Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=KDP<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.47

   
    Kdp-like system in Salmonella typhimurium LT-2 [Text] / Claudia Garcia-Cuellar [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P227-236 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Kdp-подобная система в Salmonella typhimurium LT-2
Аннотация: В Escherichia coli известны две K{+}-транспортные системы: Trk, выражающаяся конститутивно, и Kdp, индуцируемая снижением тургора клеток и концентрации внутриклеточного K{+}. Система kdp описана и у других бактериальных видов. Для характеристики этой системы в Salmonella typhimurium получены и охарактеризованы K{+}-зависимые мутанты. Использование методов мутагенеза, индукции ревертантов, конъюгации и трансдукции позволило локализовать локус kdp вблизи оперона sal. Мексика, Dep. de Biol. Celular, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN, Apartado postal 14-740, 07000 Mexico D.F. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
K{+}
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА K{+} KDP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LT2

Доп.точки доступа:
Garcia-Cuellar, Claudia; Cienfuegos, Laura; Bautista, Rafael; Castillo-Riverra, Luis; Alvarez-Jacobs, Jaime; Guerrero, A.Lilian; Garza, Mireya de la

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.60

   
    Assembly of the Kdp complex, the multi-subunit K{+}-transport ATPase of Escherichia coli [Text] / Michael Ga'БЕТА'el [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1415, N 1. - P77-84 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Сборка комплекса Kdp, мультисубъединичной K{+}-транспортной АТРазы Escherichia coli
Аннотация: С использованием мутантов, экспрессирующих две из трех больших субъединиц (СЕ) зависимой от ATP системы транспорта K{+}, Kdp, E. coli и анализа их внедрения в цитоплазматическую мембрану изучена сборка транспортной системы. Показано, что CE KdpC определяет взаимодействия с CE KdpA и стабилизирует комплекс Kdp. Потеря CE KdpB не влияла на связь KdpA и KdpC при очистке. Германия, Univ. Osnabruk, Fachbereich Biol. Chem., Abteilung Mikrobiol., D-49069 Osnabruk. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТРАНСПОРТНАЯ АТФАЗА
КОМПЛЕКС KDP
СБОРКА
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Ga'БЕТА'el, Michael; Siebers, Annette; Epstein, Wolfgang; Altendorf, Karlheinz

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.305

    Malli, Ravi.
    Expression of the Kdp ATPase is consistent with regulation by turgor pressure [Text] / Ravi Malli, Wolfgang Epstein // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5102 -5108 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия АТФазы Kdp согласуется с регуляцией тургорным давлением
Аннотация: Изучено влияние совместимых растворимых веществ и pH среды на экспрессию системы Kdp (I) транспорта K{+}, кодируемой опероном KdpFABC Escherichia coli, и на скорость роста. Во всех случаях экспрессия I коррелирует с конц-ией K{+}, при к-рой рост начинает замедляться. Если предположить, что уменьшение скорости роста при ограничении по K{+} вызвано уменьшением тургорного давления (ТД) и что добавление бетаина не увеличивает ТД, то все полученные данные об экспрессии I согласуются с ее контролем ТД. США, Dep. Mol. Genet. and Cell Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТУРГОРНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ K{+}
PH СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ
АТФАЗА KDP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Epstein, Wolfgang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.242

   
    Rapid inactivation of the Escherichia coli Kdp K{+} uptake system by high potassium concentrations [Text] / Andrew J. Roe [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P1235-1243 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Быстрая инактивация системы Kdp поглощения K{+} Escherichia coli высокими концентрациями калия
Аннотация: Изучена регуляция системы Kdp поглощения K{+} у мутантов Escherichia coli, у которых эта система является единственным механизмом накопления K{+}. Эти клетки нормально растут при низкой концентрации K{+} (0,1-1 мМ), но при повышении концентрации K{+} в среде до 5 мМ рост ингибируется. Измерение цитоплазматического pH, фонда K{+} и транспорта через систему Kdp показало, что эта система быстро и необратимо ингибируется умеренными концентрациями внешнего K{+}('='2 мМ). При pH 6 это приводит к быстрому понижению способности к гомеостазу pH, но при pH 7 внутриклеточный pH не изменяется. Анализ экспрессии системы Kdp в штамме Kdp{+}/kdpFABC::lacZ показал, что уровень K{+}, достаточный для ингибирования активности Kdp, ингибирует и экспрессию генов kdp. Таким образом, ингибирование роста штаммов, имеющих только систему Kdp, вызвано как ингибированием активности Kdp, так и репрессией ее генов. Эти данные подтвердили, что экспрессия Kdp регулируется 2 механизмами: тургором и высокой концентрацией K{+}. Великобритания, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. Aberdeen, Inst. Med. Sci., Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СИСТЕМА ПОГЛОЩЕНИЯ K{+}
KDP
ЭКСПРЕССИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
ТУРГОР
ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ K{+}
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roe, Andrew J.; McLaggan, Debra; O'Byrne, Conor P.; Booth, Ian R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.243

   
    Modulation of KdpD phosphatase implicated in the physiological expression of the Kdp ATPase of Escherichia coli [Text] / Lauren Brandon [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P1086-1092 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Модуляция фосфатазы KdpD, участвующая в физиологической экспрессии АТФазы Kdp Escherichia coli
Аннотация: Сенсорная киназа KdpD (I) и регулятор ответа KdpE (II) контролируют экспрессию оперона kdpFPBC, кодирующего систему транспорта KdpFABC (III) Escherichia coli с высоким сродством к K{+}. I является автокиназой, фосфотрансферазой и фосфатазой по отношению к фосфо-II. Выделены и изучены 6 мутантов kdpD, у к-рых экспрессия III стала конститутивной. У 3 мутантов фосфатазная активность I отсутствует, а у 2 понижена. Киназная активность не затронута у 4 мутантов. У мутанта, являющегося псевдоревертантом нулевого мутанта kdpD, киназная и фосфатазная активность I понизились в 5 раз по сравнению с диким типом. Эти данные позволили предположить, что инициация I передачи сигнала вызвана ингибированием фосфатазной активности по отношению к фосфо-II, приводящей к его накоплению и активации экспрессии системы III. Она показала также, что уровень активности in vitro может не соответствовать активности in vivo, т. к. условия in vitro не воспроизводят ситуацию in vivo. США, Dep. Mol. Genet. and Cell Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ K{+}
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН KDP FPBC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОТАЗА KDP D
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brandon, Lauren; Dorus, Steve; Epstein, Wolfgang; Altendorf, KarlheinzJung Kirsten

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.311

    Alahari, Anuradha.
    Regulation of potassium-dependent Kdp-ATPase expression in the nitrogen-fixing cyanobacterium Anabaena torulosa [Text] / Anuradha Alahari, Anand Ballal, Shre Kumar Apte // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - P5778-5781 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии калийзависимой Kdp - АТФ-азы в азотфиксирующей цианобактерии Anabaena torulosa
Аннотация: Показали, что Kdp B полипептиды в цианобактерии Anabaena torulosa являются двумя мембраносвязанными белками с мол. массами 'ЭКВИВ'78 кД, экспрессируемыми строго при дефиците K{+} и репрессируемыми или деградируемыми при повторном добавлении K{+}. Как в Anabaena так и в Escherichia coli штамм MC 4100 осмотический и ионный стрессы не вызывали значительной индукции уровней Kdp B равновесного состояния во время экстремального голодания по K{+}. Индия, Cell Biology Division, Bhabha Atomic Research Centre, Frombay, Mumbai 400085. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
KDP B
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕФИЦИТ K{+}
РЕПРЕССИЯ
ДОБАВЛЕНИЕ K{+}
ANABAENA TORYLOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ballal, Anand; Apte, Shre Kumar

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.80

    Alahari, Anuradha.
    Regulation of potassium-dependent Kdp-ATPase expression in the nitrogen-fixing cyanobacterium Anabaena torulosa [Text] / Anuradha Alahari, Anand Ballal, Shre Kumar Apte // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 19. - P5778-5781 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии калийзависимой Kdp - АТФ-азы в азотфиксирующей цианобактерии Anabaena torulosa
Аннотация: Показали, что Kdp B полипептиды в цианобактерии Anabaena torulosa являются двумя мембраносвязанными белками с мол. массами 'ЭКВИВ'78 кД, экспрессируемыми строго при дефиците K{+} и репрессируемыми или деградируемыми при повторном добавлении K{+}. Как в Anabaena так и в Escherichia coli штамм MC 4100 осмотический и ионный стрессы не вызывали значительной индукции уровней Kdp B равновесного состояния во время экстремального голодания по K{+}. Индия, Cell Biology Division, Bhabha Atomic Research Centre, Frombay, Mumbai 400085. Библ. 38
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
KDP B
МЕМБРАНОСВЯЗАННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕФИЦИТ K{+}
РЕПРЕССИЯ
ДОБАВЛЕНИЕ K{+}
ANABAENA TORYLOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ballal, Anand; Apte, Shre Kumar

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.298

    Sardesai, Abhijit A.
    Improvement in K{+}-limited growth rate associated with expression of the N-terminal fragment of one subunit (KdpA) of the multisubunit Kdp transporter in Escherichia coli [Text] / Abhijit A. Sardesai, J. Gowrishankar // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 11. - P3515-3520 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Увеличение ограниченной K{+} скорости роста, ассоциированное с экспрессией N-концевого фрагмента одной субъединицы (KdpA) многосубъединичного транспортера Kdp у Escherichia coli
Аннотация: Мутации в любом из 3 генов kdpA, kdp или kdpC у Escherichia coli устраняют активность K{+}-АТФазы Kdp - транспортера K{+}. Показано, что экспрессия in vivo N-концевого фрагмента KdpA{'} (I), в 4 раза меньшего, чем природный белок KdpA, даже в отсутствие KdpC и АТФазной субъединицы KdpB повышает скорость ограниченного K{+} роста в 2 разных контекстах: 1) при гиперэкспрессии I с гетерологичного индуцибельного промотора; 2) при синтезе варианта I с C-концевым изменением - удлинением после спонтанной генетич. перестройки. Это позволило предположить, что I обеспечивает путь транслокации для транспорта K{+} в ответ на потенциал цитоплазматич. мембраны. Индия, Ctr/for Cell. and Mol. Biol., Hyderabad 500007. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ K{+}
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
K{+}-АТФАЗА KDP
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦА KDPA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gowrishankar, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.103

    van, der Laan Martin.
    Characterization of amino acid substitutions in KdpA, the K{+}-binding and -translocating subunit of the KdpFABC complex of Escherichia coli [Text] / der Laan Martin van, Michael GaSSel, Karlheinz Altendorf // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 19. - P5491-5494 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика аминокислотных замен в Kdp A,K{+}-связывающей и транслоцирующей субъединице Kdp FABC комплекса Escherichia coli
Аннотация: Когда Escherichia coli растет при ограниченном доступе K{+} происходит индукция K{+}-транслоцирующего Kdp FABC комплекса. Показали, что на первом этапе осуществляется стимуляция АТФ-азной активности ионами NH[4]{+}. При заменах аминокислот в Kdp A, которые ответственны за связывание K{+} и транслокацию, происходит полная потеря катионной селективности комплексами Kdp A: G232A и Kdp A: G232S. Германия, Abteilung Mikrobiol., Fachbereich Biol./Chemie, Univ. Osnabruck, D-49069 Osnabruck. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ K{+}
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК СВЯЗЫВАНИЯ K{+} KDP A
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
КОМПЛЕКС KDP FABC
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
GaSSel, Michael; Altendorf, Karlheinz

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.139

   
    Исследование фактора роста эндотелия сосудов человека и рецепторов к нему как перспективных генетических маркеров диагностики новообразований предстательной железы [Текст] / С. А. Апрятин [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 3. - С. 32-38 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии мРНК фактора роста эндотелия сосудов человека (vascular endothelial growth factor - VEGF) и рецепторов к нему (KDR, FLT-1) клетками, полученными из биоптатов предстательной железы (ПЖ) пациентов с основными заболеваниями ПЖ (хронический простатит, доброкачественная гиперплазия ПЖ, простатическая интраэпителиальная неоплазия III степени и рак ПЖ). Проанализированы соотношения уровней экспрессии мРНК исследуемых факторов и мРНК конститутивного гена 'бета'-актина, а также отношения уровней экспрессии мРНК указанных факторов друг к другу. Показано, что определение соотношений уровней экспрессии мРНК VEGF, KDR и FLT-1 может являться критерием дифференциального подхода к диагностике указанных патологий ПЖ. Россия, Моск. НИИ мед. экологии Департамента здравоохранения, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
KDP
FLT-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Апрятин, С.А.; Зимник, О.В.; Авдошин, В.П.; Пульбере, С.А.; Гордеев, С.А.; Глухов, А.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.452

   
    Исследование фактора роста эндотелия сосудов человека и рецепторов к нему как перспективных генетических маркеров диагностики новообразований предстательной железы [Текст] / С. А. Апрятин [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 3. - С. 32-38 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии мРНК фактора роста эндотелия сосудов человека (vascular endothelial growth factor - VEGF) и рецепторов к нему (KDR, FLT-1) клетками, полученными из биоптатов предстательной железы (ПЖ) пациентов с основными заболеваниями ПЖ (хронический простатит, доброкачественная гиперплазия ПЖ, простатическая интраэпителиальная неоплазия III степени и рак ПЖ). Проанализированы соотношения уровней экспрессии мРНК исследуемых факторов и мРНК конститутивного гена 'бета'-актина, а также отношения уровней экспрессии мРНК указанных факторов друг к другу. Показано, что определение соотношений уровней экспрессии мРНК VEGF, KDR и FLT-1 может являться критерием дифференциального подхода к диагностике указанных патологий ПЖ. Россия, Моск. НИИ мед. экологии Департамента здравоохранения, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
KDP
FLT-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Апрятин, С.А.; Зимник, О.В.; Авдошин, В.П.; Пульбере, С.А.; Гордеев, С.А.; Глухов, А.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.238

   
    The cytoplasmic C-terminal domain of the Escherichia coli KdpD protein functions as a K{+} sensor [Text] / Marina C. Rothenbucher [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 5. - P1950-1958 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Цитоплазматический C-концевой домен белка KdpD Escherichia coli функционирует как K{+} сенсор
Аннотация: Чтобы определить, какая именно часть белка KdpD Escherichia coli функционирует как K{+} сенсор, сконструировали генетические варианты с укороченными или измененными перестройками трансмембранных сегментов. Протестировали все конструкты на комплементацию с делеционным штаммом kdpD E. coli на способность расти при концентрации K{+}=0,1 мМ в среде. Растворимый белок с С-концевым цитоплазматическим доменом был способен комплепентировать делеционный штамм kdpD. Установили, что растворимый мутант KdpD отвечает на изменения концентрации K{+} во внешней среде. Полученные результаты свидетельствуют, что сенсорные функции и функции ответа локализованы в C-концевом домене и могут модулироваться под влиянием N-концевого домена, а также прикрепления к мембране. Германия, Inst. of Microbiol., Univ. of Hohenheim, 70593 Stuttgart. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ КАЛИЯ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ТРАНСПОРТА КАЛИЯ KDP
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ С-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
K{+}-СЕНСОР
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rothenbucher, Marina C.; Facey, Sandra J.; Kiefer, Dorothee; Kossmann, Marina; Kuhn, Andreas

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.61

    Matsunaga, James.
    Positive regulation of Leptospira interrogans kdp expression by KdpE as demonstrated with a novel 'бета'-galactosidase reporter in Leptospira biflexa [Text] / James Matsunaga, Mariana L. Countinho // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 16. - P5699-5707 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Положительная регуляция экспрессии kdp Leptospira interrogans посредством KdpE, выявленная с помощью нового репортера 'бета'-галактозидазы Leptospira biflexa
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ЛОКУСЫ
KDP
АКТИВАЦИЯ
РЕПОРТЕРНАЯ СИСТЕМА
KDPE/'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Countinho, Mariana L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.86

    Siebers, Annette.
    The K+-translocating Kdp-ATPase from Escherichia coli. Purification, enzymatic properties and production of complex- and subunit-specific antisera [Text] / Annette Siebers, Karlheinz Altendore // Eur. J. Biochem. - 1988. - Vol. 178, N 1. - P131-140 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: К+-транслоцирующая Kdp-АТФаза из Escherichia coli. Очистка, ферментативные свойства и получение антисывороток, специфичных к комплексу и его субъединицам
Аннотация: Kdp-система (I) у E. coli дерепрессируется при низких конц-иях К+ в среде или при осмотическом стрессе и представляет собой К+-транспортирующую АТФазу с высоким сродством к субстратам. Ее уд. активность в мембранных препаратах составляет 'ЭКВИВ'50 мкмоль/мин/г белка. I очищена из мембранных везикул путем их солюбилизации неионным детергентом аминоксидом WS35, 2-кратной ИОХ на ДЭАЭ-сефарозе CL-6В (при рН 7,5 и рН 6,4) и гель-фильтрации на фрактогеле TSK HW-65. Очищ. I, состоящая из трех субъединиц. (А, В и С), имеет К[м] 10 мкМ для К+, 80 мкМ для Mg{2}+-АТФ и узкую субстратную специфичность. АТФазная активность I ингибируется ванадатом (К[i]=1,5 мкМ), флуоресцеинизотиоцианатом (K[1]=3,5 мкМ), N, N'-дициклогексилкарбодиимидом (К[i]=60 мкМ) и N-этилмалеимидом (К[i]=0,1 мМ). Указанная схема очистки использована для выделения мутантной I (KdpA), к-рая имеет К[м] 6 мМ для К+ и в 10 раз меньшую чувствительность к ванадату. Субъединицы I разделены в ходе гель-фильтрации на биогеле Р-100 в присутствии ДДСН. Получены поликлональные антитела к комплексу и его отдельным субъединицам. Анти-KdpABC и анти-KdpB сыворотки снижали АТФазную активность I, а анти-KdpC сыворотка не ингибировала I. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 50. ФРГ, Arbeitsgruppe Mikrobiol. Fachbereich Biol. Chem., Univ. Osnabruck, Postfach 4469, D-4500 Osnabruck.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: АТФАЗА
КОМПЛЕКС KDP-АТФАЗА
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ К (+)
АНТИСЫВОРОТКИ
ОЧИСТКА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Altendore, Karlheinz

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.405

    Walderhaug, Mark O.
    Wide distribution of homologs of Escherichia coli Kdp K+-ATPase among gram-negative bacteria [Text] / Mark O. Walderhaug, E.David Litwack, Wolfgang Epstein // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1192-1195 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Широкое распространение гомологов Kdp K+-АТФазы Escherichia coli среди грамотрицательных бактерий
Аннотация: По методу Саузерна проведен скрининг большого числа бактериальных генов с целью выяснения степени их гомологии с генами kdp Escherichia coli, к-рые кодируют АТФдвижимую К+-транспортную систему (Kdp АТФаза). У большинства энтеробактерий обнаружены последовательности в ДНК, гомологичные таковым у трех структурных генов kdp и регуляторного гена kdpD. У менее родственных видов, в т. ч. некоторых цианобактерий, также найдены последовательности, гомологичные таковым у структурных генов kdp, но не у регуляторного гена. Во всех случаях обнаруживался лишь единственный район гомологии. Эти результаты показывают, что движимые энергией гидролиза АТФ транспортные системы, близкие к системе Kdp по структуре и регуляции, существуют у многих кишечных бактерий. У др. грамотрицательных организмов эти АТФазы дивергировали в большей степени, хотя и сохранили некоторую гомологию на уровне ДНК с высоко консервативной фосфорилированной субъединицей Kdp АТФазы. Ил. 4. Библ. 20. США, Dep. of Mol. Gen. and Cell Biol., The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.13 + 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА К+ KDP
ФЕРМЕНТЫ
К+ АТФАЗА
SALMONELLA MIPHHIMURIUM (BACT.)
ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ГЕНОМ
СРАВНЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Litwack, E.David; Epstein, Wolfgang

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.248

    Неумывакин, Л. В.
    Осморегулируемые опероны бактерий [Текст] / Л. В. Неумывакин // Молекул. механизмы биол. процессов. - Минск, 1989. - С. 5-7
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОСМОРЕГУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ KDP DE
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДЕЛИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.56

   
    The three subunit Kdp K+-uptake ATPase complex from the thermocidophilic bacterium Bacillus acidocaldarius [Text] / J. Hafer [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 9. - P904-905 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Состоящий из трех субъединиц K+-связывающий Kdp-АТФазный комплекс из термоацидофильной бактерии
Аннотация: При росте на среде с низкой конц-ией К+ термоацидофил B. acidocaldarius, как и E. coli, продуцирует К+-транслоцирующую Kdp-АТФазу с высоким сродством. Этот фермент сходен с соотв. ферментом E. coli в том, что состоит из 3 различных субъединиц, характеризуется очень высоким сродством к К+ и его активность стимулируют те же моно- и дивалентные катионы. Две большие субъединицы фермента B. acidocaldarius реагируют с антителами к субъединицам KdpB (каталитическая) или KdpA (К+-связывающая) белка E. coli, что свидетельствует о сходстве механизмов действия обеих Kdp-АТФаз.П08805Osnabruck.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: АТФАЗА
АТФАЗА*KDP
СУБЪЕДИНИЦЫ
СРОДСТВО К ИОНАМ КАЛИЯ
BACILLUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hafer, J.; Brockhage, B.; Siebers, A.; Bakker, E.P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.66

    Siebers, A.
    The K+transiocating Kdp-ATPase from Escherichia coli: structure and function of the three Kdp subunits [Text] / A. Siebers, K. Altendorf ; Hoppe - Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 9. - P959-960 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: K+-Транслоцирующая Kdp-АТФаза из Escherichia coli: структура и функция трех субъединиц Kdp
Аннотация: Kdp-АТФаза из E. coli вместе с аналогичными эукариотическими ферментами (Na+/К+-АТФаза, Н+, К+-АТФазы) принадлежи к числу К+-транспортирующих АТФаз Р-типа. В этой группе бактериальная К+-АТФаза функционально уникальна благодаря своему высокому сродству к К+ (К 2 мкМ) и чрезвычайно высокой специфичности к этому иону. Эти св-ва указывают на "аварийный" характер системы, к-рая экспрессируется и максимально активируется только при бактериостатических низких конц-иях К+. Kdp-АТФаза имеет необычную структурную организацию внутри этого класса АТФаза, т. к. состоит из трех субъединиц: KdpA, KdpB и KdpC. Представлена рабочая модель структуры и функции этих трех субъединиц. Она основана на теоретическом предсказании белковой структуры, установлении гомологии и экспериментальных данных по фосфорилированию, топографии (протеолитические исследования, химически поверхностное мечение) и анализу мутантов, лишенных одной из субъединиц, но экспрессирующих и включающих в мембрану две др. субъединицы. Эти результаты согласуются с гипотезой о том, что KdpB является энергогенерирующей субъединицей (связывание и гидролиз АТФ), KdpA является энергопоглощающим компонентоа (связывание и траслокация К+), а KdpC осуществляет перенос энергии между ними. ФРГ, Arbeitagruppe Mikrobiol. Univ. Osnabruck, D-4500 Osnabruck.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: АТФАЗА
АТФАЗА*KDP-
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КАЛИЙ

Доп.точки доступа:
Altendorf, K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)