СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MITOGENS<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.362

Selinka, Hans-Christoph.
Xid mice fail to express an anti-dextran immune response but carry 'альфа'(1-3)dextran-specific lymphocytes in their potential repertoire [Text] / Hans-Christoph Selinka, Rita Bosing-Schneider // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 11. - P1727-1732 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мыши [с мутацией] xid не способны проявлять иммунный ответ против декстрана, однако имеют 'альфа'(1- 3)декстран-специфические лимфоциты в своем потенциальном репертуаре
Аннотация: Мыши (СВА/N*BALB/с)F[1] не способны вырабатывать специф. антитела даже после повторных иммунизаций 'альфа'(1- 3)декстраном (Д), тогда как у самок проявляется идиотипположит. иммунный ответ анти-Д. Неспособность вырабатывать Ig анти-Д у мышей, несущих мутацию xid, сцепленную с Х-хромосомой, не ограничивается иммунизацией тимуснезависимым антигеном Д, т. к. иммунизация атиидиотипическими антителами против Д-специф. идиотипов не преодолевает этот дефект. При культивировании xid-лимфоцитов в присутствии митогена ответ анти-Д in vitro значит. снижен. Показана возможность получения Д-специф. гибридом слиянием лимфоцитов селезенки мышей xid с клетками миеломы Sp2/О. Сл-но, эти мыши способны вырабатывать В-клетки, специф. к Д. Все гибридомные антитела имели изотип IgM и легкую цепь 'альфа', типичную для Дспециф. антител. Моноклональные антитела анти-Д, получ. при использовании спленоцитов самок, имели вариабельный набор идиотопов, тогда как при использовании спленоцитов иммунодефецитных мышей xid экспрессировался лишь ограниченный набор Д-специф. идиотопов, что позволяет предположить наличие общего предшественника у этих гибридов. Библ. 31. ФРГ, Univ. Konstanz, Fac. Biol., Dept Immunol., Konstanz.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДЕКСТРАН
ЛИМФОЦИТЫ
ДЕКСТРАН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
МЫШИ XID
АНТИГЕНЫ ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЕ
ИДИОТИПЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ГИБРИДОМЫ
THYMUS-INDEPENDENT ANTIGEN
IDIOTYPES
HYBRIDOMAS
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Bosing-Schneider, Rita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.263

Cahalan, Michael D.
Ion channels and calcium signalling in individual T lymphocytes [Text] / Michael D. Cahalan, Richard S. Lewis // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13А. - P184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ионные каналы и роль кальция в проведении сигналов у отдельных Т-лимфоцитов
Аннотация: В противоположность Ca{2}+-каналам у электровозбудимых клеток, эти каналы у Т-клеток при деполяризации мембран не активируются. По мере достижения высоких уровней (Ca{2}+][i], включается ток К+ с одновременым снижением тока [Ca{2}+][i]. При секвестрации и удалении [Ca{2}+][i] происходит снижение тока K+. Считается, что Ca{2}+-каналы могут опосредовать выброс Ca{2}+ после стимуляции митогеном, тогда, как K+-каналы, активированные деполяризацией или [Ca{2}+][i], сохраняют в состоянии поляризации мембр. потенциал, усиливая т. обр. Ca{2}+-сигнал. Univ. California, Irvine, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛОВ
КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
MITOGENS
MEMBRANE POLARIZATION

Доп.точки доступа:
Lewis, Richard S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.275

Болдырева, М. Н.
Ативация Т-лимфоцитов поликлональными митогенами in vitro: механизмы, анализ клеточных взаимодействий [Текст] / М. Н. Болдырева, Л. П. Алексеев // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 9-15 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
MITOGENS
Т-LYMPHOCYTES

Доп.точки доступа:
Алексеев, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.282

Potentiation of human T cell mediated immune responses by a novel nucleoside, N 10586 [Text] / W. B. Jolley [et al.] // Age. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P180 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Потенцирование опосредованных человеческими T-клетками реакций новым нуклеозидом N10586
Аннотация: Исследовали влияние нового нуклеозида N10586 на пролиферативный ответ лимфоцитов крови человека, индуцированный митогенами или аллоантигенами. Показано, что при конц-ии 0,01 М N10586 оказывал выраженный стимулирующий эффект (1171%) на пролиферацию лимфоцитов, индуцированную либо ФГА, либо КонА. Сам по себе N10586 оказался не митогенным ни для Т-, ни для В-клеток. Помимо, этого, N10586 стимулировал пролиферацию Т-клеток в ответ на аллоантигены в дозо- и антигензависимой манере, однако не обладал потенцирующим эфектом на В-клетки, активированные либо S. aureus Cowon I, либо митогеном лаконоса. В присутствии N10586 циклоспорин не оказывал ингибирующего действия на Т-клеточные р-ции. Все вместе взятое свидетельствует, что N10586 является потенциатором функций Т-клеток, ICN Pharmac., Inc., CA 92 626, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.29 + 343.43.35.21
Рубрики: НУКЛЕОЗИД N10586
НОВЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
MITOGENS
ALLOANTIGENS ALLOANTIGENS

Доп.точки доступа:
Jolley, W.B.; Revankar, G.R.; Robins, R.K.; Sharma, B.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.472

Nakaniwa, Hiroshi.
Characterization of activation of a partially defective B cell subpopulation with immunocompetence restricted to IgM and IgA [Text] / Hiroshi Nakaniwa, Taketsugu Kajikawa, Yukio Bito // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P245-256 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Характеристика активации частично дефектной субпопуляции B-клеток с иммунокомпетентностью, рестриктированной по IgM и IgA
Аннотация: От неонатально бурсэктомированных цыплят выделяли субпопуляцию В-клеток (В[м]а]-клетки), к-рые на антиген отвечали продукцией IgM- и IgA-бляшкообразующих клеток, но не IgG-бляшкообразованием, и исследовали характер их активации В-клеточными митогенами. Показано, что при стимуляции В-клеточными митогенами у В[м]а]-клеток не отмечалось увеличение потребления глюкозы и синтеза белка в противоположность нормальным В-клеткам. Не происходило активации В[м]а]-клеток и под влиянием активатора протеинкиназы С (форбол миристат ацетатом). Вместе с тем, и анти-Ig и кальциевый ионофор А23187 приводили к увеличению содержания внутриклеточных свободных ионов Ca++ как у В[м]а]-клеток, так у нормальных В-клеток. Считается, что дефект активации В[м]а]-клеток обусловлен отсутствием активации протеинкиназы С. Библ. 13. Univ. Osaka Prefecture, JP.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДЕФЕКТНАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
ИММУНОГЛОБУЛИН А
РЕСТРИКЦИЯ
КУРЫ
IMMUNOGLOBULIN G
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Kajikawa, Taketsugu; Bito, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.490

Wetzel, Gayle Delmonte.
Interleukin 5 regulation of peritoneal Ly-1 В lymphocyte proliferation, differentiation and autoantibody secretion [Text] / Gayle Delmonte Wetzel // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 9. - P1701-1707 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция интерлейкином-5 пролиферации, дифференцировки и секреции аутоантител перитонеальными лимфоцитами Ly-1B

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
СУБПОПУЛЯЦИЯ LY-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
СЕКРЕЦИЯ
INTERLEUKIN 5 RECEPTOR
MITOGENS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.620

Усманова, А. С.
Модуляция активности лимфоцитов человека синтетическими металлокомплексами в системе in vitro [Текст] / А. С. Усманова, А. А. Батырбеков // Иммунология. - 1990. - N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
MITOGENS
PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Батырбеков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.697

Comparison of the immunosuppressive properties of milk growth factor and transforming growth factors 'бета'1 and 'бета'2 [Text] / Michael Stoeck [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3258-3265 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение иммуносупрессивных свойств фактора роста молока и трансформирующих факторов роста 'бета'1 и 'бета'2
Аннотация: Из молока коров хр-фией выделяли факторы роста (ФР; мол. м. 25 кД) для изучения супрессивного действия на пролиферативный ответ лимфоцитов периф. крови здоровых доноров к разл. митогенным стимулам. ФР молока и трансформирующие ФР-'бета'1, 'бета'2 свиньи угнетали ответ лимфоцитов к ФГА, анти-CD3 в комбинации с форбол-12,13-дибутиратом, к столбнячному анатоксину, интерлейкину 2 и 4. ФР молока и трансформирующие ФР-'бета'2 имели полную гомологию N-конца. ФР молока и трансформирующий ФР'бета'1 не угнетали индуцированное митогенами увеличение внутриклет. Са{2}+. Методом лимитирующих разведений выявлено иммуносупрессивное действие ФР на уровне CD4+ и CD8+ субпопуляций. Указывается, что супрессивные эффекты ФР молока и трансформирующих факторов-'бета'1 и -'бета'2 на стимулированные Т-клетки человека не отличаются друг от друга. Библ. 61. Inst. Immunologie and Genetik, D-6900, Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА МОЛОКА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА БЕТА 1 И 2
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
T CELLS
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Stoeck, Michael; Ruegg, Curzio; Miescher, Sylvia; Carrel, Stefan; Cox, David; Fliedner, Vladimir von; Alkan, Sefik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.366

Lynes, Michael A.
Extracellular metallothionein effects on lymphocyte activites [Text] / Michael A. Lynes, Justine S. Garvey, David A. Lawrence // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P211-219 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Действие внеклеточных металлотионеинов на активность лимфоцитов
Аннотация: Под воздействием тяжелых металлов, облучения, митогенов, глюкокортикоидов в клетках индуцируется синтез небольших белков (6-8 кД), связывающих тяжелые металлы (металлотионеинов - МТ). Предполагается, что МТ могут играть в организме протективную роль. Авт. установили, что МТ либо в форме апопротеина, либо в виде комплекса с Cd, и/или Zn индуцируют пролиферацию лимфоцитов и усиливают бласттрансформацию, вызванную липополисахаридом. В присутствии 50 мкМ 2-меркаптоэтанола митогенный эффект Zn, Cd-МТ существенно ингибировался. С др. стороны, ответ на конканавалин А усиливался в присутствии Zn, Cd-МТ. Hg-МТ и Cu-МТ, напротив, ингибировали бласттрансформацию лимфоцитов под действием конканавалина А или липополисахарида и сами по себе не вызывали пролиферации лимфоцитов. Способность МТ стимулировать пролиферативный ответ коррелировала с кол-вом свободных тиоловых групп. Полученные результаты свидетельствовали о том, что действие ионов тяжелых металлов на лимфоциты м. б. частично опосредована МТ. Однако, т. к. часть комплексов тяжелых металлов с МТ ингибирует пролиферативную активность, считают, что МТ не являются протективными агентами. Библ. 45. Dept. Microbiol. and Immunol., Albany Med. Coll., Albany, NY 12208, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
МЫШИ
HEAVY METAL CATIONS
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Garvey, Justine S.; Lawrence, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.239

A transient acidification linked to intracellular Ca{2}+ in anti-'мю'-stimulated human B-lymphocytes [Text] / H. Schoyen [et al.] // Acta physiol. scand. - 1990. - Vol. 138, N 2. - P221-227 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Транзиторная ацидификация, связанная с внутриклеточным Ca{2}+ у человеческих B-лимфоцитов, стимулированных анти-'мю'
Аннотация: Показано, что поли- и моноклональные антитела анти-'мю' у норм. покоящихся В-лимфоцитов человека вызывали быструю (максим. изменения через 2 мин) внутриклеточную ацидификацию на 0,06 ед. рН с посл. более медленным ощелачиванием до рН=6,88. Экспозиция клеток с анти-'мю' приводила к быстрому увеличению (максим. изменения через 2 мин) содержания Ca{2}+ в цитоплазме. В противоположность анти-'мю', моноклональные антитела IF5 (реагирующие с СД20-антигеном) не вызывали изменения рН и конц-ии цитоплазматического Ca{2}+. С др. стороны, кальциевый ионофор иономицин напоминал действие анти-'мю', касающееся изменений внутриклеточного Ca{2}+ и рН. Библ. 32. Univ. Oslo, NO.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНЗИТОРНАЯ АЦИДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
INTRACELLULAR CA
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Schoyen, H.; Iversen, J.G.; Smeland, E.B.; Heikkila, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.73

Lipoldova, M.
Expression of genes for interleukin-{1}'альфа' 1'альфа' tumour necrosis factor-'альфа' in newborn mice [Text] / M. Lipoldova, V. Holan // Immunology. - 1990. - Vol. 70, N 1. - P136-137 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Экспрессия генов интерлейкина 1'альфа' и фактора некроза опухолей-'альфа' у новорожденных мышей
Аннотация: Клетки селезенки новорожденных мышей иммунологически неактивны и не отвечают пролиферацией на Т- или Вклет. митогены. Однако они синтезируют значит. уровень мРНК для интерлейкина 1-'альфа' и фактора некроза опухолей-'альфа' после митогенной стимуляции. Т. к. эти 2 цитокина опосредуют многие защитные р-ции организма, они могут играть важную роль в обеспечении иммунол. надзора у иммунологически незрелых новорожденных. Библ. 19. Inst. Molec. Genet., Czechoslowak Acad Sci., Prague, Cz.

ГРНТИ	34.43.15

ВИНИТИ 341.43.15.09 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ГЕНЫ
МЫШИ
MITOGENS
MRNA

Доп.точки доступа:
Holan, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.213

Lymphocytes of a patient with lymphoproliferative disease of large granular lymphocytes express high natural killer, ADCC, and LAK activity [Text] / P. Sansoni [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P9-21 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Лимфоциты больного лимфопролиферативным заболеванием больших гранулярных лимфоцитов экспрессируют высокий уровень активности нормальных киллеров, эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и лимфокин-активированных киллеров
Аннотация: Описаны клин., морфол., иммунол. и молек. х-ки заболевания, характеризующегося экспансией больших гранулярных лимфоцитов. У обследуемого б-ного большинство этих клеток имеют иммунофенотип CD3CD2+ CD16+ и Leu-7 При ультраструктурном анализе CD16+ клеток выявлены низкое ядерно-цитоплазм. соотношение, неправильная форма ядра и многочисленные цитоплазм. гранулы. Зарегистрированы также сниженный пролиферативный ответ на митогены (ФГА, КонА, митоген ла коноса) и высокий уровень акт-ти норм. киллеров, эффекторов антителозависимой клет. цитотоксичности и лимфокин-активированных киллерных клеток. При молек. анализе генов Т-клет. рецептора определено, что 'бета', 'гамма' и 'дельта' гены имеют конфигурацию генов зародышевой линии, однако, как и в случае с норм. киллерами, обнаружена мРНК 'дельта'-цепи. Через 3 мес. после постановки диагноза у б-ного развилась тяжелая тромбоцитопения, а после спленэктомии нормализовались число тромбоцитов и др. гематол. показатели при сохранности высокого уровня больших гранулярных лимфоцитов. Полагают, что экспансия больших гранулярных лимфоцитов у этого б-ного м. б. одним из признаков доброкач., возможно реактивного, процесса. Библ. 40. Clin. Med. Gen. Ther. Med., Univ. Parma, Parma, IT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КИЛЛЕРЫ ЛИМФОКИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
SURFACE PHENOTYPE
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Sansoni, P.; Girasole, G.; Manara, G.C.; Snelli, G.; Rasseri, G.; Pllavena, P.; Rossi, V.; De, Panfilis G.; Passeri, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.364

Активация кислорода Т- и В-лимфоцитами периферической крови человека при адгезии на стекло и действии специфических митогенов [Текст] / Г. Н. Семенкова [и др.] // Биофизика. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 683-685 . - ISSN 0006-3029

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ НА СТЕКЛО
АКТИВАЦИЯ КИСЛОРОДА
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOCYTES
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Семенкова, Г.Н.; Санько, Н.М.; Левин, В.И.; Черенкевич, С.Н.; Свирновский, А.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.214

Larramendy, Marcelo L.
Immunophenotype and sistem chromatid differentiation: A combined methodology for analyzing cell proliferation in unfractionated lymphocyte cultures [Text] / Marcelo L. Larramendy, Sakari Knuutila // Exp. Cell. Res. - 1990. - Vol. 188, N 2. - P209-213 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Иммунофенотип и дифференциация сестринского хроматида. Сочетанная методология по анализу клеточной пролиферации в нефракционированных культурах лимфоцитов
Аннотация: С помощью нескольких методов проводили прямой анализ клеточной кинетики в культурах нефракционированных мононуклеарных клеток, стимулированных ФГА или митогеном лаконоса (МЛ). Показано, что относ. содержание Т- и В-клеток, находящихся в митозе, составляет одну и ту же величину, независимо от используемого митогена. Выявлено, что Ти В-лимфоциты пролиферируют гораздо быстрее в культурах, стимулированных МЛ, чем ФГА. Установлено, что Тклетки входят в митоз намного раньше, чем В-клетки при использовании в кач-ве митогенов ФГА или МЛ. Библ. 34. Univ. Helsinki, EL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК
MITOGENS
MITOSIS

Доп.точки доступа:
Knuutila, Sakari

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.261

Catecholamines increase lymphocyte 'бета'[2]-adrenergic receptors via a 'бета'[2]-adrenergic, spleen-dependent process [Text] / L. J.H.van Tits [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 1. - PЕ191-Е202 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Катехоламины увеличивают [количество] 'бета'[2]адренергических рецепторов на лимфоцитах через 'бета'[2]-адренергический, зависимый от селезенки процесс
Аннотация: Изучали мех-м увеличения числа 'бета'[2]-адренергических рецепторов на мононуклеарных лейкоцитах человека в рез-те инъекции катехоламинов. Инфузия изопротеренола (ИП) и эпинерфина (ЭН), но не норэпинерфина (НЭН) приводила к увеличению плотности рецептора на лимфоцитах, но не на тромбоцитах и моноцитах. Действие блокировалось селективным антагонистом 'бета'[2]-адреналина, но не блокировалось селективным антагонистом 'бета'[1]-адреналина. Инъекция ИП, но не НЭН, индуцировала лимфоцитоз и изменяла соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры, а также число нормальных киллеров. Пролиферативный ответ на митогены снижался после инфузии ИП, но не НЭН, у спленэктомированных пациентов эффекта не наблюдали. Библ. 50. Dept. Pharmacol. M-036, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕТА-2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOCYTE SUBSETS
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Tits, L.J.H.van; Michel, M.C.; Grosse-Wilde, H.; Happel, M.; Eigler, F.-W.; Soliman, A.; Brodde, O.-E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.31

A method for measuring protein kinase C activity in permeabilized T lymphocytes by using peptide substrates: evidence for multiple pathways of kinase activation [Text] / Denis R. Alexander [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 268, N 2. - P303-308 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Способ измерения активности протеинкиназы С в Т-лимфоцитах с повышенной проницаемостью посредством использования пептидных субстратов. Множественные пути активации киназы
Аннотация: Разработан новый метод анализа активности протенкиназы С в Т-лимфоцитах человека. Метод основан на усилении проницаемости Т-клеток под влиянием стрептолизина О и использовании пептидных субстратов в присутствии меченного по фосфору АТФ, 3 мМ Mg и 150 нМ свободного кальция. Наиболее низкое фоновое мечение получено с пептидом Про-Лей-Сер-Арг-Три-Лей-Сер-Вал-Ала-Ала-Лиз-Лиз (пептид GS). Показано, что активация протеинкиназы форбол-12,13дибутиратом усиливает фосфорилирование пептида GS в 6 раз, а активация антителами к антигену CD3, ФГА или гуанозин-5'-[гамма-тио]-трифосфатом - в 2-3 раза. Псевдосубстраты протеинкиназы блокировали фосфорилирование пептида GS. Отмечается, что активация протеинкиназы этим методом м. б. выявлена за 1 мин. Обнаружено, что продукция инозитола, индуцированная ФГА, коррелирует с активностью протеинкиназы. Полагают, что полученные данные свидетельствуют о наличии иных, чем только через белок G, путей регуляции активности протеинкиназы С в Т-клетках. Библ. 44. Dep. Immunol., AFRC Inst. Anim. Physiol. Genet. Res., Babraham, Cambidge, CB2 4АТ, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
SIGNAL TRANSDUCTION
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Alexander, Denis R.; Graves, Jonathan D.; Lucas, Susan C.; Cantrell, Doreen A.; Crumpton, Michael J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.135

The influence of S17 stromal cells and interleukin 7 on B cell development [Text] / Ana Cumann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - P2183-2189 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние стромальных клеток S17 и интерлейкина-7 на B-клеточное развитие
Аннотация: Исследовали влияние микроокружения и интерлейкина 7 (ИЛ-7) на дифференцировку и пролиферацию В-клеток. Получили клон В220+ В-клеток предшественников из эмбр. печени мышей, к-рые способны в условиях in vitro дифференцироваться, затем отвечать на митогены и секретировать иммуноглобулины. Рекомбинантный ИЛ-7 стимулировал пролиферацию В-клеток предшественников, но не влиял на их созревание до стадии отвечаемости на митогены. Линия стромальных клеток костного мозга S17, использованная в качестве фидерного слоя и не секретирующая ИЛ-7, способствовала функц. созреванию В-лимфоцитов после стимуляции ИЛ-7. Синергический эффект 2-х сигналов не воспроизводится с участием рекомбинантных ИЛ-1, -6 и макрофагального колониестимулирующего фактора, секретируемого L клетками. Стромальные клетки S17 увеличивали эффективность развития колоний из В-клеток предшественников под влиянием липополисахарида в агаре. Библ. 33. Dep. Med. Biophysics Ontario Canc. Inst., Toronto, Ont., CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
МЫШИ
PROLIFERATION
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Cumann, Ana; Dorshkind, Kenneth; Gillis, Steven; Paige, Christopher J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.315

Inverse relationship of Ca{2}+ mobilization and cell proliferation in CD8+ memory and virgin T cells [Text] / Tilman Schlunck [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - P1957-1963 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Обратное соотношение между мобилизацией Ca{2}+ и клеточной пролиферацией у CD8+ клеток памяти и девственных T-клеток
Аннотация: Определяли уровень [Ca{2}+]i с помощью флуоресцентного зонда indo-1 и пролиферацию после стимуляции ФГА субпопуляций CD4+ и CD8+ Т-клеток периф. крови человека, разделенных с помощью моноклонального антитела на девственные UCHL1клетки и клетки памяти UCHL1+. У CD8+ UCHL1+ клеток уровень [Ca{2}+]i был в 1,5 раза выше, чем у CD8+ UCHL1клеток. У CD4+ клеток такого эффекта, связанного с экспрессией UCHL1 антигена, не отмечали. Пролиферативная р-ция на ФГА у CD8+ UCHL1+ клеток отсутствовала или была миним. а у CD8+ UCHL1- выраженной. Считают, что интенсивность процессов мобилизации [Ca{2}+]i и пролиферативная р-ция находятся в обратной связи у клеток памяти и девственных клеток, и связь мобилизации [Ca{2}+]i со снижением пролиферации зависит от типа клеток. Библ. 26. Inst. Immunol., D-8000 Munchen 2, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOFLUORESCENCE
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Schlunck, Tilman; Schraut, Winfried; Rietbmuller, Gert; Ziegler-Heitbrock, H.W.Loms

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.403

Interleukin-2 mRNA expression, lymphokine production and DNA synthesis in glutathione-depleted T cells [Text] / Helmut Gmunder [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 130, N 2. - P520-528 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК для интерлейкина-2, продукция лимфокинов и синтез ДНК у Т-клеток, истощенных по глутатиону
Аннотация: Показано, что добавление относит. высоких конц-ий глутатиона (Гл) (5 мМ) в культуры мышиных селезеночных Т-клеток, стимулированных КонА, приводит к сильному увеличению синтеза, ДНК одновременно с ингибированием продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2). С др. стороны, умеренные конц-ии внутриклеточного Гл не являлись ингибирующими для продукции ИЛ-2, т. к. удаление из клеток Гл не сказывалось ни на экспрессии специф. для ИЛ-2 мРНК, ни на продукции Т-клеточного фактора роста (ТКФР). Напротив, синтез ДНК после удаления из клеток Кл резко тормозился. Как показали опыты с использованием нек-рых стимулированных митогеном Т-клеточных клонов, при удалении из клеток Гл также, как и с культ. селезеночными Т-клетками, не отмечалось каких-либо изменений в экспрессии ИЛ-2мРНК и в продукции ТКФР. Считается, что при функционировании иммунных клеток оптим. являются ср. уровни Гл, к-рые не слишком высоки для угнетения продукции ИЛ-2, но достаточны для поддержания синтеза ДНК. Библ. 31. The German Canc. Res. Ctr., Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МРНК
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ
TULL GROWTH FACTOR
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Gmunder, Helmut; Roth, Steffen; Eck, Hans-Peter; Gallas, Heidrun; Mihm, Sabine; Droge, Wulf

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.337

Tamm, Igor.
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), insulin, and epidermal growth factor (EGF) are survival factors for density-inhibited, quiescent Balb/c-3Т3 murine fibroblasts [Text] / Igor Tamm, Toyoko Kikuchi // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 143, N 3. - P494-500 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инсулин-подобный фактор и эпидермальный фактор роста 1 (ИФР-1), инсулин и эпидермальный фактор роста (ЭФР) являются факторами выживания покоящихся фибробластов Balb/с-313 мыши в условиях, лонтактного торможения роста
Аннотация: Изучали возможность предотвращения с помощью факторов роста гибели фибробластов Balb/с-3Т3 в плотной культуре в отсутствие сыворотки. Фактор роста тромбоцитов (5 нг/мл) и инсулиноподобный фактор роста И в сочетании с эпидермальным фактором роста (40 нг/мл+10 нг/мл), а также сочетание всех 3 факторов способствовали сохранению жизнеспособности 'ЭКВИВ'100% Кл. Инсулиноподобный фактор роста I был эффективен в течение 5 ч инкубации независимо от присутствия эпидермального фактора роста, к-рый обладал слабой защитной активностью. Защитная активность факторов роста незначительно снижалась в присутствии 5,6-дихлор-1-'бета'-D-рибофуранозилбензимидазола (20-40 мкМ). Циклогексимид (1-5 мкг/мл) после инкубации в течение 20 ч снижал выживаемость Кл в присутствии факторов роста. Инсулин (1,5 мкг/мл) действовал как инсулиноподобный фактор роста I. Обсуждаются молек. мех-мы краткосрочного и длительного защитного действия факторов роста. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99 + 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ BALB/ /C-3Т3
ПЛОТНАЯ КУЛЬТУРА
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
CELL DEATH
MITOGENS

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Toyoko

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска