Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ishizaka, Shigeaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.82

    Ishizaka, Shigeaki.
    Parotin subunit as a potent polyclonal B cell activator binds to newly found glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins on human B cell surfaces [Text] / Shigeaki Ishizaka, Makoto Kimoto, Tadasu Tsujii // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P430-439 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Субъединица паротина как сильный поликлональный активатор В-клеток связывается на поверхности В-клеток человека новыми белками, заякоренными гликозилфосфатидилинозитолом (ГФИ)
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии показали, что В-клетки человека имеют рецепторы субъединицы паротина (гликопротеина околоушных желез, обладающего свойствами поликлонального В-клеточного активатора и индуктора интерлейкина-1). Рецепторы не солюбилизировались тритоном X-100 и выявлялись в растворе после обработки В-клеточной фосфолипазы С, специфичной для фосфатидилинозитола. После такой обработки В-клетки теряли способность отвечать пролиферацией на паротин, сохраняя чувствительность к активирующему действию митогена лаконоса, липополисахарида. Растворимые белки, связывающие паротин, имели мол. м. 75 и 40 кД. После их добавления к В-клеткам резко снижался поликлональный синтез IgM и IgG, индуцированный паротином. Делают вывод, что рецепторы паротина заякорены в мембране фосфатидилинозитолом. Япония, Dep. Internal Med., Nara Med. Univ., 840 shijo-Cho, Kashihara, Nara 634. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ПАРОТИНА
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kimoto, Makoto; Tsujii, Tadasu

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.066

   
    Immunodiagnosis of human sparganosis mansoni by micro-chemiluminescence enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Toshimasa Nishiyama [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P663-665 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Иммунодиагностика спарганоза человека ферментативным иммуносорбентным анализом с использованием микрохемилюминесценции
Аннотация: We compared a microcolorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (colorimetric ELISA) and a microchemiluminescence enzyme-linked immunosorbent assay (chemiluminescence ELISA) for the detection of specific immunoglobulin G (IgG) in the serum of 9 patients with sparganosis mansoni and 9 healthy controls. The chemiluminescence ELISA was able to measure serum levels of specific IgG over a far wider range than the colonimetric assay, and its detection limit was at least 10-fold lower. An additional 5 sera from sparganosis patients and 5 more from healthy controls, together with sera from 28 patients with other parasitic diseases, were also examined by the chemiluminescence ELISA. All 14 patients with sparganosis mansoni showed high levels of chemiluminescence (21 302'+-'18 907 counts per second [cps]). All sera from the 14 healthy controls (1580'+-'569 cps) and sera from 27 of the 28 patients with other parasites (4 with taeniasis saginata [1767'+-'501 cps], 11 with diphyllobothriasis latum [1479'+-'501 cps], 13 with cysticercosis cellulosae [2376'+-' 1437 cps]) showed chemiluminescence levels lower than those of any of the sparganosis mansoni patients. The exception was a patient with cysticercosis (5980 cps), who may have had a dual infection with Cysticercus cellulosae and Sparganum mansoni. Thus, the chemiluminescence ELISA demonstrated high sensitivity and specificity for human sparganosis mansoni. Япония, Nara Medical Univ., Nara. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.25
Рубрики: СПАРГАНОЗ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Toshimasa; Ide, Takeshi; Himes, Stanley R.(Jr); Ishizaka, Shigeaki; Araki, Tsuneji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.382

   
    Antibody production system modulated by oral administration of human milk and TGF-'бета' [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P77-84 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гуморальный антительный ответ модулируется пероральным введением молока человека и трансформирующего ростового фактора-'бета'
Аннотация: Молоко человека (МЧ) содержит в большом количестве трансформирующий ростовой фактор-'бета' (ТРФ-'бета'), оказывающий мощный иммуносупрессорный эффект на многие иммунные функции. Пероральное введение МЧ и ТРФ-'бета' мышам приводит к мощному подавлению ответа на эритроциты барана (ЭБ) после перорального введения ЭБ, но усиливает ответ, индуцируемый внутрибрюшинной, внутрибронхеальной или внутривенной иммунизации ЭБ. МЧ, из к-рого предварительно удаляли ТРФ-'бета' при введении per os не усиливает анти-ЭБ ответ, стимулируемый внутрибрюшинным или внутривенным введением ЭБ. Полагают, что ТРФ-'бета' в МЧ выступает в роли адъюванта, обеспечивая протективный антительный ответ при парентеральных инфекциях. Япония, 3 Dep. Intern. Med., Nara Med. Univ., Nara. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ БЕТА
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Kimoto, Makoto; Tsuji, Tadasu; Saito, Shigeru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.168

   
    Detection of soluble T cell receptor - releasing cells by ELISPOT assay [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P97-113 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Обнаружение клеток, высвобождающих растворимый Т-клеточный рецептор, методом иммуноферментных пятен
Аннотация: Разработан специфичный и чувствительный метод для обнаружения и подсчета клеток, высвобождающих в среду растворимый Т-клеточный рецептор (ТКР). Специфичность метода доказана обнаружением ТКР в культуре живых клеток Т-лимфом MT-2 и HSB-2. Клетки В-лимфомы человека (DAKIKI), гепатомы мыши (MH134) и погибшие клетки MT-2 не высвобождали в среду ТКР. Специфичность теста подтверждена тем, что моноклональные антитела против антигенов, не связанных с ТКР, не давали положительного результата с клетками MT-2. Считают, что разработанный метод применим для исследования роли растворимых Т-клеточных рецепторов в иммунорегуляции и при ряде заболеваний. Япония, Dep. Parasitol., Med. Univ., Nara 634. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Kimoto, Makoto; Nishiyama, Toshimasa; Araki, Tsuneji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.192

   
    Antibody production system modulated by oral administration of human milk and TGF-'бета' [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 1. - P77-84 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гуморальный антительный ответ модулируется пероральным введением молока человека и трансформирующего ростового фактора-'бета'
Аннотация: Молоко человека (МЧ) содержит в большом количестве трансформирующий ростовой фактор-'бета' (ТРФ-'бета'), оказывающий мощный иммуносупрессорный эффект на многие иммунные функции. Пероральное введение МЧ и ТРФ-'бета' мышам приводит к мощному подавлению ответа на эритроциты барана (ЭБ) после перорального введения ЭБ, но усиливает ответ, индуцируемый внутрибрюшинной, внутрибронхеальной или внутривенной иммунизации ЭБ. МЧ, из к-рого предварительно удаляли ТРФ-'бета' при введении per os не усиливает анти-ЭБ ответ, стимулируемый внутрибрюшинным или внутривенным введением ЭБ. Полагают, что ТРФ-'бета' в МЧ выступает в роли адъюванта, обеспечивая протективный антительный ответ при парентеральных инфекциях. Япония, 3 Dep. Intern. Med., Nara Med. Univ., Nara. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ БЕТА
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Kimoto, Makoto; Tsuji, Tadasu; Saito, Shigeru

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.149

   
    Glycyrrhizin inhibits TNF-induced, but not fas-mediated, apoptosis in the human hepatoblastoma line HepG2 [Text] / Masahide Yoshikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 9. - P951-955 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Глицирризин ингибирует TNF-индуцированный, но не Fas-опосредованный, апоптоз в линии клеток гепатобластомы человека HepG2
Аннотация: Показали, что клетки HepG2 были устойчивы к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas, но делались чувствительными к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas в присутствии актиномицина D (ActD), ингибитора синтеза РНК. Цитотоксичность, индуцированная TNF-'альфа'/ActD и anti-Fas/ActD, сопровождалась фрагментацией ДНК, что указывает на апоптоз клеток HepG2. Глицирризин (GL) частично предотвращал апоптоз клеток HepG2, индуцированный TNF-'альфа'/ActD дозо-зависимым образом. Однако, этот протективный эффект GL не наблюдали при индукции апоптоза anti-Fas/ActD. Хотя механизм защиты GL от TNF-индуцированного апоптоза не ясен, результаты дают объяснение на иммунологическом уровне эффекта понижения трансаминаз под действием GL при лечении хронических вирусных гепатитов. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
АПОПТОЗ
ОНО
FAS
ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Masahide; Toyohara, Mashisa; Ueda, Sigehiko; Takeuchi, Hiroshi; Nishiyama, Toshimasa; Yamada, Takatsuga; Fukui, Hiroshi; Ishizaka, Shigeaki

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.62

   
    Glycyrrhizin inhibits TNF-induced, but not fas-mediated, apoptosis in the human hepatoblastoma line HepG2 [Text] / Masahide Yoshikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 9. - P951-955 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Глицирризин ингибирует TNF-индуцированный, но не Fas-опосредованный, апоптоз в линии клеток гепатобластомы человека HepG2
Аннотация: Показали, что клетки HepG2 были устойчивы к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas, но делались чувствительными к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas в присутствии актиномицина D (ActD), ингибитора синтеза РНК. Цитотоксичность, индуцированная TNF-'альфа'/ActD и anti-Fas/ActD, сопровождалась фрагментацией ДНК, что указывает на апоптоз клеток HepG2. Глицирризин (GL) частично предотвращал апоптоз клеток HepG2, индуцированный TNF-'альфа'/ActD дозо-зависимым образом. Однако, этот протективный эффект GL не наблюдали при индукции апоптоза anti-Fas/ActD. Хотя механизм защиты GL от TNF-индуцированного апоптоза не ясен, результаты дают объяснение на иммунологическом уровне эффекта понижения трансаминаз под действием GL при лечении хронических вирусных гепатитов. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
АПОПТОЗ
ОНО
FAS
ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Masahide; Toyohara, Mashisa; Ueda, Sigehiko; Takeuchi, Hiroshi; Nishiyama, Toshimasa; Yamada, Takatsuga; Fukui, Hiroshi; Ishizaka, Shigeaki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.07-04М7.56

   
    Glycyrrhizin inhibits TNF-induced, but not fas-mediated, apoptosis in the human hepatoblastoma line HepG2 [Text] / Masahide Yoshikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 9. - P951-955 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Глицирризин ингибирует TNF-индуцированный, но не Fas-опосредованный, апоптоз в линии клеток гепатобластомы человека HepG2
Аннотация: Показали, что клетки HepG2 были устойчивы к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas, но делались чувствительными к TNF-'альфа' и антителу анти-Fas в присутствии актиномицина D (ActD), ингибитора синтеза РНК. Цитотоксичность, индуцированная TNF-'альфа'/ActD и anti-Fas/ActD, сопровождалась фрагментацией ДНК, что указывает на апоптоз клеток HepG2. Глицирризин (GL) частично предотвращал апоптоз клеток HepG2, индуцированный TNF-'альфа'/ActD дозо-зависимым образом. Однако, этот протективный эффект GL не наблюдали при индукции апоптоза anti-Fas/ActD. Хотя механизм защиты GL от TNF-индуцированного апоптоза не ясен, результаты дают объяснение на иммунологическом уровне эффекта понижения трансаминаз под действием GL при лечении хронических вирусных гепатитов. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
АПОПТОЗ
ОНО
FAS
ГЛИЦИРРИЗИН
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Masahide; Toyohara, Mashisa; Ueda, Sigehiko; Takeuchi, Hiroshi; Nishiyama, Toshimasa; Yamada, Takatsuga; Fukui, Hiroshi; Ishizaka, Shigeaki

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.08-04М6.176

   
    Differentiation of embryonic stem cells into insulin-producing cells promoted by Nkx2.2 gene transfer [Text] / Akira Shiroi [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 27. - P4161-4166 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток в инсулин-образующие клетки, ускоренная трансфекцией гена Nkx2.2
Аннотация: Гены Nkx2.2 трансфицировали в эмбриональные стволовые клетки мышей (ЭСК-ТР). 'бета'-клетки, окрашиваемые дитизоном, появлялись в культуре ЭСК-ТР через 14 дн, на 2 нед раньше их появления в культуре ЭСК дикого типа (ЭСК-ДТ). Частота 'бета'-клеток составляла 1,0% и 0,1% в культурах ЭСК-ТР и ЭСК-ДТ соотв. В кластерах 'бета'-клеток в культуре ЭСК-ТР были выявлены иммунореактивные инсулин и проинсулины-1 и -2, отмечена спонтанная, но не стимулированная глюкозой, секреция инсулина. Сделан вывод, что трансфекция генов Nkx2.2 в ЭСК значительно ускоряет их дифференцировку в инсулино-образующие клетки. Япония, Nara Med. Univ., 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara 634-8521. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ ИЗ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГЕН NKX2.2
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shiroi, Akira; Ueda, Shigehiko; Ouji, Yukiteru; Saito, Ko; Moriya, Kei; Sugie, Yuko; Fukui, Hiroshi; Ishizaka, Shigeaki; Yoshikawa, Masahide

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.57

   
    Embryonic stem cells reduce liver fibrosis in CCl[4]-treated mice [Text] / Kei Moriya [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2008. - Vol. 89, N 6. - P401-409 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Эмбриональные стволовые клетки снижают фиброз печени у мышей, обработанных четыреххлористым углеродом
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09 + 341.03.35.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kei; Yoshikawa, Masahide; Ouji, Yukiteru; Saito, Ko; Nishiofuku, Mariko; Matsuda, Ryosuke; Ishizaka, Shigeaki; Fukui, Hiroshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.40

   
    Embryonic stem cells reduce liver fibrosis in CCl[4]-treated mice [Text] / Kei Moriya [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2008. - Vol. 89, N 6. - P401-409 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Эмбриональные стволовые клетки снижают фиброз печени у мышей, обработанных четыреххлористым углеродом
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kei; Yoshikawa, Masahide; Ouji, Yukiteru; Saito, Ko; Nishiofuku, Mariko; Matsuda, Ryosuke; Ishizaka, Shigeaki; Fukui, Hiroshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.09-04Т4.100

   
    Embryonic stem cells reduce liver fibrosis in CCl[4]-treated mice [Text] / Kei Moriya [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2008. - Vol. 89, N 6. - P401-409 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Эмбриональные стволовые клетки снижают фиброз печени у мышей, обработанных четыреххлористым углеродом
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kei; Yoshikawa, Masahide; Ouji, Yukiteru; Saito, Ko; Nishiofuku, Mariko; Matsuda, Ryosuke; Ishizaka, Shigeaki; Fukui, Hiroshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.405

    Okai, Yasuji.
    Spontaneous release of B lymphocyte-enhancing factors for growth and differentiation by YH-1 cells in serum-free culture media [Text]. Identification of interleukin 1 activities / Yasuji Okai, Shigeaki Ishizaka // Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P523-532 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Спонтанное высвобождение факторов, стимулирующих рост и дифференцировку B-лимфоцитов, клетками YH-1 в бессывороточную среду. Идентификация активности интерлейкина 1
Аннотация: Частично очищенная фракция среды, кондиционированной эмбриональными фибробластами человека (линия YH-1) стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов человека и мыши и продукцию ими АТ (IgM и IgG). Стимулирующая активность по отношению к В-лимфоцитам инактивировалась АС к интерлейкинам (Ил) человека 1'альфа' и 'бета'. Эта АС подавляла также пролферативную р-цию тимоцитов под влиянием названной фракции. Заключается, что фактор, высвобождаемый Кл YH-1 сходен с Ил 1. Япония, Nara Medical College, Kashiwara 634. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ YH-1
ЛИМФОЦИТЫ В
ФАКТОРЫ РОСТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.46

    Ishizaka, Shigeaki.
    In vivo depletion of macrophages by desulfated 'иота'-carrageenan in mice [Text] / Shigeaki Ishizaka, Shigeki Kuriyama, Tadasu Tsujii // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P17-24 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: In vivo удаление макрофагов десульфированным i-каррагинаном у мышей
Аннотация: Мышам ДВА/2 вводили в/бр каждые 2 д. в течение 1 нед по 3 мг десульфированного 'иота'-каррагинана (дсКН), получ. путем обработки 'иота'-каррагинана 0,2 М НСl в метаноле (такая обработка приводила к удалению примерно 90% сульфатных групп каррагинана). Введение мышам дсКН не индуцировало in vivo поликлональную продукцию антител и не влияло на относит. число Т- и В-лимфоцитов в лимфоидных органах, но приводило к значит. снижению числа фагоцитов в брюшной полости, селезенке, тимусе и лимфоузлах. Число макрофагов, определяемых по окрашиванию клеток моноклональными антителами к антигену Мас-1, у мышей, обработанных дсКН, постепенно снижалось по крайней мере в течение 7 д. после последней инъекции дсКН. Введение мышам дсКН не влияло на поликлональный гуморальный ответ на липополисахарид (Т-независмый и независимый от макрофагов активатор В-клеток), но подавляло гуморальный ответ на эритроциты барана (Т-зависимый и зависимый от макрофагов антиген). Этот эффект отменялся в/бр введением мышам норм. прилипающих клеток, но не отменялся введением норм. Т-клеток. Заключено, что дсКН селективно удаляет макрофаги, но не влияет на ф-цию лимфоцитов in vivo. Библ. 38. Dept Internal Med., Nara Med. Univ., 840 Shijo-Cho, Nara 634, JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
УДАЛЕНИЕ
КАРРАГИНАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuriyama, Shigeki; Tsujii, Tadasu

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.458

   
    Effects of acetate on the immune system of mice [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // Int. J. Immunopopharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P135-143 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние ацетата на иммунную систему мышей
Аннотация: Мышам C57BL/6, DBA/2 и гибридам F[1] между ними вводили внутрибрюшинно (в/б) 1%-ный р-р ацетата (5 мг на мышь) натрия (I). Определяли влияние I на ряд показателей иммунного ответа мышей. Показано, что у мышей С57BL/6, но не у DBA/2 или F[1] под влиянием I резко возрастал синтез поликлональных антител (ПАТ). Возрастание синтеза ПАТ не выявлено у генетически бестимусных мышей С57BL/6-nude или после истощения макрофагов (Мф) у нормальных мышей С57BL/6 под влиянием в/б введения им каррагенана. Если мышам F[1] адоптивно переносили Т-лимфоциты и Мф мышей С57BL/6 стимулированных I, то у таких мышей также усиливался синтез ПАТ. I усиливал р-ции гиперчувствительности замедленного типа на пикрил-хлорид и р-цию в аллогенной смешанной культуре лимфоцитов у мышей С57BL/6 но не у DBA/2 и F[1]. Кроме того, I усиливал у мышей С57BL/6 активность естественных клеток-киллеров в отношении клеток-мишеней YAC-1, меченных {5}{1}Cr, и зависимую от антител клеточную цитотоксичность в отношении эритроцитов кур, нагруженных соотв-щими антителами. Обсуждается возможный механизм иммуностимулирующего действия I на мышей С57BL/6. Библ. 20. Dept. Intern. Med., Nara Med. Univ., Nara, JP.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ВЛИЯНИЕ АЦЕТАТА NA.
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Kikuchi, Eiryo; Higashino, Tadashi; Kinoshita, Kunihiro; Tsujn, Tadasu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.10-04Т5.137

    Higashino, Tadashi.
    Enhancement of immune circuit with alcohol [Text] / Tadashi Higashino, Shigeaki Ishizaka, Tadasu Tsujii // Biomed. and Soc. Aspects Alcohol and Alcohol. - Amsterdam etc., 1988. - P201-204
Перевод заглавия: Усиление иммунной цепи алкоголем
Аннотация: На мышах 2 линий исследовали эффекты однократного введения алкоголя (I). Введение I производили в/в, в/б или в/ж. Под влиянием I наблюдали поликлональную активацию продукции антител (АТ) классов IgM, IgA и IgG у мышей линии С57Bl/6. Подобного эффекта не отмечено у мышей DBA/2. В условиях in vitro I не обладал способностью вызывать активацию продукции АТ клетками мышей обеих линий. In vivo под влиянием I происходило усиление как Т-зависимого, так и Т-независимого гуморального иммунного ответа. При в/б введении ацетальдегида или ацетата также наблюдали стимуляцию продукции АТ у мышей С57Bl/6. Япония, 3rd Dept. of Int. Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Tsujii, Tadasu

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.10-04Т5.138

   
    Enhancing effects of long-tem term alcohol administration on in vivo humoral immune system [Text] / Kuhiniro Kinoshita [et al.] // Biomed. and Soc. Aspects Alcohol and Alcohol. - Amsterdam etc., 1988. - P705-708 . - ISBN 0-444-81056-0
Перевод заглавия: Стимулирующее действие продолжительного введения внутрь алкоголя на гуморальную иммунную систему
Аннотация: Мышам в/ж вводили 20%-ный р-р этанола (I) каждые 2 дня на протяжении 2 мес. Выявлено спонтанное усиление продукции антител в селезенке и пейеровых бляшках кишечника. Под влиянием I происходило усиление продукции интерлейкина-1 макрофагами и интерлейкина-2 спленоцитами. Введение интактным мышам макрофагов или Т-лимфоцитов от мышей, получавших I, вызывало усиление продукции антител. Япония, The 3rd Dept. of Internal Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.19
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Kuhiniro; Higashino, Tadashi; Ishizaka, Shigeaki; Tsujii, Tadasu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.12-04Т5.145

   
    Participation of food antigens in increased polyclonal antibody production induced by alcohol [Text] / Kunihiro Kinoshita [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P105-108 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Участие пищевых антигенов в поликлональном повышении продукции антител, вызванном алкоголем
Аннотация: На мышах исследовали, как влияет алкоголь (I) и пищевые антигены (ПА) на некоторые показатели гуморального иммунитета. I вводили внутрь 1 раз в 2 дня в объеме 0,5 мл 20%-ного р-ра. Показано, что введение I в течение 3 нед животным, получавшим рацион с ПА, вызывало поликлональное усиление продукции антител класса IgA и пейеровых бляшках, введение I в течение 7 нед помимо этого повышало и содержание IgA в сыворотке крови (СК). У мышей, получавших I и рацион без ПА, подобных изменений не наблюдали. В обеих гр. животных I не влиял на содержание IgM и IgG в СК и этих классов антител в селезенке, пейеровых бляшках и костном мозгу. Япония, 3rd Dept. of Internal Med., Nara Medical Univ., Nara. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПИЩЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Kunihiro; Higashino, Tadashi; Nagamoto, Issei; Hazama, Masumi; Kikuchi, Eiryo; Nishimura, Kimio; Ishizaka, Shigeaki; Tsujii, Tadasu

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.427

   
    Oral adjuvants for firal vaccines in humans [Text] / Shigeaki Ishizaka [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P337-341
Перевод заглавия: Оральные адьюванты для вирусных вакцин у людей
Аннотация: Влияние орально вводимых адьювантов паротина, таурина и лития испытывали на добровольцах, получавших трехвалентную гриппозную вакцину и краснушную вакцину. Гриппозную вакцину вводили п/к 50 испытуемым, а краснушную - также п/к 20 испытуемым. Уровень АТ у вакцинируемых оценивали в РТГА и ELJSA. В опытах с краснушной вакциной введение паротина существенно повышало ответ АТ по сравнению с ответом у лиц, получивших одну вакцину без адъюванта. В опытах in vitro введение в систему паротина повышало продукцию JgM нормальными лимфоцитами вне зависимости от присутствия или отсутствия моноцитов и Т-клеток. В экспериментах с гриппозной вакциной введение адьювантов по одиночке (таурин) или в различных сочетаниях повышало ответ АТ; сочетанное введение некоторых адьювантов было более эффективным. Япония, Nara Med. Univ. 840 Shijo-Cho, Kashihara, Nara 634.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Ishizaka, Shigeaki; Yoshikawa, Masahide; Kitagami, Keiji; Tsujii, Tadasu

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.269

   
    Immunomodulation of OK-432 in patients with chronic active type B hepatitis [Text] / Kimio Nishimura [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P411 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с помощью ОК-432 у больных хроническим активным гепатитом типа В (ХАГВ)
Аннотация: Клиренс антигена оболочки вируса гепатита В (НВеАГ) и сероконверсия от HBeAg к анти-НВе влекут за собой улучшение состояния б-ных ХАГВ. 22 б-ных ХАГВ получали ОК-432 (низковирулентный шт. Streptococcus pyogenes) в кач-ве иммуномодулятора). У б-ных, ответивших на лечение исчезновением HBeAg (с появлением анти-НВе или без него) число Т-клеток CD8{+}DR{+} и CD4{+}DR{-} в периферич. крови в процессе терапии ОК-432 постепенно возрастало с последующим снижением к моменту сероконверсии от HBeAg к антиНВе. По мнению авт., повышение содержания DR-позитивных Т-клеток в периферич. крови может служить маркером-предвестником элиминации HBeAg. Япония, Third Dep. of Internal Med., Nara Med. Univ., Kashihara.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НВЕАНТИГЕН
СЕРОКОНВЕРСИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Kimio; Ishizaka, Shigeaki; Yoshikawa, Masahide; Tsujii, Tadasu
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)