Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kovacs, Janos$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.73

   
    Ligand-modulated cross-bridging of microtubules by phosphofructokinase [Text] / Attila Lehotzky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P585-591 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Поперечное сшивание микротрубочек с помощью фосфофруктокиназы, модулированное лигандами
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
ЛИГАНДЫ
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Lehotzky, Attila; Palfia, Zsolt; Kovacs, Janos; Molnar, Attila; Ovadi, Judit

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.01-04В5.34

    Fischi, Geza.
    A Macrophomina phaseolina (Tassi) goid okozta tohervadas paprikan [Text] / Geza Fischi, Sandor Kadlicsko, Janos Kovacs // Novenyvedelem. - 1995. - Vol. 31, N 12. - С. 589-592 . - ISSN 0133-0829
Перевод заглавия: Увядание перца, вызванное Macrophomina phaseolina
Аннотация: В Венгрии перец поражается увяданием в конце лета, поражение достигает 20-40% в августе. Из пораженных растений выделен гриб, идентифицированный как Macrophomina phaseolina. Это первое сообщение о данном патогене на перце. Венгрия, Pannon Agr. Egyetem, Novenykortani Tanszek, 8360 Keszthely, Deak F.u.57. Библ. 20
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: УВЯДАНИЕ
MACROPHOMINA PHASEOLINA (FUNGI)
ПЕРЕЦ ОВОЩНОЙ
ВЕНГРИЯ
CAPSICUM ANNUUM (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Kadlicsko, Sandor; Kovacs, Janos

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.281

   
    Time course of vinblastine-induced autophagocytosis and changes in the endoplasmic reticulum in murine pancreatic acinar cells: A morphometric and biochemical study [Text] / Gabor Rez [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 4. - P341-350 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Изменения со временем индуцированного винбластином аутофагоцитоза и состояния эндоплазматической сети в ацинарных клетках поджелудочной железы мыши: исследование морфометрическими и биохимическими методами
Аннотация: После однократного внутрибрюшинного введения винбластинсульфата (10 мг/кг) изучено течение аутофагоцитоза; увеличение компартмента аутофагальных вакуолей происходит в течение 2 фаз (0-90 мин и 2-8 час после введения). Винбластин не препятствует слиянию аутофагальных вакуолей. В течение второй фазы регуляторно поддерживается соотношение объема различных форм вакуолей. Винбластин первично стимулирует образование аутофагосом с их перегрузкой субстратом; изменения шероховатой эндоплазматической сети соответствуют ее постулируемой роли в образовании аутофагосом. Аутофагоцитоз селективен в отношении шероховатой эндоплазматической сети, но не митохондрий элементов аппарата Гольджи или зимогенных гранул. Методом иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного Au показано присутствие убаквитинированных белков в поздних, но не в ранних аутофагальных вакуолях. Венгрия, Dep. Gen. Zool., Eotvos Univ., H-1445 Budapest. Библ. 55
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.29
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
АУТОФАГОЦИТОЗ
ВАКУОЛИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВИНБЛАСТИН
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rez, Gabor; csak, Jozsef; Fellinger, Erzsebet; L`1aszlo, Lajos; Kovacs, Attila L.; Oliva, Olivia; Kovacs, Janos

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.63

   
    Time course of vinblastine-induced autophagocytosis and changes in the endoplasmic reticulum in murine pancreatic acinar cells: A morphometric and biochemical study [Text] / Gabor Rez [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 4. - P341-350 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Изменения со временем индуцированного винбластином аутофагоцитоза и состояния эндоплазматической сети в ацинарных клетках поджелудочной железы мыши: исследование морфометрическими и биохимическими методами
Аннотация: После однократного внутрибрюшинного введения винбластинсульфата (10 мг/кг) изучено течение аутофагоцитоза; увеличение компартмента аутофагальных вакуолей происходит в течение 2 фаз (0-90 мин и 2-8 час после введения). Винбластин не препятствует слиянию аутофагальных вакуолей. В течение второй фазы регуляторно поддерживается соотношение объема различных форм вакуолей. Винбластин первично стимулирует образование аутофагосом с их перегрузкой субстратом; изменения шероховатой эндоплазматической сети соответствуют ее постулируемой роли в образовании аутофагосом. Аутофагоцитоз селективен в отношении шероховатой эндоплазматической сети, но не митохондрий элементов аппарата Гольджи или зимогенных гранул. Методом иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного Au показано присутствие убиквитинилированных белков в поздних, но не в ранних аутофагальных вакуолях. Венгрия, Dep. Gen. Zool., Eotvos Univ., H-1445 Budapest. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13 + 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
АУТОФАГОЦИТОЗ
ВАКУОЛИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВИНБЛАСТИН
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rez, Gabor; csak, Jozsef; Fellinger, Erzsebet; L`1aszlo, Lajos; Kovacs, Attila L.; Oliva, Olivia; Kovacs, Janos

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.217

   
    45T-1, an established cell line with characteristics of Sertoli cells, forms organized aggregates in vitro after exposure to tumor necrosis factor alpha [Text] / Katalin Szalay [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 78, N 5. - P331-338 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: 45T-1, линия с характеристиками клеток Сертоли, формирует организованные агрегаты in vitro после воздействия фактора некроза опухолей альфа
Аннотация: Обработка культуры мышиных клеток 45Т-1 фактором некроза опухолей (ФНО'альфа') обусловливает постепенную сборку клеток монослоя в высоко организованные сфероиды. Первые морфологические признаки изменения обнаруживаются спустя неделю после воздействия ФНО'альфа' с помощью антидесминового окрашивания, к-рое выявляет образование структур из нескольких сотен клеток в результате увеличения кол-ва межклеточных контактов. Между 10- и 20-м днями эти клетки образуют большие овоидные или червеобразные клеточные агрегаты, покрытые несколькими слоями из плоских удлиненных клеток. Эти клетки образуют перегородки во внутренней массе сфероидов, состоящей из больших полигональных клеток. Воздействие ФНО'альфа' активирует экспрессию ламинина, к-рый индуцирует формирование тяжеобразных структур клетками Сертоли. Венгрия, Inst. of Biochem., MTA Biol. Res. Ctr., Szeged. Библ. 23
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szalay, Katalin; Domonkos, Agota; Kovacs, Janos; Miko, Tivadar; Sass, Miklos; Rassoulzadegan, Minoo; Cuzin, Francois; Duda, Erno

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.671

   
    45T-1, an established cell line with characteristics of Sertoli cells, forms organized aggregates in vitro after exposure to tumor necrosis factor alpha [Text] / Katalin Szalay [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 78, N 5. - P331-338 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: 45T-1, линия с характеристиками клеток Сертоли, формирует организованные агрегаты in vitro после воздействия фактора некроза опухолей альфа
Аннотация: Обработка культуры мышиных клеток 45Т-1 фактором некроза опухолей (ФНО'альфа') обусловливает постепенную сборку клеток монослоя в высоко организованные сфероиды. Первые морфологические признаки изменения обнаруживаются спустя неделю после воздействия ФНО'альфа' с помощью антидесминового окрашивания, к-рое выявляет образование структур из нескольких сотен клеток в результате увеличения кол-ва межклеточных контактов. Между 10- и 20-м днями эти клетки образуют большие овоидные или червеобразные клеточные агрегаты, покрытые несколькими слоями из плоских удлиненных клеток. Эти клетки образуют перегородки во внутренней массе сфероидов, состоящей из больших полигональных клеток. Воздействие ФНО'альфа' активирует экспрессию ламинина, к-рый индуцирует формирование тяжеобразных структур клетками Сертоли. Венгрия, Inst. of Biochem., MTA Biol. Res. Ctr., Szeged. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szalay, Katalin; Domonkos, Agota; Kovacs, Janos; Miko, Tivadar; Sass, Miklos; Rassoulzadegan, Minoo; Cuzin, Francois; Duda, Erno

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.102

   
    Interaction of a new bis-indol derivative, KAR-2 with tubulin and its antimitotic activity [Text] / Ferenc Orosz [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 5. - P947-954 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Взаимодействие нового бис-индольного производного, KAR-2, с тубулином и его антимитотическая активность
Аннотация: Показали, что новое бис-индольное производное KAR-2 [3"-('бета'-[хлорэтил)-2",4"-диоксо-3,5"-спиро-оксазолин-4- деацетоксивинбластин] показало высокую аффинность по отношению к очищенному тубулину мозга быка (K[d]=3 мкМ) и ингибировало сборку микротрубочек при 10 нМ. Анти-микротубулярная активность KAR-2 сильно зависела от ультраструктуры микротрубочек: тогда как единичные трубочки были чувствительны, трубочки, с поперечными сшивками фосфофруктокиназой, показали существенную устойчивость против KAR-2. Цитоплазматические трубочки клеток CHO и клеток насекомых Sf9 поражались KAR-2 (1 мкг/мл). KAR-2 было эффективно in vivo у мышей, носителей P338, без значительной токсичности. Исследование первичной культуры мозга крыс и дифференцированных клеток PC12 показало, что KAR-2 было значительно менее токсично, чем винбластин. Также у KAR-2 отсутствовала анти-калмодулиновая активность. Венгрия, Inst. of Enzymology, Budapest. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТУБУЛИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Orosz, Ferenc; Kovacs, Janos; Low, Peter; Vertessy, Beata G.; Urbanyi, Zoltan; Acs, Tibor; Keve, Tibor; Ovadi, Judit

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.191

   
    Interaction of a new bis-indol derivative, KAR-2 with tubulin and its antimitotic activity [Text] / Ferenc Orosz [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 5. - P947-954 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Взаимодействие нового бис-индольного производного, KAR-2, с тубулином и его антимитотическая активность
Аннотация: Показали, что новое бис-индольное производное KAR-2 [3"-('бета'-[хлорэтил)-2",4"-диоксо-3,5"-спиро-оксазолин-4- деацетоксивинбластин] показало высокую аффинность по отношению к очищенному тубулину мозга быка (K[d]=3 мкМ) и ингибировало сборку микротрубочек при 10 нМ. Анти-микротубулярная активность KAR-2 сильно зависела от ультраструктуры микротрубочек: тогда как единичные трубочки были чувствительны, трубочки, с поперечными сшивками фосфофруктокиназой, показали существенную устойчивость против KAR-2. Цитоплазматические трубочки клеток CHO и клеток насекомых Sf9 поражались KAR-2 (1 мкг/мл). KAR-2 было эффективно in vivo у мышей, носителей P338, без значительной токсичности. Исследование первичной культуры мозга крыс и дифференцированных клеток PC12 показало, что KAR-2 было значительно менее токсично, чем винбластин. Также у KAR-2 отсутствовала анти-калмодулиновая активность. Венгрия, Inst. of Enzymology, Budapest. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТУБУЛИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Orosz, Ferenc; Kovacs, Janos; Low, Peter; Vertessy, Beata G.; Urbanyi, Zoltan; Acs, Tibor; Keve, Tibor; Ovadi, Judit

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.288

   
    Interaction of a new bis-indol derivative, KAR-2 with tubulin and its antimitotic activity [Text] / Ferenc Orosz [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 5. - P947-954 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Взаимодействие нового бис-индольного производного, KAR-2, с тубулином и его антимитотическая активность
Аннотация: Показали, что новое бис-индольное производное KAR-2 [3"-('бета'-[хлорэтил)-2",4"-диоксо-3,5"-спиро-оксазолин-4- деацетоксивинбластин] показало высокую аффинность по отношению к очищенному тубулину мозга быка (K[d]=3 мкМ) и ингибировало сборку микротрубочек при 10 нМ. Анти-микротубулярная активность KAR-2 сильно зависела от ультраструктуры микротрубочек: тогда как единичные трубочки были чувствительны, трубочки, с поперечными сшивками фосфофруктокиназой, показали существенную устойчивость против KAR-2. Цитоплазматические трубочки клеток CHO и клеток насекомых Sf9 поражались KAR-2 (1 мкг/мл). KAR-2 было эффективно in vivo у мышей, носителей P338, без значительной токсичности. Исследование первичной культуры мозга крыс и дифференцированных клеток PC12 показало, что KAR-2 было значительно менее токсично, чем винбластин. Также у KAR-2 отсутствовала анти-калмодулиновая активность. Венгрия, Inst. of Enzymology, Budapest. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТУБУЛИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Orosz, Ferenc; Kovacs, Janos; Low, Peter; Vertessy, Beata G.; Urbanyi, Zoltan; Acs, Tibor; Keve, Tibor; Ovadi, Judit

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.41

   
    Pyruvate kinase as a microtubule destabilizing factor in vitro [Text] / Beata G. Vertessy [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 254, N 2. - P430-435 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Пируваткиназа как фактор, дестабилизирующий микротрубочки
Аннотация: Показали, что пируваткиназа (I) подавляет вызванную таксолом регистрируемую турбодиметрически полимеризацию тубулина в микротрубочки. I вызывает частичную разборку стабилизированных таксолом микротрубочек с образованием олигомеров и появлением тубулина в супернатанте. Электронномикроскопически показано вызываемое I образование большого количества нитчатых тубулиновых олигомеров. При иммуноэлектронном исследовании с применением антитела к I показали связывание I с нитчатыми тубулиновыми олигомерами. Венгрия, Inst. Enzym., Biol. Res. Ctr, Hung. Acad. Sci., H-1518 Budapest. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРУВАТКИНАЗА
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Vertessy, Beata G.; Bankfalvi, Dora; Kovacs, Janos; Low, Peter; Lehotzky, Attila; Ovadi, Judit

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.150

   
    Dynamic targeting of microtubules by TPPP/p25 affects cell survival [Text] / Atilla Lehotzky [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 25. - P6249-6259 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Динамичный таргетинг TPPP/p25 на микротрубочках влияет на выживание клеток
Аннотация: Ранее авторами был идентифицирован белок TPPP/p25, стимулирующий полимеризацию белка тубулина p25. Он специфичен для мозга и индуцирует аберрантную сборку микротрубочек (Мт) и нарушения их ультраструктуры in vitro. Этот белок может служить маркером болезни Паркинсона. В настоящей работе охарактеризованы структурные и функциональные последовательности TPPP/p25 и показано, что при низком уровне экспрессии EGFP-TPPP/p25 локализуется вместе с сетью Мт в клетках HeLa и NRK. Такая колокализация динамична и изменяется в процессе прохождения митотического цикла. Высокий уровень экспрессии EGFP-TPPP/p25 приводит к подавлению клеточного деления и гибели клеток. В этом случае или в присутствии ингибитора протеасом появляются структуры типа агресом, вдающиеся в ядра, или скопления параллельно расположенных Мт вокруг ядер. Эти Мт резистентны к винбластину. Сделан вывод о том, что функцией TPPP/p25 является стабилизация структуры Мт. Его ингибирование может инициировать формирование агрегатов аберрантного белка в виде патологических включений в клетках. Венгрия [J. Ovadi], Hungarian Ac. Sci., 1113 Budapest, ovadi@enzim.hu. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ
БЕЛОК TPPP/P25
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
МИТОЗ
КЛЕТКИ HELA И NRK

Доп.точки доступа:
Lehotzky, Atilla; Tirian, Laszlo; Tokesi, Natalia; Lenart, Peter; Szabo, Balint; Kovacs, Janos; Ovadi, Judit

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.300

   
    Mesenchymal stem cells cooperate with bone marrow cells in therapy of diabetes [Text] / Veronika S. Urban [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 1. - P244-253 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Мезенхимные стволовые клетки кооперируются с костномозговыми клетками в терапии диабета
Аннотация: Мышам с диабетом I типа, вызванным стрептозоцином, после сублетального облучения трансплантировали свежеприготовленную взвесь костномозговых клеток (КМКл) от животных др. пола и сингенные или аллогенные мезенхимные стволовые Кл (МСКл). После однократного введения 10{6}КМКл и 10{5}МСКл содержание глюкозы в крови и инсулина в сыворотке нормализовалось вместе с эффективной регенерацией 'бета'-Кл островков. Восстановление поврежденных островков происходило за счет эндогенной регенерации, а не за счет трансплантированных Кл. Введение МСКл приводило к исчезновению из поджелудочной железы аллореактивных Т-Кл, специфичных для 'бета'-Кл. Т.обр., КМКл и МСКл ингибируют опосредованный Т-Кл иммунный ответ и р-цию против новообразующихся 'бета'-Кл, к-рые, в свою очередь, выживают в измененной иммунологической среде. Полученные данные могут представлять интерес для клиники. Венгрия, Dr. Ferenc Uher (e-mail: uher@kkk.org.hu. Библ. 55
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Urban, Veronika S.; Kiss, Judit; Kovacs, Janos; Gocza, Elen; Vas, Virag; Monostori, Eva; Uher, Ferenc

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.598

   
    Savhatasnak kitett patkany metszofogzomanc morfologiajanak ertekelese pasztazo elektronmikroszkopos kepek alapjan [Text] / Pal Toth [et al.] // Fogoru. szem. - 1990. - Vol. 83, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 0015-5314
Перевод заглавия: Оценка морфологии эмали резцов крысы, подвергнутой действию кислоты, на основе скользящих электронограмм
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
РЕЗЦЫ
ЭМАЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toth, Pal; Kovacs, Janos; Somogyi, Endre; Muller, Beatrix

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.419

   
    Time course of the quantitative changes in the autophagic-lysosomal and secretory granule compartments of murine liver cells under the influence of vinblastine [Text] / Gabor Rez [et al.] // Virchows Arch. B. - 1990. - Vol. 58, N 3. - P189-197 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Временная последовательность количественных изменений в аутофагосомах лизосомах и секреторных гранулах в клетках печени мыши при действии винбластина
Аннотация: С помощью ПЭМ и морфометрии изучали колич. х-ки действия винбластина (I) (однократная инъекция 10 мг/кг веса) на морфологию аутофагических вакуолей (АФ), лизосом (Лс) и секреторных гранул (СГ) в гепатоцитах мыши. В течение 1 ч после инъекции объем АФ, Лс и СГ возрастал и достигал макс. величины через 2 ч. Затем в течение 12- 36 ч объем АФ, Лс и СГ возвращался к нормальной величине. I стимулировал образование новых АФ. Активность кислой фосфатазы не изменялась в течение 36 ч. Обсуждаются возможные мех-мы изменения объема АФ, Лс и СГ. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
АУТОФАГОСОМЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
МОРФОЛОГИЯ
ВИНБЛАСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rez, Gabor; Laszlo, Lajos; Fellinger, Erzsebet; Kovacs, Attila L.; Kovacs, Janos

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.138

    Kovacs, Janos.
    Regression of autophagic vacuoles in mouse pancreatic cells [Text] : a morphometric study of the effect of methylamine and chloroquine followed by cycloheximide treatment / Janos Kovacs, Anna P. Karpati // Cell Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 9. - P805-811 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Регрессия аутофагальных вакуолей в панкреатических клетках мыши. Морфометрическое исследование действия метиламина и хлорохина с последующим введением циклогексимида
Аннотация: С помощью электронной микроскопии через 2 ч после введения мышам NMRI метиламина (I) и хлорохина (II) установлено заметное увеличение объемной фракции аутофаг. вакуолей (АВ) в панкреатич. ацинарных клетках. АВ исчезали из клеток спустя 20 мин после добавления супрессора секвестрации лизосом (циклогексимид), если предварительно животным вводили I в дозе 0,25 мг/г, но не в дозах 0,50-0,70 мг/л, или после введения II (0,08 мг/г). Эти результаты показывают, что I и II замедляют дезинтеграцию АВ и приводят к их накоплению, вероятно, за счет снижения скорости процессов секвестрации/дезинтеграции. Венгрия, ELTE Univ., 1088 Budapest. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
МЕТИЛАМИН
АУТОФАГАЛЬНЫЕ ВАКУОЛИ
РЕГРЕССИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karpati, Anna P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.417

    Low, Peter.
    The morphological response of Sf9 cells to 20-hydroxyecdysone, a SEM study [Text] / Peter Low, Janos Kovacs // Eur. J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 55, Suppl. N34. - P18 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Морфологический ответ клеток Sf9 на 20гидроксиэкдизон; исследование при помощи СЭМ
Аннотация: Кл линии Sf9 (клон Кл яичника Spodoptera frugipedra IPLB-Sf21-АЕ), как правило, округлые, примерно одинаковые по размерам, с многочисленными тонкими отростками. Лишь некоторые Кл по морфологии напоминают фибробласты. Кл растут в монослое, и образуется лишь небольшое кол-во клеточных агрегатов. Через 24 ч после добавления 20-гидроксиэкдизона (I) в конц-ии 1* *10{-}{5} М тонкие выросты исчезают, и развиваются широкие псевдоподии, но большая часть Кл остается округлыми. При конц-ии I 4*10{-}{5} М появляются грушевидные или веретеновидные Кл, к-рые располагаются радиально вокруг небольших групп округлых Кл. Через 48 ч после введения I также выявляется большое кол-во распластанных фибробластоподобных Кл. Венгрия, Eotvos Univ., Budapest, H-1088. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ЛИНИЯ SF9
МОРФОЛОГИЯ
ОБРАБОТКА 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНОМ
СЭМ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Janos

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.07-04В5.029

    Horvath, Janos.
    Studies on the host-virus relations between Phaseolus species and viruses [Text] : [Pap.] Meet. EUCARPIA Work. Group "Vegetable Bean and Pea" Inst. Plant Breed. Res. Quedlinburg, 11-15 June, 1990 / Janos Horvath, Janos Kovacs ; Аcad Landwirtschaftswiss DDR // Tagungsber. - 1990. - N 297. - P77-82 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Исследование взаимоотношений между хозяином и вирусом у видов рода Phaseolus и их вирусов
Аннотация: Исследовали р-цию 23 видов Phaseolus к 19 вирусам: вирусам мозаики люцерны, мозаики резухи, обыкновенной мозаики фасоли, желтой мозаики фасоли (ВЖМФ), крапчатости белладонны, кольцевой пятнистости гвоздики, огуречной мозаики (ВОМ), желтой пятнистости Melandrium, карликовости арахиса, S-картофеля, М-картофеля, ВТМ, некроза табака, погремковости табака, кольцевой пятнистости табака, мозаики турнепса, мозаики томата, кольцевой пятнистости томата, мозаики арбуза. Обнаружено 54 местных и системных восприимчивых, 53 устойчивых и 29 иммунных вазимоотношений вирус- хозяин. Phaseolus coccineus, P. occoineus и P. polystachios являются основными устойчивыми или иммунными видами к BOM и ВЖМФ. Венгрия, Pannonian Univ. of Agr. Sci., P. O. Box 71, Н-8361 Keszthely. Библ. 11.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: PHASCOLUS SPP.
РЕАКЦИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Janos

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 94.06-04В4.522

   
    Fruit varieties, plant disease susceptibility, pest control, and cultivar improvement [Text] / Pal Benedek [et al.] // Hung. Agr. Res. - 1993. - Vol. 2, N 2. - P4-10 . - ISSN 1216-4526
Перевод заглавия: Сорта плодовых культур, восприимчивость к болезням, борьба с вредителями и улучшение сортов
Аннотация: У изучавшихся плодовых культур сорта показана различная восприимчивость к грибным и вирусным болезням. Различия между сортами, выявленные в условиях различной интенсивности инфекционного стресса, обусловлены генетическими особенностями. Однако в пределах одного сорта уровень поражения может изменяться в зависимости от условий года. С другой стороны, некоторые сорта имеют приблизительно одинаковую степень поражения заболеванием в течение ряда лет, т. е. при различных погодных условиях. Такие сорта, обладающие исключительно стабильной генетической толерантностью, представляют большой интерес для селекции. Лучшими для оценки восприимчивости сортов являются годы с эпифитотиями, когда наблюдают не только наибольшие различия между сортами, но и в пределах одного сорта, обусловленные особенностями условий обитания деревьев и их природной изменчивостью. При анализе устойчивости к патогенам нужно учитывать и внутрисортовую изменчивость этого признака. Для оценки нужно брать по возможности большее число деревьев, обследуя участки ветвей длиной 'ЭКВИВ'1 м, ориентированные по всем сторонам света. В садах, где различные сорта высажены отдельными рядами или кварталами, целесообразно проводить сортоспецифичную защиту растений. Различия в восприимчивости сортов к болезням могут быть использованы в селекции при подборе исходных родительских форм. Особую ценность представляют наименее восприимчивые сорта, даже если они имеют плоды с низкой товарной ценностью. Венгрия, Pannon Univ. of Agr. H-9201 Mosonmagyarovar 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
68.35.53
ВИНИТИ 681.35.53.15.02
Рубрики: ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОРТА
АГРОТЕХНИКА
ВЕНГРИЯ

Доп.точки доступа:
Benedek, Pal; Szabo, Zoltan; Soltesz, Miklos; Nyeki, Jozsef; Kovacs, Janos
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)