СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.025

Biological effect of lead-212 localized in the nucleus of mammalian cells: Role of recoil energy in the radiotoxicity of internal alpha-particle emitters [Text] / Michael T. Azure [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P276-283 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Биологическое действие {2}{1}{2}Pb, локализованного в ядре клеток млекопитающих. Роль энергии отдачи в радиотоксичности инкорпорированных излучателей 'альфа'-частиц
Аннотация: Синтезировали дипирролидиндитиокарбамат-{2}{1}{2}Pb (II) ({2}{1}{2}Pb(PDC)[2]) и исследовали его накопление, удержание, внутриклеточное распределение и итотоксичность на клетках китайского хомячка V79. {2}{1}{2}Pb (PDC)[2] быстро накапливался в клетках, достигая насыщения через 1,25 ч. Период полувыведения составил 11,6 ч. Продукты распада {2}{1}{2}Pb ({2}{1}{2}Bi, {2}{1}{2}Po и {2}{0}{8}T) находятся в клетке в равновесии в течение 100 лет. Около 72% радиоактивности локализовано в клеточном ядре, причем 35% из этого кол-ва специфически связано с ДНК. При накоплении в клетках 0,35 мБк {2}{1}{2}Pb на 1 клетку их выживаемость составляет 37%, при этом доза облучения ядра составляет 1,0 Гр без учета энергии отдачи при распаде {2}{1}{2}Bi и {2}{1}{2}Po, и 1,7 Гр при учете энергии отдачи. Соответствующие значения ОБЭ по отношению к внешнему 'гамма'-облучению ({1}{3}{7}Cs) на уровне 37%-ной выживаемости составили 4,0 и 2,3 соотв. Считают, что энергия отдачи при распаде {2}{1}{2}Pb не играет роли или играет лишь незначительную роль в повреждении критической мишени в ядре клетки. США, Dep. of Radiol., Univ. of Med. & Dentistry of New Jersey, New Jersey Med. Sch., Newark, New Jersey 07103. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
СВИНЕЦ-212
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КИНЕТИКА
ОБЭ
ЭНЕРГИЯ ОТДАЧИ
ПРОДУКТЫ РАСПАДА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗИМЕТРИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Azure, Michael T.; Archer, Ronald D.; Sastry, Kandula S.R.; Rao, Dandamudi V.; Howell, Roger W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.027

Gupta, Kalpana.
The Unp proto-oncogene encodes a nuclear protein [Text] / Kalpana Gupta, Mario Chevrette, Douglas A. Gray // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1729-1731 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Протоонкоген Unp кодирует ядерный белок
Аннотация: Ген UNP мыши родственен онкогену TRE17 человека, но не является мышиным гомологом последнего. Экспрессия гена Unp отмечается практически во всех тканях мыши и приводит к образованию двух родственных мРНК. Белковый продукт Unp локализуется в ядрах. Экспрессия Unp с высокоактивного промотора в клетках NIH 3Т3 приводит к их злокачественной трансформации. Канада, Dep. Biochem., Univ. Ottawa, Ottawa К1Н 8М5. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН UNP
БЕЛОК UNP
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chevrette, Mario; Gray, Douglas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.378

Schliephake, Andreas W.
Nuclear localization of foamy virus gag precursor protein [Text] / Andreas W. Schliephake, Axel Rethwilm // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4946-4954 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ядерная локализация белка-предшественника Gag пенящихся вирусов
Аннотация: При обработке клеток, зараженных пенящимися вирусами (ПВ), антисыворотками из инфицированных ПВ хозяев методом иммунофлуоресценции обнаруживается сильное ядерное окрашивание, отличающее ПВ от других ретровирусов. Показано, что у ПВ белок-предшественник Gag (I) расположен временно в ядрах зараженных клеток. С использованием экспрессионной системы вируса осповакцины идентифицирован консенсусный основный мотив (блок GR-II) в нуклеокапсидном домене I ПВ, ответственный за ядерный транспорт I. Этот мотив ядерной локализации способен направлять в ядро гетерологичный белок Gag вируса иммунодефицита человека. Германия, Inst. fur Virologie und Immunobiologie, 97078 Warzburg. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
БЕЛКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Rethwilm, Axel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.246

Hiscock, Duncan R. R.
Nuclear localization of glycosaminoglycans in rat ovarian granulosa cells [Text] / Duncan R. R. Hiscock, Masaki Yanagishita, Vincent C. Hascall // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4539-4546 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерная локализация гликозаминогликанов в гранулезных клетках яичника крыс
Аннотация: Результаты фракционирования солюбилизированных ядер фолликулярного эпителия зернистой зоны яичника крысы, культивируемых in vitro и содержащих S{35}-метку, свидетельствовали о возможном присутствии в клеточных ядрах дерматансульфата. Убедительных данных о присутствии гепарансульфата в ядрах эпителиальных клеток получить не удалось. Вопрос о локализации гликозаминогликанов (I) в клеточных ядрах остается пока нерешенным, поскольку ни обработка трипсином, ни седиментационное фракционирование ткани не позволяют получить чистую фракцию клеточных ядер, свободную от примеси I различного происхождения. США, Bone Res. Branch, Nat. Inst. Dental Res., Nat. Inst. Health, Bethesda, Md 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanagishita, Masaki; Hascall, Vincent C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.54

Nuclear localization and transforming activity of human papillomavirus type 16 E7-'бета'-galactosidase fusion protein: Characterization of the nuclear localization sequence [Text] / Kiyomi Fujikawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P789-793 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ядерная локализация и трансформирующая активность составного белка E7 папилломавируса человека типа 16 и 'бета'-галактозидазы: характеристика сигнала ядерной локализации
Аннотация: Моноклональное антитело 9F6 (I) способно окрашивать белок E7 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВРЧ-16) в линии клеток CaSki карциномы шейки матки человека и в линии клеток крысы 3Y1, стабильно экспрессирующей ген Е7 ВПЧ-16. Сайт окрашивания II в клетках явно является цитоплазматическим. Для изучения субклеточной локализации использован также составной белок (III) - продукт слияния II и 'бета'-галактозидазы (IV). При стабильной экспрессии III в клетках 3Y1 активность IV обнаруживается в основном в ядре, а I по-прежнему окрашивает II в цитоплазме. III является онкогенным, т. к. трансфицированные клетки 3Y1 приобретают трансформированные фенотипы. Эти данные показали, что биологически активный II находится в ядре, но ядерный II замаскирован от I. С использованием набора делец. мутантов III показано, что для транспорта связанной IV в ядро достаточно остатков 16-41 в II. Мутации остатков 24 или 26, нарушающие связывание II с продуктом RB (V) гена ретинобластомы, не оказывают сильного влияния на ядерную локализацию III. Т. обр. транспорт II в ядро в основном не зависит от связывания с V. Япония, Shionogi Inst. for Med. Sci., Osaka 566. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Kiyomi; Furuse, Mikio; Uwabe, Ken-Ichiro; Maki, Hideo; Yoshie, Osamu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.421

Nuclear localization and transforming activity of human papillomavirus type 16 E7-'бета'-galactosidase fusion protein: Characterization of the nuclear localization sequence [Text] / Kiyomi Fujikawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P789-793 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ядерная локализация и трансформирующая активность составного белка E7 папилломавируса человека типа 16 и 'бета'-галактозидазы: характеристика сигнала ядерной локализации
Аннотация: Моноклональное антитело 9F6 (I) способно окрашивать белок E7 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВРЧ-16) в линии клеток CaSki карциномы шейки матки человека и в линии клеток крысы 3Y1, стабильно экспрессирующей ген Е7 ВПЧ-16. Сайт окрашивания II в клетках явно является цитоплазматическим. Для изучения субклеточной локализации использован также составной белок (III) - продукт слияния II и 'бета'-галактозидазы (IV). При стабильной экспрессии III в клетках 3Y1 активность IV обнаруживается в основном в ядре, а I по-прежнему окрашивает II в цитоплазме. III является онкогенным, т. к. трансфицированные клетки 3Y1 приобретают трансформированные фенотипы. Эти данные показали, что биологически активный II находится в ядре, но ядерный II замаскирован от I. С использованием набора делец. мутантов III показано, что для транспорта связанной IV в ядро достаточно остатков 16-41 в II. Мутации остатков 24 или 26, нарушающие связывание II с продуктом RB (V) гена ретинобластомы, не оказывают сильного влияния на ядерную локализацию III. Т. обр. транспорт II в ядро в основном не зависит от связывания с V. Япония, Shionogi Inst. for Med. Sci., Osaka 566. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Kiyomi; Furuse, Mikio; Uwabe, Ken-Ichiro; Maki, Hideo; Yoshie, Osamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.127

Toyoda, Tetsuya.
Role of GTPase activity of murine Mx1 protein in nuclear localization and anti-influenza virus activity [Text] / Tetsuya Toyoda, Yukiyasu Asano, Akira Ishihama // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1867-1869 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль ГТФ-азной активности мышиного белка Mx1 в ядерной локализации и активности против вируса гриппа
Аннотация: Мышиный белок Mx1 (I) является индуцируемой интерфероном ГТФ-азой, к-рая расположена в ядре и ингибирует репликацию вируса гриппа (ВГ). В клетках MDCK экспрессировали I дикого типа (IA) и 2 мутанта I с заменами сер[50]'-'иле в мотиве связывания ГТФ (IB) или цис[71]'-'сер в мотиве самосборки (IC). IA расположен в ядре, образует мелкие гранулы с крошечными точками и подавляет рост ВГ. IB, не связывающий ГТФ и лишенный ГТФ-азной активности, образует в ядре линейные структуры и лишен антивирусной активности. IC распределен в ядре диффузно, образует крошечные точки без гранул и активен против ВГ. Эти данные показали, что ГТФ-азная активность I важна для его антивирусной активности. Япония, Dep. of Mol. Genetics, Nat. Inst. of Genetics, Mishima, Shizuoka 411. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
МЫШИНЫЙ БЕЛОК МХ1
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asano, Yukiyasu; Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.354

Nuclear localization and transforming activity of human papillomavirus type 16 E7-'бета'-galactosidase fusion protein: Characterization of the nuclear localization sequence [Text] / Kiyomi Fujikawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P789-793 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ядерная локализация и трансформирующая активность составного белка E7 папилломавируса человека типа 16 и 'бета'-галактозидазы: характеристика сигнала ядерной локализации
Аннотация: Моноклональное антитело 9F6 (I) способно окрашивать белок E7 (II) папилломавируса человека типа 16 (ВРЧ-16) в линии клеток CaSki карциномы шейки матки человека и в линии клеток крысы 3Y1, стабильно экспрессирующей ген Е7 ВПЧ-16. Сайт окрашивания II в клетках явно является цитоплазматическим. Для изучения субклеточной локализации использован также составной белок (III) - продукт слияния II и 'бета'-галактозидазы (IV). При стабильной экспрессии III в клетках 3Y1 активность IV обнаруживается в основном в ядре, а I по-прежнему окрашивает II в цитоплазме. III является онкогенным, т. к. трансфицированные клетки 3Y1 приобретают трансформированные фенотипы. Эти данные показали, что биологически активный II находится в ядре, но ядерный II замаскирован от I. С использованием набора делец. мутантов III показано, что для транспорта связанной IV в ядро достаточно остатков 16-41 в II. Мутации остатков 24 или 26, нарушающие связывание II с продуктом RB (V) гена ретинобластомы, не оказывают сильного влияния на ядерную локализацию III. Т. обр. транспорт II в ядро в основном не зависит от связывания с V. Япония, Shionogi Inst. for Med. Sci., Osaka 566. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.25.19
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fujikawa, Kiyomi; Furuse, Mikio; Uwabe, Ken-Ichiro; Maki, Hideo; Yoshie, Osamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.152

Mears, Wendy E.
Identification of nuclear and nucleolar localization signals in the herpes simplex virus regulatory protein ICP27 [Text] / Wendy E. Mears, Vivian Lam, Stephen A. Rice // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P935-947 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация сигналов локализации в ядре и в ядрышке у регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса
Аннотация: Для идентификации сигналов локализации в ядре (NSL) и в ядрышке (NuSL) у регуляторного белка ICP27 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) изучена способность различных сегментов I направлять в ядро или ядрышко цитоплазматический белок пируваткиназу. У I обнаружены сильный сигнал NSL в области остатков 110-137, похожий на NSL нуклеоплазмина Xenopus laevis, и один или несколько слабых NSL в С-концевой области (между остатками 140 и 512). Сигнал NuSL картирован в области остатков 110-152. Он перекрывается с сильным NSL и содержит смежный участок длиной 15 остатков, целиком состоящий из арг и гли и похожий на блок RGG - мотив связывания с РНК ряда клеточных белков, участвующих в процессинге ядерной РНК. Делеция сильного NSL (остатки 109-138) делает I лишь частично дефектным по ядерной локализации, а делеция блока RGG (остатки 139-153) сохраняет I в ядре, но вызывает исключение из ядрышка. Мутанты ВПГ-1, имеющие любую из этих делеций, неспособны эффективно реплицироваться в клетках Vero. Это указывает на важную роль NSL и блока RGG в функциях I in vivo. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Lam, Vivian; Rice, Stephen A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.157

Human foamy virus Bel1 transactivator contains a bipartite nuclear localization determinant which is sensitive to protein context and triple multimerization domains [Text] / Jun Chang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансактиватор Bel1 пенящего вируса человека содержит состоящий из двух частей детерминант ядерной локализации, чувствительный к белковому контексту, и три домена мультимеризации
Аннотация: Сконструированы химерные гены Bel1-lacZ, к-рые кодируют различные слияния трансактиватора Bel1 (I) пенящего вируса человека и 'бета'-галактозидазы (II). В конструкциях, в к-рых 2 основных домена (ОД) I (остатки 199-200 и 209-226) помещены во внутренний сайт lacZ, сигнал ядерной локализации I (NLS) состоит из двух ОД, разделенных чужеродной последовательностью. Встраивание специфических аминокислотных остатков между этими ОД вызывает разрушение NLS. С другой стороны, остатки 199-200 I не требуются для направления химерного белка I-II в ядро, если сигнал NLS I прикреплен к N-концу II. Эти данные показали, что функция NLS у I зависит от белкового контекста, в к-ром содержится NLS. Найдено, что I в ядрах клеток млекопитающих образует мультимерный комплекс. Для мультимеризации I необходимы 3 домена I, состоящие из остатков 1-31, 42-82 и 82-111. Область остатков 202-226 предотвращает образование мультимерного комплекса I. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВАТОРЫ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chang, Jun; Lee, Ki Jeong; Jang, Kyung Lib; Lee, Eun Kyeong; Baek, Gwan Hyuk; Sung, Young Chul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.191

Liao, Wayne.
Phosphorylation and nuclear localization of the hepatitis B virus core protein: Significance of serine in the three repeated SPRRR motifs [Text] / Wayne Liao, Jing-Hsiung Ou // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1025-1029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фосфорилирование и ядерная локализация сердцевинного белка вируса гепатита В: значение серина в трех повторяющихся мотивах SPRRR
Аннотация: У сердцевинного белка (I) вируса гепатита В сигнал ядерной локализации (ЯЛ) перекрывается с 3 повторяющимися мотивами SPRRR. Замены всех остатков сер на ала в 3 мотивах SPRRR почти полностью предотвращают фосфорилирование I в клетках Huh-7, усиливают ЯЛ I в этих клетках и непеченочных клетках и устраняют регуляцию ЯЛ I клеточным циклом. 3 мутанта I, у к-рых остался только один остаток сер в любом из мотивов SPRRR, фосфорилируются одинаково, так что все 3 остатка сер фосфорилируются с одной и той же эффективностью. Полученные данные позволяют предположить, что ЯЛ I негативно регулируется фосфорилированием остатков сер в мотивах SPRRR. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК СЕРДЦЕВИННЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ou, Jing-Hsiung

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.189

Nuclear localization of the human cytomegalovirus tegument protein pp150 (ppUL32) [Text] / Gabriele Hensel [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1591-1601 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ядерная локализация белка покрова pp150 (ppUL32) цитомегаловируса человека
Аннотация: Кодируемый генов ppUL32 фосфопротеид цитомегаловируса человека pp150 входит в состав покрова вируса, окружающего нуклеокапсид. Уточняли морфогенез нуклеокапсида цитомегаловируса человека в фибробластах и локализацию сборки покровных белков. Хотя экспрессия pp150 начинается в период созревания цитомегаловируса в цитоплазме, первоначальные 48 ч белок pp150 локализуется в ядре в ассоциации с ядерной мембраной или участками сборки вируса и только позднее, через 72 ч после начала инфекции, он обнаруживается в цитоплазме. Германия, Univ. of Marburg, 35033 Marburg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК PP 150
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hensel, Gabriele; Meyer, Hemmo; Gartner, Sabine; Brand, Gabriele; Kern, Horst Franz

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.21

Nuclear localization of recombinant glutathione S-transferase to improve drug detoxification [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Katharine S. Kramer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P423 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение ядерной локализации рекомбинантной глутатион-S-трансферазы, участвующей в детоксикации лекарственных средств
Аннотация: Изучали вопрос, может ли рекомбинантная глутатион-S-трансфераза (рГТ) при ее локализации в ядрах клеток принимать участие в детоксикации электрофильных лекарственных средств и канцерогенных метаболитов. Для этой цели сконструировали рГТ, к-рая включает NH[2]-терминальный, конститутивный сигнал ядерной локализации (СЯЛ) из глюкокортикоидного рецептора крыс (28 аминокислотных остатков) или из SV40 T-антигена (7 аминокислотных остатков). После гетерологичной экспрессии такой СЯЛ-рГТ в COS-клетках установлено, что часть СЯЛ-рГТ белков транслоцируется в ядра с сохранением каталитической активности данной ГТ. Сравнивали способность ядерной СЯЛ-рГТ и цитозольной ГТ в защите клеток от цитотоксических эффектов мехлорэтамина и мелфалана. Оценена также пригодность СЯЛ-рГТ в качестве соматических трансгенов человека

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕТОКСИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kramer, Katharine S.; Manoharan, T.H.; Schumacher, C.; Fahl, W.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.85

Hibbard, Michele K.
Arginine-rich regions succeeding the nuclear localization region of the herpes simplex virus type 1 regulatory protein ICP27 are required for efficient nuclear localization and late gene expression [Text] / Michele K. Hibbard, Rozanne M. Sandri-Goldin // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4656-4667 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Богатые аргинином области, расположенные за областью ядерной локализации регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1, требуются для эффективной ядерной локализации и экспрессии поздних генов
Аннотация: Предранний белок ICP27 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержит сигнал ядерной локализации NLS (остатки 110-137) и 2 богатые аргинином области R1 и R2 (остатки 141-151 и 162-171). Сконструирован набор стабильно трансфицированных линий клеток, экспрессирующих мутанты I, у к-рых области NLS и R частично или полностью делетированы или заменены гетерологичными NLS, либо сигналами связывания РНК. Анализ этих мутантов показал, что R-области необходимы, но не достаточны для ядерной локализации I. Мутанты, лишенные R-областей, дефектны по экспрессии поздних генов во время заражения ВПГ-1, даже если I правильно транслоцируется в ядро за счет встраивания сигнала NLS из Т-антигена вируса SV 40. Дефект по экспрессии поздних генов не преодолевается встравиванием домена связывания с РНК из белка Tat ВИЧ-1 и не зависит от роли I в репликации ДНК ВПГ-1. Мутации в этой области I не влияют на локализацию белков ICP4, ICPO и ICP8 ВПГ-1. Эти данные показали, что R-области требуются для эффективной ядерной локализации I и для регуляторной активности I в экспрессии поздних генов ВПГ-1. Библ. 86

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sandri-Goldin, Rozanne M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.90

Identification of the sequences responsible for nuclear targeting of the V protein of human parainfluenza virus type 2 [Text] / Noriko Wtanabe [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 2. - P327-338 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей, ответственных за использование ядер в качестве мишеней для белка V вируса парагриппа человека типа 2
Аннотация: В клетках, зараженных вирусом парагриппа человека типа 2 (ВПГЧ-2) моноклональные антитела (МА) против фосфопротеина вируса (ФП) плотно окрашивают перинуклеарную зону цитоплазмы, но не ядра зараженных клеток. В то же время МА против общего домена ФП-V вируса, к-рые выявляют антиген ВПГЧ-2 преимущественно в цитоплазме, обнаруживают его и в ядрах нек-рых клеток. Экспрессировали белок V в рекомбинантном вирусе осповакцины, используя клонированную кДНК. При трансфекции клеток HeLa обнаруживали белок V в ядрах. Сконструировали делеционные мутанты белка V, чтобы выявить в нем участок, обладающий сигналом ядерной локализации (СЯЛ). Установили, что для СЯЛ необходимы два дискретные участка белка V из аминокислот 1-46 и 175-196. При их делеции антиген V локализовался в цитоплазме (показано методом непрямой иммунофлуоресценции). Установили, что роль этих участков независима друг от друга. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med. 2-174 Edobashi, Tsu-Shi, Mie Prefecture, 514. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК V
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wtanabe, Noriko; Kawano, Mitsuo; Tsurudome, Masato; Kusagwa, Shigeru; Nishio, Machiko; Komada, Hiroshi; Shima, Teruo; Ito, Yasuhiko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.48

Hicks, Glenn R.
Identification of plant nuclear localization sequence binding proteins [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Plant Cell Biol.: Mech., Mol. Mach., Signals and Pathways", Taos, N.M., Jan. 7-13, 1995 / Glenn R. Hicks, Natasha V. Raikhel // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение последовательностей связывающих растительных белков с ядерной локализацией

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Raikhel, Natasha V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.69

Sanderfoot, Anton A.
A viral movement protein as a nuclear shuttle: The geminivirus BR1 movement protein contains domains essential for interaction with BL1 and nuclear localization [Text] / Anton A. Sanderfoot, David J. Ingham, Sondra G. Lazarowitz // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 110, N 1. - P23-33 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Вирусный белок движения в качестве ядерного челнока: геминивирусный белок движения BR1 содержит домены, необходимые для взаимодействия с BL1 и ядерной локализации
Аннотация: Для ядерной репликации двураздельных геминивирусов, таких как вирус скручивания листьев тыквы, хозяин требует для того, чтобы быть системно инфицированным активного участия кодируемых вирусом белков движения BR1 и BL1. Последние принимают участие в транспорте вирусного однонитевого ДНК-генома с места его репликации в ядре на периферии клетки. Предполагается, что BR1 действует как белок ядерного челнока, транспортирующего вирусную однонитевую ДНК к ядру и из ядра как комплекс, к-рый распознается BL1 для движения в примыкающие клетки. Получены мутанты BR1, оказывающие влияние на инфекционность вируса в клетках насекомого Spodoptera frugiperda и протопластах Nicotiana tabacum, сорт Xanthi. Трансляционное слияние с 'бета'-глюкуронидазой и аланин-сканирующий мутагенез показали, что C-концевые 86 аминокислот BR1 содержат домен(ы), необходимый(ые) для его взаимодействия с BL1 и идентифицировали два сигнала ядерной локализации внутри N-концевых 113 остатков BR1. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕМИНИВИРУСЫ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ДОМЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ingham, David J.; Lazarowitz, Sondra G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.171

Human cytomegalovirus pp65 lower matrix phosphoprotein harbours two transplantable nuclear localization signals [Text] / Andrea Gallina [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1151-1157 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фосфопротеин рр65 нижнего матрикса цитомегаловируса человека несет два трансплантируемых сигнала ядерной локализации
Аннотация: Анализ делеционных и точечных мутаций гена фосфопротеина рр65 (I), экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом в клетках насекомых, показал, что гидрофобные области HP1 и HP2 в С-концевых 40% молекулы I содержат независимые сигналы ядерной локализации. Для сильной ассоциации I с ядерной стромой требуется N-концевой домен I. Слияние HP1 или HP2 с хлорамфениколацетилтрансферазой (II) вызывает ядерную локализацию II в клетках насекомых, мышиных клетках NIH 3T3 и фибробластах легких человека. Область HP1 является также мишенью сер/тре-фосфорилирования I в клетках насекомых. Область HP1, экспрессированная в E. coli, активно фосфорилируется in vitro протеинкиназой-II, для к-рой в HP1 имеются 2 кластера сайтов. Италия, Inst. di Genetica Biochimica ed Evoluzionistica del CNR, I-27100 Pavia. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallina, Andrea; Percivalle, Ellena; Simoncini, Lavinia; Revello, Grazia M.; Gerna, Giuseppe; Milanesi, Gabriele

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.92

Changes in nuclear localization of An3, a RNA helicase, during oogenesis and embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Frank J. Longo [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P491-502 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изменения ядерной локализации РНК-геликазы An3 в ходе оогенеза и эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: С использованием иммунохимических методов исследовано клеточное распределение белка An3 (является АТФ-зависимой РНК-геликазой и входит в семейство белков, содержащих бокс DEAD) на разных стадиях раннего развития шпорцевой лягушки: анализировали локализацию фибрилларина, важного для процессинга РНК белка. Показано, что в оогенезе белок An3 присутствует на всех стадиях, изменяя локализацию с ядерной на ядрышковую от стадии I к стадии V. На всех стадиях хеликаза An3 маркируется в ядрах фолликулярных клетках. На стадиях от 8 до 35 бластомеров An3 присутствует как в ядре, так и в цитоплазмате. Динамика распределения фибрилларина РНК-хеликазы практически совпадает. Ингибиторы синтеза рРНК (например, актиномицин-D) не влияют на окрашивание фибрилларина, но влияют на An3. Обсуждают роль хеликазы An3 в синтезе и процессинге РНК. США, Dep. Anat., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА AN3
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Longo, Frank J.; Mathews, Lori; Gururajan, Raj; Chen, Jilong; Weeks, Daniel L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.11-04И5.34

Changes in nuclear localization of An3, a RNA helicase, during oogenesis and embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Frank J. Longo [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P491-502 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изменения ядерной локализации РНК-геликазы An3 в ходе оогенеза и эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: С использованием иммунохимических методов исследовано клеточное распределение белка An3 (является АТФ-зависимой РНК-геликазой и входит в семейство белков, содержащих бокс DEAD) на разных стадиях раннего развития шпорцевой лягушки: анализировали локализацию фибрилларина, важного для процессинга РНК белка. Показано, что в оогенезе белок An3 присутствует на всех стадиях, изменяя локализацию с ядерной на ядрышковую от стадии I к стадии V. На всех стадиях хеликаза An3 маркируется в ядрах фолликулярных клетках. На стадиях от 8 до 35 бластомеров An3 присутствует как в ядре, так и в цитоплазмате. Динамика распределения фибрилларина РНК-хеликазы практически совпадает. Ингибиторы синтеза рРНК (например, актиномицин-D) не влияют на окрашивание фибрилларина, но влияют на An3. Обсуждают роль хеликазы An3 в синтезе и процессинге РНК. США, Dep. Anat., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА AN3
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Longo, Frank J.; Mathews, Lori; Gururajan, Raj; Chen, Jilong; Weeks, Daniel L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска