Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Куличенко, А. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.200

   
    Детекция бактерий Yersinia pestis в органах животных и блохах методом генетического зондирования [Текст] / Ю. А. Попов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 5. - С. 80-82 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ОРГАНЫ ЖИВОТНЫХ
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Ю.А.; Федотов, Ж.А.; Кокушкин, А.М.; Величко, Л.Н.; Куличенко, А.Н.; Донская, Т.Н.; Булгакова, Е.Г.; Лежнев, А.И.; Кириллина, О.А.; Шишкина, О.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.172

   
    Способ детекции бруцелл при помощи полимеразной цепной реакции [Текст] / А. Н. Куличенко [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 165-172
Аннотация: Предложен основанный на полимеразной цепной реакции (ПЦР) метод детекции штаммов бруцелл. Праймеры рассчитаны на основе нуклеотидной последовательности гена, кодирующего белок внешней мембраны 31 кД. Показана высокая специфичность праймеров, обеспечивающих положительную реакцию только с представителями рода Brucella; при тестировании в ПЦР бактерий других родов, в том числе близких к бруцеллам по антигенным свойствам, получен отрицательный результат. Разрешающая способность метода - 10 м. к. (в реакционной смеси), время выполнения - 4-5 ч
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Куличенко, А.Н.; Гаранина, С.Б.; Амплеева, Э.А.; Попов, Ю.А.; Дроздов, И.Г.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.213

   
    Обнаружение возбудителя чумы в блохах с использованием полимеразной цепной реакции [Текст] / О. В. Норкина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 158-164
Аннотация: Для обнаружения чумного микроба в блохах, искусственно инфицированных штаммами Y. pestis, использовали метод, основанный на полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве "ДНК-мишеней" для амплификации выбраны фрагменты генов caf1, YadA, pla. Апробированы различные способы подготовки материала для ПЦР. Чувствительность метода при использовании щелочного лизиса клеток с последующей фенольной депротеинизацией и осаждением ДНК этанолом составила 100 КОЕ в организме одной блохи
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ДНК-МИШЕНИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЛОХИ

Доп.точки доступа:
Норкина, О.В.; Куличенко, А.Н.; Величко, Л.Н.; Попов, Ю.А.; Кокушкин, А.М.; Дроздов, И.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.264

   
    Обнаружение возбудителя чумы в блохах с использованием полимеразной цепной реакции [Текст] / О. В. Норкина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 158-164
Аннотация: Для обнаружения чумного микроба в блохах, искусственно инфицированных штаммами Y. pestis, использовали метод, основанный на полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве "ДНК-мишеней" для амплификации выбраны фрагменты генов caf1, YadA, pla. Апробированы различные способы подготовки материала для ПЦР. Чувствительность метода при использовании щелочного лизиса клеток с последующей фенольной депротеинизацией и осаждением ДНК этанолом составила 100 КОЕ в организме одной блохи
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.15.02
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ДНК-МИШЕНИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЛОХИ

Доп.точки доступа:
Норкина, О.В.; Куличенко, А.Н.; Величко, Л.Н.; Попов, Ю.А.; Кокушкин, А.М.; Дроздов, И.Г.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.114

   
    Оптимизация способа детекции штаммов чумного микроба при помощи полимеразной цепной реакции [Текст] / А. Н. Куличенко [и др.] // Генетика. - 1994. - Т. 30, N 2. - С. 167-171 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Три пары олигонуклеотидных праймеров сконструированы на основе нуклеотидных последовательностей плазмид Yersinia pestis: pPst (9.5 тпн), pCad (70 тпн), pFra (95 тпн) и использованы в ПЦР для детекции штаммов возбудителя чумы с различным набором собственных плазмид. Праймеры P1 и P2 обеспечивали амплификацию фрагмента pla гена (плазмида pPst), C1, C2 - фрагмента yop1 гена (плазмида pCad чумного микроба), F1, F2 - участка caf1 гена (плазмида pFra). Возможно специфическое обнаружение штаммов из всех природных очагов чумы России и сопредельных государств, а также штаммов океанического происхождения. Чувствительность метода - 50-100 КОЕ/мл. Нуклеотидный состав праймеров позволяет амплифицировать в одной реакционной смеси фрагменты генов, локализованных на 3 собственных плазмидах чумного микроба. Это дает возможность установить принадлежность штаммов к виду Y. pestis и составить представление об их потенциальной вирулентности и эпидемической значимости. Россия, Ростов, Противочумный инст. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS
ШТАММЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Куличенко, А.Н.; Норкина, О.В.; Гинцбург, А.Л.; Попов, Ю.А.; Дроздов, И.Г.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.121

   
    Анализ ДНК штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 4. - С. 38-41 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На основе ПЦР разработан метод анализа гена холерного токсина в штаммах Vibrio cholerae. Метод с использованием праймеров на участок ДНК оперона гена холерного токсина позволяет идентифицировать одну копию генома V. cholerae. Впервые показано присутствие гена холерного токсина в 4 штаммах V. cholerae (eltor), полученных из клинического материала от больных холерой из р-нов Дагестана и Таджикистана. Россия, Центр медико-биологических и экологических проблем, Госкомсанэпиднадзор РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
VIBRIO CHOLERAE

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Г.; Глухов, А.И.; Грачев, С.В.; Киселев, В.И.; Северин, Е.С.; Верясов, В.Н.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Наумов, А.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.110

   
    Изучение экспрессии генов, получение и иммунобиологические свойства железорегулируемых мембранных белков чумного микроба [Текст] / М. Ю. Ледванов [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Определили, что: 1. В природных очагах чумы, расположенных на территории бывшего СССР, циркулируют штаммы Yersinia pestis, имеющие гены, кодирующие синтез высокомолекулярных мембранных железорегулируемых белков. 2. В железодефицитных условиях in vitro такие штаммы синтезируют два белка с молекулярной массой 190 и 240 кД. 3. В условиях in vivo (в имплантированных внутрибрюшинно морским свинкам диффузионных камерах) бактерии чумы способны синтезировать аналогичные белки с молекулярной массой 190 и 240 кД. 4. Экспрессия железорегулируемых белков чумным микробом вызывает инактивацию кислородзависимых бактерицидных систем макрофагов. 5. Очищенные препараты железорегулируемых белков не являются протективными антигенами и обладают способностью инактивировать кислородзависимые бактерицидные системы макрофагов. 6. Применение препаратов железорегулируемых белков совместно с живой чумной вакциной EV значительно увеличивает ее иммуногенность. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб", Саратов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ FE-ЗАВИСИМЫХ БЕЛКОВ
НАЛИЧИЕ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
IN VIVO
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ БЫВШЕГО СССР
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 190 КД
240 КД
ФУНКЦИИ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
МАКРОФАГИ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ледванов, М.Ю.; Карниел, Э.; Тихонов, С.Н.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Киреев, М.Н.; Коровкин, С.А.; Стуков, Н.Ю.; Лоиманова, Е.Ю.; Анисимова, В.А.; Клапков, С.А.; Куляш, Г.Ю.; Головко, Е.М.; Ляпин, М.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.348

   
    Определение содержания гена холерного токсина в составе ДНК из штаммов Vibrio cholerae методом "гнездовой" полимеразной цепной реакции [Текст] / А. И. Глухов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 5. - С. 20-22 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована возможность определения генов холерного токсина в энтеротоксигенных штаммах Vibrio cholerae методом "гнездовой" ПЦР с использованием праймеров на область ДНК оперона генов ctx AB. С использованием серий разведений бактериальных лизатов, показана возможность определения нескольких клеток возбудителя данным методом. Показана высокая специфичность разработанной тест-системы для детекции генов холерного токсина на основе анализа бактериальных лизатов нетоксигенных штаммов V. cholerae, а также токсигенных и нетоксигенных штаммов Escherichia coli. Россия, Центр медико-биологических и экологич. проблем, Госкомсанэпиднадзор РФ, Москва
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTXAB
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД "ГНЕЗДОВОЙ" ПЦР
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕТОКСИНОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Глухов, А.И.; Онищенко, Г.Г.; Гордеев, С.А.; Грачев, С.В.; Верясов, В.Н.; Северин, Е.С.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Наумов, А.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.183

   
    Определение содержания гена холерного токсина в составе ДНК из штаммов Vibrio cholerae методом "гнездовой" полимеразной цепной реакции [Текст] / А. И. Глухов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 5. - С. 20-22 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована возможность определения генов холерного токсина в энтеротоксигенных штаммах Vibrio cholerae методом "гнездовой" ПЦР с использованием праймеров на область ДНК оперона генов ctx AB. С использованием серий разведений бактериальных лизатов, показана возможность определения нескольких клеток возбудителя данным методом. Показана высокая специфичность разработанной тест-системы для детекции генов холерного токсина на основе анализа бактериальных лизатов нетоксигенных штаммов V. cholerae, а также токсигенных и нетоксигенных штаммов Escherichia coli. Россия, Центр медико-биологических и экологич. проблем, Госкомсанэпиднадзор РФ, Москва
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTXAB
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД "ГНЕЗДОВОЙ" ПЦР
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕТОКСИНОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Глухов, А.И.; Онищенко, Г.Г.; Гордеев, С.А.; Грачев, С.В.; Верясов, В.Н.; Северин, Е.С.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Наумов, А.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.214

   
    Определение содержания гена холерного токсина в составе ДНК из штаммов Vibrio cholerae методом "гнездовой" полимеразной цепной реакции [Текст] / А. И. Глухов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 5. - С. 20-22 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована возможность определения генов холерного токсина в энтеротоксигенных штаммах Vibrio cholerae методом "гнездовой" ПЦР с использованием праймеров на область ДНК оперона генов ctx AB. С использованием серий разведений бактериальных лизатов, показана возможность определения нескольких клеток возбудителя данным методом. Показана высокая специфичность разработанной тест-системы для детекции генов холерного токсина на основе анализа бактериальных лизатов нетоксигенных штаммов V. cholerae, а также токсигенных и нетоксигенных штаммов Escherichia coli. Россия, Центр медико-биологических и экологич. проблем, Госкомсанэпиднадзор РФ, Москва
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTXAB
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД "ГНЕЗДОВОЙ" ПЦР
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕТОКСИНОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Глухов, А.И.; Онищенко, Г.Г.; Гордеев, С.А.; Грачев, С.В.; Верясов, В.Н.; Северин, Е.С.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Наумов, А.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.274

   
    Оптимизация основанного на полимеразной цепной реакции метода детекции хламидий в материале от больных [Текст] / А. А. Чураков [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1998. - N 3. - С. 17-19 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Изучали влияние различных способов обработки материала от больных (соскобы уретры, цервикального канала, осадок мочи) на эффективность ПЦР-анализа (полимеразная цепная реакция) при детекции хламидий. Сравнивали праймеры на основе гена большого белка наружной мембраны и плазмиды Chlamydia trachomatis. Показано, что метод подготовки исследуемых проб с помощью последовательной обработки лизирующими буферами с неионными детергентами и протеиназой К наиболее эффективен и позволяет выявлять возбудитель урогенитального хламидиоза в осадке первой порции мочи с таким же разрешением, как и в соскобах уретры. Результаты проведенной работы позволяют рекомендовать для ПЦР праймеры на основе плазмидной ДНК
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ ХЛАМИДИОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Чураков, А.А.; Куличенко, А.Н.; Попов, Ю.А.; Гаранина, С.Б.; Суворов, А.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.125

   
    Протеолитическая гетерогенность возбудителя сибирской язвы [Текст] / М. П. Чернышова [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 159 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: В целях выявления новых детерминантов вирулентности Bacillus anthracis выделен протеазонегативный спонтанный мутант штамма КМ85 (pXO1{+}, pXO2{+}), характеризующийся снижением вирулентности на порядок для морских свинок. Установлено, что в культуральном фильтрате спонтанного мутанта (Prt) в 2,75 раза снижена активность Ca{2+}-зависимых металлопротеаз по сравнению с родительским штаммом. Сравнительный анализ внеклеточных протеаз показал, что в спонтанном мутанте Prt со сниженной вирулентностью отсутствует одна протеаза 173 кД и 3 дополнительные протеазы с мол. м. около 91,98-123 кД. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный ин-т "Микроб", Саратов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
BACILLUS ANTHRACIS
МУТАНТ PRT
ПРОТЕАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Чернышова, М.П.; Шевченко, О.В.; Степанов, С.А.; Куличенко, А.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.152

   
    Циркуляция вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Саратовской области [Текст] / А. М. Кокушкин [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 4. - С. 20-23 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Приводятся данные об эпидемиологических и эпизоотологических особенностях геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Саратовской области. Представлены показатели, характеризующие процесс циркуляции хантавируса на территории районов области и внутри популяций мелких млекопитающих (средний геометрический титр, индекс эпизоотической активности). Выявлены основные виды животных, включенных в циркуляцию хантавируса на территории области, а также установлены уровни антигенпозитивности для этих видовых сообществ
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
НОСИТЕЛИ
АНТИГЕНЫ
САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Кокушкин, А.М.; Добло, А.Д.; Щербакова, С.А.; Куклев, Е.В.; Попов, Н.В.; Куличенко, А.Н.; Плотникова, Е.А.; Тарасов, М.А.; Билько, Е.А.; Удовиков, А.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.448

   
    Дальнейшее изучение циркуляции арбовирусов в Астраханской области (1998-1999 гг.) [Текст] / А. К. Рогаткин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 2000. - N 4. - С. 49-51 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Полученные результаты подтверждают факт циркуляции вирусов Батаи, Тягиня, Крымской геморрагической лихорадки (КГЛ), Укуниеми, Западного Нила, Дхори и вируса, представленного штаммами 64 и 913 на территории Астраханской области. Представляется обоснованным вывод о важном значении мышевидных грызунов в качестве резервуаров вирусов Батаи и Тягиня. Гребенщиковые песчанки, вероятно, участвуют в циркуляции вирусов Батаи, Тягиня, Дхори, 64, Укуниеми и Западного Нила. В связи с этими данными можно упомянуть об обнаружении у гребенщиковых песчанок в Астраханской области хантавирусных (ГЛПС) антигенов [1]. Представляют интерес отрицательные результаты обследования синантропных комаров C. pipiens на фоне отмечавшихся случаев заболевания лихорадкой Западного Нила среди жителей Астрахани в 1998 г. и эпидемической вспышки этого заболевания, наблюдавшейся в городе в 1999 г. Обращает внимание высокий уровень зараженности клещей H. marginatum вирусами КГЛ и Дхори. Данные свидетельствуют о необходимости дальнейшего проведения тщательного эпидемиологического надзора за эндемичными арбовирусными инфекциями в Астраханской области
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ЭПИДНАДЗОР
АСТРАХАНСКАЯ ОБЛАСТЬ
1998-1999 ГОДЫ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Рогаткин, А.К.; Щербакова, С.А.; Андросова, С.В.; Журавлев, В.И.; Ларичев, В.Ф.; Хуторецкая, Н.В.; Букаева, И.Н.; Яшков, А.Б.; Куклев, Е.В.; Куличенко, А.Н.; Кутырев, В.В.; Бутенко, А.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 02.02-04Б4.30

   
    Применение ПЦР для индикации микроорганизмов I-II групп патогенности [Текст] / И. А. Касьян [и др.] ; М-во здравоохр. Рос. Федерации // Проблемы особо опасных инфекций. - Саратов, 1998. - С. 82-84 . - ISBN 5-292-02206-3
Аннотация: При исследовании 67 шифрованных проб, содержащих возбудителей чумы, холеры, туляремии, бруцеллеза и сибирской язвы в концентрациях от 10,4 до 10,6 м. к./мл, использовали ПЦР и ИфлФ. Чувствительность ПЦР составила 82,5%, специфичность - 99,3%, ИфлА - 76,6 и 99,6%
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИНДИКАЦИЯ
ПЦР
ИФЛА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Касьян, И.А.; Гаранина, С.Б.; Майоров, Н.В.; Казакова, Е.С.; Тучков, И.В.; Куличенко, А.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.416

    Чураков, А. А.
    Трансректальное ультразвуковое исследование в диагностике хронического простатита у больных мочеполовым трихомониазом [Текст] : докл. [6 Междисциплинарный симпозиум "Новое в дерматовенерологии, андрологии и гинекологии: наука и практика", 2001] / А. А. Чураков, С. П. Земсков, А. Н. Куличенко // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2001. - N 1. - С. 100
Аннотация: Показано, что трихомонадная инфекция приводит к более выраженным воспалительным изменениям в предстательной железе. Отмечена информативность трансректального ультразвукового исследования для выбора адекватной тактики лечения больных мочеполового трихомониаза
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ МОЧЕПОЛОВОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Земсков, С.П.; Куличенко, А.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.504

    Чураков, А. А.
    Трансректальное ультразвуковое исследование в диагностике хронического простатита у больных мочеполовым трихомониазом [Текст] : докл. [6 Междисциплинарный симпозиум "Новое в дерматовенерологии, андрологии и гинекологии: наука и практика", 2001] / А. А. Чураков, С. П. Земсков, А. Н. Куличенко // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2001. - N 1. - С. 100
Аннотация: Показано, что трихомонадная инфекция приводит к более выраженным воспалительным изменениям в предстательной железе. Отмечена информативность трансректального ультразвукового исследования для выбора адекватной тактики лечения больных мочеполового трихомониаза
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ МОЧЕПОЛОВОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Земсков, С.П.; Куличенко, А.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 02.07-04Б4.24

    Шевченко, О. В.
    Биологические микрочипы: принципы конструирования и использования в медицинской микробиологии [Текст] / О. В. Шевченко, А. Н. Куличенко, В. В. Кутырев // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 1. - С. 111-119 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Биологические микрочипы представляют собой новую область развития современной аналитической биологии и медицины. Использование данного метода дает возможность проведения многофакторного анализа микрообразцов биологического материала. Благодаря своей технологичности, миниатюризации и автоматизации биочипы уже находят свое практическое применение в медицине, криминалистике, биотехнологии, охране окружающей среды и т. д. Очевидна перспектива использования чипов в диагностике возбудителей особо опасных инфекционных агентов при решении задач молекулярной эпидемиологии, на этапах экспресс-диагностики с учетом синдромного подхода, при определении антибиотикоустойчивости, в случае детекции микробной контаминации пищевых продуктов и т. д. Перевод экспрессных анализов на микроаналитические системы - тенденция развития современных технологий. Рассмотрены матричные и капиллярные биочипы - способы их получения, методы визуализации. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: УСТРОЙСТВА
БИОЧИПЫ
ТИПЫ
ПРИНЦИПЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ
МЕТОДЫ ВИЗУАЛИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕДИЦИНА
АНАЛИТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Куличенко, А.Н.; Кутырев, В.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.252

   
    Сравнительная оценка эффективности применения ПЦР и серологических методов при диагностике бруцеллеза у крупного рогатого скота [Текст] / А. А. Павлов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 2. - С. 123-127 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены результаты сравнительного изучения диагностической ценности ПЦР и традиционных серологических тестов на бруцеллез при обследовании крупного рогатого скота в неблагополучных по этой инфекции хозяйствах. По данным комплексного исследования 110 сывороток крови крупного рогатого скота выявлено 23 животных (20,9%), и имеющих положительные реакции на бруцеллез: в РА зарегистрировано 6 (5,4%); в РСК - 5 (4,5%); в РПГА - 17 (15,4%); в ПЦР - 12 (10,9%). Во всех случаях положительные ответы РА, РСК и РИД были подтверждены в ПЦР, при этом наибольшее число совпадений отмечено в РА и ПЦР. Методом ПЦР дополнительно выявлено пять положительных проб. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности ПЦР как экспресс-метода для выявления инфицированного поголовья
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
КРС
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Павлов, А.А.; Шарова, И.Н.; Куличенко, А.Н.; Щербаков, А.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.441

   
    Сравнительная оценка эффективности применения ПЦР и серологических методов при диагностике бруцеллеза у крупного рогатого скота [Текст] / А. А. Павлов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 2. - С. 123-127 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены результаты сравнительного изучения диагностической ценности ПЦР и традиционных серологических тестов на бруцеллез при обследовании крупного рогатого скота в неблагополучных по этой инфекции хозяйствах. По данным комплексного исследования 110 сывороток крови крупного рогатого скота выявлено 23 животных (20,9%), и имеющих положительные реакции на бруцеллез: в РА зарегистрировано 6 (5,4%); в РСК - 5 (4,5%); в РПГА - 17 (15,4%); в ПЦР - 12 (10,9%). Во всех случаях положительные ответы РА, РСК и РИД были подтверждены в ПЦР, при этом наибольшее число совпадений отмечено в РА и ПЦР. Методом ПЦР дополнительно выявлено пять положительных проб. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности ПЦР как экспресс-метода для выявления инфицированного поголовья
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
КРС
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Павлов, А.А.; Шарова, И.Н.; Куличенко, А.Н.; Щербаков, А.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)