Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CD4{+} T-КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.203

   
    Anti-CD2 (OX34) MoAb treatment of adjuvant arthritic rats: Attenuation of established arthritis, selective depletion of CD4{+} T cells, and CD2 down-modulation [Text] / J. C. Hoffmann [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P63-71 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лечение адьювантного артрита у крыс с применением анти-CD2 (OX34) моноклональных антител: ослабление развитого артрита, селективное истощение CD4{+} T-клеток и снижающая модуляция экспрессии CD2-молекул
Аннотация: Введение анти-CD2 (OX34) моноклональных антител крысам с развитым адьювантным артритом 4 раза с 15 по 23 дни после иммунизации в общей дозе 5 мг приводило к уменьшению выраженности артрита, увеличению массы тела, селективному истощению CD4{+} T-клеток (CD45RC{+}, "наивных" Т-клеток) в периферической крови, легких, печени, костном мозге, селезенке и лимфоузлах и оказывало понижающее модулирующее действие на экспрессию CD2-молекул на CD4{+} клетках. Германия, Med. Klinik, Innere Med. II, Univ. des Saarlandes, 66421 Homburg/Saar. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ-CD2 (OX34)
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ CD2-МОЛЕКУЛ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, J.C.; Herklotz, C.; Zeidler, H.; Bayer, B.; Westermann, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.253

   
    Anti-CD2 (OX34) MoAb treatment of adjuvant arthritic rats: Attenuation of established arthritis, selective depletion of CD4{+} T cells, and CD2 down-modulation [Text] / J. C. Hoffmann [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P63-71 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лечение адьювантного артрита у крыс с применением анти-CD2 (OX34) моноклональных антител: ослабление развитого артрита, селективное истощение CD4{+} T-клеток и снижающая модуляция экспрессии CD2-молекул
Аннотация: Введение анти-CD2 (OX34) моноклональных антител крысам с развитым адьювантным артритом 4 раза с 15 по 23 дни после иммунизации в общей дозе 5 мг приводило к уменьшению выраженности артрита, увеличению массы тела, селективному истощению CD4{+} T-клеток (CD45RC{+}, "наивных" Т-клеток) в периферической крови, легких, печени, костном мозге, селезенке и лимфоузлах и оказывало понижающее модулирующее действие на экспрессию CD2-молекул на CD4{+} клетках. Германия, Med. Klinik, Innere Med. II, Univ. des Saarlandes, 66421 Homburg/Saar. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ-CD2 (OX34)
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ CD2-МОЛЕКУЛ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, J.C.; Herklotz, C.; Zeidler, H.; Bayer, B.; Westermann, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.100

   
    Babesia bovis: Common protein fractions recognized by oliigoclonal B. bovis-specific CD4{+} T cell lines from genetically diverse cattle [Text] / Roger W. Stich [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P40-51 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Babesia bovis: общие белковые фракции, распознаваемые олигоклональными линиями специфических для B. bovis CD4{+} T-клеток от генетически различного скота
Аннотация: В основе протективного иммунитета к B. bovis у КРС лежит антиген-специфическая активация CD4{+} Т-клеток, сопровождающаяся выработкой ИФН-'гамма' и хелперным воздействием на антителопродуцирующие клетки и макрофаги. Разработка эффективной вакцины против паразита требует, т. обр., идентификации и использования высокоактивных Т-клеточных антигенов. В целях решения этой задачи гомогенат мерозоитов B. bovis подвергали ЭФ в ПААГ с высокой разрешающей способностью, в рез-те чего было получено 280 белковых фракций с мол. м. от 14,5 до 95 кД. 18 из этих фракций были способны вызывать пролиферативный ответ in vitro у олигоклональных линий CD4{+} клеток от генетически разнородных пород скота (с разными вариантами экспрессии MHC II). 9 из числа выявленных иммуногенных фракций представляли собой белки с мол. м. от 14 до 24,5 кД, а остальные имели мол. м. 30; 31,5; 44,5; 49; 49,5; 54; 62; 72 и 82 кД. Иммуноблоттинг показал, что 4 перекрестно стимулирующие фракции содержали предсказанные антигены B. bovis сходной мол. массы. Обсуждаются перспективы использования олигоклональных и моноклональных клеточных линий в мониторинге потенциально иммуногенных полипептидов паразитов в целях разработки новых вакцин. США, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: BABESIA BOVIS (PROT.)
БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ОЛИГОКЛОНАЛЬНЫЕ ЛИНИИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Stich, Roger W.; Rice-Ficht, Allison C.; Tuo, Wenbin; Brown, Wendy C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.287

   
    Babesia bovis: Common protein fractions recognized by oliigoclonal B. bovis-specific CD4{+} T cell lines from genetically diverse cattle [Text] / Roger W. Stich [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P40-51 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Babesia bovis: общие белковые фракции, распознаваемые олигоклональными линиями специфических для B. bovis CD4{+} T-клеток от генетически различного скота
Аннотация: В основе протективного иммунитета к B. bovis у КРС лежит антиген-специфическая активация CD4{+} Т-клеток, сопровождающаяся выработкой ИФН-'гамма' и хелперным воздействием на антителопродуцирующие клетки и макрофаги. Разработка эффективной вакцины против паразита требует, т. обр., идентификации и использования высокоактивных Т-клеточных антигенов. В целях решения этой задачи гомогенат мерозоитов B. bovis подвергали ЭФ в ПААГ с высокой разрешающей способностью, в рез-те чего было получено 280 белковых фракций с мол. м. от 14,5 до 95 кД. 18 из этих фракций были способны вызывать пролиферативный ответ in vitro у олигоклональных линий CD4{+} клеток от генетически разнородных пород скота (с разными вариантами экспрессии MHC II). 9 из числа выявленных иммуногенных фракций представляли собой белки с мол. м. от 14 до 24,5 кД, а остальные имели мол. м. 30; 31,5; 44,5; 49; 49,5; 54; 62; 72 и 82 кД. Иммуноблоттинг показал, что 4 перекрестно стимулирующие фракции содержали предсказанные антигены B. bovis сходной мол. массы. Обсуждаются перспективы использования олигоклональных и моноклональных клеточных линий в мониторинге потенциально иммуногенных полипептидов паразитов в целях разработки новых вакцин. США, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 39
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: BABESIA BOVIS (PROT.)
БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ОЛИГОКЛОНАЛЬНЫЕ ЛИНИИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Stich, Roger W.; Rice-Ficht, Allison C.; Tuo, Wenbin; Brown, Wendy C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.236

   
    Pulmonary colonization with Pneumocystis carinii in human immunodeficiency virus-negative patients. Assessing risk with blood CD4{+} T cell counts [Text] / Gilles Nevez [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 29, N 5. - P1331-1332 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Колонизация легких Pneumocystis carinii у людей без вируса иммунодефицита. Оценка риска по подсчету CD4{+} Т-клеток в крови
Аннотация: Низкое количество Pneumocystis carinii, которое нельзя обнаружить при микроскопировании, можно детектировать при использовании метода полимеразной цепной реакции. Считается, что низкий уровень паразитов отражает легочную колонизацию, такие случаи были описаны главным образом у пациентов с HIV, у которых в крови было меньше 400*10{6}/л CD4{+} T-клеток. Здесь описаны случаи HIV-отрицательных пациентов без симптомов пневмонии P. carinii, у которых изучали наличие ДНК P. carinii и связь между колонизацией легких и снижением количества CD4{+} Т-клеток в крови. Результаты показывают, что легочная колонизация P. carinii возникает в основном у HIV-отрицательных больных с дефектом CD4{+} T-клеток. Подсчет CD4{+} T-клеток может быть полезен для оценки критического уровня иммунодефицитности, позволяющей бактериальную колонизацию у HIV-отрицательных пациентов, что было ранее установлено для HIV-положительных больных. Франция, Dep. of Parasitol. and Mycol., Univ. Hosp. Centre, Amiens. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)
КОЛОНИЗАЦИЯ ЛЕГКИХ
ВИЧ-БОЛЬНЫЕ
CD4{+} T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nevez, Gilles; Raccurt, Christian; Vincent, Pascal; Jounieaux, Vincent; Dei-Cas, Eduardo

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.06-04Б1.451

   
    Pulmonary colonization with Pneumocystis carinii in human immunodeficiency virus-negative patients. Assessing risk with blood CD4{+} T cell counts [Text] / Gilles Nevez [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 29, N 5. - P1331-1332 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Колонизация легких Pneumocystis carinii у людей без вируса иммунодефицита. Оценка риска по подсчету CD4{+} Т-клеток в крови
Аннотация: Низкое количество Pneumocystis carinii, которое нельзя обнаружить при микроскопировании, можно детектировать при использовании метода полимеразной цепной реакции. Считается, что низкий уровень паразитов отражает легочную колонизацию, такие случаи были описаны главным образом у пациентов с HIV, у которых в крови было меньше 400*10{6}/л CD4{+} T-клеток. Здесь описаны случаи HIV-отрицательных пациентов без симптомов пневмонии P. carinii, у которых изучали наличие ДНК P. carinii и связь между колонизацией легких и снижением количества CD4{+} Т-клеток в крови. Результаты показывают, что легочная колонизация P. carinii возникает в основном у HIV-отрицательных больных с дефектом CD4{+} T-клеток. Подсчет CD4{+} T-клеток может быть полезен для оценки критического уровня иммунодефицитности, позволяющей бактериальную колонизацию у HIV-отрицательных пациентов, что было ранее установлено для HIV-положительных больных. Франция, Dep. of Parasitol. and Mycol., Univ. Hosp. Centre, Amiens. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)
КОЛОНИЗАЦИЯ ЛЕГКИХ
ВИЧ-БОЛЬНЫЕ
CD4{+} T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nevez, Gilles; Raccurt, Christian; Vincent, Pascal; Jounieaux, Vincent; Dei-Cas, Eduardo

7.
Патент 199889487 Австралия, МКИ C12N 005/08.

   
    Method for selectively stimulating proliferation of T cells [Текст] / Carl H. June [и др.] ; USA. - № 199889487 ; Заявл. 22.10.1998 ; Опубл. 14.12.2000
Перевод заглавия: Методы для избирательной стимуляции пролиферации T-клеток
Аннотация: Предложен метод для индукции пролиферации T-клеток, который включает: (a) активирование популяции T-клеток; (b) стимуляцию доступных молекул на поверхности T-клеток с помощью лиганда, который связывается с ними, что приводит к активированию и стимуляции, что в итоге обеспечивает индукцию T-клеток; (c) контроль над пролиферацией и (d) реактивирование и рестимуляцию T-клеток как на стадиях (a) и (b), где скорость их пролиферации снижена, чтобы обеспечить дальнейшее возрастание популяции T-клеток по сравнению с исходным уровнем
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
June, Carl H.; Thoempson, Craig B.; Nabel, Gary J.; Gray, Gary S.; Rennert, Paul D.; USA
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.09-04К1.104

   
    Ca{2+} signaling down-regulates TGF-'бета'1 gene expression in CD4{+}T cells [Text] / Masako Kohyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2005. - Vol. 327, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сигнал Ca{2+} негативно регулирует экспрессию гена TGF-'бета'1 в CD4{+} T-клетках
Аннотация: В неактивированных CD4{+} T-клетках TGF-'бета'1 экспрессируется в виде 3 транскриптов 1,4; 1,9 и 2,5 т.е., главным из к-рых (по эффективности трансляции) является транскрипт 1,9 т.н. Стимуляция T-клеточного рецептора низкими (0,005-0,05 мкМ) дозами антигенного пептида OVAp позитивно регулирует мРНК TGF-'бета'1. При переходе к высоким дозам (0,5 мкМ) наблюдается резкая супрессия мРНК TGF-'бета'1. Добавление PMA, активатора протеинкиназы C, также приводит к увеличению уровня мРНК TGF-'бета'1, в то время как ионофор Ca{2+} иономицин оказывает заметный супрессирующий эффект, наиболее выраженный в 1-е 2 ч постобработки. Обсуждают роль системы передачи Ca{2+}-сигнала в регуляции иммуносупрессорного цитокина TGF-'бета'1. Япония, Res. Inst. Biol. Sci., Tokyo Univ. Sci., Noda, Chiba-keu 278-0022. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЕНЫ
TGF-'БЕТА'1
СУПРЕССИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
CA{2+}
РОЛЬ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kohyama, Masako; Yasogi, Yasuhito; Nakano, Naoko; Ise, Wataru; Kaminogawa, Shuichi; Nozumi, Nobumichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.165

   
    IFN-'гамма' expression in CD8{+}T cells regulated by IL-6 signal is involved in superantigen-mediated CD4{+}T cells death [Text] / Toru Atsumi [et al.] // Int. Immunol. - 2009. - Vol. 21, N 1. - P73-80 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Экспрессия интерферона-'гамма' CD8{+} Т-клетками, регулируемая сигналами через интерлейкина 6, вовлекается в опосредованную суперантигенами гибель CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Повышение уровня сигналов через интерлейкин 6 (ИЛ-6) приводит к подавлению опосредованной через супрентигены (ГА) гибели активированных CD4 Т-клеток. Вызванная СА гибель CD4 Т-клеток возрастает у мышей с нокаутом гена ИЛ-6 и снижается у мышей с расширенной передачей сигналов через ИЛ-6-gp130-STAT3. Концентрация интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') в сыворотке мышей обратно пропорционально коррелирует с величиной передачи сигналов через ИЛ-6. Дефицит ИФ'гамма' приводит к подавлению гибели активированных CD4 Т-клеток. Снижение числа активированных CD8 -клеток связано с подавлением опосредованной через СА повышенной экспрессии ИФ 'гамма' у мышей с дефицитом ИЛ-6, также как с усилением клеточной гибели CD4 Т-клеток. Япония, Graduate Sch. Frontier Biosci. and Graduate Sch. Medicine, Osaka Univ., Osaka
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Atsumi, Toru; Sato, Masae; Kamimura, Daisuke; Moroi, Arisa; Iwakura, Yoichiro; Betz, Ulrich A.K.; Yoshimura, Akihiko; Nishihara, Mika; Hirano, Toshio; Murakami, Masaaki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.72

   
    Sustained antigen presentation can promote an immunogenic T cell response, like dendritic cell activation [Text] / Reinhard Obst [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 39. - P15460-15465 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Непрерывно поддерживаемое представление антигена, подобно активации дендритных клеток, может способствовать повышению иммуногенного Т-клеточного ответа
Аннотация: Используя модель регулируемой во времени экспрессии кодируемого трансгеном неоаутоантигена в дендритных клетках (ДК) показали, что пролонгированное представление антигена в той же мере, что и активация ДК индуцирует полноценную экспансию Т-клеток, выработку эффекторных цитокинов и дифференцировку клеток памяти. При анализе экспрессии генов в Т-клетках показали, что все изменения, связанные с активацией ДК, через CD40 могут быть воспроизведены пролонгированным освобождением антигена. Следовательно, стабилизация представления антигена - важное следствие активации ДК in vivo. В этой системе активация ДК через CD40 продлевает процесс представления антигена CD4{+} Т-клеткам in vivo, хотя другие результаты получены с антигеном, доставляемым в ДК посредством эндоцитоза с клеточной поверхности. Полагают, что срок экспозиции с антигеном может определять характер ответа (иммунореактивность или толерантность). США, Sect. Immunol., Immunogenet., Joslin Diabetes Ctr., Boston, MA 02215. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Obst, Reinhard; van, Santen Hisse-Martien; Melamed, Rachel; Kamphorst, Alice O.; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.10-04Б1.28

   
    Inhibition of envelope-mediated CD4{+}-T-cell depletion by human immunodeficiency virus attachment inhibitors [Text] / Louis Alexander [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 11. - P4726-4732 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Подавление удаления CD4{+} T-клеток, опосредованного через оболочечные белки, под влиянием ингибиторов прикрепления вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Ингибиторы ВИЧ-1, которые подавляют взаимодействие Env белков с клетками хозяина, могут также блокировать деструктивное действие дефектных вирусных частиц. Ингибиторы прикрепления вируса (ИПВ), блокирующие связывание Env с CD4 молекулой и последующее проникновение Env в клетку, обладают низко наномолекулярными антиапоптическими свойствами и предотвращают истощение CD4 T-клеток в смешанной культере лимфоцитов. Специфические аминокислотные замены, которые придают устойчивость ИПВ, также устраняют антиапоптогенное действие ИПВ. Деструкция CD4 T-клеток специфична для CXCR4{+} штаммов ВИЧ-1 и фузионный блокатор энфувиртид ингибирует опосредованное через Env убийство CD4 T-клеток, но менее активно, чем ИПВ. США, Bristol Myers Squibb, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492. Библ. 58
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
ENV БЕЛКИ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
БЛОКАДА ДЕСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Alexander, Louis; Zhang, Sharon; McAuliffe, Brian; Connors, David; Zhou, Nannon; Wang, Tao; Agler, Michele; Kadow, John; Lin, Pin-Fang

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.144

   
    Inhibition of envelope-mediated CD4{+}-T-cell depletion by human immunodeficiency virus attachment inhibitors [Text] / Louis Alexander [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 11. - P4726-4732 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Подавление удаления CD4{+} T-клеток, опосредованного через оболочечные белки, под влиянием ингибиторов прикрепления вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Ингибиторы ВИЧ-1, которые подавляют взаимодействие Env белков с клетками хозяина, могут также блокировать деструктивное действие дефектных вирусных частиц. Ингибиторы прикрепления вируса (ИПВ), блокирующие связывание Env с CD4 молекулой и последующее проникновение Env в клетку, обладают низко наномолекулярными антиапоптическими свойствами и предотвращают истощение CD4 T-клеток в смешанной культере лимфоцитов. Специфические аминокислотные замены, которые придают устойчивость ИПВ, также устраняют антиапоптогенное действие ИПВ. Деструкция CD4 T-клеток специфична для CXCR4{+} штаммов ВИЧ-1 и фузионный блокатор энфувиртид ингибирует опосредованное через Env убийство CD4 T-клеток, но менее активно, чем ИПВ. США, Bristol Myers Squibb, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
ENV БЕЛКИ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
БЛОКАДА ДЕСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Alexander, Louis; Zhang, Sharon; McAuliffe, Brian; Connors, David; Zhou, Nannon; Wang, Tao; Agler, Michele; Kadow, John; Lin, Pin-Fang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.142

    Maue, Alexander C.
    CD4+T cells and immunosenescence. A mini-review [Text] / Alexander C. Maue, Laura Haynes // Gerontology. - 2009. - Vol. 55, N 5. - P491-495 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки и иммуностарение. Мини-обзор
Аннотация: Обсуждаются внутренние и внешние х-ки CD4{+} T-клеток, влияющие на иммунитет, и предлагаются ср-ва, посредством к-рых дефицит функции CD4{+} T-клеток м.б. полностью восстановлен при старении. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, N.Y.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНОСТАРЕНИЕ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haynes, Laura

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.06-04А1.97

    Maue, Alexander C.
    CD4+T cells and immunosenescence. A mini-review [Text] / Alexander C. Maue, Laura Haynes // Gerontology. - 2009. - Vol. 55, N 5. - P491-495 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки и иммуностарение. Мини-обзор
Аннотация: Обсуждаются внутренние и внешние х-ки CD4{+} T-клеток, влияющие на иммунитет, и предлагаются ср-ва, посредством к-рых дефицит функции CD4{+} T-клеток м.б. полностью восстановлен при старении. США, Trudeau Inst., Saranac Lake, N.Y.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНОСТАРЕНИЕ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haynes, Laura

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.113

    De, Francesco Maria A.
    HIV1 p17 matrix protein interacts with heparan sulfate side chain of CD44v3, syndecan-2, and syndecan-4 proteoglycans expressed on human activated CD4{+} T cells affecting tumor necrosis factor 'альфа' and interleukin 2 production [Text] / Francesco Maria A. De, Manuela Baronio, Claudio Poiesi // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 22. - P19541-19548 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Матриксный белок р17 ВИЧ-1 взаимодействует с боковой цепью гепарансульфата CD44v3, протеогликанами синдеканом-2 и синдеканом-4, экспрессируемыми на активированных СD4{+} T-клетках человека, влияя на продуцирование фактора некроза опухолей 'альфа' и интерлейкина 2
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК Р17
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
СИНДЕКАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ
TNF-'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baronio, Manuela; Poiesi, Claudio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.53

   
    Functional exhaustion of CD4{+}T lymphocytes during primary cytomegalovirus infection [Text] / P. Antoine [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2665-2672 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное истощение Т-лимфоцитов CD4{+} в ходе первичной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Исследовано значение длительного периода высокой вирусной нагрузки при первичном заражении ЦМВ на функциональную активность Т-клеток CD4{+}. Выявлено, что по сравнению с хронической инфекцией при первичном заражении ЦМВ вирус-специфичные CD4{+} T-клетки продуцируют пониженные кол-ва IFN-'гамма' и TNF-'альфа' и у них снижена авидность к вирусным антигенам. Бельгия, Inst. Med. Immun., Univ. Libre de Bruxelles, 6041 Charleroi. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРВИЧНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Antoine, P.; Olilagers, V.; Huygens, A.; Lecomte, S.; Liesnard, C.; Donner, C.; Marchant, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.69

   
    Functional exhaustion of CD4{+}T lymphocytes during primary cytomegalovirus infection [Text] / P. Antoine [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2665-2672 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное истощение Т-лимфоцитов CD4{+} в ходе первичной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Исследовано значение длительного периода высокой вирусной нагрузки при первичном заражении ЦМВ на функциональную активность Т-клеток CD4{+}. Выявлено, что по сравнению с хронической инфекцией при первичном заражении ЦМВ вирус-специфичные CD4{+} T-клетки продуцируют пониженные кол-ва IFN-'гамма' и TNF-'альфа' и у них снижена авидность к вирусным антигенам. Бельгия, Inst. Med. Immun., Univ. Libre de Bruxelles, 6041 Charleroi. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРВИЧНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Antoine, P.; Olilagers, V.; Huygens, A.; Lecomte, S.; Liesnard, C.; Donner, C.; Marchant, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.220

   
    Differential regulation of the Let-7 family of microRNAs in CD4{+} T cells alters IL-10 expression [Text] / S. Swaminathan [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6238-6246 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция семейства Let-7 микроРНК в CD4{+} Т-клетках изменяет экспрессию IL-10
Аннотация: Ранее установлено, что уровень микроРНК (миРНК) семейства Let-7 снижается после инфицирования ВИЧ-1 клеток HUT78 с сопутствующим повышением уровня IL-10. С использованием CD4{+} Т-клеток хронически инфицированных ВИЧ-1 пациентов и долговременных бессимптомных носителей показано, что миРНК Let-7 сверхэкспрессируется в контрольной группе, но ее уровень резко снижается в группе хронически инфицированных ВИЧ-1 пациентов по сравнению с группой бессимптомных носителей и контролем. При инфицировании ВИЧ-1 снижение уровня миРНК Let-7 приводит к повышению IL-10 в CD4{+} Т-клетках, что предоставляет вирусу преимущество для выживания посредством модуляции иммунного ответа хозяина. Австралия, Immunovirol. Lab. St. Vincent's Cntr. for Appl. Med. Res., 405 Liverpool Str. Darlinghurst, NSW 2010
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНФИЦИРОВАНИЕ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-10
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
МИКРОРНК
LET-7
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Swaminathan, S.; Suzuki, K.; Seddiki, N.; Kaplan, W.; Cowley, M.J.; Hood, C.L.; Clancy, J.L.; Murray, D.D.; Mendez, C.; Gelgor, L.; Anderson, B.; Roth, N.

19.
Патент 2477753 Российская Федерация, МКИ C12N 15/11.

    Дэвис, Хизер Линн.
    Иммуностимулирующие олигонуклеотиды [Текст] / Хизер Линн Дэвис, Рисини Дхаммика Веератна ; Коули Фармасьютикал Груп, Инк. - № 2011122418/10 ; Заявл. 01.12.2009 ; Опубл. 20.03.2013
Аннотация: Изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуностимулируюищй олигонуклеотид 5'-TCGTCGTTTTTCGGTGCTTTT-3'. Описаны варианты применения олигонуклеотида для получения иммуностимулирующего олигонуклеотида с такой же иммуностимулирующей активностью с по меньшей мере одним липофильным замещенным нуклеотидным аналогом или в качестве нуклеотидным аналогом или в качестве адъюванта в вакцине для индукции антиген-специфического иммунного ответа. Использование изобретения обеспечивает иммуностимулирующие олигонуклеотид, к-рый вызывает в популяции CD{4} T-клеток выработку большего количества Т-клеток, секретирующих IFN-гамма и больше полифункциональных Т-клеток, чем ODN 5' TCGTCGTTTTTCGGTCGTTTT 3', что может найти применение в медицине. США, Коули Фармасьютикал Груп, Инк. (US)
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ПАТЕНТ
МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Веератна, Рисини Дхаммика; Коули Фармасьютикал Груп; Инк.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.106

   
    IL-27 suppresses the production of IL-22 in human CD4{+} T cells by inducing the expression of SOCS1 [Text] / Hui Wang [et al.] // Immunol. Lett. - 2013. - Vol. 152, N 2. - P96-103 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: IL-27 подавляет выработку IL-22 в CD4{+} Т-клетках человека путем индукции экспрессии SOCS1
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-22
ВЫРАБОТКА
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
SOCS1
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-27
CD4{+} T-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Li, Zitao; Yang, Binyan; Yu, Sifei; Wu, Changyou
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)