СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=LYMPHOKINE<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.607

Intestinal immune reactivity to interleukin 2 differs among Crohn's disease, ulcerative colitis, and controls [Text] / Kazuo Kusugami [et al.] // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P1-9 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Интестинальная иммунореактивность на интерлейкин 2 различается при болезни Крона, язвенном колите и в норме
Аннотация: Интерлейкин 2 (ИЛ-2) индуцирует генерирование лимфокинактивированных киллеров в популяции мононуклеарных клеток слизиской тонкой кишки. В оптим. дозах экзогенный ИЛ-2 индуцирует in vitro сравнимые по акт-ти лимфокинактивированные киллеры в популяции мононуклеаров lamina propria тонкой кишки при воспалит. процессах и в норм. ткани. Однако культ. клетки б-ных язвенным колитом и болезнью Крона продуцируют малые кол-ва ИЛ-2, что может выражаться в недостаточности продукции ИЛ-2 in vivo и нарушении цитотоксической ф-ции. Мононуклеарные клетки из lamina propria б-ных и здоровых доноров стимулировали моноклональными антителами ОКТ 3 и форбол-12-миристат-13-ацетатом, полученный ИЛ-2 использовали для индукции аутологичных лимфокинактивированных киллеров. При болезни Крона клетки продуцируют в 3 раза меньше ИЛ-2, чем в норме, но уровень цитотоксичности при этом заболевании тот же, что и у здоровых лиц. При язвенном колите клетки продуцируют значит. меньше ИЛ-2 и уровень акт-ти лимфокинактивированных киллеров существенно снижен. Добавление рекомбинантного ИЛ-2 повышает уровень цитотоксической акт-ти до нормы и в нек-рых случаях достигается превышение норм. значений. При болезни Крона возрастает кол-во ИЛ-2-реактивных клеток или же повышается чувствительность их к ИЛ-2. При язвенном колите очевидно исчезают ИЛ-2-реактивные клетки, наблюдается гипореактивность к ИЛ-2, или же происходят оба события. Библ. 34. Dep. Immunol. and Cancer, Cleveland Clin. Fdn, Cleveland, OH, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
LYMPHOKINE-ACTIVATED KILLER CELLS
MONONUCLEAR CELLS

Доп.точки доступа:
Kusugami, Kazuo; Youngman, Kenneth R.; West, Gail A.; Fiocchi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.402К

Lymphokine Receptor Interactions [Text] : proc. 6th Int. Lymphokine Workshop, Evian, Oct. 23-27, 1988 / ред.: Didier Fradelizi, Jaciques Bertoglio. - XV. - Paris : INSERM ; London : Eurotext, 1989. - XV, 271 с. : ил. - (Colloq. INSERM; Vol. 179). - ISBN 2855983592
Перевод заглавия: Взаимодействия лимфокин - рецептор
Аннотация: суммированы материалы рабочего совещания по лимфокинам (23-27 октября 1988 г., Франция). Во введении приводится список спонсоров исследований и благодарности. Содержание включает 6 глав. 1. Взаимодействие между лимфокинами и рецепторами (5 сообщений); 2. Регуляция экспрессии генов лимфокинов (6 сообщений); 3. Цитокины и цитолиз (3 сообщения); 4. Рост и дифференцировка В клеток (4 сообщения); 5. Применение лимфокинов в клинике (5 сообщений); 6. Гемопоэтические ростовые факторы (7 сообщений). В заключении приводится список участников.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ ЛИМФОКИНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
LYMPHOKINE GENES
LYMPHOCYTES В

Доп.точки доступа:
Fradelizi, Didier \ред.\; Bertoglio, Jaciques \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.60

Responses of pokeweed mitogenstimulated peripheral mononuclear cells to human recombinant interleukins 3 and 4 [Text] / M. Kato [et al.] // Lymphokine Res. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P247-255 . - ISSN 0277-6766
Перевод заглавия: Ответ периферических мононуклеарных клеток, стимулированных митогеном лаконоса, на человеческие интерлейкины 3 и 4
Аннотация: Периф. мононуклеарные клетки (ПМК), стимулированные митогеном лаконоса (МЛ-бласты), отвечали на интерлейкин-3, в зависимости от конц-ии агента. Митогенный ответ МЛ-бластов на ИЛ-3 супрессировался добавлением специф. моноклональных антител против ИЛ-3, но не добавлением анти-ИЛ-2 сыворотки. МЛ-бласты также отвечали ИЛ-2 и ИЛ-4, но не были чувствительны к действию др. факторов, таких как ИЛ-1, ИЛ-5, ИЛ-6, гранулоцитарномакрофагальный (ГМ)-, Г- и М-колониестимулирующий факторы и интерферон 'гамма'. Сходная отвечаемость на ИЛ-3 и ИЛ-4 наблюдалась у ПМК, стимулированных В-клеточным митогеном, Staphylococcus aureus Cowan 1 (Sac-1), но отсутствовала у ПМК, стимулированных Т-клеточными митогенами, ФГА и КонА. Сделан вывод, что ПМК человека, стимулированные В-клеточными митогенами, такими как ФГА и Sac-1 содержат активированные ИЛ-3- и ИЛ-4-отвечающие клетки в кол-ве достаточном для определения их лимфокинной активности, поэтому данный метод м. б. использован для анализа препаратов ИЛ-3 и ИЛ-4 человека. Библ. 24. Dept. Microbiol. Sch. of Dentistry, Tohoku University, 4-1, Seirvomachi, Aoba-ku, 980 Sendai. JI.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
LYMPHOKINE TITRATION

Доп.точки доступа:
Kato, M.; Fujii, M.; Ito, T.; Kumagai, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.129

Precursor frequency and lytic specificity of interleukin 2 and interleukin 4-responsive murine lymphocytes [Text] / Michael B. Widmer [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 4. - P743-748 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Частота предшественников и специфичность лизиса у мышиных T-лимфоцитов, отвечающих на интерлейкин-2 и интерлейкин-4
Аннотация: Используя метод лимитирующих разведений, определяли частоту предшественников (пре-) киллерных клеток, активированных в отсутствие антигенов лимфокинами (ЛАК), и аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), отвечающих на интерлейкин (ИЛ)-2 или ИЛ-4. При культивировании 7-8 сут частота пре-ЦТЛ была в 3, а пре-ЛАК - в 8-30 раз выше, чем при культивировании с ИЛ-4. ЦТЛ, культ. с ИЛ-2, лизировали не только специф. аллогенные клетки-мишени, но и сингенные опухолевые клетки. ИЛ-4 не изменял специфичность цитолитической актив. ЦТЛ. Частота предшественников пролиферирующих Т лимфоцитов (пре-ПТЛ), пре-ЦТЛ в перв. и втор. аллогенной смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) была в 2-3 раза выше при инкубации с ИЛ-2, чем с ИЛ-4. Все 6 клонов ЦТЛ, получ. методом лимитирующих разведений из втор. СКЛ, отвечали на ИЛ-2, 3 клона - на ИЛ-4; ответ на ИЛ-4 не зависел от функц. актив. (ЦТЛ, ПТЛ или ЦТЛ/ПТЛ). Предполагают, что клетки, отвечающие на ИЛ-4, представляют субпопуляцию отвечающих на ИЛ-2 клеток, независимо от их принадлежности к ЦТЛ, ПТЛ или ЦТЛ/ПТЛ. Библ. 26. Immunex Corpo., Seattle, Washington 98101, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ
PROLIFERATION
LYMPHOKINE-ACTIVATED KILLERS

Доп.точки доступа:
Widmer, Michael B.; Voice, Robert F.; Conlon, Paul J.; Grabstein, Kenneth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.185

Ebert, E. C.
Intra-epithelial lymphocytes: Interferon-gamma production and suppressor/cytotoxic activities [Text] / E. C. Ebert // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 82, N 1. - P81-85 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Внутриэпителиальные лимфоциты. Продукция гамма-интерферона и супрессорные/цитотоксические функции
Аннотация: Исследовали способность внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) человека продуцировать гамма-интерферон ('гамма'ИФ) и развивать супрессорную и цитотоксическую акт-ти после стимуляции клеток митогенами в присутствии или в отсутствие эритроцитов барана. Показано, что по сравнению с CD8+-Т-лимфоцитами периф. крови ФГА вызывал аналог. продукцию 'гамма'ИФ у ВЭЛ: КонА индуцировал у ВЭЛ меньшую супрессорную акт-ть по отношению к пролиферирующим Т-клеткам; у ВЭЛ отмечена меньшая способность проявлять митоген-индуцированную клеточную цитотоксичность и лимфокин-активированную киллерную клеточную акт-ть. Кроме того, установлено, что добавление лизатов эритроцитов барана при митогенной стимуляции ВЭЛ приводило к значит. усилению их пролиферации и продукции лимфокинов, а супрессорная или цитотоксческая акт-ти клеток не изменялись. Библ.19. UMDNJ Robert Wood Johnson Med. Sch., New Brunswick, NJ, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
INTERFERON GAMMA
LYMPHOKINE ACTIVATED KILLER CELLS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.278

Effects of interleukin-2 and interleukin-2-activated cells on in vitro myelopoiesis [Text] / M. Clerigue [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P459-465 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-2 и клеток, активированных интерлейкином-2, на миелопоэз in vitro
Аннотация: Для оценки влияния лимфокин-активированных клеток (ЛАК) и интерлейкина-2 (ИЛ-2) на гемопоэз изучали в системе in vitro формирование колоний предшественников гранулоцитарно-макрофагального ряда (ГМ). ЛАК-клетки, получ. из культур периф. крови (ПК) или мононуклеарных клеток костного мозга (КМ) человека, подавляли формирование ГМ колоний аллогенного КМ. Ингибиторный эффект наблюдался при добавлении вместо клеток супернатантов ЛАКклеток и КМ-мишеней, а также при добавлении только супернатантов от ЛАК-клеток разл. происхождения. Ингибиторная активность изначально нецитотоксичной/неингибиторной популяции КМ быстро усиливалась при активации ИЛ-2 и этот процесс предшествовал появлению ЛАК-клеток в культуре. Сл-но, подавление мопоэза в присутствии ИЛ-2 не связано с цитотоксичностью ЛАК-клеток, а является следствием продукции цитокинов, индуцированной ИЛ-2, в частности синергичным действием интрерферона'гамма' и фактора некроза опухоли'альфа'. Библ. 29. Dept. Immunol., Karolinska Inst. Stockholm.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МИЕЛОПОЭЗ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE ACTIVATED KILLER CELLS
INTERFERON GAMMA

Доп.точки доступа:
Clerigue, M.; Pisa, P.; Tsai, L.; Hanson, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.245

Lundgren, E.
Growth control of normal human B lymphocytes [Text] / E. Lundgren, R. Sanders, G. Roos // Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - P117-124 . - ISBN 0-408-02732-0
Перевод заглавия: Контроль роста нормальных В-лимфоцитов человека
Аннотация: В лимфоциты периф. крови человека м. б. стимулированы к росту лимфокинами после перекрестного связывания поверхн. Ig либо форболовым эфиром или ионофором кальция. Клеточный рост оценивали по включению тимидина, выраженности ядерного антигена Ki-67 и методом проточной цитометрии. Пролиферация В-клеток доказывалась с помощью совместной экспрессии антигена, связанного с клеточным циклом, и поверхн. Ig. Реальное увеличение кол-ва клеток достигалось только в том случае, если клетки были стимулированы к экспрессии Тас антигена форболовым эфиром или ионофором кальция, а затем помещены с интерлейкином 2 и В-клеточным ростовым фактором. Библ. 11.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE
FLOW CYTOMETRY
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Sanders, R.; Roos, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.196

Smyth, Mark J.
Comparison of the effect of IL-2 and IL-6 on the lytic activity of purified human peripheral blood large granular lymphocytes [Text] / Mark J. Smyth, John R. Ortaldo // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 4. - P1380-1384 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение влияния интерлейкина 2 и интерлейкина 6 на литическую активность очищенных больших гранулярных лимфоцитов периферической крови человека
Аннотация: В сравнит. исследовании влияния интерлейкинов (ИЛ) 2 и ИЛ-6 на очищ. большие гранулярные лимфоциты периф. крови человека установлено, что оба интерлейкина усиливали в зависимости от дозы естественную киллерную акт-ть лимфоцитов в отношении клеток К562, но в большей степени это усиление выражено у ИЛ-2. В отличие от ИЛ-2 ИЛ-6 существенно не индуцировал активированную лимфокином киллерную акт-ть больших гранулярных лимфоцитов, их пролиферацию или продукцию ими лимфокинов. В частности ИЛ-6 не стимулировал заметную продукцию ИЛ-2 или модуляцию рецепторов ИЛ-2 у больших гранулярных лимфоцитов, а моноклональные антитела к р75 рецептора ИЛ-2 не оказывали влияния на индукцию ИЛ-6 естественной киллерной акт-ти больших гранулярных лимфоцитов. След., в отсутствие Т-клеток ИЛ-6 обеспечивает независимый от ИЛ-2 сигнал для больших гранулярных лимфоцитов, приводящий к усилению их естественной киллерной акт-ти без стимуляции пролиферации этих клеток или др. функций. Библ. 41. NCI Frederick, MD 21702, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE
CELL PROLIFERATION
MONOCLONAL ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Ortaldo, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.205

Vijayakumar, R. K.
The other view on antigen-specific T suppressor cells: hypothesis [Text] / R. K. Vijayakumar // Med. Hypotheses. - 1991. - Vol. 35, N 3. - P204-209 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый взгляд на антигенспецифические Т-супрессоры. Гипотеза
Аннотация: Обзор. Термин "иммунорегуляция" определяется как совокупность процессов, определяющих величину, интенсивность, продолжительность и скорость иммунного ответа на изменение состояния системы под действием антигенного стимула. Рассматривается возможная функц. роль Т-супрессоров (СТЛ) в регуляции иммунных процессов. Предполагается наличие 3 функционально разл. классов или состояний СТЛ. Состояние 1 подразумевает полную стойкую анергию СТЛ с неспособностью к пролиферации и секреции лимфокинов и др. молекулярных факторов. Состояние 2 близко к вышеописанному, однако СТЛ при этом способны вырабатывать нек-рые интерлейкины (кроме ИЛ-2). Состояние-3 характеризуется част. анергией ТС, сохраняющих ограниченную способность к пролиферации в ответ на антигенный стимул и продукции разных лимфокинов, преимущественно, оказывающих антипролиферативное действие. Предполагается, что СТЛ, находящиеся в состоянии 3 являются эффекторами антигенспециф. супрессорных эффектов. Библ. 34. Dept. of Med., Univ. of Cambridge, CB 2QQ, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
IMMUNE RESPONSE
LYMPHOKINE SECRETION

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.180

Contrasting effects of IL-4 and TGF-'бета'1 in regulating the development of CD4{+} trecursors into helper effectors and memory cells [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / Susan L. Swain [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P143 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противоположный эффект интерлейкина 4 и трансформирующего ростового фактора 'бета'1 при регуляции развития CD4{+} предшественников до хелперных эффекторов и клеток памяти
Аннотация: Использовали in vitro модель генерирования эффекторных Т-хелперов из зрелых, но не коммитированных CD4{+} Т-клеток. Оценивали влияние разл. цитокинов на фенотип, характер секреции лимфокинов и хелперную ф-цию генерируемых Т-хелперов. Почти все эффекты опосредуются интерлейкином (ИЛ)-4, интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') и трансформ. ростовым фактором 'бета'[1], ТРФ 'бета'1. Добавление этих 3-х лимфокинов в начале культивирования с митогеном или антигеном приводит к генерированию разл. популяций. ИЛ-4 усиливает развитие короткоживущих эффекторов, секретирующих ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-3 и гранулоцитарномакрофагальный колониестимулирующий фактор, в больших кол-вах (Th 2-подобная популяция), а ИФ-'гамма' усиливает развитие клеток, преимущественно секретирующих ИФ-'гамма', ИЛ-3 и ГМ-КСФ. Эффекторы, генерируемые в присутствии ИЛ-4 или ИФ-'гамма', активированы и экспрессируют CD 45 RB с высокой плотностью. В присутствии ТРФ 'бета'1 генерируются преимущественно долгоживущие лимфоциты, секретирующие ИЛ-2 и ИФ-'гамма' (Th 1-подобная популяция), к-рые несут низкое кол-во CD 45RB. Эта последняя популяция имеет фенотип общий с Т-клетками памяти. Dept. Biol., UCSD, La Jolla, CA 92 093, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
INTERFERON 'ГАММА'
LYMPHOKINE

Доп.точки доступа:
Swain, Susan L.; Weinberg, Andrew; Grott, Michael; Atkins, Gus; Bradley, Linda; Huston, Gail

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.189

Adhesion and activation molecules expressed by human natural killer cells [Text] / Angela Santoni [et al.] // Cytotechnology. - 1991. - Vol. 5, Suppl. N1. - P117-121 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Молекулы адгезии и активации, экспрессируемые естественными клетками-киллерами человека
Аннотация: Изучали экспрессию и регуляцию рецепторов адгезии и активации на естественных клетках-киллерах (ЕКК) человека. С помощью панели моноклональных антител показано, что ЕКК несут на мембране рецепторы VLA-4 и VLA-5, к-рые опосредуют адгезию к фибронектину, а также рецептор VLA-6, обеспечивающий прилипание к ламинину. Выявлено влияние протеинкиназы на регуляцию дифференцировочного антигена CD16, связанного с FR типа III и экспрессируемого на всех ЕКК. Показано, что через эти м-лы опосредуется антителозависимая клеточная цитотоксичность и запускается образование лимфокинов. Библ. 10. Dept. Med. Sperimentale, Univ. Roma, "La Sapienza", IT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05 + 343.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МОЛЕКУЛЫ АКТИВАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
CD16ANTIGEN
LYMPHOKINE
FC-RECEPTOR

Доп.точки доступа:
Santoni, Angela; Gismondi, Angela; Paolini, Rossella; Procopio, Antonio; Morrone, Stefania; Mainiero, Fabrizio; Santoni, Giorgio; Piccoli, Mario; Frati, Luigi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.199

Suicide behavior of Target cells after binding with natural Killer cells [Text] / G. Arancia [et al.] // Bood Cells. - 1991. - Vol. 17, N 1. - P173-175 . - ISSN 0340-4684
Перевод заглавия: Сиуцидальное поведение клеток-мишеней после связывания с естественными киллерными клетками. Комментарий
Аннотация: Дается функц. и фенотипич. х-ка естественных киллерных клеток (НК) и комментарий к оригинальной статье, описывающей функционирование элементов цитоскелета НК и клеток-мишеней в процессе контакта. Получ. ав. данные говорят о синергичном поведении НК и их мишеней в ходе лизиса. Кроме того, получ. электр. микрофотографии позволяют предположить механизмы, с помощью к-рых НК клетки избегают аутолизиса. Библ. 10. Dep. pathol., Loma Linda Univ. Sch. Med., Loma Linda, CA 92350, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
ФЕНОТИП
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
СИНЕРГИЗМ
MEMBRANE RECEPTOR
LYMPHOKINE
TUMOR CELL

Доп.точки доступа:
Arancia, G.; Sirianni, M.C.; Malorni, W.; Soddu, S.; Crateri, P.; Fiorentini, C.; Aiuti, F.; Donelli, G.; Lewis, Joh.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.200

Involvement of the 55- and 75-kDa tumor necrosis factor receptors in the generation of lymphokine-activated killer cell activity and proliferation of natural killer cells [Text] / Bjorn Naume [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P3045-3048 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вовлечение рецепторов к фактору некроза опухоли с молекулярным весом 55 и 75 кД в генерацию активности лимфокинактивированных киллерных клеток и пролиферацию нормальных киллерных клеток
Аннотация: Изучали экспрессию и ф-цию рецепторов фактора некроза опухоли (ФНО) с мол. м. 55 (р55) и 75 (р75) кД на CD56{+} норм. клетках киллерах. Популяцию CD56{+} норм. клеток киллеров получали из периф. крови человека с использованием техники иммуномагнитной изоляции. CD56{+} клетки экспрессировали оба рецептора, к-рые вовлечены в генерацию ак-ти лимфокин активированных киллерных клеток. Пролиферативная акт-ть стимулированных интерлейкином 2 (ИЛ-2) клеток ингибировалась моноклональными антителами к ФНО'альфа'. Добавление к стимулированным ИЛ-2 клеткам рекомбинантного человеческого ФНО'альфа' увеличивало их пролиферативную акт-сть. Моноклональные антитела к р55 и р75 ингибировали пролиферацию, индуцированную ИЛ-2. Считают, что рецепторы к ФНО р55 и р75 вовлечены в процесс пролиферации норм. клеток киллеров. Библ. 18. Inst. Canc. Res., Univ. Trondheim, NO.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE ACTIVATED KILLING
PROLIFERATION OF NK CELLS

Доп.точки доступа:
Naume, Bjorn; Shalaby, Refaat; Lesslauer, Werner; Espevik, Terje

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.302

Johnson, Julia G.
Relative frequencies of secondary B cells activated by cognate vs. other mechanisms [Text] / Julia G. Johnson, Ronald Jemmerson // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P951-958 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Сравнительные частоты В-клеток, вторично активированных с помощью механизма сцепленного [распознавания] и с помощью других механизмов
Аннотация: Проанализировали относительную роль в продукции антител 3 механизмов активации В-клеток памяти: 1. Механизма сцепленного распознавания, при к-ром антиген (цитохром С), связавшийся с иммуноглобулиновыми рецепторами В-клеток, интернализуется, процессируется и представляется в комплексе с Ia молекулами на поверхности. Т-хелперы связываются с В-клетками через антигенный мостик и подают сигнал активации. 2. Механизма активации с помощью растворимых факторов Т-клеток без прямого взаимодействия Т- и В-лимфоцитов. 3. Механизма активации, при к-ром В-клетки поглощают большое кол-во неспецифического (не соответствующего специфичности их иммуноглобулиновых рецепторов) антигена. После процессинга антиген распознается специфичными к нему Т-лимфоцитами, запускающими продукцию В-клетками антител к другому антигену, к к-рому специфичны сами В-клетки. Установили, что большая часть В-лимфоцитов активируется с помощью 3 механизма. 12% В-лимфоцитов продуцирует антитела после активации 2 механизмом, но кол-во синтезирующихся антител в этом случае невелико. 'ЭКВИВ'12% В-лимфоцитов активируются с помощью 3-го механизма, но при этом уровень синтеза антител так же высок, как после сцепленного распознавания антигена. Дополнительное внесение клеток, активируемых по 3-му механизму, полимеризованного цитохрома приводит к 4-кратному увеличению частоты активируемых клеток, несмотря на то, что Т-хелперы, специфичные к цитохрому, в культуре отсутствуют. В культурах, активированных по 2-му механизму, увеличения частоты не наблюдали. Делают вывод, что иммуноглобулиновые рецепторы подают на В-клетку сигнал активации, и что механизм сцепленной активации по 1-му и 2-му механизму существенно отличается от механизма активации лимфокинами В-клеток "свидетелей" (2 механизм). Библ. 35. Dept. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Box 196 UMHC 420 Delaware St. S. E., Minneapolis, MN 55455, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В ПАМЯТИ
ЧАСТОТА
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РЕЦЕПТОР ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ
ЛИМФОКИНЫ
IA AUTIGEN
LYMPHOKINE
T HELPER CELL

Доп.точки доступа:
Jemmerson, Ronald

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.362

Modulationand induction of eosinophil chemotaxis by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and interleukin-3 [Text] / R. A.J. Warringa [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P61 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Модуляция и индукция хемотаксиса эозинофилов гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором и интерлейкином 3

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
LYMPHOKINE
GROWTH FACTOR

Доп.точки доступа:
Warringa, R.A.J.; Kok, P.T.M.; Kreuknlet, J.; Bruijnzeel, P.L.B.; Koenderman, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.347

Крайнова, Т. А.
Лимфокинотерапия проникающих ранений роговицы [Текст] / Т. А. Крайнова, Л. В. Ганковская, Л. М. Балашова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 249
Аннотация: Одной из главных проблем офтальмологии является проблема глазного травматизма. В наст. время не найдено средств предупреждения грубого рубцевания рововицы, восстановления ее естественной прозрачности и кривизны после травмы. На эксперим. модели проникающих ранений роговицы глаза кролика разработан новый метод предупреждения грубого рубцевания роговицылимфокинотерапии. Сущность метода заключается в длительном - 1-1,5 мес - применении комплекса естественных иммунопептидов, секретируемых мононуклеарными клетками периф. крови. В рез-те проведения лимфокинотерапии отмечалось более раннее исчезновение экссудативной р-ции и начало формирования рубца по сравнению с контролем. Возможным объяснением механизма нормализации процесса восстановления норм. структуры ткани роговицы и уменьшения размеров рубца может служить присутствие в комбинации цитокинов интерлейкина-1 и фактора некроза опухолей-'альфа', играющих важную роль в процессах воспаления и регенерации. В частности, интерлейкин-1 усиливает пролиферацию кератиноцитов и, возможно, кератобластов. Данные св-ва свидетельствуют о том, что метод лечения комплексом эндогенных цитокинов - лимфокинотерапия - является перспективным в отношении травм роговицы. Россия, 2 МОЛГМИ им. Н. И. Пирогова, Москва.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РОГОВИЦА
ПРОНИКАЮЩИЕ РАНЕНИЯ
LYMPHOKINE
EYE TRAUMA

Доп.точки доступа:
Ганковская, Л.В.; Балашова, Л.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.067

Функциональные изменения лимфокин-активированных лимфоцитов в зависимости от времени инкубации с интерлейкином-2 [Текст] / Л. П. Сащенко [и др.] // Докл. АН. - 1992. - Т. 324, N 2. - С. 475-479 . - ISSN 0002-3264

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЛИМФОКИН - АКТИВИРОВАННЫЕ
ФУНКЦИИ
LYMPHOKINE ACTIVATING LYMPHOCYTE
INTERLEUKIN 2

Доп.точки доступа:
Сащенко, Л.П.; Гнучев, Н.В.; Кабанова, О.Д.; Блищенко, Е.Ю.; Лукьянова, Т.И.; Редченко, И.В.; Савцова, З.Д.; Чертов, О.Ю.; Луканидин, Е.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.080

Селедцов, В. И.
Комплексное влияние макрофаг-активирующих лимфокинов и вакцины БЦЖ на функциональные свойства макрофагов [Текст] / В. И. Селедцов, Г. В. Селедцова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 424
Аннотация: Исследовали влияние макрофаг-активирующих лимфокинов (МАЛ), содержащихся в супернатанте от 48-часовой двунаправленной смешанной культуры лимфоцитов мыши, и вакцины БЦЖ (Bacillus Callmette Guerin) на функц. св-ва стимулированных тиогликолевым бульоном перитонеальных макрофагов (Мф) мышей (СВА*С57BL/6)F1 в условиях in vitro. Установлено, что присутствие в среде в течение 20 ч МАЛ (10-30%) снижало в 1,4-2,0 раза зависимую от Fc-рецепторов (FcR) фагоцитарную активность Мф. БЦЖ (10-50 мкг/мл) обладали сходным эффектом на FcR-фагоцитоз. Вместе с тем, в случае комплексного воздействия, МАЛ и БЦЖ не являлись синергистами в подавлении фагоцитарной активности Мф. МАЛ (3-30%) в комплексе с БЦЖ (1 мкг и ниже) индуцировали выраженный цитотоксический эффект Мф на опухолевые клетки линий: L1210, Р815, К2, Wehy3BD-. Поликлональные антитела к БЦЖ обладали способностью отменять МАЛ+ +БЦЖ-индуцированную цитотоксическую активность Мф. Ни МАЛ (до 30%), ни БЦЖ (до 300 мкг/мл) сами по себе в отдельности не активировали противоопухолевые свойства Мф. В то же время, МАЛ, но не БЦЖ, усиливали способность Мф вступать в адгезивное взаимодействие с клетками опухоли. Т. обр., БЦЖ могут формировать доп. сигнал, необходимый для МАЛ-зависимой активации Мф. Конечный результат взаимодействия БЦЖ с Мф in vivo, вероятно, в значит. степени определяется функц. активностью Т-лимфоцитов и антителами к БЦЖ. Россия, Ин-т клин. иммунологии, Новосибирск.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИИ
ЛИМФОКИНЫ
ВАКЦИНЫ БЦЖ
MACROPHAGE FUNCTION
LYMPHOKINE
VACCINE

Доп.точки доступа:
Селедцова, Г.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.237

Лимфокин с активностью фактора нормализации трансформированных фибробластов: его взаимодействие с альфа 2 макроглобулином [Текст] / И. Я. Стонанс [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 459
Аннотация: Показано наличие нормализующей трансформированные фибробласты активности в кондиционированных средах 24-часовых культур Т-клеток селезенки мышей. Лимфокин с активностью фактора нормализации (ФН) вызывал стабильную (наследуемую) нормализацию рецепторного аппарата (экспрессия рецепторов к эритроцитам барана), морфологических (степень распластанности на подложке), биофиз. (уровень трансмембранного потенциала) и пролиферативных характеристик трансформированных фибропластов линии L929 (L-клетки). Отсутствие подобной активности у супернатантов 72-часовых культур клеток селезенки могло быть обусловлено наличием в них антагониста или ингибитора ФН. Стабильное угнетение эффекта нормализации в присутствии данных супернатантов подтвердило это предположение. В последнее время в ряде работ уделяется внимание способности А2М связывать лимфокины. Изучение супернатантов культур мононуклеарных клеток периф. крови человека показало, что их нормализующее влияние на уровень трансмембр. потенциала L-клеток имеет обратную зависимость от скорости секреции А2М в них. Сам А2М (2-50 нг/мл) не оказывал влияния на характеристики культуры трансформированных фибробластов, но значительно угнетал индуцируемую ФН фенотипическую нормализацию L-клеток. Однако, этот эффект "ингибиции" не был стабильным, т. к. после удаления из культуры А2М и ФН с посл. пересевом фибропластов L-клетки экспрессировали "нормализованный" фенотип. Т. обр., А2М не является истинным ингибитором ФН, а обладает модулирующим влиянием, что, вероятно, обусловлено образованием комплекса А2М-ФН. А2М-аффинная хр-фия супернатантов культур лимфоцитов показала, что А2М связывает с ФН и м. б. использована для очистки ФН. Эти данные также свидетельствуют о том, что А2М может осуществлять функции транспортной молекулы по отношению к ФН. Россия, 2-ой МОЛГМИ им. Н. И. Пирогова, Москва.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ФАКТОР НОРМАЛИЗАЦИИ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ
МАКРОГЛОБУЛИН 2 АЛЬФА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
LYMPHOKINE
L2-MACROGLOBULIN

Доп.точки доступа:
Стонанс, И.Я.; Горлина, Н.К.; Оринска, З.П.; Лыкова, О.Ф.; Козлов, И.Г.; Зорин, Н.А.; Чередеев, А.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска