СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мазурова, И. К.$<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.130

Мазурова, И. К.
Выявление антигенов и антител в лабораторной диагностике дифтерийной инфекции [Текст] / И. К. Мазурова, Т. В. Платонова, С. Ю. Комбарова // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 76
Аннотация: Разработаны ускоренные методы диагностики дифтерийного токсина - РНГА и ИФА с использованием очищенных антитоксических антител кролика и моноклональных антител к COOH-концевой части В-фрагмента дифтерийного токсина. Новая технология диагностики дифтерийной инфекции позволяет проводить ранние мероприятия в очагах. Эти методы определяют степень токсинообразования шт. C. diphtheriae, циркулирующих на территории РФ. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского ГК СЭН, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DEPHTHERIAE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕАКЦИЯ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Платонова, Т.В.; Комбарова, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.132

Комбарова, С. Ю.
Идентификация токсигенных коринебактерий дифтерии методом молекулярной гибридизации с биотинилированным ДНК-зондом [Текст] / С. Ю. Комбарова, М. М. Гараев, И. К. Мазурова // Матер. докл. Всерос. науч.практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 55-56
Аннотация: Проведена замена радиоактивного способа мечения химическим (биотином) ДНК-зонда, содержащего нуклеотидные последовательности гена дифтерийного токсина. Изучение 19 штаммов (E. coli - 1, S. aureus - 1, Corynebacterium belfanti - 1, C. ulceraus tox{+} - 1, C. dophtheviae tox{+} - 7, C. diphteviae tox{-} - 9) показало, что методом мол. гибридизации с биотинилированным зондом возможна дифференциация токсигенных от нетоксигенных C. diphtheriae и от микроорганизмов, имеющих др. видовую принадлежность. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского ГК СЭН, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
БИОТИН
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гараев, М.М.; Мазурова, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.133

Михайлович, В. М.
Полимеразная цепная реакция может служить надежным альтернативным методом при диагностике дифтерийной инфекции [Текст] / В. М. Михайлович, С. В. Паринов, И. К. Мазурова // Матер. докл. Всерос. науч.практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 83-84
Аннотация: Разрабатывается и оптимизируется полимеразная цепная реакция (ПЦР) для диагностики дифтерийной инфекции. Метод позволяет дифференцировать токсигенные штаммы коринебактерий дифтерии от др. инфекционных агентов, используя материал чистых суточных культур. Основные цели исследований направлены на разработку надежного метода, позволяющего обнаружить до 10{2} бактериальных клеток, что сделает возможным диагностическое исследование непосредственно клинического материала без этапа выделения чистой культуры коринебактерий. Россия, МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Паринов, С.В.; Мазурова, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.258

Использование иммуноферментного анализа (на основе моноклональных антител) и биологических тестов (в культуре клеток) для оценки токсигенности штаммов C. diphtheriae и состояния антитоксического противодифтерийного иммунитета [Текст] / В. В. Свиридов [и др.] // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 107-108
Аннотация: Разработанная на основе специфических моноклональных антител тест-система использована для быстрой диагностики дифтерии и оценки токсигенности выделяемых штаммов. Культура клеток СНО использована для титрования токсина и для постановки р-ции нейрализации токсина специфическими антителами. Показана высокая специфичность и чувствительность теста, сопоставимая с чувствительностью ИФА-тест-системы. Разработанные тесты успешно применены для определения напряженности иммунитета у б-ных дифтерией и выявления в сыворотках иммунных комплексов. Россия, НИИВС им. И. И. Мечникова АМН РФ, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Свиридов, В.В.; Смирнов, В.Д.; Титова, Н.Г.; Яковлева, И.В.; Мазурова, И.К.; Корженкова, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.7

Михайлович, В. М.
Использование метода ДНК-ДНК-гибридизации при изучении штаммов Corynebacterium diphtheriae [Текст] / В. М. Михайлович, В. Л. Заикин, И. К. Мазурова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 6. - С. 27-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Создана батарея специфических ДНК-зондов для дифференциации токсигенных штаммов C. diphtheriae методом ДНК-ДНК-гибридизации. Оптимизированы условия выполнения р-ции, определены параметры, описывающие эффективность технологии. Изучено 259 штаммов C. diphtheriae (134 токсигенных и 125 нетоксигенных), выделенных на территории РФ с 1986 по 1989 г. 2,5% нетоксигенных штаммов имели генетические детерминанты обеих субъединиц дифтерийного токсина, а 20% - по крайней мере часть гена, детерминирующего синтез токсина. Технология может быть использована в кач-ве альтернативной традиционным методам для диагностических исследований и решения задач эпидемиологического характера. Россия, Московский НИИЭМ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
ТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИФТЕРИЙНЫЙ МИКРОБ

Доп.точки доступа:
Заикин, В.Л.; Мазурова, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.145

Мазурова, И. К.
Биологические свойства Corynebacterium diphtheriae, циркулирующих в настоящее время [Текст] / И. К. Мазурова, С. Ю. Комбарова, В. Г. Мельников // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 6. - С. 59-60 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РИБОТИПИРОВАНИЕ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Комбарова, С.Ю.; Мельников, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.09-04Б4.130

Лабораторная диагностика дифтерийной инфекции [Текст] : докл. на науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на пороге XXIв: синтез традиций и новаций (анал., диагност., техн., экон.), Москва, 12-14 Окт., 1999 / И. К. Мазурова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 11. - С. 18-19 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Система лабораторной диагностики дифтерии, разработанная и используемая в России несколькими поколениями ученых и практическими бактериологами, отличается от схемы, предложенной ВОЗ (Лондон, 1994 г.). В настоящее время наша система предусматривает использование как традиционных бактериологических методов, так и современных иммунологических, иммунохимических и молекулярно-генетических методов исследования. Главная задача бактериологической диагностики дифтерийной инфекции в России - выявление токсигенных C. diphtheriae в исследуемом материале в максимально сжатые сроки, так как эти штаммы являются этилогическим фактором заболевания. Для этого используется сокращенная диагностическая схема: посев материала на кровяно-теллуритовый агар (КТА), изучение токсигенности культур, выросших на КТА в реакции преципитации (РП) в агаре - модифицированном тесте Элека, определение цистиназной активности в реакции Пизу, уреазной активности ускоренным методом, применение сокращенного углеводного ряда - глюкоза, сахароза, крахмал. Это позволяет практическим бактериологам провести лабораторную диагностику дифтерии, т. е. определить наличие или отсутствие возбудителя заболевания в короткие сроки (в течение 3-4 сут от начала исследования). Т. обр., для правильной идентификации C. diphtheriae, ускоренной лабораторной диагностики, обнаружения штаммов со сниженной продукцией токсина, а также нетоксигенных штаммов, несущих tox-ген и способных в ряде случаев вызывать заболевание дифтерией, необходимо применять комплекс методов - бактериологических, иммунологических, иммунохимических и молекулярно-генетических

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ДИФТЕРИЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЛЕКС МЕТОДОВ
ЭКСПРЕССНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мазурова, И.К.; Мельников, В.Г.; Комбарова, С.Ю.; Борисова, О.Ю.; Шипулин, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.203

Генетическая структура штаммов Corynebacterium diphtheriae, выделенных в России при разной интенсивности эпидемического процесса дифтерии [Текст] / С. Ю. Комбарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты анализа генетической структуры токсигенных штаммов Corynebacterium diphtheriae, выделенных в России за период более 50 лет. С помощью метода риботипирования зарегистрировано 17 риботипов. Установлено, что генетическая структура популяции C. diphtheriae по данному признаку непостоянна в динамике эпидемического процесса: для каждого эпидемического цикла характерно преимущественное распространение эпидемических штаммов определенного биовара и риботипа. Так, в 40-60-е гг. доминировали штаммы C. diphtheriae биовара gravis риботипа М11, в 80-е годы - штаммы биовара mitis близкородственных риботипов М1 и M1v. В 90-е гг. во время последнего эпидемического подъема заболеваемости дифтерией среди циркулирующих штаммов преобладали C. diphtheriae биовара gravis близкородственных риботипов G1 и G4. Удельный вес данных риботипов начал увеличиваться за 3 г. до повышения заболеваемости. Данные микробиологического мониторинга рекомендуется использовать при составлении прогноза развития эпидемического процесса дифтерийной инфекции. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ДИФТЕРИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Комбарова, С.Ю.; Мазурова, И.К.; Мельников, В.Г.; Костюкова, Н.НЕ.; Волковой, К.И.; Борисова, О.Ю.; Платонова, Т.В.; Efstratiou, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.57

Характеристика нетоксигенных штаммов Corynebacterium diphtheriae, несущих ген дифтерийного токсина [Текст] / В. Г. Мельников [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 1. - С. 3-7 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Среди 828 нетоксигенных культур Corynebacterium diphtheriae, выделенных в различных регионах России в 1994-2002 гг., 114 (13,8%) обладали геном дифтерийного токсина, и они были названы нетоксигенными tox-несущими (НТТН) штаммами. Установлено, что все НТТН-штаммы относятся к биовару mitis и не образуют ни полноценного, ни "дефектного" дифтерийного токсина. Большинство НТТН-штаммов (94%) принадлежали к риботипу "Moskva", который не встречается среди токсигенных штаммов C. diphtheriae. Причиной неспособности НТТН-штаммов к образованию дифтерийного токсина является мутация - делеция одного нуклеотида, которая приводит к сдвигу открытой рамки считывания и образованию стоп-кодона. Результаты исследований свидетельствуют о распространении в России достаточно однородной и обособленной группы нетоксигенных штаммов C. diphtheriae. Они несут неэкспрессирующийся ген дифтерийного токсина и не имеют эпидемической значимости при дифтерийной инфекции. Россия, НИИЭиМ, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
НЕТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН TOX
МУТАЦИЯ
ВНУТРИВИДОВОЕ ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Мельников, В.Г.; Комбарова, С.Ю.; Борисова, О.Ю.; Воложанцев, Н.В.; Веревкин, В.В.; Волковой, К.И.; Мазурова, И.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.161

Молекулярно-генетическая характеристика штаммов B pertussis, выделенных в различные периоды эпидемического процесса коклюшной инфекции [Текст] / И. К. Мазурова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2005. - N 4. - С. 21-25 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В работе представлена молекулярно-генетическая характеристика 97 штаммов Bacillus pertussis, выделенных от больных коклюшем в Москве в различные периоды эпидемического процесса коклюшной инфекции - с 50-х годов прошлого века до настоящего времени. Показаны изменения структуры генов, кодирующих основные протективные антигены коклюшного микроба - коклюшный токсин (ptxS1) и пертактин (prn). Проведена сравнительная оценка структуры генов ptxS1 и prn вакцинных штаммов B. pertussis и генов штаммов B. pertussis, выделенных от больных коклюшем не только в настоящее время, но и в прошлые годы. Для всех штаммов B. pertussis, выделенных в допрививочный период (1948-1959 гг.), и для большинства (более 95%) штаммов первых двадцати лет периода проведения массовой иммунизации характерным было наличие так называемых "вакцинных" аллелей генов коклюшного токсина и пертактина - ptxS1B- или ptxS1D- и prn1-аллелей, что соответствовало генетической структуре производственных вакцинных штаммов. Уже в начале 70-х годов стали появляться штаммы B. pertussis с другой структурой генов коклюшного токсина и пертактина, с так называемыми "невакцинными" аллелями - ptxS1 и prn3 (prn2 с 80-х годов). Штаммы B. pertussis с "невакцинными" аллелями полностью вытеснили "старые" штаммы. В настоящее время в Москве заболевания коклюшем вызывают штаммы B. pertussis, несущие ptxS1A- и prn2- или prn3-аллели генов коклюшного токсина и пертактина. Корреляции между генотипом и серотипом не обнаружено. Таким образом, структура генов коклюшного токсина и пертактина штаммов B. pertussis, выделенных с 80-х годов прошлого столетия и по настоящее время, отличается от структуры этих генов у штаммов, используемых для производства АКДС-вакцины. Полученные результаты дают основание полагать, что одним из критериев выбора производственных вакцинных штаммов должны быть особенности генетической структуры циркулирующих штаммов B. pertussis, вызывающих заболевание коклюшем в настоящее время. Россия, ГУ Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КОКЛЮШ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСНОВНЫХ ПРОТЕКТИВНЫХ АНТИГЕНОВ КОКЛЮШНОГО МИКРОБА
ГЕН КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА PTXS1
ГЕН ПЕРТАКТИНА PRN
СТРУКТУРА
СРАВНЕНИЕ
BACILLUS PERTUSSIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ

Доп.точки доступа:
Мазурова, И.К.; Борисова, О.Ю.; Комбарова, С.Ю.; Захарова, Н.С.; Алешкин, В.А.

11.

Патент 2299908 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ дифференциации штаммов Bordetella pertussis [Текст] / О. Ю. Борисова [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2005140623/13 ; Заявл. 26.12.2005 ; Опубл. 27.05.2007
Аннотация: Изобретение относится к области медицинской микробиологии, в частности к молекулярно-генетическому типированию штаммов возбудителей инфекционных заболеваний, выявлению эпидемических штаммов и созданию на их основе перспективных вакцинных препаратов. Описан способ дифференциации штаммов Bordetella pertussis по ptxS1/гену предусматривающий выделение ДНК из штаммов B. pertussis. Затем выделенную ДНК подвергают полимеразной цепной реакции (ПЦР) с одновременным введением праймеров S1-F2 5'-CCCCCTGCCATGGTGTGATC-3' и S1-R2 5'-AGAGCGTCTTGCGGTCGATC-3' и получением ампликонов фрагмента гена, кодирующего субъединицу S1 коклюшного токсина (ptxS1), которые подвергают последовательно рестрикции эндонуклеазами Ehe I и Bfu I и электрофорезу продуктов рестрикции в агарозном геле. Затем проводят дифференциацию путем сравнения размера ампликона фрагментов ДНК гена ptxS1 исследуемых штаммов B. pertussis с контрольными образцами ДНК штаммов B. pertussis, имеющим аллелей гена ptxS1A, ptxS1B, ptxS1D и ptxS1E. Способ точный, ускоренный и экономически выгодный. Использование способа позволит выявить эпидемические штаммы с особенностями генетической структуры гена ptxS1 и создать на их основе эффективные вакцинные препараты, обладающие высокой протективной активностью в отношении циркулирующих штаммов B. pertussis, вызывающих заболевание коклюшем

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.25.08
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ КОКЛЮША
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СПОСОБЫ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
АМПЛИКОНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ S1 КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА PTXS1
ПОЛУЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
АЛЛЕЛИ ГЕНА PTXS1
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2007 ГОД

Доп.точки доступа:
Борисова, О.Ю.; Комбарова, С.Ю.; Мазурова, И.К.; Алешкин, В.А.; Федерал. гос. учрежд. науки Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.04-04Б4.117

Современные штаммы Bordetella pertussis: иммунобиологические свойства и совершенствование вакцины [Текст] / А. С. Шинкарев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 4. - С. 20-25 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследовали выделенные от больных в 2001-2005 гг. в Москве штаммы Bordetella pertussis и штаммы, входящие в состав отечественной АКДС-вакцины. Определялась последовательность нуклеотидов в генах пертактина и S1-субъединицы коклюшного токсина свежевыделенных штаммов, иммунобиологические свойства штаммов и возможность создания корпускулярной вакцины на их основе. Гены пертактина и S1-субъединицы коклюшного токсина свежевыделенных штаммов отличаются от аналогичных генов штаммов, входящих в АКДС-вакцину. Большинство новых штаммов относится к одному основному серотипу 1.0.3 и обладает выраженной вирулентностью. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
СОВРЕМЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВАКЦИНЫ
КОРПУСКУЛЯРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шинкарев, А.С.; Мерцалова, Н.У.; Мазурова, И.К.; Борисова, О.Ю.; Захарова, Н.С.; Озерецковская, М.Н.; Зайцев, Е.М.; Поддубиков, А.В.; Брицина, М.В.; Бажанова, И.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.09-04Б4.15

Поляков, А. Е.
Прямой нитратредуктазный метод определения лекарственной чувствительности Mycobacterium tuberculosis [Текст] / А. Е. Поляков, И. К. Мазурова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 5. - С. 94-96 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработан микробиологический метод прямого ускоренного определения лекарственной чувствительности Mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду, позволяющий выявлять M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью в течение 10-21 дня со дня сбора мокроты, что в 4-5 раз быстрее, чем при применении метода абсолютных концентраций. Эффективность метода составляет 0,93-0,96 при определении лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду соответственно. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
НИТРАТРЕДУКТАЗНЫЙ МЕТОД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мазурова, И.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.152

Динамика изменчивости основных генов патогенности штаммов Bordetella pertussis, выделенных от больных коклюшем в Москве (1948-2005 гг.) [Текст] / И. К. Мазурова [и др.] // Молекул. мед. - 2008. - N 1. - С. 40-45 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Представлены результаты анализа молекулярно-генетической структуры 185 штаммов Bordetella pertussis, выделенных от больных коклюшем в Москве в 1948-2005 гг. Показана динамика изменения структуры генов, кодирующих основные факторы патогенности коклюшного микроба - коклюшный токсин (ptxA), пертактин (pm) и фимбрии (fim2 и fim3). Все штаммы допрививочного периода и первых 10 лет проведения иммунизации имели "вакцинные аллели ptxA-гена - ptxA2 и ptxA4, но уже с начала 70-х годов в популяции появились штаммы B. pertussis с новой невакцинной аллелью этого гена - ptxA1, которые с 80-х годов стали доминировать и полностью вытеснили штаммы с "вакцинными" аллелями. Далее изменения затронули ген pm и фимбриальные гены, но появление этих изменений происходило значительно медленнее. Так, если в начале 70-х годов в популяции штаммов доминировали штаммы "вакцинных" аллелей гена pm и фимбриальных генов - pm1; fim2-1 и fm3A, то к концу 70-х в 80-е годы появились штаммы "невакцинных" pm3- и pm-2-аллелей, которые имели сочетания "вакцинных" и "невакцинных" аллелей фимбриальных генов - fim2-1; fim3B и fim2-2; fim3A. Начиная с 90-х годов, доминируют штаммы "невакцинных" аллелей четырех генов - ptxA1, pm2, fim2-2, fim3B и ptxA1, pm3, fim2-2 и fm3B. Россия, ФГУН Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского Роспотребнадзора. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КОКЛЮШ
ВОЗБУДИТЕЛИ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОСКВА
1948-2005 ГГ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕНЫ ФИМБРИИ FIM2
FIM3
ГЕНЫ ПЕРТАКТИНА PRN
ГЕНЫ КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА PTXA
ДИНАМИКА ИЗМЕНЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Мазурова, И.К.; Борисова, О.Ю.; Комбарова, С.Ю.; Гадуа, Н.Т.; Алешкин, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.03-04Б4.158

Молекулярно-генетический метод ускоренного выявления штаммов Bordetella pertussis, обладающих различными ptx генами [Текст] / О. Ю. Борисова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2008. - N 5. - С. 80-83 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Во многих странах мира у Bordetella pertussis изучаются особенности структуры ptxA гена, кодирующего коклюшный токсин, являющийся основным протективным антигеном возбудителя. Начиная с середины 80-х годов B. pertussis с новой "невакцинной" аллелью ptxA1 постепенно вытесняют штаммы бордетелл со старыми "вакцинными" аллелями - ptxA2 и ptxA4, и в настоящее время бордетеллы, имеющие ptxA1 аллель, доминируют в циркулирующей популяции. Разработан молекулярно-генетический метод ускоренного выявления штаммов B. pertussis путем использования феномена эндонуклеазной рестрикции. Способ можно применять для дифференциации штаммов B. pertussis от B. parapertussis в диагностических целях. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ PTX
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МЕТОДЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗНАЯ РЕСТРИКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Борисова, О.Ю.; Комбарова, С.Ю.; Гадуа, Н.Т.; Мазурова, И.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.152

Полиморфизм генов tox и dtxR у циркулирующих штаммов Corynebacterium diphtheriae [Текст] / С. Ю. Комбарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 1. - С. 7-11 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Выявлен полиморфизм генов tox и dtxR, ответственных за синтез дифтерийного токсина возбудителем дифтерии. В гене tox зарегистрировано 7 точковых мутаций, по сочетанию которых установлено 10 аллельных вариантов гена tox у штаммов Corynebacterium diphtheriae. Большинство мутационных изменений не приводили к изменению аминокислотной последовательности дифтерийного токсина. В гене tox двух штаммов биовара mitis риботипа "Otchakov", выделенных в г. Санкт-Петербурге обнаружена мутация в положении 1252 (G'-'C), что соответствует замене глицина на аргинин в аминокислотной последовательности дифтерийного токсина (G393R). Мутация локализована в домене R фрагмента B дифтерийного токсина. В гене dtxR зарегистрировано 16 точковых мутаций, по сочетанию которых у штаммов C. diphtheriae определено 10 аллельных вариантов гена dtxR. К заменам аминокислот в регуляторном белке DtxR приводили две мутации: в положении 640 (C'-'A), что соответствует замене лейцина на изолейцин (L2141) и в положении 440 (C'-'T), что соответствует замене аланина на валин (A147V). Мутация A147V характерна для всех штаммов эпидемической клональной группы (штаммы биовара gravis, риботипов "Sankt-Peterburg/Rossija", энзимтипов комплекса 8), доминировавшей на территории России в период эпидемии дифтерии в 90-е годы XX века. Штаммы данной группы характеризовались высоким уровнем продукции дифтерийного токсина. Россия, Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
TOX
DTXR
ПОЛИМОРФИЗМ
МУТАЦИИ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ШТАММ MITIS
ШТАММ БИОВАРА GRAVIS
РИБОТИП SANK-PETERBURG/ROSSIJA
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Комбарова, С.Ю.; Борисова, О.Ю.; Мельников, В.Г.; Губина, Н.И.; Лосева, Л.В.; Мазурова, И.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.136

Распределение подклассов специфических IgG у больных коклюшем и здоровых людей [Текст] / Е. М. Зайцев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 2. - С. 57-61 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель - оценить уровень IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4 к комплексу антигенов Bordetella pertussis у больных коклюшем и здоровых детей и взрослых. Материалы и методы. Уровни подклассов противококлюшных IgG в сыворотках крови больных коклюшем и здоровых детей и взрослых определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа с использованием пероксидазных коньюгатов моноклональных антител к IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4 человека. У больных коклюшем выявлен IgG1-IgG3-IgG2-IgG4 тип распределения подклассов с преобладанием IgG1 и IgG3. У здоровых детей и взрослых характерным был IgG1-IgG2-IgG4 тип распределения с отсутствием или низким уровнем IgG3. Т. обр., обнаружение специфических IgG3 преимущественно у больных коклюшем позволяет рассматривать их в качестве достоверного серологического признака коклюшной инфекции. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07 + 761.03.43.05.09
Рубрики: КОКЛЮШ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
IGG3 ПОДКЛАССЫ
АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКС
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ПРОТИВОКОКЛЮШНЫЕ IGG
ПОДКЛАССЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Е.М.; Мазурова, И.К.; Петрова, М.С.; Краснопрошина, Л.И.; Астахова, Т.И.; Захарова, Н.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.137

Совершенствование диагностики коклюша у взрослых с длительным кашлем [Текст] / Е. М. Зайцев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 2. - С. 70-75 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Цель - оценить клинико-лабораторные показатели и уровень IgG, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA и IgM к комплексу антигенов коклюшного микроба у взрослых с длительным кашлем. Материалы и методы. Уровни антител к комплексу антигенов коклюшного микроба определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа. Клинико-лабораторные методы включали клинический анализ крови, обзорную рентгенографию органов грудной клетки, исследование функции внешнего дыхания, аллергологическое обследование. У 16 из 75 обследованных (21%) выявлены характерные для текущей коклюшной инфекции серологические признаки: повышенные уровни специфических IgG и IgA, IgG1-IgG3-IgG3-IgG2-IgG4 тип распределения подклассов специфических IgG. Клинические и лабораторные показатели: лечение заболевания, характер кашля, гематологические показатели соответствовали клинике коклюша. У остальных обследованных уровни специфических антител не отличались от показателей практически здоровых людей, а клинические проявления соответствовали другим видам патологии органов дыхания. Полученные результаты свидетельствуют о высоком уровне заболеваемости коклюшем у взрослых, существенном значении этой инфекции как этиологического фактора длительного кашля и высокой информативности серологического исследования. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07 + 761.03.43.05.09
Рубрики: КОКЛЮШ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
КЛИНИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКС
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ПРОТИВОКОКЛЮШНЫЕ IGG
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Е.М.; Мазурова, И.К.; Петрова, М.С.; Краснопрошина, Л.И.; Астахова, Т.И.; Лаур, Е.Н.; Комарова, О.А.; Захарова, Н.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.152

Гуморальный противококлюшный иммунитет и распространенность коклюша в популяции [Текст] / Е. М. Зайцев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследован уровень IgG и IgA к комплексу антигенов коклюшного микроба у 503 практически здоровых детей в возрасте от 1 года до 14 лет, 75 подростков 15-17 лет и 504 взрослых в возрасте от 18 до 54 лет. Наиболее высокий уровень IgG отмечен у детей в возрасте до 5 лет. В старших возрастных группах отмечено прогрессивное снижение уровня IgG, наиболее выраженное в возрасте 9-11 лет с последующей стабилизацией показателей у подростков и взрослых. Установлена значительная гетерогенность уровня IgG в пределах всех возрастных групп. Частота обнаружения повышенного уровня IgA коррелировала с возрастным снижением уровня IgG и увеличивалась от 2-5% у детей в возрасте 1-5 лет до 12-16% у детей старшего возраста и взрослых. Полученные результаты свидетельствуют о низком уровне противококлюшного иммунитета у детей старшего возраста, подростков и взрослых и высоком уровне скрытой заболеваемости коклюшем в исследованной популяции. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Е.М.; Мазурова, И.К.; Краснопрошина, Л.И.; Астахова, Т.И.; Захарова, Н.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.310

Гуморальный противококлюшный иммунитет и распространенность коклюша в популяции [Текст] / Е. М. Зайцев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследован уровень IgG и IgA к комплексу антигенов коклюшного микроба у 503 практически здоровых детей в возрасте от 1 года до 14 лет, 75 подростков 15-17 лет и 504 взрослых в возрасте от 18 до 54 лет. Наиболее высокий уровень IgG отмечен у детей в возрасте до 5 лет. В старших возрастных группах отмечено прогрессивное снижение уровня IgG, наиболее выраженное в возрасте 9-11 лет с последующей стабилизацией показателей у подростков и взрослых. Установлена значительная гетерогенность уровня IgG в пределах всех возрастных групп. Частота обнаружения повышенного уровня IgA коррелировала с возрастным снижением уровня IgG и увеличивалась от 2-5% у детей в возрасте 1-5 лет до 12-16% у детей старшего возраста и взрослых. Полученные результаты свидетельствуют о низком уровне противококлюшного иммунитета у детей старшего возраста, подростков и взрослых и высоком уровне скрытой заболеваемости коклюшем в исследованной популяции. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Е.М.; Мазурова, И.К.; Краснопрошина, Л.И.; Астахова, Т.И.; Захарова, Н.С.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска