СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Игнатьева, Е. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.307

Предклинические исследования иммуномодулятора лимфокинин [Текст] / М. В. Киселевский [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 266 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Лимфокинин - комплексный нативный препарат, содержащий смесь цитокинов. Разработан ЗАО "Симера". Экспериментальные исследования иммунобиологической активности препарата свидетельствуют о его способности стимулировать реакции клеточного и гуморального иммунитета. Лимфокинин обладает качественно сходным иммуностимулирующим действием по сравнению с рекомбинантным интерлейкином-2 (рИЛ-2), однако эффективнее последнего в 2-10 раз. Данный эффект обусловлен костимулирующим действием других цитокинов (интерлейкин-1,6; фактор некроза опухолей и т.п.). Оптимальный диапазон активности для лимфокинина при испытаниях в опытах in vivo и in vitro находится в пределах от 10 до 1000 МЕ/мл. Лимфокинин оказывает противоинфекционное действие у мышей со стафилококковым перитонитом, при этом активность лимфокинина до 30 раз превышала активность рИЛ-2 (фирмы "Cetus", США)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОКИНИН
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Киселевский, М.В.; Деревянченко, И.Г.; Гатинская, Л.Г.; Дмитричева, Н.А.; Игнатьева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.278

Реологические свойства и противоопухолевый эффект ферримагнитных жидкостей [Текст] / Н. А. Брусенцов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 9-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Сообщают о том, что разработанный авт. декстранферрит, хранившийся 6 лет, выдержал физ.-хим. и биол. испытания. Полученные из него ферромагнитные жидкости обладают динамической вязкостью, которая не зависит от скорости сдвига и времени хранения. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ФЕРРОМАГНИТНЫЕ ЖИДКОСТИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДЕКСТРИНФЕРРИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Брусенцов, Н.А.; Гогосов, В.В.; Новакова, А.А.; Гендлер, Т.С.; Юрченко, Н.Я.; Семенова, Г.М.; Машалова, Н.А.; Игнатьева, Е.В.; Шумаков, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.227

Реологические свойства и противоопухолевый эффект ферримагнитных жидкостей [Текст] / Н. А. Брусенцов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 9-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Сообщают о том, что разработанный авт. декстранферрит, хранившийся 6 лет, выдержал физ.-хим. и биол. испытания. Полученные из него ферромагнитные жидкости обладают динамической вязкостью, которая не зависит от скорости сдвига и времени хранения. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФЕРРОМАГНИТНЫЕ ЖИДКОСТИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДЕКСТРИНФЕРРИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Брусенцов, Н.А.; Гогосов, В.В.; Новакова, А.А.; Гендлер, Т.С.; Юрченко, Н.Я.; Семенова, Г.М.; Машалова, Н.А.; Игнатьева, Е.В.; Шумаков, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.654

GeneExpress: интегратор баз данных и компьютерных систем, доступных по сети Интернет и предназначенных для изучения экспресии генов эукариот [Текст] / Н. А. Колчанов [и др.] // Биофизика. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 837-841 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Текущая версия интегратора GeneExpress включает 5 основных информационно-вычислительных систем: 1) базу данных TRRD по регуляторным районам транскрипции эукариотических генов с программой ScanGroup для распознавания и анализа сайтов связывания транскрипционных факторов; 2) базу данных ACTIVITY по количественной активности функциональных сайтов ДНК и РНК с базой знаний по программам их предсказания; 3) базу данных LeaderRNA по влиянию лидерных последовательностей мРНК на эффективность их транскрипции; 4) базу данных SAMPLES по выборкам нуклеотидных последовательностей экспериментально установленных функциональных сайтов ДНК и их множественным выравниваниям с программами распознавания этих сайтов по их консенсусам, частотным матрицам и статистически значимым особенностям конформации их B-спирали ДНК; 5) базу данных GeneNet по генным сетям и путям сигнальной трансдукции, к-рая осуществляет интеграцию всех остальных информационно-вычислительных систем на основе взаимосвязей между описываемыми в них биологическими процессами и явлениями, http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/systems/GeneExpress/. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, 630090, Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева 10. Библ. 1

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.02
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
ИНТЕГРАТОР GENEEXPRESS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Колчанов, Н.А.; Пономаренко, М.П.; Кель, А.Э.; Кондрахин, Ю.В.; Фролов, А.С.; Колпаков, Ф.А.; Горячковская, Т.Н.; Кель, О.В.; Ананько, Е.А.; Игнатьева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.104

Индукция апоптоза в клетках мышиной миеломы NSO/1, трансфицированной геном основного белка теплового шока БТШ70и [Текст] / И. И. Фридлянская [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 11. - С. 1053-1059 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Миелома мышей относится к редким клеточным вариантам, в к-рых индуцибельная изоформа основного белка теплового шока - БТШ70и, защищающая клетки от повреждения, отсутствует и не индуцируется стрессом. Клетки миеломы NS0/1 трансфицировали геном бтш70и и исследовали чувствительность трансфицированных клеток к апоптозу, вызываемому сывороточным голоданием или обработкой перекисью водорода (H[2]O[2]). Обнаружено, что экспрессия БТШ70и повышает устойчивость клеток к апоптозу при культивировании на среде без сыворотки и не меняет их чувствительность к H[2]O[2]. Обсуждается участие БТШ70и в протекции клеток мышиной миеломы от апоптоза, вызываемого разными факторами. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ NSO/1 МИЕЛОМЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70И
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фридлянская, И.И.; Демидов, О.Н.; Булатова, М.М.; Игнатьева, Е.В.; Семкина, А.Н.; Гужова, И.В.; Маргулис, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.64

Индукция апоптоза в клетках мышиной миеломы NSO/1, трансфицированной геном основного белка теплового шока БТШ70и [Текст] / И. И. Фридлянская [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 11. - С. 1053-1059 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Миелома мышей относится к редким клеточным вариантам, в к-рых индуцибельная изоформа основного белка теплового шока - БТШ70и, защищающая клетки от повреждения, отсутствует и не индуцируется стрессом. Клетки миеломы NS0/1 трансфицировали геном бтш70и и исследовали чувствительность трансфицированных клеток к апоптозу, вызываемому сывороточным голоданием или обработкой перекисью водорода (H[2]O[2]). Обнаружено, что экспрессия БТШ70и повышает устойчивость клеток к апоптозу при культивировании на среде без сыворотки и не меняет их чувствительность к H[2]O[2]. Обсуждается участие БТШ70и в протекции клеток мышиной миеломы от апоптоза, вызываемого разными факторами. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ NSO/1 МИЕЛОМЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70И
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фридлянская, И.И.; Демидов, О.Н.; Булатова, М.М.; Игнатьева, Е.В.; Семкина, А.Н.; Гужова, И.В.; Маргулис, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.21

Генные сети [Текст] / Н. А. Колчанов [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 4. - С. 533-544 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Генная сеть - группа координировано экспрессирующихся генов, контролирующих выполнение определенной функции организма. В каждой генной сети выделяется несколько обязательных типов компонентов: 1) группа генов, составляющая ядро сети; 2) белки, кодируемые этими генами; 3) пути передачи сигналов; 4) отрицательные и положительные взаимодействия, обеспечивающие авторегуляцию; 5) низкомолекулярные соединения. Для накопления информации о генных сетях разработана база данных GeneNet (http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/systems/mgl/genenet/), в к-рой в настоящее время имеется информация о 16 генных сетях в 6 тематических разделах: липидный метаболизм, стероидогенез, эритропоэз, противовирусный ответ, развитие семян растения, тепловой шок. Анализ информации, собранной в GeneNet, позволяет выявить некоторые принципы организации генных сетей: 1) существование большого разнообразия мол. механизмов, обеспечивающих функционирование обратных связей; 2) наличие в каждой сети "центральных" генов, обеспечивающих координацию функций остальных генов сети; 3) кассетный механизм активации больших групп генов одним фактором транскрипции; 4) наличие регуляторных контуров с положительными и отрицательными обратными связями, обеспечивающих авторегуляцию сети. Россия, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630090. Библ. 48

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
GENENET
ГЕННЫЕ СЕТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Колчанов, Н.А.; Ананько, Е.А.; Колпаков, Ф.А.; Подколодная, О.А.; Игнатьева, Е.В.; Горячковская, Т.Н.; Степаненко, И.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.198

Индукция апоптоза в клетках мышиной миеломы NSO/1, трансфицированной геном основного белка теплового шока БТШ70и [Текст] / И. И. Фридлянская [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 11. - С. 1053-1059 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Миелома мышей относится к редким клеточным вариантам, в к-рых индуцибельная изоформа основного белка теплового шока - БТШ70и, защищающая клетки от повреждения, отсутствует и не индуцируется стрессом. Клетки миеломы NS0/1 трансфицировали геном бтш70и и исследовали чувствительность трансфицированных клеток к апоптозу, вызываемому сывороточным голоданием или обработкой перекисью водорода (H[2]O[2]). Обнаружено, что экспрессия БТШ70и повышает устойчивость клеток к апоптозу при культивировании на среде без сыворотки и не меняет их чувствительность к H[2]O[2]. Обсуждается участие БТШ70и в протекции клеток мышиной миеломы от апоптоза, вызываемого разными факторами. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ NSO/1 МИЕЛОМЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70И
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фридлянская, И.И.; Демидов, О.Н.; Булатова, М.М.; Игнатьева, Е.В.; Семкина, А.Н.; Гужова, И.В.; Маргулис, Б.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.39

Технологические, химико-фармацевтические и фармакокинетические исследования бисантрона - новой лекарственной формы противоопухолевого препарата митоксантрон [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 11. - С. 53-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Сообщение о том, что в НИИ ЭД и ТО предложена новая лекарственная лиофилизованная лекарственная форма митоксантрона - "бисантрон лиофилизованный 0,02 г для инъекций". Бисантрон и его импортный аналог новантрон эквивалентны по фармакокинетическим параметрам. Новая отечественная лекарственная форма митоксантрона - бисантрон - передана на клинические испытания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05 + 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИСАНТРОН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Кикоть, Б.С.; Полозкова, А.П.; Игнатьева, Е.В.; Будько, А.П.; Гатинская, Л.Г.; Клочкова, Т.И.; Зимакова, Н.И.; Колесников, Е.Ю.; Арзамасцев, А.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.216

Технологические, химико-фармацевтические и фармакокинетические исследования бисантрона - новой лекарственной формы противоопухолевого препарата митоксантрон [Текст] / Н. А. Оборотова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 11. - С. 53-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Сообщение о том, что в НИИ ЭД и ТО предложена новая лекарственная лиофилизованная лекарственная форма митоксантрона - "бисантрон лиофилизованный 0,02 г для инъекций". Бисантрон и его импортный аналог новантрон эквивалентны по фармакокинетическим параметрам. Новая отечественная лекарственная форма митоксантрона - бисантрон - передана на клинические испытания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИСАНТРОН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Оборотова, Н.А.; Кикоть, Б.С.; Полозкова, А.П.; Игнатьева, Е.В.; Будько, А.П.; Гатинская, Л.Г.; Клочкова, Т.И.; Зимакова, Н.И.; Колесников, Е.Ю.; Арзамасцев, А.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.57

Базы данных по регуляции экспрессии генов эукариот [Текст] / Е. А. Ананько [и др.] // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 928-929 . - ISBN 5-201-14417-9

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Ананько, Е.А.; Подколодная, О.А.; Игнатьева, Е.В.; Кель, А.Э.; Колпаков, Ф.А.; Кель-Маргулис, О.В.; Меркулова, Т.И.; Подколодный, Н.Л.; Фролов, А.С.; Григорович, Д.А.; Степаненко, И.Л.; Горячковская, Т.Н.; Ромащенко, А.Г.; Колчанов, Н.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.22

Обобщенный химико-кинетический метод моделирования генных сетей [Текст] / В. А. Лихошвай [и др.] // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 1072-1079 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Разработка методов математического моделирования биологических систем и создание конкретных моделей являются важным направлением дальнейшего развития биоинформатики. В статье описан обобщенный химико-кинетический метод моделирования, позволяющий гибко и адекватно строить модели разнообразных биосистем. В качестве примеров приведены адекватные математические модели сложных нелинейных генных сетей: системы регуляции биосинтеза холестерина в клетке и дифференциации и созревания эритроцита. Для генной сети системы регуляции холестерина в клетке построены гаплоидная и диплоидная модели. Модели записаны в терминах элементарных процессов - биохимических р-ций. Определены также оптимальные наборы параметров и численно промоделировано поведение генных сетей при различных условиях. Модели позволяют исследовать возможные функциональные состояния указанных генных сетей, рассчитывать последствия мутаций и определять оптимальные пути их коррекции, в том числе терапевтическими методами. Графический интерфейс пользователя для представленных моделей доступен по адресу http://www-mgs.bionet.nsc.ru/systems/MGL/GeneNet/. Россия, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск, 630090. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕННЫЕ СЕТИ
МОДЕЛЬ КОМПЬЮТЕРНАЯ
ХОЛЕСТЕРИН
РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Лихошвай, В.А.; Матушкин, Ю.Г.; Ратушный, А.В.; Ананько, Е.А.; Игнатьева, Е.В.; Подколодная, О.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.942

Сравнительный анализ методов распознавания потенциальных сайтов связывания транскрипционных факторов [Текст] / М. А. Поздняков [и др.] // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 961-969 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Разработан комплексный подход к распознаванию сайтов связывания транскрипционных факторов, основанный на четырех методах: (i) весовой матрицы, (ii) информационной меры, (iii) многомерного выравнивания, (iv) парного выравнивания с наиболее похожим представителем известных сайтов. Показано, что среди рассмотренных методов нет оптимального для сайтов всех типов, поэтому в каждом случае необходимо выбирать наиболее подходящий способ распознавания. Предложенный подход позволил снизить ошибки распознавания сайтов связывания факторов транскрипции. Создана доступная через Интернет программа (http://www.sgi.sscc.ru/mgs/programs/multalig/), предназначенная для поиска потенциальных сайтов связывания факторов транскрипции в нуклеотидных последовательностях, заданных пользователем. Россия, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск, 630090. Библ. 18

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Поздняков, М.А.; Витяев, Е.Е.; Ананько, Е.А.; Игнатьева, Е.В.; Подколодная, О.А.; Подколодный, Н.Л.; Лаврюшев, С.В.; Колчанов, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.965

Регуляция транскрипции генов эукариот: описание в базе данных TRRD [Текст] / Н. А. Колчанов [и др.] // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 934-942 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рассмотрена структура базы данных TRRD (Transcription Regulatory Regions Database) и принципы описания регуляции транскрипции генов эукариот в ней. Приведены примеры характерных особенностей структурно-функциональной организации регуляторных районов генов и их формализованного представления в TRRD. В настоящее время в базе данных TRRD на основе реферирования более 3500 статей собрана информация о регуляции транскрипции более 1100 генов. Эти гены содержат свыше 5000 сайтов связывания факторов транскрипции и около 1600 регуляторных районов (промоторов, энхансеров, сайленсеров). База данных TRRD доступна через Интернет по адресу http://www.bionet.nsc.ru/trrd/. Россия, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск, 630090. Библ. 30

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
TRRD
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Колчанов, Н.А.; Подколодная, О.А.; Ананько, Е.А.; Игнатьева, Е.В.; Подколодный, Н.Л.; Меркулов, В.М.; Степаненко, И.Л.; Поздняков, М.А.; Белова, О.Е.; Григорович, Д.А.; Наумочкин, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.03-04А3.32

Компьютерная модель генной сети регуляции биосинтеза холестерина в клетке: анализ влияния мутаций [Текст] / А. В. Ратушный [и др.] // Докл. РАН. - 2003. - Т. 389, N 2. - С. 259-262 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Генная сеть - ансамбль координированно экспрессирующихся генов, контролирующий выполнение жизненно важной функции организма. Исследовали генную сеть регуляции биосинтеза холестерина в клетке и его обмена с холестерином плазмы крови. Построена компьютерная модель динамики функционирования генной сети на основе обобщенного химико-кинетического метода моделирования. Модель описана в терминах элементарных процессов - биохимических реакций. Определен оптимальный набор значений параметров модели. Проведено численное моделирование динамических особенностей поведения генной сети при воздействиях на систему в норме и при мутациях. Проведен анализ чувствительности стационарного содержания свободного холестерина в клетке к мутационным изменениям скоростей мол. процессов, протекающих в генной сети. Показано, что мутации, затрагивающие регуляторные процессы, наибольшим образом сказываются на стационарной конц-ии свободного холестерина в клетке. Россия, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.55.17

ВИНИТИ 341.55.17.99
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕННЫЕ СЕТИ
МОДЕЛЬ КОМПЬЮТЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Ратушный, А.В.; Лихошвай, В.А.; Игнатьева, Е.В.; Матушкин, Ю.Г.; Горянин, И.И.; Колчанов, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.84

Компьютерное моделирование генных сетей: исследование влияния мутаций [Текст] / А. В. Ратушный [и др.] // Бреслеровские чтения "Молекулярная генетика, биофизика и медицина сегодня". - СПб, 2002. - С. 169-184
Аннотация: Генные сети, т. е. группы координированно экспрессирующих генов, контролируют выполнение всех жизненно важных функций организмов. Настоящая работа посвящена: 1) рассмотрению принципов структурно-функциональной организации генных сетей и их описанию в базе данных GeneNet; 2) описанию принципов моделирования генных сетей; 3) качественному и количественному анализу влияния мутаций на динамику функционирования генных сетей с помощью их математических моделей. В работе исследовалась генная сеть регуляции биосинтеза холестерина в клетке и его обмена с холестерином плазмы крови. С помощью обобщенного химико-кинетического метода моделирования построена компьютерная модель динамики функционирования данной генной сети. Модель описана в терминах элементарных процессов - биохимических реакций. Определен оптимальный набор значений параметров модели. Проведено численное моделирование динамических особенностей поведения генной сети при воздействиях на систему в норме и в случае мутаций. Проведен анализ чувствительности стационарного содержания свободного холестерина в клетке к мутационным изменениям скоростей молекулярных процессов, протекающих в генной сети регуляции биосинтеза холестерина. Показано, что для модели существует 5 качественно разных типов кривых поведения равновесной концентрации холестерина в клетке в зависимости от мутационного варьирования констант реакций. Показано, что мутации, затрагивающие регуляторные процессы, наибольшим образом сказываются на стационарной концентрации свободного холестерина в клетке. Полученные результаты демонстрируют большие возможности методов компьютерного анализа и моделирования для изучения структурно-функциональной организации генных сетей. С помощью адекватных математических и компьютерных моделей можно предсказывать динамику молекулярно-генетических процессов в рассматриваемых системах и возможные механизмы их протекания, а также выявлять мишени (ключевые звенья в генных сетях) для фармакологической регуляции. На основе анализа воздействий различных мутаций и выявления ключевых процессов в генных сетях может быть выработана стратегия коррекции патологических состояний организма с учетом его особенностей, зависящих от генотипа. Россия, Лаб. теоретической генетики, сектор молекулярной эволюции, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск-90, пр. Академика Коптюга, д. 2, 630090. Электронная почта: ratushny@bionet.nsc.ru. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕННЫЕ СЕТИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ратушный, А.В.; Лихошвай, В.А.; Игнатьева, Е.В.; Матушкин, Ю.Г.; Колчанов, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.08-04А3.7

Компьютерное моделирование генных сетей: исследование влияния мутаций [Текст] / А. В. Ратушный [и др.] // Бреслеровские чтения "Молекулярная генетика, биофизика и медицина сегодня". - СПб, 2002. - С. 169-184
Аннотация: Генные сети, т. е. группы координированно экспрессирующих генов, контролируют выполнение всех жизненно важных функций организмов. Настоящая работа посвящена: 1) рассмотрению принципов структурно-функциональной организации генных сетей и их описанию в базе данных GeneNet; 2) описанию принципов моделирования генных сетей; 3) качественному и количественному анализу влияния мутаций на динамику функционирования генных сетей с помощью их математических моделей. В работе исследовалась генная сеть регуляции биосинтеза холестерина в клетке и его обмена с холестерином плазмы крови. С помощью обобщенного химико-кинетического метода моделирования построена компьютерная модель динамики функционирования данной генной сети. Модель описана в терминах элементарных процессов - биохимических реакций. Определен оптимальный набор значений параметров модели. Проведено численное моделирование динамических особенностей поведения генной сети при воздействиях на систему в норме и в случае мутаций. Проведен анализ чувствительности стационарного содержания свободного холестерина в клетке к мутационным изменениям скоростей молекулярных процессов, протекающих в генной сети регуляции биосинтеза холестерина. Показано, что для модели существует 5 качественно разных типов кривых поведения равновесной концентрации холестерина в клетке в зависимости от мутационного варьирования констант реакций. Показано, что мутации, затрагивающие регуляторные процессы, наибольшим образом сказываются на стационарной концентрации свободного холестерина в клетке. Полученные результаты демонстрируют большие возможности методов компьютерного анализа и моделирования для изучения структурно-функциональной организации генных сетей. С помощью адекватных математических и компьютерных моделей можно предсказывать динамику молекулярно-генетических процессов в рассматриваемых системах и возможные механизмы их протекания, а также выявлять мишени (ключевые звенья в генных сетях) для фармакологической регуляции. На основе анализа воздействий различных мутаций и выявления ключевых процессов в генных сетях может быть выработана стратегия коррекции патологических состояний организма с учетом его особенностей, зависящих от генотипа. Россия, Лаб. теоретической генетики, сектор молекулярной эволюции, Ин-т цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск-90, пр. Академика Коптюга, д. 2, 630090. Электронная почта: ratushny@bionet.nsc.ru. Библ. 46

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕННЫЕ СЕТИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ратушный, А.В.; Лихошвай, В.А.; Игнатьева, Е.В.; Матушкин, Ю.Г.; Колчанов, Н.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.07-04М4.150К

Игнатьева, Е. В.
Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта [Текст] / Е. В. Игнатьева. - М. : Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, 2004. - 21 с. : ил.
Аннотация: Определение щадящей методики оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров с разделением зуба на фрагменты и наименьшей травмой нижнечелюстной кости на основании анализа клинических данных, рентгенограмм и показателей местного иммунитета полости рта. Изучение изменения показателей местной иммунологической реактивности, снижения уровня S-IgA и увеличения уровня IgG при сложном удалении нижних третьих моляров и при применении биокомпозиционных материалов "Остим-100" и "Остеоматрикс". Коррекция местного иммунитета препаратом "Галавит" с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: УДАЛЕНИЕ ЗУБОВ
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГАЛАВИТ
БИОКОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.08-04А3.256К

Игнатьева, Е. В.
Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта [Текст] / Е. В. Игнатьева. - М. : Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, 2004. - 21 с. : ил.
Аннотация: Определение щадящей методики оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров с разделением зуба на фрагменты и наименьшей травмой нижнечелюстной кости на основании анализа клинических данных, рентгенограмм и показателей местного иммунитета полости рта. Изучение изменения показателей местной иммунологической реактивности, снижения уровня S-IgA и увеличения уровня IgG при сложном удалении нижних третьих моляров и при применении биокомпозиционных материалов "Остим-100" и "Остеоматрикс". Коррекция местного иммунитета препаратом "Галавит" с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: УДАЛЕНИЕ ЗУБОВ
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГАЛАВИТ
БИОКОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.67

Количественное определение натрия в субстанции терафтала [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / И. В. Ярцева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 45 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
НАТРИЙ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ярцева, И.В.; Гатинская, Л.Г.; Дмитричева, Н.А.; Игнатьева, Е.В.; Кикоть, Б.С.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска