СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hellstrom, Ingegerd$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.112

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.213

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.103

Tumor immunogenicity determines the effect of B7 costimulation on T cell-mediated tumor immunity [Text] / Lieping Chen [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P523- 532 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Иммуногенность опухоли определяет влияние В7 костимуляции на противоопухолевый иммунитет, опосредованный Т-клетками
Аннотация: Костимулирующей сигнал через В7 к его контррецептору СД28 на Т-клетках усиливает активацию Т-клеток. Получен рекомбинантный ретровирус, содержащий кДНК мышиного В7 и проведена трансдукция панели мышиных опухолевых линий, обладающих различной иммуногенностью, с целью изучения действия костимуляции В7 на противоопухолевый иммунитет. В противоположность прогрессивному росту всех опухолей дикого типа (В7{-}) у неиммунизированных сингенных мышей, четыре иммуногенные опухоли, лимфома RMA, EL4, мастоцитома Р815 и меланома Е6В2 регрессировали полностью, если были трансдуцированы геном В7. Напротив четыре неиммуногенные опухоли, саркомы МСА101, МСА102 и Ag104, а также меланома В16, оставались туморогенными после трансдукции гена В7. Иммунизация с В7-трансдуцированными иммуногенными опухолями усиливала протективный иммунитет и увеличивала активность специфич. цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в отношении соответствующих опухолей дикого типа, по сравнению с иммунизацией с нетрансдуцированными опухолями. Кроме того кокультивирование ЦТЛ с В7-трансдуцированными клетками EL4 усиливало специфичность опухоле-реактивных ЦТЛ в долгосрочной культуре. Обработка инъекцией В7-трансдуцированных опухолевых клеток приводила к выздоровлению 60% животных с установленной лимфомой EL4 дикого типа. Напротив, иммунизация с неиммуногенными опухолями, трансдуцированными с В7, не приводила к развитию протективного иммунитета и не повышала специфич. ЦТЛ-активности. Т. обр., иммуногенность опухоли является критическим показателем для исхода костимуляции противоопухолевого Т-опосредованного иммунитета с помощью В7. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОСТИМУЛЯЦИЯ В7
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; McGowan, Patrick; Ashe, Stephanie; Johnston, Janet; Li, Yiwen; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.023

Effect of blood-brain barrier disruption on intact and fragmented monoclonal antibody localization in intracerebral lung carcinoma xenografts [Text] / Edward A. Neuwelt [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 11. - P1831- 1841 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние разрыва гемато-энцефалического барьера на локализацию интактных и фрагментированных моноклональных антител во внутримозговых гетеротрансплантатах рака легкого
Аннотация: These studies highlight several factors that affect monoclonal antibody (Mab) localization to a tumor in the brain, including tumor permeability, nonspecific and specific binding, plasma half-life, radiolabeled antibody stability and the blood brain barrier. Methods: A pancarcinoma Mab [L6 IgG, F(ab')[2] and Fab] and an irrelevant isotype-matched antibody [P1.17 IgG and F(ab')[2]] were given with and without osmotic blood-brain barrier disruption in a LX-1 human small-cell lung carcinoma intracerebral xenograft model. Results: Intracerebral tumor size and permeability to antibody increased with the selection of 10, 14 or 17 days postinoculation when antibody was administered. Barrier disruption increased the delivery, particularly at earlier time points, which was dependent on antibody-specific and nonspecific binding and tumor permeability. Dehalogenation and/or antibody binding stability also appeared to affect the percent delivery. Conclusion: These studies demonstrate important variables that should be considered when clinical trials are designed or Mab delivery and localization in intracerebral tumor models are evaluated. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
В ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neuwelt, Edward A.; Barnett, Peggy A.; Hellstrom, Karl E.; Hellstrom, Ingegerd; McCormick, Christopher I.; Ramsey, Fred L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.183

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.186

Anti-tumor antibody BR96 blocks cell migration and binds to a lysosomal membrane glycoprotein on cell surface microspikes and ruffled membranes [Text] / Jacques Garrigues [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P129-142 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитела BR96 против рака блокируют клеточную миграцию и связываются с лизосомным мембранным гликопротеином на микрошипиках клеточной поверхности и на раффлах мембраны
Аннотация: Ранее авт. описали антитело (АТ) BR96 (I), связывающееся с углеводным антигеном (АГ) Lewis y (II) поверхности Кл карциномы человека. Экспрессия АГ и, соотв., связывание I зависят от пролиферативного статуса Кл и их способности к миграции. В субконфлуэнтных и стимулированных культурах детерминанта II проявляется в большей степени, чем в стационарной клеточной популяции. В наст. работе показано, что I связывается по преимуществу с теми клеточками структурами, к-рые вовлечены в процесс миграции (микрошипики и раффлы), и может блокировать локомоторную активность Кл. Методом иммунопреципитации на поверхности Кл выявлены два АГ, связывающие I и имеющие мол. м. 135 и 85 кД. Первый АГ сходен с известным АГ LAMP-1 (лизосомный мембранный гликопротеин-1 человека), а второй, по-видимому, является продуктом деградации первого АГ. Т. обр., I, или L AMP-1 ассоциирован с доменами клеточной поверхности, участвующими в клеточной миграции, и мембранами эндоцитозного/лизосомного компартмента Кл. США, Pharm. Res. Inst., Bristol-Myers Squibb Company, Seattle, WA 98121. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА BR97
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ЭНДОЦИТОЗНО/ЛИЗОМНОГО КОМПАРТМЕНТА

Доп.точки доступа:
Garrigues, Jacques; Anderson, Joleene; Hellstrom, Karl Erik; Hellstrom, Ingegerd

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.30

Regressions and cures of melanoma xenografts following treatment with monoclonal antibody 'бета'-lactamase conjugates in combination with anticancer prodrugs [Text] / David E. Kerr [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 16. - P3558-3563 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регрессия и курабельность трансплантатов меланомы после обработки конъюгатами моноклональных антител с 'бета'-лактамазой в комбинации с противоопухолевыми пролекарствами
Аннотация: Cephalosporin doxorubicin (C-Dox) and 7-(4-carboxybutanamido)-cephalosporin mustard (CCM) are prodrugs that are catalytically converted by Enterobacter cloacae 'бета'-lactamase (bL) to the active anticancer agents doxorubicin and phenylenediamine mustard, respectively. Both prodrugs were less cytotoxic to the 3677 human melanoma line than their respective drugs and were activated in an immunologically specific manner by 96.5-bL, a mAb-bL conjugate that binds to 3677 cell surface antigens. Similar results were obtained using the CCM prodrug on SK-MEL 28 human melanoma cells. Experiments in mice with established s. c. 3677 tumors demonstrated that although no tumors were cured in mice receiving the 96.5-bL/C-Dox combination, the activities were greater than those obtained from systemic doxorubicin treatment or from administration of the nonbinding conjugate P1.17-bL in combination with C-Dox. In contrast, when CCM was used as a prodrug, cures of established 3677 tumors were obtained in 80% of the 96.5-bL treated animals. This combination was also able to induce regressions of large 3677 tumor masses (800 mm{3}) without any apparent toxic side effects. It was concluded that 96.5-bL in combination with C-Dox or CCM has greater antitumor activity than systemic treatment with the corresponding drugs and that CCM is a more effective prodrug than C-Dox for treating human 3677 melanoma xenografts. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
'БЕТА' ЛАКТАМАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kerr, David E.; Schreiber, George J.; Vrudhula, Vivekananda M.; Svensson, Hoakan P.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Senter, Peter D.

Патент 5597707 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/00.

Tumor associated antigen recognized by the murine monoclonal antibody L6, its oligonucleotide sequence and methods for their use [Текст] / John Marken [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 48700 ; Заявл. 15.04.1993 ; Опубл. 28.01.1997
Перевод заглавия: Ассоциируемый с опухолью антиген, узнаваемый мышиным моноклональным антителом L6, его олигонуклеотидная последовательность и методы его применения
Аннотация: Запатентована очищенная олигонуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид, имеющий последовательность аминокислотных остатков, представленных на рисунке. Данный пептид является ассоциированным с опухолью антигеном. Приведена кодирующая его олигонуклеотидная последовательность и области применения

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С ОПУХОЛЬЮ АНТИГЕН
УЗНАВАНИЕ АНТИТЕЛОМ L6
ГЕНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Marken, John; Schieven, Gary L.; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Aruffo, Alejandro; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

Патент 5614610 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/42.

Tumor immunotherapy using anti-idiotypic antibodies [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.]. - № 225446 ; Заявл. 28.07.1988 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Иммунотерапия опухолей с использованием антиидиотипических антител

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Kahn, Maria S.; Beaton, Donna F.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Kahn, Maria S.; Beaton, Donna F.
Свободных экз. нет

11.

Патент 5411884 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/20.

Monoclonal antibody L53 which recognizes a human tumor-associated antigen [Текст] / Ingegerd Hellstrom [и др.] ; Oncogen Limited Partnership. - № 20256 ; Заявл. 18.02.1993 ; Опубл. 02.05.1995
Перевод заглавия: Моноклональные антитела L53, распознающие опухолеассоциированный антиген человека
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (мАТ) субкласса IgG1, высокоаффинно связывающие антиген L53, присутствующий на мембране опухолевых клеток человека, в том числе при раке легких, кишечника и груди и на меланомных клетках. Распознаваемый антиген представляет собой гликопротеин с мол. м. 70-75 кД. Полученные мАТ могут быть использованы в диагностических целях для определения опухолевых клеток. США, Oncogen Ltd. Partnership

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Marquardt, Hans; Johnston, Janet; Oncogen Limited Partnership
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОМУ АНТИГЕНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl E.; Marquardt, Hans; Johnston, Janet; Oncogen Limited Partnership
Свободных экз. нет

13.

Патент 6183734 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Inhibition of tumor cell growth by administration of B7-transfected cells [Текст] / Lieping Chen [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 08/402405 ; Заявл. 10.03.1995 ; Опубл. 06.02.2001
Перевод заглавия: Ингибирование роста опухолевых клеток посредством введения B7-трансфицированных клеток
Аннотация: Патентуют способ ингибирования роста опухолевых клеток, в котором опухолевые клетки больных изменяют с помощью генной инженерии таким образом, что они становятся способными экспрессировать протеин B7. Затем эти измененные клетки вновь вводят больным. Присутствие молекулы B7 на поверхности опухолевых клеток стимулирует обширный ряд иммунологических процессов против как B7-трансфицированных, так и нетрансфицированных опухолевых клеток, и приводит к иммунологическому уничтожению локализованных и метастазирующих опухолевых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
БЕЛОК B7
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Ledbetter, Jeffrey A.; Linsley, Peter S.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
БЕЛОК B7
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik; Ledbetter, Jeffrey A.; Linsley, Peter S.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.134

CD3-mediated activation of tumor-reactive lymphocytes from patients with advanced cancer [Text] / Ingegerd Hellstrom [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 12. - P6783-6788 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная через CD3 активация лимфоцитов, реагирующих против опухоли, у больных прогрессирующим раком
Аннотация: Лимфоциты больных саркомой 4-ой стадии (5 больных саркомой яичников, 2 больных саркомой кишечника и 1 больной саркомой шеи и головы) пролиферируют, вырабатывают высокий уровень фактора некроза опухоли 'альфа' и интерферона-'гамма', а также генерируют цитотоксические Т лимфоциты, поражающие опухолевые клетки в присутствии аутологичных опухолевых клеток после поликлональной активации через CD3 и костимулирующие сигналы через CD28 или через CD28 и CD40. Лимфоциты, стимулированные через CD3 вместе с костимулирующими молекулами, становятся относительно резистентными к подавляющему действия трансформирующего фактора роста 'бета'1. Антитела против V'бета'1 и V'бета'2 повышают ответ на стимуляцию лимфоцитов через CD3. Считают, что активированные Т-лимфоциты больных раком могут пролиферировать и формировать ответ Th1 T клеток в присутствии аутологичных опухолевых клеток. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ К CD3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Ledbetter, Jeffrey A.; Scholler, Nathalie; Yang, Yi; Ye, Zhengmao; Goodman, Gary; Pullman, Janice; Hayden-Ledbettr, Martha; Hellstrom, Karl Erik

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.203

CD3-mediated activation of tumor-reactive lymphocytes from patients with advanced cancer [Text] / Ingegerd Hellstrom [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 12. - P6783-6788 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная через CD3 активация лимфоцитов, реагирующих против опухоли, у больных прогрессирующим раком
Аннотация: Лимфоциты больных саркомой 4-ой стадии (5 больных саркомой яичников, 2 больных саркомой кишечника и 1 больной саркомой шеи и головы) пролиферируют, вырабатывают высокий уровень фактора некроза опухоли 'альфа' и интерферона-'гамма', а также генерируют цитотоксические Т лимфоциты, поражающие опухолевые клетки в присутствии аутологичных опухолевых клеток после поликлональной активации через CD3 и костимулирующие сигналы через CD28 или через CD28 и CD40. Лимфоциты, стимулированные через CD3 вместе с костимулирующими молекулами, становятся относительно резистентными к подавляющему действия трансформирующего фактора роста 'бета'1. Антитела против V'бета'1 и V'бета'2 повышают ответ на стимуляцию лимфоцитов через CD3. Считают, что активированные Т-лимфоциты больных раком могут пролиферировать и формировать ответ Th1 T клеток в присутствии аутологичных опухолевых клеток. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИТЕЛАМИ К CD3
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Ingegerd; Ledbetter, Jeffrey A.; Scholler, Nathalie; Yang, Yi; Ye, Zhengmao; Goodman, Gary; Pullman, Janice; Hayden-Ledbettr, Martha; Hellstrom, Karl Erik

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.279

Gene therapy for cancer using single-chain Fv fragments specific for 4-1BB [Text] / Zhengmao Ye [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 4. - P343-348 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Генотерапия рака с использованием одноцепьевых Fv фрагментов, специфичных для 4-1BB
Аннотация: Сконструировали вектор, кодирующий связанные с клеточной поверхностью одноцепьевые Fv фрагменты моноклональных антител 1D8 против Т-клеточной активационной молекулы 4BB. Вектор перенесли в клетки меланомы K1735, обладающие низкой иммуногенностью и слабой экспрессией молекул ГКГС класса I. Клетки, введенные мышам, вызывают сильный ответ CD4{+} Т-хелперов типа 1 и нормальных киллеров. Вакцинированные данными клетками мыши отторгают растущие подкожно или в легких опухолевые клетки K1735 дикого типа. Считают, что подобный подход возможен для лечения микрометастазов опухолей, которые экспрессируют низкий уровень молекул ГКГС класса I. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1D8
ФРАГМЕНТ FV
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗВИТИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ye, Zhengmao; Hellstrom, Ingegerd; Hayden-Ledbetter, Martha; Dahlin, Amber; Ledbette, Jeffrey A.; Hellstrom, Karl Erik

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.38

Gene therapy for cancer using single-chain Fv fragments specific for 4-1BB [Text] / Zhengmao Ye [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 4. - P343-348 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Генотерапия рака с использованием одноцепьевых Fv фрагментов, специфичных для 4-1BB
Аннотация: Сконструировали вектор, кодирующий связанные с клеточной поверхностью одноцепьевые Fv фрагменты моноклональных антител 1D8 против Т-клеточной активационной молекулы 4BB. Вектор перенесли в клетки меланомы K1735, обладающие низкой иммуногенностью и слабой экспрессией молекул ГКГС класса I. Клетки, введенные мышам, вызывают сильный ответ CD4{+} Т-хелперов типа 1 и нормальных киллеров. Вакцинированные данными клетками мыши отторгают растущие подкожно или в легких опухолевые клетки K1735 дикого типа. Считают, что подобный подход возможен для лечения микрометастазов опухолей, которые экспрессируют низкий уровень молекул ГКГС класса I. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1D8
ФРАГМЕНТ FV
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗВИТИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ОТВЕТА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ye, Zhengmao; Hellstrom, Ingegerd; Hayden-Ledbetter, Martha; Dahlin, Amber; Ledbette, Jeffrey A.; Hellstrom, Karl Erik

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.195

Melanoma cells transfected to express CD83 induce antitumor immunity that can be increased by also engaging CD137 [Text] / Shilin Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 14. - P4990-4995 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клетки меланомы, трансфектированные для экспрессии CD83, индуцируют противоопухолевый иммунитет, который может быть усилен также при действии на CD137
Аннотация: M2-CD83 клетки, происходящие из трансфектированного для экспрессии мышиных CD83 молекул M2 клона K1735 клеток мышиной меланомы, отторгаются сингенными мышами. Отторжение опосредуется CD4{+} и CD8{+} Т-клетками вместе с нормальными киллерами, тогда как отторжение M2-1D8 клеток, экспрессирующих одноцепьевой Fv фрагмент (scFv) антител против Cd137, происходит в отсутствие CD8{+} Т-клеток. Противоопухолевый иммунитет индуцируется различно двумя клеточными линиями. Иммунизация живыми или обработанными митомицином C M2-CD83 клетками предупреждает рост трансплантированных M2-WT клеток меланомы и оказывает лечебное действие против установившихся M2-WT клеток. Высоко метастазирующий клон SW1-C K1735 клеток и их сублиния SW1-P2 не отторгаются после экспрессии CD83 или scFv против Cd137. Однако рост этих клеток замедляется у мышей, иммунизированных против M2-CD83 или M2-1D8. Иммунизация смесью обработанных митомицином C M2-CD83 плюс M2-1D8 клеток предупредило образование опухоли SW1-P2 клетками у всех 5 мышей и SW1-C клетками у 3 из 5 мышей. Считают, что M2 клетки меланомы, экспрессирующие CD83 молекулы, могут индуцировать иммунный ответ против SW1 клеток и ответ может быть усилен при комбинации с M2 клетками, экспрессирующими анти-CD137 scFv. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
CDD83{+} КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ МЫШЕЙ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Shilin; Yang, Yi; Raycraft, John; Zhang, Hongtao; Kanan, Sandra; Guo, Yajun; Ronai, Ze'ev; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.133

Melanoma cells transfected to express CD83 induce antitumor immunity that can be increased by also engaging CD137 [Text] / Shilin Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 14. - P4990-4995 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клетки меланомы, трансфектированные для экспрессии CD83, индуцируют противоопухолевый иммунитет, который может быть усилен также при действии на CD137
Аннотация: M2-CD83 клетки, происходящие из трансфектированного для экспрессии мышиных CD83 молекул M2 клона K1735 клеток мышиной меланомы, отторгаются сингенными мышами. Отторжение опосредуется CD4{+} и CD8{+} Т-клетками вместе с нормальными киллерами, тогда как отторжение M2-1D8 клеток, экспрессирующих одноцепьевой Fv фрагмент (scFv) антител против Cd137, происходит в отсутствие CD8{+} Т-клеток. Противоопухолевый иммунитет индуцируется различно двумя клеточными линиями. Иммунизация живыми или обработанными митомицином C M2-CD83 клетками предупреждает рост трансплантированных M2-WT клеток меланомы и оказывает лечебное действие против установившихся M2-WT клеток. Высоко метастазирующий клон SW1-C K1735 клеток и их сублиния SW1-P2 не отторгаются после экспрессии CD83 или scFv против Cd137. Однако рост этих клеток замедляется у мышей, иммунизированных против M2-CD83 или M2-1D8. Иммунизация смесью обработанных митомицином C M2-CD83 плюс M2-1D8 клеток предупредило образование опухоли SW1-P2 клетками у всех 5 мышей и SW1-C клетками у 3 из 5 мышей. Считают, что M2 клетки меланомы, экспрессирующие CD83 молекулы, могут индуцировать иммунный ответ против SW1 клеток и ответ может быть усилен при комбинации с M2 клетками, экспрессирующими анти-CD137 scFv. США, Pacific Northwest Res. Inst., Seattle, WA 98122. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
CDD83{+} КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ МЫШЕЙ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Shilin; Yang, Yi; Raycraft, John; Zhang, Hongtao; Kanan, Sandra; Guo, Yajun; Ronai, Ze'ev; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска