СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Barrett, A. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.207

Minimal residual disease after bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia and implications for graft-versus-leukemia effect: A review of recent results [Text] / K. Miyamura [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P201-209 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после трансплантации костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе и ее значение для эффекта трансплантат против лейкоза: обзор последних результатов
Аннотация: Успешное лечение лейкоза аллогенной трансплантацией костного мозга (ТКМ) зависит от комбинированного действия подготовительных противолейкозных программ и аллоиммунного ответа клеток донора на резидуальные лейкозные клетки, т. е. эффекта трансплантат против лейкоза (ТПЛ). Ph-хромосома при ХМЛ является результатом реципрокной транслокации ABL протоонкогена с 9 на 22 хромосому. Для обнаружения BCR/ABL транскрипции используют цепную полимеразную р-цию (ЦПР). Представлены результаты 12 публикаций, посвященных ТКМ 353 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) за 1990-1993 гг., в к-рых для выявления минимальной остаточной болезни (МОБ) применялась ЦПР. Анализируя результаты этих публикаций, авторы отмечают, что при ТКМ в хронической фазе ХМЛ с применением КМ, не очищенного от Т-клеток, у большинства больных в течение двух лет после ТКМ имелась негативная ЦПР. В отличие от этого при трансплантации очищенного от Т-клеток костного мозга обнаружение при помощи ЦПР BCR/ /ABL транскрипции являлось достоверным прогностическим фактором развития у реципиента прогрессирующей фазы или бластной трансформации. Подчеркивают важность повторных исследований ЦПР для выявления МОБ и прогнозирования рецидива. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med. Nagoya 466. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyamura, K.; Barrett, A.J.; Kodera, Y.; Saito, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.362

Barrett, A. J.
Selective in vitro depletion of donor T cells responding to HLA mismatched recipients using anti-CD25 toxin-cojugated monoclonal antibodies [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / A. J. Barrett, D. Mavroudis // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P144 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Селективное удаление in vitro донорских Т-клеток, отвечающих на несовпадающие HLA антигены реципиента, с использованием конъюгатов моноклональных антител против CD25 с токсином
Аннотация: Для избирательного удаления Т-лимфоцитов (Л), вызывающих у реципиента смертельную болезнь трансплантат против хозяина, при сохранении Т-Л, обеспечивающих защиту от опухолей и инфекционных заболеваний, разработана новая методика. Т-Л донора инкубировали in vitro с антигенами HLA реципиента, а затем активированные клетки, несущие антиген CD25 удаляли с помощью моноклональных антител против CD25, конъюгированных с рицином. После такой процедуры р-ция оставшихся Т-Л с клетками реципиента снижалась, при сохранении реакции с Л третьих лиц. США, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИРЕЦИПИЕНТСКИЕ
СЕЛЕКТИВНОЕ УДАЛЕНИЕ IN VITRO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ С РИЦИНОМ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mavroudis, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.552

Barrett, A. J.
Selective in vitro depletion of donor T cells responding to HLA mismatched recipients using anti-CD25 toxin-cojugated monoclonal antibodies [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / A. J. Barrett, D. Mavroudis // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P144 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Селективное удаление in vitro донорских Т-клеток, отвечающих на несовпадающие HLA антигены реципиента, с использованием конъюгатов моноклональных антител против CD25 с токсином
Аннотация: Для избирательного удаления Т-лимфоцитов (Л), вызывающих у реципиента смертельную болезнь трансплантат против хозяина, при сохранении Т-Л, обеспечивающих защиту от опухолей и инфекционных заболеваний, разработана новая методика. Т-Л донора инкубировали in vitro с антигенами HLA реципиента, а затем активированные клетки, несущие антиген CD25 удаляли с помощью моноклональных антител против CD25, конъюгированных с рицином. После такой процедуры р-ция оставшихся Т-Л с клетками реципиента снижалась, при сохранении реакции с Л третьих лиц. США, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИРЕЦИПИЕНТСКИЕ
СЕЛЕКТИВНОЕ УДАЛЕНИЕ IN VITRO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ С РИЦИНОМ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mavroudis, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.112

Interaction of natural killer cells with MHC class II: Reversal of HLA-DR1-mediated protection of K562 transfectant from natural killer cell-mediated cytolysis by brefeldin-A [Text] / Y. Z. Yiang [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P481-486 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Взаимодействие естественных киллерных клеток (ЕКК) с молекулами класса II ГКГС. Отмена HLA-DR1-обусловленной защиты трансфектных клеток K 562 от клеточного цитолиза ЕКК под влиянием брефельдина А
Аннотация: В клетки-мишени культивируемой линии K 562, чувствительных к литическому действию ЕКК, трансфицировали ген, что приводило к синтезу в клетках и экспрессии на них HLA-DR1 антигена класса II ГКГС человека. Чувствительность к литическому действию ЕКК в HLA-DR1{+} клетках K 562 достоверно снижалась при всех соотношениях ЕКК и К 562. Лизис этих же клеток-мишеней под влиянием стимулированных интерлейкином 2 клеток-эффекторов не изменялся. Обработка K 562 HLA-DR1{+} клеток антителами против HLA-DR восстанавливала их чувствительность к лизису, вызываемому ЕКК. Инкубация в течение 12 ч in vitro К 562 HLA-DR1{+} клеток с брефельдином А также отменяла их резистентность к действию ЕКК. США, Bone Marrow Transplant. Unit, NIH, Bethesda, MD 20892-1652. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МИШЕНИ K 562
УСИЛЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛИЗИСУ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА HLA-DR1
БРЕФЕЛЬДИН A
ОТМЕНА ИНДУЦИРОВАННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Yiang, Y.Z.; Couriel, D.; Mavroudis, D.A.; Lewalle, P.; Malkovska, V.; Hensel, N.F.; Dermime, S.; Molldrem, J.; Barrett, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.111

Interaction of natural killer cells with MHC class II: Reversal of HLA-DR1-mediated protection of K562 transfectant from natural killer cell-mediated cytolysis by brefeldin-A [Text] / Y. Z. Yiang [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P481-486 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Взаимодействие естественных киллерных клеток (ЕКК) с молекулами класса II ГКГС. Отмена HLA-DR1-обусловленной защиты трансфектных клеток K 562 от клеточного цитолиза ЕКК под влиянием брефельдина А
Аннотация: В клетки-мишени культивируемой линии K 562, чувствительных к литическому действию ЕКК, трансфицировали ген, что приводило к синтезу в клетках и экспрессии на них HLA-DR1 антигена класса II ГКГС человека. Чувствительность к литическому действию ЕКК в HLA-DR1{+} клетках K 562 достоверно снижалась при всех соотношениях ЕКК и К 562. Лизис этих же клеток-мишеней под влиянием стимулированных интерлейкином 2 клеток-эффекторов не изменялся. Обработка K 562 HLA-DR1{+} клеток антителами против HLA-DR восстанавливала их чувствительность к лизису, вызываемому ЕКК. Инкубация в течение 12 ч in vitro К 562 HLA-DR1{+} клеток с брефельдином А также отменяла их резистентность к действию ЕКК. США, Bone Marrow Transplant. Unit, NIH, Bethesda, MD 20892-1652. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МИШЕНИ K 562
УСИЛЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛИЗИСУ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА HLA-DR1
БРЕФЕЛЬДИН A
ОТМЕНА ИНДУЦИРОВАННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Yiang, Y.Z.; Couriel, D.; Mavroudis, D.A.; Lewalle, P.; Malkovska, V.; Hensel, N.F.; Dermime, S.; Molldrem, J.; Barrett, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.266

Specific depletion of alloreactive T cells in HLA-identical siblings: A method for separating graft-versus-host and graft-versus-leukaemia reactions [Text] / D. A. Mavroudis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 3. - P565-570 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое истощение по аллореактивным Т-клеткам у идентичных по HLA сибсов. Метод разделения реакций трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза
Аннотация: Предложен метод истощения по аллореактивным Т-клеткам донора с помощью иммунотоксина, направленного против 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2. Анализ результатов трансплантации больным хроническим миелоидным лейкозом костного мозга HLA-идентичных сибсов показал, что предложенный метод избирательного истощения Т-клеток значимо снижал донорскую реактивность против хозяина без изменения реактивности к лейкозу. США, Nat. inst. Health. Bethesda, MD 20894. Библ. 22

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ T
МЕТОД ИСТОЩЕНИЯ
РЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mavroudis, D.A.; Dermine, S.; Mollidrem, J.; Jiang, Y.Z.; Raptis, A.; van, Rhee F.; Hensel, N.; Fellowes, V.; Eliopoulos, G.; Barrett, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.02-04М2.36

Specific depletion of alloreactive T cells in HLA-identical siblings: A method for separating graft-versus-host and graft-versus-leukaemia reactions [Text] / D. A. Mavroudis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 3. - P565-570 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое истощение по аллореактивным Т-клеткам у идентичных по HLA сибсов. Метод разделения реакций трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза
Аннотация: Предложен метод истощения по аллореактивным Т-клеткам донора с помощью иммунотоксина, направленного против 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2. Анализ результатов трансплантации больным хроническим миелоидным лейкозом костного мозга HLA-идентичных сибсов показал, что предложенный метод избирательного истощения Т-клеток значимо снижал донорскую реактивность против хозяина без изменения реактивности к лейкозу. США, Nat. inst. Health. Bethesda, MD 20894. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ T
МЕТОД ИСТОЩЕНИЯ
РЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mavroudis, D.A.; Dermine, S.; Mollidrem, J.; Jiang, Y.Z.; Raptis, A.; van, Rhee F.; Hensel, N.; Fellowes, V.; Eliopoulos, G.; Barrett, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.369

Specific depletion of alloreactive T cells in HLA-identical siblings: A method for separating graft-versus-host and graft-versus-leukaemia reactions [Text] / D. A. Mavroudis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 3. - P565-570 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфическое истощение по аллореактивным Т-клеткам у идентичных по HLA сибсов. Метод разделения реакций трансплантат против хозяина и трансплантат против лейкоза
Аннотация: Предложен метод истощения по аллореактивным Т-клеткам донора с помощью иммунотоксина, направленного против 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2. Анализ результатов трансплантации больным хроническим миелоидным лейкозом костного мозга HLA-идентичных сибсов показал, что предложенный метод избирательного истощения Т-клеток значимо снижал донорскую реактивность против хозяина без изменения реактивности к лейкозу. США, Nat. inst. Health. Bethesda, MD 20894. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ T
МЕТОД ИСТОЩЕНИЯ
РЕАКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mavroudis, D.A.; Dermine, S.; Mollidrem, J.; Jiang, Y.Z.; Raptis, A.; van, Rhee F.; Hensel, N.; Fellowes, V.; Eliopoulos, G.; Barrett, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.302

Immune system inhibition of hematopoiesis in bone marrow failure in aplastic anemia and myelodysplasia: Diagnostic, pathophysiologic and clinical implications [Text] / N. S. Young [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, прил. N 1. - P29 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Ингибиция гемопоэза иммунной системой при костномозговой недостаточности на фоне апластической анемии и миелодиспластического синдрома: диагностика, патофизиология и клиническое приложение
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) имеет много сходства с апластической анемией (АА), описанной 100 лет назад. Около 20% больных МДС имеют гипоклеточный костный мозг. Морфология клеточных элементов костного мозга при АА может быть аномальной - часто наблюдается мегалобластоидность и макроцитоз, в то время как при МДС (рефрактерной анемии) имеют место минимальные гистологические изменения. Больные АА живут дольше, не требуют замещения стволовых клеток, у некоторых пациентов могут быть клинические признаки МДС, включая неэффективный гемопоэз, цитогенетические аномалии (моносомия 7, трисомия 8). Больные МДС хорошо отвечают на терапию, применяемую при АА (циклоспорин, антитимоцитарный глобулин). Иммунологическая основа АА доказана эффективностью назначения антитимоцитарного глобулина и лабораторными данными - активацией цитотоксических лимфоцитов и их продуктов, особенно интерферона-'гамма' и ФНО, локализованных в костном мозгу, разрушением гемопоэтических клеток FAS-опосредованным апоптозом. У большинства больных отмечается панцитопения после потери более 95% стволовых клеток, а иммунологическая активация клеток продолжает оставаться и после лечения, приводя к рецидиву и повторной терапии. Много внимания привлекается к предлейкозному характеру течения МДС и выраженным цитогенетическим аномалиям. Основную нерешенную проблему, особенно при гипоклеточном МДС, играет выраженная депрессия костномозгового кроветворения, несмотря на существование резидуальных нормальных клеток-предшественников. Как и при АА, при МДС имеет место супрессия гемопоэза, вызываемая либо клетками, либо цитокинами, чья высокая концентрация, особенно ФНО, отмечается в крови и культуре клеток. Избыточная спонтанная продукция ФНО получена при инкубации костного мозга больных МДС in vitro. Уровень ФНО коррелирует с уровнем апоптоза в костном мозгу. Хотя число апоптотических клеток повышено в костном мозгу при МДС, в некоторых работах демонстрируется парадоксальная резистентность к апоптозу. Несмотря на то, что продукцию ФНО можно изменить определенной терапией, эффективность таких воздействий не доказана. У половины больных рефрактерной анемией имеется ответ на антитимоцитарный глобулин, который подавляет CD8{+} клетки, оказывающих супрессорный эффект на гемопоэз. При АА доказана роль иммунной системы в супрессии гемопоэза, также как и в прямой деструкции стволовых и клеток-предшественников. Инициирующими антигенами могут быть вирусные белки (после гепатита) или химически измененные нормальные клеточные белки (лекарственно-ассоциированная АА). При МДС возможно генетически измененный клон стволовых клеток ответственен за выраженные хромосомные аномалии, которые вызывают продукцию новых белков и неоантигенов или клеточная смерть в костном мозгу приводит к аберрантной экспрессии нормальных белков, все вместе стимулирует губительный иммунный ответ. Нормальные клетки становятся жертвой этого процесса, что вызывает панцитопению. Клон при МДС характеризуется повышенной резистентностью к T-лимфоцитам и апоптозу - двум необходимым для развития лейкоза характеристикам. США, Nat. Heart, Lung and Blood Inst. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА
АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ЦИКЛОСПОРИН
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
АПОПТОЗ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ КОСТНОМОЗГОВОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, N.S.; Molldrem, J.J.; Maciejewski, J.P.; Dunn, D.E.; Barrett, A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.90

Immune system inhibition of hematopoiesis in bone marrow failure in aplastic anemia and myelodysplasia: Diagnostic, pathophysiologic and clinical implications [Text] / N. S. Young [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, прил. N 1. - P29 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Ингибиция гемопоэза иммунной системой при костномозговой недостаточности на фоне апластической анемии и миелодиспластического синдрома: диагностика, патофизиология и клиническое приложение
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) имеет много сходства с апластической анемией (АА), описанной 100 лет назад. Около 20% больных МДС имеют гипоклеточный костный мозг. Морфология клеточных элементов костного мозга при АА может быть аномальной - часто наблюдается мегалобластоидность и макроцитоз, в то время как при МДС (рефрактерной анемии) имеют место минимальные гистологические изменения. Больные АА живут дольше, не требуют замещения стволовых клеток, у некоторых пациентов могут быть клинические признаки МДС, включая неэффективный гемопоэз, цитогенетические аномалии (моносомия 7, трисомия 8). Больные МДС хорошо отвечают на терапию, применяемую при АА (циклоспорин, антитимоцитарный глобулин). Иммунологическая основа АА доказана эффективностью назначения антитимоцитарного глобулина и лабораторными данными - активацией цитотоксических лимфоцитов и их продуктов, особенно интерферона-'гамма' и ФНО, локализованных в костном мозгу, разрушением гемопоэтических клеток FAS-опосредованным апоптозом. У большинства больных отмечается панцитопения после потери более 95% стволовых клеток, а иммунологическая активация клеток продолжает оставаться и после лечения, приводя к рецидиву и повторной терапии. Много внимания привлекается к предлейкозному характеру течения МДС и выраженным цитогенетическим аномалиям. Основную нерешенную проблему, особенно при гипоклеточном МДС, играет выраженная депрессия костномозгового кроветворения, несмотря на существование резидуальных нормальных клеток-предшественников. Как и при АА, при МДС имеет место супрессия гемопоэза, вызываемая либо клетками, либо цитокинами, чья высокая концентрация, особенно ФНО, отмечается в крови и культуре клеток. Избыточная спонтанная продукция ФНО получена при инкубации костного мозга больных МДС in vitro. Уровень ФНО коррелирует с уровнем апоптоза в костном мозгу. Хотя число апоптотических клеток повышено в костном мозгу при МДС, в некоторых работах демонстрируется парадоксальная резистентность к апоптозу. Несмотря на то, что продукцию ФНО можно изменить определенной терапией, эффективность таких воздействий не доказана. У половины больных рефрактерной анемией имеется ответ на антитимоцитарный глобулин, который подавляет CD8{+} клетки, оказывающих супрессорный эффект на гемопоэз. При АА доказана роль иммунной системы в супрессии гемопоэза, также как и в прямой деструкции стволовых и клеток-предшественников. Инициирующими антигенами могут быть вирусные белки (после гепатита) или химически измененные нормальные клеточные белки (лекарственно-ассоциированная АА). При МДС возможно генетически измененный клон стволовых клеток ответственен за выраженные хромосомные аномалии, которые вызывают продукцию новых белков и неоантигенов или клеточная смерть в костном мозгу приводит к аберрантной экспрессии нормальных белков, все вместе стимулирует губительный иммунный ответ. Нормальные клетки становятся жертвой этого процесса, что вызывает панцитопению. Клон при МДС характеризуется повышенной резистентностью к T-лимфоцитам и апоптозу - двум необходимым для развития лейкоза характеристикам. США, Nat. Heart, Lung and Blood Inst. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА
АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ЦИКЛОСПОРИН
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
АПОПТОЗ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ КОСТНОМОЗГОВОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Young, N.S.; Molldrem, J.J.; Maciejewski, J.P.; Dunn, D.E.; Barrett, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.257

Imatinib synergizes with donor lymphocyte infusions to achieve rapid molecular remission of CML relapsing after allogeneic stem cell transplantation [Text] / B. N. Savani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 11. - P1009-1015 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Иматиниб вступает в синергизм с вливаемыми лимфоцитами донора для развития быстрой молекулярной ремиссии при рецидиве хронического миелолейкоза (ХМЛ) после трансплантации аллогенных стволовых клеток
Аннотация: При рецидиве ХМЛ после трансплантации аллогенных стволовых клеток важным методом лечения является трансплантация аутологичных стволовых клеток, наряду с применением иматиниб мезилата (ИМ). Однако, поздние фазы рецидива плохо поддаются такому лечению. Оценивали результат совместного применения аллогенных стволовых клеток и ИМ, при к-ром улучшается состояние больных. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-1202

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savani, B.N.; Montero, A.; Kurlander, R.; Childs, R.; Hensel, N.; Barrett, A.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.90

Imatinib synergizes with donor lymphocyte infusions to achieve rapid molecular remission of CML relapsing after allogeneic stem cell transplantation [Text] / B. N. Savani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 36, N 11. - P1009-1015 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Иматиниб вступает в синергизм с вливаемыми лимфоцитами донора для развития быстрой молекулярной ремиссии при рецидиве хронического миелолейкоза (ХМЛ) после трансплантации аллогенных стволовых клеток
Аннотация: При рецидиве ХМЛ после трансплантации аллогенных стволовых клеток важным методом лечения является трансплантация аутологичных стволовых клеток, наряду с применением иматиниб мезилата (ИМ). Однако, поздние фазы рецидива плохо поддаются такому лечению. Оценивали результат совместного применения аллогенных стволовых клеток и ИМ, при к-ром улучшается состояние больных. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-1202

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМАТИНИБ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savani, B.N.; Montero, A.; Kurlander, R.; Childs, R.; Hensel, N.; Barrett, A.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.45

Barrett, A. J.
Translational mini-review series on vaccines: Peptide vaccines for myeloid leukaemias [Text] / A. J. Barrett, K. Rezvani // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 148, N 2. - P189-198 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Серии трансляционных миниобзоров. Пептидные вакцины против миелолейкоза
Аннотация: Успешная идентификация набора антигенов, ассоциированных с миелолейкозом (ААМ), открывает пути для разработки пептидных вакцин, стимулирующих Т-клеточный ответ, специфичный против лейкозных клеток. Идеальные ААМ должны быть рестриктированы в экспрессии лейкозными клетками, включая родоначальные клетки, и способны стимулировать сильный ответ специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. Пептиды трех хорошо охарактеризованных ААМ, таких как контрольная точка региона абельсона фузионного белка хронического миелолейкоза, протеиназа-3 и белок типа 1 опухоли Вильмса, послужили основой для получения и клинических исследований пептидных вакцин. Предварительные результаты показали, что подобные вакцины способны вызывать иммунный ответ, приводящий к ремиссии лейкоза. В перспективе - сочетанное применение вакцины против миелолейкоза с трансплантацией аллогенных стволовых клеток. США, National Heart, Lung Blood Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1202. Библ. 113

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЦИТЫ ТЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rezvani, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.12-04М1.109

Pulmonary function following total body irradiation (with or without lung shielding) and allogeneic peripheral blood stem cell transplant [Text] / B. P. Soule [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2007. - Vol. 40, N 6. - P573-578 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция легких после общего облучения тела (с экранированием и без экранирования органа) и аллогенная трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: За 1997-2004 гг. Функцию внешнего дыхания (ФВД) определяли без отбора у 181 больного с гемобластозами до и после фракционированного общего облучения тепла (ООТ). 89 из них получили суммарную дозу 13,6 Гр. В дальнейшем дозу ООТ снизили до 12, а затем до 9 и 6 Гр. ФВД исследовали до лечения, через 90 д после облучения и в последующем - ежегодно. Средний срок наблюдения - 24 мес. У 89 больных использовали экранирование легких при ООТ, у 92 - не использовали. После ООТ проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови. Через год после лечения отмечали небольшое, но достоверное снижение ФВД независимо от экранирования легочной ткани. Через 2 года после ООТ существенных изменений ФВД не отметили. У больных со сниженной ФВД до лечения через год после ООТ с экранированием отметили защитный эффект последнего. При хорошей исходной ФВД легких экранирование достоверно не влияло на ФВД после ООТ. Обсуждают оптимальные схемы подготовки больных к лечению гемобластозов с использованием ООТ. Рассматривают оптимальные схемы облучения и показания к использованию экранирования легочной ткани. Снижение дозы при ООТ достоверно снижает частоту летальных осложнений, связанных с патологией легких. Рекомендуют снижать дозу облучения у больных с повышенным риском осложнений и для профилактики существенного снижения ФВД в отдаленные сроки. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. singan@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЫХАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soule, B.P.; Simone, N.L.; Savani, B.N.; Ning, H.; Albert, P.S.; Barrett, A.J.; Singh, A.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.344

Pulmonary function following total body irradiation (with or without lung shielding) and allogeneic peripheral blood stem cell transplant [Text] / B. P. Soule [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2007. - Vol. 40, N 6. - P573-578 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция легких после общего облучения тела (с экранированием и без экранирования органа) и аллогенная трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: За 1997-2004 гг. Функцию внешнего дыхания (ФВД) определяли без отбора у 181 больного с гемобластозами до и после фракционированного общего облучения тепла (ООТ). 89 из них получили суммарную дозу 13,6 Гр. В дальнейшем дозу ООТ снизили до 12, а затем до 9 и 6 Гр. ФВД исследовали до лечения, через 90 д после облучения и в последующем - ежегодно. Средний срок наблюдения - 24 мес. У 89 больных использовали экранирование легких при ООТ, у 92 - не использовали. После ООТ проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови. Через год после лечения отмечали небольшое, но достоверное снижение ФВД независимо от экранирования легочной ткани. Через 2 года после ООТ существенных изменений ФВД не отметили. У больных со сниженной ФВД до лечения через год после ООТ с экранированием отметили защитный эффект последнего. При хорошей исходной ФВД легких экранирование достоверно не влияло на ФВД после ООТ. Обсуждают оптимальные схемы подготовки больных к лечению гемобластозов с использованием ООТ. Рассматривают оптимальные схемы облучения и показания к использованию экранирования легочной ткани. Снижение дозы при ООТ достоверно снижает частоту летальных осложнений, связанных с патологией легких. Рекомендуют снижать дозу облучения у больных с повышенным риском осложнений и для профилактики существенного снижения ФВД в отдаленные сроки. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. singan@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЫХАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soule, B.P.; Simone, N.L.; Savani, B.N.; Ning, H.; Albert, P.S.; Barrett, A.J.; Singh, A.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.12-04Н2.101

Pulmonary function following total body irradiation (with or without lung shielding) and allogeneic peripheral blood stem cell transplant [Text] / B. P. Soule [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2007. - Vol. 40, N 6. - P573-578 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция легких после общего облучения тела (с экранированием и без экранирования органа) и аллогенная трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: За 1997-2004 гг. Функцию внешнего дыхания (ФВД) определяли без отбора у 181 больного с гемобластозами до и после фракционированного общего облучения тепла (ООТ). 89 из них получили суммарную дозу 13,6 Гр. В дальнейшем дозу ООТ снизили до 12, а затем до 9 и 6 Гр. ФВД исследовали до лечения, через 90 д после облучения и в последующем - ежегодно. Средний срок наблюдения - 24 мес. У 89 больных использовали экранирование легких при ООТ, у 92 - не использовали. После ООТ проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови. Через год после лечения отмечали небольшое, но достоверное снижение ФВД независимо от экранирования легочной ткани. Через 2 года после ООТ существенных изменений ФВД не отметили. У больных со сниженной ФВД до лечения через год после ООТ с экранированием отметили защитный эффект последнего. При хорошей исходной ФВД легких экранирование достоверно не влияло на ФВД после ООТ. Обсуждают оптимальные схемы подготовки больных к лечению гемобластозов с использованием ООТ. Рассматривают оптимальные схемы облучения и показания к использованию экранирования легочной ткани. Снижение дозы при ООТ достоверно снижает частоту летальных осложнений, связанных с патологией легких. Рекомендуют снижать дозу облучения у больных с повышенным риском осложнений и для профилактики существенного снижения ФВД в отдаленные сроки. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. singan@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЫХАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soule, B.P.; Simone, N.L.; Savani, B.N.; Ning, H.; Albert, P.S.; Barrett, A.J.; Singh, A.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.03-04А4.25

Pulmonary function following total body irradiation (with or without lung shielding) and allogeneic peripheral blood stem cell transplant [Text] / B. P. Soule [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2007. - Vol. 40, N 6. - P573-578 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция легких после общего облучения тела (с экранированием и без экранирования органа) и аллогенная трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: За 1997-2004 гг. Функцию внешнего дыхания (ФВД) определяли без отбора у 181 больного с гемобластозами до и после фракционированного общего облучения тепла (ООТ). 89 из них получили суммарную дозу 13,6 Гр. В дальнейшем дозу ООТ снизили до 12, а затем до 9 и 6 Гр. ФВД исследовали до лечения, через 90 д после облучения и в последующем - ежегодно. Средний срок наблюдения - 24 мес. У 89 больных использовали экранирование легких при ООТ, у 92 - не использовали. После ООТ проводили аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови. Через год после лечения отмечали небольшое, но достоверное снижение ФВД независимо от экранирования легочной ткани. Через 2 года после ООТ существенных изменений ФВД не отметили. У больных со сниженной ФВД до лечения через год после ООТ с экранированием отметили защитный эффект последнего. При хорошей исходной ФВД легких экранирование достоверно не влияло на ФВД после ООТ. Обсуждают оптимальные схемы подготовки больных к лечению гемобластозов с использованием ООТ. Рассматривают оптимальные схемы облучения и показания к использованию экранирования легочной ткани. Снижение дозы при ООТ достоверно снижает частоту летальных осложнений, связанных с патологией легких. Рекомендуют снижать дозу облучения у больных с повышенным риском осложнений и для профилактики существенного снижения ФВД в отдаленные сроки. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. singan@mail.nih.gov. Библ. 45

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЫХАНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
АЛЛОГЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soule, B.P.; Simone, N.L.; Savani, B.N.; Ning, H.; Albert, P.S.; Barrett, A.J.; Singh, A.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.165

Relapse after allogeneic bone marrow transplantation for acute leukaemia [Text] : a survey by the E. B. M. T. of 117 cases / F. Frassoni [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 3. - P317-320 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив после трансплантации аллогенного костного мозга [ТАКМ] при остром лейкозе: выживаемость 117 больных по данным E. B. M. T. (Европейская группа по трансплантации костного мозга)
Аннотация: В исследование включены 117 б-ных, у к-рых по данным Европейской группы по трансплантации костного мозга (Е. В. М. Т.) развился Рц лейкоза после ТАКМ. Среди них было 76 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и 41 б-ной острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Рц развился через 3-30 мес после ТАКМ, при этом 73 б-ных продолжили применение ХТ, 1 б-ному провели повторную ТАКМ и у 43 б-ных лечение в дальнейшем не проводилось. У 21 из 50 б-ных ОЛЛ и 11 из 24 б-ных ОМЛ, продолживших ХТ, достигнута полная ремиссия (ПР) с медианой выживаемости 12 мес, что значительно больше, чем у б-ных, не достигших ремиссии (4,5 мес). 4 б-ных находятся в ПР 27-60 мес. Из 9 б-ных, к-рым произведена повторная попытка ТАКМ, 5 умерли, у 2 развился повторный Рц и 1 б-ной ОЛЛ жив и находится в ПР 15 мес. Анализ факторов, влияющих на исход лечения после первой ТАКМ указывает, что хороший исход ХТ более вероятен у б-ных со значительным временным интервалом между ТАКМ и Рц, однако это характерно только для б-ных ОЛЛ. Кроме того, более высок повторный выход в ремиссию у б-ных с экстрамедуллярным типом Рц (5 из 10 б-ных), чем у б-ных, имевших гематол. или гематол.+экстрамедуллярный тип Рц (27 из 64 б-ных). Проведенный цитогенетич. анализ выявил, что у 21 из 31 б-ных развитие восстановления происходило за счет Кл костного мозга донора. Полученные данные указывают, что в ряде случаев ХТ может привести к повторной ремиссии после Рц лейкоза, однако повторная ТАКМ в этих случаях малоэффективна. Следует отметить, что и ХТ, и ТАКМ при Рц лейкоза после первой ТАКМ не позволяют надеяться на длительный благоприятный результат. Италия, Dr F. Frassoni, Div. Ematol., Osp. San Martino, 16132 Genova. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Barrett, A.J.; Granena, A.; Ernst, P.; Garthon, G.; Kolb, H.J.; Prentice, H.G.; Vernant, J.P.; Zwaan, F.E.; Gratwohl, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.479

Interleukin-2 inhibits growth of fibroblasts derived from human bone marrow [Text] / D. MacDonald [et al.] // Acta haematol. - 1990. - Vol. 83, N 1. - P26-30 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Интерлейкин 2 ингибирует рост фибробластов человека костномозгового происхождения
Аннотация: Монослой, к-рый формируется в суспензионной культуре костного мозга человека содержит колонии фибробластов, генерируемых из колониеформирующих клеток (FCU-F). Показано, что реокомбинантный интерлейкин 2 (ИЛ-2) игибирует рост CFU-F, предотвращая их вхождение в S-фазу. Это ингибирование не опосредуется интерфероном-'гамма', Т-лимфоцитами и м. б. отменено антителами к ИЛ-2-рецептору. Полагают, что рекомбинантный ИЛ-2 может влиять на гемопоэз, воздействуя на CFU-F костного мозга. Библ. 17. Dept. Haematol., Westminster Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
РОСТ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
INTERFERON GAMMA
LYMPHOCYTES T

Доп.точки доступа:
MacDonald, D.; Adams, J.A.; McCarthy, D.; Barrett, A.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.37

Mixed lymphocyte cultures using automated blood cell counters [Text] / L. Poulter [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 6. - P659-662 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Оценка реакции в смешанных культурах лимфоцитов с использованием автоматического счетчика клеток крови
Аннотация: Сравнивали станд. тест смешанной культуры лимфоцитов с новым методом, основанным на оценке кол-ва клеток и распределения их по размеру в серии опытов по оценке гистосовместимости 24 б-ных и 39 потенциальных доноров костного мозга. Показано, что суспензии, в к-рых лимфоциты претерпевают трансформацию отличаются от отриц. культур через 10 д. инкубации по кол-ву лейкоцитов и распределению клеток по размеру при оценке на автоматическом счетчике Coulter S+IV. Кол-во лейкоцитов больше и распределение по размеру шире в суспензиях трансформ. лимфоцитов. Выявлена четкая корреляция рез-тов, получ. с использованием традиционного и предлагаемого методов. Однако в нек-рых случаях выявлены значит. различия при использовании этих 2-х тестов. Полагают, что новый метод м. б. использован для массового скрининга неродственных доноров. Dep. Haematol., Westminster Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ОЦЕНКА РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
HISTOCOMPATIBILITY
NEW TECHNIQUE

Доп.точки доступа:
Poulter, L.; Adams, J.A.; Knight, I.; McCarthy, D.M.; Barrett, A.J.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска