СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Разумов, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.162

Экспрессия фрагментов гена белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в системе, основанной на РНК-полимеразе фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 76-83 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показана возможность применения экспрессионной системы, основанной на использовании РНК-полимеразы фага T7, с раздельным введением в бактерию экспрессируемого гена и гена РНК-полимеразы для продукции иммуногенно значимых фрагментов белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Уровень продукции синтезируемых в клетках E. coli полипептидов оценен с помощью ЭФ и денситометрически. Иммунохимическое соответствие этих полипептидов белку E2 показано с помощью дот-анализа и иммуноблотинга. Описываемый способ экспрессии, может быть полезным для генов, продукты к-рых токсичны для клетки хозяина. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕН БЕЛКА E2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Разумов, И.А.; Максютов, А.З.; Перебоев, А.В.; Закабунин, А.И.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.148

Котелкин, А. Т.
Сравнительное биохимическое и иммунологическое изучение соматического и метаболического антигенов Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 2. - С. 18-23 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Электрофоретический анализ соматического антигена (АГ) O. felineus выявил не менее 16 белков. Белки р54, р42, р38, р28, р26, р25 и р16 являются мажорными. В составе метаболического АГ выявлено не менее 9 белков, в том числе 5 мажорных белков - р26, р25, р16, р15 и р11. Гипериммунные сыворотки (Св) при проведении иммуноблоттинга взаимодействовали не менее чем с 12-ю индивидуальными белками в составе соматического АГ O. felineus. Наиболее эффективно антитела реагировали с минорными белками р70 и р89. Иммунные Св человека взаимодействовали только с белками р70 и р89. Кроличьи иммунные Св дополнительно взаимодействовали с белками р54, р50 и р32. В составе метаболического АГ O. felineus антитела в иммуноблоттинге выявляли не менее 7 белков, наиболее эффективно - белки р54, р70 и р89. Основные мажорные белки метаболического АГ с мол. м. менее 32 кД не взаимодействовали в иммуноблоттинге с антиСв. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
АНТИГЕНЫ
БИОХИМИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.71

Котелкин, А. Т.
Сравнительное биохимическое и иммунологическое изучение соматического и метаболического антигенов Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 2. - С. 18-23 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Электрофоретический анализ соматического антигена (АГ) O. felineus выявил не менее 16 белков. Белки р54, р42, р38, р28, р26, р25 и р16 являются мажорными. В составе метаболического АГ выявлено не менее 9 белков, в том числе 5 мажорных белков - р26, р25, р16, р15 и р11. Гипериммунные сыворотки (Св) при проведении иммуноблоттинга взаимодействовали не менее чем с 12-ю индивидуальными белками в составе соматического АГ O. felineus. Наиболее эффективно антитела реагировали с минорными белками р70 и р89. Иммунные Св человека взаимодействовали только с белками р70 и р89. Кроличьи иммунные Св дополнительно взаимодействовали с белками р54, р50 и р32. В составе метаболического АГ O. felineus антитела в иммуноблоттинге выявляли не менее 7 белков, наиболее эффективно - белки р54, р70 и р89. Основные мажорные белки метаболического АГ с мол. м. менее 32 кД не взаимодействовали в иммуноблоттинге с антиСв. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
АНТИГЕНЫ
БИОХИМИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.178

Сравнительное изучение соматического, экскреторно-секреторгого и яичного антигенов Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1997. - N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В составе соматического антигена (IАГ) обнаружено 20 белков (Б), у экскреторно-секреторного (IIАГ) и яичного (III АГ) - 1 и 25 Б, соответственно. Б с мол. м. 50, 40, 28, 25, 24 и 16 кД являются основными для IАГ. Для электрофореграмм IIАГ характерны основные Б 105, 50, 24 и 10 кД. IIIАГ имеет наиболее сложный белковый состав и состоит не менее чем из 25 Б. Его основные Б: 105, 50, 44, 40, 34, 32, 21, 17, 15 и 13 кД. В составе IАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных сывороток (Св) взаимодействовали не менее чем с 13 Б. Из них основными иммуногенами являлись р116; p105; p70; p60; p50; p40; p32; p28; p25; p24; p17; p16 и p15, мажорными Б - p50; p40; p28; p25; p24; p16. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б 105, 80, 70, 50, 44, 40 и 32 кД. Иммунные Св б-ных людей выявляли только 1 Б 105 кД. В составе IIАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных Св взаимодействовали не менее чем с 7 Б. Из них основными иммуногенами являлись 116, 70, 60, 55, 50, 44, 24 кД. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б 116, 105, 80, 70, 60, 50, 44, 40 кД. Св от б-ных людей выявляли только 1 105 кД Б. В составе IIIАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных Св взаимодействовали не менее чем с 13 Б. Из них основными иммуногенными Б являлись p80; p70; p66; p60; p50; p44; p40; p33; p32; p28; p25; p24; p21. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б в р-не 70, 60, 50 и 28, 25, 24 кД. Иммунные Св б-ных людей выявляли только 3 Б - 74, 70 и 66 кД. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
АНТИГЕНЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Котелкин, А.Т.; Разумов, И.А.; Покровский, И.В.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.292

Лифке, В. В.
Моноклональные антиидиотипические антитела, имитирующие антигенную детерминанту сайта гемагглютинации гликопротеина E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. В. Лифке, И. А. Разумов, С. Н. Коновалова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 19-23 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела (МАИА), специфичные к идиотопам, локализованным в активном центре молекул МКА 4Н5. Паратопы МАИА 6С8, 1С2 и 1F9, вероятно, имитируют гемагглютинирующий эпитоп Е2-3f группоспецифичного К-района гликопротеина Е2 вируса ВЭЛ, участвующий в рецепторном взаимодействии вирионов и гусиных эритроцитов. Это позволит использовать препараты полученных МАИА в дальнейших исследованиях для идентификации клеточного рецептора к альфавирусам и изучения рецепторного взаимодействия вируса и клетки, а также для моделирования противовирусного иммунного ответа

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Коновалова, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.176

Лифке, В. В.
Моноклональные антиидиотипические антитела, имитирующие антигенную детерминанту сайта гемагглютинации гликопротеина E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. В. Лифке, И. А. Разумов, С. Н. Коновалова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 19-23 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела (МАИА), специфичные к идиотопам, локализованным в активном центре молекул МКА 4Н5. Паратопы МАИА 6С8, 1С2 и 1F9, вероятно, имитируют гемагглютинирующий эпитоп Е2-3f группоспецифичного К-района гликопротеина Е2 вируса ВЭЛ, участвующий в рецепторном взаимодействии вирионов и гусиных эритроцитов. Это позволит использовать препараты полученных МАИА в дальнейших исследованиях для идентификации клеточного рецептора к альфавирусам и изучения рецепторного взаимодействия вируса и клетки, а также для моделирования противовирусного иммунного ответа

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Коновалова, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.271

Локализация группоспецифического, гемагглютинирующего эпитопа гликопротеина E2 альфавирусов с помощью фаговой библиотеки пептидов [Текст] / Г. А. Кузьмичева [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 1. - С. 113-116 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проведено дальнейшее картирование группоспецифического, гемагглютинирующего домена гликопротеина Е2 альфавирусов с помощью фаговой пептидной библиотеки. Показано, что этот домен формируется не менее чем восемью аминокислотными остатками двух районов аминокислотной последовательности белка Е2: 85-89 и 102, 105, 109, 112 а.о.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГОВАЯ ПЕПТИДНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Кузьмичева, Г.А.; Кувшинов, В.Н.; Разумов, И.А.; Иванисенко, В.А.; Ерошкин, А.М.; Мишин, В.П.; Орешкова, С.Ф.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.; Сандахчиев, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.138

Разумов, И. А.
Роль моноклональных антител к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей в специфической активации иммунокомпетентных клеток [Текст] / И. А. Разумов, Т. Н. Разумова // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 106-109 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали действие крысиных моноклональных антител (МАТ) на функцию клеток селезенки при пассивной иммунизации животных. Мышей линии BALB/с иммунизировали крысиными МАТ специфичными к вирусу ВЭЛ. Функциональную способность МАТ активировать иммунокомпетентные клетки выявляли in vitro при стимуляции специфическим антигеном (вирусом ВЭЛ) и митогенами спленоцитов пассивно иммунизированных животных. Достоверное увеличение индекса стимуляции бластогенеза обнаружено при пассивной иммунизации мышей МАТ 8Д2, 3G1 и 5Е7. Обсуждается возможность активации иммунокомпетентных клеток, опосредованной активацией макрофагов. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬCКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Разумова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.143

Разумов, И. А.
Роль моноклональных антител к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей в специфической активации иммунокомпетентных клеток [Текст] / И. А. Разумов, Т. Н. Разумова // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 106-109 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали действие крысиных моноклональных антител (МАТ) на функцию клеток селезенки при пассивной иммунизации животных. Мышей линии BALB/с иммунизировали крысиными МАТ специфичными к вирусу ВЭЛ. Функциональную способность МАТ активировать иммунокомпетентные клетки выявляли in vitro при стимуляции специфическим антигеном (вирусом ВЭЛ) и митогенами спленоцитов пассивно иммунизированных животных. Достоверное увеличение индекса стимуляции бластогенеза обнаружено при пассивной иммунизации мышей МАТ 8Д2, 3G1 и 5Е7. Обсуждается возможность активации иммунокомпетентных клеток, опосредованной активацией макрофагов. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬCКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Разумова, Т.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.106

Использование фаговой библиотеки пептидов в картировании группоспецифического гемагглютинирующего домена гликопротеина E2 альфа-вирусов [Текст] / Г. А. Кузьмичева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 25-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью техники фагового дисплея идентифицировали на белке Е2 две области, к-рые могут составлять существенную часть группоспецифического гемагглютинирующего домена семейства альфа-вирусов. Отсутствие данных о третичной структуре белков Е2 альфа-вирусов и трудность получения таких данных ставят это предположение в ранг рабочей гипотезы, давая, однако, существенное направление дальнейшим исследованиям этого домена. Одним из них будет получение мутантных вирусов, содержащих делеции в найденных районах

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГОВАЯ ПЕПТИДНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Кузьмичева, Г.А.; Кувшинов, В.Н.; Разумов, И.А.; Иванисенко, В.А.; Ерошин, А.М.; Мишин, В.П.; Ушакова, Т.А.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И2.65

Котелкин, А. Т.
Полипептидный состав основных антигенов и выявление доминирующих иммуногенных белков Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 29-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проводили дальнейшее изучение белкового состава основных антигенов O. felineus и выявление доминирующих антигенов, распознаваемых иммунной системой б-ных и инвазированных лабораторных животных. Проведенные исследования позволили разработать классификацию полипептидов основных антигенов O. felineus и установить, что все 3 основных вида антигенов состоят из большого кол-ва различных полипептидов. Выявление основных иммуногенных белков, проведенное с помощью иммуноблоттинга, показало, что не все полипептиды, присутствующие в составе антигенов, высокоиммуногенны. Сыворотки б-ных взаимодействовали преимущественно с белком p105. Такая выраженная ограниченность иммунного ответа может иметь принципиальное значение для дальнейшего развития иммунодиагностики этой инвазии. Получение панели МАТ к этому белку позволит в дальнейшем усовершенствовать иммунологические методы диагностики, даст возможность провести структурно-функциональные исследования белка p105, уточнить механизмы формирования иммунного ответа на этот белок, понять причины его высокой иммуногенности при естественной инвазии человека и его роль в патогенезе заболевания. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: OPISTHORCHIS FELI0NEUS (TREM)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.45

Котелкин, А. Т.
Полипептидный состав основных антигенов и выявление доминирующих иммуногенных белков Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 29-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проводили дальнейшее изучение белкового состава основных антигенов O. felineus и выявление доминирующих антигенов, распознаваемых иммунной системой б-ных и инвазированных лабораторных животных. Проведенные исследования позволили разработать классификацию полипептидов основных антигенов O. felineus и установить, что все 3 основных вида антигенов состоят из большого кол-ва различных полипептидов. Выявление основных иммуногенных белков, проведенное с помощью иммуноблоттинга, показало, что не все полипептиды, присутствующие в составе антигенов, высокоиммуногенны. Сыворотки б-ных взаимодействовали преимущественно с белком p105. Такая выраженная ограниченность иммунного ответа может иметь принципиальное значение для дальнейшего развития иммунодиагностики этой инвазии. Получение панели МАТ к этому белку позволит в дальнейшем усовершенствовать иммунологические методы диагностики, даст возможность провести структурно-функциональные исследования белка p105, уточнить механизмы формирования иммунного ответа на этот белок, понять причины его высокой иммуногенности при естественной инвазии человека и его роль в патогенезе заболевания. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: OPISTHORCHIS FELI0NEUS (TREM)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.23

Моноклональные антитела в иммуноферментной диагностике вируса гепатита А человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 3. - С. 9-13 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Апробирована тест-система для выявления ВГА, основанная на двухстадийном методе обнаружения антигена с использованием поликлональной подложки и моноклонального конъюгата анти-ВГА. Показано, что модифицированная тест-система обладает 100% чувствительностью и специфичностью и позволяет определять вирусный антиген как в лизате инфицированных клеток, так и в естественных биологических препаратах и пробах. Применение крысиных МКА в конструировании тест-систем на гепатит А показало перспективность исследований в этом направлении, что позволяет рекомендовать использование крысиных МКА в конструировании тест-систем для диагностики гепатита А и детекции ВГА. Россия, НИИ молекул. биологии ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Туманов, Ю.В.; Казачинская, Е.И.; Тюнников, Г.И.; Локтев, В.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.197

Моноклональные антитела к белкам вируса Марбург и их иммунохимическая характеристика [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 274-279 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к белкам вируса Марбург (ВМ). Отбор положительных гибридом осуществляли методом твердофазного ИФА по специфичности взаимодействия гибридомных иммуноглобулинов с антигеном ВМ. Идентификацию вирусных белков, с которыми взаимодействовали МКА, проводили методом иммуноблоттинга. Из 20 исследованных гибридомных антител 5 взаимодействовали с белком VP35,5 - с VP40, 3 - с NP, 1 - с белковым комплексом VP35-VP40, МКА 7Н10 выявляли 2 белка (VP40 и NP) и 5 МКА не связывались с вирусными белками в данной реакции. Для обнаружения антигена ВМ, сорбированного на поверхности планшетов, использовали прямой вариант ИФА с биотинилированными МКА (ПИФА-МКА) и непрямой вариант ИФА (НИФА-МКА). Чувствительность ПИФА-МКА и НИФА-МКА колебалась в зависимости от используемых гибридомных антител, достигала максимума при применении МКА 5F1, специфичных к нуклеопротеину ВМ, и составила 5-10 и 1-2 нг/мл соответственно. Кроме того, препараты очищенных МКА 7C4, 7D8 и 5F1 в качестве подложки для захвата антигена были применены в ИФА для детекции иммуноглобулинов к ВМ в сыворотке переболевшего человека. Результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать использование исследованных МКА для конструирования тест-систем для диагностики заболевания и выявления вирусного антигена

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Беланов, Е.Ф.; Букреев, А.А.; Казачинская, Е.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.160

Моноклональные антитела к белкам вируса Марбург и их иммунохимическая характеристика [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, N 6. - С. 274-279 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к белкам вируса Марбург (ВМ). Отбор положительных гибридом осуществляли методом твердофазного ИФА по специфичности взаимодействия гибридомных иммуноглобулинов с антигеном ВМ. Идентификацию вирусных белков, с которыми взаимодействовали МКА, проводили методом иммуноблоттинга. Из 20 исследованных гибридомных антител 5 взаимодействовали с белком VP35,5 - с VP40, 3 - с NP, 1 - с белковым комплексом VP35-VP40, МКА 7Н10 выявляли 2 белка (VP40 и NP) и 5 МКА не связывались с вирусными белками в данной реакции. Для обнаружения антигена ВМ, сорбированного на поверхности планшетов, использовали прямой вариант ИФА с биотинилированными МКА (ПИФА-МКА) и непрямой вариант ИФА (НИФА-МКА). Чувствительность ПИФА-МКА и НИФА-МКА колебалась в зависимости от используемых гибридомных антител, достигала максимума при применении МКА 5F1, специфичных к нуклеопротеину ВМ, и составила 5-10 и 1-2 нг/мл соответственно. Кроме того, препараты очищенных МКА 7C4, 7D8 и 5F1 в качестве подложки для захвата антигена были применены в ИФА для детекции иммуноглобулинов к ВМ в сыворотке переболевшего человека. Результаты проведенных исследований позволяют рекомендовать использование исследованных МКА для конструирования тест-систем для диагностики заболевания и выявления вирусного антигена

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Беланов, Е.Ф.; Букреев, А.А.; Казачинская, Е.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.148

Котелкин, А. Т.
Получение и характеризация мышиных гибридом, секретирующих специфические моноклональные антитела к основному растворимому антигену Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1999. - N 3. - С. 6-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Целью исследования являлось получение моноклональных антител (мАТ) к основным растворимым антигенам (АГ) печеночной трематоды (Т) O. felineus для дальнейшего изучения особенностей иммунного ответа и подробного изучения структуры и функции гельминтных белков, а также для совершенствования иммунодиагностики описторхоза, вызываемого Т. Получена панель из 18 стабильных гибридом, продуцирующих специфические мАТ на основной иммуногенный для человека белок р105 (I) Т. Полученные мАТ могут быть использованы для выделения и структурного исследования I и его гена, для выяснения расположения и локализации I в Т, а также его функциональной значимости для Т. Дальнейшее исследование основных иммунохимических св-в I позволит обнаружить возможные перекрестные взаимодействия с АГ близкородственных гельминтов и уточнить его антигенную структуру и локализацию основных антигенных детерминант I. Особый интерес представляет применение мАТ для изучения особенностей формирования иммунного ответа организма на I в процессе инвазии, изучения кинетики выделения I из организма, возможной его роли в патогенезе этой инвазии и возможности конструирования на его основе вакцинных препаратов против описторхоза. Также мАТ могут быть использованы для конструирования новых иммунодиагностических тестов на описторхоз. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.318

Котелкин, А. Т.
Получение и характеризация мышиных гибридом, секретирующих специфические моноклональные антитела к основному растворимому антигену Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин, И. А. Разумов, В. Б. Локтев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1999. - N 3. - С. 6-10 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Целью исследования являлось получение моноклональных антител (мАТ) к основным растворимым антигенам (АГ) печеночной трематоды (Т) O. felineus для дальнейшего изучения особенностей иммунного ответа и подробного изучения структуры и функции гельминтных белков, а также для совершенствования иммунодиагностики описторхоза, вызываемого Т. Получена панель из 18 стабильных гибридом, продуцирующих специфические мАТ на основной иммуногенный для человека белок р105 (I) Т. Полученные мАТ могут быть использованы для выделения и структурного исследования I и его гена, для выяснения расположения и локализации I в Т, а также его функциональной значимости для Т. Дальнейшее исследование основных иммунохимических св-в I позволит обнаружить возможные перекрестные взаимодействия с АГ близкородственных гельминтов и уточнить его антигенную структуру и локализацию основных антигенных детерминант I. Особый интерес представляет применение мАТ для изучения особенностей формирования иммунного ответа организма на I в процессе инвазии, изучения кинетики выделения I из организма, возможной его роли в патогенезе этой инвазии и возможности конструирования на его основе вакцинных препаратов против описторхоза. Также мАТ могут быть использованы для конструирования новых иммунодиагностических тестов на описторхоз. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.

18.

Патент 2142507 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

Казачинская, Е. И.
Штамм гибридных культивируемых клеток животного Rattus norvegicus, используемый для получения моноклональных антител к вирусу гепатита А человека [Текст] / Е. И. Казачинская, В. Б. Локтев, И. А. Разумов ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 97107909/13 ; Заявл. 13.05.1997 ; Опубл. 10.12.1999
Аннотация: Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 был получен слиянием клеток крысиной миеломы 210RC.Y3-Agl.2.3 с клетками селезенки крыс LOU, иммунизированных очищенным препаратом вируса гепатита А. Штамм гибридных перевиваемых клеток ИМБ 612 секретирует моноклональные антитела IgG[2B], специфически взаимодействующие с вирусом гепатита А и используемые в качестве реагентов в диагностических тест-системах для обнаружения антигена вируса гепатита А и антител к нему

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ ГЕПАТИТА А
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Локтев, В.Б.; Разумов, И.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.70

Сравнительное исследование антигенных и имуногенных свойств природного и рекомбинантного белков VP35 вируса Марбург [Текст] / А. В. Сорокин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 206-213 . - ISSN 0507-4088

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛОК РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК ПРИРОДНЫЙ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.В.; Казачинская, Е.И.; Качко, А.В.; Иванова, А.В.; Букреев, А.А.; Разумов, И.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.426

Сравнительное исследование антигенных и имуногенных свойств природного и рекомбинантного белков VP35 вируса Марбург [Текст] / А. В. Сорокин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 206-213 . - ISSN 0507-4088

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛОК РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК ПРИРОДНЫЙ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.В.; Казачинская, Е.И.; Качко, А.В.; Иванова, А.В.; Букреев, А.А.; Разумов, И.А.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска