СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dillner, Joakim$<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.481

A population-based seroepidemiological study of cervical cancer [Text] / Joakim Dillner [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P134-141 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Популяционное сероэпидемиологическое исследование рака шейки матки
Аннотация: Сыворотки крови от 94 больных раком шейки матки (РШМ) и подобранных по возрасту 188 контрольных женщин проверяли по наличию IgG и IgA против панели из 12 антигенов: вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 6, 11, 16 или 18; вируса герпеса (ВПЧ) 1 и 2 типа; хламидий (Chlamydia trachomatis); цитомегаловируса (ЦМВ); вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и бычьего вируса папилломы. Значительно повышенный относительный риск (ОтР) обнаружен для IgG к ВПЧ 16- или 18-типа, и IgA для ВПЧ 16 типа. Наиболее повышенный ОтР связан с IgG к ВПЧ 18 Е2 антигену. Антитела к ЦМВ, ВПГ, ВЭБ или бычьему вирусу папилломы не показали значимой связи с РШМ. Однако серопозитивность против множественной инфекции была ассоциирована с повышением ОтР. Повышенный риск обнаружен для IgG к Chlamydia trachomatis. Результаты показывают, что некоторые антител ВПЧ выраженно ассоциированны с РШМ, что дает основание для дальнейшей оценки этиологич. роли ВПЧ в возникновении РШМ. Швеция, Dept. of Virol. Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
СЫВОРОТКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Lenner, Per; Lehtinen, Matti; Eklund, Carina; Heino, Pirkko; Wiklund, Fredrik; Hallmans, Goran; Stendahl, Ulf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.360

HLA-A0201 and HLA-B7 binding peptides in the EBV-encoded EBNA-1, EBNA-2 and BZLF-1 proteins detected in the MHC class I stabilization assay. Low proportion of binding motifs for several HLA class I alleles in EBNA-1 [Text] / Gyorgy Stuber [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P653-663 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: HLA-A0201 и HLA-B7-связывающие пептиды в кодируемых вирусом Эпштейна-Барр белках EBNA-1, EBNA-2 и BZIF-1 выявляемых стабилизационным методом в класса ГКГС I. Низкая частота связывающих мотивов для нескольких аллелей класса I HLA в EBNA-1
Аннотация: B lymphocytes immortalized with EBV in vitro, lymphoblastoid cell lines (LCL), express eight EBV-encoded proteins, EBV nuclear antigens-1 to -6 (EBNA-1 to -6), and latent membrane proteins 1 and 2 (LMP 1 and 2). After appropriate stimulations of blood lymphocytes from seropositive individuals, MHC-restricted cytotoxic T cells (CTL), which lyse LCL cells, can be generated in vitro. Such CTLs can recognize EBNA-2 to -6, and LMP 1 and 2, but not EBNA-1-derived peptides presented on the cell surfaces. We posed the question whether this exceptional feature of EBNA-1 is due to lack of MHC class I binding peptides. A computer search for 11 human leukocyte antigen (HLA) alleles showed that EBNA-1 has a lower number and lower proportion of relevant binding motifs to several alleles than EBNA-2 to -6 and LMP 1 and 2. The low motif numbers in EBNA-1 is in line with its apparent failure to generate a CTL response, and it may be the consequence of immunoselection allowing the existence of EBV genome-carrying B cells in the immunocompetent hosts. The binding capacities of synthetic peptides of EBNA-1 and -2 and of the immediate early lytic cycle protein BZLF-1 to HLA-A0201 (A2) and HLA-B7 molecules were tested in an MHC stabilization assay. The peptide transporter-deficient T2 line, which expresses a low level of HLA-A2 and its HLA-B7 transfectant subline, were used for this purpose because specifically bound peptides elevate the surface expression of these MHC molecules. Of five synthetic nonamer EBNA-1 peptides which include the relevant binding motif, four bound to A2. In a series of 20-amino acid-long overlapping EBNA-1 peptides none showed binding to A2, while eight peptides bound to B7. Two 20-amino acid-long EBNA-2 and seven BZLF-1 peptides were identified as A2 binders, and four EBNA-2 and eight BZLF-1 peptides bound to B7. Thus, we have excluded the possibility that the inability of the EBNA-1 protein to generate HLA-restricted CTLs could be due to the lack of HLA class I binding peptides in its sequence. The finding that several EBNA-1 peptides could bind to these two HLA molecules does not, however, necessarily reflect the natural situation because the peptides may not be processed and/or transported to the cell surfaces. We have stimulated lymphocytes of healthy donors with relevant HLA types with the autologous LCL. The resulting auto-LCL-reactive culture did not lyse autologous phytohaemagglutinin blasts coated with the binder peptides, and we could not generate auto-LCL-specific CTLs by stimulation of lymphocytes with these peptides. Швеция, Microbiol. and Tumorol. Ctr., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЕЛКИ КЛАССА EBNA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stuber, Gyorgy; Dillner, Joakim; Modrow, Susanne; Wolf, Hans; Szekely, Laszlo; Klein, George; Klein, Eva

Патент 5401627 Соединенные Штаты Америки, МКИ C13Q 1/70.

Antibodies to human papillomavirus latent proteins , diagnostic systems and methods [Текст] / Joakim Dillner [и др.] ; The Scripps Research Institute. - № 996027 ; Заявл. 23.12.1992 ; Опубл. 28.03.1995
Перевод заглавия: Антитела к латентным белкам человеческого папиломавируса, диагностические системы и методы
Аннотация: Патент. Патентуются полипептиды, имитирующие латентные белки человеческого папиломавируса и антитела, в том числе моноклональные, взаимодействующие с латентными белками папиломавируса. Описаны также системы и методы для обнаружения и выявления типа папиломавируса у пациентов

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К ЛАТЕНТНЫМ БЕЛКАМ
БЕЛКИ ПАПИЛОМАВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Lerner, Richard A.; Smith, Richard; Parks, Elliot; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.341

Scanning the structure and antigenicity of HPV-16 E6 and E7 oncoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Simon N. Stacey [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P635-645 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сканирование структуры и антигенности онкопротеинов E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16 с использованием антител к пептидам
Аннотация: Структура и антигенность онкопротеинов E6 (I) и E7 (II) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) изучена с использованием набора антител к перекрывающимся синтетическим пептидам. Найдено, что антигенные области расположены на N-конце I-II и соотв. областям белок-белкового взаимодействия. Домены цинкового пальца (ДЦП) неиммуногенны вопреки компьютерным расчетам. Это позволяет предположить, что ДЦП образуют стабильные вторичные структуры, к-рые не имитируются пептидами. В I линкер между 2-мя ДЦП антигенен, так что эти ДЦП могут общаться друг с другом благодаря гибкой линкерной области. N-концевая область I антигенна не только у ВПЧ-16, но и у ВПЧ-11 и ВПЧ-18. Это указывает на общую антигенную структуру I различных типов ВПЧ. Великобритания, Dep. Mol. Biol., Paterson Inst. Canc. Res., Christie Hosp., Manchester, M20 9BX. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ОНКОБЕЛКИ
E6
E7
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stacey, Simon N.; Eklund, Carina; Jordan, Deborah; Smith, Nigel K.; Stern, Peter L.; Dillner, Joakim; Arrand, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.84

Scanning the structure and antigenicity of HPV-16 E6 and E7 oncoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Simon N. Stacey [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P635-645 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сканирование структуры и антигенности онкопротеинов E6 и E7 вируса папилломы человека типа 16 с использованием антител к пептидам
Аннотация: Структура и антигенность онкопротеинов E6 (I) и E7 (II) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) изучена с использованием набора антител к перекрывающимся синтетическим пептидам. Найдено, что антигенные области расположены на N-конце I-II и соотв. областям белок-белкового взаимодействия. Домены цинкового пальца (ДЦП) неиммуногенны вопреки компьютерным расчетам. Это позволяет предположить, что ДЦП образуют стабильные вторичные структуры, к-рые не имитируются пептидами. В I линкер между 2-мя ДЦП антигенен, так что эти ДЦП могут общаться друг с другом благодаря гибкой линкерной области. N-концевая область I антигенна не только у ВПЧ-16, но и у ВПЧ-11 и ВПЧ-18. Это указывает на общую антигенную структуру I различных типов ВПЧ. Великобритания, Dep. Mol. Biol., Paterson Inst. Canc. Res., Christie Hosp., Manchester, M20 9BX. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ОНКОБЕЛКИ
E6
E7
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stacey, Simon N.; Eklund, Carina; Jordan, Deborah; Smith, Nigel K.; Stern, Peter L.; Dillner, Joakim; Arrand, John R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.439

Human papillomavirus antibody responses among patients with incident cervical carcinoma [Text] / Zhaohui Wang [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P436-440 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ответы антителами папилломавирусы человека (HPV) у больных цервикальной карциномой
Аннотация: Образцы сыворотки 216 женщин с нелеченным раком шейки матки и 243 контрольных здоровых доноров крови были тестированы на наличие антител к капсидам HPV (маркеру прошлой и настоящей экспозиции HPV), а также к ряду ассоциируемых с раком шейки матки эпитопов HPV. В случае антител к капсидам наиболее сильно с раком шейки матки была ассоциирована серопозитивность по HPV-16, но и серопозитивность по HPV-18 и HPV-33 также достоверно ассоциировала с цервикальной карциномой. Подтверждена также ассоциация рака шейки матки с определенными эпитопами HPV. Швеция, [Joakim Dillner], The Microbiol. and Tumor Biol. Center, Karolinska Inst., Box 280, S-17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhaohui; Konya, Jozsef; Avall-Lundkvist, Elizabeth; Sapp, Martin; Dillner, Joakim; Dillner, Lena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.420

Human papillomavirus antibody responses among patients with incident cervical carcinoma [Text] / Zhaohui Wang [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P436-440 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ответы антителами папилломавирусы человека (HPV) у больных цервикальной карциномой
Аннотация: Образцы сыворотки 216 женщин с нелеченным раком шейки матки и 243 контрольных здоровых доноров крови были тестированы на наличие антител к капсидам HPV (маркеру прошлой и настоящей экспозиции HPV), а также к ряду ассоциируемых с раком шейки матки эпитопов HPV. В случае антител к капсидам наиболее сильно с раком шейки матки была ассоциирована серопозитивность по HPV-16, но и серопозитивность по HPV-18 и HPV-33 также достоверно ассоциировала с цервикальной карциномой. Подтверждена также ассоциация рака шейки матки с определенными эпитопами HPV. Швеция, [Joakim Dillner], The Microbiol. and Tumor Biol. Center, Karolinska Inst., Box 280, S-17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhaohui; Konya, Jozsef; Avall-Lundkvist, Elizabeth; Sapp, Martin; Dillner, Joakim; Dillner, Lena

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.380

Human papillomavirus antibody responses among patients with incident cervical carcinoma [Text] / Zhaohui Wang [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P436-440 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ответы антителами папилломавирусы человека (HPV) у больных цервикальной карциномой
Аннотация: Образцы сыворотки 216 женщин с нелеченным раком шейки матки и 243 контрольных здоровых доноров крови были тестированы на наличие антител к капсидам HPV (маркеру прошлой и настоящей экспозиции HPV), а также к ряду ассоциируемых с раком шейки матки эпитопов HPV. В случае антител к капсидам наиболее сильно с раком шейки матки была ассоциирована серопозитивность по HPV-16, но и серопозитивность по HPV-18 и HPV-33 также достоверно ассоциировала с цервикальной карциномой. Подтверждена также ассоциация рака шейки матки с определенными эпитопами HPV. Швеция, [Joakim Dillner], The Microbiol. and Tumor Biol. Center, Karolinska Inst., Box 280, S-17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhaohui; Konya, Jozsef; Avall-Lundkvist, Elizabeth; Sapp, Martin; Dillner, Joakim; Dillner, Lena

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.181

Seropositivity against HPV 16 capsids: A better marker of past sexual behaviour than presence of HPV DNA [Text] / Anne O. Olsen [et al.] // Genitourin. Med. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P131-135 . - ISSN 0266-4348
Перевод заглавия: Серопозитивность в отношении капсидов HPV 16: лучший, нежели ДНК HPV, маркер прошлого сексуального опыта
Аннотация: Рандомизированная выборка из 234 норвежских женщин в возрасте 20-44 лет (средний возраст 32,8 г.) была обследована на наличие в сыворотке антител к капсидам папилломавируса человека типа 16 (HPV 16). Показано, что ни сам по себе возраст, ни возраст, в к-ром имел место первый сексуальный опыт, не ассоциированы с наличием антител к HPV. OR для 4-5, 6-10 и 10 (по сравнению с 0-1) сексуальных партнеров на протяжении жизни составляли 13,1 (95% CI 1,5-110,8) 8,2 (1,0-69,6) и 10,5 (1,2-94,0) для HPV 16-серопозитивности и 2,6 (0,2-27,8), 3,4 (0,4-31,7) и 4,1 (0,4-42,8) для ДНК HPV 16, соотв. Т. обр., серопозитивность по капсидам HPV 16 позитивно ассоциирует с кол-вом сексуальных партнеров, из чего делается заключение о трансмиссии вируса преимущественно половым путем. Норвегия, Section of Epidemiol., Dep. of Population Health Sci., Nat. Inst. of Public Health, Post-box 4404 Torshov, 0403 Oslo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
КАПСИДЫ
АНТИТЕЛА
СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Olsen, Anne O.; Dillner, Joakim; Gjoen, Kirsti; Magnus, Per

11.

Патент 5486453 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Antibodies to human papillomavirus latent proteins, diagnostic systems and methods [Текст] / Joakim Dillner [и др.] ; The Scripps Research Institute. - № 123465 ; Заявл. 17.09.1993 ; Опубл. 23.01.1996
Перевод заглавия: Антитела к латентным белкам папилломавируса человека, диагностические системы и методы
Аннотация: Изобретение касается полипептидов, иммунологически мимикрирующих латентные белки, а также поли- и моноклональных антител, реактивных в отношении латентных белков папилломавирусов. Разработаны также системы и методы для выявления и определения типа папилломавирусов у б-ных

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЛАТЕНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Lerner, Richard A.; Smith, Richard; Parks, D.Elliot; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЛАТЕНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Lerner, Richard A.; Smith, Richard; Parks, D.Elliot; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.150

Primary induction of human cytotoxic lymphocytes against a synthetic peptide of the human immunodeficiency virus type 1 protease [Text] / Jozsef Konya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2217-2224 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Первичная индукция цитотоксических лимфоцитов человека против синтетического пептида протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для идентификации эпитопов для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в протеазе (I) ВИЧ-1, штамм MN, синтезированы 9- и 10-мерные пептиды, содержащие мотив связывания HLA-A{*}0201. Сродство пептидов измерено по позитивной регуляции HLA-A{*}0201 на клетках Т2. Изучена способность пептидов, имеющих наибольшее сродство, стимулировать первичные ЦТЛ из здоровых ВИЧ-негативных доноров крови. Пептид-специфичные ЦТЛ получены от 5 из 6 доноров стимуляцией 9-мером (LVFPTPVNI) или 10-мером (VLVGPTPVNI), происходящими из высококонсервативной области на С-конце I. Добавление пептид-специфичных ЦТЛ к зараженным ВИЧ лимфоцитам вызывало ингибирование продукции p24{gag}. Швеция, Karolinska Inst., Microbiol. and Tumorbiol. Centre, S-171 77 Stockholm. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konya, Jozsef; Stuber, Gyorgy; Bjorndal, Asa; Fenyo, Eva Maria; Dillner, Joakim

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.296

Primary induction of human cytotoxic lymphocytes against a synthetic peptide of the human immunodeficiency virus type 1 protease [Text] / Jozsef Konya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2217-2224 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Первичная индукция цитотоксических лимфоцитов человека против синтетического пептида протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для идентификации эпитопов для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в протеазе (I) ВИЧ-1, штамм MN, синтезированы 9- и 10-мерные пептиды, содержащие мотив связывания HLA-A{*}0201. Сродство пептидов измерено по позитивной регуляции HLA-A{*}0201 на клетках Т2. Изучена способность пептидов, имеющих наибольшее сродство, стимулировать первичные ЦТЛ из здоровых ВИЧ-негативных доноров крови. Пептид-специфичные ЦТЛ получены от 5 из 6 доноров стимуляцией 9-мером (LVFPTPVNI) или 10-мером (VLVGPTPVNI), происходящими из высококонсервативной области на С-конце I. Добавление пептид-специфичных ЦТЛ к зараженным ВИЧ лимфоцитам вызывало ингибирование продукции p24{gag}. Швеция, Karolinska Inst., Microbiol. and Tumorbiol. Centre, S-171 77 Stockholm. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konya, Jozsef; Stuber, Gyorgy; Bjorndal, Asa; Fenyo, Eva Maria; Dillner, Joakim

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.412

Identification of a cytotoxic T-lymphocyte epitope in the human papillomavirus type 16 E2 protein [Text] / Jozsef Konya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2615-2620 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов в белке Е2 папилломавируса человека типа 16
Аннотация: В предсказанных аминокислотных последовательностях белков Е1 (I) и Е2 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) идентифицированы пептиды, содержащие мотив связывания антигена (HLA)-A{*}0201 (III) лейкоцитов человека. Сродство в связывании этих пептидов измерено по позитивной регуляции III в клетках Т2. Анализ пептидов, имеющих высокую способность к связыванию, обнаружил, что один пептид из I и один пептид из II способны выявлять пептид-специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) у здоровых доноров крови. Специфич. для II ЦТЛ лизируют трансформированную ВПЧ-16 линию клеток карциномы человека, но не действуют на котрансфицированную ВПЧ-негативную родительскую линию клеток. Это показало, что идентифицированный эпитоп II может презентироваться ЦТЛ в ВПЧ-позитивных эпителиальных клетках. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Centre, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konya, Jozsef; Eklund, Carina; Geijersstam, Veronika af; Yuan, Fang; Stuber, Gyorgy; Dillner, Joakim

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.44

Identification of a cytotoxic T-lymphocyte epitope in the human papillomavirus type 16 E2 protein [Text] / Jozsef Konya [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2615-2620 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов в белке Е2 папилломавируса человека типа 16
Аннотация: В предсказанных аминокислотных последовательностях белков Е1 (I) и Е2 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) идентифицированы пептиды, содержащие мотив связывания антигена (HLA)-A{*}0201 (III) лейкоцитов человека. Сродство в связывании этих пептидов измерено по позитивной регуляции III в клетках Т2. Анализ пептидов, имеющих высокую способность к связыванию, обнаружил, что один пептид из I и один пептид из II способны выявлять пептид-специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) у здоровых доноров крови. Специфич. для II ЦТЛ лизируют трансформированную ВПЧ-16 линию клеток карциномы человека, но не действуют на котрансфицированную ВПЧ-негативную родительскую линию клеток. Это показало, что идентифицированный эпитоп II может презентироваться ЦТЛ в ВПЧ-позитивных эпителиальных клетках. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Centre, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konya, Jozsef; Eklund, Carina; Geijersstam, Veronika af; Yuan, Fang; Stuber, Gyorgy; Dillner, Joakim

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.206

Immunoglobulin A, G, and M responses to L1 and L2 capsids of human papillomavirus types 6, 11, 16, 18,and 33 L1 after newly acquired infection [Text] / Doornum Gerard van [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 1998. - Vol. 74, N 5. - P354-360 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Ответ иммуноглобулинов А, G и M против капсид L1 и L2 папилломавирусов человека типов 6, 11, 16, 18 и L1 типа 33 после свежеприобретенной инфекции
Аннотация: Определяли титры антител IgA, IgG и IgM против капсид, содержащих белки L1 и L2 папилломавирусов человека (ПВЧ) типов 6, 11, 16, 18 и 33 при длительном наблюдении за группами людей с различными проявлениями сексуальной активности. Обследовали на содержание специфических антител тех людей, к-рые не содержали ДНК ПВЧ при начальном исследовании, а в последующем у них была выявлена ДНК ПВЧ. Группа состояла из 15 молодых женщин и 8 контрольных, у к-рых ДНК ПВЧ не выявлялась при повторных обследованиях. Вторую группу составляли 12 мужчин с 5-ю контрольными, а также 35 женщин с 7-ю контрольными, к-рые имели многих гетеросексуальных партнеров и посещали венерологическую клинику. У девушек выявляли антитела IgA и IgG, но редко IgM против ПВЧ типов 6/11, 16 и 18. У гетеросексуалов с множеством партнеров не обнаружили стойкую реакцию. Такое отсутствие параллелизма между выявлением ДНК и отсутствием положительных серологических реакций могло зависеть от продолжительности инфекции или предварительного контакта с ПВЧ. В последней группе серологическая реактивность против капсид ПВЧ была значительно выше, чем в первых: у женщин - выше, чем у мужчин. Нидерланды, Lab. of Public Health, Municipal Health Service, Nieuwe Achtergracht 100, 1018 WT Amsterdam. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Doornum Gerard; Prins, Maria; Andersson-Ellstrom, Agneta; Dillner, Joakim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.572

Immunoglobulin A, G, and M responses to L1 and L2 capsids of human papillomavirus types 6, 11, 16, 18,and 33 L1 after newly acquired infection [Text] / Doornum Gerard van [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 1998. - Vol. 74, N 5. - P354-360 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Ответ иммуноглобулинов А, G и M против капсид L1 и L2 папилломавирусов человека типов 6, 11, 16, 18 и L1 типа 33 после свежеприобретенной инфекции
Аннотация: Определяли титры антител IgA, IgG и IgM против капсид, содержащих белки L1 и L2 папилломавирусов человека (ПВЧ) типов 6, 11, 16, 18 и 33 при длительном наблюдении за группами людей с различными проявлениями сексуальной активности. Обследовали на содержание специфических антител тех людей, к-рые не содержали ДНК ПВЧ при начальном исследовании, а в последующем у них была выявлена ДНК ПВЧ. Группа состояла из 15 молодых женщин и 8 контрольных, у к-рых ДНК ПВЧ не выявлялась при повторных обследованиях. Вторую группу составляли 12 мужчин с 5-ю контрольными, а также 35 женщин с 7-ю контрольными, к-рые имели многих гетеросексуальных партнеров и посещали венерологическую клинику. У девушек выявляли антитела IgA и IgG, но редко IgM против ПВЧ типов 6/11, 16 и 18. У гетеросексуалов с множеством партнеров не обнаружили стойкую реакцию. Такое отсутствие параллелизма между выявлением ДНК и отсутствием положительных серологических реакций могло зависеть от продолжительности инфекции или предварительного контакта с ПВЧ. В последней группе серологическая реактивность против капсид ПВЧ была значительно выше, чем в первых: у женщин - выше, чем у мужчин. Нидерланды, Lab. of Public Health, Municipal Health Service, Nieuwe Achtergracht 100, 1018 WT Amsterdam. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Doornum Gerard; Prins, Maria; Andersson-Ellstrom, Agneta; Dillner, Joakim

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.206

A monoclonal antibody against intact human papillomavirus type 16 capsids blocks the serological reactivity of most human sera [Text] / Zhaohui Wang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2209-2215 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (МКА) к интактным капсидам папилломавируса человека 16-го типа (ПВЧ-16) блокируют серологическую реактивность большинства сывороток людей (СЛ)
Аннотация: С помощью типоспецифических вируснейтрализующих МКА V5 к капсидам ПВЧ-16 исследованы 352 СЛ. Показано, что более 75% из них полностью блокировались этими МКА. Более того, эти же МКА ингибировали активность бол-ва исследованных СЛ в отношении капсидов ПВЧ 6-го, 18-го и 33-го типов. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что бол-во антител в СЛ распознает близкородственные главные антигенные детерминанты капсидов ВПЧ. США, Lab. of Cellular Oncol., National Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhaohui; Christensen, Neil; Schiller, John T.; Dillner, Joakim

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.252

A monoclonal antibody against intact human papillomavirus type 16 capsids blocks the serological reactivity of most human sera [Text] / Zhaohui Wang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2209-2215 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (МКА) к интактным капсидам папилломавируса человека 16-го типа (ПВЧ-16) блокируют серологическую реактивность большинства сывороток людей (СЛ)
Аннотация: С помощью типоспецифических вируснейтрализующих МКА V5 к капсидам ПВЧ-16 исследованы 352 СЛ. Показано, что более 75% из них полностью блокировались этими МКА. Более того, эти же МКА ингибировали активность бол-ва исследованных СЛ в отношении капсидов ПВЧ 6-го, 18-го и 33-го типов. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что бол-во антител в СЛ распознает близкородственные главные антигенные детерминанты капсидов ВПЧ. США, Lab. of Cellular Oncol., National Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КАПСИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhaohui; Christensen, Neil; Schiller, John T.; Dillner, Joakim

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска