Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белжеларская, С. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.179

    Белжеларская, С. Н.
    Бакуловирусная система экспрессии в клетках насекомых [Текст] / С. Н. Белжеларская // Молекул. биол. - 2002. - Т. 36, N 3. - С. 371-385 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рассмотрены биология бакуловирусов, принципы конструирования трансфер-векторов в бакуловирусной системе экспрессии рекомбинантных белков, современное состояние проблемы селекции рекомбинантных бакуловирусов, методологические подходы к экспрессии мультимерных белков, возможности бакуловирусной системы экспрессии и перспективные направления ее развития. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва, 119991. Библ. 107
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ОБЗОРЫ
МЕТОДЫ
ВОЗМОЖНОСТИ
ПЕРСПЕКТИВЫ
БИБЛ. 107
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.11-04И3.212

    Белжеларская, С. Н.
    Бакуловирусная система экспрессии в клетках насекомых [Текст] / С. Н. Белжеларская // Молекул. биол. - 2002. - Т. 36, N 3. - С. 371-385 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рассмотрены биология бакуловирусов, принципы конструирования трансфер-векторов в бакуловирусной системе экспрессии рекомбинантных белков, современное состояние проблемы селекции рекомбинантных бакуловирусов, методологические подходы к экспрессии мультимерных белков, возможности бакуловирусной системы экспрессии и перспективные направления ее развития. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва, 119991. Библ. 107
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ОБЗОРЫ
МЕТОДЫ
ВОЗМОЖНОСТИ
ПЕРСПЕКТИВЫ
БИБЛ. 107
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.24

    Белжеларская, С. Н.
    Экспрессия кДНК гена серотонинового рецептора мыши (5НТ1с) в культуре клеток насекомых [Текст] / С. Н. Белжеларская, Ф. Саттон // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 3. - С. 477-482 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Метод клонирования и экспрессии кДНК гена серотонинового рецептора мыши в клетках насекомых с использованием бакуловирусов предложен как альтернативный методу, в котором применяют систему с ооцитами, обычно используемую для электрофизиологических исследований функции ионных каналов. С помощью сконструированной рекомбинантной бакмидной ДНК ген рецептора серотонина 5HT1c мыши переносили в геном вируса AcNPV с образованием рекомбинантного бакуловируса, что обеспечивало получение зараженных клеток насекомых Sf9, продуцирующих рекомбинантный серотониновый рецептор 5HT1c. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ 5HT1C
ДНК КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Саттон, Ф.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.12-04И3.220

    Белжеларская, С. Н.
    Экспрессия кДНК гена серотонинового рецептора мыши (5НТ1с) в культуре клеток насекомых [Текст] / С. Н. Белжеларская, Ф. Саттон // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 3. - С. 477-482 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Метод клонирования и экспрессии кДНК гена серотонинового рецептора мыши в клетках насекомых с использованием бакуловирусов предложен как альтернативный методу, в котором применяют систему с ооцитами, обычно используемую для электрофизиологических исследований функции ионных каналов. С помощью сконструированной рекомбинантной бакмидной ДНК ген рецептора серотонина 5HT1c мыши переносили в геном вируса AcNPV с образованием рекомбинантного бакуловируса, что обеспечивало получение зараженных клеток насекомых Sf9, продуцирующих рекомбинантный серотониновый рецептор 5HT1c. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ 5HT1C
ДНК КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Саттон, Ф.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.31

   
    Характеристика структурных белков и вирусоподобных частиц вируса гепатита С, синтезированных в клетках насекомых с помощью бакуловирусной системы экспрессии [Текст] / С. Н. Белжеларская [и др.] // Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 1. - С. 107-119 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Три структурных белка: кор-белок С (core protein) и гликопротеины оболочки Е1 и Е2 - являются основными компонентами вириона вируса гепатита С (ВГС). Из-за отсутствия приемлемых для размножения ВГС клеточных культур до сих пор до конца не выяснены ни природа вирусной частицы, ни процесс ее сборки, ни роль структурных белков в морфогенезе вируса. Использование высокоэффективных гетерологичных систем экспрессии позволяет получать самсобирающиеся, нереплицирующиеся, лишенные генома частицы, морфологически сходные с интактными вирионами. В бакуловирусной системе экспрессии в клетках насекомых получены индивидуальные структурные белки ВГС, уровень экспрессии которых достигал 25-35% от суммарного клеточного белка, гетеродимеры СЕ1 и Е1Е2, а также вирусоподобные частицы (ВПЧ). Показано, что рекомбинантные вирусные белки С, Е1 и Е2 подвергаются посттрансляционным модификациям, гликопротеины образуют нековалентный гетеродимер, а ВПЧ локализованы в мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭР) зараженных клеток. Образование димеров Е1Е2 и псевдочастиц ВГС в клетках насекомых использовали для изучения влияния гликозилирования гликопротеина Е1 на экспрессию и процессинг белков оболочки. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУОРНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Белжеларская, С.Н.; Королева, Н.Н.; Попенко, В.В.; Друца, В.Л.; Орлова, О.В.; Рубцов, П.М.; Кочетков, С.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.11

    Белжеларская, С. Н.
    БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ И МЛЕКОПИТАЮЩИХ [Текст] / С. Н. Белжеларская // Молекул. биол. - 2011. - Т. 45, N 1. - С. 142-159 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Векторы на основе бакуловирусов широко используются для получения гетерологичных белков в культурах клеток насекомых и млекопитающих. Современные бакуловирусные системы позволяют экспрессировать в одной инфицированной клетке насекомого одновременно несколько генов и получать мультимерные белки, функционально близкие природному аналогу. Рекомбинантные вирусы, содержащие промоторы, активные в клетках млекопитающих, используются для доставки и экспрессии генов в клетках млекопитающих in vitro и in vivo. Дальнейшее совершенствование системы на основе бакуловирусов для использования в клетках-мишенях разного типа может открыть дополнительные возможности применения этой экспрессионной системы. В обзоре рассматривается применение модифицированных бакуловирусов для экспрессии рекомбинантных белков в клетках эукариот, преимущества и недостатки системы экспрессии на их основе и обсуждаются возможности их совершенствования
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.81К

    Белжеларская, С. Н.
    Системы клонирования и экспрессии целевых генов и анализ биологических функций синтезированных рекомбинантных белков [Текст] / С. Н. Белжеларская. - М. : Ин-т молекул. биол. РАН, 2011. - 49 с. : ил.
Аннотация: Преложена схема организации фрагментированного генома вируса штриховатой мозаики ячменя. Показано, что исследуемые штаммы ВШМЯ являются близкородственными. Впервые получена библиотека бактериальных клонов, содержащих ДНК-копии геномной РНК ВШМЯ. Преложена бактериальная система селекции рибозимов на основе B. subtilis, которая может быть применена для функционального скрининга библиотек мутантных рибозимов. Предложена векторная система дрожжей с использованием промотора гена PHO5, которая может быть использована для секреции гетерологичных белков в клетках S. cerevisiae. Разработанные условия синтеза серотонинового рецептора 5НТ1с мозга мыши в клетках растений и его функциональной активности в клетках растений и в ооцитах Xenopus laevis могут быть использованы для анализа клеточной системы преобразования внешнего стимулирования во внутриклеточные сигналы в клетках растений. Новые бакуловирусные векторы с экспрессирующими кассетами под контролем промотора, функционирующего в клетках млекопитающих, и разработанные условия доставки модифицированных векторов в клетки млекопитающих могут быть успешно использованы для эффективного переноса и экспрессии целевых генов как in vitro, так и in vivo
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА
ДРОЖЖЕВАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.43

   
    РОЛЬ N-ГЛИКАНОВ ГЛИКОПРОТЕИНА Е1 ВИРУСА ГЕПАТИТА С В ПРОЦЕССЕ СБОРКИ СТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ ВИРУСА И ФОРМИРОВАНИИ ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ [Текст] / О. В. Орлова [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 1. - С. 147 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Оболочечные белки E1 и E2 вируса гепатита С (ВГС) играют ключевую роль в его жизненном цикле. Являясь основными компонентами вириона вируса, они участвуют в формировании инфекционных частиц. Вирусные белки оболочки содержат N-гликаны, которые могут непосредственно воздействовать на сворачивание белков, на образование функционального гликопротеинового комплекса, связывание вируса с клеткой и на другие функции этих белков. Влияние N-гликанов гликопротеина Е1 ВГС на процесс сборки структурных белков анализировали с помощью сайт-направленного мутагенеза в модельной системе - клетках насекомых Sf9, синтезирующих три вирусных структурных белка с образованием вирусоподобных частиц с участием бакуловирусной системы экспрессии. Удаление единичных сайтов гликозилирования гликопротеина Е1 не сказывается на эффективности его синтеза в клетках насекомых, а электрофоретическая подвижность мутантных белков Е1 возрастает пропорционально снижению числа сайтов гликозилирования. Повреждение сайтов гликозилирования N1 или N5 гликопротеина Е1 влияет на образование нековалентного гетеродимера Е1Е2 - прототипа природного комплекса, входящего в состав вириона ВГС. Показано также, что отсутствие углеводных цепей в сайтах N1 и N5 Е1 существенно уменьшает эффективность его синтеза в клетках млекопитающих HEK293T
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
N-ГЛИКАНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
SF9
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Орлова, О.В.; Друца, В.Л.; Спирин, П.В.; Попенко, В.И.; Прасолов, В.С.; Рубцов, П.М.; Кочетков, С.Н.; Белжеларская, С.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.01-04А3.3

   
    Компьютерные модели пространственной структуры мутантных белков оболочки вируса гепатита С, влияющих на формирование вирусных частиц [Текст] / О. В. Орлова [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2014. - Т. 16, N 3. - С. 238-243 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: С использованием результатов предыдущих экспериментов по исследованию N-гликанов гликопротеина Е1 вируса гепатита С в процессе сборки структурных белков вируса в модельной системе - клетках насекомых Sf9 с участием бакуловирусной системы экспрессии, в данной работе представлено моделирование структуры молекулы белка Е1 с разным количеством и расположением гликанов. Компьютерные модели пространственной структуры мутантных белков Е1 построены с использованием метода молекулярной динамики и вычислительных мощностей компьютера. Результаты показывают, что N-связанные гликаны оказывают непосредственное влияние на сворачивание белков Е1, демонстрируя значительные различия в конфигурациях этих молекул
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИН Е1
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
N-ГЛИКАНЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
МУТАНТЫ Е1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДОКИНГ

Доп.точки доступа:
Орлова, О.В.; Орлов, В.А.; Кочетков, С.Н.; Белжеларская, С.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.40

   
    Компьютерные модели пространственной структуры мутантных белков оболочки вируса гепатита С, влияющих на формирование вирусных частиц [Текст] / О. В. Орлова [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2014. - Т. 16, N 3. - С. 238-243 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: С использованием результатов предыдущих экспериментов по исследованию N-гликанов гликопротеина Е1 вируса гепатита С в процессе сборки структурных белков вируса в модельной системе - клетках насекомых Sf9 с участием бакуловирусной системы экспрессии, в данной работе представлено моделирование структуры молекулы белка Е1 с разным количеством и расположением гликанов. Компьютерные модели пространственной структуры мутантных белков Е1 построены с использованием метода молекулярной динамики и вычислительных мощностей компьютера. Результаты показывают, что N-связанные гликаны оказывают непосредственное влияние на сворачивание белков Е1, демонстрируя значительные различия в конфигурациях этих молекул
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ C
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИН Е1
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
N-ГЛИКАНЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
МУТАНТЫ Е1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДОКИНГ

Доп.точки доступа:
Орлова, О.В.; Орлов, В.А.; Кочетков, С.Н.; Белжеларская, С.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.325

   
    Природа N-концевой сигнальной последовательности определяет характер внутриклеточного распределения и эффективность экспорта гормона роста человека у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / А. Б. Циоменко [и др.] // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 4. - С. 1126-1133 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали эффективность экспорта, молек. формы и характер внутриклеточного распределения гормонов роста (ГР) человека у дрожжей, трансформированных плазмидами, содержащими ген ГР в сочетании с последовательностями, кодирующими разл. N-концевые сигнальные последовательности (СП). Максим. уровень экспрессии ГР наблюдался, когда ген зрелого ГР находился под контролем промотора PH05 дрожжей. В этом случае 90% ГР содержалось в цитозоле. В то же время, несмотря на отсутствие СП, часть синтезированного ГР достоверно обнаруживалось в микросомах и периплазме. Добавление к структурной последовательности ГР собственной СП или СП дрожжевой кислой фосфатазы приводило к значительному снижению уровня экспрессии, а иммунореактивные продукты в основном были локализованы в периплазме и вакуолях. Если ГР содержал в качестве СП препросегмент дрожжевого 'альфа'-фактора, то 67% зрелого ГР экспортировалось в среду культивирования. Остальная его доля локализовалась в вакуолях (17%) и периплазме (8%). Полученные результаты свидетельствуют о том, что СП предопределяет его конечную локализацию. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНХ ГОРМОНА РОСТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ДРОЖЖИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ТОПОГРАФИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Циоменко, А.Б.; Дупашин, В.В.; Морзунов, С.А.; Карпычев, И.В.; Эльдаров, М.А.; Белжеларская, С.Н.; Рубцов, П.М.; Скрябин, К.Г.; Кулаев, И.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)