СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=INCP<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.139

Assembly of a functional phage prd1 receptor depends on 11 genes of the incP plasmid mating pair formation complex [Text] / A.Marika Grahn [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4733-4740 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сборка функционального рецептора фага PRD1 зависит от 11 генов образования комплекса конъюгационных пар плазмиды IncP
Аннотация: Рецептором для фага PRD1 является комплекс Mpf образования конъюгационных пар, кодируемый областями Tra1 и Tra2 плазмид IncP. Выделены спонтанные мутанты Escherichia coli, устойчивые к фагу PRD1. Мутации распределены по генам trb в области Tra2 и в основном затрагивают гены trbC, trbE и trbL. Из 307 фагоустойчивых мутантов только 3 сохранили слабую способность к конъюгационному переносу. Эти мутации картированы в генах trbI, trbJ и trbL и являются короткими делециями или вставками. Финляндия, Biocenter 2, FIN-00014 Univ. Helsinki. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PRD1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
СБОРКА
КОМПЛЕКС MPF
ОБРАЗОВАНИЕ КОНЪЮГАЦИОННЫХ ПАР
ГЕНЫ TRB
МУТАЦИИ
ПЛАЗМИДА INCP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grahn, A.Marika; Haase, Jana; Lanka, Erich; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.294

Haase, Jana.
A specific protease encoded by the conjugative DNA transfer systems of IncP and Ti plasmids is essential for pilus synthesis [Text] / Jana Haase, Erich Lanka // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5728-5735 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфическая протеаза кодируется системами конъюгативного переноса IncP и Ti плазмид и необходима для синтеза пилей
Аннотация: В переносе плазмиды RP4 (IncP группа несовместимости) и Ti-плазмиды агробактерий участвует белок TraF, к-рый представляет собой специфическую протеазу. Она имеет высокую гомологию с прокариотическими и эукариотическими сигнальными пептидазами. По каталитической активности TraF сходен с LexA-подобными пептидазами. Мишенью этой пептидазы является белок Tra2. Этот белок гомологичен белку VirB2 агробактерий и, возможно, кодирует препилин. Созревание этого белка включает три стадии: удаление N-концевой части сигнальной пептидазой Lep Escherichia coli; протеолиз C-концевой части; C-концевой процессинг. Последняя стадия наиболее важна для конъюгативного переноса, синтеза пилей и размножения специфичного для донора бактериофага PRD1. Германия, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, Dahlem, D-14195 Berlin. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПЛАЗМИДА TI
ПЛАЗМИДА INCP
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА TRAF
ФУНКЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lanka, Erich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.197

Assembly of a functional phage prd1 receptor depends on 11 genes of the incP plasmid mating pair formation complex [Text] / A.Marika Grahn [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4733-4740 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сборка функционального рецептора фага PRD1 зависит от 11 генов образования комплекса конъюгационных пар плазмиды IncP
Аннотация: Рецептором для фага PRD1 является комплекс Mpf образования конъюгационных пар, кодируемый областями Tra1 и Tra2 плазмид IncP. Выделены спонтанные мутанты Escherichia coli, устойчивые к фагу PRD1. Мутации распределены по генам trb в области Tra2 и в основном затрагивают гены trbC, trbE и trbL. Из 307 фагоустойчивых мутантов только 3 сохранили слабую способность к конъюгационному переносу. Эти мутации картированы в генах trbI, trbJ и trbL и являются короткими делециями или вставками. Финляндия, Biocenter 2, FIN-00014 Univ. Helsinki. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PRD1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
СБОРКА
КОМПЛЕКС MPF
ОБРАЗОВАНИЕ КОНЪЮГАЦИОННЫХ ПАР
ГЕНЫ TRB
МУТАЦИИ
ПЛАЗМИДА INCP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grahn, A.Marika; Haase, Jana; Lanka, Erich; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.256

Repression at a distance by the global regulator KorB of promiscuous IncP plasmids [Text] / Grazyna Jagura-Burdzy [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P519-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Репрессия на расстоянии глобальным регулятором KorB неразборчивых плазмид IncP
Аннотация: Белок KorB (I) длиной 358 остатков связывается с 12 высококонсервативными последовательностями в плазмиде RK2 и координирует экспрессию 5 оперонов, участвующих в стабильном наследовании и переносе плазмид. I репрессирует промоторы trfA, korA и klaA, связываясь с операторами O[B] типа I на расстоянии 4 п. н. с 5'-стороны от старта транскрипции (операторы класса 2). С-концевая делеция 17 остатков устраняет способность I репрессировать операторы класса 2, но не класса 1. Эта делеция уменьшает мультимеризацию I-(гис)[6] in vitro и значительно понижает специфичность связывания с фрагментами ДНК, содержащими O[B]. В области trbBp, где O[B]9 расположен в положении -189, мутагенез вторичного предполагаемого сайта связывания, перекрывающегося с блоком -35, не влияет на способность I репрессировать промотор. Методом задержки ЭФ-миграции показано, что связыванию I способствуют последовательности с 5'- и 3'-стороны от O[B]9 и что I образует на ДНК комплекс высшего порядка. ДНКазный футпринтинг показал, что РНК-полимераза может прямо контактировать с I, связанным с O[B]9. Этот контакт отвечает за действие I на расстоянии. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК KORB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР O[B]
ВЛИЯНИЕ НА
ПРОМОТОРЫ
TRFA
KORA
KLAA
РЕПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ INCP

Доп.точки доступа:
Jagura-Burdzy, Grazyna; Macartney, Donia P.; Zatyka, Molgorzata; Conliffe, Lesley; Cooke, Dunstan; Huggins, Cerys; Westblade, Lars; Khanim, Farhat; Thomas, Christopher M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.197

Retrotransfer or gene capture: A feature of conjugative plasmids, with ecological and evolutionary significance [Text] / Cedric Szpirer [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 12. - P3321-3329 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ретроперенос, или захват генов: особенность конъюгативных плазмид, имеющая экологическое и эволюционное значение
Аннотация: Обзор. Термины "ретроперенос", "челночный перенос", "опосредованный плазмидой захват гена" и "бактериальный гермафродитизм" используются для описания конъюгац. биродительского события, к-рое ведет к наследованию (захвату) исходным хозяином конъюгативной плазмиды генетич. признаков (хромосомных маркеров и плазмид) партнера по конъюгации, свободного от конъюгативных плазмид. Частота этого процесса иногда сравнима с частотой переноса генетич. признаков в классич. направлении от донора к реципиенту. Этот феномен наблюдается для плазмид групп несовместимости IncM, N, P1, F, W и P9. Он имеет большое значение для эволюции микробных сообществ, т. к. может давать новые сочетания генов, обеспечивающие лучшую выживаемость или более быстрый рост. Бельгия, Lab. Genet. Prokaryotes, Univ. Libre Bruxelles, B-6041 Gosselies. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
INCM
INCN
INCP1
INCF
INCW
ЗАХВАТ
ХРОМОСОМНЫЕ МАРКЕРЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Szpirer, Cedric; Top, Eva; Couturier, Martine; Mergeay, Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.112

Stable packaging of phage PRD1 DNA requires adsorption protein P2, which binds to the IncP plasmid-encoded conjugative transfer complex [Text] / A.Marika Grahn [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 21. - P6689-6696 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стабильная упаковка ДНК фага PRD1 требует белка адсорбции Р2, связывающегося с комплексом конъюгативного переноса, кодируемым плазмидой IncP
Аннотация: Фаг PRD1 использует в кач-ве рецептора комплекс конъюгативного переноса, кодируемый плазмидой RP4 группы IncP. За прикрепление PRD1 к клеткам отвечает белок Р2, расположенный в 5-кратных вершинах капсида. Изучение рекомбинантного белка Р2 методами гель-фильтрации, центрифугирования и химич. сшивки показало, что он является мономером. Он связывается с рецептором с K[d]=0,2 нМ. Связывание Р2 предотвращает адсорбцию фага. Дефектные по Р2 частицы фага нестабильны, спонтанно освобождают ДНК и образуют из фаговой мембраны частицы, похожие на хвостовые отростки. Предложен новый механизм инъекции фаговой ДНК с участием образования трубки хвостового отростка в вершине капсида, связавшейся с рецептором. Финляндия, Dep. Biosci., Viikki Bioctr., FIN-00014 University of Helsinki. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ФАГОВАЯ
УПАКОВКА
БЕЛОК АДСОРБЦИИ Р2
СВЯЗЫВАНИЕ
КОМПЛЕКС КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА
ПЛАЗМИДА RP4 ГРУППА INCP
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PRD1

Доп.точки доступа:
Grahn, A.Marika; Caldentey, Javier; Bamford, Jaana K.H.; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.219

Bhattacharyya, Anuradha.
A small protein-protein interaction domain common to KlcB and global regulators KorA and TrbA of promiscuous IncP plasmids [Text] / Anuradha Bhattacharyya, David H. Figurski // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 310, N 1. - P51-67 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Маленький домен белок-белкового взаимодействия, общий для белка KlcB и глобальных регуляторов KorA и TrbB плазмид IncP с широким кругом хозяев
Аннотация: Оперон kilC плазмид группы IncP содержит ген репрессора KorC (I) и два гена с неизвестными ф-циями (klcA и klcB). Репрессор KorA (II) с мол. м. 11,3 кД, белок KlcB (III) с мол. м. 51,1 кД и регуляторный белок TrbA (IV) с мол. м. 13,5 кД содержат высокородственный сегмент длиной 35 остатков с доменом V-L-P (Д-VLP). Индукция гена klcB токсична для клеток Escherichia coli, несущих плазмиду IncP. Получены следующие данные, подтверждающие модель, в к-рой Д-VLP IV и III взаимодействуют друг с другом для репрессии регулируемых II, оперонов: 1) индукция klcB устраняет репрессию слияния гена lacZ с промотором kleA под действием III, но не I; 2) экспрессии Д-VLP достаточно для устранения репрессии II промотора kleA; 3) очищенный составной белок GST-II специфически связывается с II, меченным (гис)[6]; 4) слияния Д-VLP II и IV или полноразмерного III с доменом связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' приводит к образованию функциональных димерных репрессоров; 5) эта димеризация устраняется мутациями консервативных остатков Д-VLP; 6) Д-VLP II способен к димеризации в растворе и образует гетеродимеры в смесях с полноразмерным III. Эти данные показали, что Д-VLP является модулем белок-белкового взаимодействия, ответственным за димеризацию II и IV и важным для димеризации III. США, Dep. Microbiol., Coll. Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ INCP
ОПЕРОН KILC
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК НЕИЗВЕСТНОЙ ФУНКЦИИ KLCB
ГЛОБАЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР KORA
ГЛОБАЛЬНЫЙ РЕГУЛЯТОР TRBB
ДОМЕН БЕЛОК-БЕЛКОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Figurski, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.193

Osborn, A. Mark
Development and application of molecular tools in the study of IncN-related plasmids from lakewater sediments [Text] / A.Mark Osborn, Roger W. Pickup, Jon R. Saunders // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 186, N 2. - P203-208 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Разработка и применение молекулярных инструментов для изучения IncN - родственных плазмид из осадков озерной воды
Аннотация: Исследовали гомологию IncN, P, Q и W inc областей среди 114Hg{+} - резистентных и атибиотикорезистентных бактерий из осадков озерной воды. Не обнаружили гибридизационных сигналов с IncP, Q и W пробами. Только плазмида p LV 1402 гибридизовалась с IncN пробой. ПЦР праймеры, соответствующие консервативным областям в репликоне IncN плазмиды pCU1 и родственного бега репликона из pGSH 500 были использованы, чтобы амплифицировать фрагмент размером 978 н. п. из pLV 1402. Анализ последовательности показал близкое родство (99,2% идентичности) между их генами репликации. Область размером 387 н. п. из гена rep pLV 1402 была использована, чтобы рескринировать изоляты и идентифицировать другую родственную плазмиду pLV 1403. Проба размером 3,7 т. п. н., содержащая альфа репликон из pGSH 500, гибридизовалась как с pLV 1402, так и с pLV 1403. Предполагают, что обе эти плазмиды являются мультирепликонными. Описанные ПЦР праймеры и пробы в дальнейшем будут обычными инструментами для исследования плазмидного разнообразия. Великобритания, Scholl of Biological Sciences, Lite Sciense Building, The Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L697ZB

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К HG
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНЫЕ
ОБЛАСТИ INCN
INCP
INC Q
W INC
ГОЛОМОГИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PLV1402
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ REP. ПЛАЗМИДА PLV1403
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОСАДКИ
ОЗЕРНАЯ ВОДА

Доп.точки доступа:
Pickup, Roger W.; Saunders, Jon R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.189

Соколов, С. Л.
Базовые репликоны плазмид биодеградации бактерий рода Pseudomonas [Текст] / С. Л. Соколов, Н. П. Коваленко, И. А. Кошелева // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 292

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
INCP9
ПЛАЗМИДЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ PM3
ПРАЙМЕРЫ ДЛЯ KOR
ОБЛАСТЬ REP
ПОДГРУППЫ
ПЛАЗМИДЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ PM3
PMG18
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ КАПРОЛАКТАМА PBS265
PBS267
PBS268
ПЛАЗМИДЫ ДЕГРАДАЦИИ НАФТАЛИНА
РЕПЛИКОНЫ
PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Коваленко, Н.П.; Кошелева, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.100

Плазмиды биодеградации нафталина и салицилата P-7 группы несовместимости в штаммах флуоресцирующих псевдомонад [Текст] / Т. Ю. Измалкова [и др.] // Микробиология. - 2005. - Т. 74, N 3. - С. 342-348 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведен анализ семи плазмид, контролирующих биодеградацию нафталина и салицилата, группы несовместимости Р-7 размером от 77 до 135 т. п. н. Основным природным хозяином для IncP-7 плазмид биодеградации нафталина является Pseudomonas fluorescens. IncP-7 плазмиды отличаются структурным разнообразим и, по рез-там кластерного анализа, не образуют какие-либо группы. Гены катаболизма нафталина у шести плазмид IncP-7 группы обладают консервативной организацией и гомологичны катаболическим генам плазмид NAH7 и pDTG1. Плазмида pAK5 содержит "классические" nahA-гены нафталиндиоксигеназы, однако имеет последовательность гена салицилат-5-гидроксилазы (nagG), позволяющую осуществлять конверсию салицилата в гентизат. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НАФТАЛИН
САЛИЦИЛАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
INCP-7 ПЛАЗМИДЫ
PAKS ПЛАЗМИДА
СТРУКТУРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЫ NAHA НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗЫ
ГЕН САЛИЦИЛАТ-5-ГИДРОКСИЛАЗЫ (NAGG)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Измалкова, Т.Ю.; Сазонова, О.И.; Соколов, С.Л.; Кошелева, И.А.; Боронин, А.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.261

Титок, М. А.
Использование плазмиды широкого круга хозяев pM3 (IncP-9) для генетического анализа бактерий семейства Enterobacteriaceae [Текст] / М. А. Титок // Генетика. - 2003. - Т. 39, N 12. - С. 1606-1611 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Показана возможность использования транспозонсодержащего варианта плазмиды широкого круга хозяев pM3 (IncP-9) в качестве универсального вектора для транспозонного мутагенеза и хромосом-мобилизующего фактора бактерий семейства Enterobacteriacea. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, каф. генетики, Минск 220050; e-mail: m_titok@bsu.by. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ВЕКТОР
ПЛАЗМИДА PM3
INCP-9
ХРОМОСОМ-МОБИЛИЗУЮЩИЙ ФАКТОР
СЕМЕЙСТВО ENTEROBACTERIACEA

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.228

bla[IMP-9] and its association with large plasmids carried by Pseudomonas aeruginosa isolates from the People's Republic of China [Text] / Jianhui Xiong [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P355-358 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: [Ген] bla[IMP-9] и его связь с большими плазмидами, [которые] содержались в изолятах Pseudomonas aeruginosa из Народной Республики Китая
Аннотация: Описана новая кодируемая плазмидой металло-'бета'-лактамаза в 7 изолятах Pseudomonas aeruginosa из Guangzhou, выделенных в 2000 году. Ген был локализован на большой IncP-2 конъюгативной плазмиде ('ЭКВИВ'450 т. п. н.). Данное сообщение является первым сообщением о локализации генов bla[IMP] на таких больших плазмидах. Великобритания, Div. of Immunity and Infection, Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ BLA[IMP-9]
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ INCP-2
КОНЪЮГАТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Xiong, Jianhui; Hynes, Michael F.; Ye, Huifen; Chen, Huiling; Yang, Yinmei; M'Zali, Fatima; Hawkey, Peter M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.220

Василенко, С. Л.
Особенности наследования плазмид биодеградации в клетках гомо- и гетерологичных хозяев [Текст] / С. Л. Василенко, М. А. Титок // Микробиология. - 2008. - Т. 77, N 1. - С. 21-28 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Впервые проведен систематический анализ наследования D-плазмид группы IncP-9 ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-, 'дельта'-, 'эпсилон'-, 'дзета'-, 'эта' и 'тэта'-подгрупп), IncP-9 и неопределенной систематической принадлежности в клетках гомо- (Pseudomonas putida) и гетерологичных (Escherichia coli) хозяев. Для этого в состав всех исследованных D-плазмид введены транспозоны мини-Tn5, детерминирующие устойчивость к канамицину (или стрептомицину). Установлено, что все плазмиды IncP-9 способны передаваться в клетки гетерологичных хозяев E. coli (исключение составила плазмида pSVS15 'тэта'-подгруппы). Плазмиды группы IncP-7 и неопределенной систематической принадлежности не обладают этим свойством и способны передаваться и стабильно наследоваться только в бактериях P. putida. Отличительной особенностью большинства плазмид группы IncP-9 ('альфа'-, 'бета'-, 'дельта'-, 'эпсилон'-, 'дзета'-подгрупп) является строгая зависимость их наследования от температурного фактора. При температуре 37'ГРАДУС'С плазмиды 'дельта'-, 'дзета'-, 'тэта'-подгрупп нестабильны в клетках P. putida, тогда как в бактериях E. coli этим свойством характеризуются практически все плазмиды этой систематической группы. Исключение составляют плазмиды 'эта'- и 'гамма'-подгрупп. Наследование этих плазмид не зависит от температурного фактора. При 28 и 37'ГРАДУС'С плазмида 'эта'-подгруппы поддерживается нестабильно (стабильность наследования составляет 2%), а плазмиду 'гамма'-подгруппы при этих же температурных условиях характеризуется практически 100% стабильностью. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ ПЛАЗМИДА D
ГРУППА INCP-9
ГРУППА INCP-7
НАСЛЕДОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ХОЗЯЙСТВА
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХОЗЯЙСТВА

Доп.точки доступа:
Титок, М.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.150

Detection of conjugative plasmids and antibiotic resistance genes in anthropogenic soils from Germany and India [Text] / Abdul Malik [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 279, N 2. - P207-216 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Определение конъюгативных плазмид и генов устойчивости к антибиотикам в антропогенных почвах Германии и Индии

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ INC
INCP ПЛАЗМИДЫ
ПРИСУТСТВИЕ
ПОЧВЫ АНТРОПОГЕННЫЕ
ГЕРМАНИЯ
ИНДИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
УЧАСТКИ ORIT
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Malik, Abdul; Celik, Ertugrul-Kaan; Bohn, Christine; Bockelmann, Uta; Knobel, Katharina; Grohmann, Elisabeth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.06-04Б2.416

КЛАССИФИКАЦИЯ IncP-7-ПЛАЗМИД, ОСНОВАННАЯ НА СТРУКТУРНОМ РАЗНООБРАЗИИ ИХ БАЗОВЫХ РЕПЛИКОНОВ [Текст] / О. В. Волкова [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 2. - С. 232 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции, рестрикционного анализа и избирательного секвенирования впервые оценено структурное разнообразие базовых репликонов и гена repВ в большой выборке IncP-7-плазмид. Обнаружено, что участок, содержащий ген UvrD-подобной хеликазы RepВ, входит в состав всех известных P-7-репликонов, но часто служит местом внедрения различных IS-элементов. На основе выявленного нуклеотидного полиморфизма участка repA-oriV-parWABC разработана система классификации P-7-плазмид. Большинство плазмид биодеградации отнесено к подгруппе 'бета', плазмида резистентности к стрептомицину Rms148 (IncP-7-архетип) - к подгруппе 'альфа'. В состав подгруппы 'гамма' вошли плазмида биодеградации карбазола pCAR1 и NAH/SAL-плазмиды из линии pY, выделенные из почв полуострова Ямал. В условную подгруппу 'дельта' выделена CAP-плазмида pBS270, содержащая, возможно, редуцированный P-7-репликон. Установлено, что тип организации IncP-7-базового репликона в большинстве случаев не связан с определенным фенотипическим признаком, детерминируемым плазмидой, т.е. в состав одной подгруппы могут входить плазмиды, определяющие различные фенотипы

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
INCP-7
ВЫБОРКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Волкова, О.В.; Панов, А.В.; Кошелева, И.А.; Боронин, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.186

Qjantification of IncP-1 plasmid prevalence in environmental samples [Text] / Sven Jechalke [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 79, N 4. - P1410-1413 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественное определение преобладания плазмид [группы] IncP-1 в образцах из окружающей среды
Аннотация: С помощью количественной ПЦР в реальном времени, специфичной к гену korB, высококонсервативному у плазмид группы несовместимости IncP-1, определили содержание этих плазмид в образцах из окружающей среды. Проведен анализ изменений содержания этих плазмид в процессе биологической очистки воды, загрязненной пестицидами

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
INCP-1
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОЧИСТКА
ПЕСТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Jechalke, Sven; Dealtry, Simone; Smalla, Kornelia; Heuer, Holger

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.407

Krishnapillai, V.
Molecular genetic analysis of bacterial plasmid promiscuity [Text] / V. Krishnapillai // FEMS Microbiol. Rev. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P223-237
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ промискуитета бактериальных плазмид
Аннотация: Обзор. Под промискуитетом бактериальных плазмид (ПБП) подразумевается их способность вызывать конъюгацию и вегетативно реплицироваться в широком круге таксономически и генетически не родственных хозяев. Для изучения молекулярно-генетических основ ПБП у конъюгативных плазмид Inc P-1'альфа' использованы транспозонный мутагенез и конструирование минирепликонов. Первый метод позволил идентифицировать область ori начала вегетативной репликации ДНК, репликативные гены, необходимые для инициации репликации, ген ДНК - праймазы и ген, кодирующий белок с мол. м. 52000 и расположенный рядом с областью начала переноса плазмидной ДНК. Все эти элементы обязательны для ПБП. Создание минирепликонов подтвердило этот вывод и позволило установить, что области начала репликации и переноса и др. генетические элементы плазмид сложным образом взаимодействуют друг с другом, определяя круг хозяев. Установлено, что первый из 5 прямых повоторов необходим для репликации плазмид в одних хозяевах (E. coli) и не нужен в других (Ps. aeruginosa). Библ. 85. Австралия, Dept. of Genetics, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ INCP - 1 АЛЬФА
КРУГ ХОЗЯЕВ
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.392

Transfer of IncP plasmids into Stigmatella aurantiaca leading to insertional mutants affected in spore development [Text] / Ingrid Glomp [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - P213-217 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Перенос плазмид группы IncP в Stigmatella aurantiaca, ведущий к появлению инсерционных мутантов с измененным спорообразованием
Аннотация: Дериваты плазмиды с широким кругом хозяев RP4, содержащие транспозон Tn 5 (дикого типа или модифицированный), были перенесены с помощью конъюгации в разные изоляты Stigmatella aurantiaca. Транспозоны, а в некоторых случаях и фрагменты плазмиды встраивались в хромосому. Т. обр. были получены мутанты с пониженной скоростью спорообразования. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 21. ФРГ, Zentrum fur Molekulare Biologie, Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: STIGMATELLA AURANTIACA (BACT.)
МИКСОБАКТЕРИИ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INCP
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
МУТАГЕНЕЗ ТРАНСПОЗОННЫЙ
ТРАНСПОЗОН TN5
ВСТАВКА
ХРОМОСОМА

Доп.точки доступа:
Glomp, Ingrid; Saulnier, Patrick; Guespin-Michel, Janine; Schairer, Hans Ulrich

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.613

Initiation of IncP conjugative plasmid transfer [Text] : association of a transfer gene product with the 5'-terminal nucleotide at he relaxation site / E. Lanka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация переноса IncP конъюгативных плазмид ассоциация продукта гена белка переноса с 5'-концевым нуклеотидом сайта релаксации
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий, происходящих при образовании релаксосом, были выделены и проанализированы составляющие cri T и соседних генов белков переноса (traH, traI, traO, traJ, traK, картированные с обеих сторон от ori T), последовательности к-рых родственны плазмидам RP4 и R751. Установлено, что отличительной особенностью участков начала oriT переноса является наличие консервативных и симметричных повторяющихся последовательностей, nic-сайта и пары потенциальных промоторов, к-рые осуществляют регуляции дивергентной транскрипции двух tra-оперонов, кодирующих компоненты релаксосом. Известно, что продукты генов traI, traJ и, возможно, traO необходимы для специфической релаксации ori T ДНК; белок, кодируемый tra K, хотя и не участвует в релаксации, но отмечено его взаимодействие с релаксосомами. Показано, что белки TraJ (13,3 кД) и TraK (14,7 кД) специфично связываются с гомологичной им oriT ДНК; сайт связывания TraJ содержит палиндромную последовательность в правом плече 19 п. н. инвертированного повтора. Конец этого повтора и сайт релаксирующего разрыва разделены 8 п. н. Установлено, что TraJ связывание и никирование в релаксосоме идет на одной и той же строне двойной спирали. Т. обр., есть основания предполагать, что TraJ-oriT нуклеопротеидная структура является инициирующим фактором формирования функционирующей релаксосомы. Показано, что 3'-концевой нуклеотид разрыва доступен действию ДНК-полимеразы I, а 5'-концевой нуклеотид атакуется продуктом TraI гена с образованием щелочеустойчивой ковалентной связи. Зап. Берлин, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
INCP НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕРЕНОС
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕЛАКСОСОМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lanka, E.; Pansegrau, W.; Ziegelin, G.; Schuster, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.276

Влияние плазмид IncP-2-группы на рост бактериофагов Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Е. В. Фрейзон [и др.] // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 7. - С. 1168-1178 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучали влияние плазмид IncP-2-группы на рост бактериофагов Pseudomonas aeruginosa. При сравнении спектров подавления фагов различными природными плазмидами IncP-2-группы обнаружено шесть различных типов подавления фагов, свойственных данным плазмидам. Показано, что все плазмиды блокируют внутриклеточное развитие фагов, не влияя на адсорбцию и инъекцию ДНК фага внутрь клетки. Анализ эффективности образования колоний клетками, содержащими и не содержащими плазмиды IncP-2группы, в присутствии различных фагов, рост которых подавляется этими плазмидами, указывает на различия в механизмах воздействия плазмид на фаги. Показано, что присутствие плазмиды RpL11 в клетке снижает частоту лизогенизации клеток фагом G101 и не снижает - фагом В3. Получены мутанты плазмиды pMG53 с измененным спектром фагоподавления. Сделан вывод, что подавление роста разных фагов контролируется различными локусами этой плазмиды. Обнаружены мутанты фага В3, преодолевающие подавляющее действие плазмид. Сделано предположение о наличии в геноме фага В3 по крайней мере трех различных сайтов, на которые воздействуют плазмиды, подавляющие рост этого фага.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ПЛАЗМИДЫ INCP-2
ТИПЫ ПОДАВЛЕНИЯ ФАГОВ

Доп.точки доступа:
Фрейзон, Е.В.; Копылова, Ю.И.; Черемухина, Л.В.; Крылов, В.Н.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска