СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lipps, Georg$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.94

Lipps, Georg.
Adenylosuccinate synthase from Saccharomyces cerevisiae: Homologous overexpression, purification and characterization of the recombinant protein [Text] / Georg Lipps, Gerhard Krauss // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 3. - P537-543 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аденилосукцинатсинтаза из Saccharomyces cerevisiae: гомологичная сверхэкспрессия, очистка и характеристика рекомбинантного белка
Аннотация: Экспрессировали клонированный ген аденилосукцинатсинтазы (АСС) из S. cerevisiae в S. cerevisiae. Рекомбинантная форма АСС, очищенная в 130 раз, проявляет кинетические св-ва, сходные с нативным ферментом, очищенным из S. cerevisiae. АСС - диметр, К[М] определяется только для ИМФ. L-Аспартат и ГТФ проявляют слабую отрицательную кооперативность (коэффициент Хилла 08-09), не обнаруженную ранее для АСС из др. организмов. Еще одним необычным свойством АСС из S. cerevisiae является слабое ингибирование адениновыми нуклеотидами. Германия, Univ. Bayreuth, Biochemistry II. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krauss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.125

Lipps, Georg.
Adenylosuccinate synthase from Saccharomyces cerevisiae: Homologous overexpression, purification and characterization of the recombinant protein [Text] / Georg Lipps, Gerhard Krauss // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 3. - P537-543 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аденилосукцинатсинтаза из Saccharomyces cerevisiae: гомологичная сверхэкспрессия, очистка и характеристика рекомбинантного белка
Аннотация: Экспрессировали клонированный ген аденилосукцинатсинтазы (АСС) из S. cerevisiae в S. cerevisiae. Рекомбинантная форма АСС, очищенная в 130 раз, проявляет кинетические св-ва, сходные с нативным ферментом, очищенным из S. cerevisiae. АСС - диметр, К[М] определяется только для ИМФ. L-Аспартат и ГТФ проявляют слабую отрицательную кооперативность (коэффициент Хилла 08-09), не обнаруженную ранее для АСС из др. организмов. Еще одним необычным свойством АСС из S. cerevisiae является слабое ингибирование адениновыми нуклеотидами. Германия, Univ. Bayreuth, Biochemistry II. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krauss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.95

Photocrosslinking locates a binding site for the large subunit of human replication protein A to the damaged strand of cisplatin-modified DNA [Text] / Ulrich Schweizer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3183-3189 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фотосшивка определяет локализацию сайта связывания большой субъединицы репликаторного белка A человека на поврежденной нити цисплатин-модифицированной ДНК
Аннотация: В качестве модельного субстрата использовали синтетический 24-членный дуплекс ДНК с единичной 1,3-d(GTG) внутринитевой сшивкой, образованной в результате предобработки одной из нитей цисплатином (цис Pt). Благодаря включению в дуплекс 5-IdU осуществили фотосшивку с субстратной ДНК субъединицы 70 кД репликаторного белка A (RPA). В зависимости от позиции 5-IdU на нити зарегистрировали различную эффективность сшивки, макс. эффективности соответствуют нуклеотидные позиции 4 и 7 поврежденной ДНК, к-рые локализованы в 5'-направлении от сайта платинирования (G на позициях 10 и 12). На позицию сшивки RPA не влияет белок пигментной ксеродермы A (XPA), также участвующий в эксцизионной репарации нуклеотидов in vivo. Сшивка специфична для 5-IdU-замещенной ДНК и реализуется только с цис Pt-модеинфицированным субстратом. В присутствии XPA формируется тройной комплекс цис Pt-ДНК/RPA/XPA, а аффинность XPA/RPA-комплекса к цис-Pt-ДНК в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем единичного RPA. Обсуждают специфичность связывания RPA с платинированной ДНК. Германия, Univ. Bayreuth, D-95447 Bayreuth. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ А
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ДНК
ПЛАТИНИРОВАННАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schweizer, Ulrich; Hey, Thomas; Lipps, Georg; Kruss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.89

Photocrosslinking locates a binding site for the large subunit of human replication protein A to the damaged strand of cisplatin-modified DNA [Text] / Ulrich Schweizer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3183-3189 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фотосшивка определяет локализацию сайта связывания большой субъединицы репликаторного белка A человека на поврежденной нити цисплатин-модифицированной ДНК
Аннотация: В качестве модельного субстрата использовали синтетический 24-членный дуплекс ДНК с единичной 1,3-d(GTG) внутринитевой сшивкой, образованной в результате предобработки одной из нитей цисплатином (цис Pt). Благодаря включению в дуплекс 5-IdU осуществили фотосшивку с субстратной ДНК субъединицы 70 кД репликаторного белка A (RPA). В зависимости от позиции 5-IdU на нити зарегистрировали различную эффективность сшивки, макс. эффективности соответствуют нуклеотидные позиции 4 и 7 поврежденной ДНК, к-рые локализованы в 5'-направлении от сайта платинирования (G на позициях 10 и 12). На позицию сшивки RPA не влияет белок пигментной ксеродермы A (XPA), также участвующий в эксцизионной репарации нуклеотидов in vivo. Сшивка специфична для 5-IdU-замещенной ДНК и реализуется только с цис Pt-модеинфицированным субстратом. В присутствии XPA формируется тройной комплекс цис Pt-ДНК/RPA/XPA, а аффинность XPA/RPA-комплекса к цис-Pt-ДНК в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем единичного RPA. Обсуждают специфичность связывания RPA с платинированной ДНК. Германия, Univ. Bayreuth, D-95447 Bayreuth. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ А
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ДНК
ПЛАТИНИРОВАННАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schweizer, Ulrich; Hey, Thomas; Lipps, Georg; Kruss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.433

Lipps, Georg.
Adenylosuccinate synthase from Saccharomyces cerevisiae: Homologous overexpression, purification and characterization of the recombinant protein [Text] / Georg Lipps, Gerhard Krauss // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 3. - P537-543 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аденилосукцинатсинтаза из Saccharomyces cerevisiae: гомологичная сверхэкспрессия, очистка и характеристика рекомбинантного белка
Аннотация: Экспрессировали клонированный ген аденилосукцинатсинтазы (АСС) из S. cerevisiae в S. cerevisiae. Рекомбинантная форма АСС, очищенная в 130 раз, проявляет кинетические св-ва, сходные с нативным ферментом, очищенным из S. cerevisiae. АСС - диметр, К[М] определяется только для ИМФ. L-Аспартат и ГТФ проявляют слабую отрицательную кооперативность (коэффициент Хилла 08-09), не обнаруженную ранее для АСС из др. организмов. Еще одним необычным свойством АСС из S. cerevisiae является слабое ингибирование адениновыми нуклеотидами. Германия, Univ. Bayreuth, Biochemistry II. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АДЕНИЛОСУКЦИНАТСИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krauss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.150

Lipps, Georg.
Thermostable and site-specific DNA binding of the gene product ORF56 from the Sulfolobus islandicus plasmid pRN1, a putative archael plasmid copy control protein [Text] / Georg Lipps, Mario Stegert, Gerhard Krauss // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P904-913 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Термостабильность и сайт-специфическое связывание с ДНК продукта гена ORF56 из плазмиды pRN Sulfolobus islandicus - предполагаемого белка контроля числа копий плазмиды у архея
Аннотация: Изучен белок ORF56 (I) с мол. м. 6,5 кД, кодируемый геном orf56 плазмиды pRN Sulfolobus islandicus, имеющим гомологию с генами плазмид эубактерий. Связывание с ДНК I, экспрессированного в Escherichia coli, изучено методами задержки ЭФ-миграции и анизотропии флуоресценции. Показано, что I специфически связывается в днДНК с инвертированным повтором, расположенным в промоторе orf56. Связывание с этим сайтом может негативно регулировать транскрипцию гена orf56 и соседнего гена orf904, кодирующего белок-инициатор репликации плазмиды. Показано, что I является димерным белком и связывается в форме тетрамера с инвертированным повтором в мишенном сайте. Круговой дихроизм обнаружил увеличение упорядоченности вторичной структуры I при связывании с ДНК. I связывается с мишенной ДНК без кооперативности с константой диссоциации в наномолярном диапазоне. Изучение изотерм связывания I при различных конц-иях соли и т-рах показало, что при образовании комплекса с ДНК освобождаются 7 ионов, и теплоемкость уменьшается на 6,2 кДж/моль. Рекомбинантный I очень термостабилен и может связываться с ДНК при т-рах до 85'ГРАДУС'. Германия, Biochem. II, Univ. Bayreuth, D-95447 Bayreuth. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PRN
ЧИСЛО КОПИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ЧИСЛА КОПИЙ ORF56
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SULFOLOBUS ISLANDICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stegert, Mario; Krauss, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.230

Berkner, Silvia.
Characterization of the transcriptional activity of the cryptic plasmid pRN1 from Sulfolobus islandicus REN1H1 and regulation of its replication operon [Text] / Silvia Berkner, Georg Lipps // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 5. - P1711-1721 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика транскрипционной активности криптической плазмиды pRN1 из Sulfolobus islandicus REN1H1 и регуляция его репликативного оперона
Аннотация: Исследовали транскрипционную активность модельной плазмиды pRN1 из Sulfolobus islandicus REN1H1. Выявили пять основных транскриптов, присутствующих в количестве от 2 до 15 копий на клетку. Длинная транскрипционная единица включает гены белка контроля числа копий плазмид Orf56/CopG и репликативный белок Orf. Для обоих транскриптов идентифицировали контрплазмиды, которые могут играть регуляторную роль. Функция пятого транскрипта неизвестна. Для пяти транскриптов определили сайт старта, конца, стабильность и избыток в различные фазы роста. Эксперименты с геном-репортером показали, что белок контроля числа копий Orf56 репрессирует транскрипцию ко-транскрипта orf56-orf904 in vivo. Германия, Dep. of Biochemistry, Univ. of Bayreuth. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КРИПТИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДА PRN1
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСНОВНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПЛИКАТИВНЫЙ ОПЕРОН
SULFOLOBUS ISLANDICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lipps, Georg

Заявка 1990417 ЕПВ, МКИ C12N 15/74.

Lipps, Georg.
Archaeal plasmid vector system [Текст] / Georg Lipps, Silvia Berkner ; Univ. Bayreuth. - № 07009507.0 ; Заявл. 11.05.2007 ; Опубл. 12.11.2008
Перевод заглавия: Плазмидная векторная система археев
Аннотация: Патент. В изобретении представлена плазмидная векторная система археев, включающая: 1 - один или более маркерных генов для отбора в археях; 2 - компонент, отбираемый из а) ориджина репликации археев, б) гомологичного района хромосомы археев, с) гена, кодирующего молекулу, несущую способность к интеграции вектора в хромосому архея, д) гена orf904, поскольку гены плазмидного вектора не позволяют сборку функциональной вирусной частицы. Представленное изобретение касается плазмидной векторной системы, включающей: 1 - ген orf904 и II - один или более маркерных селектируемых генов, а также рассматривает клетки хозяина, трансформированные векторной системой. Приложение изобретения связано с методом получения интересующего белка. Германия, 80538 Munchen (DE)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН ORF904
МАРКЕРНЫЕ СЕЛЕКТИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
АРХЕИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Berkner, Silvia; Univ. Bayreuth
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.02-04Б2.100

Enzymes involved in poly-'бета'hydroxybutyrate synthesis by Acinetobacter spp [Text] / Georg Lipps [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1992. - Vol. 103, Spec. Issue. - P381-382 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Ферменты, участвующие в синтезе поли-'бета'-оксибутирата у Acinetobacter spp
Аннотация: Для усиления биологич. удаления фосфора из среды требуется, чтобы бактерии аккумулировали полифосфаты и имели резерв углерода в виде поли-'бета'-оксибутирата (ПБ). Исследуя накопление ПБ Acinetobacter, нашли, что штамм Acinetobacter, выделенный в несбалансированных условиях питания (лимитация по N, P или S), аккумулировал ПБ. В сбалансированных условиях питания накопления ПБ не обнаружено. В условиях среды, лимитированный по фосфату, наблюдалась высокая активность ацетил-КоАацетилтрансферазы (ЕС 2.3.1.9). У штамма, растущего в среде, лимитированной по фосфату, обнаружена также высокая активность НАДН-связанной ацетоацетил-КоА-редуктазы (КФ 1.1.1.36). Австралия, Inst. fur Mikrobiol. Univ. Witten-Herdecke, 10. D-W5810 Witten-Annen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.23.15
Рубрики: ACINETOBACTER (BACT.)
ПОЛИ-БЕТАОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
АЦЕТИЛ-КОА-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
АЦЕТИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
ФОСФАТЫ
УДАЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Lipps, Georg; Rees, Gavin N.; Vasiliadis, George E.; Berardino, Dario Di; May, John W.; Bayly, Ronald C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска