Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Barbet, A. F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.209

    Barbet, A. F.
    Sequence, high level expression and purification of a recombinant 21 kDa protein of Cowdria ruminantium from Escherichia coli [Text] : [Rapp.] 2e reun. bienale Soc. Trop. Vet. Med., SaintFrancois, 2-6 fevr., 1993 / A. F. Barbet, T. C. McGuire, S. M. Mahan // Rev. elcr. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 1-2. - P165 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Определение последовательности ДНК, высокий уровень экспрессии и очистка рекомбинантного белка Cowdria ruminantium [с молекулярной массой] 21 кД, [продуцируемого клетками] E. coli
Аннотация: Целью исследования являлось получение подходящего, недорогого, очищенного белка для диагностических анализов и вакцин против сердечной водянки жвачных животных. Была определена последовательность ДНК, кодирующая иммунодоминантный белок Cowdria ruminantum (C.r.) из рекомбинантного штамма E. coli. F. 5. 2. Эта последовательность была богата АТ парами (74%), гибридизовалась со всеми испытанными шт. C. r. и не гибридизовалась ни с бычьей ДНК, ни с ДНК, выделенной из Anaplasma marginale и содержала две длинные открытые рамки считывания (ORF[s]), состоящие из 627 и 831 пар оснований соответственно. ORF[s] были богаты содержанием ГЦ пар оснований. Обе последовательности ORF[s] потенциально могли кодировать белок, содержащий N-концевой сигнальный пептид. Анализ полученных данных показал, что ORF, содержащая 627 пар оснований, кодирует иммунодоминантный белок C.r., к-рый является инфекционным. Необходимое кол-во участка последовательности ДНК, содержащей ORF, для получения зрелого белка амплифицировано при помощи реакции цепной полимеризации. Затем этот фрагмент был клонирован в вектор с высоким уровнем экспрессии белка с 9 дополнительными аминокислотами, к-рые сделали возможным быструю очистку полученного рекомбинантного белка C. r.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
McGuire, T.C.; Mahan, S.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.33

   
    Establishment and characterization of an Oklahoma isolate of Anaplasma marginale in cultured Ixodes scapularis cells [Text] / E. F. Blouin [et al.] // Vet. Parasitol. - 2000. - Vol. 87, N 4. - P301-313 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Выживание и характеристика оклахомского изолята анаплазм Anaplasma marginale в культивируемых клетках клещей Ixodes scapularis
Аннотация: Сообщается об успешном культивировании анаплазм A. marginale (АП) штамма, выделенного от коровы в штате Оклахома, в культуре клеток клещей I. scapularis (ранее аналогичная культура была получена с АП, выделенными в штате Виргиния). Колонии АП появлялись на 9-й день после заражения культуры клеток клещей и через 4-5 нед после этого уровень заражения клеток достигал 100%. Пересев осуществлялся путем переноса надосадочной жидкости в разведении 1:5 или 1:10 в свежую культуру клеток. После 3-го пассажа особенности развития оклахомского штамма были такими же, как у виргинского штамма, и перенос надосадочной жидкости в разведении 1:5 приводил к заражению всех клеток в культуре через 10-12 дн. Заражение культуральными АП теленка с удаленной селезенкой приводило к его заболеванию, а кормление на этом теленке клещей Dermacentor sp. к заражению клещей АП и передаче их через укус др. теленку. Приводятся также данные по изменению основных поверхностных протеинов АП в процессе их культивирования. Обсуждается проблема антигенной изменчивости АП и создания вакцины против них. США, Dep. Anatomy, Pathol. and Pharmacol., College of Vet. Med., Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078. E-mail: blouin@okstate.edu. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ANAPLASMA MARGINALE (PROT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИНВАЗИОННОСТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blouin, E.F.; Barbet, A.F.; Yi, Jooyoung; Kocan, K.M.; saliki, J.T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.192

   
    A subset of Cowdria ruminantium genes important for immune recognition and protection [Text] / A. F. Barbet [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 275, N 2. - P287-298 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Подгруппа генов Cowdria ruminantium, важных для иммунного узнавания и защиты
Аннотация: Cowdria ruminantium вызывает передающееся клещами риккетсиозное заболевание сердца у крупного рогатого скота в Африке. Существующие методы диагностики и контроля неадекватны. Авторы данной работы идентифицировали и секвенировали подгруппу генов, кодирующих рекомбинантные антигены, узнаваемые антителами и мононуклеарными клетками переферической крови иммунной системы жвачных животных. Многие идентифицированные гены подобны генам Rickettsia prowazekii, кодирующим различные белки наружной мембраны и липопротеины, и генам, содержащим необычные тандемные повторы. Представлены доказательства иммунной защиты с помощью рекомбинантных антигенов на модели инфекции C. rumintanum у мышей. Эти данные помогли идентифицировать новые рекомбинантные антигены для оценки вакцин и диагностических тестов. США, Dep. of Pathobiol., Univ. of Florida, Gainnesville, FL. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РИККЕТСИОЗНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СЕРДЦА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
АФРИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИГЕНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СХОДСТВО
ГЕНЫ БЕЛКОВ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
RICKETTSIA PROWAZEKII
ИММУННАЯ ЗАЩИТА
МОДЕЛЬ МЫШИ
ВАКЦИНЫ
COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Barbet, A.F.; Whitmire, W.M.; Kamper, S.M.; Simbi, B.H.; Ganta, R.R.; Moreland, A.L.; Mwangi, D.M.; McGuire, T.C.; Mahan, S.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.06-04Б2.393

   
    Genome annotation of five Mycoplasma canis strains [Text] / D. R. Brown [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 15. - P4138-4139 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аннотация генома 5 штаммов Mycoplasma canis
Аннотация: Для понимания что может вызывать инвазивные заболевания геном Mycoplasma canis штамм PG14{T} из глотки собаки сравнили с теми же бактериями, выделенными из генитального пути или мозга собаки. Средняя нуклеотидная идентичность между парами штаммов составляла 98% и аннотации их геномов были сходными. США, Dep. of Infectious Disease and Pathology, College of Veterinary Medicine Univ. of Florida, Gaines Ville, Florida
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
АННОТАЦИЯ
MYCOPLASMA CANIS (BACT.)
ШТАММ PG14{T}
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛОТКА
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ПУТЬ
МОЗГ
СОБАКА
ИНВАЗИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, D.R.; May, M.; Michaels, D.L.; Barbet, A.F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.18

    Barbet, A. F.
    Genetic analysis of Trypanosoma brucei clones of the same serodeme sharing surface-exposed epitopes [Text] / A. F. Barbet, S. M. Kamper, M. W. Clarke // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P35
Перевод заглавия: Генетический анализ клонов Trypanosoma brucei одного серодема, имеющих одинаковые поверхностные эпитопы
Аннотация: Из исходного изолята T. brucei было получено 3 клона. Затем исходный изолят и все клоны были исследованы с помощью м-АТ 5 типов, полученных против исходного изолята. 2 клона реагировали с м-АТ 4 типов, а 1 - с использовавшимися м-АТ не реагировал. Затем у всех клонов и исходного изолята была изучена последовательность участков ДНК, кодирующих вариантные поверхностные гликопротеины. Подробно описывается изменение структуры этих участков у отдельных клонов. В целом степень изменения структуры соответствовала специфичности р-ций с использовавшимися м-АТ.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КЛОНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kamper, S.M.; Clarke, M.W.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.200

   
    Analysis of genes for an immunoprotective proytein of Anaplasma marginael [Text] / A. F. Barbet [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P69
Перевод заглавия: Анализ генов иммунопроективного белка Anaplasma marginale
Аннотация: Выявлены, клонированы и изучены последовательности генов, кодирующих иммуногенный поверхностный белок A. marginale, состоящий из 2 полипептидов с мол. м. 100 кД и 105 кД. Размер последнего у разных изолятов может меняться до 50%. Это связано с многократным (от 2 до 8 раз у разных изолятов) повторением участков размером 28-29 аминокислот, причем во всех случаях в полипептиде сохраняются эпитопы (размером 6 аминокислот), реагирующие со специфическими моноклональными антителами. Предполагается, что на основе указанных полипептидов можно создать профилактическую вакцину. США, Univ. of FL Gainesville, FL 32610.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ANAPLASMA MARGINALE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Barbet, A.F.; Allred, D.R.; McGuire, T.C.; Palmer, G.H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.226

   
    A cloned DNA probe identifies Cowdria ruminantium in Amblyomma variegatum ticks [Text] / S. D. Waghela [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 11. - P2571-2577 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Зонд клонирования ДНК идентифицирует Cowdria ruminantium в клещах Amblyomma variegatum
Аннотация: C. ruminantium (C. r.), этиологический агент, вызывающий сердечную водянку у домашних животных, переносится клещами рода Amblyoma. Из Cr. r., выращенных в эндотелиальных клетках, получали ДНК, к-рую использовали для конструирования зондов. Подробно исследованы 2 зонда: pCS20 с выставкой длиной 1306 пар оснований (получен на основе шт. C. r. из Зимбабве) и pCR9 с вставкой длиной 754 пары оснований (получен на основе шт. C. r. из Кении). Оба зонда давали возможность определять до 1 нг ДНК C. r. из Зимбабве. Однако зонд pCS20 был в 10 раз чувствительнее при определении ДНК C. r. и не связывался с ДНК др. микроорганизмов, а также с ДНК из клеток быка, 3 видов простейших, 3 видов риккетсий и 12 видов бактерий. Во всех экспериментах ДНК C. r. выявлены в среднем кишечнике у 99 из 160 нимф А. variegatum, инфицированных на стадии личинки, а в среднем кишечнике 38 из 80 взрослых клещей, инфицированных на стадии нимфы. Клещи, у к-рых определялись C. r. переносили заболевание козам. Рекомендуют использовать pCS20 в качестве зонда на C. r. Библ. 43. США, Dept. Vet. Microbiol. and Pathol., Washington St. Univ., Pullman, Washington 99163-7040.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБУНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ЗОНДЫ
СЕРДЕЧНАЯ ВОДЯНКА
ДИАГНОСТИКА
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waghela, S.D.; Rurangirwa, F.R.; Mahan, S.M.; Yunker, C.E.; Crawford, T.B.; Barbet, A.F.; Burridge, M.J.; McGuire, T.C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.010

   
    A cloned DNA probe for Cowdria ruminantium hydridizes with eight heartwater strains and detecte infected sheep [Text] / S. M. Mahan [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 4. - P981-986 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Клонированный ДНК-зонд для Cowdria ruminantum гибридизуется с 8 штаммами [риккетсий], вызывающих водянку сердца, и выявляет инфицированных овец
Аннотация: ДНК-зонд, клонированный из ДНК штамма риккетант из Зимбабве, перекрестно реагирует с ДНК шт. из всех эндемичных областей, включая 4 шт. из Зимбабве, 2 шт. из Южной Африки, 1 шт. из Нигерии и 1 шт. с Карибских островов. ДНК-зонд pCS20 выявляет ДНК Cowdria ruminantum среди всех препаратов ДНК, полученных из образцов плазмы инфицированных овец. Синтетич. олигонуклеотиды были получены для амплификации специфич. ДНК С. ruminantum последовательности с использованием полимеразной цепной р-ции. Установлена амплификация двух ДНК областей (181 и 279 п. о.) из pCS 20 ДНК и геномной ДНК С. ruminantum. Амплификация этих частей или любой др. части из геномной ДНК Anaplasma marginale, Babesia bigemina, Trypanasoma brucei brucei, E. coli и бычьими эндотелиальными клетками была невозможна. Перекрестная реактивность при ПЦР с геномной ДНК из нескольких шт. была аналогична р-ции с pCS 20 ДНКзондом. Тест, основанный на гибридизации и ПЦР может быть использован для идентификации шт. риккетеий в эндемичных р-нах для проведения контроля за заболеваемостью. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РИККЕТСИИ
ДНК-ЗОНДЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ВОДЯНКА СЕРДЦЕ
ЖВАЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahan, S.M.; Waghela, S.D.; McGuire, T.C.; Rurangirwa, F.R.; Wassink, L.A.; Barbet, A.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.02-04И2.222

   
    Detection of Cowdria ruminantium by means of a DNA probe, pCS20 in infected bont ticks, Amblyomma hebraeum, the major vector of heartwater in Southern Africa [Text] / C. E. Yunker [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 110, N 1. - P95-104 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Определение Cowdria ruminantium с помощью эталона ДНК pCS20 в инфицированых иксодовых клещах Amblyomma hebraeum - переносчиках водянки сердца в Южной Африке
Аннотация: Разработана методика выявления C. ruminautium (C. r.) в клещах гибридизацией экстрагированной из клещей ДНК с эталонным для C. r. образцом ДНК pCS20. У взрослых клещей, зараженных C. r. на нимфальной фазе, этой методикой C. r. была выявлена в средней кишке у 46 из 49 исследованных самцов и у 26 из 29 самок. В слюнных железах C. r. была обнаружена у 14 из 35 самцов и у 1 из 14 самок. Предлагаемая методика позволяет дифференцировать клещей, зараженных C. r., от клещей с риккетсиями из группы пятнистых лихорадок, часто связанных с клещами в Южной Африке. США, Univ. Florida. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.13
Рубрики: AMBLYOMMA HEBRAEUM (ACAR.)
ЗАРАЖЕННОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
COWDRIA RUMINANTIUM
АФРИКА

Доп.точки доступа:
Yunker, C.E.; Mahan, S.M.; Waghela, S.D.; McGuire, T.C.; Rurangirwa, F.R.; Barbet, A.F.; Wassink, L.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.307

    Byrom, B.
    The development of antibody to Cowdria ruminantium in mice and its role in heartwater disease [Text] : [Rapp.] 2e reun. biennale Soc. Trop. Vet. Med., Saint-Francois, 2-6 Fevr., 1993 / B. Byrom, S. M. Mahan, A. F. Barbet // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 1-2. - 0 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Возникновение антител к Cowdria ruminantium у мышей и их роль в вирусном, передаваемом клещами, заболевании рогатого скота в Южной Америке
Аннотация: Мышей линий Balb/c и DBA/2 в/в инфицировали 1, 10 и 100 LD-50 C. ruminantium (штамм "хрустальный источник"). Дозо-зависимое антителообразование было выявлено в конце 1 недели после инфицирования с пиком АТ на 17-20 сут. Показано, что гипериммунная мышиная Св нейтрализовала C. ruminantium в культуре эпителиальных клеток, причем Св более устойчивой к инфекции линии DBA/2 действовала активнее, чем Св линии Balb/c. Аналогично действовали и 2 бычьи Св, полученные от искусственно и естественно зараженных животных. Т. об., нейтрализующие АТ могут играть защитную роль за счет блокирования адгезии и/или инвазии возбудителя в эпителиальные клетки. Между тем, протективный эффект гипериммунных Св in vivo получить до сих пор не удалось. По-видимому, это связано с недостаточным титром АТ в Св. Не исключено, что опсонизация C. ruminantium усиливает фагоцитоз этих микроорганизмов, к-рый, в силу своей незавершенности, лишь способствует диссеминации инфекции. В дальнейшем необходимо выявить конкретные эпитопы возбудителя, реагирующие с нейтрализующими АТ, и включить их в вакцину. Ил. 5. Библ. 12. Зимбабве, Univ. of Florida/USAID/SADCC Heartwater Research Project, c/o Veterinary Research Lab., POB 8101, Causeway.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
АНТИТЕЛА
ФАГОЦИТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mahan, S.M.; Barbet, A.F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)