СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Matsumoto, Kazuya$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.265

Onset of paternal gene activation in early mouse embryos fertilized with transgenic mouse sperm [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P136-140 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Начало активации отцовского гена в ранних эмбрионах мыши, полученных путем оплодотворения спермой от трансгенных мышей
Аннотация: При оплодотворении in vitro ооцитов гибридных самок (C57BL/6NxDBA) спермой гомозиготных трансгенных самцов, содержащих в геноме ген-репортер люциферазы под контролем промотора 'бета'-актинового гена курицы, исследовали динамику активации отцовского трансгена в ранних зародышах. Показано, что мРНК люциферазы обнаруживается у одноклеточных эмбрионов (13 ч после оплодотворения), а функционально активная люцифераза - продукт отцовского трансгена) - в двуклеточных зародышах (23 ч после оплодотворения). Япония, NT Sci. Co., Ltd., 2221-1 Shinmachi, Ome, Tokyo 198. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
ОТЦОВСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РАННИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Anzai, Masayuki; Nakagata, Naomi; Takahashi, Akio; Takahashi, Yumi; Miyata, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.141

Establishment of pluripotential cell lines from inner cell mass of rat biastocysts [Text] / Yumi Takahashi [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 9. - С. 826-833 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Поддержание в культуре плюрипотентных клеточных линий из [клеток] внутренней клеточной массы бластоцисты крысы
Аннотация: Клетки (Кл) внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты крысы помещали в среду, содержащую фактор ингибирования лейкоза (ФИЛ), кондиционированную среду (КС), полученную в результате культивирования Кл печени крыс Буффало, или отдельные фракции КС, полученные с помощью ультрафильтрации. Только комбинация фракции KC/La с ФИЛ обеспечивала рост Кл ВКМ в культуре. Пересаживая Кл на подложку и культивируя их в среде, содержащей фракцию KC/La и ФИЛ, получили 2 стабильные клеточные линии. Если фракцию KC/La удаляли из среды, Кл трансформировались в энтодермоподобные Кл. Если удаляли как KC/La, так и ФИЛ, Кл дифференцировались в фибробластоподобные, нейроноподобные и миокардиоцитоподобные Кл, а также формировали эмбриоидные тела в суспензионной культуре. Делают вывод, что клеточные линии поддерживают плюрипотентность и что фракция KC/La содержит факторы, стимулирующие рост и ингибирующие дифференциацию. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦИСТА
СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРЕННЯЯ КЛЕТОЧНАЯ МАССА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Yumi; Takahashi, Akio; Matsumoto, Kazuya; Nakagata, Naomi; Anzai, Masayuki; Miyata, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.228

Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II and synapsin I-like protein in mouse insulinoma MIN6 cells [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3784-3793 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II и белок, сходный с синапсином I у линии MIN 6 клеток инсулиномы мыши
Аннотация: Показали, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II клеток (Кл) MIN 6 содержит субъединицу с мол. м. 55 кД, выявляемую с помощью электрофореза в геле с додецилсульфатом натрия, аутофосфорилируется способом, характерным для этого фермента вообще, и фосфорилирует некоторые субстраты зависимой от Ca{+} и кальмодулина протеинкиназы II головного мозга крысы. В мембранной фракции Кл MIN 6 идентифицировали белок с мол. м. 84 кД, реагирующий с антителами к синапсину I головного мозга крысы. Методами одноразмерного фосфопептидного картирования с применением электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и методом радиоавтографии установили участки, фосфорилирования зависимой от циклического аденозин-3',5'-монофосфата протеинкиназы и зависимой от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназы II: участок 1 (10 кД) и участок 2 (30 кД). Белок с мол. м. 84 кД назван белком, сходным с синапсином I. Полагают, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II регулирует секрецию инсулина путем фосфорилирования белка, сходного с синапсином I. Япония, Kumamoto Univ. School Med., Kumamoto 860. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ИНСУЛИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MIN6
ЗАВИСИМАЯ ОТ CA{2+} И КАЛЬМОДУЛИНА ПРОТЕИНКИНАЗА II
БЕЛОК, СХОДНЫЙ С СИНАПСОМ I
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Fukunaga, Kohji; Miyazaki, Jun-Ichi; Shichiri, Motoaki; Miyamoto, Eishichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.479

Establishment of pluripotential cell lines from inner cell mass of rat blastocysts [Text] / Yumi Takahashi [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 9. - С. 826-833 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Поддержание в культуре плюрипотентных клеточных линий из [клеток] внутренней клеточной массы бластоцисты крысы
Аннотация: Клетки (Кл) внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты крысы помещали в среду, содержащую фактор ингибирования лейкоза (ФИЛ), кондиционированную среду (КС), полученную в результате культивирования Кл печени крыс Буффало, или отдельные фракции КС, полученные с помощью ультрафильтрации. Только комбинация фракции KC/La с ФИЛ обеспечивала рост Кл ВКМ в культуре. Пересаживая Кл на подложку и культивируя их в среде, содержащей фракцию KC/La и ФИЛ, получили 2 стабильные клеточные линии. Если фракцию KC/La удаляли из среды, Кл трансформировались в энтодермоподобные Кл. Если удаляли как KC/La, так и ФИЛ, Кл дифференцировались в фибробластоподобные, нейроноподобные и миокардиоцитоподобные Кл, а также формировали эмбриоидные тела в суспензионной культуре. Делают вывод, что клеточные линии поддерживают плюрипотентность и что фракция KC/La содержит факторы, стимулирующие рост и ингибирующие дифференциацию. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦИСТА
СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРЕННЯЯ КЛЕТОЧНАЯ МАССА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Yumi; Takahashi, Akio; Matsumoto, Kazuya; Nakagata, Naomi; Anzai, Masayuki; Miyata, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.281

Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II and synapsin I-like protein in mouse insulinoma MIN6 cells [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3784-3793 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II и белок, сходный с синапсином I, в линии MIN 6 клеток инсулиномы мыши
Аннотация: Показали, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II клеток (Кл) MIN 6 содержит субъединицу с мол. м. 55 кД, выявляемую с помощью электрофореза в геле с додецилсульфатом натрия, аутофосфорилируется способом, характерным для этого фермента вообще, и фосфорилирует некоторые субстраты зависимой от Ca{+} и кальмодулина протеинкиназы II головного мозга крысы. В мембранной фракции Кл MIN 6 идентифицировали белок с мол. м. 84 кД, реагирующий с антителами к синапсину I головного мозга крысы. Методами одноразмерного фосфопептидного картирования с применением электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и методом радиоавтографии установили участки, фосфорилирования зависимой от циклического аденозин-3',5'-монофосфата протеинкиназы и зависимой от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназы II: участок 1 (10 кД) и участок 2 (30 кД). Белок с мол. м. 84 кД назван белком, сходным с синапсином I. Полагают, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II регулирует секрецию инсулина путем фосфорилирования белка, сходного с синапсином I. Япония, Kumamoto Univ. School Med., Kumamoto 860. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ИНСУЛИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MIN6
ЗАВИСИМАЯ ОТ CA{2+} И КАЛЬМОДУЛИНА ПРОТЕИНКИНАЗА II
БЕЛОК, СХОДНЫЙ С СИНАПСОМ I
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Fukunaga, Kohji; Miyazaki, Jun-Ichi; Shichiri, Motoaki; Miyamoto, Eishichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.369

Point mutation of the somatostatin receptor 2 gene in the human small cell lung cancer cell line COR-L103 [Text] / Chen-Yu Zhang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P805-815 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Точковая мутация в гене рецептора соматостатина 2 в линии клеток мелкоклеточного рака легкого COR-L103 человека
Аннотация: В линии клеток мелкоклеточного рака легких COR-L103 (МЛР) соматостатин (С) в конц-ии 1 мкМ не стимулирует транскрипцию гена адренокортикотропного гормона (АКТГ). Показано, что в клетках МЛР экспрессируются гены трех изоформ рецептора соматостатина (РС) - РС2, РС3, РС4. Обнаружена точковая мутация в гене РС2 с заменой кодона триптофана-188 на стоп-кодон. Однако данная мутация не является причиной нарушения влияния С на экспрессию гена АКТГ - отсутствие стимулирующего действия С не связано с изменением функции ни одного из РС. Япония, First Dep. Int. Med. and Otsuka Dep. of Clin. and Mol. Nutr., Sch. Med., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР СОМАТОСТАТИНА
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ТОЧКОВАЯ МУТАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИНИЯ КЛЕТОК COR-L103
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Chen-Yu; Yokogoshi, Yutaka; Yoshimoto, Katsuhiko; Fujinaka, Yuichi; Matsumoto, Kazuya; Saito, Shiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.109

Cyclosporin A stimulation of glucose-induced insulin secretion in MIN6 cells [Text] / Kenji Ebihara [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5255-5263 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Усиление циклоспорином А индуцированной глюкозой секреции инсулина в клетках MIN6
Аннотация: Effects of the immunosuppressant cyclosporin A (CsA), a specific inhibitor of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein phosphatase (PP2B), were examined with regard to the induction of insulin secretion from MIN6 cells, a glucose-responsive cell line derived from mouse insulinoma. CsA had no effect on basal insulin secretion from MIN6 cells, but did increase glucose-, tolbutamide-, and KCl-induced insulin secretion. Treatment of the cells with CsA resulted in a dose-dependent increase in insulin secretion, which was maximal at 3 'мю'M. CsA inhibited PP2B activity in a dose-dependent manner, and the increase in insulin secretion correlated with the decrease in PP2B activity. In {32}P-labeled cells, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of synapsin I-like protein by 50'+-'5.7%. As revealed by one-dimensional phosphopeptide mapping of {32}P-labeled synapsin I-like protein, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of site II of synapsin I-like protein by 59'+-'8%, which is phosphorylated by calmodulin kinase II. Messenger RNAs, which hydridize with complementary DNAs of calcineurin A and B subunits from rat brain, were detected in MIN6 cells. Western blot analysis showed a 61-kDa band, which interacts with rat brain calcineurin A antibody. Similar increases in secretagogue-induced insulin secretion with CsA were observed for HIT-T15 cells. These results suggest that CsA stimulates glucose-induced insulin secretion by inhibiting the activity of PP2B, an event that may be involved in mechanisms governing glucose-induced insulin secretion via dephosphorylation of synapsin I-like protein in MIN6 cells. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33 + 341.45.21.77.19
Рубрики: ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
MIN6 КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ebihara, Kenji; Fukunaga, Kohji; Matsumoto, Kazuya; Shichiri, Motoaki; Miyamoto, Eishichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.210

Cyclosporin A stimulation of glucose-induced insulin secretion in MIN6 cells [Text] / Kenji Ebihara [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5255-5263 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Усиление циклоспорином А индуцированной глюкозой секреции инсулина в клетках MIN6
Аннотация: Effects of the immunosuppressant cyclosporin A (CsA), a specific inhibitor of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein phosphatase (PP2B), were examined with regard to the induction of insulin secretion from MIN6 cells, a glucose-responsive cell line derived from mouse insulinoma. CsA had no effect on basal insulin secretion from MIN6 cells, but did increase glucose-, tolbutamide-, and KCl-induced insulin secretion. Treatment of the cells with CsA resulted in a dose-dependent increase in insulin secretion, which was maximal at 3 'мю'M. CsA inhibited PP2B activity in a dose-dependent manner, and the increase in insulin secretion correlated with the decrease in PP2B activity. In {32}P-labeled cells, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of synapsin I-like protein by 50'+-'5.7%. As revealed by one-dimensional phosphopeptide mapping of {32}P-labeled synapsin I-like protein, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of site II of synapsin I-like protein by 59'+-'8%, which is phosphorylated by calmodulin kinase II. Messenger RNAs, which hydridize with complementary DNAs of calcineurin A and B subunits from rat brain, were detected in MIN6 cells. Western blot analysis showed a 61-kDa band, which interacts with rat brain calcineurin A antibody. Similar increases in secretagogue-induced insulin secretion with CsA were observed for HIT-T15 cells. These results suggest that CsA stimulates glucose-induced insulin secretion by inhibiting the activity of PP2B, an event that may be involved in mechanisms governing glucose-induced insulin secretion via dephosphorylation of synapsin I-like protein in MIN6 cells. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
MIN6 КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ebihara, Kenji; Fukunaga, Kohji; Matsumoto, Kazuya; Shichiri, Motoaki; Miyamoto, Eishichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.67

Mutations of the INK4a locus in squamous cell carcinomas of human skin [Text] / Yoshiaki Kubo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P38-41 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Мутации локуса INK4a при плоскоклеточном раке кожи человека
Аннотация: Ген INK4a кодирует 2 белка, связанных с регуляцией клеточного цикла - p16{INK4a} и p19{ARF}. Проведен анализ мутаций в этом гене в 21 плоскоклеточном раке кожи человека. Выявлены 3 мутации со сдвигом рамки считывания в экзоне 3 гена INK4a. Этот экзон является общим для белков p16{INK4a} и p19{ARF}. Т. обр., ген INK4a играет определенную роль в патогенезе рака кожи. Япония, Dep. Dermatol., Sch. Med., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК КОЖИ
ЛОКУСЫ
INK4A
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubo, Yoshiaki; Urano, Yoshio; Matsumoto, Kazuya; Ahsan, Kamrul; Arase, Seiji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.123

A new world in the science of biomineralization:- Environmental biomineralization in microbial mats in Japan [Text] / Kazue Tazaki [et al.] // Sci. Repts Kanazawa Univ. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - P1-65 . - ISSN 0022-8338
Перевод заглавия: Новая страница в изучении биоминерализации: биоминерализация в условиях реальной окружающей среды в микробных матах в Японии
Аннотация: Бактерии играют важную роль в концентрировании, кристаллизации, транспортировке и осаждении почти всех элементов окружающей среды. В гео-, водных и экосистемах микробные маты, состоящие из бактериальных колоний и минералов, являются очень интересной областью исследования. Бактериальная минерализация играет ключевую роль в ремедиации токсичных тяжелых металлов в загрязненных почвах и водных системах на заброшенных горных разработках. Окрашенные микробные маты можно наблюдать в горячих источниках и геотермальных зонах. Сообщества биоминералов могут включать карбонаты, силикаты, оксиды марганца и железа, гидратированные фосфаты, сульфиды и глинистые минералы, образованные благодаря бактериальной активности. Природа сообщества зависит от т-ры, pH, Eh, растворенного кислорода и электропроводимости. Электронная микроскопия открыла новую страницу в геологии. Задача данной работы - создать представление о биоминералах, присутствующих в микробных матах, обследованных в разных районах Японии, показать участие бактерий как центров кристаллизации минералов. Япония, Dep. of Earth Sci., Fac. of Sci., Kanazawa Univ., Kakuma, Kanazawa 920-1192. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13 + 341.27.23.09
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГЕОСИСТЕМЫ
МИКРОБНЫЕ МАТЫ
БАКТЕРИИ
БИОМИНЕРАЛЫ
БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tazaki, Kazue; Aoki, Ayumi; Asada, Ruyuji; Kishigami, Yoshifumi; Matsumoto, Kazuya; Ohno, Motohiro; Sakurayama, Kazumi; Shikaura, Hiroshi; Tawara, Kenji; Ueshima, Masato; Watanabe, Hiroaki; Tamamura, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.148

A new world in the science of biomineralization:- Environmental biomineralization in microbial mats in Japan [Text] / Kazue Tazaki [et al.] // Sci. Repts Kanazawa Univ. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - P1-65 . - ISSN 0022-8338
Перевод заглавия: Новая страница в изучении биоминерализации: биоминерализация в условиях реальной окружающей среды в микробных матах в Японии
Аннотация: Бактерии играют важную роль в концентрировании, кристаллизации, транспортировке и осаждении почти всех элементов окружающей среды. В гео-, водных и экосистемах микробные маты, состоящие из бактериальных колоний и минералов, являются очень интересной областью исследования. Бактериальная минерализация играет ключевую роль в ремедиации токсичных тяжелых металлов в загрязненных почвах и водных системах на заброшенных горных разработках. Окрашенные микробные маты можно наблюдать в горячих источниках и геотермальных зонах. Сообщества биоминералов могут включать карбонаты, силикаты, оксиды марганца и железа, гидратированные фосфаты, сульфиды и глинистые минералы, образованные благодаря бактериальной активности. Природа сообщества зависит от т-ры, pH, Eh, растворенного кислорода и электропроводимости. Электронная микроскопия открыла новую страницу в геологии. Задача данной работы - создать представление о биоминералах, присутствующих в микробных матах, обследованных в разных районах Японии, показать участие бактерий как центров кристаллизации минералов. Япония, Dep. of Earth Sci., Fac. of Sci., Kanazawa Univ., Kakuma, Kanazawa 920-1192. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГЕОСИСТЕМЫ
МИКРОБНЫЕ МАТЫ
БАКТЕРИИ
БИОМИНЕРАЛЫ
БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tazaki, Kazue; Aoki, Ayumi; Asada, Ruyuji; Kishigami, Yoshifumi; Matsumoto, Kazuya; Ohno, Motohiro; Sakurayama, Kazumi; Shikaura, Hiroshi; Tawara, Kenji; Ueshima, Masato; Watanabe, Hiroaki; Tamamura, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.163

Creation and characterization of a mitochondrial DNA-depleted pancreatic 'бета'-cell line: Impaired insulin secretion induced by glucose, leucine, and sulfonylureas [Text] / Kaku Tsuruzoe [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 4. - P621-631 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Создание и характеристика линии панкреатических 'бета'-клеток с дефицитом митохондриальной ДНК. Нарушение индуцированной глюкозой, лейцином или сульфонилмочевиной секреции инсулина
Аннотация: Линию панкреатических клеток MIN6 культивировали в течение 2 месяцев в присутствии этидий бромида (ЭтБ) в конц-ии 0,5 мкг/мл и получили клетки MIN6'ДЕЛЬТА'mt, у к-рых содержание митохондриальной ДНК более, чем на 90% ниже, чем в клетках MIN6. При нозерн-блоттинге мРНК клеток MIN6'ДЕЛЬТА'mt не удается выявить РНК митохондриального генома. В клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt отмечена утрата окислительного фосфорилирования вследствие селективного разрушения субъединиц ферментов дыхательного пути, кодируемых митохондриальной ДНК. Кроме того, в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt снижена утилизация глюкозы, что указывает на нарушение гликолитического пути. Стимуляция клеток MIN6'ДЕЛЬТА'mt глюкозой или лейцином не влияла на цитозольную конц-ию Ca{2+} и секрецию инсулина; однако, оба ответа на аргинин в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt сохранялись. Препарат сульфонилмочевины (глибенкламид) также стимулировал повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} и секреции инсулина в обеих линиях клеток, но в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt эффект глибенкламида был менее выраженным. Обсуждают роль образования АТФ в регуляции секреторных ответов инсулина. Япония, Dep. Metab. Med., Kumamoto Univ. Sch. Med., Kumamoto 860. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ЛЕЙЦИН
ГЛИБЕНКЛАМИД
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК С ДЕФИЦИТОМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК
АТФ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Tsuruzoe, Kaku; Araki, Eiichi; Furukawa, Noboru; Shirotani, Tetsuya; Matsumoto, Kazuya; Kaneko, Kengo; Motoshima, Hiroyuki; Yoshizato, Kazuaki; Shirakami, Atsuhisa; Kishikawa, Hideki; Miyazaki, Jun-ichi; Shichiri, Motoaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.38

Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - P103-111 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Белок-ингибитор апоптоза нейронов NAIP способен повысить жизнеспособность гранулезных клеток и опосредованно изменить жизнеспособность ооцита
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Nakayama, Taisuke; Sakai, Harumi; Tanemura, Kentaro; Osuga, Hitoshi; Sato, Eimei; Ikeda, Joh-e

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.213

Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - P103-111 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Белок-ингибитор апоптоза нейронов NAIP способен повысить жизнеспособность гранулезных клеток и опосредованно изменить жизнеспособность ооцита
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Nakayama, Taisuke; Sakai, Harumi; Tanemura, Kentaro; Osuga, Hitoshi; Sato, Eimei; Ikeda, Joh-e

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.175

Случай синдрома Крау-Фукаса, [первоначально] диагностированного как диабетическая полинейропатия [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1999. - Vol. 42, N 11. - С. 945-950 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 63-летнюю б-ную, госпитализированную в связи с нарушением походки. Сахарный диабет (СД) был выявлен у нее в возрасте 36 лет; с 45 лет она принимала препараты сульфонилмочевины. С 61 года у б-ной появилось онемение нижних конечностей; оно не исчезло после достижения хорошего контроля гликемии с помощью интенсивной инсулинотерапии. Сенсомоторная нейропатия быстро утяжелялась и поразила туловище и верхние конечности. При обследовании, кроме полинейропатии, у б-ной выявили гепатомегалию, эндокринопатию (гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность), изменения кожи; обнаружили плазмацитому левого 9-го ребра. Поставили диагноз синдром Крау-Фукаса (СКФ) с инсулинонезависимым СД. Обсуждают дифференциальный диагноз между СКФ и диабетической нейропатией. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
СИНДРОМ КРАУ-ФУКАСА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Koga, Naoko; Tanaka, Sachi; Itoh, Asuka; Taguchi, Tetsuya; Kaneko, Kengo; Uehara, Masaya; Miyamura, Nobuhiro; Kishikawa, HIdeki; Shichiri, Motoaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.108

Nuclear localization of the 'дельта' subunit of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II in rat cerebellar granule cells [Text] / Yusuke Takeuchi [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 2. - P815-825 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ядерная локализация субъединицы-'дельта' Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в нервных клетках-зернах мозжечка крыс
Аннотация: Исследована локализация субъединицы-'дельта' Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в мозге крыс. Получены специфические антитела к изоформам 1-4 субъединицы-'дельта'. Эти антитела не узнают субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма', при их сверхэкспрессии в клетках NG108-15. Установлено, что некоторые изоформы присутствуют в большом количестве в ядрах клеток мозжечка. Обнаружено, что изоформы 3 субъединицы-'дельта' локализованы в ядрах трансфицированных клеток NG108-15. С помощью иммуногистохимического анализа установлено, что эти изоформы присутствуют в ядрах нервных клеток-зерен мозжечка. Считается, что изоформы 3 субъединицы-'дельта' Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II участвуют в передаче сигнала Ca{2+} в ядрах нервных клеток-зерен мозжечка. Япония, Dep. Pharmac., Kumamoto Univ. Sch. Med., 2-2-1 Honjo, Kumamoto 860-0811. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CA{2+}/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yusuke; Yamamoto, Hideyuki; Matsumoto, Kazuya; Kimura, Takemi; Katsuragi, Shoichi; Miyakawa, Taihei; Miyamoto, Eishichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.554

Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival [Text] / Kazuya Matsumoto [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - P103-111 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Белок-ингибитор апоптоза нейронов NAIP способен повысить жизнеспособность гранулезных клеток и опосредованно изменить жизнеспособность ооцита
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazuya; Nakayama, Taisuke; Sakai, Harumi; Tanemura, Kentaro; Osuga, Hitoshi; Sato, Eimei; Ikeda, Joh-e

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.290

Mechanical properties of artificial tracheas composed of a mesh cylinder and a spiral stent [Text] / Satoshi Kawaguchi [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 23. - P3085-3090 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Механические свойства искусственных трахей, состоящих из сетчатого цилиндра и спирального стента
Аннотация: Изучали механические свойства искусственных трахей сетчатого типа с наружным спиральным стентом и производилось их сопоставление с нативными трахеями. Изготовлены искусственные трахеи 4 типов и подвергнуты механическим испытаниям. Основными конструктивными элементами у всех образцов были сетчатый цилиндр и наружный спиральный стент. Внутренняя и наружная поверхности цилиндра покрывали герметизирующей коллагеновой губкой. В ходе испытаний на сжатие все образцы характеризовались почти одинаковыми механическими свойствами, что привело к заключению, что коллагеновое покрытие мало влияет на механические свойства. Япония, Dep. of Material Chemistry, Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09 + 341.53.43.11
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ПОКРЫТИЯ
ПРОТЕЗЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ТРАХЕЯ
СПИРАЛЬНЫЙ СТЕНТ
СЕТЧАТЫЙ ЦИЛИНДР
КОНСТРУКЦИЯ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Satoshi; Nakamura, Tatsuo; Shimizu, Yasuhiko; Masuda, Toshiro; Takigawa, Toshikazu; Liu, Yu; Ueda, Hiroki; Sekine, Takashi; Matsumoto, Kazuya

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.240

The relationship between sleep and shift system, age and chronotype in shift workers [Text] / Yoo-jin Seo [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 2000. - Vol. 31, N 5. - P559-579 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Связь между сном и системой сдвига [фаз], возрастом и хронотипом у работающих ночью

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СДВИГИ ФАЗЫ
СОН
ВОЗРАСТ
ХРОНОТИП
ЧЕЛОВЕК
НОЧНАЯ РАБОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Seo, Yoo-jin; Matsumoto, Kazuya; Park, Young-man; Shinkoda, Harumi; Noh, Tae-jeong

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.915

The relationship between sleep and shift system, age and chronotype in shift workers [Text] / Yoo-jin Seo [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 2000. - Vol. 31, N 5. - P559-579 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Связь между сном и системой сдвига [фаз], возрастом и хронотипом у работающих ночью

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СДВИГИ ФАЗЫ
СОН
ВОЗРАСТ
ХРОНОТИП
ЧЕЛОВЕК
НОЧНАЯ РАБОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Seo, Yoo-jin; Matsumoto, Kazuya; Park, Young-man; Shinkoda, Harumi; Noh, Tae-jeong

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска