СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chu, Yi$<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.047

v-jun oncogene suppresses both phorbol ester-induced cell invasion and stromelysin gene expression in a mouse papilloma cell line [Text] / Tom C. Tsang [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P882-886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Онкоген v-jun подавляет как клеточную инвазию, индуцированную форболовым эфиром, так и экспрессию гена стромелизина в линии клеток папиломы мыши
Аннотация: Вирусный онкоген v-jun (I) вызывает фибросаркому у цыплят и злокач. трансформацию (Тр) эмбриональных фибробластов цыплят в культуре. Белковый продукт гена образует димер (АР-1) с продуктом протоонкогена c-fos, АР-1 активирует транскрипцию, связываясь с ген. элементом, отвечающим за реактивность на 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТФА) и являющимся промоторной последовательностью для форбол-индуцируемой опухоли (Оп). В работе исследовали Тр-активность I на эпителиальных кератиноцитах (линия 308), образующих доброкач. Оп у мышей и активно экспрессирующих онкоген c-ras{a}. Предполагается, что трансфекция I вызывает конститутивную активацию генов, в т. ч. стромелизина (Ст), стимулирующего процесс инвазии Кл Оп, т. е. Оп прогрессию. Показано, что трансфекция I не приводила к злокач. конверсии Кл 308 и прогрессии Оп. Более того, наблюдали полное подавление ТФА-индуцированной инвазии мембранного матрикса in vitro. Это объясняется подавлением экспрессии металлопротеиназы Ст. Показано также, что в Кл доброкач. Оп. экспрессирующих I, не наблюдается подавление других Кл генов, индуцируемых обработкой ТФА, в регуляции которых участвует комплекс АР-1. США, Departments of Radiation Oncology, University of Arizona, Tucson, Arizona 85724. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ОНКОГЕН V-JUN
ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
СТРОМЕЛИЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsang, Tom C.; Chu, Yi-Wen; Powell, Marianne B.; Kittelson, John; Meade-Tollin, Linda; Hendrix, Mary J.C.; Bowden, G.Tim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.170

Insulin-like compounds related to the amphioxus insulin-like peptide [Text] / Ying-Chi Chu [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 37. - P11278-11285 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Инсулиноподобные соединения, родственные инсулиноподобному пептиду ланцетника
Аннотация: Синтезированы инсулиноподобные соединения, в которых полипептидные цепочки соединены S-S-связями; A-цепь соответствует домену A или A+D предполагаемого инсулиноподобного пептида ILPA ланцетника, а B-цепь - слегка модифицированному (I-Thr) B-домену ланцетника или B-цепи инсулина. Связанные с цепью B инсулина быка ILPA домены A или A+D обладают способностью связываться с инсулиновыми рецепторами в клетках человека или мыши и индуцировать у млекопитающих липогенез и митогенез с активностью, составляющей 2-9,8% от активности инсулина. Полипептид из ILPA и I-Thr стимулируют липогенез, проявляя 0,01% активности инсулина. В гибридных молекулах выявлена небольшая активность типа IGF-I. США, Mount Sinai Sch. Med., SUNY, New York, NY 10029. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЛАНЦЕТНИК

Доп.точки доступа:
Chu, Ying-Chi; Hu, Shi-Quan; Burke, G.Thompson; Gammeltoft, Steen; Chan, Shun Jin; Steiner, Donald F.; Katsoyannis, Panayotis G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.79

Иммобилизация каталазы в микрокапсулах [Text] / Yu-Jie Wang [et al.] // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao = Chem. J. Chin. Univ. - 1996. - Vol. 17, N 6. - С. 953-956 . - ISSN 0251-0790
Аннотация: Проведена методом высушивания в жидкости иммобилизация каталазы в микрокапсулах этилцеллюлозы. Отмечается повышение стабильности иммобилизованного фермента к воздействию пероксида водорода, pH и нагреванию. КНР, Dep. Chem., Northeast Normal Univ., Changchun, 130024. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
МИКРОКАПСУЛЫ ИЗ ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-Jie; Liu, Chi-Biao; Bai, Guang-Yue; Chu, Ying; Wang, Feng-Ping; Ma, Zhan-Fang; Zhang, He-Zhe

Патент 5462863 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/085.

Isolation of hepatitis B surface antigen from transformed yeast cells [Текст] / Jih-Han Hsieh [и др.] ; Development Center for Biotechnology. - № 235029 ; Заявл. 28.04.1994 ; Опубл. 31.10.1995
Перевод заглавия: Выделение поверхностного антигена [вируса] гепатита В из трансформированных клеток дрожжей
Аннотация: Предложен метод выделения HBsAg из трансформированных клеток дрожжей. Он включает получение водного гомогената дрожжевых клеток. Далее антиген преципитируют с помощью ПЭГ-6000 в конечной конц-ии 8%, а затем диспергируют преципитат в буферном р-ре на магнитной мешалке. Дальнейшее повышение конц-ии антигена осуществляется с помощью гомогенизатора Politron или другим методом, напр. центрифугированием в градиенте плотности CsCl

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Jih-Han; Shih, Shu-Ching; Chi, Wei-Kuang; Chu, Yi-Ding; Lin, Ae-Ning; Development Center for Biotechnology
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.540

Augmented adenovirus-mediated gene transfer to atherosclerotic vessels [Text] / Hiroaki Ooboshi [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P1786-1792 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Усовершенствованный перенос генов в атеросклеротические сосуды, опосредованный аденовирусом
Аннотация: Исследовали перенос генов в эндотелиальные клетки атеросклеротических сосудов обезьяны в органной культуре. Показано, что при инкубации аорты нормальных и больных атеросклерозом обезьян и кроликов в течение 2 ч с рекомбинантным аденовирусом, несущим ген-репортер (ген 'бета'-галактозидазы) под контролем цитомегаловирусного промотора, кол-во адвентициальных клеток, экспрессирующих этот ген, было одинаковым в контрольных и атеросклеротических сосудах, в то время как эффективность переноса гена в клетки эндотелия была существенно повышена при атеросклерозе. США, Dep. Internal Med., Univ. Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИЙ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
АДЕНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ooboshi, Hiroaki; Rios, C.David; Chu, Yi; Christenson, Stuart D.; Faraci, Frank M.; Davidson, Beverly L.; Heistad, Donald D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.243

Improvement of hepatitis B virus DNA vaccines by plasmids coexpressing hepatitis B surface antigen and interleukin-2 [Text] / Yen-Hung Chow [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P169-178 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Улучшение ДНК-вакцин вируса гепатита В плазмидами, коэкспрессирующими поверхностный антиген гепатита В и интерлейкин-2
Аннотация: Сконструированы плазмидные векторы, кодирующие главный (I; S) и или средний (II; pre=S+S) белки оболочки вируса гепатита В (ВГВ) и сравнена способность вызывать иммунные ответы, специфичные для поверхностного антигена HBsAg (III) ВГВ, у этих плазмид и вектора, кодирующего составной белок II и интерлейкина-2 (IV), или бицистронного вектора, кодирующего II и IV порознь. После трансфекции культур клеток этими плазмидными векторами I секретируется, а II и II-IV задерживаются на клеточной мембране. Тем не менее, кодирующие I или II плазмиды вызывают у вакцинированных ДНК животных одинаковые ответ антител и пролиферативный ответ Т-клеток. Использование плазмид, экспрессирующих II-IV и II+IV, усиливает гуморальный и клеточный иммунный ответы. Коэкспрессия IV повышает эффективность иммунизации в 100 раз (в расчете на дозу ДНК). Кроме того, вакцины ДНК, коэкспрессирующие IV, помогают преодолеть невосприимчивость к вакцинации III, связанную с главным комплексом гистосовместимости. Иммунный ответ на вакцины ДНК ВГВ модулируется коэкспрессией IV. При повторной стимуляции антигеном in vitro спленоциты из мышей, к-рые получили плазмиды, коэкспрессирующие II и IV, проявляют гораздо более сильный ответ Т-лимфоцитов-помощников, чем при инъекции плазмид, кодирующих один II. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chow, Yen-Hung; Huang, Wei-Lun; Chi, Wei-Kuang; Chu, Yi-Ding; Tao, Mi-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.36

Altered vascular function after adenovirus-mediated overexpression of endothelial nitric oxide synthase [Text] / Hiroaki Ooboshi [et al.] // Amer. J. Physiol.: Heart and Circ. Physiol. - 1997. - Vol. 42, N 1. - PH265-H270 . - ISSN 0363-6135
Перевод заглавия: Изменение функции сосудов при суперэкспрессии эндотелиальной синтазы окиси азота с помощью аденовируса
Аннотация: Сообщается о конструировании репликативно-дефектного аденовируса, несущего кДНК для эндотелиальной синтазы окиси азота. Конструкция успешно использована при изучении вазомоторной функции кровеносных сосудов in vitro, на органной культуре сонной артерии кролика. США, Dep. of Internal Med. and Pharmacol., Cardiovascular Center and Center on Aging, Univ. of Iowa Coll. of Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОР
ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОМОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ooboshi, Hiroaki; Chu, Yi; Rios, C.David; Faraci, Frank M.; Davidson, Beverly L.; Heistad, Donald D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.9

Telomerase and cell proliferation in mouse skin papillomas [Text] / Andrzej Bednarek [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P329-331 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Теломераза и пролиферация клеток кожи мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bednarek, Andrzej; Chu, Yilin; Slaga, Thomas J.; Aldaz, C.Marcelo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.131

Telomerase and cell proliferation in mouse skin papillomas [Text] / Andrzej Bednarek [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P329-331 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Теломераза и пролиферация клеток кожи мышей

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bednarek, Andrzej; Chu, Yilin; Slaga, Thomas J.; Aldaz, C.Marcelo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.06-04М2.233

Vascular effects of LPS in mice deficient in expression of the gene for inducible nitric oxide synthase [Text] / Carol A. Gunnett [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 2. - P416-421 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты ЛПС [липополисахарида] у мышей с дефицитом экспрессии гена индуцируемой синтазы оксида азота
Аннотация: В работе использовали 8-12-недельных мышей дикой линии или с врожденным дефицитом экспрессии гена индуцируемой NO-синтазы. Через 12 ч после п/к введения животным дикой линии ЛПС вызываемая простагландином F[2'альфа'] сократительная р-ция изолированных кольцевых фрагментов сонной артерии оказывалась ослабленной. Предварительное введение тиоцитруллина и аминогуанидина в качестве ингибиторов индуцируемой NO-синтазы устраняло обнаруженное ослабляющее сокращение артериальной стенки действие ЛПС. Такой же устраняющий эффект констатирован при предварительном введении мышам дикой линии индометацина. В опытах на мышах с упомянутым врожденным дефицитом введение ЛПС не оказывало влияния на сократимость артериальной стенки при воздействии на нее простагландином F[2'альфа'] или препаратом U-46619, аналогом тромбоксана A[2]. Не оказывало влияния на сокращение артериальной стенки в опытах на мышах этой группы и введение им упомянутых ингибитором индуцируемой NO-синтазы. Полимеразной цепной р-цией с участием обратной транскриптазы в опытах на мышах дикой линии констатирована экспрессия мРНК индуцируемой NO-синтазы в стенке сонной артерии после введения им ЛПС, чего не обнаружено в опытах на мышах с указанным врожденным дефицитом. США, Cardiovascular Center, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
РЕАКТИВНОСТЬ
ИНДУЦИРУЕМАЯ СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gunnett, Carol A.; Chu, Yi; Heistad, Donald D.; Loihl, Angela; Faraci, Frank M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.19

Vascular effects of LPS in mice deficient in expression of the gene for inducible nitric oxide synthase [Text] / Carol A. Gunnett [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 2. - P416-421 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты ЛПС [липополисахарида] у мышей с дефицитом экспрессии гена индуцируемой синтазы оксида азота
Аннотация: В работе использовали 8-12-недельных мышей дикой линии или с врожденным дефицитом экспрессии гена индуцируемой NO-синтазы. Через 12 ч после п/к введения животным дикой линии ЛПС вызываемая простагландином F[2'альфа'] сократительная р-ция изолированных кольцевых фрагментов сонной артерии оказывалась ослабленной. Предварительное введение тиоцитруллина и аминогуанидина в качестве ингибиторов индуцируемой NO-синтазы устраняло обнаруженное ослабляющее сокращение артериальной стенки действие ЛПС. Такой же устраняющий эффект констатирован при предварительном введении мышам дикой линии индометацина. В опытах на мышах с упомянутым врожденным дефицитом введение ЛПС не оказывало влияния на сократимость артериальной стенки при воздействии на нее простагландином F[2'альфа'] или препаратом U-46619, аналогом тромбоксана A[2]. Не оказывало влияния на сокращение артериальной стенки в опытах на мышах этой группы и введение им упомянутых ингибитором индуцируемой NO-синтазы. Полимеразной цепной р-цией с участием обратной транскриптазы в опытах на мышах дикой линии констатирована экспрессия мРНК индуцируемой NO-синтазы в стенке сонной артерии после введения им ЛПС, чего не обнаружено в опытах на мышах с указанным врожденным дефицитом. США, Cardiovascular Center, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АРТЕРИИ
РЕАКТИВНОСТЬ
ИНДУЦИРУЕМАЯ СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gunnett, Carol A.; Chu, Yi; Heistad, Donald D.; Loihl, Angela; Faraci, Frank M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.11-04А1.108

Chu, Yingjie.
Изменение функционального состояния сердечно-сосудистой системы у здоровых людей среднего и пожилого возраста во время ментального стресса [Text] / Yingjie Chu, Xuerui Tan, Jinnan Zhang // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 471-473, 488 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Эффекты ментального стресса изучены у 26 здоровых человек в возрасте от 46 до 71 года без каких-либо отклонений в состоянии системы кровообращения. Показано, что ментальный стресс в лабораторных условиях выражается в существенном симпатическом ответе, характеризующемся увеличением артериального давления, сердечного ритма и снижением фракции изгнания, определяемой эхокардиографически. Китай, Dep. of Cardiology, People's Hosp. of Ha'nan Province, Zhengzhou, 450003. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
СТРЕСС
ПСИХИКА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tan, Xuerui; Zhang, Jinnan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.11-04М5.331

Chu, Yingjie.
Изменение функционального состояния сердечно-сосудистой системы у здоровых людей среднего и пожилого возраста во время ментального стресса [Text] / Yingjie Chu, Xuerui Tan, Jinnan Zhang // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 471-473, 488 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Эффекты ментального стресса изучены у 26 здоровых человек в возрасте от 46 до 71 года без каких-либо отклонений в состоянии системы кровообращения. Показано, что ментальный стресс в лабораторных условиях выражается в существенном симпатическом ответе, характеризующемся увеличением артериального давления, сердечного ритма и снижением фракции изгнания, определяемой эхокардиографически. Китай, Dep. of Cardiology, People's Hosp. of Ha'nan Province, Zhengzhou, 450003. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.17.11
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
СТРЕСС
ПСИХИКА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tan, Xuerui; Zhang, Jinnan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.155

Phospholipases A[2] from Callosellasma rhodostoma venom gland. Cloning and sequencing of 10 of the cDNAs, three-dimensional modelling and chemical modification of the major isozyme [Text] / Inn-Ho Tsai [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 22. - P6684-6691 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфолипазы A[2] из ядовитой железы Callosellasma rhodostoma. Клонирование и секвенирование 10 кДНК, трехмерное моделирование и химическая модификация главного изозима
Аннотация: Из яда малайской гремучей змеи C. rhodostoma выделены 3 кислые фосфолипазы A[2] (ФЛА2) и основный гомолог ФЛА2. Клонированы 10 кДНК из ядовитой железы, кодирующие различные ФЛА2. Из последовательностей соответствующих кДНК определены первичные структуры выделенных ФЛА2. Из 6 кДНК нетранслируемых ФЛА2 две вероятно являются результатом рекомбинации гена Lys49-ФЛА2 с генами Asp49-ФЛА2. Кислые ФЛА2 подавляют агрегацию тромбоцитов, а некаталитический гомолог ФЛА2 вызывает локальную эдему. Этот гомолог содержит Asp49 и ряд необычных замещений, присущих подтипу Lys49-ФЛА2 (напр., Leu5, Trp6, Asn28 и Arg34). Трехмерное моделирование основного гомолога выявило область, связывающую гепарин, и аномальный Ca{2+}-связывающий карман, объясняющий низкую каталитическую активность. Окисление до 6 остатков метионина или же инъекция вместе с гепарином (но не метилирование His48 активного центра) снижают способность вызывать эдему. Вероятно, отличающаяся от других ФЛА2 богатая лизином/аргинином и метионином область остатков 10-36 этого гомолога участвует в связывании гепарина и включении в клеточную мембрану, которые вызывают эдему и определяют миотоксичность. Тайвань, Inst. Biol. Chem., Acad. Sinica, POB 23-106, Taipei 10798. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРЕХМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА
CALLOSELLASMA RHODOSTOMA

Доп.точки доступа:
Tsai, Inn-Ho; Wang, Ying-Ming; Au, Lo-Chun; Ko, Tzu-Ping; Chen, Yi-Hsuan; Chu, Yi-Fang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.02-04И5.138

Phospholipases A[2] from Callosellasma rhodostoma venom gland. Cloning and sequencing of 10 of the cDNAs, three-dimensional modelling and chemical modification of the major isozyme [Text] / Inn-Ho Tsai [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 22. - P6684-6691 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфолипазы A[2] из ядовитой железы Callosellasma rhodostoma. Клонирование и секвенирование 10 кДНК, трехмерное моделирование и химическая модификация главного изозима
Аннотация: Из яда малайской гремучей змеи C. rhodostoma выделены 3 кислые фосфолипазы A[2] (ФЛА2) и основный гомолог ФЛА2. Клонированы 10 кДНК из ядовитой железы, кодирующие различные ФЛА2. Из последовательностей соответствующих кДНК определены первичные структуры выделенных ФЛА2. Из 6 кДНК нетранслируемых ФЛА2 две вероятно являются результатом рекомбинации гена Lys49-ФЛА2 с генами Asp49-ФЛА2. Кислые ФЛА2 подавляют агрегацию тромбоцитов, а некаталитический гомолог ФЛА2 вызывает локальную эдему. Этот гомолог содержит Asp49 и ряд необычных замещений, присущих подтипу Lys49-ФЛА2 (напр., Leu5, Trp6, Asn28 и Arg34). Трехмерное моделирование основного гомолога выявило область, связывающую гепарин, и аномальный Ca{2+}-связывающий карман, объясняющий низкую каталитическую активность. Окисление до 6 остатков метионина или же инъекция вместе с гепарином (но не метилирование His48 активного центра) снижают способность вызывать эдему. Вероятно, отличающаяся от других ФЛА2 богатая лизином/аргинином и метионином область остатков 10-36 этого гомолога участвует в связывании гепарина и включении в клеточную мембрану, которые вызывают эдему и определяют миотоксичность. Тайвань, Inst. Biol. Chem., Acad. Sinica, POB 23-106, Taipei 10798. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРЕХМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА
CALLOSELLASMA RHODOSTOMA

Доп.точки доступа:
Tsai, Inn-Ho; Wang, Ying-Ming; Au, Lo-Chun; Ko, Tzu-Ping; Chen, Yi-Hsuan; Chu, Yi-Fang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.412

NO-dependent vasorelaxation is impaired after gene transfer of inducible NO-synthase [Text] / Carol A. Gunnett [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 8. - P1281-1287 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Нарушение зависящей от присутствия оксида азота вазорелаксации после переноса гена индуцируемой NO-синтазы
Аннотация: Перенос аденовирусным вектором цДНК мышиной индуцируемой NO-синтазы в изолированные фрагменты взятой у взрослых кроликов сонной артерии вызывал нарушение контрактильной р-ции фрагментов на действие хлорида калия, фенилэфрина или препарата U46619. Нарушенной при этом оказывалась и релаксация сосудистых фрагментов, вызываемая ацетилхолином, АДФ, препаратом А23187 или нитропруссидом. Не зависящая от присутствия оксида азота релаксация фрагментов, вызываемая 8-бром-цГМФ и папаверином, оставалась без изменений. Ингибиторы индуцируемой NO-синтазы устраняли упомянутые нарушения сокращения и релаксации артериальных фрагментов. После производимого in vivo переноса упомянутой цДНК в просвет сосудов их определяемая in vitro контрактильная активность сохранялась, но релаксация их, вызываемая ацетилхолином, оказывалась нарушенной. США, University of Iowa College, Iowa City. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕЛАКСАЦИЯ АРТЕРИЙ
ОКСИД АЗОТА
ГЕН СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gunnett, Carol A.; Lund, Donald D.; Chu, Yi; Brooks, Robert M.; Faraci, Frank M.; Heistad, Donald D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.109

Interference of the simian virus 40 origin of replication by the cytomegalovirus immediate early gene enhancer: Evidence for competition of active regulatory chromatin conformation in a single domain [Text] / Peng-Hui Chen [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 11. - P4062-4074 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Интерференция с областью начала репликации обезьяньего вируса 40 энхансера предраннего гена цитомегаловируса: доказательство конкуренции активной регуляторной конформации хроматина в одном домене
Аннотация: Показано, что энхансер-промотор предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека сильно ингибирует репликацию плазмиды с областью начала репликации (ОНР) ori вируса SV40 в клетках Cos-1. Этот эффект зависит от положения и дозы. Делеционный анализ показал, что эффект обусловлен последовательностью энхансера ЦМВ. Это исключает механизм окклюзии ОНР транскрипцией. Встраивание лишних копий ОНР SV40 лишь частично устраняется ингибирование. Анализ чувствительных к нуклеазам сайтов расщепления хроматина, расположенных в трансфицированных клетках, показал, что хроматин расщепляется только в одном из регуляторных сайтов в плазмидах с несколькими такими сайтами. Установлена положительная корреляция между ингибированием репликации ДНК и уменьшением частоты расщепления P1 в OHP SV40. Энхансер ЦМВ дозо-зависимым образом ингибирует также экспрессию хлорамфениколацетилтрансферазы, направляемую энхансером-промотором ЦМВ. Эти данные позволили предположить, что ингибирование энхансером ЦМВ репликации ДНК, основанной на ОНР SV40, обусловлено внутримолекулярной конкуренцией за образование активной структуры хроматина. Тайвань, Grad. Inst. Life Sci., Nat. Defense Med. Ctr., Taipei. Библ. 95

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Peng-Hui; Tseng, Wen-Bin; Chu, Yi; Hsu, Ming-Ta

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.553

Vascular cell adhesion molecule-1 augments adenovirus-mediated gene transfer [Text] / Yi Chu [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 2. - P238-242 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Адгезивная молекула сосудистых клеток усиливает опосредованную аденовирусом генную трансфекцию
Аннотация: В качестве исходных клеток использовались культура линии NIH 3T3, из которых создавались позитивные клоны с повышенной активностью адгезивной молекулы (АМ1+). Рекомбинантный аденовирус 5 (Ad5), содержащий ген 'бета'-galactosidase, применялся для того, чтобы сравнить степень аденовирусного инфицирования в АМ1+ и в исходных (АМ1-) клетках. Показано, что активность 'бета'-galactosidase и число трансгенно-позитивных клеток было соответственно в 6-10 раз и в 5 раз выше в АМ1+, чем в АМ1-клетках. Связывание Ad5 было повышено в 3 раза в клетках АМ1+. Растворимый белок АМ1 в зависимости от дозы снижал активность 'бета'-galactosidase в АМ1+ клетках. Заключают, что молекула-1 сосудистой адгезии может опосредовать связывание аденовируса и последующее инфицирование клетки. США, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, Yi; Hestad, Donald D.; Cybulsky, Myron I.; Davidson, Beverly L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.52

Vascular cell adhesion molecule-1 augments adenovirus-mediated gene transfer [Text] / Yi Chu [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 2. - P238-242 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Адгезивная молекула сосудистых клеток усиливает опосредованную аденовирусом генную трансфекцию
Аннотация: В качестве исходных клеток использовались культура линии NIH 3T3, из которых создавались позитивные клоны с повышенной активностью адгезивной молекулы (АМ1+). Рекомбинантный аденовирус 5 (Ad5), содержащий ген 'бета'-galactosidase, применялся для того, чтобы сравнить степень аденовирусного инфицирования в АМ1+ и в исходных (АМ1-) клетках. Показано, что активность 'бета'-galactosidase и число трансгенно-позитивных клеток было соответственно в 6-10 раз и в 5 раз выше в АМ1+, чем в АМ1-клетках. Связывание Ad5 было повышено в 3 раза в клетках АМ1+. Растворимый белок АМ1 в зависимости от дозы снижал активность 'бета'-galactosidase в АМ1+ клетках. Заключают, что молекула-1 сосудистой адгезии может опосредовать связывание аденовируса и последующее инфицирование клетки. США, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, Yi; Hestad, Donald D.; Cybulsky, Myron I.; Davidson, Beverly L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.09-04М2.411

Neuronal NO mediates cerebral vasodilator responses to K{+} in hypertensive rats [Text] / Sophocles Chrissobolis [et al.] // Hypertension. - 2002. - Vol. 39, N 4. - P880-885 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Нейрональный NO опосредует вазодилатацию сосудов мозга, вызываемую K{+}, у гипертензивных крыс
Аннотация: Повышение конц-ии K{+} в СМЖ нормо- и спонтанногипертензивных (СГК) крыс вызывало расширение базилярной артерии, что было более выражено у СГК. Ba{2+}, ингибитор K[IR]-каналов, подавлял эту дилатацию у нормотензивных крыс, а у СГК не влиял при конц-ии K{+} 5 мМ, и только частично ингибировал р-цию на 10 мМ K{+}. Неселективный ингибитор NO-синтазы, ингибитор нейрональной NO-синтазы и ингибитор Ca-каналов N-типа подавляли K{+}-вазодилатацию у СГК, но не нормотензивных крыс

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДИЛАТАЦИЯ АРТЕРИЙ МОЗГА
КАЛИЙ
НЕЙРОНАЛЬНАЯ NO-СИНТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chrissobolis, Sophocles; Ziogas, James; Anderson, Colin R.; Chu, Yi; Faraci, Frank M.; Sobey, Christopher G.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска