СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Водопьянов, С. О.$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.206

Изучение протективной активности пилей адгезии Yersinia pestis [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 5. - С. 26-29 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Пили адгезии (ПА)Y. pestis в нативной форме и в форме субъединиц при одно- и двукратной иммунизации в дозе 12-100 мкг на гидроокиси алюминия не защищали белых мышей и морских свинок от экспериментальной инфекции, вызванной Y. pestis. Установлено, что ПА оказывали выраженное цитотоксическое действие на макрофаги и практически не влияли на лейкоциты. Этот результат был подтвержден при изучении люминолзависимой хемилюминесценции и анализом активности фермента 5'-нуклеотидазы фагоцитов. Полученные данные позволяют рассматривать ПА как антимакрофагальный фактор патогенности Y. pestis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ПИЛИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Рыбянец, А.А.; Веркина, Л.М.; Романова, Л.В.; Сорокина, Т.Б.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.352

База данных о нуклеотидах последовательностях, используемых в качестве праймеров микроорганизмов [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 39-43 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Создана база данных (БД) "Праймеры микроорганизмов" для накопления и систематизации информации об олигонуклеотидных последовательностях, используемых в качестве праймеров в полимеразной цепной реакции. БД включает данные о праймерах для лабораторной диагностики бактерий 20 родов: Aerococcus, Aeromonas, Bartonella, Borrelia, Burkholderia, Chlamydia, Clostridium, Corynebaterium, Escherichia, Francisella, Helicobacter, Legionella, Listeria, Mycobacterium, Mycoplasma, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Vibrio, Yersinia и вирусов 6 семейств: Arenaviridae, Flaviviridae, Hepadnaviridae, Herpesviridae, Picornaviridae, Retroviridae. В БД содержится информация о 145 парах праймеров и 530 библиографических источниках. База данных имеет глубину ретроспективы 10 лет (1987-1996 г.), пополняется по мере поступления отечественных и зарубежных документированных источников информации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПРАЙМЕРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЦР
БАЗА ДАННЫХ
КАТАЛОГ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Волохонская, Н.Л.; Москвитина, Э.А.; Романова, Л.В.; Водопьянов, С.О.; Сучков, И.Ю.; Андрусенко, И.Т.; Анисимова, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.387

Крымская-Конго геморрагическая лихорадка в Ростовской области: эпидемиологические особенности вспышки [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 2. - С. 36-41 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены рез-ты эпидемиологического анализа вспышки геморрагической лихорадки, вызванной вирусом Крымской-Конго геморрагической лихорадки, в Обливском р-не Ростовской обл., возникшей в период с 03.07.99 по 19.07.99. Определены эпидемиологические особенности вспышки. Обсуждаются возможные версии возникновения очага и роли иксодовых клещей в циркуляции возбудителя. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
КРЫМСКАЯ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ВСПЫШКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Г.; Айдинов, Г.Т.; Москвитина, Э.А.; Ломов, Ю.М.; Тихонов, Н.Г.; Прометной, В.И.; Швагер, М.М.; Рыжков, В.Ю.; Савченко, П.П.; Дмитриева, Т.А.; Баташев, В.В.; Пухов, Ю.М.; Пичурина, Н.Л.; Иванова, Н.Г.; Гавринев, С.А.; Ковалев, Е.В.; Кипайкин, В.А.; Паук, В.Л.; Емельянова, З.Н.; Орехов, И.В.; Липкович, А.Д.; Стахеев, В.В.; Трепель, В.Г.; Усаткин, А.В.; Марков, В.И.; Борисевич, И.В.; Меркулов, В.А.; Махлай, А.А.; Васильев, Н.Т.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Мазрухо, Т.В.; Бадуненко, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.388

Лабораторная диагностика вспышки геморрагической лихорадки в станице Обливской Ростовской области: доказательства этиологической роли вируса Крымской-Конго геморрагической лихордаки [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 2. - С. 32-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены рез-ты молекулярно-биологической идентификации возбудителя геморрагической лихорадки в Ростовской обл. С помощью реакций прямой и непрямой иммунофлюоресценции, твердофазного иммуноферментного анализа, реакций связывания комплемента и агглютинации исключена роль возбудителей астраханской риккетсиозной лихорадки, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, лихорадки Ку, лептоспироза и листериоза. Благодаря применению полимеразной цепной реакции с предварительной обратной транскрипцией продемонстрирована связь случаев геморрагической лихорадки в очаге эпидемической вспышки с вирусом Крымской-Конго геморрагической лихорадки. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ВСПЫШКИ

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Г.; Ломов, Ю.М.; Марков, В.И.; Меркулов, В.А.; Миронов, А.Н.; Борисевич, И.В.; Махлай, А.А.; Васильев, Н.Т.; Водопьянов, С.О.; Тихонов, Н.Г.; Пашанина, Т.П.; Мананков, В.В.; Смелянский, В.П.; Савченко, С.Т.; Смирнова, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.100

Некультивируемые формы Francisella tularensis [Текст] / Л. В. Романова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 2. - С. 11-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучены условия возникновения некультивируемых форм F. tularensis и их реверсии в исходное состояние. Установлено, что в результате комбинированного стрессового воздействия (голодания и низкой температуры) возбудитель туляремии может переходить в некультивируемое состояние, в котором он, видимо, персистирует в окружающей среде в межэпизоотический период. При использовании чувствительных животных осуществлена реверсия некультивируемых форм возбудителя туляремии в исходное состояние. Некультивируемое состояние F. tularensis следует рассматривать как реальную форму существования возбудителя туляремии в почвенных и водных экосистемах

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
РЕВЕРСИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Романова, Л.В.; Мишанькин, Б.Н.; Пичурина, Н.Л.; Водопьянов, С.О.; Саямов, С.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.140

Vibrio cholerae O139, выделенные от людей и из воды открытых водоемов: сравнительное генотипирование [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено сравнительное изучение геномов штаммов Vibrio cholerae O139 серовара, выделенных из материала от людей и из поверхностных водоемов, с использованием одно- и двухпраймерной ПЦР. Полученные профили полиморфных фрагментов ДНК позволили выявить существование различий не только между группами штаммов, но и индивидуальные особенности некоторых из них. Сравнение изолятов от людей и из воды в однопраймерной ПЦР показало, что при общем сходстве геномов они существенно отличаются друг от друга, что, вероятно, связано с перестройкой генома возбудителя. Штаммы водного происхождения были лишены генов ctx и tcpA, что делает их эпидемически малозначимыми

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE O139 (BACT.)
АДАПТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Романова, Л.В.; Ломов, Ю.М.; Шиманюк, Н.Я.; Водопьянов, С.О.; Черепахина, И.Я.; Сучков, И.Ю.; Дуванова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 01.04-04Б4.11

Опыт испоьзовани полуколичественного варианта оценки результатов полимеразной цепной реакции в случае выявления ДНК возбудителей, передаваемых половым путем [Текст] / В. В. Копылов [и др.] // Андрол. и генит. хирургия. - 2000. - N 1. - С. 31
Аннотация: Предлагается полуколичественный способ оценки результатов ПЦР, основанный на системе учета интенсивности проявления полосы амплификата по системе "четырех крестов". В ходе предварительных исследований было показано, что при строгом воспроизведении методики интенсивность выявляемой полосы амплификата находится в прямом соответствии с количеством ДНК-матрицы. Результат максимальной интенсивности соответствует показателю "четыре креста", а минимальной - "один крест". Предложенная система учета результатов была апробирована на клиническом материале с использованием коммерческих тест-систем для ПЦР-диагностики ДНК хламидий, уреаплазм, микоплазм, гарднерелл и гонококка. Было установлено, что результаты максимальной интенсивности, как правило, регистрируются в случаях острого заболевания. Результаты с низкой интенсивностью чаще регистрировали после начала этиотропного лечения или после окончания курса лечения. Весьма часто получение результата с низкой интенсивностью предшествовало последующему отрицательному результату. Довольно часто результат низкой интенсивности регистрировали у больных хроническим простатитом вне периода обострения. В ряде случаев получение результата с низкой интенсивностью у больных с острым течением заболевания было обусловлено наличием в исследуемой пробе от данного пациента ингибиторов ПЦР, поэтому их наличие дополнительно контролировали ПЦР с праймерами к гену бета-глобина человека. Однако частота выявления ингибиторной активности в пробах не превышала 5%. В целом использование полуколичественной системы учета результатов ПЦР позволяет ориентировочно оценить содержание количества ДНК-мишеней в исследуемой пробе и будет способствовать получению более точного результата. Россия, Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный ин-т

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ИНФЕКЦИИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕЗУЛЬТАТОВ
ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Копылов, В.В.; Водопьянов, С.О.; Сучков, И.Ю.; Романова, Л.В.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 01.04-04Б4.12

Водопьянов, С. О.
Опыт использования полимеразной цепной реакции для выявления возбудителей воспалительных заболеваний уретры и простаты [Текст] / С. О. Водопьянов, В. В. Копылов // Андрол. и генит. хирургия. - 2000. - N 1. - С. 30
Аннотация: Метод ПЦР был использован для выявления возбудителей, передаваемых половым путем. Работу проводили, используя коммерческие наборы реагентов для выявления хламидий, уреаплазм, микоплазм, гарднерелл, гонококков и вируса простого герпеса производства фирм "Литех" и "ДНК-диагностика" (Москва). ПЦР ставили согласно инструкции фирм-производителей. В качестве объекта исследования использовали соскоб эпителиальных клеток из ладьевидной ямки уретры и сок простаты, получаемый после массажа. При исследовании методом ПЦР биологического материала из уретры восьми больных с диагнозом хронический простатит ДНК хламидий, микоплазм и уреаплазм не выявлено ни в одной из проб. В пяти пробах установлено наличие ДНК гарднерел, интенсивность р-ции варьировала в пределах "два-четыре креста". В то же время при исследовании сока простаты от этих же пациентов у четырех выявлена ДНК уреаплазм, у двух - хламидий, у одного - микоплазм. ДНК гарднерел была выявлена практически у всех больных. Интенсивность наблюдаемого положительного результата была невелика и составляла в среднем "один-два креста". Рекомендовано использовать метод ПЦР для выявления возбудителей, передаваемых половым путем, у больных с диагнозом хронический простатит при использовании в качестве объекта сока простаты. Россия, Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный ин-т

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
УРЕТРА
ПРОСТАТА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Копылов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.213

Генотипирование Yersinia pestis: вариабельность локуса CAAA)[n] у природных штаммов, выделенных на территории бывшего СССР [Текст] / И. Ю. Сучков [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2002. - N 4. - С. 18-21 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследован геномный полиморфизм 69 штаммов Yersinia pestis из разных природных очагов бывшего СССР по локусу (CAAA)[n]. Установлено, что он представлен 10 аллелями в хромосомах, что свидетельствует о вариабельности этого локуса (коэффициент разнообразия DI = 0,86). Показаны заметные различия DI: от 0,24 в группе полевочьих штаммов из 7 изолятов Закавказского высокогорного очага до 0,77 в 9 штаммах из Среднеазиатского пустынного очага. Сделано заключение о возможности использования аллельного полиморфизма вариабельного локуса (CAAA)[n] у природных штаммов Y. pestis в качестве одного из генетических маркеров штамма. Отмечена необходимость совершенствования использованных в ПЦР олигонуклеотидных праймеров для повышения точности генотипирования. Россия, Ростовский н.-и. противочумный ин-т, Ростов. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЛОКУСЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ (CAAA)[N]
АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТОД
ДИСКРИМИНАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Сучков, И.Ю.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Смоликова, Л.М.; Шишияну, М.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.99

Тепловой стресс и белок теплового стресса GroEL у возбудителя туляремии [Текст] / Л. В. Романова [и др.] // Биотехнология. - 2004. - N 5. - С. 33-38 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что возбудитель туляремии (американского, среднеазиатского и европейского подвидов) способен к индукции стрессового ответа в условиях in vivo и in vitro, сопровождаемого заметным изменением белкового состава. Из бактерий, вызывающих туляремию, выделен и очищен высокомолекулярный белок теплового стресса. Очистка включала хроматографию на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-фильтрацию на колонке ультрагеля AcA 34. Выделенный из клеток туляремийного микроба гомогенный полипептид с молекулярной массой субъединиц порядка 60 кД по ряду признаков - индукции в условиях стрессового ответа, массе субъединиц, полиморфному строению, морфологии при электронной микроскопии - можно идентифицировать как стрессовый белок-шаперон GroEL (Cpn60). Россия, Ростовский-на- Дону научно-исслед. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУЛЯРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
FRANCISELLATULARENSIS (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО СТРЕССА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ШАПЕРОН GROEL
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Романова, Л.В.; Водопьянов, С.О.; Саямов, С.Р.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.74

Ретроспективный VNTR-анализ генотипов штаммов Vibrio cholerae O1, выделенных на территории Ростовской области в годы VII пандемии холеры [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 4. - С. 28-33 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведен ретроспективный многолокусный VNTR-анализ 166 штаммов Vibrio cholerae 01, выделенных на территории Ростовской области в 1967-2001 гг. из клинических образцов (82 штамма) и проб воды (84 штамма). Кластерный анализ гетерогенных идентификационных генотипов штаммов позволил сгруппировать 45 вариантов индивидуальных генотипов в 11 отдельных кластеров, среди которых доминировали вибрионы кластера F. Появившись в регионе в 1970 г., они были широко представлены во время вспышки холеры 1973-1975 гг. и регистрировались среди выделяемых штаммов вплоть до 1992 г., что может явиться примером довольно длительного сохранения возбудителя в естественной водной среде. Предполагается, что столь длительному сохранению вибрионов способствовали особенности конкретной экосистемы. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНОТИПЫ
ГЕТЕРОГЕННЫЕ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ VNTR-АНАЛИЗ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
01
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПРОБЫ ВОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
ПАНДЕМИЯ
ХОЛЕРА
1973-1975 ГОД

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, А.С.; Ломов, Ю.М.; Романова, Л.В.; Водопьянов, С.О.; Сучков, И.Ю.; Мишанькин, М.Б.; Черепахина, И.Я.; Дуванова, О.В.; Шишияну, М.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.75

Мультилокусный VNTR-анализ в изучении популяционной структуры Yersinia pestis вы природных очагах [Текст] / И. Ю. Сучков [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 4. - С. 19-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Коллекция штаммов Yersinia pestis исследована методом мультилокусного VNTR-анализа. Все 9 использованных локусов являлись полиморфными, хотя и различались между собой по числу генотипов, обнаруживая во взятой выборке от 4 до 13 генотипических вариантов. Индекс полиморфизма (DI) варьировал от 0,18 (ms21) до 0,86 (ms46), 8 локусов имели DI 0,5. При статистической обработке обнаружено 55 индивидуальных генотипов в группе из 81 исследованного штамма, что свидетельствует о высокой дискриминационной возможности системы типирования (DP=0,98). Кластерным анализом генотипы разделены на 11 основных групп. Установлено, что штаммы, принадлежащие к одной генотипической группе, как правило, происходят из одного природного очага. Предложенная схема типирования и созданная база данных генотипов возбудителя чумы позволяют с высокой долей вероятности установить источник происхождения штаммов. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНОТИПЫ
ЛОКУСЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
МУЛЬТИЛОКУСНЫЙ VNTR-АНАЛИЗ
БАЗА ДАННЫХ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Сучков, И.Ю.; Водопьянов, А.С.; Водопьянов, С.О.; Шишияну, М.В.; Мишанькин, Б.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.62

Холера, обусловленная Vibrio cholerae O1 ctxAB{-}tcpA{+} [Текст] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 1. - С. 23-29 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты анализа вспышки холеры с выделением от двух больных и 30 виброиононосителей Vibrio cholerae 01 биовара эльтор ctxAB{-}tcpA{+}. Эпидемическая ситуация связана с контаминацией воды источника водоснабжения и реализацией водного пути распространения. Из воды поверхностного водоема в зоне водозабора изолированы штаммы, идентичные клиническим. По результатам изучения генома холерных вибрионов 01 ctxAB{-}tcpA{+} и VNTR-анализа штаммы, вызвавшие эпидемические проявления в Ростовской области в 2005 г., отличались от ранее выделенных ctsAB{-}tcpA{-} и ctxAB{-}tcpA{+} от больных холерой, вибриононосителей и из объектов окружающей среды вне и во время эпидемиологических осложнений и составили обособленную группу с определенным генотипом. Это подтверждает данные эпидемиологического анализа о заносном характере сложившейся эпидемической ситуации. Россия, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ХОЛЕРА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ВСПЫШКИ КОРРЕЛЯЦИЯ
КОНТАМИНАЦИЯ
ВОДА
ИСТОЧНИКИ ВОДОСНАБЖЕНИЯ
РОСТОВ
2005 ГОД
ГЕНОМ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
01 БИОВАР ЭЛЬТОР CTSAB{-}TCPA{+}

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Г.; Ломов, Ю.М.; Москвитина, Э.А.; Подосинникова, Л.С.; Водяницкая, С.Ю.; Прометной, В.И.; Монахова, Е.В.; Водопьянов, С.О.; Телесманич, Н.Р.; Дудина, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.172

Крымская геморрагическая лихорадка: эколого-эпизоотологическое значение врановых [Текст] / С. Ю. Водяницкая [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2008. - N 2. - С. 12-15 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены данные по изучению роли птиц в циркуляции вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ). При исследовании 758 проб птиц антиген вируса ККГЛ обнаружен в 19 (2,51%'+-'0,57) пробах грачей. Установлено, что врановые - полноценный сочлен природных очагов Крымской геморрагической лихорадки (КГЛ) на территории Ростовской области. Эпидемиологическое значение этого семейства заключается в рассеивании вируса ККГЛ, расширении уже имеющихся природных очагов КГЛ и формировании новых Эколого-эпизоотологическое значение врановых необходимо учитывать при эпидемиологическом надзоре за природными очагами КГЛ. Россия, Ростовский-на-Дону науч.-исслед. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КРЫМСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ВРАНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Водяницкая, С.Ю.; Москвитина, Э.А.; Пичурина, Н.Л.; Забашта, А.В.; Орехов, И.В.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Сучков, И.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.03-04Б4.32

Изучение штаммов Legionella pneumophila, выделенных из объктов окружающей среды [Текст] / Г. Л. Карбышев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 12. - С. 43-46 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Представлены результаты изучения биологических свойств Legionella pneumophila, выделенных из объектов окружающей среды. Установлено, что среда СЭЛ пригодна для выделения возбудителя из исходного материала и не уступает по чувствительности среде CYE с ростовыми и селективными добавками фирмы "Oxoid". ПЦР с коммерческой тест-системой для выявления ДНК L. pneumophila отечественного производства позволяет идентифицировать возбудителя до вида. Использование гипериммунных сывороток против L. pneumophila серогрупп 1-7 в слайд-агглютинации и объемной агглютинации, а также набора легионеллезных серогрупп 1-7 коагглютинирующих диагностикумов позволят идентифицировать L. pneumophila до конкретных серогрупп. Сравнительный анализ вирулентности культур L. pneumophila методами in vivo и in vitro позволяет рекомендовать практическим лабораториям использовать простой тест по определению устойчивости к NaCl как ориентировочный тест на вирулентность для практических лабораторий. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ШТАММЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЦР
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Карбышев, Г.Л.; Шелохович, А.И.; Веркина, Л.М.; Терентьев, А.Н.; Водопьянов, С.О.; Лысова, Л.К.; Харабаджахян, Г.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.10-04Б4.36

Изучение хитинолитического комплекса холерного вибриона сероварианта О139 [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2010. - N 1. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Исследована хитинолитическая активность у 18 штаммов холерных вибрионов сероварианта О139, выделенных из клинических образцов и проб воды открытых водоемов. Все штаммы росли на минимальных средах с добавлением хитина или N-ацетил-D-глюкозамина. Удельная активность хитиназы составляла 10-600 мкг N-ацетилглюкозамина/мг белка. С помощью колоночной хроматографии получен очищенный препарат фермента. Проведен компьютерный анализ 10 генов хитинолитического каскада Vibrio cholerae eltor 16961 и сконструированы праймеры для их тестирования в ПЦР. Обнаруженные спонтанные мутанты в генах хитинолитического комплекса могут быть полезными при изучении экспрессии и регуляции генов, участвующих в утилизации хитина, а также прикрепления вибрионов к хитиновым поверхностям и колонизации субстрата. Россия, ФГУЗ Научно-иссл. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ХИТИН
ГИДРОЛИЗ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ELTOR 16961
ХИТИНОЛИТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
ИЗУЧЕНИЕ
ХИТИНАЗА
МЕТОДЫ
ПЦР
ХОЛЕРА

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Шиманюк, Н.Я.; Водопьянов, С.О.; Романова, Л.В.; Водопьянов, А.С.; Дуванова, О.В.; Атарова, Г.Т.; Демьяненко, С.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.01-04Б4.33

Ретроспективный анализ культур V.cholerae O1, выделенных в г.Ростове-на-Дону с 1999 по 2009 годы, с помощью ГИС "Холера-Штаммы-VNTR" [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Вероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.1. - С. 377-379 . - ISBN 978-5-903926-12-1

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ
МОНИТОРИНГ
ГЕОИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
МОСКВА
2010

Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Ежова, М.И.; Кругликов, В.Д.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Авдеева, Е.П.; Шестиалтынова, И.С.; Архангельская, И.В.; Григоренко, Л.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.117

Феномен двойных аллелей при VNTR-генотипировании возбудителей туляремии [Текст] / А. С. Водопьянов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 367-369 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: При генотипировании 450 штаммов возбудителя туляремии из коллекции PocтНИПЧИ выявлены 2 штамма F. tularensis subsp. holarctica 14039 и 14054, содержавшие в локусе FtA сдвоенные аллели 11 + 12 и 5 + 6, соответственно. Изучение штаммов проводили двухкратно в течение одного года, при этом как первое, так и второе исследование подтвердило наличие сдвоенных аллелей. Оба штамма изолированы зимой 1988-89 годов в Ростовской области от бурозубки и домовой мыши. Проведенное исследование позволяет заключить, что: а) при эпизоотологических или эпидемических процессах возможны ситуации, при которых от чувствительного животного могут быть изолированы штаммы с двойными аллелями; б) культуры с двойными аллелями следует рассматривать как смесь двух клонов, один из которых, возможно, претерпел мутационное изменение; в) появление двойных, либо новых аллелей у выделяемых во время эпидосложнений штаммов можно рассматривать как своеобразный признак активности эндемичного очага. Россия, ГУЗ РостНИПЧИ Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
VNTR
СДВОЕННЫЕ АЛЛЕЛИ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ТУЛЯРЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Водопьянов, А.С.; Павлович, Н.В.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Олейников, И.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.118

Использование геоинформационной системы "Холера-Штаммы-VNTR" при эпиднадзоре за холерой [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Вероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.1. - С. 370-372 . - ISBN 978-5-903926-12-1

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 761.03.43.05.11
Рубрики: ХОЛЕРА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР
ГЕОИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
МОСКВА
2010

Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Кругликов, В.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.119

Выявление гена холерного токсина методом ПЦР в работе индикационной лаборатории мобильного комплекса СПЭБ на базе автошасси [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 372-374 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: Проведены испытания использования ПЦР для выявления гена холерного токсина при работе индикационной лаборатории мобильного комплекса СПЭБ в ходе проведения тактико-специальных учений в автономных условиях. Сконструированная система позволяет проводить ПЦР для выявления гена ctx холерного вибриона в закрытом формате: по конечной точке и непосредственно в режиме реального времени. Порог чувствительности разработанного варианта ПЦР составил порядка 10{2} копий в мл. В случае использования ДНК гетерологичных штаммов и атоксигенных штаммов вибрионов нарастания уровня флюоресценции не зарегистрировано. С помощью ПЦР с учетом результатов по конечной точке идентифицированы как позитивные все пробы из объектов внешней среды и от человека, контаминированные токсигенным штаммом возбудителя холеры. Время получения результата составляло около 3 часов с момента поступления материала для исследования в лабораторию индикации мобильного комплекса СРЭБ. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования ПЦР в зaкрытом формате в практике работы СПЭБ. Россия, ФГУЗ РостНИПЧИ Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону, Россия

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНЫ
CTX ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЦР
КОМПЛЕКС СПЭБ ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ БРИГАДЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Писанов, Р.В.; Мазрухо, А.Б.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска