Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DAC<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.03-04Б3.89

    Almatawah, Qadreyah A.
    Thermostable nitrilase catalused production of nicotinic acid from 3-cyanopyridine [Text] / Qadreyah A. Almatawah, Don A. Cowan // Enzyme and Microb. Technol. - 1999. - Vol. 25, N 8-9. - P718-724 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Термостабильная нитрилаза катализировала продукцию никотиновой кислоты из 3-цианпиридина
Аннотация: Термостабильная нитрилаза, продуцируемая термофильной бактерией Bacillus pallidus Dac 521, катализировала прямой гидролиз 3-цианпиридина до никотиновой кислоты. Не выявлено детектируемых количеств никотинамида. Условия реакции получения никотиновой кислоты были оптимизированы при использовании свободных бактериальных клеток. Оптимальные значения pH и температуры составляли 8,0 и 60'ГРАДУС'C, соответственно. При оптимальных условиях 100% 3-цианпиридинового субстрата может быть конвертировано в никотиновую кислоту при скорости конверсии 76 нмоль/мин/мг клеток (по сухому весу). Свободные бактериальные клетки были эффективны в конверсии 3-цианопиридина при концентрации до 0,3 М, стабильность внутриклеточной 3-цианопиридиназы повышалась в присутствии субстрата в концентрации 0,2 и 0,3 М. И 3-цианпиридин, и никотиновая кислота ингибировали гидролиз 3-цианпиридина в концентрации выше 0,2 М. Клетки иммобилизованные в кальцийальгинатных шариках, используемые в колоночном биореакторе, сохраняют 100% активности 3-цианпиридиназы в течение более, чем 100 ч и в течение 10 ч при непрерывной подпитке 0,1 М 3-цианпиридином при 50'ГРАДУС'C и 60'ГРАДУС'C, соответственно. Эффективность конверсии в биореакторах при 50'ГРАДУС'C и 60'ГРАДУС'C, и при 100% активности 3-цианпиридиназы, составляла 104 мг субстрата/г клеток/час и 208 мг субстрата/г клеток/час, соответственно. Великобритания, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Col. London, Grower Str., London WC1E 6BT. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: BACILLUS PALLIDUS (BACT.)
ШТАММ DAC 521
НИТРИЛАЗА
БИОКОНВЕРСИЯ
3-ЦИАНПИРИМИДИН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
3-ЦИАНПИРИДИНАЗА

Доп.точки доступа:
Cowan, Don A.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.11-04В5.50

    Subba, Reddy Ch. V.
    Generation of Sugarcane streak mosaic virus-free sugarcane (Saccharum spp. hybrid) from infected plants by in vitro meristem tip culture [Text] / Reddy Ch. V. Subba, P. Sreenivasulu // Eur. J. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 130, N 4. - P597-604 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Поколение сахарного тростника (Saccharum spp. hybrid), свободное от вируса штриховатой мозаики сахарного тростника, полученное от инфицированных растений в культуре верхушечных меристем in vitro
Аннотация: Вирус SStMV является видимой причиной болезни мозаики сахарного тростника (СС) в Азии. Безвирусный СС удается получить из инфицированного СС в культуре верхушечных меристем in vitro. Удовлетворительная регенерация меристемных эксплантатов достигнута обработкой р-ром антинекротической смеси аскорбиновой к-ты, цистин-гидрохлорида и нитрата серебра перед иницацией культуры. Регенеранты не имели симптомов мозаики и после 12 месяцев культуры. В биотесте DAC-ELISA все растения-регенеранты дали отрицательную реакцию на SStMV, но в иммуносорбентно-обращеннотранскрипционном РСR-тесте (IC-RT-PCR) безвирусны были лишь 92% растений, а прчоие могли нести инфекцию StMV, что указывает на повышенную чувствительность IC-RT-PCR
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.5
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС ШТРИХОВАТОЙ МОЗАИКИ САХАРНОГО ТРОСТНИКА
ДИАГНОСТИКА
DAC-ELISA
IC-RT-PCR
САХАРНЫЙ ТРОСТНИК

Доп.точки доступа:
Sreenivasulu, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.17

    Subba, Reddy Ch. V.
    Generation of Sugarcane streak mosaic virus-free sugarcane (Saccharum spp. hybrid) from infected plants by in vitro meristem tip culture [Text] / Reddy Ch. V. Subba, P. Sreenivasulu // Eur. J. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 130, N 4. - P597-604 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Поколение сахарного тростника (Saccharum spp. hybrid), свободное от вируса штриховатой мозаики сахарного тростника, полученное от инфицированных растений в культуре верхушечных меристем in vitro
Аннотация: Вирус SStMV является видимой причиной болезни мозаики сахарного тростника (СС) в Азии. Безвирусный СС удается получить из инфицированного СС в культуре верхушечных меристем in vitro. Удовлетворительная регенерация меристемных эксплантатов достигнута обработкой р-ром антинекротической смеси аскорбиновой к-ты, цистин-гидрохлорида и нитрата серебра перед инициацией культуры. Регенеранты не имели симптомов мозаики и после 12 месяцев культуры. В биотесте DAC-ELISA все растения-регенеранты дали отрицательную реакцию на SStMV, но в иммуносорбентном RT-РСR-тесте (IC-RT-PCR) безвирусны были лишь 92% растений, а прочие несли инфекцию StMV, что указывает на повышенную чувствительность IC-RT-PCR
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ШТРИХОВАТОЙ МОЗАИКИ САХАРНОГО ТРОСТНИКА
САХАРНЫЙ ТРОСТНИК
ДИАГНОСТИКА
DAC-ELISA
IC-RT-PCR
МЕРЫ БОРЬБЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА ВЕРХУШЕЧНЫХ МЕРИСТЕМ
ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Sreenivasulu, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.31

    Ягудина, Р. И.
    Фармакоэкономический анализ применения лекарственного средства Таксотер{R} (Доцетаксел) в лечении рака молочной железы [Текст] / Р. И. Ягудина, И. Ю. Зинчук // Фармакоэкономика. - 2013. - Т. 6, N 3. - С. 31-33, 35 . - ISSN 2070-4909
Аннотация: На основании клинического исследования BCIRG 001 в результате Марсковского моделирования установлено, что применение в качестве адьювантной терапии схемы 6DAC по сравнению с 6FAC при 10-летнем горизонте исследования позволит увеличить выживаемость без признаков заболевания на 6,09%, а общую выживаемость - на 5,88%. Также применение 6DAC по сравнению с 6FAC позволит незначительно снизить число пациентов с местным рецидивом, регионарным рецидивом и метастазом. В результате анализа прямых затрат было установлено, что при горизонте исследования 10 лет сумма прямых затрат на лечение одного больного раком молочной железы с учетом схемы 6DAC составит 1 198 300 руб. и 1 371 184 руб. с учетом схемы 6FAC. В то же время суммы прямых и непрямых затрат на лечение рака молочной железы составили 1 683 844 руб. и 1 973 043 руб. для схем 6DAC и 6FAC соотв. Установлено, что схема адъювантной терапии, включающая доцетаксел, помимо большей эффективности, позволит сократить сумму прямых и непрямых затрат на 289 199 руб. за 10 лет. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА 6FAC
СХЕМА 6DAC
ДОЦЕТАКСЕЛ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зинчук, И.Ю.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.616

    Fujimura, Hiro-Aki.
    The yeast Gprotein homolog is involved in the mating pheromone signal transduction system [Text] / Hiro-Aki Fujimura // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P152-158 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дрожжевой гомолог G-белка участвует в системе проведения сигнала феромона спаривания
Аннотация: При воздействии на Кл этилметансульфонатом у дрожжей Saccharomyces cerevisiae получена мутация стерильности нового типа, обусловливающая нечувствительность к феромонам спаривания как у Кл а, так и у Кл 'альфа'. Эта мутация, обозначенная dac 1 (division Arrest Control), картирована вблизи центромеры хромосомы VIII. Мутация dac 1 существенно не влияет на конститутивную экспрессию генов, необходимых для спаривания. Установено, что dac 1 является аллелем гена GPA1, кодирующего дрожжевой гомолог 'альфа'-субъединицы связывающих гуаниновый нуклеотид регуляторных белков (G-белки) млекопитающих, участвующих в проведении сигнала. Сделано заключение, что дрожжевой гомолог G-белка непосредственно участвует в сигнальной системе феромонов спаривания. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 50. Япония, Lab. for Mol. Biol., Pharma Res. Labor. Hoechst Japan Ltd., 1-3-2 Minamidai, Kawagoe 350.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMICES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ Х2180-1А
ФЕРОМОНЫ СПАРИВАНИЯ
МУТАЦИИ
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
КЛЕТКИ А
КЛЕТКИ 'АЛЬФА'
БЕЛКИ
БЕЛОК G
ГЕНЫ
DAC 1

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.270

   
    Splenopentin (DAc SP-5) - Accelerated reconstitution of antibody formation after syngeneic bone marrow transplantation [Text] / R. Eckert [et al.] // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1989. - Vol. 94, N 1-2. - P219-222 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Спленопентин (DAc SP-5) стимулирует восстановление антителообразования после сингенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Мышам АВ/Bln, подвергнутым сублетальному облучению и введению сингенных клеток костного мозга, вводили фрагмент спленина 32-36 (N-ацетил-Arg)-(N-ацетил-Lys)-Gla-Val-Tyr - спленопентин (DAc SP-5). Пептид вводили 3 раза в неделю в/б в дозе 10 мкг/мышь до иммунизации эритроцитами барана. У животных, получавших DAc SP-5, антителообразующие клетки в селезенке появлялись раньше и в большем кол-ве (1590'+-'690 - на 7-ые сутки и 40930'+-'9210 - на 35-е сутки) чем у мышей, не получавших пептид (78'+-'150 и 15280'+-'4210). Заключают, что DAc SP-5 индуцирует созревание и дифференцировку клеток костного мозга in vivo. ГДР, Inst. of Medical Immunology, Charite Hospital. Schumannstrabe 20/21, Berlin, GDR-1040. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: СПЛЕНИН
ПЕНТАПЕПТИД
СПЛЕНОПЕНТИН (DAC SP-5)
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
СИНГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eckert, R.; Diezel, W.; Schmidt, R.; Forner, K.; Volk, H.-D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.191

    Rumke, Philip.
    Melanoma [Text] / Philip Rumke // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif Annu 10. - Amsterdam etc., 1988. - P333-343 . - ISBN 0-444-81018-3
Перевод заглавия: Меланома
Аннотация: Обзор. Обсуждаются вопросы химио- и иммунотерапии меланомы кожи. Монохимиотерапия с использованием бисантрена, спирогермания, идарубицина, эзорубицина, DAC, TGU, преднимустина, DFMO, меногарила, DBD, эстрацита, позволяет добиться частичной регрессии метастазов меланомы в 9-19% набл. При полихимиотерапии с использованием DTIC в сочетании с различными препаратами эффект отмечен в 19-50% набл., при использовании интерферонов - в 0-29%. Ни одно из 36 рандомизиров. исследований за 1978-1986 гг. не выявило преимуществ адъювантной химио- и/или иммунотерапии у б-ных I и II ст. меланомы. Перспективным является изучение интерлейкина-2. Табл. 3. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БИСАНТРЕН
СПИРОГЕРМАНИЙ
DAC
ИДАРУБИЦИН
ЭЗОРУБИЦИН
TGU
DFMO
ПРЕДНИМУСТИН
МЕНОГАРИЛ
DBD
ЭСТРАЦИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.452

    Fujimura, Hiro-aki.
    Identification and characterization of a mutation affecting the division arrest signaling of the pheromone response pathway in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiro-aki Fujimura // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 2. - P275-282 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Идентификация и характеристики мутации, влияющей на сигнал остановки деления пути отклика на феромон у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изолирован стерильный мутант Saccharomyces cerevisiae dac2, утративший способность прекращать деление под действием полового феромона 'альфа'-фактора (Аф). Аф, однако, вызывает у клеток dac2 морфологич. изменения и индукцию аглютинина. Картирование рецессивной мутации dac2 показало, что она тесно сцеплена с центромерой II хромосомы (6,1 сМ) и, следовательно, отлична от других картированных мутаций стерильности (ste4, ste5, ste7, ste11, ste18, dac1). Клетки dac2 образуют презиготы с нормальными клетками противоположного типа спаривания, однако слияния клеток не происходит. Мутация dac2 супрессировала летальность, вызываемую разрывом гена GPA1, продукт к-рого схож с 'альфа'-субъединицей G-белков млекопитающих. По-видимому, продукт DAC2 контролирует сигнал, вызывающий под действием Аф остановку клеточного цикла, опосредованную через G-белки. DAC2-зависимая синхронизация циклов деления гаплоидных клеток, очевидно, необходима для слияния клеток при конъюгации. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 44. Япония, Lab. for Molecular Biol., Pharma Res., Lab., Hoechst Japan Ltd., 1-3-2 Minamidai, Kawagoe 350.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ
ФЕРОМОНЫ СПАРИВАНИЯ
ФАКТОР АЛЬФА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DAC 2
ГУАНИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.560

   
    Transcriptional analysis of the DD-peptidase/penicillin-binding protein-encoding dac gene of Streptomyces R61: Use of the promoter and signal sequences in a secretion vector [Text] / Claudine Piron-Fraipont [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223. - P114-120 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ гена dac Streptomyces R61, кодирующего DD-пептидаза/пенициллин-связывающий белок: использование промоторной и сигнальной последовательностей в векторе секреции
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность области размером 434 п. н., расположенной за инициирующим кодоном АТГ гена dac Streptomyces R61. В этой области идентифицировано присутствие сигналов транскрипции и трансляции с помощью электрофореза в пульсирующем электрич. поле. На основе мультикопийной плазмиды pIJ 702 сконструирован вектор секреции рDML 116, содержащий регуляторную последовательность гена dac, а также область этого гена, кодирующую двенадцать аминокислот N-терминальной области зрелого белка. При включении в этот вектор полной последовательности генов dac Streptomyces R61 и 'бета'-лактамазы Escherichia coli получены плазмиды рDML 120 и pDML 128, соотв. При введении этих плазмид в шт. S. lividans наблюдали эффективную экспрессию и секрецию соотв-щих белков. Ил. 6. Библ. 41. Бельгия, Inst. de Chimie, B6, В-4000 Sart Tilman (Liege 1).
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09 + 341.27.21.05.15
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ R61
ГЕНЫ
ГЕН DAC ПЕПТИДАЗЫ *DD-
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОМОТОРЫ
ЛИДЕРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ DAC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА СЕКРЕЦИИ PDML116
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПЕПТИДАЗА *DD-
ЛАКТАМАЗА*БЕТА

Доп.точки доступа:
Piron-Fraipont, Claudine; Lenzini, Mauro V.; Dusart, Jean; Ghuysen, Jean-Marie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.645

    Fujimura, Hiro-aki.
    Molecular cloning of the DAC2/FUS3 gene essential for pheromone-induced G[1]arrest of the cell cycle in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiro-aki Fujimura // Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 5. - P395-400 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена DAC2/FUS3, необходимого для индуцируемого феромоном блокирования фазы G[1] клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован ген DAC2 Saccharomyces cerevisiae, необходимый для индуцируемого феромоном спаривания блокирования деления и слияния Кл при конъюгации. Нуль-мутация dac 2 :: LEU2 вызывает нарушения как блокирования деления, так и слияния Кл. Эта мутация также супрессирует нарушение роста, вызванное мутацией gpa1, затрагивающей 'альфа'-субъединицу G-белка S. cerevisiae, и поэтому не исключено, что ген DAC2 идентичен гену FUS3 S. cerevisiae, необходимому для слияния Кл при конъюгации. Мутант dac2 :: LEU2 продуцирует агглютинин и нормальное кол-во феромонов спаривания и демонстрирует характерные морфологич. изменения в ответ на феромон. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 45. Япония, Lab. for Mol. Biol., Pharma Res. Lab. Hoechst Japan Ltd., 1-3-2 Minamidai. Kawagoe 350.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G
ИНГИБИОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРОМОНЫ СПАРИВАНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН DAC2
КЛОНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ГЕН FUS3
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА DAC2
КОРРЕЛЯЦИЯ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.7

    Howell, Ralph E.
    Airway smooth muscle selectivity of the muscarinic antagonist DAC 5945 in vivo [Text] / Ralph E. Howell, Keith D. Laemont, Lalita Noronha-Blob // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 196, N 3. - P323-326 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Селективность антагониста мускариновых рецепторов DAC 5945 in vivo в отношении гладких мышц дыхательных путей
Аннотация: У наркотизир. морских свинок, получавших пропранолол (0,1 мг/кг в/в), ипратропий, атропин, пирензепин и 4-DAMP угнетали бронхосуживающий и отрицательный хронотропный эффекты в/в инфузируемого метахолина (I; 25 мкг/мин в течение всего эксперимента) одинаково активно (отсутствие селективности м-холиноблокирующего действия), метоктрамин подавлял отрицат. хронотропный эффект I значительно более активно, чем бронхосуживающее действие I (кардиоселективность м-холиноблокирующего действия), а [N-иминометил-N'-[(2-гидрокси-2-фенил-2-циклогексил)-этил]пиперазина гидрохлорид (DAC 5945) блокировал действие I на бронхи значительно более активно, чем действие I на ЧСС (DE[5][0] соотв. 50 и 459 мкг/кг в/в). Заключают, что DAC 5945 проявляет выраж. селективность блокирующего действия in vivo в отношении м[3]-холинорецепторов гладких мышц бронхов. США, Nova Pharmaceutical Corporation, 6200 Freeport Centre, Baltimore, MD 21224. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* М-
DAC 5945
СЕРДЦЕ
БРОНХИ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Laemont, Keith D.; Noronha-Blob, Lalita

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.111

   
    Establishment and characterisation of two cell lines from a primary adenocarcinoma of the duodenum [Text] : [Abstr.] 167th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Edinburgh, 7-9 July, 1993 / E. -N. Lalani [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 170, Suppl. - P363 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Установление и характеристика двух линий клеток аденокарциномы двенадцатиперстной кишки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DAC/S
DAC/Е
УСТАНОВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАК ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalani, E.-N.; Golding, M.; Stamp, G.; Oates, T.; Pignatelli, M.; Krausz, T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)