СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=NUDE<.>)

Общее количество найденных документов : 1076
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P215-219 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Внутриопухолевое введение неокарциностатина, конъюгированного с моноклональными антителами А7, на модели рака поджелудочной железы
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Nozomi; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.275

Interleukin-2 transfected prostate cancer cells generate a local antitumor effect in vivo [Text] / D.Branch Moody [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P244-251 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Трансфектированные интерлейкином-2 клетки рака предстательной железы генерируют локальный противоопухолевый эффект in vivo
Аннотация: Показано, что высокозлокачественные клетки рака предстательной железы, трансфектированные с ИЛ-2, отторгались у сингенных животных и бестимусных мышей и что выявляемый, но слабый системный иммунный ответ против нетрансфектированных клеток генерировался с помощью опухолевой вакцины. Это дает основание для создания в будущем вакцины против рака предстательной железы. США, Dept. of Urol., Marburg 105, Johns Hopkins Hosp., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21205. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСФЕКТИРОВАННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moody, D.Branch; Robinson, John C.; Ewing, Charles M.; Lazenby, Audrey J.; Isaacs, William B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.343

Effect of hyperthermia on tumor uptake of radiolabeled anti-neural cell adhesion molecule antibody in small-cell lung cancer xenografts [Text] / Masako N. Hosono [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 12. - P504-509 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние гипертермии на поглощение опухолью радиомеченных антител против молекул адгезии нейральных клеток в ксенотрансплантатах мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Показано увеличение поглощения ксенотрансплантатом мелкоклеточного рака легкого у бестимусных мышей радиомеченных моноклональных антител к молекуле адгезии нейральных клеток, в результате гипертермии (нагревания конечности с ксенотрансплантатом в течение часа при 42-43'ГРАДУС' С). Вероятно, одной из причин усиления поглощающей способности является обнаруженная инфильтрация нейтрофилами в периваскулярном пространстве, свидетельствующей об усилении сосудистой проницаемости в опухоли. Япония, Masako N. Hosono, MD. Dept. of Radiol., Osaka City Univ. Hosp., Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
NUDE МЫШИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА ОПУХОЛЕВЫЕ
РАДИОМЕЧЕНЫЕ
ПРОТИВ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hosono, Masako N.; Hosono, Makoto; Endo, Keigo; Ueda, Ryuzo; Onoyama, Yasuto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.573

Implante ortotopico de carcinomas del pancreas exocrino humano en el pancreas del raton atimico inmunodeprimido [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / G. Reyes [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 293 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Ортотопическая имплантация рака экзокринной части поджелудочной железы человека в поджелудочную железу бестимусных мышей с иммунодефицитом
Аннотация: Проведены опыты на 5 мышах Свисс ("nu/nu") самцах с массой тела 18-22 г. Каждому животному имплантировали по 7-10 кусочков первичной или метастатической опухоли объемом 2 мм{3}. Кусочки имплантировали как в поджелудочную железу, так и подкожно. Рост имплантатов наблюдали в течение 2-4 мес после операции, когда обнаруживалась инвазия в паренхиму поджелудочной железы и в окружающие органы - желудок и селезенку. В ряде случаев наблюдали диссеминацию рака по брюшине и лимфатическим путям, в печень, в легкие. Т. обр., данный метод можно использовать для изучения особенностей роста и метастазирования рака поджелудочной железы человека, а также для получения культуры опухолевых клеток. Испания, Lab. d'investigacio Gastrointestinal, Institut de Recerca, Hospital de la "Santa Creu i Sant Pau", Barcelona.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОДЕФИЦИТ
NUDE МЫШИ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reyes, G.; Villanueva, A.; Pujol, M.; Farre, A.; Lluis, F.; Capella, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.195

Vesicular stomatitis virus Indiana glycoprotein as a T-cell-dependent and -independent antigen [Text] / Giulia Freer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3650-3655
Перевод заглавия: Гликопротеин вируса везикулярного стоматита Индиана как зависящий и не зависящий от Т-клеток антиген
Аннотация: Внутривенная инъекция низких доз неинфекц. УФ-инактивированного вируса везикулярного стоматита Индиана (ВВСИ) вызывает зависящий от Т-клеток нейтрализующий ответ IgM лишь в условиях трансфузии ВВС - специфич. хелперных Т-клеток. У "nude" мышей, иммунизированных инфекц. ВВСИ, ответ IgM развивается и в отсутствие Т-клеток. Это показывает, что ответ IgM на низкие дозы гликопротеина G (I) ВВСИ является зависящим от Т-клеток. При иммунизации "nude" мышей инфекц. ВВСИ наблюдается низкий нестабильный ответ IgG. Специфич. для белка матрикса линия хелперных Т-клеток делает этот ответ более высоким и продолжительным. Т. обр: 1) I индуцирует в основном не зависящий от Т-клеток, но отчасти и зависящий от Т-клеток ответ IgM; 2) антигенный ответ на ВВСИ у "nude" мышей развивается при участии зависящих от дозы IgM и IgG; 3) роль хелперных Т-клеток состоит в поддержании индивидуальных стадий дифференцировки В-клеток. Швейцария, Dep. of Pathol., Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ШТАММ ИНДИАНА
МЫШИ "NUDE"
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ Т-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Freer, Giulia; Burkhart, Christoph; Ciernik, Ilja; Bachmann, Martin F.; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.040

Disposition and metabolism of O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase inhibitor in nude mice bearing human melanoma [Text] / Catherine Cussac [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P637-642 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение и метаболизм ингибитора О{6}алкил-гуанин-ДНК-алкилтрансферазы у мышей nude с меланомой человека
Аннотация: Ранее авт. синтезирован водорастворимый ингибитор О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы О{6}-бензил-N-ацетилгуанозин (БНАГ); БНАГ ингибирует осуществляемое этим ферментом деалкилирование гуанина ДНК, алкилированного хлорэтилнитрозомочевиной (CENU). После в/в введения мышам концентрация БНАГ в плазме крови сначала быстро падает (t[1] [2]-13 мин), затем медленно увеличивается вследствие реабсорбции из тканей, достигая максимума через 6 ч после введения. После этого концентрация БНАГ вновь уменьшается с t[1] [2]-100 мин. БНАГ в незначительной степени метаболизируется до гиппуровой кислоты (ГК); БНАГ и ГК выводятся гл. обр. через почки. БНАГ не проникает через ГЭБ и обнаруживается в почках, печени, коже, кишечнике, ткани опухоли (имплантированной меланомы человека М4 Beu). Делают вывод о возможности клинического использования БНАГ в комбинации с CENU. В связи с высоким накоплением БНАГ в кишечнике указывают, с одной стороны, на возможную желудочно-кишечную токсичность БНАГ, а с другой стороны - на его возможную эффективность при опухолях кишечника. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА* О6-
ИНГИБИТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cussac, Catherine; Mounetou, Emmanuelle; Rapp, Maryse; Madelmont, Claude Jean; Maurizis, Jean Claude; Labarre, Pierre; Chollet, Philippe; Chabard, Jean Louis; Godeneche, Denise; Baudry, Jean Paul; Veyre, Annie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.119

Remarkable antitumor activity of 5'-deoxy-5-fluorouridine in human colorectal tumor xenografts [Text] / Cesare Michelandrea De [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P549-554 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Значительная противоопухолевая активность 5'-дезокси-5-фторуридина при ксенотрансплантатах колоректальных опухолей человека
Аннотация: У мышей nude с п/к ксенотрансплантатами колоректальных Оп человека изучали активность 5'-дезокси-5фторуридина (ДФУР, доксифлуридин; внутрь 400- 1000 мг/кг/день, суммарно 2000-8000 мг/кг) в сравнении с 5-фторурацилом (5-фу; в/в 40-80 мг/кг/день, суммарно 135-720 мг/кг). При режиме введения 1 раз в нед противоопухолевая активность ДФУР была сопоставима с 5-фу (соотв. 49% и 73%). Однако при более частых введениях ДФУР превосходил 5-фу. Выраженное торможение роста Оп (до 90-97) достигалось при введении ФУДР 2 или 5 раз в нед. Эффективность 5-фу зависела от режимов введения в меньшей степени. Т. о., при адекватных режимах ДФУР оказывает более выраженный по сравнению с 5-фу противоопухолевый эффект на ксенотрансплантаты колоректального рака. Италия, Ist. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via Venezian 1, 20133 Milan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИФЛУРИДИН

Доп.точки доступа:
De, Cesare Michelandrea; Pratesi, Graziella; De, Braud Filippo; Zunino, Franco; Stampino, Corrado Gallo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.306

Анализ фибронектина мочи при трансплантации клеток рака легкого человека мышам [Text] / Makoto Nonaka [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 363-369 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучали кол-во фибронектина в моче у бестимусных мышей nude, к-рым п/к перевивали клетки РС-9, РС-14 рака легкого человека, а также определяли размеры опухолей. Показано, что кол-во фибронектина в моче возрастает после перевивки опухоли; статистически доказана корреляция этого процесса с размерами опухоли. С помощью метода АВС иммуногистохимич. окраски с применением анти-фибронектинового моноклонального антитела положит. р-ция найдена в клетках опухоли. Метастатич. опухолей не было. Япония, Showa Univ. School of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.02
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
МОЧА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ЛЕГКОГО
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nonaka, Makoto; Kadokura, Mitsutaka; Tanio, Noboru; Yamamoto, Shigeru; Takaba, Toshihiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.063

Transforming growth factor-'альфа' - Pseudomonas exotoxin fusion protein (TGF-'альфа'-PE38) treatment of subcutaneous and intracranial human glioma and medulloblastoma xenografts in athymic mice [Text] / Peter C. Phillips [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1008-1015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение подкожных и внутричерепных ксенографтов глиомы и медуллобластомы человека бестимусным мышам рекомбинантным белком трансформирующего фактора роста-'альфа' и экзотоксина Pseudomonas (TGF-'альфа'PE38)
Аннотация: Цитотоксический эффект in vitro рекомбинантного белка TGF-'альфа'-РЕ38, состоящего из 'альфа'-трансформирующего фактора роста и экзотоксина Pseudomonas, на 8 линий Кл Оп мозга человека прямо зависит от содержания рецепторов (Рц) эпидермального фактора роста (ЭФР) и подавляется избытком ЭФР. Введение TGF-'альфа'-РЕ38 в/б бестимусным мышам с п/к ксенографтами глиобластомы или медуллобластомы вызывает задержку роста и регрессию Оп. При внутричерепной имплантации ксенографтов знач. увеличение медианы выживаемости при в/б введении TGF-'альфа'-РЕ38 отмечено только при Оп с высоким содержанием РцЭФР. При однократном внутриопухолевом введении TGF-'альфа'-РЕ38 увеличение выживаемости отмечено при всех интракраниально имплантированных Оп. Т. обр., TGF-'альфа'-РЕ38 эффективен при Оп мозга с высоким и средним содержанием РцЭФР, причем внутриопухолевое введение более результативно, чем в/б. США, Div. Neurology and Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КСЕНОГРАФТЫ NUDE МЫШАМ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
TGF-АЛЬФА-РЕ38
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Phillips, Peter C.; Levow, Cindee; Catterall, Mark; Colvin, O.Michael; Pastan, Ira; Brem, Henry

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.082

Experimental study of an artificial esophagus using cultured human esophageal epithelial cells [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / M. Sato [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P472 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение искусственного пищевода с использованием культивируемых эпителиальных клеток пищевода человека
Аннотация: Исследовали возможность эпителизации поверхности широчайшей мышцы спины бестимусных (nude) мышей культивируемыми клетками (Кл) слизистой оболочки пищевода человека. Культивировали на коллагеновом геле в течение 'ЭКВИВ'10 сут фрагменты слизистой оболочки пищевода человека (материал резекций по поводу рака пищевода). Площадь культивируемых фрагментов слизистой оболочки 0,5 см{2}, площадь дна культуральной чашки 30 см{2}. Слои коллагена с растущими на них Кл трансплантировали на поверхность широчайших мышц спины бестимусных (nude) мышей. По данным гистологического изучения, на 4-е сут трансплантации слои эпителиальных Кл были интактными. На 16-е сут отмечалась васкуляризация коллагена и созревание эпителия. Искусственный пищевод м. б. использован для предупреждения возможного стеноза и укрепления просвета после операций на пищеводе. Япония, Keio Univ., School Med., Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУР ТКАНЕЙ
РАК ПИЩЕВОДА
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ПИЩЕВОДА
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, M.; Ando, N.; Ozawa, S.; Nagashima, A.; Kitajima, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.086

Establishment of a human melanoma cell line lacking p53 expression and spontaneously metastasizing in nude mice [Text] / Sikna Rauth [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6 В. - P2457-2463 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Создание клеточных линий меланомы человека с отсутствием экспрессии гена p53, спонтанно метастазирующих у мышей nude
Аннотация: Получены 9 линий меланомы, которые изучены на наличие гена р53, а также туморогенный и метастатический потенциал на мышах nude. Показано, что в 5 линиях резко снижен уровень или вообще отсутствует ген р53; данные коррелируют с анализом мРНК: в нуклеотидных последовательностях в экзонах 5-8 гена не обнаружено. Все линии, кроме одной, дают начало росту меланом при п/к введении, а линия UISO-MEL-6 с полным отсутствием гена р53, дает спонтанные метастазы в печень и легкие. США, Univ. of Illinois, Chicago. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
NUDE МЫШИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Rauth, Sikna; Kichina, Julia; Green, Albert; Bratescu, Laura; Das, Gupta Tapas K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.208

Glioblastoma growth inhibited in vivo by a dominant-negative Flk-1 mutant [Text] / Birgit Millauer [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 367, N 6463. - P576-579 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Рост глиобластомы угнетался in vivo доминантно-негативным мутантом (рецептора) Flk-1
Аннотация: Провели исследования с постоянной линией глиобластомы С6 крысы. Эта линия образует агрессивно растущие опухоли у бестимусных (nude) мышей. Сосудистый эндотелиальный фактор роста, представляющий собой гомодимерный гликопротеин с мол. м. 45 кД, является митогеном, действующим только на эндотелий. Рецептор этого фактора (рецептор Flk-1) экспрессируется только эндотелием. Получили подлинии GP+Е86 постоянной линии NIH 3Т3 мыши, продуцирующие экотропные ретровирусы, к-рые экспрессируют рецепторы Flu-1 "дикого" типа и мутантные рецепторы Flk-1. Бестимусным (nude) мышам вводили п/к смесь клеток линии С6 и доминантнонегативного делеционного мутанта LF Flk-1 ТМ подлинии GP+Е86. В этом случае образование опухолей у мышей подавлялось. Полученные данные свидетельствуют о центральной роли системы "сосудистый эндотелиальный фактор роста - рецептор Flk-1" в развитии солидных опухолей. Германия, Max Planck Inst. fur Biochemie, 82152 Martinsried. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА С6
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Millauer, Birgit; Shawver, Laura K.; Plate, Karl H.; Risau, Werner; Ullrich, Axel

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.410

Crecimiento de melanomas humanos en ratones atimicos. Resultados preliminares [Text] / Ana R.Ortiz Diaz [et al.] // Rev. cub. oncol. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 85-88 . - ISSN 0864-0297
Перевод заглавия: Рост меланом человека у бестимусных мышей. Предварительные результаты
Аннотация: Описываются характеристики 10 эксплантатов меланомы человека, перевитых п/к бестимусным мышам. Эксплантаты взяты из 2 первичных опухолей, 1 п/к узла и 7 метастазов в подмышечных или паховых лимфатических узлах. Привилась только 1 опухоль и далее перевивалась; названы MEL-8; имеет стабильные гистоморфологические параметры, сравнимые с исходной опухолью. Куба, Inst. Nacional de Oncologia y Radiobiologia, La Habana. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
NUDE МЫШИ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Diaz, Ana R.Ortiz; Menendez, Raul Castillo; Delgado, Irene Beausoleil; Justiz, Noel Cordies

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.012

Casero, Robert A. (Jr.)
Immunohistochemical staining of human spermidine/spermine N{1}-acetyltransferase superinduced in response to treatment with antitumor polyamine analogues [Text] / Robert A. (Jr.) Casero, Edward W. Gabrielson, Anthony E. Pegg // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3955- 3958 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое окрашивание человеческой спермидин/спермии-N{1}-ацетилтрансферазы, активированной в ответ на воздействие противоопухолевых аналогов полиаминов
Аннотация: Методами генной инженерии получен клон E. coli с экспрессией человеческой спермидин/спермин-N{1}-ацетилтрансферазы (I); используя препарат I, получены кроличьи антитела (Ат) к I. С помощью Ат к I показана гиперэкспрессия I в клетках культивируемой линии из аденокарциномы человека А549, подвергнутых воздействию N{1}, N{1}{1}-бисэтилнорспермина или N{1},N{1}{2}-бисэтилспермина in vitro (10 мкмоль) или in vivo (30 мг/кг в/б мышам с опухолью каждые 12 ч в течение 3 сут). Обсуждают возможности применения Ат к I для диагностики чувствительности опухолевых клеток к полиаминовым противоопухолевым препаратам. США, Johns Hopkins Univ. School of Med. Baltimore, MD 21231. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ А549
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНАЛОГИ ПОЛИАМИНА
N{1}-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА СПЕРМИНА И СПЕРМИДИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabrielson, Edward W.; Pegg, Anthony E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.048

Yoshida, Junko.
Evidence for the involvement of sulfhydryl groups in the expression of antitumor activity of streptococcal acid glycoprotein (SAGP) purified from crude extract of Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida, Shozo Takamura, Shiro Suzuki // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1833-1837 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Свидетельство участия сульфгидрильных групп в проявлении противоопухолевой активности кислого гликопротеина стрептококка выделенного из неочищенного экстракта Streptococcus pyogenes
Аннотация: Выделенный из экстракта Streptococcus pyogenes (клон Su) кислый гликопротеин оказывает цитотоксическое действие в культуре клеток фибросаркомы мыши MethA (IC[5][0]-73 нг/мл) и у мышей nude с имплантированными клетками MethA [150 мг (кгсут) в течение 4 сут]. Эффекты I in vivo и in vitro ослабляются при воздействии окислителя цистамина [II; 3-30 мкмоль in vitro или 1 мг (кгсут) в/б]; угнетающий эффект II подавляется в присутствии дитиотрейтола. Делают вывод о необходимости интактных SH-групп для проявления цитотоксической активности I in vivo и in vitro. Япония, Kanazawa Med. Univ., Ishikawa 920-02. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ METHA
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Takamura, Shozo; Suzuki, Shiro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.073

Influence of indomethacin and 'альфа'-difluoromethylornithine on renal tumour growth and protein kinase CK2 activity in nude mice [Text] / S. Siemer [et al.] // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 1. - P25-29 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Влияние индометацина и 'альфа'-дифторметилорнитина на рост опухоли почки и активность протеинкиназы СК2 у мышей nude
Аннотация: У мышей с имплантированной анапластической карциномой почки человека потребление индометацина (I) с питьевой водой (3,3 мг/л в течение 4 нед) или введение дифторметилорнитина (II) приводит к ослаблению роста опухоли (Оп). Комбинация I и II оказывает аддитивное действие, сопровождающееся снижением активности протеинкиназы СК2 (казеинкиназы 2) в клетках Оп. У мышей с имплантированной Оп протока Беллини только воздействие I приводит к подавлению роста Оп, при этом активность протеинкиназы СК2 не изменяется. Делают вывод о возможности использования I в полихимиотерапии опухолей. Германия, Univ. des Saarlandes, BAU 68, 66421 Homburg. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ПРОТЕИНКИНАЗА СК2
ИНДОМЕТАЦИН
'АЛЬФА'-ДИФТРМЕТИЛОРНИТИН

Доп.точки доступа:
Siemer, S.; Ziegler, M.; Remberger, K.; Issinger, O-G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.115

Myklebust, Arne Thormod.
Targeted therapy with immunotoxins in a nude rat model for leptomeningeal growth of human small cell lung cancer [Text] / Arne Thormod Myklebust, Aslak Godal, Oystein Fodstad // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2146-2150 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целенаправленная терапия иммунотоксинами в модели лептоменингеального роста мелкоклеточного рака легкого человека у крыс nude
Аннотация: Введение в СМЖ крыс nude клеток человеческого мелкоклеточного рака легкого (культивируемая постоянная линия Н-146) приводит к развитию опухолей (Оп) на поверхности мягкой и паутинной оболочки головного мозга в среднем через 20 сут. Введение в большую цистерну головного мозга антител к карциноме МОС-31 или антител к меланоме NrLu10 (по 1,5 мкг), конъюгированных с экзотоксином Pseudomonas, приводит к замедлению развития Оп. Иммунотоксины наиболее эффективны при их введении через 1 сут после имплантации клеток; при этом конъюгаты антител МОС-31 более эффективны, чем конъюгаты антител NrLu10. Эффект иммунотоксинов усиливается при одновременном введении глицерина (10% от объема инъекции) для предотвращения вытекания СМЖ из отверстия в оболочке головного мозга. Обсуждают возможности использования иммунотоксинов на основе антител МОС-31 для лечения метастазов мелкоклеточного рака легкого в головной мозг. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ Н-146
ИММУНОТОКСИНЫ
ЛЕНТОМЕНИНГЕАЛЬНЫЙ РОСТ ОПУХОЛЕЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЧЕЛОВЕК
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godal, Aslak; Fodstad, Oystein

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.187

Wang, Zheng.
Potentiation of antitumor activities of carboplatin and camptothecin by interleukin-1'альфа' against human ovarian carcinoma in vivo [Text] / Zheng Wang, M.Nabil Benchekroun, Birandra K. Sinha // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1723-1726 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевой активности карбоплатина и камптотецина по отношению к карциноме яичника человека in vivo под влиянием интерлейкина-1'альфа'
Аннотация: Карбоплатин (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в культуре клеток карциномы яичника человека OVCAR-3 с IC[5][0] соотв. 1,7 мкмоль и 4,7 нмоль (при 5-суточном воздействии). Эффекты I и II усиливаются соотв. в 8 и 4 раза в присутствии интерлейкина-1'альфа' (III) при соотношении конц-ий I и III 67 000:1; при этом сам III также оказывает цитотоксическое действие с IC[5][0]-1,1 пмоль. Аналогично, III усиливает противоопухолевую активность I и II у мышей nude с имплантированными клетками OVCAR-3. Обсуждают возможные механизмы потенциирующего влияния III на эффекты I и II; делают вывод о перспективности использования III в комбинации с I или II для лечения опухолей яичника. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ OVCAR-3
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
КАРБОПЛАТИН
КАМПОТЕЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benchekroun, M.Nabil; Sinha, Birandra K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.161

Accumulation of 2-deoxy-{2}[{1}{8}F]fluoro-D-glucose in human cancers heterotransplanted in nude mice: comparison between histology and glycolytic status [Text] / Takashi Yoshioka [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 1. - P97-203 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление 2-дезокси-2[{1}{8}F]фтор-D-глюкозы в гетеротрансплантатах раковых опухолей человека у бестимусных (nude) мышей: сравнение между гистологическим строением и гликолитическим статусом
Аннотация: Указывают, что возможность получения изображения опухолей (Оп) с помощью позитронной эмиссионной томографии и оценки накопления {1}{8}фтор-2-дезокси-2фтор-D-глюкозы (I) основана на преимущественном накоплении I в Оп. Провели исследования на гетеротрансплантатах 9 злокачественных Оп человека у бестимусных (nude) мышей. Осуществили гетеротрансплантацию 4 карцином желудка, 2 карцином поджелудочной железы и 4 карцином ободочной кишки. Срезы гетеротрансплантатов окрашивали гематоксилином и эозином. Проводили окраску на выявление эластических волокон и окраску по Массону с целью выявления объемных соотношений между паренхимой и стромой. Отмечено усиление включения I по мере утраты гистологической дифференцировки Оп. Япония, Inst. Development, Aging and Canc., Tohoku Univ., Sendai. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: КАРЦИНОМЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
{1}{8}ФТОР-2-ДЕЗОКСИ2-ФТОР-D-ГЛЮКОЗА
ГИСТОХИМИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОПОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takashi; Takahashi, Hiromu; Oikawa, Hirosuke; Maeda, Syunichi; Wakui, Akira; Watanabe, Tadashi; Tezuka, Fumiaki; Takahashi, Tohru; Ido, Tatuo; Kanamaru, Ryunosuke

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска