Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jalkanen, Markku$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.011

   
    A novel laminin-binding from of syndecan-1 (cell surface proteoglycan) produced by syndecan-1 cDNA-transfected NIH-3Т3 cells [Text] / Markku Salmivirta [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P180-188 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Новооткрытая форма связывающего ламинин протеогликана клеточной поверхности - синдикана-1, образуемая клетками NIH-3T3, которые трансфицированы кДНК синдекана-1
Аннотация: В клетках NIH 3Т3, трансфицированных с помощью кДНК синдекана-1 мыши, экспрессия синдекана-1 сопровождается повышением связывания клеток с ламинином. В твердофазном тесте с ламинином связывается синдекан-1, изолированный из трансфецированных клеток, но не синдекан-1 из эпителиоцитов NM и MG из молочной железы мыши, содержащий меньше хондроитинсульфата. Связывание синдекана-1 с ламинином опосредуют гепарансульфат и хондроитинсульфат. Финляндия, Turku Ctr Biotechnol., Univ. Turku, FIN-20521 Turku. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИН
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СИНДЕКАН 1
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Salmivirta, Markku; Mali, Markku; Heino, Jyrki; Hermonen, Jorma; Jalkanen, Markku

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.373

    Miettinen, Heini M.
    The cytoplasmic domain of syndecan-1 is not required for association with triton X-100-insoluble material [Text] / Heini M. Miettinen, Markku Jalkanen // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1571-1581 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен синдекана-1 не нужен для его связывания с нерастворимым в тритоне X-100 материалом
Аннотация: Экспрессированный в клетках яичника китайского хомячка мышиный синдекан-1 дикого типа или его мутант с делецией по цитоплазматическому домену хвоста молекулы частично нерастворимы в тритоне X-100 при 37'ГРАДУС' или 50'ГРАДУС', а также в присутствии цитохалазина D. Удаление гликозаминогликановых цепей из состава эктодомена ведет к полной растворимости синдекана-1 в тритоне X-100; такое же действие оказывает добавление к экстрагирующей среде гепарина или гепарансульфата. По-видимому, нерастворимость возникает при опосредуемом гепарансульфатом взаимодействии синдекана-1 с какими-то компонентами в клетке или внеклеточно. Финляндия, Ctr Biotechnol., FIN 20520 Turku. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СИНДЕКАН-1
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НЕРАСТВОРИМЫМ В ТРИТОНЕ X-100 МАТЕРИАЛОМ

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.207

   
    Expression of proteoglycans and hyaluronan during wound healing [Text] / Olli Oksala [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P125-135 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия протеогликанов и гиалуронана в процессе заживления ран
Аннотация: С помощью гистологического, иммунопероксидазного и иммунофлуоресцентного методов изучали экспрессию (Эк) протеогликанов (ПГ; CD44, синдекана-1, ПГ, в состав к-рых входит гепарансульфат и к-рые связаны с базальными мембранами, декорина, бигликана) и гиалуронана (Г) в заживающих экспериментальных ранах слизистой оболочки ротовой полости человека (биоптаты, подлежащие исследованию, получали через 1, 3 и 7 сут после нанесения раны). Первые признаки миграции эпителия наблюдаются через 1 сут, прогрессирующая миграция эпителия - через 3 сут после нанесения раны, а через 7 сут образуется эпителиальный слой. На всех стадиях заживления ран вокруг кератиноцитов обнаруживался CD44, а вокруг мигрирующих эпителиальных клеток (Кл) - CD44 и Г. Эк синдекана-1 обнаружена в супрабазальном слое Кл; область Эк простиралась к слою мигрирующих базальных эпителиальных Кл. Связанные с мембранами ПГ в кератиноцитах не выявлены. В области под раневым эпителием, содержащей вновь образованные коллагеновые волокна, на 7-е сут после нанесения ран обнаруживался декорин, но не бигликан. В грануляционной ткани выявлены CD44 и Г. Делается вывод, что мигрирующие кератиноциты содержат CD44 и синдекан-1, а также что Эк CD44 в дифференцирующихся кератиноцитах предшествует Эк синдекана-1. Канада, [Hannu Lanjava], Univ. of British Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3. Библ. 51
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oksala, Olli; Salo, Tuula; Tammi, Raija; Hakkinen, Lari; Jalkanen, Markku; Inki, Pirjo; Larjava, Hannu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.199

   
    A novel laminin-binding form of syndecan-1 (cell surface proteoglycan) produced by syndecan-1 cDNA-transfected NIH-3T3 cells [Text] / Markku Salmivirta [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P180-188 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Новая форма связывающего ламинин протеогликана клеточной поверхности - синдекана-1, образуемая клетками NIH-3T3, которые трансфицированы кДНК синдекана-1
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3T3, трансфицированных с помощью кДНК синдекана-1 мыши, экспрессия синдекана-1 сопровождается повышением связывания Кл с ламинином. В твердофазном тесте с ламинином связывается синдекан-1, изолированный из трансфицированных Кл, но не синдекан-1 из эпителиоцитов NM и MG из молочной железы мыши, содержащий меньше хондроитинсульфата. Связывание синдекана-1 с ламинином опосредует гепарансульфат и хондроитинсульфат. Финляндия, [M. J.], Turku Ctr Biotechnol., Univ. Turku, FIN-20521 Turku. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН 1
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛАМИНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ NIH-3T3
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Salmivirta, Markku; Mali, Markku; Heino, Jyrki; Hermonen, Jorma; Jalkanen, Markku

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.123

    Inki, Pirjo.
    The role of syndecan-1 in malignancies [Text] / Pirjo Inki, Markku Jalkanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P63-67 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Роль синдекана-1 в малигнизации
Аннотация: Syndecans form a family of cell surface proteoglycans, which can interact with various effector molecules, such as extracellular matrix (ECM) molecules and growth factors. Syndecan-1 is the most extensively studied member of the syndecan family. It is found mainly in epithelial cells, but its expression is developmentally regulated during embryonic development. It has been shown to mediate cell adhesion to several ECM molecules, and to act as a coreceptor for fibroblast growth factors, potent agniogenic growth factors involved also in differentiation. Syndecan-1 expression is reduced during malignant transformation of various epithelia, and this loss correlates with the histological differentiation grade of squamous cell carcinomas, lacking from poorly differentiated tumours. In squamous cell carcinomas of the head and neck, positive syndecan-1 expression correlates with a more favourable prognosis. Recent experimental studies on the role of syndecan-1 in malignant transformation have shown that syndecan-1 expression is associated with the maintenance of epithelial morphology, anchorage-dependent growth and inhibition of invasiveness in vitro. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНДЕКАН-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.103

    Inki, Pirjo.
    The role of syndecan-1 in malignancies [Text] / Pirjo Inki, Markku Jalkanen // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P63-67 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Роль синдекана-1 в процессе малигнизации
Аннотация: This review will focus on the biological role of syndecan-1 in normal epithelial differentiation and malignant transformation. Syndecans form a family of cell curface proteoglycans, which can interact with various effector molecules, such as extracellular matrix (ECM) molecules and growth factors. Syndecan-1 is the most extensively studied member of the syndecan family. It is found mainly in epithelial cells, but its expression is developmentally regulated during embryonic development. It has been shown to mediate cell adhesion to several ECM molecules, and to act as a coreceptor for fibroblast growth factors, potent angiogenic growth factors involved also in differentiation. Syndecan-1 expression is reduced during malignant transformation of various epithelia, and this loss correlates with the histological differentiation grade of squamous cell carcinomas, lacking from poorly differentiated tumours. In squamous cell carcinomas of the head and neck, positive syndecan-1 expression correlates with a more favourable prognosis. Recent experimental studies on the role of syndecan-1 in malignant transformation have shown that syndecan-1 expression is associated with the maintenance of epithelial morphology, anchorage-dependent growth and inhibition of invasiveness in vitro. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.155

   
    Is the sensitivity of cells for FGF-1 and FGF-2 regulated by cell surface heparan sulfate proteoglycans? [Text] / Fan-Yu Zhou [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P166-174 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Регулируется ли чувствительность клеток к ФРФ-1 и ФРФ-2 гепарансульфатпротеогликанами клеточной поверхности?
Аннотация: Стимулировали пролиферацию Кл 3T3 мыши в стационарной культуре с помощью факторов роста фибробластов (ФРФ)-1 и ФРФ-2. Обнаружено, что в стандартных условиях культивирования Кл более чувствительны к ФРФ-2, чем к ФРФ-1. После обработки Кл агентами, воздействующими на гепарансульфатпротеогликаны (I) клеточной поверхности, а именно гепарином или ингибитором процесса сульфатирования протеогликанов хлоратом, Кл начинают реагировать на оба фактора роста одинаково. I имеют большее сродство к ФРФ-2, чем к ФРФ-1. Показано, что I являются компонентом ФРФ-сигнальной системы, регулирующими интенсивность р-ции Кл на стимулятор. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ 3T3
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, Fan-Yu; Owens, Rick T.; Hermonen, Jorma; Jalkanen, Markku; Hook, Magnus

8.
Патент 5422243 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

   
    Detection of syndecan content in biological materials such as tissues and body fluids for indications of malignant transformations of cells [Текст] / Markku T. Jalkanen [и др.]. - № 144547 ; Заявл. 01.11.1993 ; Опубл. 06.06.1995
Перевод заглавия: Определение содержания синдекана в биологических образцах, таких как ткани и жидкости тела для выявления злокачественной трансформации клеток
Аннотация: Патент. Патентуется метод выявления трансформации клеток на уровне организма
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СИНДЕКАН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku T.; Inki, Rirjo L.K.; Kirjavainen, Jarkko; Leppa, Sirpa M.; Mali, Sakari M.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.156

   
    Wound reepithelialization activates a growth factor-responsive enhancer in migrating keratinocytes [Text] / Panu Jaakola [et al.] // FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, N 11. - P959-969 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Реэпителизация раны активирует энхансер, отвечающий на фактор роста, в мигрирующих кератиноцитах
Аннотация: Реэпителизация раны и миграция кератиноцитов требуют строго упорядоченной генной экспрессии, очевидно, инициирующейся локально высвобожденными митогенами и воздействием на клетки различных матриксных компонентов. Механизмы запуска такой специфичной генной экспрессии изучены недостаточно. В ходе заживления кожных ран у трансгенных мышей активировался стимулируемый AP-1 FGF-индуцибельный элемент ответа (FiRE) гена синдекана-1. FiRE избирательно индуцировался в мигрирующих, но не в пролиферирующих кератиноцитах в кромке раны. Хотя FiRE обнаружен в гене синдекана-1, проксимальный промотор этого гена не требовался для активации FiRE в мигрирующих кератиноцитах. Активация, индуцируемая ранением, ингибировалась блокировкой рецепторов факторов роста клеточной поверхности при воздействии сурамина. В неповрежденной коже активация FiRE требовала одновременных индуцируемых стрессом и факторами роста сигналов, но вызывалась также ингибитором фосфатазы окадаиковой к-той. Активация ранениями или химическими стимулами блокировалась в результате ингибирующего действия внеклеточных регуляторных киназ и MAP-киназы p38, указывая на участие, по крайней мере, 2-х параллельных путей передачи сигналов в индуцируемой ранением генной активации. Финляндия, Turku Ctr. Biotechnol., Tykistokatu 6B, BioCity, FIN-20520 Turku. Библ. 40
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: РАНЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGF
СИНДЕКАНЫ
ТИП 1
ГЕНЫ
FGF-ИНДУЦИБЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jaakola, Panu; Kontusaari, Sirpa; Kauppi, Tuire; Aaatta, Arto; Jalkanen, Markku

10.
Патент 6017727 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/67.

    Jalkanen, Markku.
    Sydecan enhancer element and syndecan stimulation of cellular differentiation [Текст] / Markku Jalkanen, Panu Jaakkola, Tapani Vihinen ; BioTie Therapies Ltd. - № 08/760534 ; Заявл. 02.12.1996 ; Опубл. 25.01.2000
Перевод заглавия: Энхансерный элемент [гена] синдекана и стимуляция синдеканом клеточной дифференцировки
Аннотация: Патент. Синдекан-1 является протеогликаном клеточной поверхности. Идентифицирован ген синдекана-1 мыши и его промоторная область. Выделен и картирован энхансерный элемент из 280 н. С этим элементом связываются ядерные белки FIN-1, AP-1 и USF. Разработаны методы стимуляции клеточной дифференцировки и пролиферации, способствующие регенерации тканей в процессе заживления ран путем усиления экспрессии гена синдекана-1
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СИНДЕКАНЫ
ТИП 1
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНСЕРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Jaakkola, Panu; Vihinen, Tapani; BioTie Therapies Ltd.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.66

   
    Molecular cloning of syndecan, an integral membrane proteoglycan [Text] / Scott Saunders [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 4. - P1547-1556 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование синдекана - интегрального мембранного протеогликана
Аннотация: Получены клоны кДНК для белка протеогликана (Пг) клеточной поверхности Кл молочной железы мышей. кДНК кодирует коровый белок (Бк) с М. м. 32868 Д, содержащий 3 главных домена: цитоплазматический, трансмембранный и N-концевой внеклеточный домен. Это показывает, что Пг относится к интегральным трансмембранным белкам типа I. На внеклеточном домене Бк имеется последовательность, чувствительная к протеиназам и обусловливающая возможность удаления Пг с поверхности Кл. На внеклеточном домене имеются две последовательности для присоединения хондроитинсульфата (ХС) и гепарансульфата (ГС). На участке для присоединения ХС имеется последовательность для N-связанного олигосахарида, к-рый, возможно, участвует в регуляции присоединения ХС к белку. На 5'и 3'-концах кДНК имеются последовательности, идентичные кДНК рецепторов инсулина человека. Заключают, что Пг является представителем нового класса интегральных мембранных Пг, к-рые предложено называть "синдеканы". США, Dep. of Pediatrics, Stanford Univ. School of Med., Stanford, California 94305. Библ. 66.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАНЫ
ДНК
ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saunders, Scott; Jalkanen, Markku; O'Farrell, Susan; Bernfield, Merton

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.373

    Vainio, Seppo.
    Syndecan and tenascin expression is induced by epithelial-mesenchymal interactions in embryonic tooth mesenchyme [Text] / Seppo Vainio, Markku Jalkanen, Irma Thesleff // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 5. - P1945-1954 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия синдекана и тенасцина индуцирует эпителио-мезенхимные взаимодействия в эмбриональной зубной мезенхиме
Аннотация: Методами иммуногистохимии изучали зачатки моляров зародышей мыши и крысы, а также различные рекомбинантные культуры эпителиального и мезенхимного компонентов. Установлено, что протеогликан клеточной поверхности синдекан (I) первоначально появляется в презумптивном дентальном эпителии (ДЭ) и затем индуцирует экспрессию I в прилежащей мезенхиме (М). Локализация I и тенасцина (II) в М совпадает; II в ДЭ не определяется. Ламинин, коллаген типа III и фибронектин по локализации не совпадают с I и II. Выяснено, что синтез I в М регулируется взаимодействиями ДЭ и М. Уточнены временные пределы этого взаимодействия. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.11
Рубрики: ЗУБЫ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ МЕЗЕНХИМА
ЭПИТЕЛИО-МЕЗЕНЗИМНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku; Thesleff, Irma

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.252

    Elenius, Klaus.
    Induction of syndecan expression in healing wounds [Text] / Klaus Elenius, Seppo Vainio, Markku Jalkanen // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P179 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция экспрессии синдекана при заживлении ран
Аннотация: При исследовании экспрессии протеогликана синдекана в ходе заживления кожных ран у мышей выявили усиление этого процесса в мигрирующих и пролиферирующих Кл эпидермиса и волосяных фолликулов на краях раны, в грануляционной ткани вблизи мигрирующего эпидермиса на 3-4-е сут. после ранения и в эндотелиоцитах растущих капилляров. Предполагают, что синдекан обеспечивает связывание с поверхностью эндотелиоцитов ангиогенного основного фактора роста фибробластов. Финляндия, Univ. Turku, SF-20520, Turku.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КОЖА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vainio, Seppo; Jalkanen, Markku

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.178

    Jalkanen, Markku.
    Stimulation of syndecan gene expression in mesenchymal cells by bFGE and TGF'бета' [Text] / Markku Jalkanen, Arto Maatta, Klaus Elenius // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P223 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стимуляция экспрессии гена синдекана основным фактором роста фибробластов (в FGF) и трансформирующим фактором роста 'бета' (TGF'бета') в мезенхимных клетках
Аннотация: В культурах фибробластов 3Т3 одновременное воздействие факторов роста bEGF и TGF-'бета' вазывает повышение содержания в Кл мРНК синдекана, интегрального мембранного протеогликана, а также его экспрессии на клеточной поверхности. Эффект не сопровождался сбрасыванием в культуральную среду эктодомена синдекана. По-отдельности факторы роста слабо усиливают экспрессию синдекана. Финляндия, Univ. Turku, SF 20520 Turku.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03 + 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
СИНТЕЗ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
КЛЕТКИ 3Т3

Доп.точки доступа:
Maatta, Arto; Elenius, Klaus

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.279

   
    Syndecan from embryonic tooth mesenchyme binds tenascin [Text] / Markku Salmivirta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 12. - P7733-7739 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Синдекан из мезенхимы эмбриональных зубов связывает тенасцин
Аннотация: Синдекан (СК) представляет собой поверхностный, обогащенный гепарансульфатом протеогликан, обнаруживаемый в различных эпителиальных Кл, а также в некоторых эмбриональных мезенхимных тканях. Ск, выделенный из мезенхимы зубов эмбрионов мыши, представляет протеогликан с мол. м. 250-300 кД, содержащий в кач-ве боковых цепей только гепарансульфат со средней мол. м. 35 кД. Используя нозерн-блотинг выявили высокий уровень экспрессии мРНК Ск в зачатках и мезенхиме зубов эмбрионов мыши размером 2,6 и 3,4 т. п. н. Показали, что Ск связывает тенасцин и в этом связывании участвуют гепарансульфатные боковые цепи Ск. Ск, выделенный из эпителиальных Кл молочной железы мыши, очень слабо связывает тенасцин. Авт. считают, что Ск мезенхимной ткани и тенасцин вовлечены в конденсацию и дифференцировку Кл мезенхимы на ранних стадиях органогенеза. Финляндия, Univ. Turku, SF-20520. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ СИНДЕКАНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ТЕНАСЦИНОМ
МЕЗЕНХИМА
ЗАЧАТКИ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Salmivirta, Markku; Elenius, Klaus; Vainio, Seppo; Hofer, Urs; Chiquet-Ehrismann, Ruth; Thesleff, Irma; Jalkanen, Markku

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.242

    Jalkanen, Markku.
    Syndecan expression in the control of integrin glycosylation, adhesion on laminin and epithelial transformation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 3-6, 1992 / Markku Jalkanen, Jyrki Heino, Sirpa Leppa // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - P187 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия синдекана в контроле гликозилирования интегринов, экспрессии на ламинин и трансформации эпителиальных клеток
Аннотация: Злокачественная трансформация клеток (Кл) часто сопровождается утратой экспрессии интегриновых рецепторов фибронектина и трансформация Кл СНО кДНК, кодирующими интегрины 'альфа'5 и 'бета'1 в экспрессирующих векторах приводит к подавлению злокачественного фенотипа Кл СНО. С другой стороны у злокачественно трансформированных Кл часто отмечается увеличение экспрессии интегриновых рецепторов ламинина - гл. компонента базальных мембран. При индуцированной стероидами трансформации эпителиальные Кл S115 отмечается снижение экспрессии синдекана и увеличение адгезии Кл на ламинин и нарушение организации цитоскелета в Кл. Реэкспрессия синдекана в трансформированных Кл приводит к восстановлению нормальной эпителиальной морфологии и организации цитоскелета и отменяет повышенную адгезивность Кл на ламинин. Интегриновые субъединицы в трансформированных Кл S115 отличаются от соотв-щих субъединиц в контрольных Кл S115 и реэкспрессирующих синдекан трансформированных Кл более высокой мол. массой вследствие наличия дополнительных N-связанных олигосахаридов комплексного типа. Сл-но, снижение экспрессии синдекана при трансформации Кл усиливает гликозилирование интегриновых субъединиц, что может лежать в основе усиления адгезивности на ламинин. Финляндия, Dept. Med Biochem., SF-20520 Turku.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: СИНДЕКАН
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕГРИНЫ
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Heino, Jyrki; Leppa, Sirpa

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.235

   
    Syndecan, a regulator of cell behaviour, is lost in malignant transformation [Text] : [Pap.] 639th Meet. Manchester, 1991 / Markku Jalkanen [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1991. - Vol. 19, N 4. - P1069-1072 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Синдекан, регулятор поведения клеток, утрачивается при злокачественной трансформации
Аннотация: Обзор. Синдекан представляет собой интегральный трансмембранный протеогликан, впервые обнаруженный в клетках эпителия молочной железы мышей. Рассмотрена роль синдекана в специфич. взаимодействии с компонентами внеклеточного матрикса и факторами роста и роль последнего процесса в регуляции поведения нормальных клеток. Приведены данные о подавлении экспрессии синдекана в клетках при злокачественной трансформации. Рассмотрены особенности поведения трансформированных эпителиальных клеток, обусловленные утратой синдекана. Библ. 22. Финляндия, Turku Centre for Biotechnology, P. O. Box 123, SF-20521 Turku.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
РЕГУЛЯТОРЫ ПОВЕДЕНИЯ КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku; Elenius, Klaus; Inki, Pirjo; Kirjavainen, Jarkko; Leppa, Sirpa

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.240

   
    Immunohistochemical localization of syndecan in mouse skin tumors induced by UV irradiation: Loss of expression associated with malignant transformation [Text] / Pirjo Inki [et al.] // Amer J. Pathol. - 1991. - Vol. 139, N 6. - P1333-1340 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация синдекана в опухолях кожи мышей, индуцированных ультрафиолетовой радиацией. Потеря экспрессии, связанная со злокачественной трансформацией
Аннотация: У мышей, подвергнутых УФ-облучению, исследовали локализацию синдекана (СД), протеогликана клеточной поверхности, к-рый связывает м-лы экстрацеллюоярного матрикса и факторы роста. Позитивное окрашивание наблюдали на поверхности нормальных клеток эпителия, в абортивных волосяных фолликулярных кистах, характерных для этой мышиной линии. В качестве ранней р-ции на облучение показана гиперплазия эпидермиса со слабой атипией клеток; позитивно окрашенные клеточные поверхности эпидермиса. В образцах с тяжелой дисплазией наблюдали слабое окрашивание в гранулярном слое клеток, тогда как базальный слой был негативным. В папилломах и кератоакантомах наблюдали иммунореактивность для СД в доброкачественных гиперпластических эпидермальных клетках, так же как в пролиферирующих клетках цист. Злокачественная трансформация была однозначно связана с потерей окрашивания СД. Предполагают важную роль СД в поддержании нормальной архитектуры ткани и профиля дифференцировки кожи. Финляндия, Dept. Med. Biochemistry, Univ. Turku, Kinamylynk 10 SB-20520 Turku. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inki, Pirjo; Stenback, Frey; Talve, Lauri; Jalkanen, Markku
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)