СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Богданова, И. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.195

Сухих, Г. Т.
Иммунологические аспекты клеточной терапии [Текст] / Г. Т. Сухих, И. М. Богданова, В. В. Малайцев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обсуждается проблема преодоления барьера гистонесовместимости при трансплантации, рассмотрены механизмы развития иммунного ответа на алло- и ксеногенные клетки. Распознавание аллогенных трансплантатов T-лимфоцитами осуществляется прямым и непрямым путями, а ксенотрансплантатов - преимущественно непрямым путем. Отторжение аллотрансплантатов реализуется через распознавание антигена CD8{+} T-клетками, а иммунитет к ксенотрансплантатам - через представление ксеноантигенов антигенопредставляющими клетками хозяина CD4{+} T-лимфоцитам. Различия в природе иммунного ответа на алло- и ксеногенные трансплантаты необходимо учитывать при выработке стратегии преодоления барьера гистонесовместимости. Подробно описаны возможные способы подавления процессов отторжения трансплантатов, наиболее оптимальным из которых является индукция антигеноспецифической толерантности. Россия, Международный институт биологической медицины; Москва. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
РЕАКЦИИ ОТТОРЖЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.279

Сухих, Г. Т.
Иммунологические аспекты клеточной терапии [Текст] / Г. Т. Сухих, И. М. Богданова, В. В. Малайцев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обсуждается проблема преодоления барьера гистонесовместимости при трансплантации, рассмотрены механизмы развития иммунного ответа на алло- и ксеногенные клетки. Распознавание аллогенных трансплантатов T-лимфоцитами осуществляется прямым и непрямым путями, а ксенотрансплантатов - преимущественно непрямым путем. Отторжение аллотрансплантатов реализуется через распознавание антигена CD8{+} T-клетками, а иммунитет к ксенотрансплантатам - через представление ксеноантигенов антигенопредставляющими клетками хозяина CD4{+} T-лимфоцитам. Различия в природе иммунного ответа на алло- и ксеногенные трансплантаты необходимо учитывать при выработке стратегии преодоления барьера гистонесовместимости. Подробно описаны возможные способы подавления процессов отторжения трансплантатов, наиболее оптимальным из которых является индукция антигеноспецифической толерантности. Россия, Международный институт биологической медицины; Москва. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
РЕАКЦИИ ОТТОРЖЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.186

Малайцев, В. В.
Контролиганды эндогенных лектинов как потенциальное иммуносуппрессанты [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова, Г. Т. Сухих // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - прил. 1. - С. 188-189 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эволюционном плане одним из ранних филогенетических приобретений является взаимодействие между эндогенными лектинами клеточной поверхности и их углеводными контрлигандами, представленными на клетках и внеклеточном матриксе. Взаимодействия лектинов с гликоконъюгатами обеспечивают взаимораспознавание клеток с обеспечением переноса позиционной трансформации и триггеринга определенных клеточных функций. Многие клетки иммунной системы экспрессируют эндогенные рецепторные лектины. Среди потенциальных физиологических контрлигандов таких рецепторов представлены гликоделины - белковые молекулы с уникальной структурой комплексных N-гликанов. Гликоделин A выполняет важную иммунопротективную роль в защите полуаллогенного плода от атаки со стороны иммунной системы матери, а гликоделин S сдерживает иммунную атаку против неоантигенов в процессе сперматогенеза. Подобные уникальные углеводные последовательности экспрессируют различные патогены, а также опухолевые и ВИЧ-инфицированные клетки. Модификация белков-носителей уникальными углеводными последовательностями N-гликанов-гликоделинов, включающими "запрещающий" сигнал для иммуноцитов, представляется перспективной в контексте иммуносуппрессорной терапии при трансплантации. Россия, Ин-т биологической медицины, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОДЕЛИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕКТИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.; Сухих, Г.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.289

О функциональной роли 'альфа'[2]-микроглобулина фертильности [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 10. - С. 364-373 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: 'альфа'[2]-Микроглобулин фертильности ('альфа'[2]-МГФ) - один из основных белков, синтезируемых секреторным железистым эпителием эндометрия и децидуальной оболочки и обладающих функцией, связанной с подготовкой к беременности, процессом зачатия и возникновением родовой деятельности. На экспериментальных моделях in vitro показан иммуномодулирующий эффект 'альфа'[2]-МГФ, а также установлена возможность его участия в регуляции процесса оплодотворения. Основываясь на данных структурного анализа (принадлежность к семейству липокалинов, уникальный характер N-гликозилирования), а также на анализе пространственно-временных параметров экспрессии рассматривают возможности реализации 'альфа'[2]-МГФ других, ранее не установленных функций и возможный механизм их осуществления. Россия, Междунар. ин-т биол. мед., Москва. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.02
Рубрики: 'АЛЬФА'[2]-МИКРОГЛОБУЛИН ФЕРТИЛЬНОСТИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Петрунин, Д.Д.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.193

Малайцев, В. В.
Контролиганды эндогенных лектинов как потенциальное иммуносуппрессанты [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова, Г. Т. Сухих // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - прил. 1. - С. 188-189 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В эволюционном плане одним из ранних филогенетических приобретений является взаимодействие между эндогенными лектинами клеточной поверхности и их углеводными контрлигандами, представленными на клетках и внеклеточном матриксе. Взаимодействия лектинов с гликоконъюгатами обеспечивают взаимораспознавание клеток с обеспечением переноса позиционной трансформации и триггеринга определенных клеточных функций. Многие клетки иммунной системы экспрессируют эндогенные рецепторные лектины. Среди потенциальных физиологических контрлигандов таких рецепторов представлены гликоделины - белковые молекулы с уникальной структурой комплексных N-гликанов. Гликоделин A выполняет важную иммунопротективную роль в защите полуаллогенного плода от атаки со стороны иммунной системы матери, а гликоделин S сдерживает иммунную атаку против неоантигенов в процессе сперматогенеза. Подобные уникальные углеводные последовательности экспрессируют различные патогены, а также опухолевые и ВИЧ-инфицированные клетки. Модификация белков-носителей уникальными углеводными последовательностями N-гликанов-гликоделинов, включающими "запрещающий" сигнал для иммуноцитов, представляется перспективной в контексте иммуносуппрессорной терапии при трансплантации. Россия, Ин-т биологической медицины, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОДЕЛИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕКТИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.; Сухих, Г.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.73

Исследование иммуномодулирующих свойств обогащенного пролином полипептида гипоталамуса iv vitro [Текст] / А. А. Галоян [и др.] // Нейрохимия. - 2002. - Т. 19, N 1. - С. 41-45 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Недавно был выделен и химически охарактеризован новый полипептид, синтезируемый нейросекреторными ядрами гипоталамуса. Этот обогащенный пролином полипептид (ПП) содержит 10-15 аминокислотных остатков. Изучили влияние ПП in vitro на индуцируемую фитогемагглютинином Р и интерлейкином 2 пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови человека, а также на спонтанную пролиферацию опухолевых клеток человека Jurkat. Эксперименты выполнены на культурах лимфоцитов цельной крови и выделенных мононуклеарных клетках человека. Установлено, что ПП оказывает иммуномодулирующее действие на Т-лимфоциты. ПП угнетает спонтанную пролиферацию клеток Jurkat. Армения, Ин-т биохим. им. Г. Х. Бунятяна НАН РА, Ереван. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРОЛИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галоян, А.А.; Шахламов, В.А.; Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.; Михалева, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.96

Исследование иммуномодулирующих свойств обогащенного пролином полипептида гипоталамуса iv vitro [Текст] / А. А. Галоян [и др.] // Нейрохимия. - 2002. - Т. 19, N 1. - С. 41-45 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Недавно был выделен и химически охарактеризован новый полипептид, синтезируемый нейросекреторными ядрами гипоталамуса. Этот обогащенный пролином полипептид (ПП) содержит 10-15 аминокислотных остатков. Изучили влияние ПП in vitro на индуцируемую фитогемагглютинином Р и интерлейкином 2 пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови человека, а также на спонтанную пролиферацию опухолевых клеток человека Jurkat. Эксперименты выполнены на культурах лимфоцитов цельной крови и выделенных мононуклеарных клетках человека. Установлено, что ПП оказывает иммуномодулирующее действие на Т-лимфоциты. ПП угнетает спонтанную пролиферацию клеток Jurkat. Армения, Ин-т биохим. им. Г. Х. Бунятяна НАН РА, Ереван. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРОЛИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галоян, А.А.; Шахламов, В.А.; Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.; Михалева, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.198

Исследование иммуномодулирующих свойств обогащенного пролином полипептида гипоталамуса iv vitro [Текст] / А. А. Галоян [и др.] // Нейрохимия. - 2002. - Т. 19, N 1. - С. 41-45 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Недавно был выделен и химически охарактеризован новый полипептид, синтезируемый нейросекреторными ядрами гипоталамуса. Этот обогащенный пролином полипептид (ПП) содержит 10-15 аминокислотных остатков. Изучили влияние ПП in vitro на индуцируемую фитогемагглютинином Р и интерлейкином 2 пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови человека, а также на спонтанную пролиферацию опухолевых клеток человека Jurkat. Эксперименты выполнены на культурах лимфоцитов цельной крови и выделенных мононуклеарных клетках человека. Установлено, что ПП оказывает иммуномодулирующее действие на Т-лимфоциты. ПП угнетает спонтанную пролиферацию клеток Jurkat. Армения, Ин-т биохим. им. Г. Х. Бунятяна НАН РА, Ереван. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРОЛИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Галоян, А.А.; Шахламов, В.А.; Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.; Михалева, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.155

Мезенхимальные стволовые клетки [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 133, N 2. - С. 124-131 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обзор. Приоритет в формировании концепции мезенхимальной стволовой клетки (МСК) принадлежит представителям отечественной биологической науки. А. Я. Фриденштейн с коллегами впервые экспериментально доказали существование МСК. Выявлен остеогенный потенциал фибробластоподобных клеток костного мозга различных видов млекопитающих. Фибробластоподобные клетки костного мозга с высокой частотой формировали дискретные адгезивные колонии in vitro. После гетеро- и ортотопической трансплантации in vivo клонированные клетки из этих колоний формировали костную, хрящевую, фиброзную и жировую ткани. Высокая способность к самообновлению и мультипотентность фибробластоподобных колониеобразующих клеток костномозгового происхождения позволили Фриденштейну и Оуэну сформулировать концепцию, в соответствии с к-рой эти клетки были названы мультипотентными мезенхимными клетками-предшественниками (МКП). В обзоре рассмотрены тканевые источники МКП, МКП в онтогенезе, МСК в модуляции иммунитета, клиническое использование МСК и МКП. Россия, Ин-т биологической медицины, Москва. Библ. 82

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.02
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Малйцев, В.В.; Богданова, И.М.; Дубровина, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.05-04М7.33

Динамика морфофункциональных изменений органов иммунной системы мышей BALB/c при экспериментальном гепатите [Текст] / С. С. Обернихин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 4. - С. 451-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели экспериментального гепатита, индуцированного у мышей BALB/c Кон А, прослежена динамика морфофункциональных изменений печени, тимуса и селезенки. Установлено, что прогрессирование альтеративных изменений печени сопровождается усилением акцидентальной инволюции тимуса. В 1-е сутки развития гепатита в селезенке на фоне высокой пролиферативной и цитотоксической активности спленоцитов отмечаются геморрагические некрозы и опустошение периартериолярных лимфоидных муфт (Т-зон), обусловленное, по-видимому, миграцией активированных лимфоцитов в печень и барьерные ткани. В дальнейшем на фоне нормализации пролиферативной активности лимфоцитов происходит восстановление и гиперплазия Т-клеточных зон селезенки. Россия, ГУ НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГЕПАТИТ
КОНКАНАВАЛИН A
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обернихин, С.С.; Макарова, О.В.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.; Болтовская, М.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.06-04М4.214

Динамика морфофункциональных изменений органов иммунной системы мышей BALB/c при экспериментальном гепатите [Текст] / С. С. Обернихин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 4. - С. 451-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели экспериментального гепатита, индуцированного у мышей BALB/c Кон А, прослежена динамика морфофункциональных изменений печени, тимуса и селезенки. Установлено, что прогрессирование альтеративных изменений печени сопровождается усилением акцидентальной инволюции тимуса. В 1-е сутки развития гепатита в селезенке на фоне высокой пролиферативной и цитотоксической активности спленоцитов отмечаются геморрагические некрозы и опустошение периартериолярных лимфоидных муфт (Т-зон), обусловленное, по-видимому, миграцией активированных лимфоцитов в печень и барьерные ткани. В дальнейшем на фоне нормализации пролиферативной активности лимфоцитов происходит восстановление и гиперплазия Т-клеточных зон селезенки. Россия, ГУ НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ
КОНКАНАВАЛИН A
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обернихин, С.С.; Макарова, О.В.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.; Болтовская, М.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.118

Динамика морфофункциональных изменений органов иммунной системы мышей BALB/c при экспериментальном гепатите [Текст] / С. С. Обернихин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 141, N 4. - С. 451-454 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели экспериментального гепатита, индуцированного у мышей BALB/c Кон А, прослежена динамика морфофункциональных изменений печени, тимуса и селезенки. Установлено, что прогрессирование альтеративных изменений печени сопровождается усилением акцидентальной инволюции тимуса. В 1-е сутки развития гепатита в селезенке на фоне высокой пролиферативной и цитотоксической активности спленоцитов отмечаются геморрагические некрозы и опустошение периартериолярных лимфоидных муфт (Т-зон), обусловленное, по-видимому, миграцией активированных лимфоцитов в печень и барьерные ткани. В дальнейшем на фоне нормализации пролиферативной активности лимфоцитов происходит восстановление и гиперплазия Т-клеточных зон селезенки. Россия, ГУ НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ГЕПАТИТ
КОНКАНАВАЛИН A
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обернихин, С.С.; Макарова, О.В.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.; Болтовская, М.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.11-04М1.84

Сухих, Г. Т.
Перспективы использования фетальных стволовых/прогениторных клеток человека в клеточной терапии [Текст] / Г. Т. Сухих, В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 1. - С. 5-13
Аннотация: Проанализирована возможность использования фетальных стволовых и прогениторных клеток человека для лечения заболеваний разной этиологии. Представлена сравнительная характеристика стволовых клеток плодов и взрослых доноров и описаны преимущества использования фетального биоматериала для трансплантации. Охарактеризованы основные тканевые источники стволовых клеток плодов и представлены экспериментальные и клинические данные по использованию фетальных клеток для цитотерапии. Россия, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии РосМедТехнологий; Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЦИТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.153

Генно-инженерные технологии и стволовые клетки [Текст] / Н. Я. Спивак [и др.] // Фiзiол. ж. - 2008. - Т. 54, N 3. - С. 92-104 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Обобщая результаты многочисленных экспериментальных исследований и данные по клиническому использованию генетически модифицированных СК и прогениторных клеток, можно заключить, что, к настоящему времени, созданы необходимые предпосылки для плодотворного развития этого перспективного направления современной медицины. Одной из кардинальных задач остается совершенствование подходов к преодолению генетических дефектов при моногенных наследственных заболеваниях, которые должны обеспечивать гарантированную биобезопасность. Большие надежды возлагают на возможность вовлечения эндогенных СК реципиента в регенеративный процесс под воздействием донорских СК, несущих трансгены, продукты которых (трофические, ростовые, дифференцировочные и антиапоптотические факторы) обеспечивают необходимые для этого условия. Представляется перспективным лечение онкозаболеваний с использованием СК-трансфектантов в качестве средств адресной доставки терапевтических генов в зоны опухолевого роста. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ EX VIVO
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Спивак, Н.Я.; Сухих, Г.Т.; Богданова, И.М.; Малайцев, В.В.; Шевчук, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.60

Морфофункциональная характеристика иммунной системы мышей линий BALB/c и C57Bl/6 [Текст] / Г. В. Трунова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 151, N 1. - С. 112-115 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Инбредные животные являются наиболее адекватной моделью для изучения роли генетических факторов в развитии адаптивных, дизадаптивных и патологических процессов. Изучены морфофункциональные особенности иммунной системы мышей линий BALB/c и C57B1/6 в норме. Установлено, что иммунная система мышей линий BALB/c и С57В1/6 в физиологическом состоянии характеризуется разным уровнем структурно-функциональных показателей. У мышей линии BALB/c показатели объемной плотности Т-зоны селезенки и уровня продукции ИЛ-2, -3, -4, -10 и ФНО-'альфа' достоверно выше, ИЛ-12 - достоверно ниже. Мыши линии С57В1/6 характеризуются более высоким уровнем цитотоксической активности популяции NK-клеток селезенки. Выявленные межлинейные различия генетически детерминированы и во многом предопределяют характер адаптивных реакций и различную чувствительность мышей сравниваемых линий к патогенам. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ ЛИНИИ BALB/C И С57B1/6

Доп.точки доступа:
Трунова, Г.В.; Макарова, О.В.; Диатроптов, М.Е.; Богданова, И.М.; Михайлова, Л.П.; Абдулаева, С.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.225

Морфофункциональные изменения иммунной системы мышей BALB/с и C57BL/6 при хроническом бактериальном грамотрицательном эндотоксикозе [Текст] : докл.[Конференция, посвященная 110-летию А.И.Струкова, Москва, 2012] / О. В. Макарова [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 3. - С. 43-48 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: При хроническом эндотоксикозе, вызванном подкожным введением сефарозы с липополисахаридом (ЛПС), проведено исследование морфофункциональных изменений иммунной системы у мышей BALB/c с С57BL/6 соотв. с преимущественно Тх2- и Тх1-типом иммунного ответа. На 1-7-е сутки исследования у мышей BALB/c и С57BL/6 уровень эндотоксина в сыворокте крови возрастает: BALB/c - в 21,3 раза, С57BL/6 - в 20,6 раза. Уровень антител к эндотоксину в эти сроки снижается, а на 14-е сутки он возрастает у мышей обеих линий. Морфофункциональные изменения иммунной системы при хроническом эндотоксикозе у мышей BALB/c и С57BL/6 различаются. В тимусе у мышей С57BL/6 на 1-е сутки после введения сефарозы с ЛПС выявляется опустошение коры за счет гибели клеток, а у мышей BALB/c развивается акцидентальная инволюция II-III стадии. В селезенке мышей С57BL/6 на 7-14-е сутки после введения ЛПС развивается гиперплазия В- и Т-зон, в то время как у мышей BALB/c в эти же сроки наблюдается гиперплазия только Т-зоны. Изменение продукции цитокинов активированными Кон-А-клетками селезенки при хроническом эндотоксикозе характеризуются снижением у мышей обеих линий уровня провоспалительных цитокинов ФНО'альфа' и Ил-1'бета', а также уровня Ил-2, определяющего развитие клеточных иммунных реакций. Уровень Ил-4, регулирующего гуморальные реакции, достоверно снижается только у мышей С57BL/6. Россия, Учреждение РАМН НИИ морфол. человека РАМН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ЭНДОТОКСИНЫ
ГРАММОТРИЦАТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕАКЦИЙ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Макарова, О.В.; Диатроптов, М.Е.; Серебряков, С.Н.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.05-04М7.42

Морфофункциональные изменения иммунной системы мышей BALB/с и C57BL/6 при хроническом бактериальном грамотрицательном эндотоксикозе [Текст] : докл.[Конференция, посвященная 110-летию А.И.Струкова, Москва, 2012] / О. В. Макарова [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 3. - С. 43-48 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: При хроническом эндотоксикозе, вызванном подкожным введением сефарозы с липополисахаридом (ЛПС), проведено исследование морфофункциональных изменений иммунной системы у мышей BALB/c с С57BL/6 соотв. с преимущественно Тх2- и Тх1-типом иммунного ответа. На 1-7-е сутки исследования у мышей BALB/c и С57BL/6 уровень эндотоксина в сыворокте крови возрастает: BALB/c - в 21,3 раза, С57BL/6 - в 20,6 раза. Уровень антител к эндотоксину в эти сроки снижается, а на 14-е сутки он возрастает у мышей обеих линий. Морфофункциональные изменения иммунной системы при хроническом эндотоксикозе у мышей BALB/c и С57BL/6 различаются. В тимусе у мышей С57BL/6 на 1-е сутки после введения сефарозы с ЛПС выявляется опустошение коры за счет гибели клеток, а у мышей BALB/c развивается акцидентальная инволюция II-III стадии. В селезенке мышей С57BL/6 на 7-14-е сутки после введения ЛПС развивается гиперплазия В- и Т-зон, в то время как у мышей BALB/c в эти же сроки наблюдается гиперплазия только Т-зоны. Изменение продукции цитокинов активированными Кон-А-клетками селезенки при хроническом эндотоксикозе характеризуются снижением у мышей обеих линий уровня провоспалительных цитокинов ФНО'альфа' и Ил-1'бета', а также уровня Ил-2, определяющего развитие клеточных иммунных реакций. Уровень Ил-4, регулирующего гуморальные реакции, достоверно снижается только у мышей С57BL/6. Россия, Учреждение РАМН НИИ морфол. человека РАМН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭНДОТОКСИНЫ
ГРАММОТРИЦАТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕАКЦИЙ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Макарова, О.В.; Диатроптов, М.Е.; Серебряков, С.Н.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.06-04К1.27

Морфофункциональные изменения иммунной системы мышей BALB/с и C57BL/6 при хроническом бактериальном грамотрицательном эндотоксикозе [Текст] : докл.[Конференция, посвященная 110-летию А.И.Струкова, Москва, 2012] / О. В. Макарова [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 3. - С. 43-48 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: При хроническом эндотоксикозе, вызванном подкожным введением сефарозы с липополисахаридом (ЛПС), проведено исследование морфофункциональных изменений иммунной системы у мышей BALB/c с С57BL/6 соотв. с преимущественно Тх2- и Тх1-типом иммунного ответа. На 1-7-е сутки исследования у мышей BALB/c и С57BL/6 уровень эндотоксина в сыворокте крови возрастает: BALB/c - в 21,3 раза, С57BL/6 - в 20,6 раза. Уровень антител к эндотоксину в эти сроки снижается, а на 14-е сутки он возрастает у мышей обеих линий. Морфофункциональные изменения иммунной системы при хроническом эндотоксикозе у мышей BALB/c и С57BL/6 различаются. В тимусе у мышей С57BL/6 на 1-е сутки после введения сефарозы с ЛПС выявляется опустошение коры за счет гибели клеток, а у мышей BALB/c развивается акцидентальная инволюция II-III стадии. В селезенке мышей С57BL/6 на 7-14-е сутки после введения ЛПС развивается гиперплазия В- и Т-зон, в то время как у мышей BALB/c в эти же сроки наблюдается гиперплазия только Т-зоны. Изменение продукции цитокинов активированными Кон-А-клетками селезенки при хроническом эндотоксикозе характеризуются снижением у мышей обеих линий уровня провоспалительных цитокинов ФНО'альфа' и Ил-1'бета', а также уровня Ил-2, определяющего развитие клеточных иммунных реакций. Уровень Ил-4, регулирующего гуморальные реакции, достоверно снижается только у мышей С57BL/6. Россия, Учреждение РАМН НИИ морфол. человека РАМН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЭНДОТОКСИНЫ
ГРАММОТРИЦАТЕЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕАКЦИЙ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Макарова, О.В.; Диатроптов, М.Е.; Серебряков, С.Н.; Малайцев, В.В.; Богданова, И.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.250

Яглова, Н. В.
Снижение противоопухолевого иммунитета у потомства как следствие активации иммунной системы материнского организма в ранние сроки беременности [Текст] / Н. В. Яглова, С. С. Обернихин, И. М. Богданова // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 4. - С. 357-362 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Одной из возможных причин увеличения числа онкологических заболеваний у детей и подростков является нарушение функционирования иммунной системы, обусловленное пренатальными воздействиями, в частности активацией иммунной системы матери во время беременности. В настоящем исследовании показано, что однократная стимуляция иммунной системы самок мышей на ранних сроках беременности до начала формирования органов иммунной системы у плода приводит к снижению противоопухолевого иммунитета у потомства вплоть до периода полового созревания, что проявляется повышенной приживаемостью привитой опухоли меланомы В16, более быстрыми темпами гибели животных-опухоленосителей и пониженной цитотоксической активностью фактора некроза опухоли клеток селезенки и замедлением постнатального развития селезенки

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУОХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обернихин, С.С.; Богданова, И.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.173

Богданова, И. М.
Стимуляция опухолеспецифического иммунного ответа цитостатическими химиопрепаратами в популяции клеток селезенки мышей in vitro [Текст] / И. М. Богданова, Е. А. Пономаренко // Клин. и эксперим. морфол. - 2012. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 2226-5988
Аннотация: Исследовали влияние противоопухолевых химиопрепаратов дкосорубицина, цисплатина и топотекана на клетки опухолевых линий различного генеза in vitro. Культивирование опухолевых клеток с клетками селезенки интактных мышей приводит к опухолеспецифической активации иммунитета, регистрируемой по выработке провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. При оценке прямого цитотоксического эффекта химиопрепаратов на клетки опухолевых линий выявлены чувствительные и резистентные линии. Предварительная обработка опухолевых клеток цитостатиками с последующей отмывкой приводит к повышению уровня цитокинов в культуральном надосадке 24-часовых культур опухолевых клеток и клеток селезенки. Это, очевидно, связано с усилением экспрессии иммуногенных детерминант на опухолевых клетках, претерпевающих начальную стадию апоптоза. Для ответа на поставленные вопросы необходимы дополнительные эксперименты. Россия, НИИ морфологии человека, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНИТЕТ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Пономаренко, Е.А.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска