 г/кг в/б совместно с I не предупреждало развитие неврологических расстройств. Сделан вывод, что II не защищает крыс от нейротоксического воздействия I. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health Kitakyushu 807-8555. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛАМИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wispriyono, Bambang; Iryo, Yoshihisa; Yoshida, Tohko; Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.83

   
    N-acetylcysteine fails to protect rats from acrylamide neurotoxicity [Text] / Bambang Wispriyono [et al.] // J. Occup. Health. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P181-182 . - ISSN 1341-9145
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин не защищает крыс от нейротоксического действия акриламида
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 8 дней вводили акриламид (I) в дозе 50 мг/кг п/к. Через 6-7 инъекций I у них развивалась слабость задних конечностей и возникала атаксия. Содержание Г-SH в мозгу при введении I не изменялось. Введение N-ацетилцистеина (II) в дозе 0,5 или 1 г/кг в/б совместно с I не предупреждало развитие неврологических расстройств. Сделан вывод, что II не защищает крыс от нейротоксического воздействия I. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health Kitakyushu 807-8555. Ил. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АКРИЛАМИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wispriyono, Bambang; Iryo, Yoshihisa; Yoshida, Tohko; Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.403

   
    Synthesis and antibacterial activity of novel 7-substituted-6-fluoro-1-fluoromethyl-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid derivatives [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 12. - P1765-1773 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и изучение антибактериальной активности новых производных 7-замещенных-6-фтор-1-фторметил-4-оксо-4H-[1,3]тиазето[3,2-a] хинолин-3-карбоновой кислоты
Аннотация: Из синтезированных соединений 2 в-ва проявили высокую антибактериальную активность in vitro и in vivo против грамотрицательных (E. coli, S. marcescens, P. aeruginosa) и грамположительных (S. aureus, E. faecalis) микроорганизмов, включая резистентные к хинолонам и метициллину штаммы S. aureus. У этих же соединений обнаружили благоприятный фармакокинетический профиль после п/о введения мышам. Япония, Res. Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., 14, Nishinosho-Monguchi-cho, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto, 601-8550. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ S. AUREUS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Segawa, Jun; Amimoto, Isao; Masui, Yasushi; Tomii, Yoshifumi; Kitano, Masahiko; Kise, Masahiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.271

   
    Synthesis and antibacterial activity of novel 7-substituted-6-fluoro-1-fluoromethyl-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid derivatives [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 12. - P1765-1773 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и изучение антибактериальной активности новых производных 7-замещенных-6-фтор-1-фторметил-4-оксо-4H-[1,3]тиазето[3,2-a] хинолин-3-карбоновой кислоты
Аннотация: Из синтезированных соединений 2 в-ва проявили высокую антибактериальную активность in vitro и in vivo против грамотрицательных (E. coli, S. marcescens, P. aeruginosa) и грамположительных (S. aureus, E. faecalis) микроорганизмов, включая резистентные к хинолонам и метициллину штаммы S. aureus. У этих же соединений обнаружили благоприятный фармакокинетический профиль после п/о введения мышам. Япония, Res. Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., 14, Nishinosho-Monguchi-cho, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto, 601-8550. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ S. AUREUS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Segawa, Jun; Amimoto, Isao; Masui, Yasushi; Tomii, Yoshifumi; Kitano, Masahiko; Kise, Masahiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.82

    Wispriyono, Bambang.
    Effects of pentachlorophenol and tetrachlorohydroquinone on mitogen-activated protein kinase pathways in jurkat T cells [Text] / Bambang Wispriyono, Masato Matsuoka, Hideki Igisu // Environ. Health Perspect. - 2002. - Vol. 110, N 2. - P139-143 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Влияние пентахлорфенола и тетрахлоргидрохинона на пути активированной митогеном протеинкиназы в Т-клеточной линии джуркат
Аннотация: В опытах использовали культуру клеток человеческой Т-клеточной линии джуркат. В культуру вносили пентахлорфенол (I) и его метаболит тетрахлоргидрохинон (II). Анализ с помощью проточной цитометрии показал, что как I, так и II, вызывают усиленный апоптоз клеток, причем II обладает в этом отношении большей активностью. После инкубации в присутствии II все 3 типа активированных митогеном протеинкиназ в клетках подверглись фосфорилированию, при этом I не вызывал фосфорилирования указанных ферментов. Применение различных ингибиторов протеинкиназ почти полностью подавляло процессы апоптоза, инициированные внесением в культуру клеток I и II. Применение ингибиторов фосфорилирования не оказывало подобного эффекта. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807-8555. Ил. 6. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
ТЕТРАХЛОРГИДРОХИНОН
Т-КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.260

    Wispriyono, Bambang.
    Effects of pentachlorophenol and tetrachlorohydroquinone on mitogen-activated protein kinase pathways in jurkat T cells [Text] / Bambang Wispriyono, Masato Matsuoka, Hideki Igisu // Environ. Health Perspect. - 2002. - Vol. 110, N 2. - P139-143 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Влияние пентахлорфенола и тетрахлоргидрохинона на пути активированной митогеном протеинкиназы в Т-клеточной линии джуркат
Аннотация: В опытах использовали культуру клеток человеческой Т-клеточной линии джуркат. В культуру вносили пентахлорфенол (I) и его метаболит тетрахлоргидрохинон (II). Анализ с помощью проточной цитометрии показал, что как I, так и II, вызывают усиленный апоптоз клеток, причем II обладает в этом отношении большей активностью. После инкубации в присутствии II все 3 типа активированных митогеном протеинкиназ в клетках подверглись фосфорилированию, при этом I не вызывал фосфорилирования указанных ферментов. Применение различных ингибиторов протеинкиназ почти полностью подавляло процессы апоптоза, инициированные внесением в культуру клеток I и II. Применение ингибиторов фосфорилирования не оказывало подобного эффекта. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807-8555. Ил. 6. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
ТЕТРАХЛОРГИДРОХИНОН
Т-КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.192

   
    Regulation of dopamine D2-receptor-mediated endocytosis by endophilin-3 in the olfactory glomeruli [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Hiroko Sugiura [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1087 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Регуляция опосредованного рецепторами дофамина типа Д2 эндоцитоза эндофилином-3 в обонятельных клубочках
Аннотация: Экспрессируемый в обонятельных клубочках эндофилин-3 (ЭФ) подавляет опосредуемый рецепторами дофамина типа Д2 эндоцитоз. Эта связанная с активацией динамин-ГТФазы способность ЭФ не зависит от его возможной активности ацетилтрансферазы лизофосфатидной к-ты, связанной с его N-терминалью. Экспрессия ЭФ и динамина в клетках HEK293T сопровождается формированием крупных внутриклеточных пузырьков в результате подавления ГТФ-зависимой везикулирующей активности динамина. Япония, Tokyo Metropol. Inst. Neurosci
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЭНДОФИЛИН-3
ДИНАМИН
ГТФАЗА
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
КЛЕТКИ HEK293T

Доп.точки доступа:
Sugiura, Hiroko; Iwata, Ken; Matsuoka, Masato; Norita, Masao; Yamauchi, Takashi; Ichikawa, Masumi; Haga, Tatsuya; Yamagata, Kanato

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.03-04Т4.616

    Matsuoka, Masato.
    Phosphorylation of p53 protein in A549 human pulmonary epithelial cells exposed to aspectos fibers [Text] / Masato Matsuoka, Hideki Igisu, Yasuo Morimoto // Environ. Health Perspect. - 2003. - Vol. 111, N 4. - P509-512 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка p53 в эпителиальных клетках легких человека линии А549 при воздействии волокон асбеста
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что культивирование клеток А549 с хризотилом (I) или крокидолитом (II) в конц-ии 1-10 мкг/см{2} в течение 24 ч сопровождалось накоплением в клеточных лизатах нативного и фосфорилированного по остатку серина в положении 15 белка p53. Фосфорилирования остатков серина в положениях 6, 9, 20, 37, 46 и 392 не выявлено. Индуцирующий эффект I по сравнению с II был более выраженным. Влияния каталазы и N-ацетилцистеина на стимуляцию фосфорилирования белка p53 при воздействии I и II не обнаружено. Обсуждена роль внутриклеточной сигнальной системы повреждения ДНК в стимуляции фосфорилирования белка p53 при экспериментальном асбестозе. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807-8555. Ил. 6. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.99
Рубрики: АСБЕСТ
КРОКИДОЛИТ
ХРИЗОТИЛ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА P53

Доп.точки доступа:
Igisu, Hideki; Morimoto, Yasuo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.129

   
    Expression of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in fibrovascular membranes from patients with proliferative diabetic retinopathy [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P116-120 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Экспрессия фактора пигментного эпителия и фактора роста эндотелия сосудов в фиброваскулярных мембранах больных с пролиферативной диабетической ретинопатией
Аннотация: С применением иммуногистохимических методов изучали экспрессию фактора пигментного эпителия (ФПЭ) и фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) в фиброваскулярных мембранах (ФВМ), полученных при операциях на стекловидном теле, у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. Установлена интенсивная экспрессия ФРЭС в эндотелиальных клетках вновь образованных сосудов в ФВМ. ФПЭ, напротив, был слабо экспрессирован в эндотелиальных клетках, но значительно экспрессирован во внеклеточном матриксе и фиброзной ткани вокруг новых сосудов. Сделан вывод, что ФПЭ и ФРЭС могут модулировать образование ФВМ у б-ных пролиферативной диабетической ретинопатией. Япония, Kansai Med. Univ., Moriguchi, Osaka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
ФИБРОВАСКУЛЯРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Ogata, Nahoko; Minamino, Keizo; Matsumura, Miyo

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.01-04М7.111

   
    Expression of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in fibrovascular membranes from patients with proliferative diabetic retinopathy [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P116-120 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Экспрессия фактора пигментного эпителия и фактора роста эндотелия сосудов в фиброваскулярных мембранах больных с пролиферативной диабетической ретинопатией
Аннотация: С применением иммуногистохимических методов изучали экспрессию фактора пигментного эпителия (ФПЭ) и фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) в фиброваскулярных мембранах (ФВМ), полученных при операциях на стекловидном теле, у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. Установлена интенсивная экспрессия ФРЭС в эндотелиальных клетках вновь образованных сосудов в ФВМ. ФПЭ, напротив, был слабо экспрессирован в эндотелиальных клетках, но значительно экспрессирован во внеклеточном матриксе и фиброзной ткани вокруг новых сосудов. Сделан вывод, что ФПЭ и ФРЭС могут модулировать образование ФВМ у б-ных пролиферативной диабетической ретинопатией. Япония, Kansai Med. Univ., Moriguchi, Osaka. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
ФИБРОВАСКУЛЯРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Ogata, Nahoko; Minamino, Keizo; Matsumura, Miyo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.232

   
    Expression of pigment epithelium-derived factor and vascular endothelial growth factor in fibrovascular membranes from patients with proliferative diabetic retinopathy [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 50, N 2. - P116-120 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Экспрессия фактора пигментного эпителия и фактора роста эндотелия сосудов в фиброваскулярных мембранах больных с пролиферативной диабетической ретинопатией
Аннотация: С применением иммуногистохимических методов изучали экспрессию фактора пигментного эпителия (ФПЭ) и фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) в фиброваскулярных мембранах (ФВМ), полученных при операциях на стекловидном теле, у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. Установлена интенсивная экспрессия ФРЭС в эндотелиальных клетках вновь образованных сосудов в ФВМ. ФПЭ, напротив, был слабо экспрессирован в эндотелиальных клетках, но значительно экспрессирован во внеклеточном матриксе и фиброзной ткани вокруг новых сосудов. Сделан вывод, что ФПЭ и ФРЭС могут модулировать образование ФВМ у б-ных пролиферативной диабетической ретинопатией. Япония, Kansai Med. Univ., Moriguchi, Osaka. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
ФИБРОВАСКУЛЯРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Ogata, Nahoko; Minamino, Keizo; Matsumura, Miyo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.10-04Т4.62

   
    Cadmium induces the expression of Grp78, an endoplasmic reticulum molecular chaperone, in LLC-PK1 renal epithelial cells [Text] / Fang Liu [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 6. - P859-864 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Индукция кадмием экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78 в клетках эпителия почек LLC-PK1
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что культивирование клеток почечного эпителия линии LLC-PK1 на протяжении 6 час. в присутствии CdCl[2] в конц-ии 10 мкМ сопровождалось повышением экспрессии молекулярного шаперона эндоплазматического ретикулума Grp78. Индуцирующий эффект Cd{2+} зависел от конц-ии в интервале 1-20 мкМ. После внесения в культуральную среду Cd{2+} в конц-ии 10 мкМ содержание в клетках фактора 4 активации транскрипции, ATF4, возрастало на протяжении 2 час, что сопровождалось преходящим повышением уровня фосфорилирования 'альфа'-субъединицы фактора 2 инициации трансляции, eIF2'альфа', по остатку серина в положении 51. Актиномицин D в конц-ии 1 мкг/мл ингибировал стимулированное Cd{2+} накопление Grp78, но не ATF4. Циклогексимид в конц-ии 10 мкг/мл блокировал экспрессию как Grp78, так и ATF4. Сделан вывод, что Cd{2+} индуцирует экспрессию Grp78 путем фосфорилирования eIF2'альфа', ведущего к стимуляции трансляции ATF4. Обсуждена роль Grp78 в защите клеток от цитотоксического воздействия Cd{2+}. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. Ил. 7. Библ. 44
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КЛЕТКИ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Fang; Inageda, Kiyoshi; Nishitai, Gen; Matsuoka, Masato

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.60

    Ridley, Wakako.
    Fluoride-induced cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin E[2] production in A549 human pulmonary epithelial cells [Text] / Wakako Ridley, Masato Matsuoka // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 188, N 3. - P180-185 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Индуцированная фторидом экспрессия циклооксигеназы-2 и продукция простагландина E[2] в клетках А549 легочного эпителия человека
Аннотация: При культивировании клеток А549 в течение 2-24 час. в присутствии NaF(I) в конц-ии 5 мМ методом вестерн-иммуноблоттинга обнаружено накопление в них белка циклооксигеназы-2(Цг), достигавшее максимума через 8 час. Изменений экспрессии циклооксигеназы-1 при воздействии I не происходило. Актиномицин Д, но не циклогексимид, блокировал накопление Цг. Содержание ПГE[2], основного продукта Цг, возрастало при воздействии I, а избирательный ингибитор Цг, NS-398, блокировал его накопление. Воздействие I сопровождалось повышением экспрессии фосфорилированных форм митоген-активируемых протеинкиназ - регулируемой внеклеточными сигналами киназы ERK, NH[2]-терминальной киназы с-Jun и киназы р38, а ингибиторы блокировали накопление Цг, вызываемое I. Сделан вывод об участии сигнальных каскадов, сопряженных с митоген-активируемыми протеинкиназами, в повышении экспрессии ЦГ при воздействии I. Япония, Tokyo Women's Medical Univ., Tokyo 162-8666. E-mail:matsuoka@rwsearch. twmu.ac.jp
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: ФТОРИД НАТРИЯ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ПРОСТАГЛАИДИН E2

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.11-04А4.153

   
    A new screening pathway for identifying asymptomatic patients using dental panoramic radiographs [Text] : докл. [Conference on Computer-Aided Diagnosis, San Diego, Calif., 7-9 Febr., 2012] / Tatsuro Hayashi [et al.] // Proc. SPIE. - 2012. - Vol. 8315. - P83152K/1-83152K/7 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Новый путь скрининга для идентификации бессимптомных больных при использовании дентальной панорамной рентгенографии
Аннотация: Сообщают о разработке системы компьютерной диагностики для анализа дентальных панорамных рентгенограмм в целях выявления таких недентальных патологических состояний, как остеопороз, каротидные кальцинаты, гайморит. Япония, Graduate Sch. of Med., Gifu Univ., Gifu. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.05.13
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ПАНОРАМНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕНТАЛЬНЫЕ РЕНТГЕНОГРАММЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ НЕДЕНТАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Tatsuro; Matsumoto, Takuya; Sawagashira, Tsuyoshi; Tagami, Motoki; Katsumata, Akitoshi; Hayashi, Yoshinori; Muramatsu, Chisako; Zhou, Xiangrong; Iida, Yukihiro; Matsuoka, Masato

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.123

   
    Effects of acrylamide and N,N'-methylene-bis-acrylamide on creatine kinase activity [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 507, N 2. - P351-353 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние акриламида и N,N'-метиленбис-акриламида на активность креатинкиназы
Аннотация: Показано, что акриламид (I) и N,N'-метилен-бис-акриламид (II; по 0,04-0,8%) in vitro сходным образом ингибируют активность креатинкиназы (КК) головного мозга или седалищного нерва. При введении в/б крысам в течение 8 дн 50 или 100 мг/кг I или II установлено, что только I вызывал паралич задних конечностей и ингибировал активность КК головного и спинного мозга, мозжечка и мышц. I и II в дозах, равных 400 мг/кг, не ингибировали активность КК и ЛДГ в седалищном нерве. Заключают, что ингибирование активности КК in vivo I, но не II, PODTBERVDAET ROL[з] KK b geneze nejrotoksinosti I, особенно в ЦНС. Япония, Univ. of Occupational and Environ. Health, Kitakyushu. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛАМИД
МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИД*N,N'-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЕАТИНИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki; Lin, Jie; Inoue, Naohide

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.125

   
    Suppression of neurotoxicity of ammonia by L-carnitine [Text] / Masato Matsuoka [et al.] // Brian Res. - 1991. - Vol. 567, N 2. - P328-331 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Угнетение L-карнитином нейротоксичности аммиака
Аннотация: Введение мышам оо ddY аммония ацетата (I) в дозе 15 ммоль/кг в/б приводило к возникновению первого судорожного приступа через 5-7 мин. Введение L-карнитина (II) в дозе 10 или 20 ммоль/кг за 30 мин до I увеличивало латентный период развития судорог до 9-10 мин. Под действием II кол-во судорожных приступов на протяжении 10 мин сокращалось с 30 до 7 и 2 соответственно. В результате введения II в дозе 10 ммоль/кг содержание в мозге NH[4]{+}, увеличенное в результате воздействия I с 0,48 до 5,95 мкмоль/г, снижалось до 3,38 мкмоль/г. Введение II предотвращало снижение в мозге содержания АТФ и повышение содержания АДФ. Отношение содержания в мозге лактат/пируват при введении IR возрастало с 18,5 до 41,7 и при профилактич. воздействии II составляло 39,4 мкмоль/г. Считают, что II предотвращает развитие ряда биохим. изменений и снижает судорожную активность у мышей при введении I. Япония, Univ. of Occupational and Environmental Health, Yahatanishiku, Kitakyushu. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: КАРНИТИН*L-
АММИАК
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СУДОРОГИ
МОЗГ
ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Masato; Igisu, Hideki; Kohriyama, Kazuaki; Inoue, Naozide
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)