Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MDR<.>)
Общее количество найденных документов : 621
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.056

   
    Quantitation of multidrug resistant MDR1 transcript in acute myeloid leukaemia by non-isotopic quantitative cDNA-polymerase chain reaction [Text] / M. P.A. Lyttelton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P540-546 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Количественное определение транскрипции гена множественной лекарственной резистентности MDR1 при остром миелоидном лейкозе, меизотопным методом цепной полимеразной реакции сДНК
Аннотация: Определяли количественно транскрипцию гена MDR1 в Кл острого миелобластного лейкоза человека. Анализ 60 образцов РНК показал разброс в транскрипции MDR1 от 0 до 1,81 молекул на пг РНК, в среднем 0,055, при рецидивах у 14 б-ных - 0,13, и у 7 рефрактерных б-ных - 0,14. Обсуждают преимущества данного метода. Библ. 31. Великобритания, London, Royal Free Hospital.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ

Доп.точки доступа:
Lyttelton, M.P.A.; Hart, S.; Ganeshaguru, K.; Hoffbrand, A.V.; Mehta, A.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.067

   
    Expression des genes de chimioresistance MDR1 dans la synoviale rhumatoide [Text] : [Rapp.] 6{e} Congr. fr.: rhumatol., Paris, 24-26 nov., 1993 / C. Jorgensen [et al.] // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1993. - Vol. 60, N 10. - P680 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Экспрессия гена химиорезистентности MDR1 при ревматоидном артрите
Аннотация: Исследовали экспрессию Р-гликопротеина у б-ных с ревматоидным артритом. Показали с помощью моноклональных Ат С219 и JSB1 увеличение экспрессии белка на лимфоцитах синовиальной жидкости. Обсуждают возможное клиническое значение полученных данных. Франция, Centre Val d'Aurelle.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR1
Р ГЛИКОПРОТЕИН
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Jorgensen, C.; Sun, R.; Rossi, J.; Canovas, F.; Bologna, C.; Simony-Lafontaine, J.; Sany, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.085

    Sinberger, Rund A.
    Variability of multidrug resistance gene (MDR1) activity in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), determined by a functional analysis using rhodamine 123 staining D [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Rund A. Sinberger, A. Polliak // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вариабельность активности гена множественной лекарственной резистентности (MDR1) при хроническом лимфолейкозе и В-неходжкинской злокачественной лимфоме, определяемой функциональным тестом с родамином 123
Аннотация: Исследование активности MDR1 гена проведено у 26 б-ных В-хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) и 9 - Внеходжкинской злокачественной лимфомой (В-НХЛ) низкой степени злокачественности в лейкозной фазе (80% В-лимфоцитов). Только у 6 б-ных ХЛЛ не определялась активность MDR1, у всех отмечалось клинически стабильное течение заболевания от 4-11 лет. У 7 б-ных с рефрактерным или резистентным течением ХЛЛ наблюдалась активность MDR1. Не отмечалось корреляции с количеством лейкоцитов, стадией, поверхностными маркерами и активностью MDR1. Среди б-ных НХЛ только у 2 выявлена активность MDR1. Т. обр., при ХЛЛ MDR1 наблюдался в 77% б-ных. Несмотря на то, что отсутствие активности MDR1 ассоциируется с доброкачественным течением, это не означает агрессивного течения. При В-НХЛ низкой степени злокачественности активность MDR1 встречается редко. Израиль, Hadassah University Hospital.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
MDR1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РОДАМИН 123
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polliak, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.106

   
    Involvement of a DNA binding protein, MDR-NF1/YB-1, in human MDR1 gene expression by actinomycin D [Text] / Keizoh Asakuno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1428-1435 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие ДНК-связывающего белка MDR-NF1/YB-1 в индукции актиномицином D экспрессии гена MDR1 человека
Аннотация: Для картирования регуляторных элементов промотора гена множественной лек. резистентности (MDR1) человека, индуцируемого различными в-вами, в том числе, противоопухолевыми агентами, осуществлена стабильная трансформация клеток рака человека (линия KB) слитыми конструкциями, содержащими участки промоторной зоны гена MDR1 и гена-хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ). Показано, что различные агенты индуцируют в клетках этой линии активность ХАТ и вызывают в них накопление мРНК ХАТ. Так, актиномицин D вызывает 10-кратную индукцию ХАТ, к-рая блокируется при делециях промоторной области гена MDR1 (-136/-76). В этой зоне содержится инвертированный CCAAT-элемент, связывающий транс-активаторный белок MDR-NF/YB-1, содержание к-рого в ядерном экстракте увеличивается в результате обработки клеток актиномицином D. Япония, Dep. Biochem., Kyushi Univ., Sch. Med., Fukuoka 812. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИНОМИЦИН D
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК MDR-NF1/YB-1
ТРАНСДЕЙСТВУЮЩИЙ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asakuno, Keizoh; Kohno, Kimitoshi; Uchiumi, Takeshi; Kubo, Takeshi; Sato, Seiji; Isono, Mitsuo; Kuwano, Michihiko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.036

   
    MIDR1 gene expression: its effects on drug resistance to doxorubicin in human hepatocellular carcinoma cell lines [Text] / Jae-Gahb Park [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - P700-705 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Экспрессия MDR1 гена: его влияние на лекарственную резистентность к доксорубицину в линиях клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека
Аннотация: Изучали роль экспрессии MDR1 гена в резистентности 9 линий Кл гепатом. Показали, в 2 линиях Кл высокий уровень экспрессии гена в 47 и 21 ед., 1 линия Кл с промежуточным уровнем экспрессии гена в 5,9 ед. и остальные линии Кл были с низким уровнем экспрессии MDR1 гена. Однако все линии Кл имели высокий уровень устойчивости к цитостатикам: фторурацилу, доксорубицину, митомицину С, цисплатину и этопозиду. Применение верапамила и хинидина отменяло резистентность Кл только к доксорубицину. Обсуждают полученные результаты. Южная Корея, Seoul, Cancer Res. Inst. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MDR 1
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Park, Jae-Gahb; Lee, Sung-Kyu; Hong, Inn-Gyu; Kim, HunSik; Lim, Kyoung-Hwa; Choe, Kuk-Jin; Kim, Woo-Ho; Kim, Yong-Il; Tsuruo, Takashi; Cottesman, Michael M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.038

   
    Study on expression of multidrug resistance (MDR1) mRNA by mean of RT-PCR method [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shin-ichi Nezasa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P425 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение экспрессии множественно лекарственно резистентной (MDR1) мРНК методом RT-PCR
Аннотация: Изучали уровень экспресии MDR1 гена в 40 образцах (11 Оп почки и 29 Оп мочевого пузыря) методом обратной полимеразной цепной реакции. Показали, что экспрессия при Оп почек достоверно выше, чем при Оп мочевого пузыря, что после химиотерапии уровень экспрессии гена увеличивается. Япония, Gifu Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MDR1 МРНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nezasa, Shin-ichi; Deguchi, Takashi; Kawamoto, Shogo; Nishida, Yasuyuki; Yamada, Shin-ichiro; Okano, Manabu; Ehara, Hidetoshi; Tamaki, Masayoshi; Fujihiro, Shigeru; Kuriyama, Manabu; Ban, Yoshihito; Kawada, Yukimichi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.031

   
    Involvement of a DNA binding protein, MDR-NF1/YB-1, in human MDR1 gene expression by actinomycin D [Text] / Keizoh Asakuno [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1428-1435
Перевод заглавия: Участие ДНК-связывающего белка MDR- NF1/YB-1 в индукции актиномицином D в экспрессии гена MDR1 человека
Аннотация: С целью картирования регуляторных элементов промотора гена MDR1 человека, индуцируемого различными фармакологич. и токсич. в-вами, в том числе, противоопухолевыми агентами, осуществлена стабильная трансформация клеток рака человека (линия КВ) слитыми конструкциями, содержащими участки промоторной зоны гена MDR1 и ген-репортер хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ). Показано, что различные внешние агенты индуцируют в клетках этой линии активность ХАТ и вызывают в них накопление ХАТ-мРНК. Так, актиномицин D вызывает 10-кратную индукцию ХАТ, к-рая блокируется при делециях промоторной области гена MDR1 (-136/-76). В этой зоне содержится инвертированный ССААТ-элемент, связывающий трансактиваторный белок MDR-NF/YB-1, содержание к-рого в ядерном экстракте увеличивается в результате обработки клеток актиномицином D. Япония, Dep. Biochem., Kyushi Univ., Sch. Med., Fukuoka 812. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН D
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Asakuno, Keizoh; Kohno, Kimitoshi; Uchiumi, Takeshi; Kubo, Takeshi; Sato, Seiji; Isono, Mitsuo; Kuwano, Michihiko

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.068

   
    Ribozyme-mediated cleavage of the MDR-1 transcript restores chemosensitivity in previously resistant cancer cells [Text] / Michael Kiehntopf [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4645-4652 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредуемое рибозимом расщепление транскрипта MDR-1 восстанавливает хемочувствительность в первично резистентных раковых клетках
Аннотация: Синтезировали рибозимы, узнающие последовательность GUC в положении -6/-4 относительно сайта начала трансляции мРНК гена MDR-1 длиной 4,5 т. н. При введении этих рибозимов в линии раковых клеток с множественной лекарственной резистентностью восстанавливается нормальная чувствительность клеток к химиотерапевтическим агентам. Германия, Dep. Med. Oncol. and Applied Mol. Biol., Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Kiehntopf, Michael; Brach, Marion A.; Licht, Thomas; Petschauer, Simone; Karawajew, Leonid; Kirschning, Carsten; Herrmann, Friedhelm

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.044

   
    Volume regulation and MDR1 protein function in MDR1transfected and parental cell lines [Text] / James L. Weaver [et al.] // Biophys J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P27 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция объема и функция белка MDR1 в трансфицированных MDR1 и родительских линиях клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Weaver, James L.; McKinney, Leslie; Schoenlein, Patricia V.; Goldenberg, Sarah; Gottesman, Michael M.; Aszalos, Adorjan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.315

   
    Volume regulation and MDR1 protein function in MDR1-transfected and parental cell lines [Text] / James L. Weaver [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P217 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция объема и функция белка MDR1 в трансфицированных MDR1 и родительских линиях клеток
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БЕЛОК MDR1
ОБЪЕМ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РОДИТЕЛЬСКИЕ ЛИНИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Weaver, James L.; McKinney, Leslie; Schoentein, Patricia V.; Goldenberg, Sarah; Gottesman, Michael M.; Aszalos, Adorjan

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.089

   
    Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling [Text] / A. Sardini [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3281-3290 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выход [из клеток] лекарственных препаратов, опосредуемый P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости человека угнетает набухание клеток
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность Р-гликопротеина в единичной клетке по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии Р-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием клеток. Набухание клеток угнетает выход доксорубицина в клетках, экспрессирующих Р-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в клетках, не экспрессирующих Р-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в клетках, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, к-рые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Цолл. Лондон, ЩЦ2R 2LS. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sardini, A.; Mintenig, G.M.; Valverde, M.A.; Sepulveda, F.V.; Gill, D.R.; Hyde, S.C.; Higgins, C.F.; McNaughton, P.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.054

   
    Molecular abnormalities of mdm2 and p53 genes in adult soft tissue sarcomas [Text] / Carlos Cordon-Cardo [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P794-799 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярные аномалии генов mdm2 и p53 в саркомах мягких тканей у взрослых
Аннотация: С помощью моноклональных антител выявили сверхэкспрессию mdm2 в клеточных ядрах на срезах 76 из 207 сарком; сверхэкспрессия белка р53 отмечена в 56 из 211 опухолей, а сверхэкспрессия обоих генов обнаружена в 22 саркомах. Обнаружена корреляция одновременной сверхэкспрессии mdm2 и р53 с малой продолжительностью жизни больных. При исследовании методами саузерн-блоттинга, выявления конформационного полиморфизма он ДНК и секвенирования ДНК в 73 случаях показали отсутствие четкой корреляции этих параметров с иммунореактивностью mdm2 и р53. США, Dep. Pathol., Mem. Sloan-Kettering Canc. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 60.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУСПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ГЕНЫ
ГЕН MDR2
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНОМАЛИИ
САРКОМА
САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Cordon-Cardo, Carlos; Latres, Esther; Drobnjak, Marija; Oliva, Maria R.; Pollack, Daphna; Woodruff, James M.; Marechal, Vincent; Chen, Jiandong; Brennan, Murray F.; Levine, Arnold J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.224

   
    P-glycoprotein-associated Cl{-} currents are activated by cell swelling but do not contribute to cell volume regulation [Text] / Guillermo A. Altenberg [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P618-622 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ассоциированные с P-гликопротеином потоки Cl{-} активируются набуханием клеток, но не участвуют в регуляции объема клеток
Аннотация: В трансфацированных с применением кДНК гена mdr1 клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы человека, исходно лишенных Р-гликопротеина, набухание Кл под действием гипоосмотической среды ассоциировано с активацией выхода из них Cl{-} без регуляторного уменьшения объема Кл. Показано, что связанная с набуханием Кл утрата ими Cl{-} недостаточно велика, чтобы снизить содержание Cl{-} в Кл. По-видимому, Р-гликопротеин не вовлечен в регуляторное уменьшение объема Кл. США, Dep. Physiol. a. Biophys., Univ. Texas Med. Brauch, Galveston, TX 77755-0641. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ПРОДУКТ ГЕНА MDR
ГЕНЫ
ГЕН MDR
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ХЛОРИДНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Altenberg, Guillermo A.; Deitmer, Joachim W.; Glass, Dessa C.; Reuss, Luis

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.071

    Ramani, Pramila.
    Expression of mdr1/P-glycoprotein and p110 in neuroblastoma [Text] / Pramila Ramani, Hamlata Dewchand // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 1. - P13-22 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия mdr-1/P-гликопротеина и p110 в нейробластомах
Аннотация: На фиксированном в формалине и залитом в парафин м-ле от 30 нейробластом ч-ка иммуногистохимически и методом гибридизации in situ изуали гиперэкспрессию гена множественной лекарственной резистентности Mdr1 и его продукта Р-гликопротеина (РГ), а также экспрессию транспортного белка р110, с к-рым связана не опосредуемая РГ форма МЛР. Исследовали первичные Оп, метастазы, и некоторые Оп до и после химиотерапии. мРНК Mdr1 экспрессировалась в 16 из 21 случая на всех стадиях Оп. РГ определялся во всех случаях. Слабая цитоплазматическая активность р110 в ганглиозных Кл отмечена в 12 из 21 случая. Экспрессия всех АГ коррелировала с дифференцировкой Оп, но не с выживанием. Иммунореактивность с РГ коррелировала с некоторыми клиническими х-ками и стадиями Оп. Великобритания, Dep. of Histopathology, Great Ormond Street Hosp. for Children NHS Trust, Great Ormond Street, London WC1N 3JH, U. K. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА Ч-КА
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
MDR1
PGP
Р110

Доп.точки доступа:
Dewchand, Hamlata

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.086

   
    Gene amplification and multidrug resistance induced by the phosphatase-inhibitory tumor promoter, okadaic acid [Text] / Shiow-Jen Wang [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P637-641 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Амплификация гена и множественная лекарственная резистентность, индуцированные ингибирующим фосфатазу опухолепромотором окадаевой кислотой
Аннотация: Длительное культивирование клеток NIH 3Т3 с окадаевой к-той приводит к 50-кратной амплификации генов mdr-1a и mdr-1b, продукты к-рых участвуют во множественной лекарственной резистентности. У инкубированных с окадаевой к-той клеток обнаруживалось увеличение резистентности к цитотоксическому действию адриамицина. Обсуждают роль эффекта окадаевой к-ты на увеличение множественной лекарственной резистентности в опухолепромотирующем действии окадаевой к-ты. США, Dep. Microbiol., K. Norris Jr. Canc. Ctr., Univ. SO California, Los Angeles, CA 90033-1054. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ MDR
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Shiow-Jen; Scavetta, Robert; Lenz, HeinzJosef; Danenberg, Kathleen; Danenberg, Peter V.; Schonthal, Axel H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.394

   
    Ribozyme-mediated cleavage of the MDR-1 transcript restores chemosensitivity in previously resistant cancer cells [Text] / Michael Kiehntopf [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4645-4652 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Опосредуемое рибозимом расщепление транскрипта MDR-1 восстанавливает чувствительность к [химиотерапии] в первично резистентных раковых клетках
Аннотация: Синтезировали рибозимы, узнающие последовательность GUC в положении -6/-4 относительно сайта начала трансляции мРНК гена MDR-1 длиной 4,5 т. н. При введении этих рибозимов в линии раковых клеток с множественной лекарственной резистентностью восстанавливается нормальная чувствительность клеток к химиотерапевтическим агентам. Германия, Dep. Med. Oncol. and Applied Mol. Biol., Freie Univ. Berlin, Berlin. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
УТРАТА
РНК МАТРИЧНАЯ MDR-1
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Kiehntopf, Michael; Brach, Marion A.; Licht, Thomas; Petschauer, Simone; Karawajew, Leonid; Kirschning, Carsten; Herrmann, Friedhelm

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.264

   
    P-glycoprotein associated Cl{-} currents are activated by cell swelling but do not contribute to cell volume regulation [Text] / Guillermo A. Altenberg [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P618-622 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ассоциированные с P-гликопротеином ток Cl{-} активирует набухание клеток, этот ток не участвует в регуляции объема клеток
Аннотация: В трансфицированных с применением кДНК гена mdr1 клетках (Кл) MCF-7 рака молочной железы человека, исходно лишенных P-гликопротеина, набухание Кл под действием гипоосмотической среды ассоциировано с активацией выхода из них Cl{-} без регуляторного уменьшения объема Кл. Показано, что связанная с набуханием Кл утрата ими Cl{-} недостаточно велика, чтобы снизить содержание Cl{-} в Кл. По-видимому, P-гликопротеин не вовлечен в регуляторное уменьшение объема клеток. США, [L. R.], Dep. Physiol. a. Biophys., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77755-0641. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ХЛОРИДНЫЙ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ГЕНЫ
ГЕН MDR1
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Altenberg, Guillermo A.; Deitmer, Joachim W.; Glass, Dessa C.; Reuss, Luis

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.52

   
    MDRl gene expression in myelodysplastic syndrome and in acute myeloid leukemia evolving from myelodysplastic syndrome [Text] / Sabine Zochbauer [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1293-1295 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гена mdr1 в миелодиспластическом синдроме и в развивающемся из него остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Экспрессия мРНК гена множественной лекарственной резистентности mdr1 обнаружена в моноядерных клетках крови 14 из 24 больных (58%) с миелодиспластическим синдромом. При анализе моноядерных клеток крови 14 пациентов с острым миелоидным лейкозом, развившемся из миелодиспластического синдрома, мРНК mdr1 была обнаружена у 57% больных. Австрия, Clinic for Internal Med. 1, Univ. Vienna, A-1090 Vienna
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zochbauer, Sabine; Gsur, Andrea; Gotzl, Martin; Wallner, Josef; Lechner, Klaus; Pirker, Robert

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.60

   
    Reversible transcriptional activation of mdr1 by sodium butyrate treatment of human colon cancer cells [Text] / Charles S. Morrow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10739-10746 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обратимая активация транскрипции [гена] mdr1 при обработке бутиратом натрия клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: В опытах на клетках рака толстой кишки человека (линия SW 620 дикого типа и ее мутант Ad1000 с множественной лекарственной устойчивостью) исследовали механизмы индукции бутиратом натрия экспрессии гена mdr1. Показано, что этот агент вызывает обратимую временную активацию транскрипции гена mdr в системе runon-транскрипции на изолированных ядрах и пропорциональное увеличение стационарной конц-ии мРНК mdr1 в клетках. В опытах по трансфекции клеток химерной репортерной конструкцией mdr1-CAT бутират натрия с такой же динамикой активировал экспрессию гена-репортера. Этот эффект зависел от наличия в векторе промоторного участка -89/+11 гена mdr1, содержащей т. наз. Y-бокс в -82/-73. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr, Winston-Salem, NC 27157-1016. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТИМАЯ АКТИВАЦИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morrow, Charles S.; Nakagawa, Masayuki; Goldsmith, Merrill E.; Madden, Mary Jane; Coan, Kenneth H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.145

   
    Reversible transcriptional activation of mdr1 by sodium butyrate treatment of human colon cancer cells [Text] / Charles S. Morrow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10739-10746 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обратимая активация транскрипции [гена] mdr1 при обработке бутиратом натрия клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: В опытах на клетках рака толстой кишки человека (линия SW 620 дикого типа и ее мутант Ad1000 с множественной лекарственной устойчивостью) исследовали механизмы индукции бутиратом натрия экспрессии гена mdr1. Показано, что этот агент вызывает обратимую временную активацию транскрипции гена mdr в системе runon-транскрипции на изолированных ядрах и пропорциональное увеличение стационарной конц-ии мРНК mdr1 в клетках. В опытах по трансфекции клеток химерной репортерной конструкцией mdr1-CAT бутират натрия с такой же динамикой активировал экспрессию гена-репортера. Этот эффект зависел от наличия в векторе промоторного участка -89/+11 гена mdr1, содержащей т. наз. Y-бокс в -82/-73. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr, Winston-Salem, NC 27157-1016. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТИМАЯ АКТИВАЦИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morrow, Charles S.; Nakagawa, Masayuki; Goldsmith, Merrill E.; Madden, Mary Jane; Coan, Kenneth H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)