Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kim, H. -J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.057

   

    Expression of cellular oncogenes in human gastric carcinoma: c-myc, c-erbB and c-Ha-ras [Text] / Y. -J. Kim [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 54, N 3. - P167-170 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Экспрессия клеточных онкогенов в карциномах желудка человека: c-myc, c-erbB-2 и c-Ha-ras
Аннотация: Использовали моноклональные антитела для анализа экспрессии ряда онкогенов в архивных срезах рака желудка человека. Экспрессия иммунореактивных продуктов c-myc, c-erbB[2] и c-Ha-ras была обнаружена в 50%, 72% и 56% исследованных раков желудка. Экспрессия этих онкогенов в раках желудка не коррелировала с гистологической дифференцировкой последних. Показана экспрессия онкогена c-Ha-ras в 19 из 26 раков желудка с метастазами. Частота экспрессии c-myc и c-Ha-ras в раках желудка увеличивалась при анэуплоидии опухолевых клеток и коррелировала с рядом других прогностических факторов рака желудка. Корея, Dep. Surg., Chonnam Univ. Med. Sch., Kwangju. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, Y.-J.; Ghu, H.-D.; Kim, D.-Y.; Kim, H.-J.; Kim, S.-K.; Park, C.-S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.192

   

    Quantyng the sources of error d measurements of urine activity [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / P. D. Mozley [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P157 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Количественная оценка погрешностей радиометрии мочи
Аннотация: Классифицированы источники погрешностей радиометрии in vivo мочевого пузыря (МП) и in vitro проб мочи, оценено их влияние на точность измерений. С этой целью получены 41 эмиссионное и трансмиссионное изображение МП у 6 пациентов после в/в введения 100-150 МБк {1}{2}{3}I-бензамида. In vivo измерения МП проводились на 2-детекторной гамма-камере; отбирались и радиометрировались пробы мочи. Вводились поправки на рассеяние и ослабление излучения и на вариабельность объема меченой мочи в МП. Сделан вывод, что при введении поправок на рассеяние и ослабление излучения необходимо учитывать вариабельность объема накопленной в МП меченой мочи. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.11.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

РАДИОМЕТРИЯ

ПРОБЫ МОЧИ

ПОГРЕШНОСТИ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА


Доп.точки доступа:
Mozley, P.D.; Kim, H.-J.; McElgin, W.; Stubbs, J.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.289

    Kim, H. -J.

    A short sequence upstream of the 5' major splice site is important for encapsidation of HIV-1 genomic RNA [Text] / H. -J. Kim, K. Lee, J. J. O'Reear // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P336-340 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткая последовательность выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга важна для энкапсидации геномной РНК ВИЧ-1
Аннотация: Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 с мутациями в 5'-лидерной области. Показали, что замещение 13-членного линкера выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга не препятствует репликации вирусной РНК, но подавляет энкапсидацию новых вирусных частиц. Отметили гомологию этой линкерной последовательности с элементами, ассоциированными с энкапсидацией вируса мышиного лейкоза Молони, вируса некроза селезенки и вируса лейкоза - саркомы птиц. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol. UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТРАНСКРИПЦИЯ

СПЛАЙСИНГ


Доп.точки доступа:
Lee, K.; O'Reear, J.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.102

   

    The biodistribution and dosimetry of FIDA-2; A D2 dopamine receptor antagonist for use with both PET and SPECT [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / P. D. Mozley [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P160 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Распределение в организме и дозиметрия FIDA-2: антагонист D2-дофаминовых рецепторов для использования как в ПЭТ, так и в ОФЭКТ
Аннотация: Разработан FIDA-2 - новый РФП, к-рый может быть помечен {1}{8}F или {1}{2}{3}I без какого-либо изменения биологических свойств лиганда. С целью изучения распределения в организме и получения дозиметрических оценок для РФП 6 здоровым пациентам было в/в введено по 100- 150 МБк {1}{2}{3}I-FIDA-2, каждому из испытуемых после этого было выполнено до 7 планарных сцинтиграфий всего тела в интервале времени от 0 до 24-27 ч после в/в инъекции. Результаты регистрации счета для разных областей корректировались на распад метки и ослабление излучения и сравнивались с общим счетом от введенной активности. Полученные кривые удержания РФП аппроксимировались 2 экспонентами. Аналогичные измерения были проведены тем же добровольцам и с {1}{8}F-РФП. Показано, что эффективная эквивалентная доза составляет 0,060 и 0,061 мЗв/МБк для {1}{2}{3}I- и {1}{8}F-РФП соотв. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
FIDA-2

ФТОР-18

ЙОД-123

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ


Доп.точки доступа:
Mozley, P.D.; Stubbs, J.B.; Kim, H.-J.; McElgin, W.; Roamniello, G.; Kung, H.F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.130

    Kim, H. -J.

    A short sequence upstream of the 5' major splice site is important for encapsidation of HIV-1 genomic RNA [Text] / H. -J. Kim, K. Lee, J. J. O'Reear // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P336-340 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткая последовательность выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга важна для инкапсидации геномной РНК ВИЧ-1
Аннотация: Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 с мутациями в 5'-лидерной области. Показали, что замещение 13-членного линкера выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга не препятствует репликации вирусной РНК, но подавляет инкапсидацию новых вирусных частиц. Отметили гомологию этой линкерной последовательности с элементами, ассоциированными с энкапсидацией вируса мышиного лейкоза Молони, вируса некроза селезенки и вируса лейкоза-саркомы птиц. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol. UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ

ИНКАПСИДАЦИЯ

СПЛАЙСИНГ

ГЛАВНЫЕ САЙТЫ

ЛИНКЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Lee, K.; O'Reear, J.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.378

   

    [I-123]P-MPPI: A potential 5-HT[1A] receptor antagonist for SPECT imaging [Text] : abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / H. F. Kung [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P93 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: {123}I-p-MPPI - потенциальный антагонист рецепторов 5-HT[1A] для ОФЭКТ-визуализации
Аннотация: To develop radioiodinated antagonists for in vitro and in vivo evaluation of 5-HT[1A] receptors, a paraiodobezamido derivative, 4-(2'-methoxy-)pheny1-1-[2'2-(N-2''-pyridinyl)-p-iodobenzamido] ethylpiperazine, p-MPPI, was prepared. Radioiodination of p-MPPI was carried out by reacting the corresponding tributyltin derivative with [I-125] or [I-123] sodium iodide and hydtogen peroxide to give the labeled p-MPPI (40-60% yield, radiochemical purity 98%). In vitro binding assays (rat hippocampal homogenates) with [I-125]p-MPPI displayed a high specific and saturable binding; K[d]=0.36 nM and B[max]=264 fmol/mg of protein. Biodistribution studies in rats showed selective uptake in the hippocampus (0.12% dose/g at 60 min post iv injection). Ex vivo autoradiography in rat brain sections at 30 min post injection indicated that the ligand displayed the 5-HT[1A] receptor binding, concentrating in the cortex, septal nucleus, entorhinal cortex, and hippocampus as well as dorsal raphe. SPECT imaging studies with [I-123]p-MPPI in a monkey displayed good uptake with a high concentration in the regions of brain with high density of 5-HT[1A] receptors. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123

MPPI

СИНТЕЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

РЕЦЕПТОРЫ

СЕРОТОНИН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЭТИЛПИПЕРАЗИН

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kung, H.F.; Zhuang, Z.-P.; Kung, M.-P.; Mozley, P.D.; Kim, H.-J.; McElgin, W.; Frederick, D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.32

    Kim, H. -J.

    A novel liposome-based electrochemical biosensor for the detection of haemolytic microorganisms [Text] / H. -J. Kim, H. P. Bennetto, M. A. Halablab // Biotechnol. Techn. - 1995. - Vol. 9, N 6. - P389-394 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Новый электрохимический биосенсор на основе липосом для определения гемолитических микроорганизмов
Аннотация: Разработан новый подход для быстрого определения гемолитических штаммов микроорганизмов с помощью амперометрического биосенсора, в к-ром молекулы окислительно-восстановительного медиатора инкапсулированы внутри липосом. Селективное освобождение медиатора гемолитическими бактериями приводит к образованию сигнала, что позволяет дифференцировать гемолитические и негемолитические виды микроорганизмов. Измерения проводят в проточной электрохимической ячейке при т-ре 30'ГРАДУС'C, перемешивании и напряжении 0,3 B (против хлорсеребряного электрода сравнения). Рабочим электродом служит платиновый электрод, покрытый диализной мембраной. Отмечается совпадение результатов с данными более длительных и трудоемких классических тестов. Великобритания, Chem. Dep. and Microbiol. Group. Div. Life Sci. King's Coll. London, Campden Hill Road, London W8 7AH. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИПОСОМ


Доп.точки доступа:
Bennetto, H.P.; Halablab, M.A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.288

    Kim, H. -J.

    A novel liposome-based electrochemical biosensor for the detection of haemolytic microorganisms [Text] / H. -J. Kim, H. P. Bennetto, M. A. Halablab // Biotechnol. Techn. - 1995. - Vol. 9, N 6. - P389-394 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Новый электрохимический биосенсор на основе липосом для определения гемолитических микроорганизмов
Аннотация: Разработан новый подход для быстрого определения гемолитических штаммов микроорганизмов с помощью амперометрического биосенсора, в к-ром молекулы окислительно-восстановительного медиатора инкапсулированы внутри липосом. Селективное освобождение медиатора гемолитическими бактериями приводит к образованию сигнала, что позволяет дифференцировать гемолитические и негемолитические виды микроорганизмов. Измерения проводят в проточной электрохимической ячейке при т-ре 30'ГРАДУС'C, перемешивании и напряжении 0,3 B (против хлорсеребряного электрода сравнения). Рабочим электродом служит платиновый электрод, покрытый диализной мембраной. Отмечается совпадение результатов с данными более длительных и трудоемких классических тестов. Великобритания, Chem. Dep. and Microbiol. Group. Div. Life Sci. King's Coll. London, Campden Hill Road, London W8 7AH. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИПОСОМ


Доп.точки доступа:
Bennetto, H.P.; Halablab, M.A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.451

    Kim, J. S.

    Staging of central lung cancer: Value of thin-collimation helical CT [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / J. S. Kim, H. -J. Kim, S. H. Chung // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P110 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Определение стадии центрального рака легкого: ценность тонкоколлиматорной спиральной компьютерной томографии (ТКСКТ)
Аннотация: ТКСКТ применили у 25 больных центральным раком легкого (РЛ), ввиду того, что обычная и спиральная КТ оказались недостаточно информативными для выявления поражения средостения. Результаты оценивались в соответствии с клинической классификацией TNM двумя независимыми рентгенологами. После ТКСКТ пришлось изменить дескрипторы THN у 15 больных (у 5 изменился показатель T, у 9 - N и у 1 - тот и др.). У остальных 10 больных метод, хотя и не привел к изменению стадии, сопровождался уточнением ряда деталей. Сделано заключение о целесообразности ТКСКТ при РЛ, особенно для уточнения состояния медиастинальных структур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ

ДИАГНОСТИКА

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ТОНКОКОЛИМАТОРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ

СТАДИРОВАНИЕ

СОСТОЯНИЕ СТРУКТУР СРЕДОСТЕНИЯ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, H.-J.; Chung, S.H.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.189

    Kim, J. S.

    Staging of central lung cancer: Value of thin-collimation helical CT [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / J. S. Kim, H. -J. Kim, S. H. Chung // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P110 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Определение стадии центрального рака легкого: ценность тонкоколлиматорной спиральной компьютерной томографии (ТКСКТ)
Аннотация: ТКСКТ применили у 25 больных центральным раком легкого (РЛ), ввиду того, что обычная и спиральная КТ оказались недостаточно информативными для выявления поражения средостения. Результаты оценивались в соответствии с клинической классификацией TNM двумя независимыми рентгенологами. После ТКСКТ пришлось изменить дескрипторы THN у 15 больных (у 5 изменился показатель T, у 9 - N и у 1 - тот и др.). У остальных 10 больных метод, хотя и не привел к изменению стадии, сопровождался уточнением ряда деталей. Сделано заключение о целесообразности ТКСКТ при РЛ, особенно для уточнения состояния медиастинальных структур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17 + 761.29.49.51.02.17.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ

ДИАГНОСТИКА

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ТОНКОКОЛИМАТОРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ

СТАДИРОВАНИЕ

СОСТОЯНИЕ СТРУКТУР СРЕДОСТЕНИЯ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, H.-J.; Chung, S.H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.224

   

    Incomplete pancreas divisum: Is it merely a normal anatomic variant without clinical implications? [Text] / M. -H. Kim [et al.] // Endoscopy. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P778-785 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Неполное разделение поджелудочной железы: является ли оно просто анатомическим вариантом нормы, не имеющим клинического значения?
Аннотация: Приводят 56 наблюдений разделения поджелудочной железы (pancreas divisum), выявленного при эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии у 4473 человек. У 27 человек разделение было полным, у 29 - неполным. Патологические состояния поджелудочной железы (острый рецидивирующий панкреатит, хронический панкреатит) имели место у 12 больных с полным и у 14 больных с неполным разделением. Сделан вывод, что неполное разделение в той же мере, что и полное, способствует заболеваниям поджелудочной железы и не может считаться безобидным анатомическим вариантом. Корея, Dep. of Internal Medicine, Asan Medical Center, Univ. of Ulsan College of Medicine, Seoul. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ХОЛАНГИОПАНКРЕАТОГРАФИЯ
РЕТРОГРАДНАЯ

ЭНДОСКОПИЯ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

РАЗДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, M.-H.; Lee, S.S.; Lee, S.K.; Kim, H.-J.; Park, H.-J.; Joo, Y.H.; Kim, D.I.; Yoo, K.-S.; Seo, D.W.; Min, Y.I.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.04-04А4.130

   

    Incomplete pancreas divisum: Is it merely a normal anatomic variant without clinical implications? [Text] / M. -H. Kim [et al.] // Endoscopy. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P778-785 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Неполное разделение поджелудочной железы: является ли оно просто анатомическим вариантом нормы, не имеющим клинического значения?
Аннотация: Приводят 56 наблюдений разделения поджелудочной железы (pancreas divisum), выявленного при эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии у 4473 человек. У 27 человек разделение было полным, у 29 - неполным. Патологические состояния поджелудочной железы (острый рецидивирующий панкреатит, хронический панкреатит) имели место у 12 больных с полным и у 14 больных с неполным разделением. Сделан вывод, что неполное разделение в той же мере, что и полное, способствует заболеваниям поджелудочной железы и не может считаться безобидным анатомическим вариантом. Корея, Dep. of Internal Medicine, Asan Medical Center, Univ. of Ulsan College of Medicine, Seoul. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: ХОЛАНГИОПАНКРЕАТОГРАФИЯ
РЕТРОГРАДНАЯ

ЭНДОСКОПИЯ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

РАЗДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, M.-H.; Lee, S.S.; Lee, S.K.; Kim, H.-J.; Park, H.-J.; Joo, Y.H.; Kim, D.I.; Yoo, K.-S.; Seo, D.W.; Min, Y.I.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.429

   

    Incomplete pancreas divisum: Is it merely a normal anatomic variant without clinical implications? [Text] / M. -H. Kim [et al.] // Endoscopy. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P778-785 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Неполное разделение поджелудочной железы: является ли оно просто анатомическим вариантом нормы, не имеющим клинического значения?
Аннотация: Приводят 56 наблюдений разделения поджелудочной железы (pancreas divisum), выявленного при эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии у 4473 человек. У 27 человек разделение было полным, у 29 - неполным. Патологические состояния поджелудочной железы (острый рецидивирующий панкреатит, хронический панкреатит) имели место у 12 больных с полным и у 14 больных с неполным разделением. Сделан вывод, что неполное разделение в той же мере, что и полное, способствует заболеваниям поджелудочной железы и не может считаться безобидным анатомическим вариантом. Корея, Dep. of Internal Medicine, Asan Medical Center, Univ. of Ulsan College of Medicine, Seoul. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ХОЛАНГИОПАНКРЕАТОГРАФИЯ
РЕТРОГРАДНАЯ

ЭНДОСКОПИЯ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

РАЗДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, M.-H.; Lee, S.S.; Lee, S.K.; Kim, H.-J.; Park, H.-J.; Joo, Y.H.; Kim, D.I.; Yoo, K.-S.; Seo, D.W.; Min, Y.I.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.119

   

    Profiles of IFN-'гамма' and its regulatory cytokines (IL-12, IL-18 and IL-10) in peripheral blood mononuclear cells from patients with multidrug-resistant tuberculosis [Text] / J. -S. Lee [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 128, N 3. - P516-524 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Профиль интерферона-'гамма' и регулирующих его цитокинов (интерлейкинов 12, 18 и 10) в мононуклеарных клетках периферической крови больных туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью
Аннотация: В культуре in vitro мононуклеарные клетки периферической крови больных (18) туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью (ТМЛУ) в ответ на стимуляцию PPD вырабатывают меньше интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и больше интерлейкинов (ИЛ) 18 и 10, по сравнению с клетками здоровых индивидов (19) с положительной туберкулиновой реакцией. У 3 больных с ТМЛУ более 4 лет повышена выработка ИЛ-12 p70. Выработка ИЛ-12 p40 коррелирует с ИЛ-10 у всех больных, но не коррелирует с выработкой ИФ-'гамма'. Выработка ИФ-'гамма' коррелирует с лимфопролиферацией и числом CD4 Т клеток, но не связана с выработкой ИЛ-12, ИЛ-18 или ИЛ-10. Корея, Coll. Med., Chungnam Ntl Univ., Taejon. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'

СНИЖЕНИЕ ВЫРАБОТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНАМИ

УСТОЙЧИВЫЙ К ЛЕКАРСТВАМ ТУБЕРКУЛЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, J.-S.; Song, C.-H.; Kim, C.-H.; Kong, S.-J.; Shon, M.-H.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.; Paik, T.H.; Jo, E.-K.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.02-04Б4.221

   

    Profiles of IFN-'гамма' and its regulatory cytokines (IL-12, IL-18 and IL-10) in peripheral blood mononuclear cells from patients with multidrug-resistant tuberculosis [Text] / J. -S. Lee [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 128, N 3. - P516-524 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Профиль интерферона-'гамма' и регулирующих его цитокинов (интерлейкинов 12, 18 и 10) в мононуклеарных клетках периферической крови больных туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью
Аннотация: В культуре in vitro мононуклеарные клетки периферической крови больных (18) туберкулезом с мультилекарственной устойчивостью (ТМЛУ) в ответ на стимуляцию PPD вырабатывают меньше интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и больше интерлейкинов (ИЛ) 18 и 10, по сравнению с клетками здоровых индивидов (19) с положительной туберкулиновой реакцией. У 3 больных с ТМЛУ более 4 лет повышена выработка ИЛ-12 p70. Выработка ИЛ-12 p40 коррелирует с ИЛ-10 у всех больных, но не коррелирует с выработкой ИФ-'гамма'. Выработка ИФ-'гамма' коррелирует с лимфопролиферацией и числом CD4 Т клеток, но не связана с выработкой ИЛ-12, ИЛ-18 или ИЛ-10. Корея, Coll. Med., Chungnam Ntl Univ., Taejon. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'

СНИЖЕНИЕ ВЫРАБОТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНАМИ

УСТОЙЧИВЫЙ К ЛЕКАРСТВАМ ТУБЕРКУЛЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, J.-S.; Song, C.-H.; Kim, C.-H.; Kong, S.-J.; Shon, M.-H.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.; Paik, T.H.; Jo, E.-K.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.74

   

    The production of tumour necrosis factor-alpha is decreased in peripheral blood mononuclear cells from multidrug-resistant tuberculosis patients following stimulation with the 30-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis [Text] / J. -S. Lee [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 3. - P443-449 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Выработка фактора некроза опухоли альфа мононуклеарными клетками периферической крови снижена у больных туберкулезом с множественной лекарственной резистентностью после стимуляции 30 kD антигеном Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: In vitro с помощью ИФА определяли выработку 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО и ИЛ-8 мононуклеарными клетками крови 17 больных туберкулезом с множественной лекарственной резистентностью (МЛР) и 40 больных без МЛР в ответ на стимуляцию 30 kD антигеном M. tuberculosis. У больных с МЛР при стимуляции клеток наблюдалось торможение выработки всех трех цитокинов. При добавлении в культуру клеток рекомбинантного 'гамма'ИФ выработка 'альфа'ФНО в ответ на 30 kD антиген не снижалась, но добавление нейтрализующих анти-ИЛ-10 антител приводило к ее уменьшению. Добавление рекомбинантного 'альфа'ФНО к стимулированным M. tuberculosis клеткам крови усиливало выработку ИЛ-8, антитела, нейтрализующие 'альфа'ФНО, ингибировали продукцию ИЛ-8. Корея, Dep. Microbiol., Coll. Med., Chunguam Natl. Univ., 301-747 Daejeon. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЫРАБОТКА IN VITRO

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ТУБЕРКУЛЕЗ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, J.-S.; Song, C.-H.; Lim, J.-H.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.; Paik, T.-H.; Kim, C.-H.; Kong, S.-J.; Shon, M.-H.; Jung, S.-S.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.409

   

    The production of tumour necrosis factor-alpha is decreased in peripheral blood mononuclear cells from multidrug-resistant tuberculosis patients following stimulation with the 30-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis [Text] / J. -S. Lee [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 3. - P443-449 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Выработка фактора некроза опухоли альфа мононуклеарными клетками периферической крови снижена у больных туберкулезом с множественной лекарственной резистентностью после стимуляции 30 kD антигеном Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: In vitro с помощью ИФА определяли выработку 'гамма'ИФ, 'альфа'ФНО и ИЛ-8 мононуклеарными клетками крови 17 больных туберкулезом с множественной лекарственной резистентностью (МЛР) и 40 больных без МЛР в ответ на стимуляцию 30 kD антигеном M. tuberculosis. У больных с МЛР при стимуляции клеток наблюдалось торможение выработки всех трех цитокинов. При добавлении в культуру клеток рекомбинантного 'гамма'ИФ выработка 'альфа'ФНО в ответ на 30 kD антиген не снижалась, но добавление нейтрализующих анти-ИЛ-10 антител приводило к ее уменьшению. Добавление рекомбинантного 'альфа'ФНО к стимулированным M. tuberculosis клеткам крови усиливало выработку ИЛ-8, антитела, нейтрализующие 'альфа'ФНО, ингибировали продукцию ИЛ-8. Корея, Dep. Microbiol., Coll. Med., Chunguam Natl. Univ., 301-747 Daejeon. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ВЫРАБОТКА IN VITRO

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ТУБЕРКУЛЕЗ

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lee, J.-S.; Song, C.-H.; Lim, J.-H.; Kim, H.-J.; Park, J.-K.; Paik, T.-H.; Kim, C.-H.; Kong, S.-J.; Shon, M.-H.; Jung, S.-S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.5

   

    Mutation spectrum of the glucose-6-phosphatase gene and its implication in molecular diagnosis of Korean patients with glucogen storage disease type la [Text] / C. -S. Ki [et al.] // Clin. Genet. - 2004. - Vol. 65, N 6. - P487-489 . - ISSN 0009-9163
Перевод заглавия: Спектр мутаций в гене глюкозо-6-фосфатазы и его значение для молекулярной диагностики болезни накопления гликогена типа Ia у больных из Кореи
Аннотация: Проведен анализ мутаций гена глюкозо-6-фосфатазы у 13 корейцев с болезнью накопления гликогена типа Ia. Выявлено 5 мутаций - 3 известных (727GT, G122D, T255I) и 2 ранее не описанных (P178A и Y128X). Мутация 727GT самая частая - она выявлена в 81% всех мутантных аллелей. Это несколько ниже, чем у больных в Японии, но больше, чем у больных из Тайваня (90 и 44% соотв.)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ГЕНЫ

МУТАЦИИ

ГЛИКОГЕНОЗ

ТИП IA

ДИАГНОСТИКА

КОРЕЯ


Доп.точки доступа:
Ki, C.-S.; Han, S.-H.; Kim, H.-J.; Lee, S.-G.; Kim, J.-W.; Choe, Y.H.; Seo, J.K.; Chang, Y.J.; Park, J.Y.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04М1.37

   

    Haplotype mismatched transplantation using high doses of peripheral blood CD34+ cells together with stratified conditioning regimens for high-risk adult acute myeloid leukemia patients: A pilot study in a single Korean institution [Text] / H. -J. Kim [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 35, N 10. - P959-964 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация высоких доз CD34{+} клеток периферической крови, несовместимых по гаплотипам, при разных режимах у больных с высоким риском острого миелолейкоза. Предварительное исследование в одном корейском институте
Аннотация: 11 больных острым миелолейкозом (ОМЛ) получали трансплантацию стволовых CD34{+} клеток крови от полусингенных по HLA доноров. Специальный режим подготовки реципиента состоял в радиоактивном облучении тела, введении больным бусулфлекса, антитимоцитарного глобулина и флударабина. Больные получали трансплантацию 15,4*10{6}/кг CD34{+} клеток, не получали дополнительной профилактики болезни трансплантат против хозяина. У всех реципиентов не отмечено развития ОМЛ в течение 100 дней после трансплантации. Часть больных погибла через 4-8 мес вследствие развития инфекции или из-за задержки восстановления иммунной системы. Корея, Catholic Univ. Korea, College Med., St. Mary's Hosp., 150-713 Seoul
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК

АЛЛОГЕННАЯ

HLA ГАПЛОТИПЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, H.-J.; Min, W.-S.; Kim, Y.-J.; Kim, D.-W.; Lee, J.-W.; Kim, C.-C.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.12-04Н1.105

   

    Haplotype mismatched transplantation using high doses of peripheral blood CD34+ cells together with stratified conditioning regimens for high-risk adult acute myeloid leukemia patients: A pilot study in a single Korean institution [Text] / H. -J. Kim [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 35, N 10. - P959-964 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация высоких доз CD34{+} клеток периферической крови, несовместимых по гаплотипам, при разных режимах у больных с высоким риском острого миелолейкоза. Предварительное исследование в одном корейском институте
Аннотация: 11 больных острым миелолейкозом (ОМЛ) получали трансплантацию стволовых CD34{+} клеток крови от полусингенных по HLA доноров. Специальный режим подготовки реципиента состоял в радиоактивном облучении тела, введении больным бусулфлекса, антитимоцитарного глобулина и флударабина. Больные получали трансплантацию 15,4*10{6}/кг CD34{+} клеток, не получали дополнительной профилактики болезни трансплантат против хозяина. У всех реципиентов не отмечено развития ОМЛ в течение 100 дней после трансплантации. Часть больных погибла через 4-8 мес вследствие развития инфекции или из-за задержки восстановления иммунной системы. Корея, Catholic Univ. Korea, College Med., St. Mary's Hosp., 150-713 Seoul
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК

АЛЛОГЕННАЯ

HLA ГАПЛОТИПЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kim, H.-J.; Min, W.-S.; Kim, Y.-J.; Kim, D.-W.; Lee, J.-W.; Kim, C.-C.


 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)