СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Korsgren, Olle$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.257

Korsgren, Olle.
In vitro screening of putative compounds inducing fetal porcine pancreatic 'бета'-cell differentiation: Implications for cell transplantation in insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / Olle Korsgren, Arne Andersson, Stellan Sandler // Upsala J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 98, N 1. - P39-52 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Скрининг in vitro соединений, предположительно индуцирующих дифференцировку 'бета'-клеток поджелудочной железы плодов свиньи. Применение для трансплантации клеток при инсулинозависимом сахарном диабете
Аннотация: В экспериментах на животных показали, что незрелые 'бета'-клетки островков Ланегрганса (КОЛ) поджелудочной железы плодов свиньи способны к дифференцировке и/или репликации при их культивировании. При культивировании КОЛ в среде, содержащей дексаметазон и бутират натрия, увеличивается отношение инсулин/ДНК в КОЛ; подобная же р-ция получена в ответ на введение никотинамида. Комбинируя никотинамид с дексаметазоном, получили рост величины отношения инсулин/РНК в КОЛ. Добавление в среду инкубации одной глюкозы не влияет на указанные параметры. Теофиллин резко повышал содержание глюкозы в КОЛ, одновременно в среде инкубации увеличивалось содержание инсулина. Авторы считают, что обработка КОЛ in vitro позволяет улучшить функциональное состояние 'бета'-клеток и произвести отбор для трансплантации полноценных КОЛ. Швейцария, Biomedicum, P. O. Box 571, S-751 23, Upsala. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ БЕТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersson, Arne; Sandler, Stellan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.226

Korsgren, Olle.
Discordant cellular xenografts revascularized in intermediate athymic hosts fail to induce a hyperacute rejection when transplanted to immunocompetent rats [Text] / Olle Korsgren, Leif Jansson // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1408-1411 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дискордантный клеточный ксенотрансплантат, реваскуляризированный в организме промежуточного бестимусного реципиента, не подвергается сверхострому отторжению при трансплантации иммунокомпетентным крысам
Аннотация: Свиные островки поджелудочной железы (ОПЖ) пересаживали под капсулу почки бестимусным крысам. Через 2 мес почку с ОПЖ пересаживали иммунокомпетентным крысам. При этом отторжение ОПЖ происходило через 3-7 дней после пересадки. В то же время при прямой трансплантации свиных ОПЖ иммунокомпетентным крысам они отторгались в первые часы после пересадки. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КРЫСЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jansson, Leif

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.174

Sjoholm, Ake.
Polyamine requirements in nicotinamide-stimulated 'бета'-cell differentiation in fetal porcine islet-like cell clusters [Text] / Ake Sjoholm, Olle Korsgren, Arne Andersson // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1559-1565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Потребность в полиаминах при стимулируемой никотинамидом дифференцировке 'бета'-клеток в островковоподобных клеточных кластерах плодов свиней
Аннотация: При культивировании с клеточными кластерами островковой ткани поджелудочной железы 115-дневных плодов никотинамид усиливал биосинтез (про)инсулина и полиаминов. Одновременно он увеличивал относительное количество в кластерах 'бета'-клеток и избирательно стимулировал биосинтез ДНК в клетках иного типа. Добавление в систему ингибиторов лимитирующих ферментов биосинтеза полиаминов блокировало стимулирующее действие никотинамида на размер популяции 'бета'-клеток и продукцию инсулина, но не влияло на репликацию клеток. Полученные результаты показывают, что стимулирующее действие никотинамида на образование и содержание инсулина в островковоподобных клетках плодной поджелудочной железы свиней опосредуется образованием новых 'бета'-клеток в процессе дифференцировки ткани, которая, в свою очередь, обеспечивается усилением синтеза полиаминов. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Andersson, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.250

Sjoholm, Ake.
Polyamine requirements in nicotinamide-stimulated 'бета'-cell differentiation in fetal porcine islet-like cell clusters [Text] / Ake Sjoholm, Olle Korsgren, Arne Andersson // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1559-1565 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Потребность в полиаминах при стимулируемой никотинамидом дифференцировке 'бета'-клеток в островковоподобных клеточных кластерах плодов свиней
Аннотация: При культивировании с клеточными кластерами островковой ткани поджелудочной железы 115-дневных плодов никотинамид усиливал биосинтез (про)инсулина и полиаминов. Одновременно он увеличивал относительное количество в кластерах 'бета'-клеток и избирательно стимулировал биосинтез ДНК в клетках иного типа. Добавление в систему ингибиторов лимитирующих ферментов биосинтеза полиаминов блокировало стимулирующее действие никотинамида на размер популяции 'бета'-клеток и продукцию инсулина, но не влияло на репликацию клеток. Полученные результаты показывают, что стимулирующее действие никотинамида на образование и содержание инсулина в островковоподобных клетках плодной поджелудочной железы свиней опосредуется образованием новых 'бета'-клеток в процессе дифференцировки ткани, которая, в свою очередь, обеспечивается усилением синтеза полиаминов. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ПОЛИАМИНОВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Andersson, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.292

Wallgren, Anna Carin.
The main infiltrating cell in xenograft rejection is a CD4{+} macrophage and not a T lymphocyte [Text] / Anna Carin Wallgren, Alex Karlsson-Parra, Olle Korsgren // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P594-601 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Важнейшими инфильтрирующими клетками при отторжении ксенотрансплантата являются CD4{+}-макрофаги, а не Т-лимфоциты
Аннотация: Островки поджелудочной железы зародышей свиньи или аллогенных крыс имплантировали под капсулу почки крыс с нормальным уровнем глюкозы в крови. Крыс забивали через 1-24 дн и гистологически определяли инфильтрирующие ксенотрансплантат (КТ) или аллотрансплантат (АТ), участвующие в отторжении. Показано, что КТ инфильтрируют гл. обр макрофаги (Мф), несущие CD4{+}-маркеры и ED1-антиген, характерный для Мф. Начиная с 6-го дня Мф несли также антигены CD8 и ED2. Т-лимфоциты (Л), выявляемые по наличию Т-клеточного рецептора, присутствовали в незначительном количестве. На поздних стадиях в КТ выявлена также эозинофилы. Отторжение АТ происходило при преимущественном участии Т-Л. Отложение комплексов с участием IgG выявлены в КТ только на поздних стадиях отторжения. Сделан вывод, что главными эффекторными клетками при отторжении КТ являются CD4{+} Мф, а не Т-Л, как ранее полагали. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ CD4{+}
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson-Parra, Alex; Korsgren, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.179

Jansson, Leif.
Washout kinetics of blood cells from the perfused pancreas of normoglycemic and diabetic rats [Text] / Leif Jansson, Olle Korsgren // Upsala J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 99, N 2. - P139-146 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Кинетика выхода клеток крови из перфузируемой поджелудочной железы у крыс с нормогликемией и у крыс с диабетом
Аннотация: Изучали выход Кл крови из перфузируемых in situ поджелудочных желез (ПЖ) интактных крыс и крыс с сахарным диабетом, 'бета'-Кл к-рых были разрушены с помощью в/в введения стрептозотоцина. Показатели выхода Кл крови у крыс обеих групп были сходными. Это указывает на наличие в ПЖ крыс двух сосудистых систем, существующих раздельно; возможно, это островково-ацинарная сосудистая система и сосудистая система протоков ПЖ. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕРФУЗИЯ IN SITU
КЛЕТКИ КРОВИ
ВЫМЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.662

Wallgren, Anna Carin.
The main infiltrating cell in xenograft rejection is a CD4{+} macrophage and not a T lymphocyte [Text] / Anna Carin Wallgren, Alex Karlsson-Parra, Olle Korsgren // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P594-601 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Важнейшими инфильтрирующими клетками при отторжении ксенотрансплантата являются CD4{+}-макрофаги, а не Т-лимфоциты
Аннотация: Островки поджелудочной железы зародышей свиньи или аллогенных крыс имплантировали под капсулу почки крыс с нормальным уровнем глюкозы в крови. Крыс забивали через 1-24 дн и гистологически определяли инфильтрирующие ксенотрансплантат (КТ) или аллотрансплантат (АТ), участвующие в отторжении. Показано, что КТ инфильтрируют гл. обр макрофаги (Мф), несущие CD4{+}-маркеры и ED1-антиген, характерный для Мф. Начиная с 6-го дня Мф несли также антигены CD8 и ED2. Т-лимфоциты (Л), выявляемые по наличию Т-клеточного рецептора, присутствовали в незначительном количестве. На поздних стадиях в КТ выявлена также эозинофилы. Отторжение АТ происходило при преимущественном участии Т-Л. Отложение комплексов с участием IgG выявлены в КТ только на поздних стадиях отторжения. Сделан вывод, что главными эффекторными клетками при отторжении КТ являются CD4{+} Мф, а не Т-Л, как ранее полагали. Швеция, Dep. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАКРОФАГИ CD4{+}
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson-Parra, Alex; Korsgren, Olle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.165

Transplantation of fetal porcine pancreas to diabetic or normoglycemic nude mice: Evidence of a rapid engraftment process demonstrated by blood flow and heat shock protein 70 measurements [Text] / Jan-Olov Sandberg [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 12. - P1665-1669 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантация плодной поджелудочной железы свиньи диабетическим или нормогликемическим безволосым мышам. Проявления быстрого процесса приживления, продемонстрированного с помощью измерения кровотока и содержания белка теплового шокового 70
Аннотация: Одной из целей исследования было изучение скорости кровотока в трансплантированных плодных свиных островковоподобных кластерах (Кл) с помощью лазерной допплер-флуометрии на фоне нормо- и гипергликемии. Для изучения степени стресса в трансплантированных бета-клетках измеряли кол-во белков теплового шока (БТШ) (стрессовых протеинов). Кл из поджелудочной железы плодов свиньи трансплантировали под капсулу левой почки нормогликемических или гипергликемических (диабетических) безволосых мышей C57BL/6J. Отмечено быстрое начало реваскуляризации субкапсулярно расположенных Кл. Через 3 дня после трансплантации кровоток в зоне Кл достигал 70% по отношению к кровотоку в прилегающей почечной паренхиме. Гипергликемия существенно не влияла на установление кровотока в трансплантированных Кл. После первоначального значительного увеличения содержания БТШ-70, в течение 3-9-го дней, оно падало и в дальнейшем оставалось низким. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sandberg, Jan-Olov; Margulis, Boris; Jansson, Leif; Karlsten, Rolf; Korsgren, Olle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.07-04Б1.453

No evidence of infection with porcine endogenous retrovirus in recipients of porcine islet-cell xenografts [Text] / Walid Heneine [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9129. - P695-699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отсутствие доказательств заражения свиным эндогенным ретровирусом у реципиентов ксенотрансплантатов свиных клеток островков Лангерганса
Аннотация: Изучены 10 б-ных диабетом, подвергнутых ксенотрансплантации клеток островков Лангерганса из эмбрионов свиней в 1990-1993 гг. Методом обратной транскрипции-ПЦР не обнаружены 2 последовательности свиного эндогенного ретровируса (СЭРВ) в лимфоцитах периферической крови через 4-7 лет после ксенотрансплантации. Маркеры экспрессии СЭРВ, включая вирусные РНК и обратную транскриптазу, также не найдены. Вестерн-блот-анализ на антитела к СЭРВ дал отрицательный результат. Т. обр. ксенотрансплантации не п привела к заражению людей СЭРВ. США, HIV and Retrovirol. Branch, Nat. Ctr. Lor Infect. Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СВИНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Heneine, Walid; Tibell, Annika; Switzer, William M.; Sandstrom, Paul; Vazquez, Rosales Guillermo; Mathews, Aprille; Korsgren, Olle; Chapman, Louisa E.; Folks, Thomas M.; Groth, Carl C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04М1.110

No evidence of infection with porcine endogenous retrovirus in recipients of porcine islet-cell xenografts [Text] / Walid Heneine [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9129. - P695-699 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Отсутствие доказательств заражения свиным эндогенным ретровирусом у реципиентов ксенотрансплантатов свиных клеток островков Лангерганса
Аннотация: Изучены 10 б-ных диабетом, подвергнутых ксенотрансплантации клеток островков Лангерганса из эмбрионов свиней в 1990-1993 гг. Методом обратной транскрипции-ПЦР не обнаружены 2 последовательности свиного эндогенного ретровируса (СЭРВ) в лимфоцитах периферической крови через 4-7 лет после ксенотрансплантации. Маркеры экспрессии СЭРВ, включая вирусные РНК и обратную транскриптазу, также не найдены. Вестерн-блот-анализ на антитела к СЭРВ дал отрицательный результат. Т. обр. ксенотрансплантации не п привела к заражению людей СЭРВ. США, HIV and Retrovirol. Branch, Nat. Ctr. Lor Infect. Diseases, CDCP, Atlanta, GA 30333. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СВИНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Heneine, Walid; Tibell, Annika; Switzer, William M.; Sandstrom, Paul; Vazquez, Rosales Guillermo; Mathews, Aprille; Korsgren, Olle; Chapman, Louisa E.; Folks, Thomas M.; Groth, Carl C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04М1.158

Incompatibility between human blood and isolated islets of langerhans: A finding with implications for clinical intraportal islet transplantation? [Text] / William Bennet [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 10. - P1907-1914 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Несовместимость между человеческой кровью и изолированными островками Лангерганса: находка, которая может быть использована для интрапортальной трансплантации островков в клинике?
Аннотация: Ранее описали, что эффект интрапортальной пересадки островков значит. ниже, чем эффект пересадки поджелудочной железы. Существует гипотеза, что пересаженные островки повреждаются в связи с несовместимостью их с кровью. Проверяли эту гипотезу на островках человека in vitro и на островках свиньи, к-рые пересаживали свиньям in vivo в воротную вену. Островки человека при контакте с кровью вызывали быструю активацию тромбоцитов, нейтрофилов и макрофагов и процесс свертывания. В дальнейшем происходила деструкция Кл островков. Эти изменения предупреждались при добавлении к крови гепарина и/или растворимого рецептора-1 комплемента (sCR1). В островках свиньи, пересаженных интрапорально, развивались изменения, сходные с таковыми в островках человека в опытах in vitro. Данные указывают, что воздействие аллогенной крови на изолированные островки приводит к их значит. повреждению. Это может объяснить неудовлетворительные клинические результаты интрапортальной пересадки островков. Поскольку гепарин в комбинации с sCR1 подавляет эффект крови, возможно это лечение может улучшить результаты пересадки островков в воротную вену за счет уменьшения как гибели Кл островков, так и последующей иммунной реакции. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
СВИНЫЕ
ПЕРЕСАДКА
В ВОРОТНУЮ ВЕНУ СВИНЬИ
СОВМЕСТИМОСТЬ С КРОВЬЮ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bennet, William; Sundberg, Berit; Groth, Carl-Gustav; Brendel, Mathias D.; Brandhorst, Daniel; Brandhorst, Heide; Bretzel, Reinhardt G.; Elgue, Graciela; Larsson, Rolf; Nilsson, Bo; Korsgren, Olle

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.115

Incompatibility between human blood and isolated islets of langerhans: A finding with implications for clinical intraportal islet transplantation? [Text] / William Bennet [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 10. - P1907-1914 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Несовместимость между человеческой кровью и изолированными островками Лангерганса: находка, которая может быть использована для интрапортальной трансплантации островков в клинике?
Аннотация: Ранее описали, что эффект интрапортальной пересадки островков значит. ниже, чем эффект пересадки поджелудочной железы. Существует гипотеза, что пересаженные островки повреждаются в связи с несовместимостью их с кровью. Проверяли эту гипотезу на островках человека in vitro и на островках свиньи, к-рые пересаживали свиньям in vivo в воротную вену. Островки человека при контакте с кровью вызывали быструю активацию тромбоцитов, нейтрофилов и макрофагов и процесс свертывания. В дальнейшем происходила деструкция Кл островков. Эти изменения предупреждались при добавлении к крови гепарина и/или растворимого рецептора-1 комплемента (sCR1). В островках свиньи, пересаженных интрапорально, развивались изменения, сходные с таковыми в островках человека в опытах in vitro. Данные указывают, что воздействие аллогенной крови на изолированные островки приводит к их значит. повреждению. Это может объяснить неудовлетворительные клинические результаты интрапортальной пересадки островков. Поскольку гепарин в комбинации с sCR1 подавляет эффект крови, возможно это лечение может улучшить результаты пересадки островков в воротную вену за счет уменьшения как гибели Кл островков, так и последующей иммунной реакции. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
СВИНЫЕ
ПЕРЕСАДКА
В ВОРОТНУЮ ВЕНУ СВИНЬИ
СОВМЕСТИМОСТЬ С КРОВЬЮ
УСЛОВИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bennet, William; Sundberg, Berit; Groth, Carl-Gustav; Brendel, Mathias D.; Brandhorst, Daniel; Brandhorst, Heide; Bretzel, Reinhardt G.; Elgue, Graciela; Larsson, Rolf; Nilsson, Bo; Korsgren, Olle

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.55

Natural killer cells determine development of allergen-induced eosinophilic airway inflammation in mice [Text] / Magnus Korsgren [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 3. - P553-562 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Естественные киллерные клетки определяют развитие индуцируемого аллергеном эозинофильного воспаления дыхательных путей у мышей
Аннотация: При моделировании аллергической астмы у мышей показано, что удаление NK1.1{+} клеток до иммунизации подавляет инфильтрацию легочной ткани эозинофилами и CD3{+} Т-клетками. При этом в бронхоальвеолярном смыве возрастает уровень интерлейкина (ИЛ)-4, ИЛ-5 и ИЛ-12. При истощении пула NK1.1{+} клеток до сенсибилизации у мышей снижается уровень системных аллерген-специфических IgE и IgG2a, а также число клеток селезенки, вырабатывающих ИЛ-4 и интерферон-'гамма'. Истощение пула NK1.1{+} клеток в процессе сенсибилизации не влияет на воспаление легких с инфильтрацией эозинофилами. У мутантных мышей CD1d1, дефицитных по естественным киллерным Т-клеткам (ЕКТ), но не естественным киллерным клеткам (ЕКК) эозинофилия легочной ткани и уровень аллерген-специфических IgE одинаковы с мышами дикого типа. У мышей с дефектом 'гамма'/'дельта' Т-клеток эозинофилия легочной ткани выражена в меньшей мере. Т. обр., доказана ведущая роль ЕКК, но не ЕКТ в развитии индуцируемого аллергеном воспаления дыхательных путей. Данные согласуются с представлением о патогенетической роли ЕКК при астме у человека. Швеция, Dep. Physiol., Neurosci., Lund Univ. Hosp. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛЕРГИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Magnus; Persson, Carl G.A.; Sundler, Frank; Bjerke, Torbjorn; Hansson, Tony; Chambers, Benedict J.; Hong, Seokmann; Van, Kaer Luc; Ljunggren, Hans-Gustaf; Korsgren, Olle

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.293

Adenovirus CD40 ligand gene therapy counteracts immune escape mechanisms in the tumor microenviroment [Text] / Angelica Loskog [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P7200-7205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аденовирусная генотерапия лигандом CD40 препятствует механизмам иммунного уклонения в опухолевом микроокружении
Аннотация: Исследовали иммунологические эффекты внесения CD40L, сильно активирующего дендритные клетки, в опухолевое микроокружение с использованием аденовирусного вектора на модели рака мочевого пузыря (MB49) у мышей C57BL/6. MB49 клетки в условиях микроокружения индуцируют выработку интерлейкина 10 (ИЛ-10), который подавляет созревание дендритных клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов. Генотерапия CD40L привела к угнетению выработки ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета' в 2 раза и индуцировала типичный Th1 опосредованный иммунный ответ с 200-кратным возрастанием выработки ИЛ-12. Противоопухолевый эффект имел специфический по отношению к MB49 ответ и стимулировал активность CD8{+} Т-клеток, блокируемых ИЛ-10. У 5 из 6 мышей, получивших CD40L генотерапию, наблюдалась полная регрессия небольших опухолевых очагов. В других случаях замедлялся прогрессирующий рост опухоли. MB49 клетки, трансфектированные CD40L, усиливали созревание дендритных клеток и в 2 раза выработку ими ИЛ-10. Считают, что аденовирусная CD40L генотерапия может найти применение для лечения Th2 доминантных опухолей. США, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
АДЕНОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИГАНД CD40
ОПУХОЛЕВОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loskog, Angelica; Dzojic, Helena; Vikman, Sofia; Ninalga, Christina; Essand, Magnus; Korsgren, Olle; Totterman, Thomas H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.221

Adenovirus CD40 ligand gene therapy counteracts immune escape mechanisms in the tumor microenviroment [Text] / Angelica Loskog [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P7200-7205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аденовирусная генотерапия лигандом CD40 препятствует механизмам иммунного уклонения в опухолевом микроокружении
Аннотация: Исследовали иммунологические эффекты внесения CD40L, сильно активирующего дендритные клетки, в опухолевое микроокружение с использованием аденовирусного вектора на модели рака мочевого пузыря (MB49) у мышей C57BL/6. MB49 клетки в условиях микроокружения индуцируют выработку интерлейкина 10 (ИЛ-10), который подавляет созревание дендритных клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов. Генотерапия CD40L привела к угнетению выработки ИЛ-10 и трансформирующего фактора роста 'бета' в 2 раза и индуцировала типичный Th1 опосредованный иммунный ответ с 200-кратным возрастанием выработки ИЛ-12. Противоопухолевый эффект имел специфический по отношению к MB49 ответ и стимулировал активность CD8{+} Т-клеток, блокируемых ИЛ-10. У 5 из 6 мышей, получивших CD40L генотерапию, наблюдалась полная регрессия небольших опухолевых очагов. В других случаях замедлялся прогрессирующий рост опухоли. MB49 клетки, трансфектированные CD40L, усиливали созревание дендритных клеток и в 2 раза выработку ими ИЛ-10. Считают, что аденовирусная CD40L генотерапия может найти применение для лечения Th2 доминантных опухолей. США, Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
АДЕНОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИГАНД CD40
ОПУХОЛЕВОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loskog, Angelica; Dzojic, Helena; Vikman, Sofia; Ninalga, Christina; Essand, Magnus; Korsgren, Olle; Totterman, Thomas H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.434

T cell control of primary and latent cytomegalovirus infections in healthy subjects [Text] / Anna K. Lidehall [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P473-481 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Т-клеточный контроль первичной и латентной цитомегаловирусной инфекции у здоровых индивидов
Аннотация: С помощью функционального анализа и широкого спектра тетрамерных молекул ГКГС класса I у здоровых индивидов определяли наличие и специфичность Т-клеток (Кл) при острой и латентной инфекции, вызванной цитомегаловирусом (ЦМВ). Частота встречаемости и эпитопная специфичность выявляемых ЦМВ-специфичных Т-Кл значительно варьировали. В среднем, в 1 мкл крови выявлялось 16'+-'3,5 Т-Кл, специфичных к ЦМВ; определены иммунодоминантные эпитопы. У большинства индивидов с латентной инфекцией специфическая анти-ЦМВ активность Е-Кл была низкой, но у 1/3 индивидов с латентной ЦМВ-инфекцией была высокой частота встречаемости анти-ЦМВ Т-Кл или их функциональная активность. При острой ЦМВ-инфекции наблюдался высокий начальный уровень ЦМВ-специфических Т-Кл с быстрым последующим снижением их количества. Швеция, Div. Clin. Immunol. Translusion Med., Univ. Hosp., SE 75185 Uppsala

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lidehall, Anna K.; Sund, Fredrik; Lundberg, Togbias; Eriksson, Britt-Marie; Totteman, Thomas H.; Korsgren, Olle

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.92

T cell control of primary and latent cytomegalovirus infections in healthy subjects [Text] / Anna K. Lidehall [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P473-481 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Т-клеточный контроль первичной и латентной цитомегаловирусной инфекции у здоровых индивидов
Аннотация: С помощью функционального анализа и широкого спектра тетрамерных молекул ГКГС класса I у здоровых индивидов определяли наличие и специфичность Т-клеток (Кл) при острой и латентной инфекции, вызванной цитомегаловирусом (ЦМВ). Частота встречаемости и эпитопная специфичность выявляемых ЦМВ-специфичных Т-Кл значительно варьировали. В среднем, в 1 мкл крови выявлялось 16'+-'3,5 Т-Кл, специфичных к ЦМВ; определены иммунодоминантные эпитопы. У большинства индивидов с латентной инфекцией специфическая анти-ЦМВ активность Е-Кл была низкой, но у 1/3 индивидов с латентной ЦМВ-инфекцией была высокой частота встречаемости анти-ЦМВ Т-Кл или их функциональная активность. При острой ЦМВ-инфекции наблюдался высокий начальный уровень ЦМВ-специфических Т-Кл с быстрым последующим снижением их количества. Швеция, Div. Clin. Immunol. Translusion Med., Univ. Hosp., SE 75185 Uppsala

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЛАТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lidehall, Anna K.; Sund, Fredrik; Lundberg, Togbias; Eriksson, Britt-Marie; Totteman, Thomas H.; Korsgren, Olle

18.

Патент 7045502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

Korsgren, Olle.
Use of melagatran for the manufacture of a medicament for the treatment of type 1 diabetes mellitus [Текст] / Olle Korsgren, Bo Nilsson ; AstraZeneca AB. - № 10/502069 ; Заявл. 21.01.2003 ; Опубл. 16.05.2006
Перевод заглавия: Применение мелагатрана при изготовлении лекарства, предназначенного для лечения сахарного диабета 1-го типа
Аннотация: Показали, что HOOC-CH[2]-циклогексилглицинил-(S)-азецитидин-2-карбоксил-пара- амидинобензиламино-H (мелагатран) почти полностью ингибирует мгновенную, опосредуемую кровью, воспалительную реакцию, в том числе активацию комплемента и связывание тромбоцитов. Поэтому мелагатран или его фармацевтически приемлемое производное применимы при лечении сахарного диабета 1-го типа, в частности, при трансплантации островков поджелудочной железы в печень и в другие органы и для повышения чувствительности к инсулину с нормализацией уровня глюкозы в крови. Предлагаемые лекарственные препараты вводятся п/о, в/в, п/к, в систему воротной вены, на слизистые оболочки полости рта, прямой кишки, в бронхи или другим путем парентерального введения или ингаляции. Швеция, AstraZeneka AB, Sodertalje. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
ПОИСК НОВЫХ СРЕДСТВ
МЕЛАГАТРАН
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Nilsson, Bo; AstraZeneca AB
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.131

Skog, Oskar.
Modulation of innate immunity in human pancreatic islets infected with enterovirus in vitro [Text] / Oskar Skog, Olle Korsgren, Gun Frisk // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 4. - P658-664 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Модуляция врожденного иммунитета в островках поджелудочной железы человека, инфицированных энтеровирусом in vitro
Аннотация: Островки поджелудочной железы (ОПЖ) человека инфицировали выделенным от б-ных диабетом 1 типа энтеровирусом (ЭВ) in vitro или воздействовали на ОПЭ поли(I:С) 17'бета'-эстрадиол (E[2]) уменьшал стимулированную ЭВ, но не поли(I:С), секрецию IP=10/CXCL 10 из ОПЖ. Инфекция ЭВ вела к значительному стойкому повышению экспрессии генов toll-like-рецептора 3, интерферона-'гамма' и внутриклеточной хеликазы MDA5, связанных с врожденным противовирусным иммунитетом, тогда как поли(I:С) повышал экспрессию этих генов лишь транзиторно. Предварительная обработка ОПЖ поли(I:С) подавляла репликацию ЭВ на 56%. Сделан вывод о различных путях регуляции врожденного противовирусного иммунитета E[2] и поли(I:С) в инфицированных ЭВ ОПЖ человека. Швеция, Uppsala Univ., S-75185 Uppsala

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЭНТЕРОВИРУСОМ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Frisk, Gun

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.187

Skog, Oskar.
Modulation of innate immunity in human pancreatic islets infected with enterovirus in vitro [Text] / Oskar Skog, Olle Korsgren, Gun Frisk // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 4. - P658-664 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Модуляция врожденного иммунитета в островках поджелудочной железы человека, инфицированных энтеровирусом in vitro
Аннотация: Островки поджелудочной железы (ОПЖ) человека инфицировали выделенным от б-ных диабетом 1 типа энтеровирусом (ЭВ) in vitro или воздействовали на ОПЭ поли(I:С) 17'бета'-эстрадиол (E[2]) уменьшал стимулированную ЭВ, но не поли(I:С), секрецию IP=10/CXCL 10 из ОПЖ. Инфекция ЭВ вела к значительному стойкому повышению экспрессии генов toll-like-рецептора 3, интерферона-'гамма' и внутриклеточной хеликазы MDA5, связанных с врожденным противовирусным иммунитетом, тогда как поли(I:С) повышал экспрессию этих генов лишь транзиторно. Предварительная обработка ОПЖ поли(I:С) подавляла репликацию ЭВ на 56%. Сделан вывод о различных путях регуляции врожденного противовирусного иммунитета E[2] и поли(I:С) в инфицированных ЭВ ОПЖ человека. Швеция, Uppsala Univ., S-75185 Uppsala

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЭНТЕРОВИРУСОМ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Korsgren, Olle; Frisk, Gun

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска