Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fang, Wei$<.>)
Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.07-04А3.255

    Chen, Oscal T. -C.
    Image compression using selforganization networks [Text] / Oscal T. -C. Chen, Bing J. Sheu, Wei-Chi Fang // IEEE Trans. Circuits and Syst. Video Technol. - 1994. - Vol. 4, N 5. - P480-489 . - ISSN 1051-8215
Перевод заглавия: Сжатие изображений с помощью самоорганизующихся сетей
Аннотация: Разработана самоорганизующаяся нейронная сеть для реализации методов сжатия Из с помощью векторного квантования. Описан модифицированный алгоритм обучения с использованием штрафной ф-ции, чувствительной к частоте. Для построения кодовой табл. используется правило центроидов. Проведено сравнение новой сети со станд. алгоритмом векторного квантования. В ходе проведенных экспериментов разработанная модель получила результаты, близкие к глобальному оптимуму. Возможна также адаптация к статистическим особенностям источника данных. США, Dep. of Elect. Eng., Signal and Image Processing Inst., Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90098-0271. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13 + 341.53.19.09
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
СЖАТИЕ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ВЕКТОРНОЕ КВАНТОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sheu, Bing J.; Fang, Wei-Chi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.372

   
    Percutaneous balloon mitral valvuloplasty an observation of 50 patients [Text] / Wei-yi Fang [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P678-682 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Чрескожная баллонная митральная вальвулопластика. Наблюдение у 50 больных
Аннотация: Представлен опыт проведения чрескожной баллонной митральной вальвулопластики (ЧКМБВ) у 50 б-ных (8 мужчин и 42 женщины в возрасте 41,3'+-'6,9 лет), страдавших митральным стенозом. ЧКМБВ проводили по методу Иноуэ. Средний диаметр баллончика составлял 26,9'+-'0,9 мм. 90% б-ных (45 из 50) имели одну или две расщелины митрального клапана. У 4 др. б-ных ранее проводили комиссуротомию митрального клапана. После ЧКМБВ сечение клапана возросло с 1,13'+-'0,32 до 2,21'+-'0,43 см{2}. Давление в левом предсердии при этом снизилось с 31,8'+-'9,3 до 14,7'+-'5,6 мм рт.ст., а градиент на клапане уменьшился с 21,7'+-'9,8 до 4,0'+-'5,2 мм рт.ст. Насосная ф-ция сердца после ЧКМБВ улучшилась у большинства б-ных. У 30% б-ных (15 из 50) после ЧКМБВ наблюдалась умеренная митральная регургитация. Через 3-6 мес она минимизировалась. Спустя год после ЧКМБВ у 16 из 20 обследованных б-ных констатирована хорошая насосная ф-ция сердца. КНР, Dep. of Cardiology, Ist Teaching Hospital, Dalian Med. University, Dalian 116011. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ
МИТРАЛЬНЫЙ СТЕНОЗ
ЧРЕСКОЖНАЯ БАЛЛОННАЯ ВАЛЬВУЛОПЛАСТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Wei-yi; Yu, Wen-xin; Lu, Zhao-xia; Li, Xin-min; Bu, De-xiu; Xu, Wen-lin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.206

   
    Cloning and molecular characterization of mouse bcl-x in B and T lymphocytes [Text] / Wei Fang [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4388-4398 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клонирование и молекулярная характеристика bcl-x в В- и Т-лимфоцитах мыши
Аннотация: При клонировании мышиного гена bcl-x, обусловливающего устойчивость клеток к апоптозу, наряду с 2 известными продуктами альтернативного сплайсинга мРНК - bcl-x short и bcl-x long, обнаружен 3-й продукт - bcl-x ТМ, лишенный трансмембранного участка. Его мол. м. - 23,9 кД, размер его мРНК - 2,2 кбаз. Если 2 1-х варианта bcl-x локализуются в мембранах митохондрий, bcl-x ТМ содержится с цитозоле. Эта форма bcl-x экспрессируется при активации клеток (пик - через 4 ч) под влиянием митогенов Т- (антитела к CD3) и В- (ЛПС, декстран-сульфат) митогенов. Она присутствует в клетках линий пре-В-лимфоцитов. При трансфекции в клетки интерлейкин-3-зависимой линии гена bcl-x, детерминирующего образование bcl-x ТМ, обеспечивало замедление на сутки наступления апоптоза в отсутствие интерлейкина 3; защитный эффект bcl-x ТМ выражен слабее, чем bcl-2. США, Dep. Med./Rheumatol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР BCL-X
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fang, Wei; Rivard, James J.; Mueller, Daniel L.; Behrens, Timothy W.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.118

   
    Three new taxane diterpenoids from needles and stems of Taxus cuspidata [Text] / Xiao-Jie Tong [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P233-238 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Три новых таксановых дитерпеноида из игл и стеблей Taxus cuspidata
Аннотация: Из игл и стеблей T. cuspidata выделили три новых таксановых дитерпеноида: 2-дезацетилтаксинин А, таксакустон и 5'альфа'-O-('бета'-D-глюкопиранозил)-10'бета'-бензоилтаксакустон. Их структура установлена на основе данных спектрального анализа. КНР, Inst. Materia Med., Chinese Acad. Med. Sci. and Peking Union Med. Coll., Beijing 100050. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ДЕЗАЦЕТИЛТАКСИНИН А
ТАКСАКУСТОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS CUSPIDATA

Доп.точки доступа:
Tong, Xiao-Jie; Fang, Wei-Shuo; Zhou, Jin-Yun; He, Cun-Heng; Chen, Wei-Ming; Fang, Qi-Cheng

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.186

    Fang, Weihyan.
    Inhibition of the proteinase activity in mastitic milk [Text] / Weihyan Fang, Markus Sandholm // J. Dairy Res. - 1995. - Vol. 62, N 1. - P61-68 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Подавление протеиназной активности в молоке от маститных коров
Аннотация: Антипротеолитическую активность некоторых ингибиторов протеиназ изучали в молоке маститных коров и в нормальном молоке, активированном урокиназой с использованием казеолитического агардиффузного анализа. Ингибирование чистой протеиназы отличалось от ингибирования протеиназы молока от маститных коров. Это свидетельствовало о смешанном типе протеиназной активности в последнем случае. Трипаноцидалс диминазин (эквивалент препарата беринила) и пентамидин (эквивалент ломидина) вместе с апротинином (тразитолом) были наиболее эффективны при лечении мастита с целью разрыва протеолитической цепочки в воспаленном вымени. Финляндия, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Dep. of Vet. Medicine, Hameentie 57, Fin-00580, Helsinki. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.81.31
Рубрики: МАСТИТ
КРС
ПРОТЕИНАЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sandholm, Markus

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.126

    Zhang, Jinxia.
    Влияние центроселективного 8-Cl-цАМФ на регуляцию роста линии клеток крупноклеточного рака человека [Text] / Jinxia Zhang, Weigang Fang, Bingquan Wu // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 108-111 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Type I and type II cAMP receptor proteins participaate in cell growth regulation, differentiation and neoplastic transformation of neoplasms. The growth regulatory effects of cAMP analogs, DBcAMP (non-site-selective) and 8-Cl-cAMP (site-selective) on a highly metastatic human lung cancer cell line PG were studied. By MTT assay, DBcAMP at lmmol/L was found to inhibit PG growth by 30% on the day 8, while 8-Cl-cAMP at 10'ЭКВИВ'20'мю'mol/L inhibited the growth by 75%'ЭКВИВ'80%. When phosphodiesterase inhibitor isobutyl-1-methyl-xanthime (IBMX) was added the inhibitory effect of 8-Cl-cAMP was not enhanced, whereas that of DBcAMP was significantly enhanced. The invasiveness and colony-forming ability of the treated cells decreased. The cAMP level as determined by RIA was much more increased in DBcAMP-treated than in 8-Cl-cAMP-treated PG cells. The result suggests that 8-Cl-cAMP and DBcAMP exert their effects on tumor cell growth and invasion by defferent mechanisms. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
8-CL-CAMP
ДИБУТИРИЛ ЦАМФ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Weigang; Wu, Bingquan

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.306

    Fang, Wei-tang.
    Дефицит иода вызывает рак щитовидной железы у крыс и мышей [Text] / Wei-tang Fang, Be-sheng Qao, Jin-biao Wang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 341-344 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: У крыс Wistar и мышей Km, находившихся на диете с дефицитом иода (0,12 мкг иодида/л питьевой воды и 195,3 мкг/кг зерна, собранного с дефицитных по иоду территорий) в течение 4, 7 и 12 мес, обнаружено увеличение веса щитовидной железы (ЩЖ) с существенной эпителиальной гиперплазией фолликул, образованием размытых узелковых эпителиальной атипичностью, окончательно развившуюся в карциному (КЦ) у 19 (8 крыс и 11 мышей) из 122 изученных животных. Гистологически папиллярную К выявили у 14, а фолликулярную - у 5. У животных, находившихся на нормальной диете, злокачественных опухолей не развилось. Отмечена заметная гиперплазия базофильных клеток переднего гипофиза с возрастанием в сыворотке стимулирующего ЩЖ гормона. (СЩЖГ). Результаты предполагают, что развитие КЦЩЖ является результатом обратной связи гиперсекреции СЩЖГ в ответ на гипофункцию ЩЖ вследствие недостатка иода. Китай, Shanolong Inst, Prevention, Treatment Endemic Dis., Jinan 250014. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЕФИЦИТ ИОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qao, Be-sheng; Wang, Jin-biao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.313

   
    BcI-x[L] rescues WEHI 231 B lymphocytes from oxidant-mediated death following diverse apoptotic stimuli [Text] / Wei Fang [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P66-75 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Bcl-x[L] защищает B-лимфоциты WEHI 231 от опосредуемой оксидантами гибели после воздействия различных апоптотических стимулов
Аннотация: Избыточная экспрессия bcl-x[L] в линии незрелых В-клеток WEHI-231 мышей блокирует апоптоз, индуцируемый перекрестным связыванием поверхностного IgM. Клетки bcl-x[L]-трансфектанты резистентны к апоптозу, проявляющемуся в среде с низким содержанием сыворотки, после 'гамма'-облучения, вследствие воздействия церамидом или агентов, повышающих внутриклеточный уровень оксидантов. Антиоксиданты защищают от апоптоза нативные клетки WEHI 231 и почти не влияют на жизнеспособность клеток, избыточно экспрессирующих bcl-x[L]. Установлено, что bcl-x[L] модифицирует ответ клеток на оксиданты, не влияя на их эндогенную продукцию после индукции апоптоза. США, Dep. Med., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55 455. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
ОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТА
ГЕН BCL-X[L]
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fang, Wei; Rivard, James J.; Ganser, John A.; LeBien, Tucker W.; Nath, Karl A.; Mueller, Daniel L; .Behrens, Timothy W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.504

   
    Hypertension prevalence and status of awareness, treatment and control in China [Text] / Shouqi Tao [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 7. - P483-489 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Распространенность гипертензии и статус осведомленности, лечения и контроля в Китае
Аннотация: В Китае в 1991 г. было проведено общенациональное обследование артериального давления (АД) и высокого АД с помощью стандартизированных методов у 950 356 мужчин и женщин не моложе 15 лет из 30 провинций, автономных областей и муниципалитетов. Общая величина распространенности гипертензии (систолическое АД140 или диастолическое АД90 мм рт. ст. или продолжающееся в настоящее время медикаментозное лечение гипертензии) составила 13,6% и была выше в городской (16,3%), чем в сельской (11,1%) популяции. Распространенность составляла 6,6%, если использовали точку отсчета АД 160/95 мм рт. ст. В группах более молодого возраста заболеваемость была ниже, но она резко возрастала после 45 лет. Сделан вывод, что гипертензия обычна в Китае, а уровень осведомленности, лекарственного лечения и борьбы с повышенным АД низкий, что указывает на неотложную необходимость разработки национальной программы лечения и предотвращения гипертензии. Китай, Fu Wai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100037. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПОПУЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tao, Shouqi; Wu, Xigui; Duan, Xiufang; Fang, Weiqing; Li, Yao

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.321

   
    BcI-x[L] rescues WEHI 231 B lymphocytes from oxidant-mediated death following diverse apoptotic stimuli [Text] / Wei Fang [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P66-75 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Bcl-x[L] защищает B-лимфоциты WEHI 231 от опосредуемой оксидантами гибели после воздействия различных апоптотических стимулов
Аннотация: Избыточная экспрессия bcl-x[L] в линии незрелых В-клеток WEHI-231 мышей блокирует апоптоз, индуцируемый перекрестным связыванием поверхностного IgM. Клетки bcl-x[L]-трансфектанты резистентны к апоптозу, проявляющемуся в среде с низким содержанием сыворотки, после 'гамма'-облучения, вследствие воздействия церамидом или агентов, повышающих внутриклеточный уровень оксидантов. Антиоксиданты защищают от апоптоза нативные клетки WEHI 231 и почти не влияют на жизнеспособность клеток, избыточно экспрессирующих bcl-x[L]. Установлено, что bcl-x[L] модифицирует ответ клеток на оксиданты, не влияя на их эндогенную продукцию после индукции апоптоза. США, Dep. Med., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55 455. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
ОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТА
ГЕН BCL-X[L]
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fang, Wei; Rivard, James J.; Ganser, John A.; LeBien, Tucker W.; Nath, Karl A.; Mueller, Daniel L; .Behrens, Timothy W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.185

   
    Differential regulation of bcl-2 and bcl-x by CD3, CD28, and the IL-2 receptor in cloned CD4{+} helper T cells: A model for the long-term survival of memory cells [Text] / Daniel L. Mueller [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1764-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная регуляция bcl-2 и bcl-x, CD3, CD28 и рецептором для интерлейкина 2 в клонированных CD4{+} хелперных T-клетках. Модель длительного сохранения клеток памяти
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм, контролирующий апоптоз в клонированных CD4{+} T-клетках хелперах. Покоящиеся Т-клетки высокорезистентны к спонтанной гибели в отсутствие внешнего стрессорного воздействия и экспрессируют на низком уровне bcl-x, но не bcl-2 белок. Под воздействием гамма-облучения покоящиеся клетки быстро гибнут по механизму апоптоза. Инкубирование с интерлейкином 2 предотвращает гибель клеток и приводит к значительному повышению экспрессии bcl-2 и лишь к умеренному - bcl-x. Анти-CD3 и анти-CD28 моноклональные антитела в сочетании также эффективны в защите клеток от индуцируемого радиацией апоптоза. Однако эта защита ассоциирована преимущественно с положительной регуляцией bcl-x и только со слабой индукцией bcl-2 белка. Циклоспорин A блокирует секрецию интерлейкина 2 и индукцию bcl-2 в ответе на CD3+CD28 стимуляцию, что может свидетельствовать о вовлечении эндогенных лимфокинов в индукцию bcl-2. Подтверждается теория, согласно к-рой Т-клетки памяти сохраняют резистентность к апоптозу вследствие контакта с антиген-несущими антиген-представляющими клетками, или оккупации рецепторов для интерлейкина 2, приводящих к экспрессии bcl-2 и bcl-x белков. США, Dept Intern. Med., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ГЕН BCL-2
ГЕН BCL-X
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Daniel L.; Seiffert, Suzanne; Fang, Wei; Behrens, Timothy W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.324

   
    Differential regulation of bcl-2 and bcl-x by CD3, CD28, and the IL-2 receptor in cloned CD4{+} helper T cells: A model for the long-term survival of memory cells [Text] / Daniel L. Mueller [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1764-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная регуляция bcl-2 и bcl-x, CD3, CD28 и рецептором для интерлейкина 2 в клонированных CD4{+} хелперных T-клетках. Модель длительного сохранения клеток памяти
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм, контролирующий апоптоз в клонированных CD4{+} T-клетках хелперах. Покоящиеся Т-клетки высокорезистентны к спонтанной гибели в отсутствие внешнего стрессорного воздействия и экспрессируют на низком уровне bcl-x, но не bcl-2 белок. Под воздействием гамма-облучения покоящиеся клетки быстро гибнут по механизму апоптоза. Инкубирование с интерлейкином 2 предотвращает гибель клеток и приводит к значительному повышению экспрессии bcl-2 и лишь к умеренному - bcl-x. Анти-CD3 и анти-CD28 моноклональные антитела в сочетании также эффективны в защите клеток от индуцируемого радиацией апоптоза. Однако эта защита ассоциирована преимущественно с положительной регуляцией bcl-x и только со слабой индукцией bcl-2 белка. Циклоспорин A блокирует секрецию интерлейкина 2 и индукцию bcl-2 в ответе на CD3+CD28 стимуляцию, что может свидетельствовать о вовлечении эндогенных лимфокинов в индукцию bcl-2. Подтверждается теория, согласно к-рой Т-клетки памяти сохраняют резистентность к апоптозу вследствие контакта с антиген-несущими антиген-представляющими клетками, или оккупации рецепторов для интерлейкина 2, приводящих к экспрессии bcl-2 и bcl-x белков. США, Dept Intern. Med., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ГЕН BCL-2
ГЕН BCL-X
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Daniel L.; Seiffert, Suzanne; Fang, Wei; Behrens, Timothy W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.288

   
    C-14 oxygenated taxanes from Taxus yunnanensis cell cultures [Text] / Kedi Cheng [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P73-75 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: C-14 оксигенированные таксаны из клеточных культур Taxus yunnanensis
Аннотация: Каллусные и суспензионные культуры, инциированные из молодых стеблей T. yunnanensis (семейство Taxaceae), выращивали на 6,7-V питательной среде, содержащей ИУК (2 мг/л), 2,4-D (1,5 мг/л) и кинетин (0,1 мг/л). Клетки суспензии отделяли от питательной среды, высушивали и экстрагировали эфиром. Экстракт упаривали и подвергали хр-фии на колонке силикагеля (элюция:градиент петролейного эфира-этилацетата). Выделили и идентифицировали, используя различные методы спектроскопии, три новых соединения: 10'бета'-гидрокси-2'альфа',5'альфа'-диацетокси-14'бета'-(2'-метил-3'-гидрокси)- бутирокси-4(20),11-таксадиен (т. пл. 227-229'ГРАДУС'; ['альфа']D +25,1'ГРАДУС' (метанол, c 0,053); 2'альфа',10'бета',14'бета'-тригидрокси-5'альфа'-ацетокси-4(20),11-таксадиен (т. пл. 67-69'ГРАДУС', ['альфа']D +39,2'ГРАДУС' (метанол; c 0,13) и 2'альфа'-гидрокси-5'альфа',10'бета',14'бета'-4(20),11-таксадиен (C[26]H[38]O[7]; т. пл. 60-61'ГРАДУС';['альфа']D +28,7'ГРАДУС' (этанол, c 0.07). Китай, Inst. Materia Med., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100050. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТАКСАНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
TAXUS YUNNANENSIS

Доп.точки доступа:
Cheng, Kedi; Fang, Weishuo; Yang, Yujun; Xu, Hong; Meng, Chao; Kong, Man; He, Wenyi; Fang, Qicheng

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.135

   
    Mimetic of L-histidinol which selectively modulate daunomycin toxicity in normal and tumorigentic epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3635-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Миметик L-гистидинол, который селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках
Аннотация: In the accompanynig publication, it was shown that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was also shown to be independent of its ability to inhibit protein synthesis. Here, clonogenic cell survival assays show that imidazole was as effective as L-histidinol in protecting MDCK cells from DAU, but had less impact on MDCK-T1 line. Certain antieicosanoids and antihistamines mimicked, to varying extents, the DAU-modulating action of L-histidinol. Thus, the selective modulation of DAU toxicity by L-histidinol involves both inhibition of protein synthesis and unknown action(s) attributable to its imidazole moiety and that other pharmacological agents are modulators of anticancer drug toxicity. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
MDCK
MDCK-T1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.175

    Zhu, Wei-yong.
    Эффекты ретиноевой кислоты на адгезию и подвижность клеток метастатической линии рака легких человека (PGCL3) [Text] / Wei-yong Zhu, Wei-gang Fang, Jie Zheng // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 323-326 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Эффекты полностью ретиноевой кислоты на адгезию и подвижность клеток метастатической линии рака легких человека PGCL3 исследовали in vitro. Показано, что обработка клеток ретиноевой кислотой понижала адгезию клеток к ламининовому субстрату и их способность к миграции. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Wei-gang; Zheng, Jie

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.251

   
    L-histidinol selectively modulates daunomycin toxicity in normal and tumorigenic kidney epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3629-3633 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках почки
Аннотация: L-Histidinol protects normal cells from anticancer drugs while enhancing the ability of these agents to eradicate tumor cells. It was reported that this attribute, previously documented in normal and tumor cells of fibroblastic or myeloid origin, extends to epithelial lines. Clonogenic cell survival assays showed that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was improved by increasing L-histidine in the media, a condition known to diminish L-histidinol's capacity to inhibit protein synthesis. In contrast, similar conditions markedly diminished the capacity of L-histidinol to enhance DAU killing of MDCK-T1 cells. Thus, differential effects of L-histidinol on DAU toxicity cannot be attributed totally to its ability to inhibit protein synthesis. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
MDCK-T1
ДАУНОМИЦИН
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.120

    Zhu, Wei-yong.
    Эффекты ретиноевой кислоты на адгезию и подвижность клеток метастатической линии рака легких человека (PGCL3) [Text] / Wei-yong Zhu, Wei-gang Fang, Jie Zheng // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 323-326 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Эффекты полностью ретиноевой кислоты на адгезию и подвижность клеток метастатической линии рака легких человека PGCL3 исследовали in vitro. Показано, что обработка клеток ретиноевой кислотой понижала адгезию клеток к ламининовому субстрату и их способность к миграции. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Wei-gang; Zheng, Jie

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.308

   
    Mimetic of L-histidinol which selectively modulate daunomycin toxicity in normal and tumorigentic epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3635-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Миметик L-гистидинол, который селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках
Аннотация: In the accompanynig publication, it was shown that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was also shown to be independent of its ability to inhibit protein synthesis. Here, clonogenic cell survival assays show that imidazole was as effective as L-histidinol in protecting MDCK cells from DAU, but had less impact on MDCK-T1 line. Certain antieicosanoids and antihistamines mimicked, to varying extents, the DAU-modulating action of L-histidinol. Thus, the selective modulation of DAU toxicity by L-histidinol involves both inhibition of protein synthesis and unknown action(s) attributable to its imidazole moiety and that other pharmacological agents are modulators of anticancer drug toxicity. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
MDCK
MDCK-T1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.310

   
    L-histidinol selectively modulates daunomycin toxicity in normal and tumorigenic kidney epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3629-3633 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках почки
Аннотация: L-Histidinol protects normal cells from anticancer drugs while enhancing the ability of these agents to eradicate tumor cells. It was reported that this attribute, previously documented in normal and tumor cells of fibroblastic or myeloid origin, extends to epithelial lines. Clonogenic cell survival assays showed that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was improved by increasing L-histidine in the media, a condition known to diminish L-histidinol's capacity to inhibit protein synthesis. In contrast, similar conditions markedly diminished the capacity of L-histidinol to enhance DAU killing of MDCK-T1 cells. Thus, differential effects of L-histidinol on DAU toxicity cannot be attributed totally to its ability to inhibit protein synthesis. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
MDCK-T1
ДАУНОМИЦИН
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.74

    Warrington, Robert C.
    L-histidinol reverses resistance to cisplatinum and other antineoplastics in a tumorigenic epithelial cell line [Text] / Robert C. Warrington, Wei D. Fang, Lu Zhang // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3641-3646 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол обращает устойчивость к цисплатину и другим противоопухолевым средствам в опухолеродной линии эпителиальных клеток
Аннотация: На модели клеточной линии МДСК эпителия почки собаки ранее установили, что L-гистидинол является эффективными протектором действия многих противоопухолевых соединений, но для туморигенной производной MDCK-T1 он повышает их токсичность. При более подробном анализе выявили повышенную устойчивость MDCK-T1 к цитозинарабинозиду (araC), 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине (BCNU), цисплатину (цисPt), 5-фторурацилу (15-, 15-, 10- и 10-кратную соотв., по сравнению с MDCK), в то время как для дауномицина обе линии обнаруживают сходную чувствительность. При одновременной обработке MDCK-T1 комбинацией цисPt/L-гистидинол зарегистрировали увеличение токсичности цисPt, по крайней мере, в 10 раз, качественно аналогичный эффект наблюдали и для araC, BCNU, F Ura. Способность L-гистидинола реверсировать устойчивость к цисPt у линии MDCK-T1 зависит от его способности ингибировать белковый синтез, но протекторный эффект L-гистидинола на линии MDCK ассоциирован с др., неизвестным пока механизмом. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatchewan S7N 5E5. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩЕНИЕ
ГИСТИДИНОЛ L
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Wei D.; Zhang, Lu
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)