СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PRFA<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.158

Bohne, Jutta.
Transcriptional regulation of prfA and PrfA-regulated virulence genes in Listeria monocytogenes [Text] / Jutta Bohne, Zeljka Sokolovic, Werner Goebel // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 6. - P1141-1150 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [гена] prfA и PrfA-регулируемых генов вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Факторы патогенности Listeria monocytogenes листериолизин (HlyA) фосфатидилинозит-специфич. фосфолипаза C (PlcA), поверхностный белок (ActA), фосфатидилхолин-специфич. фосфолипаза C (PlcB) и металлопротеаза (Mpl) кодируются генами, объединенными в кластер plcA-hly-mpl-actA-plcB, к-рые координированно регулируются положительным транскрипционным фактором PrfA. Ген prfA также является частью этого кластера и подвержен авторегуляции. Показано, что у 2 вирулентных штаммов L. monocytogenes, слабогемолитич. EGD и сильногемолитич. NCTC7973 PrfA-контролируемые гены регулируются по-разному. При переносе из богатой среды в минимальную этих штаммов гены prfA, plcA и hly индуцируются только у штамма EGD, но не у NCTC7973, а бицистронная мРНК, кодирующая белки ActA и PlcB, появляется у обоих штаммов. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37. Германия, (Goebel W.) Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften (Lehrstuhl fur Mikrobiol.) der Univ. Wurzburg, Am Hubland, 97074 Wurzburg

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН PLCA
ГЕН HLY
ГЕН MPL
ГЕН ACTA
ГЕН PLCB
ГЕН PRFA
КЛАСТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.250

The virulency regulator protein of Listeria ivanovii is highly homologous to PrfA from Listeria monocytogenes and both belong to the Crp-Fnr family of transcription regulators [Text] / Robert Lampidis [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P141-151 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок-регулятор вирулентности из Listeria ivanovii гомологичен PrfA из L. monocytogenes и оба они принадлежат семейству регуляторов транскрипции Crp - Fnr.
Аннотация: Два вида патогенных бактерий p. Listerie - L. ivanovii (I) и L. monocytogenes (II) могут быть дифференцированы биохимически и имеют различный круг хозяев. Вирулентность II зависит от гена prfA, к-рый позитивно и координационно регулирует транскрипцию ряда генов вирулентности. Осуществлено клонирование области хромосомы I, к-рая представляет собой 2 гена со значительной гомологией генам plcA и prfA из II. Изучение с использованием разнообразных молекулярно-генетических методов позволило доказать, что белки PrfA из обоих видов I и II очень сходны и демонстрируют значительную гомологию сем. Crp - Fnr глобальных транскрипционных регуляторов. Германия, Theodor - Boveri - Inst. fur Biowissenschaften (Biozentrum) der Univ. Wurzburg, Lehrstuhl Mikrobiol. am Hubland, D-97074, Wurzburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA IVANOVII (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA
СТРУКТУРА
СРАВНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА PRFA
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА PLCA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Lampidis, Robert; Gross, Roy; Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner; Kreft, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.213

Freitag, Nancy E.
Dual promoters of the Listeria monocytogenes prfA transcriptional activator appear essential in vitro but are redundant in vivo [Text] / Nancy E. Freitag, Daniel A. Portnoy // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 5. - P845-853 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Два промотора гена транскрипционного активатора prfA Listeria monocytogenes необходимы in vitro, но избыточны in vivo
Аннотация: Грамположительная бактерия Listeria monocytogenes размножается в клетках млекопитающих, способствует полимеризации клеток-хозяина и распространяется по соседним клеткам, минуя окружающую среду. Продукт гена prfA необходим для проявления вирулентности, является транскрипционным активатором, по крайней мере, 6 вирулентных генов. Экспрессия prfA может осуществляться с трех промоторов. Два из них, prfAP1 и prfAP2, располагаются непосредственно перед геном. Ген prfA транскрибируется также с промотора соседнего гена picA с образованием объединенного транскрипта picA-prfA. Показали, что элиминация либо prfAP1, либо prfAP2 по-разному влияет на регуляцию зависимых от PrfA генов in vitro. Однако, in vivo вирулентность делеционных мутантов по одному из промоторов prfA не изменялась. Мутант, у к-рого отсутствовали оба промотора, был в 100 раз менее вирулентен, у него был задержан выход из вакуоли хозяина. США, Dept. Microb., Univ. Pennsylvania, Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАСКРИПЦИОННОГО АКТИВАТОРА PRFA
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
PRFAP1
PRFAP2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Portnoy, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.163

Differential activation of virulence gene expression by PrfA, the Listeria monocytogenes virulence regulator [Text] / Brian Sheehan [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6469-6476 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дифференциальная активация экспрессии генов вирулентности [белком] PrfA - регулятором вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Белок PrfA (I) является плейотропным активатором экспрессии генов вирулентности L. monocytogenes. Изучена способность I активировать экспрессию слияний генов вирулентности с геном lacZ в Bacillus subtilis. В этом гетерологичном хозяине экспрессии I достаточно для активации транскрипции с промоторов hly, plcA, mpl и actA. Наиболее эффективна активация дивергентно ориентированных промоторов hly и plcA. Общий для этих промоторов сайт связывания I является идеально симметричным и представляет оптимальную последовательность для активации I мишенных генов. Активация экспрессии actA и mpl является гораздо более слабой и развивается медленнее, так что для продуктивного взаимодействия с этими промоторами требуется большое кол-во I. Слияние inlA-lacZ очень плохо активируется I в Bac. sultilis. Вероятно для активации промотора inlA, кроме I, нужны другие факторы из L. monocytogenes. Эта гипотеза подтверждена конструированием делеционного мутанта prfA L. monocytogenes. В отличие от других генов вирулентности экспрессия inlA лишь частично зависит от I. Франция, Unite des Interactions Bacteries-Cellules, Inst. Pasteur, 75015 Paris. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК PRFA
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sheehan, Brian; Klarsfeld, Andre; Msadek, Tarek; Cossart, Pascale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.142

Specific binding of the Listeria monocytogenes transcriptional regulator PrfA to target sequences requires additional factor(s) and is influenced by iron [Text] / Regine Bockmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P643-653 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфическое связывание регулятора транскрипции PrfA Listeria monocytogenes с мишенными последовательностями требует дополнительных факторов и находится под влиянием железа
Аннотация: Белок PrfA (I), относящийся к семейству Crp/Fnr прокариот. активаторов транскрипции, регулирует гены вирулентности Listeria monocytogenes. Специфическое связывание I с мишенной ДНК изучено методом сдвига ЭФ-подвижности. Это связывание неодинаково в бесклеточных экстрактах 2 штаммов L. monocytogenes (EGD и NCTC 7673) даже после уравнивания в них конц-ии I. У обоих штаммов связывание I усиливается после переноса в миним. существенную среду МЕМ, хотя кол-во I не изменяется по сравнению с клетками, выращенными в бульоне BHI. Очищенный I шт. EGD, продуцированный в Escherichia coli, не может специфически связываться с мишенной ДНК и приобретает такую способность только при добавлении свободных от I экстрактов клеток различных видов Listeria и Bacillus subtihs. Активация I вызвана активирующим фактором Paf, к-рый является белком, т. к. инактивируется при повышенной т-ре, но не при обработке РНК-азой. Фракционирование экстрактов седиментацией в градиенте конц-ии сахарозы показало, что активность фактора Paf находится в фракции с K[s] 3,2S. Специфическое связывание I с промоторными последовательностями hlyA и actA сильно ингибируется Fe в случае экстрактов из шт. EGD, но не из шт. NCTC 7973. Этот эффект опосредован фактором Paf, а не самим I. Германия, Theodor-Boveri-Inst. Zur Biowissen schaften der Univ. Wufburg (Lehrsfuhl fur Mikrobiol.), 97074 Wurzburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PRFA
ДНК-МИШЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЖЕЛЕЗО
PRF-АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bockmann, Regine; Dickneite, Carmen; Middendorf, Barbara; Goebel, Werner; Sokolovic, Zeljka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.326

Specific binding of the Listeria monocytogenes transcriptional regulator PrfA to target sequences requires additional factor(s) and is influenced by iron [Text] / Regine Bockmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P643-653 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфическое связывание регулятора транскрипции PrfA Listeria monocytogenes с мишенными последовательностями требует дополнительных факторов и находится под влиянием железа
Аннотация: Белок PrfA (I), относящийся к семейству Crp/Fnr прокариот. активаторов транскрипции, регулирует гены вирулентности Listeria monocytogenes. Специфическое связывание I с мишенной ДНК изучено методом сдвига ЭФ-подвижности. Это связывание неодинаково в бесклеточных экстрактах 2 штаммов L. monocytogenes (EGD и NCTC 7673) даже после уравнивания в них конц-ии I. У обоих штаммов связывание I усиливается после переноса в миним. существенную среду МЕМ, хотя кол-во I не изменяется по сравнению с клетками, выращенными в бульоне BHI. Очищенный I шт. EGD, продуцированный в Escherichia coli, не может специфически связываться с мишенной ДНК и приобретает такую способность только при добавлении свободных от I экстрактов клеток различных видов Listeria и Bacillus subtihs. Активация I вызвана активирующим фактором Paf, к-рый является белком, т. к. инактивируется при повышенной т-ре, но не при обработке РНК-азой. Фракционирование экстрактов седиментацией в градиенте конц-ии сахарозы показало, что активность фактора Paf находится в фракции с K[s] 3,2S. Специфическое связывание I с промоторными последовательностями hlyA и actA сильно ингибируется Fe в случае экстрактов из шт. EGD, но не из шт. NCTC 7973. Этот эффект опосредован фактором Paf, а не самим I. Германия, Theodor-Boveri-Inst. Zur Biowissen schaften der Univ. Wufburg (Lehrsfuhl fur Mikrobiol.), 97074 Wurzburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PRFA
ДНК-МИШЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЖЕЛЕЗО
PRF-АКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bockmann, Regine; Dickneite, Carmen; Middendorf, Barbara; Goebel, Werner; Sokolovic, Zeljka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.224

A Gly145'-'Ser substitution in the transcriptional activator PfrA causes constitutive overexpression of virulence factors in Listeria monocytogenes [Text] / Mari-Teresa Ripio [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1533-1540 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Замена гли[145]'-'сер в транскрипционном активаторе PrfA вызывает конститутивную гиперэкспрессию факторов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Мутант Р14-А и другие варианты Listeria monocytogenes серовара 4b, продуцирующие повышенное кол-во факторов вирулентности (I), имеют мутацию в гене prfA активатора транскрипции PrfA (II), вызывающую замену гли[145]'-'сер. Транс-комплементация дефектных по II мутантов показала, что этот мутантный аллель prfA вызывает гиперэкспрессию I. У штамма P14-A с хромосомной мутацией prfA Gly145Ser транскрипция prfA и зависящих от II генов I конститутивна в тех условиях роста, в к-рых экспрессия I негативно регулируется у L. monocytogenes дикого типа. Замена гли[145]'-'сер расположена на участке II (остатки 141-151), к-рый гомологичен 'альфа'-спирали D белка CAP (III). В этой области III картированы мутации crp{*}, делающие III функционально не зависящим от цикло-АМФ. По аналогии с III фенотип, вызванный заменой гли[145]'-'сер, обусловлен запиранием II в транскрипционно активном, не зависящем от кофакторов конформац. состоянии. Предложена модель, согласно к-рой уровень экспрессии I зависит от конформац. состояния II, к-рый может находиться в активной или неактивной форме, в зависимости от взаимодействия с регулируемой окружающей средой молекулой или кофактором. Испания, Dept de Microbiol. e Immunol., Facultad de Veterinaria, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ripio, Mari-Teresa; Dominguez-Bernal, Gustavo; Lara, Maria; Suarez, Monica; Vazquez-Boland, Jose-Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.311

Differential interaction of the transcription factor PrfA and the PrfA-activating factor (Paf) of Listeria monocytogenes with target sequences [Text] / Carmen Dickneite [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P915-928 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различное взаимодействие транскрипционного фактора PrfA и Prf-активирующего фактора (Paf) Listeria monocytogenes с последовательностями-мишенями
Аннотация: У Listeria monocytogenes изучено взаимодействие белка-активатора транскрипции PrfA с промоторами активируемых им генов hly (листериолизина) и inlA (интерналина) в присутствии или в отсутствие фактора, активирующего белок PrfA - Paf. Показано, что фактор PrfA сам по себе связывается с последовательностями, включающими в себя промотор гена hly, и защищает от действия ДНК-азы I симметрические участки ДНК (PrfA-боксы). В экстрактах с отсутствием белка PrfA обнаружен фактор Paf. Этот фактор способен связываться с PrfA-боксами в промоторе гена inlA, но не hly. В промоторе гена hly фактор Paf в сочетании с белком PrfA формирует стабильный комплекс C1, медленно перемещающийся по нити ДНК. В случае гена inlA фактор Paf уменьшает связывание белка PrfA и комплекса PrfA-Paf со специфическими PrfA-сайтами промотора. Т. обр., фактор Paf по-разному влияет на связывание белка-активатора транскрипции PrfA со своими сайтами в промоторах активируемых им генов вирулентности. Германия, (Goebel W.), Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften der Univ. Wurzburg (Lehrstuhl fur Mikrobiol.), Am Hubland, 97074 Wurzburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PRFA
ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ PRF PAF

Доп.точки доступа:
Dickneite, Carmen; Bockmann, Regine; Spory, Andrea; Goebel, Werner; Sokolovic, Zeljka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.414

Carbon-source regulation of virulence gene expression in Listeria monocytogenes [Text] / Andrea A. Milenbachs [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная регуляция экспрессии генов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Гены вирулентности Listeria monocytogenes позитивно контролируются транскрипционным фактором PrfA. Ранее для штамма NCTC7973 L. monocytogenes показано, что дисахарид целлобиоза является специфической молекулой, предотвращающей активацию PrfA-контролируемого регулона при нахождении бактерий в почве. В настоящей работе изучены 3 других штамма L. monocytogenes, 10403S, LO28 и EGD. Обнаружено, что штамм NCTC7973 аномален в отношении действия углеводородов на PrfA-контролируемую экспрессию. В случае штаммов 10403S, LO28 и EGD несколько других легко метаболизируемых моно- и дисахаридов так же эффективны, как и целлобиоза, в подавлении экспрессии PrfA-контролируемого гена hly. Более того, обнаружено, что концентрации целлобиозы и других сахаров, требуемых для подавления экспрессии гена hly (1 мМ), значительно улучшают рост культур L. monocytogenes. Это, по-видимому, свидетельствует о метаболическом действии сахаров, а не о реакции микроорганизмов на сахара как на сигнальные молекулы. В пользу подобной гипотезы свидетельствует и тот факт, что целлобиоза не влияет на уровень PrfA. Полученные данные согласуются с моделью, согласно которой активность PrfA контролируется взаимодействием с гипотетическим фактором, синтез или истощение к-рого отвечает на присутствие легко метаболизируемых сахаров. США, Dep. of Genet., Life Sci. Building, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
ФАКТОР PRFA
УГЛЕРОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Milenbachs, Andrea A.; Brown, David P.; Moors, Marlena; Youngman, Philip

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.177

Functional similarities between the Listeria monocytogenes virulence regulator PrfA and cyclic AMP receptor protein: The PrfA{*} (Gly145Ser) mutation increases binding affinity for target DNA [Text] / Yolanda Vega [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6655-6660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональное сходство между регулятором вирулентности PrfA Listeria monocytogenes и белком-рецептором циклического АМФ: мутация PrfA{*} (Gly145Ser) повышает сродство связывания с мишенной ДНК
Аннотация: Большинство генов вирулентности Listeria monocytogenes позитивно регулируется фактором транскрипции PrfA (I), гомологичным белку CRP (II). Мутация prfA{*}, вызывающая образование I с заменой G145S (I{*}), приводит к конститутивной гиперэкспрессии prfA и генов регулона вирулентности. Мутант prfA{*} продуцирует в 10 раз больше I, чем клетки дикого типа. Изучено взаимодействие I и I{*} с мишенной ДНК. Методом задержки ЭФ-миграции в геле показано, что I{*} более эффективно образует комплексы с фрагментом ДНК, содержащим сайт связывания I с промотором plcA, чем I дикого типа. ДНКазный футпринтинг показал, что I и I{*} связываются с одними и теми же нуклеотидами мишенного сайта, но для защиты требуется в 6-7 раз меньше I{*}, чем I. Эти данные показали, что мутация G145S повышает сродство I к мишенной последовательности. Мутации в эквивалентном положении II вызывают повышение сродства к ДНК в отсутствие цАМФ. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой I, подобно II, переходит из неактивной в транскрипционно активную конфигурацию при взаимодействии с кофактором. Испания, Unidad Microbiol. e Immunol., Fac. Vet., Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vega, Yolanda; Dickneite, Carmen; Ripio, Maria-Teresa; Bockmann, Regine; Gonzalez-Zorn, Bruno; Novella, Susana; Dominguez-Bernal, Gustavo; Goebel, Werner; Vazquez-Boland, Jose A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.259

Functional similarities between the Listeria monocytogenes virulence regulator PrfA and cyclic AMP receptor protein: The PrfA{*} (Gly145Ser) mutation increases binding affinity for target DNA [Text] / Yolanda Vega [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6655-6660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональное сходство между регулятором вирулентности PrfA Listeria monocytogenes и белком-рецептором циклического АМФ: мутация PrfA{*} (Gly145Ser) повышает сродство связывания с мишенной ДНК
Аннотация: Большинство генов вирулентности Listeria monocytogenes позитивно регулируется фактором транскрипции PrfA (I), гомологичным белку CRP (II). Мутация prfA{*}, вызывающая образование I с заменой G145S (I{*}), приводит к конститутивной гиперэкспрессии prfA и генов регулона вирулентности. Мутант prfA{*} продуцирует в 10 раз больше I, чем клетки дикого типа. Изучено взаимодействие I и I{*} с мишенной ДНК. Методом задержки ЭФ-миграции в геле показано, что I{*} более эффективно образует комплексы с фрагментом ДНК, содержащим сайт связывания I с промотором plcA, чем I дикого типа. ДНКазный футпринтинг показал, что I и I{*} связываются с одними и теми же нуклеотидами мишенного сайта, но для защиты требуется в 6-7 раз меньше I{*}, чем I. Эти данные показали, что мутация G145S повышает сродство I к мишенной последовательности. Мутации в эквивалентном положении II вызывают повышение сродства к ДНК в отсутствие цАМФ. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой I, подобно II, переходит из неактивной в транскрипционно активную конфигурацию при взаимодействии с кофактором. Испания, Unidad Microbiol. e Immunol., Fac. Vet., Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vega, Yolanda; Dickneite, Carmen; Ripio, Maria-Teresa; Bockmann, Regine; Gonzalez-Zorn, Bruno; Novella, Susana; Dominguez-Bernal, Gustavo; Goebel, Werner; Vazquez-Boland, Jose A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.222

PrfA mediates specific binding of RNA polymerase of Listeria monocytogenes to PrfA-dependent virulence gene promoters resulting in a transcriptionally active complex [Text] / Regine Bockmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 2. - P487-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок PrfA опосредует специфическое связывание РНК-полимеразы Listeria monocytogenes с зависящими от PrfA промоторами генов вирулентности, приводящее к транскрипционно активному комплексу
Аннотация: Показано, что существенным компонентом комплекса CI, обнаруженного методом сдвига ЭФ-подвижности (СЭФП) при взаимодействии белка PrfA (I) Listeria monocytogenes с промотором hlyA, является РНК-полимераза (II). Добавление очищенных I и II к зонду промотора hlyA реконструирует комплекс, к-рый мигрирует так же, как CI. Найдено, что I вызывает усиленное и специфич. связывание II. Транскрипц. активность II на промоторе actA строго зависит от I. ФРГ, Lehrstuhl Mikrobiol., Theodor-Bovri-Inst. Biowissenschaften, Univ. Wurzburg, 97074 Wurzburg. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bockmann, Regine; Dickneite, Carmen; Goebel, Werner; Bohne, Jutta

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.148

PrfA mediates specific binding of RNA polymerase of Listeria monocytogenes to PrfA-dependent virulence gene promoters resulting in a transcriptionally active complex [Text] / Regine Bockmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 2. - P487-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок PrfA опосредует специфическое связывание РНК-полимеразы Listeria monocytogenes с зависящими от PrfA промоторами генов вирулентности, приводящее к транскрипционно активному комплексу
Аннотация: Показано, что существенным компонентом комплекса CI, обнаруженного методом сдвига ЭФ-подвижности (СЭФП) при взаимодействии белка PrfA (I) Listeria monocytogenes с промотором hlyA, является РНК-полимераза (II). Добавление очищенных I и II к зонду промотора hlyA реконструирует комплекс, к-рый мигрирует так же, как CI. Найдено, что I вызывает усиленное и специфич. связывание II. Транскрипц. активность II на промоторе actA строго зависит от I. ФРГ, Lehrstuhl Mikrobiol., Theodor-Bovri-Inst. Biowissenschaften, Univ. Wurzburg, 97074 Wurzburg. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
ФУНКЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bockmann, Regine; Dickneite, Carmen; Goebel, Werner; Bohne, Jutta

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.120

Pedersen, Lotte B.
Penicillin-binding protein-related factor A is required for proper chromosome segregation in Bacillus subtilis [Text] / Lotte B. Pedersen, Peter Setlow // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 6. - P1650-1658 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фактор A, родственный пенициллин-связывающему белку, необходим для правильной сегрегации хромосомы Bacillus subtilis
Аннотация: Ген ponA, кодирующий пенициллин-связывающий белок 1 (PBP1), образует оперон с геном prf4 (PBP-связывающий фактор A, или recU), кодирующим предположительно белок из 206 остатков (pI=10,1), не сходный с белками, функции которых известны. Инактивация гена prfA приводит к появлению клеток, которые растут медленнее и значительно отличаются по длине от клеток дикого типа. Показано, что у мутантов prf4 Bacillus subtilis, растущих при 30 или 37'ГРАДУС'C на богатой среде нарушена сегрегация хромосомы, что приводит к появлению 0,9-3% клеток без хромомосомы. Сверхэкспрессия prf4 токсична и вызывает конденсацию нуклеоида в клетках Escherichia coli. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Hlth Ctr, Farmington, CT 06032. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ФАКТОР A
РОДСТВЕННЫЙ ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕМУ БЕЛКУ
НЕОБХОДИМОСТЬ
ГЕНЫ
PRFA
МУТАЦИИ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Setlow, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.250

Dahlgren, Ann.
A novel mutation in ribosomal protein S4 that affects the function of a mutated RF1 [Text] / Ann Dahlgren, Monica Ryden-Aulin // Biochimie. - 2000. - Vol. 82, N 8. - P683-691 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Новая мутация в рибосомном белке S4, влияющая на функцию мутированного фактора RF1
Аннотация: Температурочувствительный штамм Escherichia coli с мутацией prfA1 в гене освобождающего фактора RF1 (I), не растет при 42'ГРАДУС' и проявляет повышенный уровень ошибочного считывания стоп-кодонов УАГ и УАА. Введение в этот штамм точечной мутации rpsD101 в гене рибосомного белка S4 (II) устраняет температурочувствительность и повышенный уровень ошибочного считывания УАГ, но не УАА. Сама мутация rpsD101, вызывающая замену Y51D в II, делает клетки холодночувствительными. Аллели rpsD12, rpsD14 и rpsD16 гена II вызывают фенотип Ts при 44'ГРАДУС' и, в отличие от rpsD101, придают фенотип рибосомной двусмысленности. Секвенирование показало, что эти аллели вызывают укорачивание II. Ни одна из этих 3 аллелей не исправляет фенотип Ts, вызванный мутацией prfA1. Полученные данные позволили предположить, что: 1) II влияет на взаимодействие I с декодирующим центром рибосомы; 2) фенотип Ts мутанта prfA1 не связан с усилением сквозного считывания стоп-кодонов. Швеция, Dep. Microbiol., Stockholm Univ., 106 91 Stochholm. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОСВОБОЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА RF1
МУТАЦИЯ PRFA1
ФУНКЦИИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
S4
МУТАЦИИ RPS D101
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
СТОП КОДОНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ryden-Aulin, Monica

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.224

Ермолаева, С. А.
Регуляция экспрессии факторов вирулентности у Listeria monocytogenes [Текст] / С. А. Ермолаева, И. С. Тартаковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 106-110 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Анализируются внешние и внутренние факторы, влияющие на экспрессию генов вирулентности L. monocytogenes. Рассматривается роль белка PrfA, являющегося единственным известным фактором, прямо влияющим на транскрипцию генов вирулентности, а также вклад других регуляторных элементов, осуществляющих модуляцию активности и/или внутриклеточной концентрации PrfA. Анализируются влияющие на уровень экспрессии факторы внешней среды, такие как температура и присутствие в среде культивирования метаболизируемых углеводов. Обсуждается и возможность ауторегуляторных процессов (накопление в среде ауторепрессора, секретируемого самими листериями) и предлагается возможный механизм их действия. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК PRFA
ТЕМПЕРАТУРА
МЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ УГЛЕВОДЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Тартаковский, И.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.178

Ермолаева, С. А.
Регуляция экспрессии факторов вирулентности у Listeria monocytogenes [Текст] / С. А. Ермолаева, И. С. Тартаковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 106-110 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Анализируются внешние и внутренние факторы, влияющие на экспрессию генов вирулентности L. monocytogenes. Рассматривается роль белка PrfA, являющегося единственным известным фактором, прямо влияющим на транскрипцию генов вирулентности, а также вклад других регуляторных элементов, осуществляющих модуляцию активности и/или внутриклеточной концентрации PrfA. Анализируются влияющие на уровень экспрессии факторы внешней среды, такие как температура и присутствие в среде культивирования метаболизируемых углеводов. Обсуждается и возможность ауторегуляторных процессов (накопление в среде ауторепрессора, секретируемого самими листериями) и предлагается возможный механизм их действия. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК PRFA
ТЕМПЕРАТУРА
МЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ УГЛЕВОДЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Тартаковский, И.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.130

Ермолаева, С. А.
Генетические механизмы вирулентности Listeria monocytogenes [Текст] / С. А. Ермолаева // Генетика. - 2001. - Т. 37, N 3. - С. 286-293 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Собраны данные о генетических детерминантах вирулентности Listeria monocytogenes и факторах, влияющих на их экспрессию. Рассматривается роль белка PrfA - единственного известного регулятора транскрипции, прямо влияющего на экспрессию генов вирулентности, а также механизмы, влияющие на его активность и/или концентрацию в клетке. Дается подробная информация о внешних сигналах, модулирующих уровень экспрессии факторов вирулентности. Рассматриваются данные, свидетельствующие в пользу участия авторегуляторных процессов в регуляции экспрессии генов вирулентности, и предлагается модель регуляции, позволяющая объяснить эти данные. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Российской академии медицинских наук, Москва 123098; e-mail: sveta@ermolaeva.msk.su

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК PRFA
РОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ
АВТОРЕГУЛЯТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.196

Positive selection of mutations leading to loss or reduction of transcriptional activity of PrfA, the central regulator of Listeria monocytogenes virulence [Text] / M. Herler [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - P5562-5570 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Позитивная селекция мутаций, ведущих к утрате или уменьшению транскрипционной активности PrfA - центрального регулятора вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Разработана система позитивной селекции для выделения мутаций, понижающих или устраняющих активность фактора транскрипции PrfA (I), контролирующего экспрессию генов вирулентности Listeria monocytogenes. Она основана на том, что гиперэкспрессия гена iap L. monocytogenes, кодирующего белок p60, летальна для Bacillus subtilis. Сконструирована плазмида, в к-рой ген iap контролируется зависящим от I промотором hly, и введена в Bac. subtilis. Полученный трансформант быстро погибает, когда индуцируется ген iap введением второй плазмиды с геном prfA. Идентифицированы 2 класса выживающих мутантов Bac. subtilis - с мутациями в плазмидных генах iap или prfA. Секвенирование дефектных генов prfA обнаружило мутации, затрагивающие 3 областиI: 1) область A 'бета'-укладки (остатки 58-67); 2) область B с мотивом спираль-поворот-спираль для связывания с ДНК (остатки 169-193); 3) область C из 38 C-концевых остатков, образующая структуру типа лейциновой застежки. Показано, что I с мутациями в областях B или C не связываются с сайтами связывания в мишенной ДНК. I с мутациями в области A связываются с ДНК, но не могут образовывать стабильный комплекс с РНК-полимеразой и инициировать транскрипцию in vitro. Германия, Microbiol., Bioctr. Univ. Wurzburg, Wurzburg. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Herler, M.; Bubert, A.; Goetz, M.; Vega, Y.; Vazquez-Boland, J.A.; Goebel, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.217

Greene, Sonya L.
Negative regulation of PfrA, the key activator of Listeria monocytogenes virulence gene expression, is dispensable for bacterial pathogenesis [Text] / Sonya L. Greene, Nancy E. Freitag // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 1. - P111-120 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Негативная регуляция PrfA, ключевого активатора экспрессии гена вирулентности Listeria monocytogenes, несущественна для бактериального патогенеза
Аннотация: Белок PrfA - ключевой активатор экспрессии гена вирулентности Listeria monocytogenes. Он саморегулирует свою экспрессию как позитивно, так и негативно. Позитивная регуляция необходима для распространения клеток L. monocytogenes и вирулентности в инфицированных мышах, а роль негативной регуляции еще окончательно не выяснена. Ввели промоторные мутации в L. monocytogenes для уменьшения негативной регуляции и проанализировали PrfA-зависимую генную экспрессию и вирулентность на модели инфекции мышей. Наблюдали повышенный уровень PrfA-регулируемой генной экспрессии в культуре, растущей на бульоне, утрата негативной prfA-регуляции не оказывала влияния на рост и распространение бактерий внутри культуры клеток или на вирулентность у мышей. Полученные результаты показывают, что хотя негативная регуляция prfA-экспрессии существует и обеспечивает систему контроля PrfA-синтеза, эта система не играет существенной роли в вирулентности. США, Dep. of Immunology and Microbiol., Wayne State Univ. School of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRFA
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Freitag, Nancy E.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска