Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=REST<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.146

    Chen, Zhou-Feng.

    NRSF/REST is required in vivo for repression of multiple neuronal target genes during embryogenesis [Text] / Zhou-Feng Chen, Alice J. Paquette, David J. Anderson // Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P136-142 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: NRSE/REST необходимы in vivo для репрессии множественных нейрональных генов-мишеней во время эмбриогенеза
Аннотация: Нейрон-ограниченный сайленсорный фактор NRSF замалчивает транскрипцию с нейронального промотора в ненейрональных линиях клеток. У мышей полученная в результате таргетинга мутация Rest гена NRSF обусловливает дерепрессию нейрон-специфического тубулина в ряде ненейрональных тканей и обусловливает гибель эмбрионов. Мозаичное подавление NRSF у эмбрионов кур обусловливает доминантно-негативную форму NRSF, и также вызывает дерепрессию нейронального тубулина и некоторых других нейрональных генов, как в ненейрональных тканях, так и в предшественниках ЦНС. США [Anderson D. J.], Yjward Hughes Med. Inst., Pasadena, California 91125. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: МУТАНТЫ REST
ЭКТОНИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ГЕН NRSF

ФЕНОТИП

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Paquette, Alice J.; Anderson, David J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.68

    Thiel, Gerald.

    Regulation of neuronal gene expression by REST, a zinc finger protein [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Gerald Thiel // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P84 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Регуляция нейрональной экспрессии генов REST, белком [с мотивом] цинкового пальца
Аннотация: Показано, что белок с мотивом цинкового пальца REST является репрессором транскрипции ряда нейрональных генов и в частности гена синапсина I. Действие REST опосредовано нейрональным сайленсерным элементом NRSE, найденным в промоторах ряда генов, и требует кооперативного взаимодействия с рядом др. белков. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologne, D-50674 Cologne, and Med. Biochem., Univ. Saarland, 66421 Homburg/Saar
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК

С МОТИВОМ ЦИНКОВОГО ПАЛЬЦА REST

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.3

    Palm, Kaia.

    Neuron-specific splicing of zinc finger transcription factor REST/NRSF/XBR is frequent in neuroblastomas and conserved in human, mouse and rat [Text] / Kaia Palm, Madis Metsis, Tonis Timmusk // Mol. Brain Res. - 1999. - Vol. 72, N 1. - P30-39 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Нейрон-специфичный сплайсинг фактора транскрипции [с мотивом] цинкового пальца REST/NRSF/XBR часто встречается в нейробластомах и консервативен у человека, мыши и крысы
Аннотация: Фактор транскрипции REST/NRSF/XBR, содержащий мотив цинкового пальца, необходим для репрессии ряда нейрон (НР)-специфичных генов в ненервных тканях и недифференцированных предшественниках НР на ранних стадиях эмбрионального развития. Показано, что сплайсинг (СП) в кодирующей области REST/NRSF/XBR крысы приводит к образованию различных транскриптов, экспрессируемых в зрелой нервной системе. Транскрипты REST/NRSF/XBR крысы с коротким НР-специфичным экзоном (экзон N) содержат стоп-кодон в рамке считывания, что приводит к синтезу укороченного белка с N-концевым репрессорным доменом и ослабленной ДНК-связывающей активностью. Показано, что структура гена REST/NRSF/XBR и регуляция его экспрессии посредством СП, консервативна у человека, мыши и крысы. Уровни экспрессии транскрипта REST/NRSF/XBR с инверцией экзона N повышены при нейрональной дифференцировке тератокарциномы мыши PCC7 и феохромоцитомы крысы PC12, а также в нейробластомах человека и мыши (по сравнению с уровнем в развивающейся и зрелой нервной системе). Предполагается, что изменения в характере СП REST/NRSF/XBR связаны с изменением уровня факторов СП, обусловленным формированием и/или прогрессией нейробластом. Швеция, Dep. Neurosci., Devel. Neurosci., Biomed. Ctr, Uppsala Univ., Box 587, S-751 23, Uppsala. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР REST/NRSF/XBR

РНК МАТРИЧНАЯ

СПЛАЙСИНГ

НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЙ

НЕЙРОБЛАСТОМЫ

ПРОГРЕССИЯ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Metsis, Madis; Timmusk, Tonis


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.41

    Tourand, Yvonne.

    Sequence-specific recognition but position-dependent cleavage of two distinct telomeres by the Borrelia burgdorferi telomere resolvase, ResT [Text] / Yvonne Tourand, Kerri Kobryn, George Chaconas // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 4. - P901-911 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфичное узнавание последовательностей, но позиционно-зависимый разрыв двух различных теломеров теломерорезольвазой ResT Borrelia burgdorferi
Аннотация: Необычность бактерий рода Borrelia, вызывающих болезнь Лайма, в сегментированности генома, состоящего из многочисленных молекул ДНК с ковалентно связанными шпилечными концами, называемых теломерами. Шпилечные теломеры образуются в процессе разрыва и воссоединения ДНК, производимого ResT, ферментом, использующим активный сайт, сходный с таковым тирозинрекомбиназы и топоизомеразы типа IB. В данной работе определили минимальную последовательность функциональной теломеры и идентифицировали разрешение для теломеры. Кроме того, показали, что две пространственные структуры, обнаруженные в B. burgdorferi эффективно взаимодействуют с ResT. Эта гибкость использования субстрата служит аргументом в пользу единственной теломерорезольвазы в Borrelia. Несмотря на специфичность узнаваемого субстрата, для разреза ДНК существует определенное расстояние от оси симметрии до консервативной последовательности бокса 3 в различных репликативных теломерных субстратах. Подобную зависимость ранее не наблюдали для тирозинрекомбиназы. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХРОМОСОМА

ШПИЛЕЧНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ

ПОЗИЦИОННО-ЗАВИСИМЫЙ РАЗРЫВ

МЕХАНИЗМ

ТЕЛОМЕРОРЕЗОЛЬВАЗА REST

ФУНКЦИЯ

BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kobryn, Kerri; Chaconas, George


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.151

    Tourand, Yvonne.

    Sequence-specific recognition but position-dependent cleavage of two distinct telomeres by the Borrelia burgdorferi telomere resolvase, ResT [Text] / Yvonne Tourand, Kerri Kobryn, George Chaconas // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 4. - P901-911 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфичное узнавание последовательностей, но позиционно-зависимый разрыв двух различных теломеров теломерорезольвазой ResT Borrelia burgdorferi
Аннотация: Необычность бактерий рода Borrelia, вызывающих болезнь Лайма, в сегментированности генома, состоящего из многочисленных молекул ДНК с ковалентно связанными шпилечными концами, называемых теломерами. Шпилечные теломеры образуются в процессе разрыва и воссоединения ДНК, производимого ResT, ферментом, использующим активный сайт, сходный с таковым тирозинрекомбиназы и топоизомеразы типа IB. В данной работе определили минимальную последовательность функциональной теломеры и идентифицировали разрешение для теломеры. Кроме того, показали, что две пространственные структуры, обнаруженные в B. burgdorferi эффективно взаимодействуют с ResT. Эта гибкость использования субстрата служит аргументом в пользу единственной теломерорезольвазы в Borrelia. Несмотря на специфичность узнаваемого субстрата, для разреза ДНК существует определенное расстояние от оси симметрии до консервативной последовательности бокса 3 в различных репликативных теломерных субстратах. Подобную зависимость ранее не наблюдали для тирозинрекомбиназы. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХРОМОСОМА

ШПИЛЕЧНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ

ПОЗИЦИОННО-ЗАВИСИМЫЙ РАЗРЫВ

МЕХАНИЗМ

ТЕЛОМЕРОРЕЗОЛЬВАЗА REST

ФУНКЦИЯ

BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kobryn, Kerri; Chaconas, George


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.154

   

    Complexin I regulates glucose-induced secretion in pancreatic 'бета'-cells [Text] / Amar Abderrahmani [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 11. - P2239-2247 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: В 'бета'-клетках поджелудочной железы комплексин I регулирует секрецию, индуцируемую глюкозой
Аннотация: Установили, что клетки островков поджелудочной железы и различные линии инсулин-секретирующих клеток экспрессируют в высокой степени комплексин I. Его экспрессия в 'бета'-клетках опосредуется наличием молчащих элементов внутри регуляторных элементов гена в нейронах. Этот элемент связан с транскрипционным репрессором Rest, к-рый присутствует в большинстве клеток, за исключением зрелых нейронов и 'бета'-клеток. Сверхэкспрессия комплексина I или интерферирующая РНК приводит к нарушению секреции инсулина 'бета'-клетками при ответе на глюкозу, лейцин или KCl. Швейцария, [G. W.], Dep. Internal Med. and Inst. Cell. Biol. and Morphol., Univ. Lausanne, Lausanne, (e-mail: gwaeber@chuv.hospvd.ch). Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ИНСУЛИНА

БЕЛОК КОМПЛЕКСИН I

ЭКСПРЕССИЯ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕПРЕССОР REST

ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ РНК

'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЛЮКОЗА


Доп.точки доступа:
Abderrahmani, Amar; Niederhauser, Guy; Plaisance, Valerie; Roehrich, Marc-Estienne; Lenain, Vincent; Coppola, Thierry; Regazzi, Romano; Waeber, Gerard


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.228

    Byram, Rebecca.

    The essential nature of the ubiquitous 26-kilobase circular replicon of Borrelia burgdorferi [Text] / Rebecca Byram, Philip E. Stewart, Patricia Rosa // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3561-3569 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Существенная роль постоянно присутствующего 26 т.п.н. кольцевого репликона Borrelia burgdorferi
Аннотация: Геном типового штамма Borrelia burgdorferi B31, возбудителя болезни Лайма, включает 12 линейных и 9 кольцевых плазмид и линейную хромосому. Набор плазмид может варьировать у боррелий, однако кольцевая плазмида 26 т.п.н. (cp26) обнаружена у всех изученных штаммов, что указывает на возможное присутствие в ней жизненно важных генов. Попытки замещения cp26 набором векторов pBSV26, сконструированных на основе cp26, не дали положительных результатов, что подтверждает гипотезу о наличии в cp26 существенных для выживания генов. Некоторые из идентифицированных генов cp26 действительно могут быть существенны: ген BBB29-компонент глюкозо-специфичной фосфотрансферазной системы, ген resT резолвазы теломер. Ген BBB29 успешно инактивировался при аллельном обмене, попытки инактивировать ген resT оказались неудачными - имело место образование меродиплоидных клеток. Введение гена resT в pBSV26 и замещение данным вектором cp26 также было безуспешным, что указывает на присутствие в cp26 других жизненно важных генов, кроме resT. США, Lab. Human Bact. Pathogenesis, Rocky Muontain Lab., Nat. Inst. Allergy & Infections Diseases, Nat. Inst. Health, Hamilton, Montana 59840. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КОЛЬЦЕВАЯ ПЛАЗМИДА CP26

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ ВЫЖИВАНИЯ

ГЕН REST РЕЗОЛВАЗЫ ТЕЛОМЕР

СУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ

BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

ВОЗБУДИТЕЛЬ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА


Доп.точки доступа:
Stewart, Philip E.; Rosa, Patricia


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.38

   

    REST and its corepressors mediate plasticity of neuronal gene chromatin throughout neurogenesis [Text] / Nurit Ballas [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 4. - P645-657 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: REST и его корепрессор обеспечивают пластичность хроматина нейрональных генов во время нейрогенеза
Аннотация: Установлено, что REST регулирует переход от плюрипотентных нейральных стволовых/предшественников и от клеток предшественников к зрелым нейронам. При переходе к клеткам предшественниками REST деградирует до уровней, достаточных для поддержания хроматина нейрональных генов в неактивном состоянии. Как только предшественники дифференцируются в нейроны, то REST и его корепрессоры диссоциируют от RE1 сайта, запускают активацию нейрональных генов. Для некоторых генов уровень экспрессии регулируется в дальнейшем с помощью CoREST/MeCP2 репрессорного комплекса, который остается связанным с сайтом метилирования ДНК, отличным от RE1 сайта. Таким образом, многоуровневый механизм экспрессии контролирует упорядоченную экспрессию генов во время развития, все еще сохраняя способность отвечать на специфические стимулы. США, Howard Huges Med. Inst., The State Univ. of New York at Stony Brook, Sony Brook, New York 11794. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРОНОВ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН REST

КОРЕПРЕССОРЫ

НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ballas, Nurit; Grunseich, Christopher; Lu, Diane D.; Speh, Joan C.; Mandel, Gail


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.157

   

    REST and its corepressors mediate plasticity of neuronal gene chromatin throughout neurogenesis [Text] / Nurit Ballas [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 4. - P645-657 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: REST и его корепрессор обеспечивают пластичность хроматина нейрональных генов во время нейрогенеза
Аннотация: Установлено, что REST регулирует переход от плюрипотентных нейральных стволовых/предшественников и от клеток предшественников к зрелым нейронам. При переходе к клеткам предшественниками REST деградирует до уровней, достаточных для поддержания хроматина нейрональных генов в неактивном состоянии. Как только предшественники дифференцируются в нейроны, то REST и его корепрессоры диссоциируют от RE1 сайта, запускают активацию нейрональных генов. Для некоторых генов уровень экспрессии регулируется в дальнейшем с помощью CoREST/MeCP2 репрессорного комплекса, который остается связанным с сайтом метилирования ДНК, отличным от RE1 сайта. Таким образом, многоуровневый механизм экспрессии контролирует упорядоченную экспрессию генов во время развития, все еще сохраняя способность отвечать на специфические стимулы. США, Howard Huges Med. Inst., The State Univ. of New York at Stony Brook, Sony Brook, New York 11794. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРОНОВ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН REST

КОРЕПРЕССОРЫ

НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ballas, Nurit; Grunseich, Christopher; Lu, Diane D.; Speh, Joan C.; Mandel, Gail


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.147

   

    REST and its corepressors mediate plasticity of neuronal gene chromatin throughout neurogenesis [Text] / Nurit Ballas [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 4. - P645-657 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: REST и его корепрессор обеспечивают пластичность хроматина нейрональных генов во время нейрогенеза
Аннотация: Установлено, что REST регулирует переход от плюрипотентных нейральных стволовых/предшественников и от клеток предшественников к зрелым нейронам. При переходе к клеткам предшественниками REST деградирует до уровней, достаточных для поддержания хроматина нейрональных генов в неактивном состоянии. Как только предшественники дифференцируются в нейроны, то REST и его корепрессоры диссоциируют от RE1 сайта, запускают активацию нейрональных генов. Для некоторых генов уровень экспрессии регулируется в дальнейшем с помощью CoREST/MeCP2 репрессорного комплекса, который остается связанным с сайтом метилирования ДНК, отличным от RE1 сайта. Таким образом, многоуровневый механизм экспрессии контролирует упорядоченную экспрессию генов во время развития, все еще сохраняя способность отвечать на специфические стимулы. США, Howard Huges Med. Inst., The State Univ. of New York at Stony Brook, Sony Brook, New York 11794. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА НЕЙРОНОВ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН REST

КОРЕПРЕССОРЫ

НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ballas, Nurit; Grunseich, Christopher; Lu, Diane D.; Speh, Joan C.; Mandel, Gail


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.22

   

    A genetic screen for candidate tumor suppressors identifies REST [Text] / Thomas F. Westbrook [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 6. - P837-848 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Генетический скрининга идентифицировал REST в качестве кандидата опухолевых супрессоров
Аннотация: С помощью генетического скрининга идентифицировали гены, которые супрессируют трансформацию эпителиальных клеток молочной железы человека, в том числе 2 опухолевых супрессора TGFBR2 и REST. В клетках рака ободочной и прямой кишки выявлена мутация сдвига рамки считывания в гене REST, которая кодирует доминантно действующее укорочение, вызывающее трансформацию эпителиальных клеток. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Genet. Harvard Partners Center for Genetics and Genomics Harvard Medical School 77 Avenue Louis Pateur. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
TGFBR2

REST

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Westbrook, Thomas F.; Martin, Eric S.; Schlabach, Michael R.; Leng, Yumei; Liang, Anthony C.; Feng, Bin; Zhao, Jean J.; Roberts, Thomas M.; Mandel, Gail; Hannon, Gregory J.; DePinho, Ronald A.; Chin, Lynda; Elledge, Stephen J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.161

   

    Expression of the neurosecretory process in pc12 cells is governed by rest [Text] / Rosalba D'Alessandro [et al.] // J. Neurochem. - 2008. - Vol. 105, N 4. - P1369-1383 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессией нейросекреторного процесса в клетках PC12 управляет REST
Аннотация: Показали, что в клетках PC12 репрессор транскрипции REST/NRSF обеспечивает поддержание нейросекреторного процесса с участием хромогранина и свойств секреторных пузырьков с плотной коровой частью. Италия, Vita Salute san Raffaele Univ., 20132 Milan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХРОМОГРАНИН
СЕКРЕЦИЯ

БЕЛОК REST

ФАКТОР NRSF

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
D'Alessandro, Rosalba; Klajn, Andrijana; Stucchi, Laura; Podini, Paola; Malosio, Maria Luisa; Meldolesi, Jacopo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.127

    Kobryn, Kerri.

    Holliday junction formation by the Borrelia burgdorferi telomere resolvase, ResT: Implications for the origin of genome linearity [Text] / Kerri Kobryn, Julien Briffotaux, Victor Karpov // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 5. - P1117-1130 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Образование структур Холлидея под действием теломерной резолвазы ResT Borrelia burgdorferi: приложение для происхождения линейности генома
Аннотация: Спирохеты рода Borrelia вызывают заболевание Лайма и обладают уникальным высоко сегментированным геномом, состоящим из линейных репликонов с ковалентно закрытыми шпилечными теломерами. Теломеры образуются из инвертированных повторяющихся реплицируемых теломерных структур (rTels) под действием теломерной резолвазы ReT. ResT использует механизм, сходный с действием топоизомераз типа IB и тирозинрекомбиназ. В данной работе установили, что связь ResT с тирозинрекомбиназами простирается до способности к образованию синапс-реплицируемых теломер и катализа образования структур Холлидея. Показали также, что ReT может использовать ассиметричные субстраты, маскирующие сайты рекомбинации для тирозинрекомбиназы, для образования структур Холлидея. Предложили модель, объясняющую происхождение геномной линейности в роде Borrelia. Канада, Dep. de Microbiologie et d'Infectiologie, Faculte de Med. et des Sciences de la Sante, Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec, Canada J1H5N4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ЛИНЕЙНОСТЬ

СТРУКТУРЫ ХОЛЛИДЕЯ

ТЕЛОМЕРЫ

СИНАПС-РЕПЛИЦИРУЕМЫЕ

ОБРАЗОВАНИЕ

РЕЗОЛВАЗА

REST

СВЯЗЬ

ТИРОЗИНРЕКОМБИНАЗА

ФУНКЦИИ

BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Briffotaux, Julien; Karpov, Victor


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.57

   

    Transcription of genes encoding synaptic vesicle proteins in human neural stem cells. Chromatin accessibility, histone methylation pattern, and the essential role of REST [Text] / Myriam Ekici [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 14. - P9257-9268 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипция генов, кодирующая белки синаптических везикул, в невральных стволовых клетках человека. Доступность хроматина, паттерн метилирования гистонов и жизненно важная роль REST
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕВРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ХРОМАТИН

ДОСТУПНОСТЬ

ГИСТОНЫ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ REST

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ekici, Myriam; Hohl, Mathias; Schuit, Frans; Martinez-Serrano, Alberto; Thiel, Gerald


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.12-04М3.7

   

    Transcription of genes encoding synaptic vesicle proteins in human neural stem cells. Chromatin accessibility, histone methylation pattern, and the essential role of REST [Text] / Myriam Ekici [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 14. - P9257-9268 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипция генов, кодирующая белки синаптических везикул, в невральных стволовых клетках человека. Доступность хроматина, паттерн метилирования гистонов и жизненно важная роль REST
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕВРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ХРОМАТИН

ДОСТУПНОСТЬ

ГИСТОНЫ

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ REST

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ekici, Myriam; Hohl, Mathias; Schuit, Frans; Martinez-Serrano, Alberto; Thiel, Gerald


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.47

   

    Corepressor for element-1-silencing transcription factor preferentially mediates gene networks underlying neural stem cell fate decisions [Text] / Joseph J. Abrajano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 38. - P16685-16690 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Корепрессор для (элемент-1)-подавляющего фактора транскрипции преимущественно опосредует генные сети, определяющие решение судьбы невральных стволовых клеток
Аннотация: Для подавляющего репрессорный элемент-1 фактора транскрипции/ограниченного нейронами подавляющего фактора REST/NRSF (I) известно участие в онтопрограммах экспрессии с привлечением к мишеням I-корепрессора (II) и др. регуляторных кофакторов. В невральных стволовых клетках (NSC) мыши, а также в др. типах невральных клеток I и II экспрессируются практически совместно, ChIP-chip данные указывают на значительно большее число мишеней у II, нежели I. При этом определенная часть II-мишеней играет существенную роль в промоцировании NSC-поддержания и ограничения линии, а также в опосредовании функции ферментов модификации хроматина - основных компонентов I-II регулона. Дополнительно II нацеливается на компоненты систем плюрипотентности, что предполагает ранее неизвестное участие II одновременно в системах плюрипотентности и функциях поддержания/созревания NSC. США, Inst. Brain Disarders, A. Eistein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕВРАЛЬНЫЕ

СУДЬБА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ГЕННЫЕ СЕТИ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

REST/NRSF

ГЕНЫ

МИШЕНИ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Abrajano, Joseph J.; Qureshi, Irfan A.; Gokhan, Solen; Molero, Adldrin E.; Zheng, Deyou; Bergman, Aviv; Mehler, Mark F.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.37

   

    RE-1-silencing transcription factor shows tumor-suppressor functions and negatively regulates the oncogenic TAC1 in breast cancer cells [Text] / Bobby Y. Reddy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 11. - P4408-4413 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор транскрипции, глушащий [элемент] RE-1, проявляет функции супрессора опухолей и отрицательно регулирует онкогенный ТАС1 в клетках рака молочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ

ТАС1

СУПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

REST

КЛЕТКИ MDA-MB-231


Доп.точки доступа:
Reddy, Bobby Y.; Greco, Steven J.; Patel, Prem S.; Trzaska, Katarzyna A.; Rameshwar, Pranela


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.356

   

    Plasmids containing NRSE/RE1 sites enhance neurite outgrowth of retinal ganglion cells via sequestration of REST independent of NRSE dsRNA expression [Text] / J. C. Koch [et al.] // FEBS Journal. - 2011. - Vol. 278, N 18. - P3472-3483 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Плазмиды, содержащие сайты NRSE/RE1, усиливают выросты нейритов ганглионарных клеток сетчатки посредством секвестрации REST-независимой экспрессии двунитевой РНК NRSE
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ

ЭЛЕМЕНТ NRSE/RE1

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

REST

РНК NRSE

ТРАНСФЕКЦИЯ

НЕЙРИТЫ

СЕТЧАТКА

ГАНГЛИОНАРНЫЕ КЛЕТКИ

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Koch, J.C.; Barski, E.; Lingor, P.; Bahr, M.; Michel, U.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.237

   

    REST regulates DYRK1A transcription in a negative feedback loop [Text] / Mei Lu [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 12. - P10755-10763 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: REST регулирует транскрипцию DYRK1A в петле отрицательной обратной связи
Аннотация: Фактор REST активирует транскрипцию киназы DYRK1A посредством сайта NRSE в области пар оснований от -833 до -815 от промотора DYRK1A человека. Дисбаланс DIRK1A дестабилизирует экспрессию REST и снижает ее транскрипционную активность, образуя таким образом петлю отрицательной обратной связи в регуляции экспрессии DYRK1A. REST и DYRK1A согласованно экспрессируются при развитии нервной системы. КНР, Otolaryngology Lab., Qilu Hosp. Shandong Univ., Jinan, Shandong 250012. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ФАКТОР REST
ЭКСПРЕССИЯ

КИНАЗА DYRK1A

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Lu, Mei; Zheng, Lanlan; Han, Bo; Wang, Luanluan; Wang, Pin; Liu, Heng; Sun, Xiulian


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.357

   

    Plasmids containing NRSE/RE1 sites enhance neurite outgrowth of retinal ganglion cells via sequestration of REST independent of NRSE dsRNA expression [Text] / J. C. Koch [et al.] // FEBS Journal. - 2011. - Vol. 278, N 18. - P3472-3483 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Плазмиды, содержащие сайты NRSE/RE1, усиливают выросты нейритов ганглионарных клеток сетчатки посредством секвестрации REST-независимой экспрессии двунитевой РНК NRSE
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ

ЭЛЕМЕНТ NRSE/RE1

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

REST

РНК NRSE

ТРАНСФЕКЦИЯ

НЕЙРИТЫ

СЕТЧАТКА

ГАНГЛИОНАРНЫЕ КЛЕТКИ

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Koch, J.C.; Barski, E.; Lingor, P.; Bahr, M.; Michel, U.


 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)