Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FLAB<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.086

   
    RPO avec curietherapie a haut debit de dose et chargement differe utilisant la technique du Flab: application au pelvis [Text] : [Rapp.] 5е Symp. int. radiother. peroperatoire, Lyon, 18-21 sept., 1994 / R. Stepan [et al.] // Lyon chir. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P235 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: RPO кюритерапией при высоком дебите до зы и разной зарядке с применением техники Flab: применение на [органы] малого таза
Аннотация: За 7 лет RPO получили 136 больных, из них 81 - на опухоли малого таза (гл. обр. при раке прямой кишки). Применен гибкий аппарат Flab диам. 10 мм, заряженный {1}{9}{2}Ir, при передней резекции или при брюшно-промежностной экстирпации. На поверхности аппарата доза RPO составила 15 Гр, положение его контролировалось сканированием. Определены дозы облучения опухоли и регионарных областей; доза на мочеточники минимальна. Германия, Klinikum rechts der Isar, Munich.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРИОПЕРАЦИОННАЯ
КЮРИТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
ТЕХНИКА FLAB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stepan, R.; Huber, F.T.; Kneschaurek, P.; Lukas, P.; LiebermannMeffert, D.; Molls, M.; Siewert, J.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.267

   
    Colonization of chicks by motility mutants of Campylobacter jejuni demonstrates the importance of flagellin A expression [Text] / Trudy M. Wassenaar [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1171-1175 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Колонизация цыплят мутантами по подвижности Campylobacter jejuni демонстрирует важность экспрессии флагеллина А.
Аннотация: Штамм 81116 Campylobacter jejuni содержит два гена жгутиков, flaA и flaB, причем природные бактерии экспрессируют только flaA и лишь при определенных условиях flaB. Определяли важность жгутиков для колонизации кишечника птиц. Исследовали мутанты, у к-рых либо flaA, либо flaB или же оба этих гена инактивированы. Жгутики не являются факторами колонизации, однако при инактивации обоих генов жгутиков эффективность колонизации значительно снижена. Инактивация гена flaB, не влияющая на подвижность бактерий, повышает колонизацию слепой кишки в 1000 раз. Слабо подвижный вариант SF-1 со жгутиками, состоящими только из флагеллина А, также колонизирует кишечник эффективнее, чем природный вариант. Наоборот, мутанты с инактивированным геном flaA колонизируют кишечник в 100-1000 раз хуже, чем природный вариант, независимо от подвижности, обусловленной жгутиками из флагеллина B. Следовательно, присутствие флагеллина А, а не подвижность, существенно для оптимальной колонизации кишечника. Библ. 24. Нидерланды, Dep. of Bacteriol., Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Sch. of Vet. Med., Univ. of Utrecht, PO Box 80.165, 3508 TD Utrecht.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ЖГУТИКОВ FLAA
ГЕН ЖГУТИКОВ FLAB
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
КОЛОНИЗАЦИЯ КИШЕЧНИКА
МИКРОФАОРА

Доп.точки доступа:
Wassenaar, Trudy M.; Zeijst, Bernard A.M.van der; Ayling, Roger; Newell, Diane G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.241

    Sohaskey, Charles D.
    Analysis of promoters in Borrelia burgdorferi by use of a transiently expressed reporter gene [Text] / Charles D. Sohaskey, Christopher Arnold, Alan G. Barbour // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6837-6842 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ промоторов в Borrelia burgdorferi с использованием преходящей экспрессии репортерского гена
Аннотация: Сконструирована репортерская плазмида Escherichia coli, содержащая беспромоторный ген cat хлорамфениколацетилтрансферазы (I) Streptococcus agalactial. Перед этим геном cat встроили промоторы генов ospA, ospC и flaB Borrelia burgdorferi. В клетках E. coli плазмиды с промоторами ospA и flaB вызывают в 20 раз более высокую активность, чем плазмиды с промотором ospC или без промотора. Уровень активности I коррелирует с уровнем устойчивости к хлорамфениколу. Затем эти нерепликативные плазмиды методом электропорации введены в B. burgdorferi. Измерение активности I показало, что по сравнению с беспромоторным геном cat промоторы ospA, flaB и ospC повышают активность I соотв. в 20, 7 и 3 раз. Эта простая система преходящей экспрессии является удобным методом изучения функции промоторов в B. burgdorferi. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of California, Irvine, CA 92697-4025. Библ. 44Ы
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ OSPA
OSPC
FLAB
СЛИЯНИЕ
РЕПОРТЕРСКИЙ ГЕН CAT ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Arnold, Christopher; Barbour, Alan G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.206

    Umelo, Elizabeth.
    Identification and molecular characterization of two tandemly located flagellin genes from Aeromonas salmonicida A449 [Text] / Elizabeth Umelo, Trevor J. Trust // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - P5292-5299 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярная характеристика двух тандемно расположенных генов флагеллина у Aeromonas salmonicida A449
Аннотация: У Aeromonas salmonicida A449 обнаружены 2 тандемно расположенных гена флагеллина flaA и flaB. Их секвенирование продемонстрировало 79% идентичности последовательностей. Показано, что гены flaA и flaB консервативны как у типичных, так и у атипичных штаммов A. salmonicida. Оказалось, что гены flaA и flaB сцеплены с генами, кодирующими гомологи белков FlaG и FlaH, участвующих в морфогенезе жгутика. Гены flaA и flaB экспрессированы в Escherichia coli, изучена их индукция. Электронномикроскопич. анализ популяции A. salmonicida показал, что этот микроорганизм способен формировать полярный жгутик, но в нормальных условиях роста это событие происходит крайне редко. США (Trust T. J.), Astra Res. Center Boston, Inc., 128 Sidney St., Cambridge, MA 01770. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ШТАММ A449
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ГЕН FLAB
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧ. ЭКСПРЕССИЯ
ЖГУТИКИ
ПОЛЯРНЫЕ
СИНТЕЗ
ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Trust, Trevor J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.177

   
    Topoisomerase I of Helicobacter pylori: Juxtaposition with a flagellin gene (flaB) and functional requirement of a fourth zinc finger motif [Text] / Sebastian Suerbaum [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 210, N 1. - P151-161 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Топоизомераза I Helicobacter pylori: смежное положение с геном флагеллина (flaB) и функциональная потребность в четвертом мотиве цинкового пальца
Аннотация: Клонирование и секвенирование показали, что у Helicobacter pylori ген topA ДНК-топоизомеразы I (I) находится на расстоянии 170 п. н. от гена флагеллина flaB и транскрибируется в противоположном направлении. Ориентация и пространственные взаимоотношения между flaB и topA консервативны среди штаммов H. pylori. Предсказанная аминок-тная последовательность выявила в I 4 мотива цинкового пальца, т. е. на один больше, чем у I Escherichia coli. Дополнительный цинковый палец расположен около C-конца и важен для ф-ции I, т. к. мутации в этой области летальны. Эти данные показали, что I могут быть разбиты на несколько классов в зависимости от числа ЦП. Германия, Med. Mikrobiol., Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ГЕНЫ
ГЕН TOPA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОРИЕНТАЦИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ГЕН FLAB
ФЛАГЕЛЛИН
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Suerbaum, Sebastian; Brauer-Steppkes, Tanja; Labigne, Agnes; Cameron, Beatrice; Drlica, Karl

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.255

    Kou, Zhi-Hua.
    Конструирование ДНК-вакцины pcD-flaB против инфекции, вызванной патогенными лептоспирами, и ее иммунный механизм [Text] / Zhi-Hua Kou, Ping-Wu Zhang, Shu-Han Sun // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 6. - С. 511-514 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Исследовали иммунный механизм и протективное действие ДНК-вакцины pcD-flaB против лептоспироза. Произвели встраивание фрагмента гена flaB в плазмиду pcDNA3, которая способна экспрессироваться в эукариотических клетках. У экспериментально инфицированных культурой лептоспир морских свинок методом ELISA определяли уровни противолептоспирозных антител IgG и активность TNF по интенсивности пролиферации клеток. Показано, что протективное действие этой вакцины достигает 100%. Пик IgG-антител наблюдается на 6-й нед. Активность TNF, выделяемого макрофагами, выше у вакцинированных морских свинок, чем у не получающих вакцину. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: LEPTOSPIRA (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ PCD-FLAB
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ping-Wu; Sun, Shu-Han

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.271

   
    Borrelia burgdorferi periplasmic flagella have both skeletal and motility functions [Text] / Mohammed Abdul Motaleb [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 20. - P10899-10904 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Периплазматические жгутики Borrelia burgdorferi имеют скелетную функцию и функцию движения
Аннотация: Клетки Borrelia burgdorferi имеют морфологию плоской волны из-за прикрепления к каждому полюсу клеточного цилиндра пучка из 7-11 спиральных периплазматич. жгутиков (ПЖ). Движущиеся назад, распространяющиеся волны дают возможность этим клеткам плавать в средах с низкой и высокой плотностью. Методом направленного мутагенеза инактивирован ген главного структурного белка ПЖ - FlaB. Полученные мутанты flaB утратили подвижность и имеют форму палочек. Подтверждено отсутствие синтеза FlaB и ПЖ у этих мутантов. В присутствии протонофора (карбонилцианид-м-хлорфенилгидразона) клетки дикого типа сохраняют морфологию плоской волны, так что ПЖ не нуждаются в снабжении энергией для поддержания такой формы клеток. Полученные данные показали, что ПЖ B. burgdorferi не только участвуют в клеточном движении, но и выполняют скелетную ф-цию. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Hlth. Sci. Ctr., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ЖГУТИКИ
СКЕЛЕТНАЯ ФУНКЦИЯ
ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ
БЕЛОК
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК ЖГУТИКОВ FLAB
ФУНКЦИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Motaleb, Mohammed Abdul; Corum, Linda; Bono, James L.; Elias, Adallah F.; Rosa, Patricia; Samuels, D.Scott; Charon, Nyles W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.259

    Picardeau, Mathieu.
    First evidence for gene replacement in Leptospira spp. Inactivation of L. biflexa flaB results in non-motile mutants deficient in endoflagella [Text] / Mathieu Picardeau, Audrey Brenot, Isabelle Saint Girons // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 1. - P189-199 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Первое доказательство замещения генов у Leptospira spp. Инактивация flaB у L. biflexa приводит к неподвижным мутантам, дефектным по эндофлагеллам
Аннотация: В кач-ве мишени для инактивации генов у сапрофита Leptospira biflexa выбран ген flaB флагеллина FlaB (I), образующего сердцевину эндофлагелл (ЭФ). По аминокислотному составу этот I наиболее похож на I Brachyspira hyodysenteriae, L. interrogans и Treponema pallidum. Самоубийственный вектор, к-рый содержит разрушенный маркером Km{r} ген flaB L. biflexa, инактивировали УФ-светом или денатурировали щелочью перед электропорацией и отбирали устойчивые к канамицину колонии, образовавшиеся в результате событий одиночного или двойного кроссинговера в локусе flaB. Двойные рекомбинантные мутанты неподвижны в жидкой и на твердой среде. Электронная микроскопия показала, что у них отсутствуют ЭФ. Однако большинство трансформантов образовалось в результате одиночной рекомбинации, приводящей к интеграции самоубийственного вектора. Для позитивной селекции двойных рекомбинантов flaB у устойчивого к стрептомицину штамма L. biflexa в кач-ве контрселективного маркера использовали ген rpsL. Полученные мутанты flaB Str{r} неподвижны и дефектны по ЭФ. Эти данные показали, что: 1) у Leptospira spp. можно произвести аллельный обмен с использованием гомологич. рекомбинации; 2) I участвует в сборке ЭФ и в подвижности. Франция, Unite Bacteriol. Mol. et Medicale, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЛАГЕЛЛИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА FLAB
ФУНКЦИЯ
ЗАМЕЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ФЛАГЕЛЛИНА FLAB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LEPTOSPIRA BIFLEXA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brenot, Audrey; Girons, Isabelle Saint

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.339

    Thomas, Nikhil A.
    Identification of amino acids in the leader peptide of Methanococcus voltae preflagellin that are important in posttranslational processing [Text] / Nikhil A. Thomas, Edward D. Chao, Ken F. Jarrell // Arch. Microbiol. - 2001. - Vol. 175, N 4. - P263-269 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Идентификация аминокислотных остатков в лидерном пептиде Methanococcus voltae, важных для посттранскрипционного процессинга
Аннотация: В префлагеллинах археев положение-1 обычно занимает остаток гли, а положения-2 и -3 - заряженные аминокислоты. Методом ПЦР получены мутации гена префлагеллина FlaB2 (I) Methanococcus voltae. Показано, что замены гли в положении-1 на большинство других испытанных аминокислот устраняет расщепление I лидерной пептидазой (II). Слабый, частичный процессинг наблюдается только с мутантом I, имеющим замену гли'-'ала. Замены остатка лиз в положении-2 приводят к полному устранению процессинга под действием II, а замены лиз в положении -3 - к частичному процессингу. Мутант I, у к-рого лидерный пептид укорочен с 12 до 6 остатков, не процессируется. Замена на вал инвариантного остатка гли в положении +3 также устраняет процессинг. Эти данные позволили предположить, что II расщепляет I археев, узнавая консервативную аминокислотную последовательность. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 3N6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕФЛАГЕЛЛИН FLAB2
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИДЕРНАЯ ПЕПТИДАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
METHANOCOCCUS VOLTAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chao, Edward D.; Jarrell, Ken F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.286

   
    Growth phase-dependent and differential transcriptional control of flagellar genes in Helicobacter pylori [Text] / Eike Niehus [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 12. - P3827-3837 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Зависимый от фазы роста и дифференциальный контроль транскрипции генов жгутиков [белков] у Helicobacter pylori
Аннотация: Два гена флагеллинов Helicobacter pylori не сцеплены в хромосоме и транскрибируются с промоторов 'сигма'{28} и 'сигма'{54} соотв. Показали, что оба гена транскрибируются зависимым от фазы роста способом. Экспрессия гена белка экспортного аппарата базальных телец жгутиков flhA, который участвует в регуляции транскрипции 2 генов флагеллинов, также зависит от фазы роста. Максимальный уровень транскрипции генов flaB и flhA достигается раньше, чем гена flaA. Германия, Inst. Hygiene Microbiol., Univ. Wurzburg, D-97080 Wurzburg. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
БЕЛКИ ЖГУТИКОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
FLAB
FLHA

Доп.точки доступа:
Niehus, Eike; Ye, Fang; Suerbaum, Sebastian; Josenhans, Christine

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.59

   
    Growth phase-dependent and differential transcriptional control of flagellar genes in Helicobacter pylori [Text] / Eike Niehus [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 12. - P3827-3837 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Зависимый от фазы роста и дифференциальный контроль транскрипции генов жгутиков [белков] у Helicobacter pylori
Аннотация: Два гена флагеллинов Helicobacter pylori не сцеплены в хромосоме и транскрибируются с промоторов 'сигма'{28} и 'сигма'{54} соотв. Показали, что оба гена транскрибируются зависимым от фазы роста способом. Экспрессия гена белка экспортного аппарата базальных телец жгутиков flhA, который участвует в регуляции транскрипции 2 генов флагеллинов, также зависит от фазы роста. Максимальный уровень транскрипции генов flaB и flhA достигается раньше, чем гена flaA. Германия, Inst. Hygiene Microbiol., Univ. Wurzburg, D-97080 Wurzburg. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
БЕЛКИ ЖГУТИКОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
FLAB
FLHA

Доп.точки доступа:
Niehus, Eike; Ye, Fang; Suerbaum, Sebastian; Josenhans, Christine

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.238

   
    Inter-laboratory evaluation of three flagellin PCR/RFLP methods for typing Campylobacter jejuni and C. coli : the CAMPYNET experience [Text] / C. S. Harrington [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 95, N 6. - P1321-1333 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Межлабораторная оценка трех методов ПЦР - RFLP типирования генов флагеллина Campylobacter jejuni и C. coli: опыт campynet
Аннотация: Сравнили способность к типированию, дискриминирующую способность и межлабораторную воспроизводимость трех методов ПЦР -RFLP типирования генов флагеллина fla Campylobacter jejuni и C. coli. Показали, что два из трех методов типирования идентифицировали только flaA, тогда как 3-ий метод (мультиплексный) идентифицировал flaA и flaB. У методов на основе flaA была 100% способностью к типированию, а у мультиплексного метода - 93%. Первый из указанных методов отличался 100% межлабораторной воспроизводимостью. Показали, что число типов DdeI-регистрикции увеличивается с увеличением длины ампликона flaA, а использование двух эндонуклеаз рестрикции (DdeI и HinfI) также приводит к увеличению типов рестрикции. Полученные данные могут быть использованы в работе по стандартизации межлабораторного типирования fla
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА
FLAA
FLAB
ТИПИРОВАНИЕ МЕЖЛАБОРАТОРНОЕ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР - RFLP
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
DDEI
HINFI
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
CAMPYLOBACTER COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harrington, C.S.; Moran, L.; Ridley, A.M.; Newell, D.G.; Madden, R.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.149

    Gautam, Aarti.
    The Borrelia burgdorferi flaB promoter has an extended - 10 element and includes a T-rich -35/-10 spacer sequence that is essential for optimal activity [Text] / Aarti Gautam, Marianne Hathaway, Ramesh Ramamoorthy // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 293, N 2. - P278-284 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Промотор flaB Borrelia burgdorferi имеет протяженный -10 элемент и включает Т-богатую -35/-10 спейсерную последовательность, жизненную важную для оптимальной активности
Аннотация: Исследовали функциональные элементы промотора flaB Borrelia burgdorferi в долго пассируемом варианте штамма JD1 с использованием набора 5'-делеций и мутаций внутри промотора flaB. Экспрессию с промотора оценивали с помощью гена репортерного белка gfp. Хотя -35 элемент стимулировал активность промотора, его разрушение не прекращало экспрессию. Спейсерный район -35/-10, состоящий из Т-богатой последовательности, был критически важен для оптимальной функции промотора. Обнаружили, что цитозин в сайте -13 более способствует транскрипции, чем гуанозин в том же сайте. Полученные результаты привели к выводу, что промотор flaB Borrelia burgdorferi является образцом протяженного -10 промотора, а Т-богатый спейсер - ключевой элемент промотора flaB. США, Tulane National Primate Research Center, Division of Bacteriology and Parasitology, Tulane Univ. Health Center, Covington, LA
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА FLAB
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hathaway, Marianne; Ramamoorthy, Ramesh

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.228

   
    The one-component system ArnR: A membrane-bound activator of the crenarchaeal archaellum [Text] / Kerstin Lassak [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P125-139 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Однокомпонентная система ArnR: связанный с мембраной активатор археллюма у кренархеи
Аннотация: Известно, что термоацидофильная кренархея Sulgolobus fcidocaldarius становится подвижной в условиях недостатка питательных веществ, при этом наблюдается запуск транскрипции гена flaB, кодирующего субъединицы, формирующие филамент. Идентифицированы два транскрипционных активатора, являющихся паралогами однокомпонентных систем Saci"180 и Saci"171 (ArnR и ArnR1). Делеции arnR и arnR1 приводят к запрещению экспрессии flaB и, соответственно, утрате вомзожности перемещаться. Кроме того, идентифицированы два инвертированных повтора, локализованных перед промотором гена flaB. Эти cis-регуляторные элементы критичны для активации экспрессии flaB регуляторами ArnR и ArnR1 in vivo. Биоинформатический анализ показал, что ArnR консервативен не только для членов рода Sulgolobus, но и для кренархаенов порядка Desulfurococcales. Полагают, что ArnR может осуществлять более общий контроль подвижности у архей. Германия, Mol. Biol. Archaea, Max Planck Inst. Ferrestrial Microbiol., Karl-von-Fisch-St.10, 35043 Marburg. Библ. 71
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
ФИЛАМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН FLAB
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lassak, Kerstin; Peeters, Eveline; Wrobel, Sandra; Albers, Sonja-Verena

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.451

    Pleier, Edwin.
    Identification and sequence analysis rf two related flagellin genes in Rhizobium meliloti [Text] / Edwin Pleier, Rudiger Schmitt // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1467-1475 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и анализ последовательностей двух родственных генов флагеллина у Rhizobium meliloti
Аннотация: Клонирован и секвенирован геномный район R. meliloti, кодирующий комплекс субъединиц флагеллина, образующих жгутиковые нити. Идентифицировано 2 структурных гена, flaA и flaB, кодирующих полипептиды из 395 и 396 АК соответственно. Они гомологичны друг другу на 87%. По данным АК-анализа триптически переваренных пептидов показано, что оба они должны быть в составе жгутиковых нитей. В субъединицах зрелого флагеллина отсутствует N-концевой метионин. Не установлено родства первичной структуры этих субъединиц с флагеллинами E. coli, S. typhimurium либо B. subtilis, однако имеется 60% гомология с N- и С-концевыми участками флагеллина Caulobacter crescentus. Сделано заключение, что комплекс жгутиковых нитей R. meliloti является уникальным в том отношении, что он собирается из гетеродимеров двух родственных субъединиц флагеллина. Показано, что гены flaA и flaB расположены тандемно, однако транскрибируются индивидуально под контролем необычных промоторов, лишенных характерных консенсусных последовательностей, расположенных выше страт-сайтов транскрипции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 51. ФРГ, Univ. Regensburg, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 10406
ШТАММ MVII-1
ФЛАГЕЛИН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ГЕН FLAB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛИПЕПТИД 395 АМИНОКИСЛОТ
ПОЛИПЕПТИД 396 АМИНОКИСЛОТ
ЖГУТИКОВЫЕ НИТИ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Schmitt, Rudiger

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.453

    Pleier, Edwin.
    Expression of two Rhizobium meliloti flagellin genes and their contribution to the complex filament structure [Text] / Edwin Pleier, Rudiger Schmitt // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 6. - P2077-2085 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия двух генов флагеллина Rhizobium meliloti и их вклад в структуру сложных филаментов
Аннотация: Сконструирован мутант Rhizobium meliloti, у к-рого гены flaA и flaB, кодирующие родственные флагеллины, содержат делецию 2249 п.н. Мутант RU11011 неподвижен и не образует филаменты. Мутант был использован в кач-ве хозяина для клонирования генов flaA, flaB или flaAflaB дикого типа на плазмиде pRK290. Один только ген flaA не восстанавливает подвижность, а ген flaB и flaAflaB восстанавливают 20-30% подвижности. Кл образуют меньше жгутиков, чем Кл дикого типа; также наблюдается образование укороченных тонких филамент. Ген flaA экспрессируется более эффективно, чем flaB, а увеличение копийности flaA приводит к снижению экспорта флагеллинов. По-видимому, проксимальная часть сложных жгутиков собирается из субъединиц В, а дистальная - из субъединиц А. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40. (R. Schmitt). ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik, Universitat Regensburg, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
МУТАНТ RU 11011 ПО СИНТЕЗУ ФИЛАМЕНТОВ
КОСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН FLAA ФЛАГЕЛЛИНА А
ГЕН FLAB ФЛАГЕЛЛИНА В
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЛАМЕНТЫ
ФЛАГЕЛЛИН А
ФЛАГЕЛЛИН В
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Schmitt, Rudiger
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)